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COD合乐彩票app常见检测问题解答

丁当TR-108型COD快速合乐彩票app是一款专用于测定工业污水、生活废水中所含化学需氧量(COD)的专业仪器,那么在COD合乐彩票app的使用过程中客户经常性会碰到哪些小问题以及如何解决呢?今天就给大家解答一下。

如果看过以前我们公司文章的,想必您一定很清楚,我们所生产的水质快速合乐彩票app器都具有测量操作过程简单便捷且安全的特点,看COD的测定步骤也很简单,只需要取您所需要测定的水样然后加入加入对应量程的试剂,放入消解仪中进行消解,然后冷却以后放入仪器进行检测就可以直接进行数据直读。


所以客户可以放心,我们的COD合乐彩票app是可以保证操作安全简便的,那么为什么仍然会有一些客户会反馈有问题呢,就像一道数学题一样,只有几个步骤,同时也是在你的知识范围之内的,但是还是有些人拿不到满分,因为,除了整体的思路之外还有很多的小细节需要考虑,有时候由于不熟悉会有一些不小心就会导致最后的结果出现一些错误。

那么今天就是将大家由于不熟悉第一次操作容易产生小失误给大家整理出来,避免大家在以后的操作过程中出现更多的错误,也会造成更多试剂耗材的浪费。

在客户收到我们的COD合乐彩票app的时候,同时会收到一份相对应的水质COD检测流程图,在这份流程图中有清晰的备注是在初次使用仪器的时候,使用我们标配中的标准样品进行操作测量,得到的测定数据误差在允许范围之内以后才能进行您的水样的测试,这样的过程其一是为了保证您对仪器操作过程的熟悉了解,另外一个方面就是为了确保COD合乐彩票app是没有问题的,可以为您之后水样的测定提供更安全可靠的保障。

有一个需要注意的,相对来说稍微复杂一点是,了解我们仪器的客户应该知道为了保证测量数据更加的准确,我们是采用的分段测定的,所以如果COD是高量程的范围时候,我们需要对水样进行稀释,在稀释过程中,很多时候大家都会产生误解,比如,我们需要稀释10倍的情况,那就取0.2ml的样品然后加入1.8ml的蒸馏水就可以了,而一定要注意不是直接加入2ml的蒸馏水,如果加入的是2ml的蒸馏水的话,那就成了稀释11倍了,这一点是一定要注意的。

由于大多数购买仪器之后并不是专业的实验室人员进行测定,所以有一些实验过程中的会影响最终实验数据的原因,比如果在你进行水样的量取和加入的过程中要保持平视移液管,因为俯视、仰视等都会造成读取数据的不准确,最后影响实验结果。

还有一点需要注意的是,因为COD需要消解,COD的消解条件是165℃,15分钟,所以在消解结束之后进行测量之前需要一个冷却的过程,在这个冷却过程当中,大家为了快速很多时候会选择放在冷水中进行降温,那么这个时候就需要注意,在冷却完成之后取出比色管放入COD合乐彩票app进行测定之前一定需要先将试管外壁擦拭干净,那么在擦拭的过程当中一定要注意避免剧烈摇动消解管,因为在水样和试剂反应完全之后,有沉淀是属于正常的现象的,如果您在擦拭的过程中剧烈的晃动消解管就会造成悬浮,因为我们的COD合乐彩票app采用的是快速消解分光光度法,所以有悬浮物就会影响吸光度最后直接影响的就是测定的结果。

在最后消解管插入比色槽大约2-3秒之后读书稳定以后再按“确定”,开始读数会有波动,同时样品的测定数据在短时间内的小范围波动时正常的现象,可以取其平均值作为您测定的水样的最终的结果。

今天关于 COD快速合乐彩票app在检测的过程中遇到的一些问题就给大家解释到这里了,如果您想了解更多的产品信息或者是有其它疑惑,请登陆公司官网直接与公司客服人员联系。

COD合乐彩票app是做什么的

    氨氮在线自动分析仪的应用领域:  

