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便携式COD合乐彩票appXCCOD-810E产品特点:
1.消解仪与合乐彩票app分开,不影响测量精度。温度PID自动控温、计时。
2.高性能超低功耗16位单片机,仪器待机时间可达6个月以上。
3.操作省时。COD消解只需10min。
4.冷光源、窄带干涉光学系统,光学稳定性好。
5.数据断电保护功能。
6.可各保存COD标准曲线50条及199个测定值(含带时间标签年、月、日、时、分、秒的COD值、吸光值及透光率)
7.具USB端口,可以联接电脑进行记录读取。
8.LCD大屏液晶显示,操作方便直观。
9.主机机壳采用模压ABS材料,IP65设计,防水防尘性能好。
10.具有校准管功能,消除不同消解管的光学差异,保证测量精度。
11.可选打印功能及应急备用的蓄电池。
便携式COD合乐彩票appXCCOD-810E技术参数:
1测量范围:COD:5~2000mg/L,超过稀释测定。
2示值误差:COD:示值误差为≤±5 %
3重复性  :≤3%
  抗氯干扰:≤2000mg/L
4温控系统:室温~180℃可设定,COD消解温度为165℃。
5控温精度:±1℃
6控温时间:1~999min可调
7消解时间: 10min。
8光学稳定性:仪器吸光值在20min内漂移小于0.002A
9批处理量:4个水样(或选16个水样)
10外形尺寸:COD合乐彩票app 80mm×230mm×55mm  消解仪105mm×160mm×90mm
11重量:  主机0.5kg   消解仪:1kg
12主机功耗:电流<40uA;消解器功耗:<65W
13正常使用条件:
   ⑴ 环境温度:5~40℃   ⑵ 相对湿度: ≤85%
   ⑶ 供电电源: 主机:  4节5#电池
   消解仪:汽车点烟器或220V电源(或选配蓄电池供电)
   ⑷ 无显著的振动及电磁干扰,避免阳光直射。
配制清单:
主机1台、消解仪1台、便携箱1个、消解比色管10支,试管架1个,COD试剂1套,交直流转换器(220V/12V)1个,汽车点烟器连接线1条,消解防护罩1个,使用说明书1份,产品合格证1份及保修卡1份。
注:1.如不需携带外出,消解仪可选用16孔的DIS-16型数控多功能消解仪。此消解仪采用220V电源。
2.可选配便携式打印机及蓄电池。(但是价格有所变动)
智能Ⅱ型COD合乐彩票app(含消解仪)带打印,连接电脑    QCOD-2M    XCCOD-2M
实用型COD速测仪(含消解器)        XCCOD-3E
经济型COD速测仪(含消解器)    XCCOD-3F
便携式COD合乐彩票app(含消解仪)英文显示        XCCOD-810E
便携式COD合乐彩票app(含消解仪)中文显示         XCCOD-810
CODMn合乐彩票app(高锰酸盐指数)    XCCOD-101
COD合乐彩票app(高锰酸盐指数)带打印,连接电脑    XCOD-3Mn
COD氨氮合乐彩票app(含消解仪)     XCCN-201

便携式三合一水质检测仪COD氨氮总磷检测原理

  

今年是被称为“史上最严”环保法——“新环保法”实施的第一年,究竟效果如何?环境执法监管工作进展怎样?10月30日上午,扬州环保局召开新环保法实施新闻发布会。据悉,今年1-9月,全扬州市共立案调查环境违法行为294件,下达行政处罚决定212件,处罚金额1109.03万元。在会上,扬州环保部门还首次通报了10大典型案例。

权威数据

关停取缔违法企业8家

新环保法的实施,是今年环境保护的“大事”。“环保问题一直被很多人关注,扬州市今年究竟调查出来多少违法案件?”记者在会上了解到,今年扬州市一直持续保持打击环境违法的高压态势。

根据数据统计,今年1-9月,全市共立案调查环境违法行为294件,下达行政处罚决定212件,处罚金额1109.03万元。其中,市环保局立案调查环境违法行为57件,同比上升230%;下达行政处罚决定42件、处罚金额为398.25万元,同比分别增长133%和247%。全市运用新环保法共查处典型案件17件,其中实施按日计罚4件,查封扣押3件,限产停产7件,移送公安机关实施拘留3件。全市依据“两高”司法解释,向公安机关移送涉嫌环境污染犯罪案件6件。

我市环境监察工作也一直在持续。截至目前,全市今年共出动23371人次,排查企业9194家、重点工业园区15个,责令155家企业落实了限期改正或限期治理措施,关停取缔了违法企业8家;对1831个建设项目进行了清查整治,查处违法建设项目124个,责令43家企业停止建设,环保大检查活动取得了阶段性成效,达到了预期效果。

具体措施

对企业排污实施远程监控

据了解,今年我市还加强了废气排放重点污染源的执法监管。持续加大对市区华电、二电厂、港口污泥、永丰余、扬农集团等燃煤电厂的现场检查力度,通过定期巡查、突击抽查、驻点督查、在线检查等方式,督促企业使用含硫率低于0.7的优质煤,确保污染治理设施正常高效运行,稳定达标排放。

此外,加大对于威亨热电厂的现场监管力度,先后2次对企业超标排放行为进行了行政处罚并依法实施了按日连续计罚,倒逼企业加快落实关停转型进度。

据介绍,目前全市已有79家重点污染源和16家乡镇污水处理厂排污口安装自动监测设备,实现了对企业污染物排放浓度和流量的远程在线监控,并具备自动监控数据异常报警功能,及时通过短信方式通知执法人员进行查处,提高环境执法的时效性、规范性和严肃性。同时,全市有130家单位安装了302个摄像头,涵盖水质自动监测站、重点污染源、固体废弃物处理厂、使用放射源单位、机动车排气检测站点、乡镇污水处理厂和生态红线一级管控区,依托视频监控建成全省规模最大的“省辖市环保局-企业”环保监控专网。

典型案例

首次通报10大典型案例

10月30日的会上,我市环保部门还首次通报了今年以来的10大环保典型案例。其中包括按日计罚、查封扣押、限产停产、移送公安行政拘留、涉嫌刑事犯罪五种。

“新《环保法》赋予环保部门更多权力,比如按日连续处罚、查封扣押、 限制生产、停产整治和行政拘留等,处罚更细、更严。”环保局负责人介绍,下一步,还将重点对沿江、南水北调、化工园区等重点企业进行严格管理和监察。

技术创新是cod恒温消解仪行业发展的不竭动力

  

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总氮合乐彩票app的13点功能优势

  

哈希试剂/ 氨氮(10mg/L NH4-N ) 型号:HACH/28943-54   适用仪器型号: Amtaxsc氨氮在线分析仪
参数大类: 标准溶液
参数: 氨氮
溶液规格: 10mg/L NH4-N



产品更多信息
   

哈希试剂/ 氨氮(1mg/L NH4-N )HACH/28941-54

  

产品名称: 便携式三氮检测仪(亚硝酸盐氮、氨氮和硝酸盐氮) 
产品货号: wi106029
产    地: 国产

应用领域:

● 适用于生活饮用水及其水源水、地表水和地下水等水质中亚硝酸盐氮、氨氮和硝酸盐氮的快速测定。

仪器特点:

● 检测方法:氨氮检测方法符合纳氏试剂法(GB/T 5750.5-2006),亚硝酸盐氮检测方法符合重氮偶合法(GB/T 5750.5-2006),硝酸盐氮检测方法符合麝香草酚分光光度法(GB/T 5750-2006)。

● 仪器构成:检测仪由主机、采样装置和试剂包等构成,整箱包装,仪器体积小、重量轻,操作简单,适于野外现场及实验室使用。

● 光路系统: 采用固体发光器件既作光源又作单色器,光源/单色器、比色槽、传感器一体化,无可动部件,脉冲供电方式,光源使用寿命达10万小时,与传统分光系统相比,光学系统机构简单,增强仪器抗震、抗潮性能,大大提高了仪器的精度、灵敏度和可靠性。

● 显示方式:采用4.7英寸大液晶显示屏,中文显示。直接显示被测物浓度,并显示当次测量吸光度。

● 内置曲线:仪器具有内置工作曲线,无需配置标准溶液,只需要用配套试剂进行零点校正后,即可实现样品的快速定量测定。

● 测量方式: 样品显色和测量为同一密闭器皿(圆柱形),无需转移,提高检测精度,单通道可实现多参数检测。

● 专用试剂盒:通过专用的预制试剂,大大缩短试剂配制时间,操作简单,使用方便。加入专用试剂包显色后,仅需零点校正即可实现被测物的测定。

● 单机软件:仪器具有测量、设置、记录、保存和数据统计处理等多项功能。

● 联机软件:可实现样品名称、被检测项目、检测机构、检测人员等信息的输入,可导出EXCEL格式数据。可直接编写检测报告,通过外置打印系统即可实现报告打印。

● 数据接口:外设USB接口,支持数据管理和仪器控制。

● 供电方式:双电源系统,满足实验室测定需要可支持现场测定。仪器内置锂电池,满足应急及现场监测,同时具有电量自诊断功能,自动提示电量不足。

● 耗材配件: 提供完备的专用前处理设备和耗材,一站式服务。



技术参数:

● 光    源:超高亮发光二极管

● 波    长:

430 nm,538 nm

● 测定下限:

氨氮:0.1mg/L(以N计)

  亚硝酸盐氮:

0.01 mg/L(以N计)

  硝酸盐氮:0.5 mg/L

● 测量范围:

 氨氮:

0.00~5.00mg/L(以N计)

  亚硝酸盐氮:

0.00~0.40 mg/L(以N计)

  硝酸盐氮:0.0~20.0 mg/L

● 测量精度: ±5%

● 电源要求:220V,内置充电锂电池

● 尺    寸:

275x210x125 mm

● 重    量:1.5 kg

便携式多参数水质合乐彩票app 四氮检测仪 总氮检测仪

   约起来, 10月31日-11月2日上海慕尼黑生化展再出发!

  

  传统农业的现代化由于采用了施化肥、控制杂草、土壤耕作新方法以及选择高产品种等手段已经大幅提高了农作物的产量。农艺技术可以可观的影响土壤的肥力。如果精确农业中的农作物生产是持续和有成本效益的,就需要更多的有关土壤成分的信息。使用化学方法对土壤进行分析是准确的,但是需要很多的时间和人工,而且成本高,并且产生有害污染物影响环境,这些使得化学方法不适合作为常规的测定方法。近红外反射光谱(NIR)是一种可能的备选方式,它同时节约了时间和人工劳力,并减少了化学试剂的成本。NIR已经被不同程度地成功的应用在一系列土壤成分的分析上。

  在ISCF的一个长期项目中,正在研究不同作物轮作对土壤肥力的影响。作为对各种不同农作物常规的研究的补充,从1985年开始定期地收集土壤样品,目前的收集周期是3年。主要目的是确定在土壤肥力尤其是土壤组成上的精细作物管理实施对多种农作物轮作的主要及次要影响。

  此项目中近红外(NIR)反射光谱用于土壤非破坏性特性分析的可能性研究已经展开,目标是开发可以预测诸如总有机碳、总氮、可交换钾及有效磷等土壤中成分的稳定定标方程,用于田间试验中的监控。

  材料和方法

  土壤样品 样品从Lodi附近的Po Valley的一个长期试验田中收集,pH为6.2的砂质土壤。比较了5种不同的轮作方式,分别代表了不同的作物强化程度的饲用作物体系:

  (1) 1年连续的双作物轮作,意大利黑麦草(lolium multiflorum Lam.) + 青贮玉米(zea mays L.);(2) 3年轮作,意大利黑麦草 + 青贮玉米-大麦(hordeum vulgare L.) + 青贮玉米-粮用玉米;(3) 6年轮作,意大利黑麦草 + 青贮玉米(3年)-轮作牧草(3年)(trifolium repens L. + festuca arundinacea Schreb.);(4) *牧草的单作;(5) 粮用玉米的连续单作。

  每一个轮作从属于2个作物管理实践,包括不同的营养水平、杂草控制和土壤耕种方法。在1985年实验开始,在1997年又重新开始,在总共72块土地的每一块随机钻取5个土样(0-30cm深)。

  化学和NIR分析 所有样品风干后充分研磨去测定总氮、总有机碳、可交换钾和有效磷,并进行NIR扫描。总氮和总碳由杜马斯燃烧法来测定,使用CE Instruments公司的NA1500元素分析仪。有效磷含量用0.5mg NaHCO3(pH 8.5)溶液萃取后以抗坏血酸法测定。可交换钾用1mg醋酸铵萃取后以电感耦合等离子发射光谱测定。

  土壤的光谱范围是1100-2500nm。

  开发NIR定标 初始的定标数据是142个土壤样品,对每一个成分都分别使用了Step-up,Stepwise和改进的偏zui小二乘法MPLS,用所有数据建立回归模型。另外通过计算将光谱马氏距离>3的反常样品去除,或者手工排除那些难以很好解释的样品,再使用MPLS方法生成定标方程。所有的模型都被用来预测1985年和1997年采集样品的总氮、总有机碳、可交换钾和有效磷含量。

  结果

  NIR定标开发 获得的定标方程对总氮、总有机碳、可交换钾和有效磷含量的预测统计数据列于表1。

  表1:定标方程开发交互验证过程中对总氮、总有机碳、可交换钾和有效磷含量预测的统计数据

  

  定标回归算法

  总氮

  总有机碳

  钾

  磷

  n*

  r2

  SECV

  n*

  r2

  SECV

  n*

  r2

  SECV

  n*

  r2

  SECV

  Step-up

  142

  0.83

  0.010

  142

  0.83

  0.07

  1422

  0.43

  7.83

  142

  0.70

  6.92

  Stepwise

  142

  0.85

  0.010

  142

  0.87

  0.06

  142

  0.57

  6.83

  142

  0.72

  6.66

  MPLS

  142

  0.77

  0.007

  142

  0.81

  0.07

  142

  0.49

  7.51

  142

  0.71

  6.84

  MPLS(手工挑选样品)

