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CNPN-4S 二代COD氨氮总磷总氮检测仪测定总磷用的是国标的钼氨酸法。今天我给大家讲解一下总磷检测时需要注意的一些事项:

1.总磷很容易吸附在塑料瓶上,因此我们采样时尽可能的是用玻璃瓶,而且取样需要是现取现用,如果不能及时检测应该用硫酸酸化至水样PH小于2,检测前需要调节PH至中性;

2.总磷试剂B为抗坏血酸。一定要保存在4度左右的冰箱里,否则会失效,判断的依据是试剂的颜色,变黄说明试剂失效,而且在加入试剂前试管必须完全冷却下来;

3.检测的水样消解后必须要澄清,如果水样消解后有颜色说明干扰比较大;我们的仪器的处理方法就是稀释水样,有条件的可以做色度补偿;

4.加入显色剂后要注意控制显色时间,15分钟为好;夏天温度在25度以上显色10分钟左右,冬天温度低可以在20-30度水浴加热显色,尽量控制在15分钟左右;显色时间过长总磷的值会下降。

5.做过总磷实验的试管要注意及时清洗,否则会造成误差。

有什么问题可以我,盈傲仪器技术:吴

总磷水质在线自动监测仪

  

仪器具有测定精度高、范围宽、操作简单等特点,广泛适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中总氮的测定。
技术参数:
1、测量范围:0~100mg/L(分为二个量程:0.00~10.00、10.00~100.00mg/L)超过稀释测定
2、示值误差:≤±5%
3、重复性:≤±3%
4、温控系统:室温~180℃可设定,总氮消解温度为125℃
5、消解时间:30分钟
6、光学稳定性:吸光度在20min内的漂移小于0.002A
7、外形尺寸:主机:340mm×250mm×130mm 消解仪:216mm×320mm×146mm
8、重量:主机4kg、消解仪6kg
 产品特点:
 1、用美国进口高性能,长寿命(10万小时)、高亮度紫外光源,配以高稳定性光学系统,精度、重复性好。
 2、温度消解用独立的消解器完成,PID自动控温,温控精度高。
 3、大屏幕液晶显示,汉字菜单式操作,方便直观。
 4、高温消解和主机分开,避免了高温部分对光学系统的影响。
 5、可贮存100条工作曲线及999个历史记录,断电不丢失。
6、具有USB接口,数据可传输到电脑。
7、具有打印功能,可对测试的记录立即打印或查询记录打印

爱丁分享E+H氨氮分析仪CA80AM的性能参数

  

氨氮(NH3-N)的测定

    氨氮以游离氨(NH3)或铵盐(NH4+)的形式存在于水中,两者的组成比取决于水的pH值。pH值偏高时,游离氨比例较高,反之,铵盐比例较高。

    在无氧条件下,亚硝酸盐受微生物作用还原为氨;在有氧条件下水中的氨亦可转变为亚硝酸盐,继续转变为硝酸盐.

测定氨氮的方法主要为纳氏比色法和蒸馏—酸滴定法。

水样应保存在聚乙烯瓶或玻璃瓶中,尽快分析。水样带色或浑浊时要进行水样的预处理,对污染严重的要进行蒸馏。

一、水样的预处理

1、絮凝沉淀法

    加适量硫酸锌于水样中,并加氢氧(钠碱)化钠使成碱性,生成氢氧化锌沉淀,经过滤除去颜色和浑浊。

仪器:100ml容量瓶

试剂:

(1)10%(m/v)硫酸锌溶液:称取10g硫酸锌溶于水,稀至100ml。

(2)25%氢氧(钠碱)化钠溶液:25g氢氧(钠碱)化钠溶于水,稀至100ml,贮于聚乙烯瓶中。

(3)浓硫酸

步骤:

取100ml水样于容量瓶中,加入1ml 10%硫酸锌和0.1-0.2 ml25%氢氧(钠碱)化钠,混匀,放置使沉淀,用中速滤纸过滤,弃去20ml初滤液。

2、蒸馏预处理

    调节水样pH在6.0-7.4的范围,加入适量氧化镁使呈微碱性,蒸馏释出氨,吸收于硼酸溶液,采用纳氏试剂或酸滴定法测定。

仪器:

带氮球的定氮蒸馏装置:500ml凯氏烧瓶、氮球、直形冷凝管、橡胶导管(6*9)、锥形瓶、电炉

试剂:

    (1)1mol/L盐酸溶液:吸取83ml浓盐酸加入200ml水中,稀至1000ml。

    (2) 1mol/L氢氧(钠碱)化钠:称取40g氢氧(钠碱)化钠溶于水,稀至1000ml

    (3)轻质氧化镁(MgO):氧化镁于500℃在马弗炉中加热0.5h。

    (4)0.05%溴百里酚蓝指示液(PH6.0-7.6):将0.05g溴百里酚蓝溶于100ml水中。

    (5)硼酸吸收液:称取20g硼酸溶于水,稀至1L。

步骤:

(1)装置预处理:加入250ml水于凯氏烧瓶中,加约0.25g氧化镁和数粒玻璃珠,加热蒸馏出约200ml,弃去瓶内残液。

(2)水样的蒸馏:

①取250ml水样移入凯氏烧瓶中,加数滴溴百里酚蓝;

②用氢氧(钠碱)化钠或盐酸调节至pH在7左右;

③加入0.25g氧化镁和3~5粒玻璃珠;

④立即连接氮球和冷凝管,导管下端插入50ml硼酸吸收液面下;

⑤加热蒸馏,至馏出液达200ml时,停止蒸馏,定容至250ml。

⑥采用纳氏试剂或酸滴定法测定。

注意事项:

    (1)蒸馏时不要发生暴沸和产生泡沫,造成氨吸收不完全。

    (2)蒸馏前一定要先打开冷凝水;蒸馏完毕后,先移走吸收液再关闭电炉,以防发生倒吸。

二、纳氏试剂比色法

   1、原理:碘(河蟹)化汞和碘(河蟹)化钾的碱性溶液与氨反应生成黄色胶态化合物,此颜色在较宽波长范围内具强烈吸收,通常在410-425nm范围内。

   2、干扰:水中的颜色和浑浊影响比色,用预处理去除。

   3、适用范围:本方法zui低检出浓度为0.025mg/L,测定上限为2mg/L,水样预处理后,可适用于工业废水和生活污水。

   4、仪器:722分光光度计   50ml比色管

试剂:

(1)纳氏试剂:可选择下列一种方法制备。

①称取20g碘(河蟹)化钾溶于约100ml水中,边搅拌边分次少量加入二氯(河蟹)化汞(HgC12)结晶粉末(约10g),至出现朱红色沉淀不易溶解时,改为滴加饱和二氯(河蟹)化汞溶液,并充分搅拌,当出现微量朱红色沉淀不易溶解时,停止滴加氯(河蟹)化汞溶液。

另称取60g氢氧化钾溶于水,并稀释至250ml,充分冷却至室温后,将上述溶液在搅拌下,徐徐注入氢氧化钾溶液中,用水稀释至400ml,混匀。静置一晚。将上清液移入聚乙烯瓶中,密塞保存。

②称取16g氢氧(钠碱)化钠溶于50ml水中,充分冷却至室温。

另称取7g碘化(河蟹)钾和10g碘化(河蟹)汞溶于水,然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧(钠碱)化钠溶液中,用水稀至100ml,贮于聚乙烯瓶中,避光保存。

    (2)酒石酸钾钠

    称取50g酒石酸钾钠溶于100ml水中,加热煮沸以除去氨,放冷,定容至100ml。

    (3)氨标准贮备液

    称取3.819g经100℃干燥过的氯化(河蟹)铵溶于水中,移入1000ml容量瓶中,稀释至标线此溶液每毫升含1.00mg氨氮。

    (4)氨标准使用液

移取5.00ml氨标准贮备液于500ml容量瓶中,用水稀至标线。此溶液每毫升含0.010mg氨氮。

5、实验步骤

(1)校准曲线的绘制

    ①吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00、和10.0ml氨标准使用液于50ml比色管中,加水至标线;

    ②向比色管加入1.0ml酒石酸钾钠溶液,再加入1.5ml纳氏试剂,混匀,放置10分钟。

    ③在波长420nm处,用光程20mm比色皿,以水为参比,测量吸光度。利用回归方程(y=bx+a)计算,见附录二。

    (2)水样的测定

取适量(预处理后)水样,加入50ml比色管中,用蒸馏水稀释至标线,加入1.0ml酒石酸钾钠溶液,再加入1.5ml纳氏试剂,混匀,放置10分钟。同校准曲线步骤测量吸光度。

 

6、注意事项

    (1)蒸馏预处理后水样,要加入一定量1mol/L的氢氧(钠碱)化钠中和硼酸。

    (2)纳氏试剂中碘化(河蟹)汞和碘化(河蟹)钾的比例对显色影响很大,静置后生成的沉淀应出去。

    (3)纳氏试剂有毒性,应尽量避免接触皮肤。

三、滴定法测氨氮

    1、概述

滴定法仅适用于进行蒸馏预处理的水样调节水样pH在6.0-7.4范围,加入氧化镁使呈微碱性,加热蒸馏,释出的氨吸收于硼酸溶液中,以甲基红-亚甲蓝为指示剂,用酸标液滴定馏出的氨。

2、试剂

(1)混合指示剂:称取200mg甲基红溶于100ml 95%的乙醇中;另称取100mg亚甲蓝溶于50ml 95%的乙醇中。以两份甲基红与一份亚甲蓝溶液混合后供用,一月配一次。

(2)0.05%甲基橙指示液:0.05g甲基橙溶于100ml水中。

(3)硫酸标准溶液(1/2H2SO4=0.020mol/L)

    ①先配制(1+9)的硫酸溶液,取5.6ml于1000ml的容量瓶中,稀至标线,混匀标定;

    ②称取经180℃干燥的基准无水碳酸钠约0.5g(称准至0.0001g),溶于新煮沸放冷的水中,移入500ml容量瓶中,稀至标线。

移取25ml碳酸钠溶液于250ml锥形瓶中,加25ml水,加1滴0.05%的甲基橙指示液,用硫酸滴定至淡橙红色。记录用量。

 

3、水样测定

    (1)在以硼酸溶液为吸收液的馏出液中,加入2滴混合指示剂,用硫酸标液标定至绿色转变为淡紫色为止,记录用量。

    (2)以蒸馏水代替水样,做空白实验。

 

14--氨氮(N)的摩尔质量

备注:

对于氨氮含量较低的可采用比色法,如:生活污水、经过稀释后的工业污水,但不要有颜色干扰。氨氮含量在50mg/L以上时就要进行稀释。

氨的主要来源及危害

  

详细分析SO412-3535总氮在线分析仪

   总氮在线分析仪广泛应用于废水处理、纯净水、循环水、锅炉水等系统以及电子、电镀、印染、化学、食品、制药等制程领域,在地表水及污染源排放等环境监测等远程监控系统应用中。

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■具4-20mA模拟量输出(20mA对应量程可调),可轻松联网

技术参数:

测量方法:碱性过硫酸钾高温消解,分光光度法(国家标准GB11894-89改良方法)

测试量程:(0 -1.0)mg/l,(1.0-15.0)mg/l,(15.0 -200.0)mg/l三档量程可选

检测下线:0.01mg/l

分辨率:  <0.01mg/l

准确度:  标准溶液 <5%;水样<10%

重现度:  < 5%

测量周期:55min,可设定

无故障运行时间:≧720h/次

量程漂移:±5%F.S.