    1、氨氮在线自动分析仪可应用于湖泊、水库、南水北调、众多的江河以及地下水的水质监测,可有效支持环保部门、水务部门、政府监管部门共享水质监测数据,促进水源污染的预防和治理效率,实现水质监测公开化。  

    2、氨氮在线自动分析仪适用于纺织印染、石油化工、焦化、肉类加工、化肥工业污水和地表水COD、氨氮、TP、TN在线监测,为环保管理部门实现污染物在线监测和排放总量控制提供了现代化技术手段。  

氨氮在线自动分析仪的基本原理:  

    锰法COD基本原理:仪器通过蠕动泵及多通阀分别加入消解液、酸液、水样及稀释液,在硫酸介质中,水样中还原性物质与消解液中的高锰酸钾在加热的条件下进行反应,其在特定波长处有zui大吸收、测定吸光度,通过计算得到水样中高锰酸钾的消耗量,并计算出高锰酸钾指数。  

    氨氮基本原理:测定原理:在硝普钠存在的条件下,铵与水杨酸盐和次氯酸离子反应生成蓝色化合物,然后通过光电比色法,测出水样中氨氮的含量,测量值通过显示屏显示。

氨氮在线自动监测仪

  

智能总氮合乐彩票app主要技术指标

AY132型智能总氮合乐彩票app采用高性能进口光源、大屏幕LCD液晶显示, 人性化显示界面,操作简单,广泛适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中总氮的测定。

l  采用进口光源,窄带干涉、光源寿命长达10万小时

l 主机及消解器均采用大屏幕 LCD液晶显示,显示时间,日期

l 999组数据储存/打印/USB功能,储存20条标准工作曲线,自行标定校准

l 消解器防护罩采用全透明耐热材料,保证实验安全可靠。

l 智能PID温度控制技术,加热均匀,加热时间快速

l 消解器适用用于COD、总磷、总氮等项目消解。

l 消解器温度可根据用户样品需求灵活设定。

l 温度自动控制,防超温保护系统,显示当前温度,设定温度,时间。

主要技术指标

测量范围 总磷0.00-100 mg/L分段解析度0.00 mg/L测定精度≤±4%光源寿命10万小时光学稳定性≤0.001A/20分钟重 复 性≤±3%消解数量可同时消解16、25(选配)个样品,消解孔径16mm消解温度125℃温控精度±0.3℃时间设定30分钟 (0-9999min任意设定)  当定时结束时蜂鸣提示环境温度0-50℃zui大功率550W  温度自动控制,防超温保护系统升温时间12分钟到达设定温度电源AC 220V重量消解器6.5kg   主机3.5 kg尺寸主机尺寸320*245*150  消解器尺寸(mm)320*230*130   智能总氮合乐彩票app操作简捷方便,满足用户大批量水样测试需求

  

一.何为总氮

总氮的定义是水中各种形态无机和有机氮的总量。包括NO3-、NO2-和NH4+等无机氮和蛋白质、氨基酸和有机胺等有机氮,以每升水含氮毫克数计算。常被用来表示水体受营养物质污染的程度。总氮浓度高易导致微生物大量繁殖,浮游生物生长旺盛,出现富营养化状态。

 

总氮,简称为TN,水中的总氮含量是衡量水质的重要指标之一。

定义

总氮的定义是水中各种形态无机和有机氮的总量。包括NO3、NO2和NH4等无机氮和蛋白质、氨基酸和有机胺等有机氮,以每升水含氮毫克数计算。常被用来表示水体受营养物质污染的程度。

监测目的

水中的总氮含量是衡量水质的重要指标之一。其测定有助于评价水体被污染和自净状况。地表水中氮、磷物质超标时,微生物大量繁殖,浮游生物生长旺盛,出现富营养化状态。

检测方法

水质总氮的测定

水质总氮的测定方法主要有:

1.碱性过硫酸钾紫外分光光度法(GB 11894-89):如英国RAIKING,中国锐泉等品牌是主流的在这个标准基础上优化的产品。

2.气相分子吸收光谱法:该方法主要应用于实验室。

3.也有采用氨氮、硝酸根、亚硝酸根分别进行测量,然后将结果累加值作为总氮的测量结果。典型应用如德国WTW。

在环境地表水、水质监测领域,碱性过硫酸钾紫外分光光度法以及优化方法是当前的主要方法。

本文主要介绍的是气相分子吸收光谱法。

范围

1.本标准适用于地表水、水库、湖泊、江河水中总氮的测定。检出限0.050mg/L,测定下限0.200mg/L,

测定上限100mg/L。

引用标准

2.下列文件中的条文通过本标准的引用而成为本标准的条文,与本标准同效。

GB 11894─89 水质总氮的测定紫外分光光度法

当上述标准被修订时,应使用其zui新版本。

术语与定义

3.下列定义适用于本标准。

3.1 气相分子吸收光谱法

在规定的分析条件下,将待测成分转变成气态分子载入测量系统,测定其对特征光谱吸收的方法。

原理

4.在120℃~124℃碱性介质中,加入过硫酸钾氧化剂,将水样中氨、铵盐、亚硝酸盐以及大部分有

机氮化合物氧化成硝酸盐后,以硝酸盐氮的形式采用气相分子吸收光谱法进行总氮的测定。

试剂

5.本标准所用试剂,除特别注明,均为符合国家标准的分析纯化学试剂;实验用水为无氨水或新制备

的去离子水。

5.1 无氨水的制备:将一般去离子水用硫酸酸化至pH<2 后进行蒸馏,弃去zui初100ml 馏出液,收集后

面足够的馏出液,密封保存在聚乙烯容器中。

5.2 碱性过硫酸钾溶液:称取4g 过硫酸钾(K2S2O8)及1.5g 氢氧化钠(NaOH),溶解于水中,加水稀释至1000ml,存放于聚乙烯瓶中,可使用一周。

5.3 盐酸:C(HCl)=5mol/L,优级纯。

5.4三氯化钛:15% 原液,化学纯。

5.5 无水高氯酸镁(Mg(ClO4)2):8~10 目颗粒。

5.6 硝酸盐氮标准贮备液(1.00mg/ml):称取预先在105~110℃干燥2h 的优级纯硝酸钠(NaNO3)3.034g,溶解于水,移入500ml 容量瓶中,加水稀释至标线,摇匀。

5.7 硝酸盐氮标准使用液(10.00μg/ml):吸取硝酸盐氮标准贮备液(5.6),用水逐级稀释而成。

仪器、装置及工作条件

6.1 仪器及装置

6.1.1 气相分子吸收光谱仪。

6.1.2 镉(Cd)空心阴极灯。

气液分离装置

1-清洗瓶;2-定量加液器;

3-样品吹气反应瓶;4-恒温水浴;5-干燥器

6.1.3 圆形不锈钢加热架。

6.1.4 可调定量加液器:300ml 无色玻璃瓶,加液量0~5ml,用硅胶管连接加液嘴与样品反应瓶盖的加

液管。

6.1.5 比色管:50ml,具塞。

6.1.6 恒温水浴:双孔或4 孔,温度0℃~100℃,控温精度±2℃。

6.1.7 高压蒸汽消毒器:压力1.1~1.3kg/cm2,相应温度120℃~124℃。

6.1.8 气液分离装置(见示意图):清洗瓶1 及样品反应瓶3 为50ml 的标准磨口玻璃瓶;干燥管5 中放

入无水高氯酸镁(5.5)。将各部分用PVC 软管连接于仪器(6.1.1)。

6.2 参考工作条件

空心阴极灯电流:3~5mA;载气(空气)流量:0.5L/min;工作波长:214.4nm;光能量保持在100%~

117%范围内;测量方式:峰高或峰面积。

水样的采集与保存

7.水样采集在聚乙烯瓶中,用硫酸酸化至pH<2,在24h 内进行测定。

水样的预处理

8.取适量水样(总氮量5~150μg)置于50ml 比色管(6.1.5)中,各加入10ml 碱性过硫酸钾溶液(5.2),加水稀释至标线,密塞,摇匀。用纱布及纱绳裹紧塞子,以防溅漏。将比色管放入高压蒸汽消毒器(6.1.7)中,盖好盖子,加热至蒸汽压力达到1.1~1.3kg/cm2,记录时间,50min 后缓慢放气,待压力指针回零,趁热取出比色管充分摇匀,冷却至室温待测。同时取40ml 水制备空白样。