  129

  0.87

  0.005

  138

  0.81

  0.07

  127

  0.70

  5.81

  128

  0.83

  4.89

  MPLS(软件挑选样品)

  134

  0.77

  0.007

  132

  0.81

  0.07

  129

  0.49

  7.51

  131

  0.71

  6.84

 

  * 在定标运算中使用的样品数量

  从表中可以看出不同回归算法得到的模型结果之间的差异。总有机碳的定标是其中zui好的,总氮的略差一些。可交换钾和有效磷的结果相比于氮和碳要逊色。总之,交互验证的结果显示了近红外预测土壤中总氮和总有机碳的可行性。

  近红外预测 用上面获得的定标对于1985和1997年土壤样品的进行预测的结果统计数据列于表2。

  表2:所有预测1985和1997土壤样品中总氮、总有机碳、可交换钾和有效磷含量的定标模型准确度

  

  定标回归算法

  总氮

  总有机碳

  钾

  磷

  r2

  SEP

  Bias*

  r2

  SEP

  Bias

  r2

  SEP

  Bias

  r2

  SEP

  Bias

  1985 预测

 

  Step-up

  0.93

  0.004

  0.000

  0.84

  0.054

  0.003

  0.50

  7.114

  0.381

  0.25

  5.441

  -0.797

  Stepwise

  0.93

  0.004

  0.000

  0.86

  0.051

  -0.003

  0.59

  6.411

  0.276

  0.29

  5.306

  -0.203

  MPLS

  0.93

  0.004

  0.000

  0.88

  0.049

  -0.001

  0.69

  5.589

  -0.055

  0.50

  4.491

  -0.123

  MPLS(手工挑选样品)

  0.93

  0.004

  0.000

  0.88

  0.049

  -0.001

  0.63

  6.233

  -0.102

  0.56

  4.162

  -0.114

  MPLS(软件挑选样品)

  0.94

  0.004

  0.000

  0.89

  0.047

  0.002

  0.66

  5.855

  0.757

  0.57

  4.083

  -0.127

  1997预测

 

  Step-up

  0.76

  0.008

  0.000

  0.78

  0.071

  -0.003

  0.50

  7.507

  -0.370

  0.23

  7.556

  0.775

  Stepwise

  0.80

  0.007

  0.000

  0.83

  0.061

  0.003

  0.65

  6.261

  -0.268

  0.25

  7.124

  0.198

  MPLS

  0.73

  0.008

  0.000

  0.77

  0.074

  0.001

  0.82

  4.558

  0.054

  0.45

  6.130

  0.119

  MPLS(手工挑选样品)

  0.68

  0.009

  0.000

  0.74

  0.077

  0.000

  0.76

  5.211

  0.303

  0.23

  7.381

  0.957

  MPLS(软件挑选样品)

  0.67

  0.009

  0.001

  0.72

  0.080

  0.001

  0.48

  8.208

  -0.208

  0.23

  7.265

  -0.793

 

  * 所有样品的化学分析结果平均值和近红外预测结果平均值之间的差异

  比较有意思的是,在总氮和总有机碳这2个成分上,1985年样品的结果要好于1997年的结果。这2个成分zui成功的预测是对1985年样品,以MPLS方法回归得到的模型。这2个成分的结果表明近红外光谱可以做为测定它们的方式。对于可交换钾,以r2和SEP作为其预测效果是相当不错的,尽管与其它模型相比没有那么成功。可交换钾也可以用近红外进行预测,结果的准确性至少可以区分不同类型的土壤样品。zui后讨论一下有效磷,近红外的预测结果似乎不是很成功,用于判断磷含量高或低还是可靠的。

  结论

  通过我们的研究证明了,近红外反射光谱可以用来测定土壤的总氮和总有机碳并有很好的准确性,所以可以作为一种分析土壤样品这些成分的常规的、快速的并且是非破坏性的方法。对于可交换钾的结果稍逊,可以用于提供可靠的样品分类。对其它成分例如有效磷,至少在我们的研究中近红外反射光谱似乎可用于大致的粗测。一个利用同一长期试验的新系列的6年轮作土壤样品对近红外可靠性的验证工作正在进行中。

几种氨氮检测方法比较

  

  COD消解仪采用微机技术进行定时控制加热电炉,可对N个(与订货瓶数一致)消解瓶回流装置同时进行加热。COD消解仪达到节能、提高效率的目的。同时COD消解仪采用玻璃毛刺回流管代替球形回流管,并以风冷技术取代自来水冷却方式,又达到节水,使COD消解仪规范化操作。COD消解仪的化学溶液配制、操作和COD的计算完全遵照标准,低于50mg/L的COD水样可通过稀释滴定剂和氧化剂浓度来提高精确度,高于1000mg/L的COD水样,可以通过水样的比例稀释来完成测定。

  COD消解仪可以自动完成恒温计时时间,无需人工参与。温度漂移小,恒温精度高。它采用国际zui新型PID温控器,时间控制器、升温速度较快,温度缓冲小、温度恒定均匀等特点,操作简便,是一种实验手段仪器化新产品。同现行的重铬酸钾法测定化学需氧量的回流装置相比,COD消解仪具有体积小、节水、节电、恒温性能好、操作简便等优点。COD消解仪适用于加热回流法测定水中的COD,所得数据与经典方法完全对应,可广泛用于环保、高等院校、医药、卫生、食品、自来水、化工、污水处理、造纸、石化、冶金、印染等行业,使COD的示值测量高效、快速、经济。

  COD消解仪采用微机技术进行定时控温加热,可对8个消解锥形回流装置同时进行加热,加热温度0-200℃可调。国家标准分析方法规范地制定了水质化学需氧量COD(cr)的测定步骤,严格地规定了方法的加热消解时间、溶液酸度、氧化剂和催化剂的用量等条件指标。显而易见,水质COD(cr)的测定是有严格的条件规定,违背了条件规定进行操作,就会影响测定的准确性。

  COD消解仪使用中注意事项:

  1、COD消解仪在通电使用前,应先从回流管注水口处加入尽可能多的蒸馏水,以保证冷却效果。

  2、在COD消解仪的COD测定过程中产生的废液中,含有浓硫酸、重铬酸钾、硫酸汞,属于危险废物,应该作为危险废物专门处理,不得直接排往下水道中。

  3、水样的氧化回流应该在通风橱内进行,以防氯气之类的有害气体妨碍操作人员的健康。

  4、混合均匀的水样置250ml磨口的回流锥形瓶中,准确加入10.00ml重铬酸钾标准溶液及数粒小玻璃珠或沸石,连接磨口回流毛刺冷凝管,从冷凝管上口慢慢地加入30ml硫酸—硫酸银溶液,轻轻摇动锥形瓶使溶液混匀。COD消解仪这一步骤是为保证浓硫酸溶于水的放热反应造成体系温度升高(约为90~95℃),不致使低沸点的有机物从上段管口逸出。(如甲醇沸点64.5℃,乙醇沸点78.3℃,甲醛沸点-19.5℃,乙醛沸点20.8℃),如果直接在敞开的条件下,加入浓硫酸的话,低沸点的有机物不经氧化逸出后,就会造成测定的结果数据偏低。举个例说,若水中含有万分之一的乙醇(100ppm),其对COD的贡献为189mg/L(乙醇的理论COD为1.99g/g,测定CODcr的氧化率为95.2%),若在敞口三角瓶中直接加入浓硫酸的话,这一部分COD的损失还是较为可观的。