做样间隔:连续、1小时、2小时。。。24小时、触发

校正间隔:手动进行或按选定间隔和时间自动进行(1-7天)

清洗间隔:手动进行或按选定间隔和时间自动进行(1-7天)

保养间隔:>1个月,每次约1小时

试剂消耗:每套试剂约358个样

人机界面:7寸、7万色、800*480分辨率、TFT真彩色触摸屏

打印:    预留打印机接口,可外接工业微型打印机(选配)

存储:    2万条数据,掉电不丢失,存满自动覆盖zui早数据(可增配4万条数据)

通信接口:1路RS232数字接口或RS485,支持MODBUS通信协议或自定义协议

1路模拟量4~20mA(20mA对应量程可调) 

预处理系统:自清洗、反吹、精密过滤功能,保证样品具有良好代表性的同时,也避免了大型悬浮颗粒堵塞管路(选配)

外型尺寸

770×600× 450(mm)

重量

50kg

 

电源

AC 220V ± 20%, 50Hz ± 1%

功率

300W

 

环境温度

5~40℃

环境湿度

≤85%

 

 

详谈HJ53-EST-2003总磷在线自动监测仪

   化学需氧量cod合乐彩票app设计用于室内运行,应安装在墙上或平放在架上运行。分析仪应安装在干燥、通风、易于进行温度控制的地方。为了便于操作,分析仪应安装在与眼睛平行或稍高的位置。

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化学需氧量cod合乐彩票app可适合不同用户的多种需求

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总磷合乐彩票app无须手动制作曲线

  

当前至2020年是我国污染物排放跨越峰值并进入下降通道的转折期

  未来5~10年我国主要污染物排放的拐点将全面到来

  大气污染物从当前的总量水平削减60%以上,才能实现环境空气质量显著改善,这一过程可能持续20年

  随着“十一五”以来污染减排政策的强势推进以及经济结构进入深度调整期,我国主要污染物排放出现了新趋势。有必要对当前的污染物排放防治形势进行重新评估,以使污染减排和环境治理工作更有针对性。

  国务院发展研究中心资源与环境政策研究所“我国环境污染形势分析与治理对策研究”课题组根据污染物的环境效应、相关国际经验及数据的可获得性,初步确定了我国大气、水主要污染物的研究范围,重点考察包括二氧化硫(SO2)、氮氧化物(NOx)、可吸入颗粒物(PM10、PM2.5)、挥发性有机化合物(VOCS)、氨(NH3)、大气重金属等六类大气污染物以及化学需氧量(COD)、氨氮、氰化物、石油类、挥发酚、重金属、总氮、总磷等八类水污染物的排放趋势。课题组构建了研究我国主要污染物排放趋势的分析框架,包括:经济增长前景及经济增长与污染物排放“脱钩”态势;“环境库兹涅茨曲线”(EKC)与污染物减排的国际经验;高耗能高污染行业发展趋势;能源消费总量与能源结构变动趋势;环境监管的有效性与污染物减排政策走势;环境统计口径的变化及不确定性因素等。在此框架下,课题组利用最新统计数据及相关最新研究成果,对主要大气、水污染物排放进行趋势分析,得出如下判断。

  大气污染物

  常规大气污染物排放总量已达到峰值,预判部分非常规大气污染物排放峰值在未来5~10年出现,主要大气污染物叠加总量的峰值极有可能出现在2016—2020年。从数据及相关分析看,可吸入颗粒物(PM10)排放总量自20世纪90年代以来处于下降态势;SO2排放量在2006年出现“拐点”,此后进入稳定的下降通道;NOx排放量在2012年首次出现有统计数据以来的下降,预判NOx排放量已进入“平台期”,并呈下降趋势。据此,可初步判断“常规”的大气污染物排放已出现转折。同时,课题组综合相关研究成果并进行测算,预判挥发性有机化合物、氨、大气重金属的排放总量在2020年左右,即未来5~10年间会达到峰值。将这六类主要大气污染物加总,并分析其排放趋势,大致预估在2016—2020年之间,极可能是这六类污染物排放总量叠加最高的时期。

  水污染物

  多数水污染物排放量已达到峰值,预判少部分水污染物排放峰值在2020年左右,综合分析及处理后,预判主要水污染物叠加总量的峰值极有可能出现在2016—2020年。从统计数据看,废水中COD、氨氮、重金属、氰化物、石油类、挥发酚污染物排放已持续下降,总磷、总氮排放处于上升态势或处于高位。2011年调整统计口径后,统计范围中增加了农业源COD、氨氮、总磷、总氮等污染物,由于其时间序列较短,给趋势分析带来一定的不确定性。考虑到从目前到2020年左右,我国化肥使用量、畜禽养殖量处于增长态势,农业源COD、氨氮、总磷、总氮的产生量可能仍将处于上升态势或维持高位,且由于农业源污染物难以控制,课题组将农业源COD、氨氮、总磷、总氮的排放作5~10年的“后移”处理。综合考虑各类水污染物排放量以及其减排速度,预判水污染物(叠加)总量大致在2016—2020年之间可以达到峰值,随后进入“平台期”,进而缓慢下降。

  污染物排放总体判断

  总体上,当前至2020年是我国污染物排放跨越峰值并进入下降通道的转折期,未来5~10年我国主要污染物排放的拐点将全面到来,2016—2020年之间(即“十三五”时期)我国主要污染物排放(叠加总量)会达到峰值,这一阶段大致也是各种污染物排放叠加处在最高点的“平台期”。多数污染物排放达到峰值后,大致会进入稳定的下降通道。因此,讨论我国是否应避免“先污染后治理”道路将成为过去式。

  通过国际比较可以发现,我国在城镇化、工业化快速发展的中后期阶段、在人均收入水平相对较低的时期实现主要污染物排放的转折,治污减排工作一定意义上是“提前了”。但是,也应注意到,主要污染物排放拐点陆续到来,污染物排放叠加总量处于历史高位,复合型污染的特征将更加明显。因此,这一阶段,很可能是环境质量状态最为复杂的时期。由于环境质量的评价范围、标准选取不同,以及各类污染物的自净能力、环境容量不同,且受污染物累积效应和叠加效应、气候条件、时空分布等复杂因素影响,当前至2020年,我国多数的环境质量监测指标会逐步向好,但不同地区、不同季节的环境污染形势可能会十分复杂。从公众的直观感受上,当前至2020年极可能是我国环境质量最为糟糕的时期。但是,如果从积极的一面来看,也可以大致判断当前至2020年这一阶段是我国环境质量实现“稳中向好”的关键时期。根据测算,大气污染物从当前的总量水平削减60%以上,才能实现环境空气质量的显著改善,这一过程可能需要持续20年左右的时间。