干扰的消除

9.消解后的样品,含大量高价铁离子等较多氧化性物质时,增加三氯化钛用量至溶液紫红色不褪进行

测定,不影响测定结果。

步骤

10.1 测量系统的净化

每次测定之前,将反应瓶盖插入装有约5ml 水的清洗瓶中,通入载气,净化测量系统,调整仪器零点。测定后,水洗反应瓶盖和砂芯。

10.2 标准曲线的绘制

取0.00、0.50、1.00、1.50、2.00、2.50ml 硝酸盐氮标准使用液(5.7),分别置于样品反应瓶中,加水释至2.5ml,加入2.5ml 盐酸(5.3),放入加热架(6.1.3),于70℃±2℃水浴 (6.1.7) 中加热10min。逐个取出样品反应瓶,立即与反应瓶盖密闭,趁热用定量加液器(6.1.4)加入0.5ml 三氯化钛(5.4),通入载气,依次测定各标准溶液的吸光度,以吸光度与所对应的硝酸盐氮的量(μg)绘制校准曲线。

10.3 水样的测定

取待测试样(8)2.5ml 置于样品反应瓶中,以下操作同10.2 校准曲线的绘制。

测定水样前,测定空白样,进行空白校正。

精密度与准确度

12.1 精密度

测定总氮为3.05mg/L±0.15mg/L的统一标准样品(n=6),测得结果为2.95~3.04mg/L,相对标准

偏差1.14%。

12.2 准确度

测定3.05mg/L±0.15mg/L的统一标样,测得平均值3.01mg/L,相对误差1.3%;对地表水样加入

15.25μg 总氮标样,测得回收率93.0%~101%。

作用

13.总氮为硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、氨氮与有机氮的总称,是反映水体富营养化的主要指标。据了解,《杂环类农药工业水污染物排放标准》规定,在环境承载能力开始减弱,或环境容量较小、生态环境脆弱,容易发生严重环境污染问题而需要采取特别保护措施的地区,现有企业和新建企业要执行总氮特别排放限值30mg/L。新修订的《合成氨工业水污染物排放标准》征求意见稿中,对总氮排放的要求是,现有企业自2009年1月1日起至2010年6月30日执行50mg/L的限值,自2010年7月1日起执行30mg/L的限值。新建企业自2008年7月1日起就要执行30mg/L的限值,而特殊地区的企业要执行20mg/L的限值。

总氮的去除方法有哪些?

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一、总氮超标的原因

(1)污泥负荷与污泥龄

由于生物硝化是生物反硝化的前提,只有良好的硝化,才能获得高效而稳定的的反硝化。因而,脱氮系统也必须采用低负荷或超低负荷,并采用高污泥龄。

(2)内、外回流比

运行良好的污水处理厂,外回流比可控制在50%以下。而内回流比一般控制在300~500%之间。

(3)缺氧区溶解氧

从污水处理厂的实际运营情况来看,要把缺氧区的DO控制在0.5mg/L以下,还是有困难的,因此也就影响了生物反硝化的过程,进而影响出水总氮指标。

(4)BOD5/TKN

目前许多污水处理厂配套管网建设滞后,使得进水碳源无法满足反硝化对碳源的需求,也导致了出水总氮超标的情况时有发生。

(5)温度与pH

温度越高,反硝化速率越高,在30~35℃时,反硝化速率增至zui大。当低于15℃时,反硝化速率将明显降低,至5℃时,反硝化将趋于停止。

反硝化细菌在pH为6~9的范围内,均能进行正常的生理代谢,但生物反硝化的zui佳pH范围为6.5~8.0。

二、总氮的去除方法

物理法

处理原理:利用格栅滤网等简单地过滤水中污染物

简要分析:价格便宜,但对总氮作用很小,基本无大降幅

生物法

处理原理:利用生物菌种对氮化物的消化分解

简要分析:处理效果明显,但前期投入费用大,并且后期需要每天的日常管理才能维持高效处理状态

化学药剂法

处理原理:利用氨氮去除剂能快速氧化分解氮化物

简要分析:处理效果明显,运用的灵活性强,可根据总氮的浓度进行投加调整,反应速度快只需5~6分钟。氨氮去除剂主要针对总氮中的氨氮的部分。

 