  5、COD消解仪每次实验时,应对硫酸亚铁铵标准滴定溶液进行标定,室温较高时尤其应注意其浓度的变化。

COD消解仪应市场需求向高端靠拢

  

过去五年,我国生态文明建设成效显著,全党全国贯彻绿色发展理念的自觉性和主动性显著增强,忽视生态环境保护的状况明显改变。


东莞仍有部分公共游泳池水质检测结果不达标

  

一、安装注意事项

1.    只能使用接地插座将设备与电源连接。必须屏蔽所有连接的信号接线
2.    将冷凝器的电源连接线放在外侧。
3.    将温控器旋钮设置为 5–6 级。
4.    连接托盘排水软管 (8/11)。
5.    将测量设备放于冷凝器上并用侧面的止动螺丝固定。
一般连接见下图

 

二、简单操作
2.1安装试剂
安装好设备之后,将试剂A、试剂B、零点标液和标准溶液放置到冰箱中。清洗溶液位于设备中固定夹的后面。当将所有的管路都连接好之后,包括出水管,可以插上电源插座。测量模式立刻启动。
2.2设置与运行
按住F1-F4四个功能键中的任意一个保持3秒钟,显示屏从测量状态切换到菜单状态,选择SETTINGS设置菜单,选择进入:
按上下键移动到Mea.intervall(测量间隔)
选择测量的时间间隔:5min,10min。
继续按上下键移动到cleaning(清洗) 
启动自动清洗间隔:不清洗, 6小时,12小时,1~7天,启动时间,以小时计算
推荐: 1D(一天一次)
按上下键移动到calibration(校准) 
启动自动校准间隔:不校正, 1~7天,启动时间,以小时计算
推荐: 3D(三天一次)
2.3校准
自动校准:可以以用户自由选定的间隔执行。零点标液和量程标液会取代水样相继进入搅拌容器。做为两点校准的一部分,为了确保最大的准确度,传输过程中试剂的老化和变化都得到了补偿。每次更换了试剂瓶或样品瓶之后,需手动启动校准。
手动校准:进入+SEVICE,选择Calibrate即可.
2.4停机冲洗
打开[+SERVICE]菜单(方法同前)。
拧下所有瓶子的螺帽及其吸入管(请使用原来的瓶盖对瓶子重新进行密封),把这些吸入管放入装有
蒸馏水的烧杯中,选择[Flush]菜单选项,冲洗完成之后,从烧杯中取出吸入管,再次从菜单中选择[Flush]选项,最后,打开泵桥,从捏阀上取下管子。

 试剂 检查: 1、搅拌池 2、溢流池 3、样品
更换: 1、阀管 2、样品泵管
清洗: 玻璃部件
更换: 泵管、试剂泵管、卤素 灯、清洗液 清洗: 光学部件 检查: 1、信号等级 2、板路
更换: 1、连接管路 2、零点标液 3、标准溶液

 

四、备件及试剂
单通道,测量周期5分钟
0.02-2ppm
13×LCW802 A,B液试剂
1×LCW804 零点试剂
4×LCW862 标准液
1×LCW819 清洗液
1×LZV281 一年维护件
0.1-20ppm
13×LCW802 A,B液试剂
1×LCW804 零点试剂
4×LCW803 标准液
1×LCW819 清洗液
1×LZV281 一年维护件
1.0-80ppm
13×LCW802 A,B液试剂
1×LCW804 零点试剂
4×LCW808 标准液
1×LCW819 清洗液
1×LZV281 一年维护件
单通道,测量周期10分钟
0.02-2ppm
6×LCW802 A,B液试剂
1×LCW804 零点试剂
4×LCW862 标准液
1×LCW819 清洗液
1×LZV281 一年维护件
0.1-20ppm
6×LCW802 A,B液试剂
1×LCW804 零点试剂
4×LCW803 标准液
1×LCW819 清洗液
1×LZV281 一年维护件
1.0-80ppm
6×LCW802 A,B液试剂
1×LCW804 零点试剂
4×LCW808 标准液
1×LCW819 清洗液
1×LZV281 一年维护件

AmtaxTM Compact氨氮分析仪在水务公司的应用

   氨氮合乐彩票app种类

市场上销售的氨氮合乐彩票app有很多,按测试方法分有以下几种:

一、卡尔-费休容量法类氨氮合乐彩票app,结构比较简单,体积和精确度适中,适合水分含量10PPm~10%的测定,一般用于对水分有严格要求的化工、医药和包装等行业产品测定,价格从数千元到数万元不等。

二、卡尔费休库仑法类氨氮合乐彩票app,主要原理:利用化学反应后电导率变化计算,结构复杂,体积较大,测定精确度zui高,适合水分含量在100PPm以下的测定。它一般用于阴离子聚合等对水分有非常严格要求的化工、医药等行业产品测定,或用于多频次的大型彩印厂使用,价格较贵。

三、红外法类氨氮合乐彩票app,体积小,测定范围比较宽,精确度差,适合水分含量5%~90%的木材、纸张等材料的测定,结构简单,价格低廉。

对于一般软包装行业,在测定乙酸乙酯等溶剂的水分含量时,使用卡尔-费休容量法氨氮合乐彩票app完全可以满足每日2~10次测定的要求,且经济性比较好。

 

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1.氨氮合乐彩票app可进行标准比色曲线的制作、贮存,并或根据不同水体对象进行水质氨氮比色曲线调整。

2.氨氮合乐彩票app采用国家标准:水杨酸比色法完成水质氨氮测量,采用国际标准所规范的二氯异三氰酸钠,取代常用次氯酸钠,使试剂溶液含氯稳定性和有效性大大增强(B型)。

3.氨氮合乐彩票app采用独特光路比色系统,使仪器可靠、稳定性有较大的提高。

4.独特的样品处理方式,在分析结果准确的前提下,缩短分析时间(B型)。

 

 

 

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如何确定COD合乐彩票app测定值是否准确

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对于如何确定COD合乐彩票app测定值是否准确,一般情况下我们有三种建议:

一、请专业机构做校验报告

用户可将cod快速合乐彩票app送到专门的专业计量研究院去校验,这种情况下,计量院都会出具一份证明也就是校验报告的,这个是比较有权威性的。当然,丁当科技所有水质分析仪器,在出厂前已经过严格测试,一般是不会有问题的,而且该方法的计量校准费用也比较高,如非有必要,一般我们是不建议用户使用该种方法的。