  “十三五”期间污染防治对策建议

  我国主要污染物排放实现转折主要归功于“十一五”以来,以火电脱硫、污水处理等大规模治污工程建设为支撑,通过“层层分解落实”方式并辅以“一票否决”的考核制度作为保障的污染物减排“总量控制制度”的有效推进。从环境污染治理角度看,当前至2020年左右是我国遏制污染物排放增量、实现总量减排的关键时期。污染物排放“后拐点”时期,对环境监管体制的有效性、各类政策工具应用、减排技术都提出了更高要求。环境治理会从污染物排放“总量减排”的粗放控制阶段逐步转到以环境质量为导向的“精细化”控制阶段。

  当前至“十三五”期间,应从三个方面着力改进污染防治工作:

  完善环境监管体制,提高整个环境监管体系的效能,进而提高其有效性。其重要目标就是实现《中共中央关于全面深化改革若干重大问题的决定》提出的“建立和完善严格监管所有污染物排放的环境保护管理制度,独立进行环境监管和行政执法”。实现这一目标,应从环境监管的立法、组织体系、监管工具、问责机制等多方面着力。建立并完善环境监管体制问责机制是突破口。监管体系组织结构的优化、监管能力的提高是重要支撑。

  完善污染物减排的政策体系。具体而言,进一步做实“命令—控制类”环境政策,发挥其在污染减排中的基础性作用。与此同时,扩大环境经济政策的广度和深度,推进环境政策工具实用化、多元化发展,逐步发挥市场机制的作用,以促进形成污染减排长效机制。要做实排污达标、排污许可证制度等关键制度和环节,同时,要使各类政策工具有效衔接。

  推动环境司法专门化制度的发展,使环境污染事件可以进入司法程序,以此提高整个环境法治水平。与此同时,应加强环境法治宣传和环境科普工作,使公众认识到污染减排的长期性和复杂性,了解政府所做的减排工作,并积极参与环境保护和污染治理。

我国主要污染物排放进入转折期 预判峰值在“十三五”

  

氨氮是水质污染的最主要污染指标之一,因此,氨氮的处理在污水处理等领域就显得无比的重要,随着氨氮合乐彩票app等水质分析仪器的不断投入应用,氨氮的检测问题得到了很好的解决,但氨氮的处理问题仍旧不可忽视。

目前我国已经运行的渗滤液处理工程能耗普遍偏高,处理工艺也存在许多问题。要解决现有问题呢,就必须提高渗滤液处理率、节省能耗、研发新工艺。

渗滤液处理亟需解决的问题

脱氮问题

大家都知道氨氮含量高是垃圾渗滤液最大的特点之一,尤其是对于埋龄在10 年以上的老龄化垃圾填埋场,其氨氮值通常高达3000 ~ 4000 mg /L,国内某垃圾填埋场实际检测到的氨氮值达5 000 mg /L 以上。我们可能也经常听说许多渗滤液处理工程出现出水总氮超标现象。

膜法脱氮

膜法脱氮(主要是反渗透)去除氨氮,利用反渗透膜对氨氮的截留作用达到去除氨氮的目的。但反渗透产生的浓缩液仍含有大量的有机物和氨氮。

氨吹脱

特点是脱氮效率高,可以有效减轻后续生物脱氮的负荷,确保渗滤液处理达标排放。其缺点是氨吹脱过程中需投加大量石灰,石灰的运输、储存和使用会污染周围的环境,而且吹脱出的氨需进行回收,回收的硫酸铵处置问题也是一个难点。

硝化反硝化生物脱氮

优点是脱氮效果良好、运行稳定。缺点是需要投加大量碳源,导致运行成本大幅升高。而且出水总氮浓度较高,需要辅以深度处理才能使总氮达标排放。

尤一些老龄化垃圾填埋场需要投加大量碳源,费用远远高于渗滤液处理本身的费用。所以对于处理成本本来就较高的渗滤液处理工程来说,并不是一种好办法。

降低能耗

现在社会很发达,但是资源却日益紧缺。渗滤液处理工程能耗非常高,降低渗滤液处理能耗必须落到实地。

浓缩液

垃圾渗滤液处理的深度处理工艺大多采用纳滤膜或是反渗透膜,产生的浓缩液含有高浓度的盐、有机污染物和重金属等。

实践证明,浓缩液回灌填埋场、蒸发以及焚烧等处理方法是不可行的。

现在的解决措施大多送往城市污水处理厂,与市政污水合并处理,但市政污水处理工艺并没有对浓缩液中的污染物进行真正有效的降解,只是进行了稀释,这些污染物最终随出水排入自然水体。因此从保护环境的角度来看,必须对浓缩液进行处理,使之达标后外排。

二次污染

垃圾渗滤液处理过程中会产生许多附属产物,这些附属产物如果处置不当会造成二次污染,必须妥善解决二次污染问题。

污泥

虽然大部分渗滤液处理站工程规模较小,但由于渗滤液污染物浓度高,渗滤液处理站通常会产生数量可观的污泥,大多将脱水后的污泥送往垃圾填埋场填埋处理。按照填埋标准的要求,进入填埋场的污泥要求含水率不高于60%,而实际情况是极少有将污泥脱水至含水率在60% 以下,脱水后污泥含水率大多为80%,更有甚者直接将污泥回灌填埋场,对填埋场的影响较大。为保证填埋场的正常使用,进入填埋场的污泥必须达到填埋标准方可填埋处理。