 

使用BOD合乐彩票app的常见问题

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  1、中文操作界面,大屏幕指引化菜单液晶显示。

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  3、全波长自动扫描,可直接进行三十个以上指标的测定。

  4、可直接测定COD、氨氮、总氮、总磷、浊度、氰化物等30多项参数。

  5、可有用国家标准样品进行曲线自动计算建立。

  6、具有自建测试和动力学测试兼具高档紫外光分光光度计功能。

  7、可与PC机进行传输当前数据和历史数据并打印。
成都丁当科技有限公司主要产品:红外硫分析仪,红外碳分析仪,库仑硫、氯分析仪,发光定氮仪,标准COD消解器、COD快速比色合乐彩票app,COD在线合乐彩票app,氨氮在线监测等多种实验室和在线分析仪器,可广泛应用于石油化工、医学、环保等领域。能充分满足痕量和常量分析,新型的分析方法将使您耳目一新,高灵敏度的分析仪器会让您的数据真实可靠,我公司本着以人为本的服务宗旨,做到技术与科技发展同步,在新世纪将尽全力为提高产业水平及赢得国内及国际市场的肯定而努力。

测定总磷 总氮的国家标准方法

  

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氨氮合乐彩票app如何使用

  

污水处理厂出水被查出重金属超标

去年年底,上海18家城镇污水处理厂出现了水体重金属超标的情况,环境监测人员在现场直接铲取污泥,送到专业的检测机构通过重金属合乐彩票app检测其中重金属含量等指标,督察组指出这18家污水处理厂中有6家是长期超标。


图1 重金属合乐彩票app

“污水处理厂出水的重金属超标,‘病灶’主要在源头。”青浦区环保局副局长顾四清坦言,很多人原本以为是污水处理厂的水平不行,没能把重金属含量控制在标准限定的范围内,但经过调查发现,许多污水处理厂接纳的上游污水已超出当初设计的能力所及。按规定,这些上游污水也有对应的排放标准,可一些排污单位无证排污、超标排污,把“烂摊子”甩给污水处理厂。

日前,上海环保、水务等部门了解到这个情况,上海对此问题高度重视,结合“五违四必”整治、土地减量化、排污许可证核发等多种手段,全力清理整顿污水“源头”的高污染产业,同时倒逼污水处理厂的提标改造,重金属超标问题得到有效控制,取得阶段性成果。

在上海绿衍污水处理有限公司的进水口,工程师告诉记者,去年多次检测的结果都显示,上游污水重金属超标严重,污水处理厂再怎么努力,最终污泥里的镍含量都要超过标准规定最大值的3倍。今年底,该污水处理项目投资上亿元的三期工程有望建设完成,总的污水处理能力可增至5.1万吨/日。但该人士坦言,如果源头的排污企业不进行彻底清理整顿,尽可能减少污水的产生量、降低污染物的浓度,而是一味地扩大末端污水处理能力,将来有一天,污水处理能力还将再次遭遇“天花板”。到那时,政府部门又要投入更多资金,再次升级污水处理设施,这种“头痛医脚”的方式不是根本的解决之道。


图2 环境监测人员现场铲取污泥

掌握了问题的症结,上海各地均开始行动,以污水处理厂为起点,倒过来排摸源头的污染企业。

除了确保经过处理的污水达标,污水处理后剩余的污泥也必须严格把控。青浦区环保部门表示,自今年5月起,污泥重金属长期稳定达标的青浦污水厂和朱家角污水处理厂的污泥运至青浦堆肥厂,经堆肥发酵且成品检测合格后用于园林绿化;其余8座城镇污水处理厂的污泥脱水后,运至青浦污泥干化厂,经干化后进入老港填埋场单独填埋处置。