二、与标准溶液作对比

分两种情况:

1、用户购买任意浓度的cod标准液,然后通过仪器测定,将测定值与标准值作比较,得出结论。(因人为操作也是存在误差的,建议多批次,每一批次多做几个样品,然后得出平均值,在与标液值作比较,若测定值相同或相近,则表示仪器准确。)

2、在测定水样后,购买与测定值相同或相近浓度的标液,然后使用仪器测定标液,最终两个值作比较。(同样建议多做一些测定,消除人为误差。)

三、与滴定法作比较

与国标滴定法作比较,看误差有多大,(因人为操作存在误差,建议多做一些样,取平均值,方法不同也有一定的误差,供参考,一般差距不会太大。)

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长期以来,高浓度氨氮一般出现在工业废水中,处理这部分废水大多采用物化和生化方法相结合的工艺或者完全物化工艺。但是,随着人们消费结构的变化,生活污水的高氨氮已经成为一个不容忽视的问题,解决这一问题对于防止水体富营养化和解决水体环境污染问题具有重要意义。生活污水中氨氮的变化范围一般在20~150mg/L,通常把氨氮浓度在80mg/L以上的生活污水称为高氨氮生活污水。本试验所研究的高氨氮生活污水浓度范围在80~150mg/L。 

  对高氨氮生活污水的处理研究可适用的范围为:城市生活污水、小城镇污水、高校生活污水、小区生活污水以及工业废水。

  国内外目前对于应用CASS工艺处理高氨氮生活污水的研究还处于起步阶段,处理效果也不理想,脱氮率较低。研究如何将CASS工艺用于高氨氮生活污水的处理,充分发挥CASS工艺脱氮除磷效果好、耐冲击负荷能力强、防止污泥膨胀、建设费用低和管理方便等优点,对于促进CASS工艺的发展和改善水体环境具有现实意义。

  1.试验装置和试验方法

  1.1 试验装置

  试验采用的CASS反应器

  反应器尺寸大小:L×B×H=1000mm×320mm×450mm,分为缺氧区和好

  氧区两个部分,其中缺氧区长度为200mm,好氧区为800mm。滗水部分采用丝杠套筒式滗水器,受PLC控制器控制。

  1.2 试验条件

  试验原水取自某高校学生公寓楼前化粪池上清液。生活污水由厕所、厨房排水,洗浴水和其它污水组成,其中,厕所污水和厨房排水是生活污水的主要来源。污水中的NH3-N浓度高,浓度在90~120mg/L,占进水总氮的92%左右,COD浓度在400~900 mg/L。

  试验周期运行时间设定为4h,各阶段时间分配一般为:曝气120min,沉淀90min,排水20min,闲置10min。试验采用均匀曝气方式,每个周期的曝气量保持不变,以曝气期末端DO作为控制目标,试验过程中末端DO一般控制为2.5mg/L。CASS工艺采用变容积运行,zui高水位和zui低水位的MLSS相差较大,系统内的MLSS始终处于一个变化状态。一般平均MLSS控制在4000~4500 mg/L。

  2.试验结果和讨论

  2.1 污泥负荷对脱氮的影响

  试验分别采用HRT为12h和16h;周期运行时间为4h,各阶段时间分配为:曝气120min,沉淀90min,排水20min,闲置10min;以曝气期末端DO控制在2.5~3.0mg/L。回流比采用150%。

  图1表明,试验中污泥有机负荷对各种物质的去除均有重要影响。当污泥有机负荷低于0.25kgCOD/(kgMLSS·d)时,硝化率在96%以上,COD去除率为88%左右,而脱氮率在50~70%之间。当污泥有机负荷在0.18~0.25 kgCOD/(kgMLSS·d)时脱氮效果zui好,脱氮率在60~70%;当污泥有机负荷高于0.28kgCOD/(kgMLSS·d) 时,COD去除率降低到80%以下,硝化率在50~80%,脱氮率在39~60%。

  图2表明,NH3-N负荷对硝化的影响较大,当NH3-N负荷低于0.045kg NH3-N/(kgMLSS·d)时,硝化率达到96%以上,而当NH3-N负荷高于0.045kg NH3-N/(kgMLSS·d)时,硝化率明显下降,仅达到50~80%。NH3-N负荷对反硝化的影响不明显。

  2.2 回流比对脱氮的影响

  分别采用50%、100%、150%、200%、250%五种回流比进行对比试验。HRT为16h;周期运行时间为4h,各阶段时间分配为:曝气120min,沉淀90min,排水20min,闲置10min;曝气期末端DO控制在2.5~3.0mg/L。

  回流比试验数据如表1所示,  回流比对脱氮效果的影响曲线如图3所示:

      表1  回流比试验数据表

回流比%

进水COD mg/L

出水COD mg/L

COD去除率%

进水总氮mg/L

进水NH3-Nmg/L

出水NH3-Nmg/L

NH3-N去除率%

出水NO3-Nmg/L

脱氮率%

50

485.56

34.44

92.91

105.75

97.29

2.49

97.44

61.21

39.76

100

518.33

65.45

87.37

118.15

108.72

0.58

99.49

57.79

50.60

150

528.26

61.90

88.28

127.07

116.91

2.73

97.68

44.73

62.65

200

479.49

57.97

87.91

121.20

111.54

0.73

99.36

54.47

54.46

250

483.15

35.39

92.68

113.91

104.80

0.82

99.24

55.83

50.29

    图3表明,当生活污水试验的回流比从50%到250%以每次50%的速度递增时,系统的脱氮率呈现出先增大后减小的趋势,当回流比增大到150%时,系统的脱氮率达到zui大,其数值为62.65%,NH3-N保持97%以上的去除率, COD去除率也达到88%以上。

  2.3 曝气时间和溶解氧对脱氮的影响

  改变曝气量以控制末端DO,并改变曝气时间,具体组合工况见表2, 

  表2   试验工况数据表

工况

曝气量(m3/h)

曝气时间(min)

沉淀时间(min)

1

0.8

120

90

2

0.9

120

90

3

0.8

150

60

4

0.7

150

60

5

0.6

150

60

  试验采用 HRT为16h,回流比为150%。

  图4表明,当曝气量和曝气时间发生变化时,各工况一个周期内DO的变化并不相同,但是各个工况都表现出由小到大的一个变化过程。

  五种工况的出水水质情况如表3所示。

  表3  五种工况试验结果数据表

工况

进水COD(mg/L)

出水COD(mg/L)

COD去除率(%)

总氮(mg/L)

进水NH3-N(mg/L)

出水NH3-N(mg/L)

NH3-N去除率(%)

出水NO3-N(mg/L)

脱氮率(%)