臭气

渗滤液处理站会散发大量有毒有害气体,污染源主要是调节池、曝气池及污泥处理系统,这些恶臭气体污染物浓度高、危害极大,严重时可使人窒息甚至死亡。

大部分渗滤液处理站坐落在垃圾填埋场旁,由于周围环境条件较差,而且距市区也较远,臭气污染问题并未引起足够重视,许多垃圾渗滤液处理站未建除臭设施,散发的臭气对周围环境影响较大。为保护环境,除臭设施应与渗滤液处理设施同步建设,并应同时满足相关排放标准的要求。

噪音

渗滤液处理站会产生噪音,噪音主要来源于鼓风机、冷却塔及露天设置的水泵等机电设备,许多渗滤液处理工程往往忽视噪音的影响,并未采取降噪措施,致使噪音严重超标。一个正常的渗滤液处理站,噪音必须达到相关标准的要求。

其他

一些渗滤液处理工艺产生的附属产物如不进行妥善处理,会产生严重的二次污染,如氨吹脱工艺用硫酸对氨气进行吸收,产生的硫酸铵如何处置就是一个难题,处置不当会造成二次污染。其他如蒸发处理工艺和直接膜过滤工艺产生的残留物,除含有大量盐分和重金属外,还含有极高浓度的有机污染物,工程上必须对这些残留物进行妥善处置,不得随意堆放或排放。

新设备研发

目前应用于垃圾渗滤液处理的主要设备大部分采用进口设备,价格昂贵、维护管理困难,而且能耗较高,导致运行成本大幅增加。

在处理垃圾渗滤液MBR生化处理系统中大多采用射流曝气设备,而射流曝气需要配置大功率的射流泵,结果是电耗大幅增加。同样MBR系统中采用的外置式超滤膜,因为设置超滤循环泵,也导致电耗大幅增加。

碟管式反渗透膜在我国仍在大量使用,能耗浪费现象严重。

故必须研发新设备来节约成本。

新技术应用

针对垃圾渗滤液的特点,一些先进的处理技术已经显示出巨大的优势,如芽孢杆菌—高效生化处理技术、厌氧氨氧化、催化氧化、电催化综合处理系统等。

芽孢杆菌—高效生化处理技术是利用芽孢杆菌的作用来达到污水净化的目的,与传统的活性污泥法相比,该工艺处理效率高、能耗大幅降低,尤其适用于高浓度的垃圾渗滤液处理。

厌氧氨氧化工艺的原理是厌氧氨氧化菌在厌氧条件下,以亚硝酸盐为电子受体将氨氮直接氧化成氮气,对于氨氮含量非常高的垃圾渗滤液,厌氧氨氧化工艺的应用非常值得期待。

催化氧化处理工艺可以将污水中的部分难降解有机物氧化成二氧化碳和水,并将大分子有机物氧化成易降解的小分子有机物,提高污水的可生化性。

电催化综合处理系统是电化学法和生物法的结合,其原理是污染物在生物和电化学双重作用下得到降解,且微弱的电流还可以刺激微生物的代谢活动,在处理难生物降解的垃圾渗滤液方面具有明显的优势。

渗滤液处理发展方向

节省能耗

目前渗滤液处理技术最大的缺点是能耗高。比如“MBR+ RO”工艺处理垃圾渗滤液,其电耗高达30 ~ 40 kW·h /m3,增加运行成本。节省能耗是未来渗滤液处理发展的重点。

提高处理率

我国有相当一部分渗滤液处理设施的处理能力达不到设计规模,甚至有些城市根本没有建渗滤液处理设施。未经任何处理的渗滤液原液进入城市污水处理厂,增大了污水厂的负荷,甚至导致污水厂出水水质不能达标排放。

故应提高渗滤液处理率,确保所有的渗滤液经过处理后达标排放。

开发新工艺

目前普遍得到认可的垃圾渗滤液处理工艺仅有“生化处理+ 深度处理”工艺,其他如“芽孢杆菌—高效生物处理+ 催化氧化”工艺和“高效蒸发处理”工艺也有应用,但工程实例较少。

“MBR + NF /RO”处理工艺出水虽然能达到排放标准的要求,但仍存在工程投资大、运行成本高的缺陷,尤其是浓缩液没有很好的解决办法,在一定程度上抑制了该工艺的发展。

“芽孢杆菌—高效生物处理+ 催化氧化”工艺一方面使运行成本大幅降低,另一方面系统无浓缩液产生,彻底解决了浓缩液难于处理的难题。但该工艺在垃圾渗滤液领域应用实例较少,缺少系统的理论依据和准确的设计参数。

“高效蒸发处理”工艺完全依靠物理分离的方法达到去除污染物的目的,污染物并未得到真正分解,其产生的残留物如何处置仍未找到有效的解决办法。

针对垃圾渗滤液处理现在来看,今后需要对现有处理技术进行改进、完善。不断摸索出更好的处理方式。

文章来源:环保水圈 公众号:njrjt2014。

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重金属的危害

  


COD(化学需氧量)对环境的影响
化学需氧量简称COD,指在强酸加热消解的情况下,以氧化1升水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量为指标,折算成每升水样全部被氧化后,需要的氧的毫克数,以mg/L表示。COD的多少反映了水中受还原性物质污染的程度,水中的还原性物质包括有机物(为主)、亚硝酸盐、硫化物、亚铁盐等。因此,化学需氧量(COD)又往往作为衡量水中有机物质含量多少的指标。COD越高,说明水体受有机物的污染越严重。
COD可导致一般的水生生物都无法生存,它们就会死亡,但是它们的尸体又无法被充分氧化,就会被一些厌氧菌不完全氧化,从而产生很多有机毒物,比如尸体中的硫元素会转变成硫化氢,氮元素会变成甲胺等,都是些不仅奇臭无比而又有很强生物毒性的物质,进入自然水体后,破坏水体平衡,造成除微生物外几乎所有生物的死亡,不仅危害水体的生物如鱼类,而且还可经过食物链的富集,最后进入人体,引起慢性中毒。生活在这种环境下的人群的健康状态就就会每况愈下.一般高COD的工业废水中都含有很多挥发性刺激性物质,而这些稠环芳香化合物惠长期滞留在人体内,损坏某些特定的组织器官,沉积在肺、肾等重要组织器官,破坏肝功能,造成生理障碍,损害神经系统功能和引起癌症等。
污水COD的检测目前我国规定用重铬酸钾法,检测数据称为化学需氧量。目前使用COD快速法最为简单,快速。
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DR3900分光光度计测总磷步骤