1

565.50 

47.78

91.55 

132.51 

121.91

20.55

83.14 

36.26

57.13 

2

553.37 

41.10

92.57 

151.36 

139.25

9.61

93.10 

48.71

61.47 

3

635.06 

44.88

92.93 

136.88 

125.93

0

100.00 

46.64

65.93 

4

687.21 

66.50

90.32 

116.02 

106.74

15.89

85.11 

30.00

60.45 

5

542.07 

44.94

91.71 

105.64 

97.19

18.33

81.14 

35.38

49.16 

  图5表明,五种工况下,DO和曝气时间的改变对NH3-N去除率影响zui大,NH3-N去除效果好的工况脱氮效果也相应较好,硝化zui好的工况3脱氮效果zui好,脱氮率达到了65.93%,而硝化率zui低的工况5脱氮率则zui低,为49.16%;DO和曝气时间对COD去除率的影响则很小,各种工况下COD的去除率都达到了90.32%以上,

  从上述分析可知,DO的控制对脱氮效果的影响较大。要取得好的脱氮效果,首先要将硝化进行得比较彻底,而DO对于硝化反应有着重要的影响。试验表明,适合于脱氮的DO浓度反映在两个方面:一是曝气阶段的zui低DO浓度必须达到一定水平,根据试验,这个zui低DO浓度水平是1.40 mg/L;二是曝气期末端DO水平也要达到一个较高值,这个值的选择范围要宽一些,根据试验结果, 2.5~3.5 mg/L的控制范围比较合理。

  曝气时间对脱氮的影响也是存在的,试验表明,要取得较好的脱氮效果,缩短曝气时间就必然需要增大曝气量,即便如此,试验中的工况2和工况3的脱氮效果还是有差异,若工艺曝气时间采用定时控制,在选择合适的曝气量下,应尽量选择较长的曝气时间。

  2.4 CASS工艺曝气时间控制研究

  关于DO和曝气时间对系统脱氮影响的研究表明,曝气时间可以根据污水处理的需要进行灵活的选择,但是如何选择zui合理的曝气时间是下面试验需要讨论的问题。

  对曝气时间控制目的有三个:一是实现计算机自动控制;二是在保证出水水质前提下尽可能节省运行费用;三是避免曝气量不足或反应时间过长而引起的污泥膨胀。

  目前CASS工艺对曝气时间的控制有两种方法,即定时控制和实时控制。

  定时控制是将曝气时间设定为某一固定值。实时控制是采用现代监测仪器对反应时间进行控制。一种是通过在线COD或BOD仪监测污水,一旦达到出水要求即停止曝气,这是zui理想的控制方式,但是对监测仪器的要求较高;另一种是通过ORP、DO、pH仪来控制曝气时间,由于曝气期内CASS池的COD、NH3-N和NO3-N等物质浓度的变化与ORP、DO和pH等值之间存在着一定的相关性,这种相关性可有效地指导工程曝气时间的控制。实时控制是目前研究和应用zui为广泛的方法,但是对于不同的水质,曝气过程中的参数变化规律是不同的,需要作具体的分析。

  试验研究了DO与NH3-N、NO3-N和COD浓度变化的相关性,试验数据来自于2.3试验的工况3,试验结果如下:

  1、一个周期内NH3-N与DO变化关系

  一个周期内NH3-N与DO变化关系如图6所示。

  图6表明,NH3-N浓度与DO在曝气阶段具有较好的相关性。在前15min内,NH3-N浓度明显升高,而DO则急剧下降,随后NH3-N浓度进入一个大幅下降的过程,而DO则进入了一个缓慢上升的过程,到第100min时,NH3-N浓度下降到几乎为零,而DO则进入了一个急速增长阶段,一直持续到曝气期末DO达到3.59mg/L。

  2、一个周期内NO3-N与DO变化关系

  一个周期内NO3-N与DO变化关系如图7所示。

  图7表明,NO3-N浓度与DO在曝气阶段具有一定的相关性。在前20min内,NO3-N浓度和DO均是急剧下降,随后二者均进入一个缓慢上升的过程,到第100min时,NO3-N 浓度进入一个稳定阶段,一直持续到曝气期末。

  试验结果表明,DO与NH3-N和NO3-N的浓度变化具有一定的相关性。

  本试验研究的主要问题在于处理过程中曝气时间的控制,从2.3的五种工况的比较中可以看出,各工况zui大的区别在于硝化反应的进行的程度,因此,硝化进行得彻底,脱氮率就相应提高,故可以利用NH3-N和DO之间的相关性对曝气时间进行控制。

  3. 结论

  1、污泥有机负荷控制在0.18~0.25kgCOD/(kgMLSS· d)左右,其反硝化效率较高,脱氮率可以达到60~70%。而当污泥有机负荷高于0.28 kgCOD/(kgMLSS·d)时,COD的降解和含氮物质的硝化都开始受到很大影响,出水中COD和NH3-N的浓度都偏高,出水水质变坏。

  当NH3-N负荷低于0.045kg NH3-N/(kgMLSS·d)时,硝化进行得比较彻底,硝化率达到96%以上。反之,则硝化效果急剧下降,硝化率明显下降,仅达到50~80%, 但NH3-N负荷对反硝化效果影响不明显。

  2、当回流比从50%增加到250%时,系统脱氮率先增后减,在回流比为150%时达到zui大值。

  3、DO对于硝化效果有着重要的影响。要取得较好的硝化效果,一是主反应区zui低的DO要达到1.40 mg/L以上;二是曝气期末端DO控制在 2.5~3.5 mg/L范围。

  4、曝气时间对脱氮效果也存在影响,要取得较好的脱氮效果,缩短曝气时间就需要增大曝气量,对于采用时间作为控制参数的CASS工艺,在选择合适的曝气量、满足沉淀和滗水要求的前提下,应尽量选择较长的曝气时间。

5、实时控制优于定时控制,CASS工艺在处理高氨氮生活污水时采用DO与NH3-N的相关性作为控制曝气时间的依据比较合理,这种控制方式可实现计算机自动控制,在保证出水水质前提下尽可能节省运行费用。

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   cod消解回流仪采用锥形瓶加热消解,消解完后可直接滴定,无需倒换,减小测量误差。采用石墨涂层加热板,加热均匀,节能、降低电力负荷、提高效率。采用玻璃毛刺冷凝回流管、冷却效果好,使用方便。具有风冷功能、经济实用。保证水样反应完全。消解过程中采用风冷却回流模式代替水冷却回流模式,节约水资源。冷却时,增加风冷却系统,大大节约检测时间。依据国标方法(GB11914-89)设计,在手动操作模式之外添加智能模式,一键操作,完成消解、冷却过程。配备专用冷凝管支架,操作更安全。

cod消解回流仪主要由机身、回流管、风扇、电炉板等4大部分组成,采用微机技术进行定时控制加热电炉板和风扇,可对6个锥形瓶回流装置同时进行加热。采用玻璃毛刺回流管代替球形回流管,并以风冷技术取代自来水冷却方式。冷却部分主要由毛刺冷凝管和风机完成,冷凝管上部分为球形,催化剂由此处加入,阻止了样品中轻组分的瞬间挥发,下部分为“毛刺”形,在一个平面上从冷凝管壁伸出的3个相向的“冷泡”比单纯的球形冷凝管更增大了冷却面积,并能阻挡挥发性物质和蒸气的通过,加上上部分球形回流管内冷却水和机内风机的双重作用,确保了样品的回流冷却。