  

多参数水质分析仪(总磷、氨氮、溶解氧、pH值,余氯,总氯,) 型号:CN61M/GDYS-7   总磷、
仪器特点:
* 国家标准方法(GB11906-89)
* 检测速度20分钟
* 一次性专用试剂盒
* 可现场定量检测出总磷的含量
,* 测定下限:0.02mg/L
* 测定范围:0.00-1.00mg/L
* 测量精度:5%
氨氮*
测定下限:0.10mg/L
* 测定范围:0.00-9.00mg/L
* 测量精度:5%
、溶解氧、
测定下限:0.1mg/L
* 测定范围:0.0-10.0mg/L
* 测量精度:5%
pH值,
测定下限:PH5.50
* 测定范围:PH5.50-9.00
* 测量精度:5%
余氯,总氯
测定下限:0.05mg/L
* 测定范围:0.00-9.99mg/L
* 测量精度:5%

7个参数
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  cod智能消解仪功能特点:

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  ※消解完成后,仪器自动鸣响提醒并停止加热工作

  ※节水节电热辐射小,占用空间小

  ※操作简单,可有效的降低成本、提高工作效率

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  cod智能消解仪用途概述:本产品适用于环保、疾控、科研、质检等多个领域的消解、赶酸和预处理。



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便携式水质分析仪



仪器型号:DY-IIIC
仪器功耗:<250 mW
工作电压:9V DC
仪器尺寸:200mm×100mm×40mm




仪 器 的 主 要 测 量 指 标

测定项目 测量范围 分辨率 精度    温度补偿
温度(t) -5~+50℃ 0.1℃ ±0.3℃
盐度(s) 0~40‰ 0.1‰ ±1.0‰ 自 动
溶解氧(Do) 0~20mg/L 0.01mg/L ±0.3mg/L 自 动
pH值 0~14 0.01pH ±0.05 自 动
氨氮(NH3) 10-1~10-5.3mol/L 0.01mg/L ±0.05 mg/L 自 动

仪 器 的 硬 件 组 成


DY-IIIC便携式水质分析仪的硬件系统主要包括主机、传感器及附件三个部分。
传感器(即电极)部分包括: 温度电极、盐度电极、溶解氧电极、
pH电极、氨氮电极。
附件部分包括: 电源、电极配件、操作说明书、
简易使用说明书、操作演示光盘、合格证等。

仪 器 的 功 能 及 特 点


DY-IIIC便携式水质分析仪以电位分析、电导分析等理论为依据,并综合的运用了电化学传感器、集成电子与单片机技术,是水产养殖、环境保护、污水处理等领域进行水质分析的理想工具、是组建水分析化学实验室的理想选择。
功能: 检测水体的温度、盐度、溶解氧、pH、氨氮.
特点: 全部指标都采用电极式测量、自动检测、操作简便、重复性好、稳定性强、现场监测、外观轻巧、交直流两用.

仪 器 的 适 用 范 围


水产养殖水体检测 实验室用仪器设备 污水处理水质检测

工农业给排水检测 生活用水检测 锅炉水质检测




中西集团

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  中西优势便携式电极法水质分析仪(温度 盐度 溶氧度 pH 氨氮 ) XU30-DY-IIIC



了解COD氨氮合乐彩票app的原理

  


随着工业的发展,我国已稳居工业大国之首。工业经济的发展是国民经济高速发展主要推动力,而其所造成环境污染的问题也是急迫需要解决和修复的。因此先发展后治理的时代已经过去。严格的环境保护措施已实施,其中一项就是专门针对水质保护的《水十条》已出台。
而水质污染中COD(化学需氧量)又是重中之重,那么我们应该怎样选择COD快速合乐彩票app呢?
什么是快速COD合乐彩票app?
 COD合乐彩票app有叫化学需氧量合乐彩票app,是检测受污染水体中化学需氧量成分的仪器,采用HJ/T399-2007《水质 快速消解分光光度法》检测简单、快速、准确、安全、方便。是目前基层一线检测人员必备的监测仪器。
怎么选择合适的COD快速合乐彩票app呢?
 传统的COD合乐彩票app因检测费时费力,需要专业的技术人员及很多药剂等等,使用的局限性很小,不适合一线操作人员的检测工作。产品简介:
智能Ⅱ型COD合乐彩票appXCCOD-2M, 按照zui新国标COD测定方法设计 ,操作方便、直观,精度、稳定性好 ,带打印和USB数据上传 。该产品是利用密封催化消解,然后进行比色法测量。仪器采用先进的冷光源、窄带干涉技术及微电脑自动处理数据,直接显示及打印样品的COD(mg/L)值。该仪器广泛适用于环境监测、污水处理及大专院校、科研单位等部门                
智能Ⅱ型COD合乐彩票appXCCOD-2M特点
 1.   按照zui新的“中华人民共和国环境保护行业标准HJ/T399-2007”设计,高、低量程用不同波长测定,使低量程测定精度更高。
2.   用进口高性能、长寿命光源,配以高稳定性光学系统,使仪器重复性更高。
3.   消解仪温度PID自动控温、计时,精度高。
4.    操作简单省时。消解比色不需换管。
5.    消解温度和时间可无级设定,以用于其它用途。
6.    可各保存标准曲线10条及500个测定值,断电不丢失。
7.    LCD大屏液晶中文显示,操作方便直观。
8.    具有出厂工作曲线恢复功能。
9.    具有打印功能:可对测试的记录立即打印或查询记录打印。
10.  USB接口,可连接电脑。                                                           XCCOD-2M技术指标
1.   测量范围:5~2000mg/L(超过稀释测定)
2.   示值误差:≤±5 %
3.   重复性  :≤3%
4.   抗氯干扰:≤2000mg/L
5.   温控系统:室温~180℃可设定,消解温度为165℃。
6.   控温精度:±0.5℃
7.   控温时间:1~999min可调
8.   消解时间: 15min
9.   光学稳定性:仪器吸光值在20min内漂移小于0.002A
10. 批处理量:16个水样
11.  外形尺寸:COD合乐彩票app 340mm×250mm×130mm
       消解仪(DIS-16型)216mm×320mm×146mm
12.  重量:  主机4kg   消解仪6kg
13.  功耗:  <500W
14.  正常使用条件:
  ⑴ 环境温度:5~40℃   ⑵ 相对湿度: ≤85%
  ⑶ 供电电源: AC(220±22)V;(50±0.5)Hz
  ⑷ 无显著的振动及电磁干扰,避免阳光直射。

北京天威便携式总磷总氮水质分析仪XCPN-820F使用说明书

  

电导率仪与电极的正确使用方法

一/为保证电导率仪的测量精度,必要时在电导率仪的使用前,用该电导率仪对电极常数进行重新标定。同时应定期进行电导电极常数标定,如出现误差较大应及时更换电极。

二/在测量高纯水时应避免污染,正确选择电导电极的常数并zui好采用密封、流动的测量方式。否则其电导率将很快升高,这是因为空气中的二氧化碳溶入高纯水后,就变成了具有导电性能的碳酸根离子而影响测量值。

三/为确保测量精度,电极使用前应用于小0.5μS/cm的去离子水(或蒸馏水)冲洗二次,然后用被测试样冲洗后方可测量。

四/电极插头座防止受潮,以免造成不必要的测量误差。

五/电导率仪测量后显示的值已折算到25℃的电导值。如不需补偿、拔去温度电极仪器显示25℃,测得的值就是当时溶液的电导值。

便携式浊度色度仪XCPZS-200

浊度色度仪 XCZS-200

浊度色度仪 XCTR-200

便携式酸度计(手动/自动) XCPH-520

便携式电导率仪(可测TDS) XCON-510

便携式溶氧仪 XCDO-610

硝酸盐合乐彩票appXCYN-231

COD氨氮合乐彩票app(含消解仪) XCCN-201

COD氨氮合乐彩票app(含消解仪、带打印、可联接电脑) XCCN-201A

便携式水质合乐彩票app(COD/氨氮) XCPN-820A

COD氨氮总磷合乐彩票app(含消解仪) XCM-301

COD氨氮总磷合乐彩票app(含消解仪、带打印、可联接电脑) XCN-301

便携式水质合乐彩票app(COD/氨氮/总磷) XCPN-830A

COD氨氮总磷总氮合乐彩票app(含消解仪、带打印、可联接电脑) XCPN-401

便携式水质合乐彩票app(COD/氨氮/总磷/总氮) XCPN-840

百灵达水质/氨氮测量仪 型号:palintest-1000 型

  

近几年养殖实践证明,亚硝酸盐中毒一直是养殖过程中碰到的比较棘手的问题,往往给养殖户带来比较惨重的损失。当前还没有能降解亚硝酸盐的特效药,但实践中,可以选择各种措施来缓解和降低亚硝酸盐带来的危害。措施虽然很多,但如何合理灵活选择却让许多鱼病防治工作者和养殖户犯难。笔者针对当前养殖中亚硝酸盐的控制方法及其效果进行了归纳与总结,供大家。

一、直接降解法

1、氧化法

亚硝酸根离子中的氮为中间价态,具有被氧化的特性。当介质中的NO2-遇氧化剂时则会改变氮的价态,发生得失电子的变化而被氧化,最终NO2-离子会转变为毒性较小甚至无毒的物质。具有氧化亚硝酸根离子能力的物质很多,如:臭氧、双氧水、次氯酸钠等很多物质,但适合在养殖水体中使用的仅三氯异氰脲酸、二氯异氰脲酸、溴氯海因、二氧化氯等几种强氧化消毒剂。

用强氧化剂来氧化NO2-离子使其成为NO3-离子的优越之处在于反应速度快、成本低、氧化效率高。但在实际生产中很少采用这种方法来降解亚硝酸盐,主要原因是在这些强氧化消毒剂在常规使用浓度下对亚硝酸盐减降解率低(低浓度下降解亚硝酸盐效果不明显,高浓度下会造成药害),此外氧化法降解亚硝酸盐还存在容易反弹的弱点。在生产中出现以下情况时优先选择这种方法:①正常预防消毒,但亚硝酸盐含量在0.2毫克/升左右时,可以选用颗粒型三氯异氰脲酸(如氯立得,能直接到达池底,改良底质,控制亚硝酸盐的生成)全池抛洒,既预防了鱼病又能控制亚硝酸盐;②爆发鱼病需要消毒,亚硝酸盐含量在0.2毫克/升左右时,优先使用二元二氧化氯,既杀灭了病原体,又改善了环境,缩短了康复时间。

2、还原法

近几年来,有些专家在研究时,利用NO2-在酸性条件下具有氧化性而被还原的特点,考虑使用某种还原剂将NO2-还原降解为易挥发气体而自动脱离反应体系。例如张秀云发现铸铁屑对NO2-有一定的脱除效果,且随铸铁屑量的增加,脱除效果增加。根据标准氧化还原电位可知,在弱酸性条件下,Fe能将亚硝酸盐转化为N2或氨态氮;薛丽等采用铵盐法在100℃下对含亚硝酸钠的废水处理1h后,废水中NO2-含量达到排放标准。该方法的基本原理是:NH4++NO2-→NH4NO2→N2↑+H2O。类似的研究很多,但这些化学反应是需要条件的,仅适合工业水处理。经过水产药品研究者的努力,已寻找到了一种适合养殖水体使用的安全经济的还原剂——亚硝酸盐降解剂(出于企业利益,笔者不便公开),并经过先进的制剂技术加工成多个剂型在市场上销售。