cod消解回流仪采用微机技术进行时控制加热,可对10个消解锥形瓶回流装置同时进行加热。达到节能、减低电力负荷、提高效率的目的。采用玻璃毛刺回流管代替球形回流管,并以风冷技术取代自来水冷却方式。既可以节水又能使仪器规范化,同时还提高了仪器使用的安全性。具有节水节电、操作简单、温度设置采用数字化设定等优点,可广泛用于环保、疾控中心、科研单位、高校实验室、以及造纸、石油化工、冶金和印染等行业。

cod消解回流仪功能特点,双风扇对流冷却,可独立控制,冷却效果显著大屏幕液晶中文显示,时间、功率都可调,用户可自行修改、设定、保存。采用微晶加热面板,红外线加热方式,升温速度快且均匀,使用寿命更长。消解完成后,仪器自动鸣响提醒并停止加热工作。节水节电热辐射小,占用空间小。操作简单,可有效的降低成本、提高工作效率。遵循了国际标准(ISO)和国家标准(GB)的基本原则,保证了回流加热微沸2小时的消解操作,试剂溶液的配制和加入量和GB法一致,确保可靠精确的分析结果。用途概述:本产品适用于环保、疾控、科研、质检等多个领域的消解、赶酸和预处理。面采用新型耐腐蚀涂漆,耐腐蚀,增加使用寿命。

COD自动回流消解装置优缺点

  

哈纳试剂/氨氮(NH3-N)试剂 型号:HANNA-HI93700-01   HI 93700-01 氨氮(NH3-N)试剂,适用范围:0.00 to 3.00 mg/L NH3-N,类型:水剂,预测次数:100次'

分类:试剂

产品更多信息
   

哈纳试剂/氨氮(NH3-N)试剂HANNA-HI93700-03

  

废水检测处理之水质标准

  水质标准是用水对象(包括饮用和工业用水对象等)所要求的各项水质参数应达到的限值。可分为国际标准、国家标准、地区标准、行业标准和企业标准等不同等级。

  生活饮用水检测水质标准的制定主要是根据人们终生用水的安全来考虑的,水中不得含有病原微生物,水中所含化学物质及放射性物质不得危害人体健康,水的感官性状良好。

  一、污水的排放标准

  水排放标准制定的依据:

  依据地表水水域环境功能和保护目标,按功能高低划分为5类进行废水检测和污水检测:

  Ⅰ类 主要适用于源头水,国家自然保护区;

  Ⅱ类 主要适用于集中式生活饮用水地表水源地一级保护区、珍稀水生生物栖息地、鱼虾类产卵场、仔稚幼鱼的梭饵场等;

  Ⅲ类 主要适用于集中式生活饮用水地表水源地二级保护区、鱼虾类越冬场、洄游通道、水产养殖区等渔业水域及游泳区;

  Ⅳ类 主要适用于一般工业用水区及人体非直接接触的娱乐用水区;

  Ⅴ类 主要适用于农业用水区及一般景观要求水域。

  一般排放标准有《工业“三废”排放试行标准(GBJ4-73)》、《污水综合排放标准(GB8978-88)》、《农用污泥中污染物控制标准(GB4284-84)》等。行业排放标准涉及各种行业,如《石油炼制工业水污染物排放标准(GB3551-83)》、《制革工业水污染物徘放标准(GB3549-83)》、《医院污水排放标准(GB3548-83)》、《造纸工业水污染物排放标准(GB3544-92)》、《钢铁工业水污染物排放标准(GBl3456-92)》、《纺织染整工业水污染物排放标准(GB4287-92)》、《肉类加工工业水污染物排放标徒(GBl3457-92)》、《合成氨工业水污染物排放标准(GBl3458-92)》等,可作为规划、设计、管理与监测的依据。

  第一类污染物能在环境或在动植物体内积蓄,对人类健康产生长远的影响,规定含此类污染物的污水必须在车间或车间处理设施排放口处取样分析,同时其含量必须符合表1-1的规定。第二类污染物的长远影响小于第一类,规定的取样地点为排污单位的排出口,其最高允许徘放浓度要按地面水使用功能的要求和污水排放去向执行。

建立健全治水第三方评价制度

  

( 1) 工艺流程简单, 运转灵活, 基建费用低。SBR 工艺中主体设备就是一个SBR 反应器, 从上面的分析也可以看出, 一个SBR 池扮演了多个角色: 调解混合池、反应池( 厌氧、缺氧和好氧三种) 、沉淀池和部分浓缩池。基本上所有的操作都在这样一个反应器中完成, 在不同的时间内进行泥水混合, 有机物的氧化、消化、脱氮, 磷的吸收与释放以及泥水分离等。它不需要设二沉池和污泥回流设备, 一般情况下也不用设调节池和初沉池。所以, 采用SBR 工艺的污水处理系统大大减少构筑物的数量, 节约了基建费用, 而且往往具有布置紧凑、节省占地的优点。


( 2) 处理效果良好, 出水可靠。从反应动力学角度分析, SBR 反应器有其独具的优越性。根据活性污泥反应动力学模型, 目前连续流生物处理反应器主要有完全混合和推流式两种流态, 在连续流的推流式反应器中, 曝气池的各断面上只有横向混合, 不存在纵向的“返混”。基质浓度从进水处的zui高逐渐降解至出水处的zui次浓度, 提供了zui大的生化反应推动力。在运行的曝气反应阶段, 反应器内的混合液虽然处于完全混合状态, 但其基质和微生物的浓度随时间而逐渐降低, 相当于一种时间意义上的推流状态。所以SBR 反应器实现了连续流中两种反应器的特点。
( 3) 较好的除磷脱氮效果。除磷脱氮是一个相对复杂的过程, 需要在处理过程中提供厌氧、缺氧、好氧各阶段, 以实现硝化反硝化脱氮和吸收释放磷的目的。在SBR 法中, 在一个单一的反应器就可达到不同目的。因为在SBR 法通过5 个工序时间上的安排, 较容易地实现厌氧、缺氧与好氧状态交替出现, 可以zui大限度地满足生物脱氮除磷理论上的环境条件。
( 4) 污泥沉降性能良好。活性污泥膨胀是活性污泥处理过程中常常发生的问题。污泥膨胀问题90%以上是丝状菌污泥膨胀, 由于丝状菌过度繁殖, 菌胶团的生长繁殖受到抑制, 很多丝状菌伸出污泥表面之外, 使得絮状体松散, 沉淀性恶化。SBR 法可以有效控制丝状菌的过度繁殖, 污泥SVI 较低, 是一种污泥沉降性能较为良好的工艺。
( 5) 对水质水量比变化的适应性强。处理效果会受到水质水量的影响, 主要是因为它会改变处理环境, 而微生物对其生存环境条件的要求往往比较严格。所以, 从理论上分析, 完全混合式反应器比推流式反应器有更强的耐冲击负荷的能力。SBR 工艺虽然对于时间来说是理想的推流式处理过程, 但反应器构造上保持了典型的完全混合式的特性。因此能承受较大的水质水量的波动, 具有较强的耐冲击负荷的能力。