该亚硝酸盐降解剂原料成本低廉,约4000元/吨,适合渔药企业生产,因此在降亚产品中占有率较高。该类产品在使用中具有以下优点:

①降解迅速,从洒入水体到反应结束,仅5个小时左右,特别适合虾类亚硝酸盐中毒急救;

②安全环保,该药结构简单,在水体与亚硝酸盐反应后迅速降解,对养殖动物无毒副作用,也不会引起养殖水体二次污染,值得注意的是该药剂可以在雨天使用;

③脱氮彻底,该药将亚硝酸盐态氮直接还原成氮气挥发到空气中,而采用氧化法生成的硝酸根离子可能会在反硝化菌作用下回流成亚硝酸根;

④降解率高,最高能达到90%以上,是其它方法无法比拟的。使用还原法和氧化法存在同样的弱点,就是维持时间短,水体亚硝酸盐容易反弹。

3、物理吸附法

物理吸附法是使用具有高吸附能力的物质,如沸石粉、硅胶、活性炭、海泡石等吸附剂,将亚硝酸根吸附在其结构中。这种方法在生产中广泛使用,许多底改产品均含有吸附剂成分。其优点是作用时间短、成本低。缺点是用量大,如沸石粉,50—100公斤/亩。

4、肥水法

亚硝酸盐富含氮肥,是藻类生长繁殖的基本营养。因此,加快水体藻类生长繁殖速度,能有效降低亚硝酸盐的浓度。生产上做法是使用单细胞植物生长调节剂(复硝酚钠、生化黄腐酸、腐植酸钠、氨基酸等)、光合作用催化剂、微量元素、硅肥等来实现的。值得注意的是当水体亚硝酸盐偏高,说明氮肥是比较充足的,不要再使用氮肥,加重水体氮循环负担,可以施加磷肥,达到“以磷促氮”的目的。

肥水法降解亚硝酸盐在现代生态养殖中值得推广,但受以下条件制约:

①水体透明度要求大于30厘米,如果是因有机质、碎屑等造成的透明度低应泼洒絮凝净化剂;

②未来三到五天天气晴好,气温适合藻类繁殖;

③水体亚硝酸盐浓度0.4毫克/升以下,还未对养殖动物造成影响时;

④水体藻相均匀,如果有害藻占上风,应先进行换水、投放优良藻种等措施;

⑤对水样镜检,如果浮游动物太多,应先泼洒杀虫剂。例如在轮虫危害比较严重地区,如果不先把轮虫杀灭掉,无论采取那种方法都很难将亚硝酸盐处理掉。

5、细菌分解法

目前我们知道的是两类细菌:硝化菌和反硝化菌,硝化菌能将亚硝酸盐转化为硝酸盐,需要在有氧条件下进行;反硝化菌在缺氧条件下将亚硝酸盐还原成N2或氮氧化合物。

市场上许多降亚产品都标示主要成分为硝化菌和反硝化菌,但都没有在实践中表现出理想的效果,只能说起到预防和缓解作用。从理论上说,硝化菌和反硝化菌是能够降低亚硝酸盐的,但是因为它们是化能自养菌,生长繁殖速度慢,要20小时以上才能繁殖一代,加上菌类保存技术、投放后到水体成活率高低、水体环境等各方面影响,造成了硝化菌和反硝化菌降解亚硝酸盐不理想。更重要的是,假如塘中的溶解氧不足的话反硝化作用会更容易发生,反硝化作用可能会把硝酸盐还原为亚硝酸盐,反而使亚硝酸盐在一定的时间上升,所以要慎重。

新研究表明硝酸盐还原为亚硝酸盐是由异化硝酸盐还原酶参与进行的。笔者已成功研制出异化硝酸盐还原酶钝化剂,其具有专性一,不影响其它微生物生化酶活性。试验表明,池塘施入这种钝化剂后,提高硝化细菌的生长速率和硝化速率,在30—40天内将亚硝酸盐控制在安全浓度范围内。该药剂几乎不受水体环境影响,有望能彻底解决亚硝酸盐困扰水产业这一世界性难题。相关试验还在进一步完善中。

二、间接控制法

1、换水

换水是生产中经常使用的方法同时也是养殖管理的需要。该方法适应于水源充足、进排水方便的小型养殖水体,要求遵循换水的基本技巧,切忌大排大进。换水法控制亚硝酸盐存在治标不治本的弱点,宜结合使用底质改良剂。

2、微生物法

当前使用的微生物主要有光合细菌、芽孢杆菌、EM菌、乳酸菌、放线菌等几大类,硝化细菌与上述微生物的不同之处在于:硝化细菌能吸收利用水中高浓度的亚硝酸盐,将其转化为硝酸盐、氮气等无害物质,而上述微生物对亚硝酸盐没有这种降解功能。它们的作用机理主要是修复水体微生态环境,改良水质和底质,间接增加水体溶解氧,保证硝化、反硝化的正常循环。有了这点认识后,我们应该走出光合细菌、芽孢杆菌、EM菌能降解亚硝酸盐的误区,它们起到的作用只是改良环境,修复水体微生态环境的功能。我们可以将其作为防止亚硝酸盐偏高的一种日常管理措施。当水体亚硝酸盐浓度高于0.5毫克/升,不宜立即使用上述微生物,特别是芽孢杆菌,会在短时间内导致亚硝酸盐浓度上升。针对着种情况,我们应该采取速效方法将亚硝酸盐浓度降低到对养殖动物无害的水平,然后再来考虑使用上述微生物。

在实际生产中,还有很多方法来控制亚硝酸盐偏高带来的危害,例如各种增氧途径来提高硝化菌效率,使用底质改良剂,泼洒红糖、食盐、硫代硫酸钠等,无一例外,它们不能解决根本问题。仅起到缓解、控制等作用。

领悟COD传统回流消解仪更好的操作步骤

  

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