氨氮总氮合乐彩票appHH-203

  

氨氮浓度合乐彩票app 型号:HI93733A 货号:M7717 氨存在于天然水资源中,也是微生物分解腐烂的动植物体内蛋白质的产物。如果地表水中氨浓度偏高的程度显示家庭用水的污染程度。氨和它的化合物也用做化肥。一般zui理想的解析度不会低过0.1mg/L,通常仅有0.5mg/L。
仪器均经过出厂校准,优良的光学系统设计使仪器不必频繁校准。高精度测量结果,简单操作步骤,使其具有广泛的实验室,现场测量适用性。提示信息可以指导进行日常?D

 
 

氨氮电极检查的方法

   多参数水质检测仪采用汉字菜单方式,按键少、操作简单直观,未经培训的人员也可迅速掌握仪器的使用方法。它采用特制的密封专用比色管,达到方便快速测定水质的目的。采用冷光源和窄带干涉滤光技术,专门设计的温度补偿电路实现了准确、高稳定的测定。多参数水质检测仪内部配备大容量闪存,用于保存30条校准曲线和1000个测量结果,在断电的情况下可将数据保存数年而不丢失。输出接口可实时打印测量数据,也可在测量完成后打印输出。内置微功耗时钟可实时纪录校准及测量时间,而单片机数字处理技术保证了仪器的高自动化和高准确性。使之成为新一代智能多功能仪器。

  多参数水质检测仪功能:

  1、微处理专利技术,人性化设计,大屏幕显示,测量流程图文显示,操作简单;

  2、独特组合理念,可常规或快速测量多达10余种测量指标;并依据需要存储20组测量数据;

  3、人性化独特设计,多参数水质检测仪可根据具体情况和现场条件,实现便携式、桌面式、悬挂式多种测量方式;

  4、常规电源配置,低电量提示,可依据用户需求设置0to120分钟自动关机;

  5、便携式包装,防水、防震动橡胶设计,耗材经济,适用于各种水质、流域突发、快速和常规监测。

  多参数水质检测仪在恶劣的污染环境中能长时间同时监测14个参数。整个投放周期极少甚至无需再校准或清洁,基本上做到无需维护。超长的投放时间意味着省时省力。传 感器可在野外自行更换。

  多参数水质检测仪操作简单、准确度高、功能完善。可用于生活饮用水、地表水、地下水、景观水、工业废水、医疗及城镇污水等水体中的化学需氧量COD、氨氮、总磷、总氮、浊度等参数的快速测定。



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如何选购一台满意的COD合乐彩票app

  

6B-220N型COD氨氮速测仪

 

一、6B-220N型COD氨氮速测仪主要功能:

1、中文操作界面,大屏幕指引菜单液晶显示;

2、可直接测定COD、氨氮二个指标;

3、人为波长分段可选,是二参数测定的首选;

4、中心波长为420nm、610nm波长选择功能;

5、可用国家标准样品进行曲线自动计算建立;

6、内存多条标准曲线可人为设定、修改和保存;

7、具有结果显示、打印和存储功能 ;

二、6B-220N型COD氨氮速测仪适用范围:

广泛应用于大专院校、科研院所、污水处理厂、环保监测站、石化、造纸、制药、印染、纺织、皮革、酿酒、乳业、电子、市政工程等行业。

三、6B-220N型COD氨氮速测仪技术指标:

1、控温范围:室温~200℃

2、测量误差:≤±5%

3、波长范围:420nm/610nm±1nm

4、存储数据:2000个

5、测定范围:COD:5-1000 mg/L

50-6000mg/L(大于可稀释测定)

氨氮: 0.01-5mg/L

0.01-50mg/L(大于可稀释测定)

6、批处理样:9/12/16/20/25/30(依照用户要求配置)

7、抗氯干扰:{cl-}<1200mg/l;{cl-}<12000mg/l

四、标准配置:

智能消解器、冷却槽架、专用固体试剂、专用反应管数支、比色皿架、半自动加液器。

6B-220P型COD总磷合乐彩票app

  

       浊度是由于水中含有泥沙、粘土、有机物、无机物、、浮游生物和微生物等悬浮物质所造成的,可使光散射或吸收。天然水经过混凝、沉淀和过滤等处理,使水变得清澈。

样品收集于具塞玻璃瓶内,应在取样后尽快测定。如需保存,可在4℃冷藏、暗处保存24h,测试前要激烈振摇水样并恢复到室温。

 

 连华5B-3B(H)型多参数COD,氨氮,总磷合乐彩票app测量浊度可用以下方法:

(一)分光光度法

⒈方法原理

在适当温度下,硫酸肼与六次甲基四胺聚合,形成白色高分子聚合物.以此作为浊度标准液,在一定条件下与水样浊度相比较。

2.干扰及消除

    水样应无碎屑及易沉降的颗粒.器皿不清洁及水中溶解的空气泡会影响测定结果.如在680nm波长下测定,天然水中存在的淡黄色、淡绿色无干扰。

3.方法的适用范围

本法适用于测定天然水、饮用水的浊度,zui低检测浊度为3度。

⒋仪器

①50ml比色管。

②分光光度计

⒌试剂

 ⑴无浊度水

将蒸馏水通过0.2µm滤膜过滤,收集于用滤过水荡洗两次的烧瓶中。

 ⑵浊度贮备液

①      硫酸肼溶液:称取1.000g硫酸肼((NH2)2SO4·H2SO4)溶于水中,定容至100ml。

②      六次甲基四胺溶液:称取10.00g六次甲基四胺((CH2)6N4)溶于水中,定容至100ml。

③      浊度标准溶液:吸取5.00ml硫酸肼溶液与5.00ml六次甲基四胺溶液于100ml容量瓶中,混匀。于25℃±3℃下静置反应24h。冷却后用水稀释至标线,混匀.此溶液浊度为400度.可保存一个月。

⒍ 步骤

   ⑴标准曲线的绘制

吸取浊度标准溶液0、0.50、1.25、2.50、5.00、10.00和12.50ml,置于50ml比色管中,加无浊度水至标线.摇匀后即得浊度为0、4、10、20、40、80、100的标准系列。于680nm波长,用3cn比色皿,测定吸光度,绘制校准曲线.

⑵水样的测定

吸取50.0ml摇匀水样(无气泡,如浊度超过100度可酌情少取,用无浊度水稀释至50.0ml),于50ml比色管中,按绘制校准曲线步骤测定吸光度,由校准曲线上查得水样浊度。

⒎计算

浊度(度)=

式中:A——稀释后水样的浊度(度);

     B——稀释水体积(ml);

     C——原水样体积(ml)。

  

不同浊度范围测试结果的精度要求如下:

浊度范围(度)

精度(度)

1~10

1

10~100

5

100~400

10

400~1000

50

大于1000

100

⒏注意事项

 硫酸肼毒性较强,属致癌物质,取用时注意.

5B-3B(V8.0)操作注意事项



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