污水处理新模式与未来前景

  

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近日发现在线监测数据造假的问题

环保行业的业内人士都清楚,水质分析仪器包括有实验室水质快速合乐彩票app器和在线水质监测仪器,在企业的污水排放口处安装自动监测仪器,将数据上传到环保部门的监控平台,这样的话环保部门就能够对企业的排污实施远程的连续监控。

但是近日却又这样一则新闻爆出,暗访人员发现在鄂州一家企业的氨氮在线监测仪的数据记录中,有18天的数据是严重缺失的,根据维护设备的技术人员的解释是,氨氮在线监测仪因故障停机,这段期间没有对污染物进行采样和分析,但是暗访人员却在环保部门的监控平台上,发现在监测设备停机的18天里,平台竟然还记录有完整无缺的数据。


图1 Tongor3000型氨氮在线分析仪

在企业排污口安装自动监测仪器,将数据上传到环保部门的监控平台,就能对企业排污实施远程连续监控。但是这家企业作为市级重点监控企业,当地环保部门难道未能发现这家企业的监测数据存在着异常吗?而鄂州市环保局环境督察支队却称“像这样传过来的数据,我们是根本都不堪的”。

同时,孝感市某企业安装有废水排放实时监测流量计,暗访人员发现,该流量记录的数据,远远高出监控平台上记录的数据,也就是说废水实际排放量,远远高出环保部门掌握的数据。对此,孝感市环保局环境监察支队负责人周国源说,在线监控设施的主体责任是企业,“环保部门监控它末端的排污状况。”

这样的情况未免让我们觉得有些痛心,花了很多钱建设的污染源在线监测系统,没有很好地发挥作用。省环保厅厅长表示,对于监测数据造假,要以零容忍的态度严厉打击,发现一起,严查一起,绝不姑息。“将造假企业纳入环保黑名单,向社会公开,并鼓励公众拨打12360进行举报。

选购COD合乐彩票app、氨氮合乐彩票app时需要注意的事项

  

总磷检测仪用于总磷的检测。液晶显示,浓度直读,消解比色一体,内置曲线,定时提醒,自动矫正,微型打印机,RS232/USB/红外传输,专用冷却架,半自动加液器。

功能的特点

(01) 准确测定废水中总磷含量,浓度直读;

(02) 内存60条标准曲线,可自行修订并保存 ;

(03) 合乐彩票app可根据标准样品自动计算并存储曲线 ;

(04) 可精确存储1000个数据的详细信息(定时间、参数、测定结果);

(05) 向计算机传输当前数据和所有存储的历史数据;

(06) 打印当前数据和所有存储的历史数据

检测流程

1、在专用密封反应管内加入8.0ml水样;(每次检测时附带一个空白水样)

2、加入1.0ml过硫酸钾溶液,混匀;

3、使用专用消解器在120 ℃温度下消解30分钟;

4、取出反应管,放在空气中冷却2分钟,水冷却2分钟;

5、加入1.0ml专用P1试剂,1.0ml专用P2试剂,混匀;

6、放在空气中静置10分钟;

7、倒入30mm比色皿中;

8、将空白水样放到主机比色槽内置空白;

9、再将水养放到主机比色槽内进行比色,直接读出结果。

总磷检测有干扰怎么办?

  

氨氮合乐彩票app依测试标准的不同,有A、B类型。其中A型采用纳氏试剂比色法GB7479-87;B型采用国标GB7148-81及国际ISO7150/1-1948所规范的水杨酸光度法为基本测试手段,辅以样品比色反应预处理,实现样品的快速、准确的比色测定,具有稳定、灵敏、可靠以及不含汞等优点。

种类

市场上销售的氨氮合乐彩票app有很多,按测试方法分有以下几种:

一、卡尔-费休容量法类氨氮合乐彩票app,结构比较简单,体积和精确度适中,适合水分含量10PPm~10%的测定,一般用于对水分有严格要求的化工、医药和包装等行业产品测定,价格从数千元到数万元不等。

二、红外法类氨氮合乐彩票app,体积小,测定范围比较宽,精确度差,适合水分含量5%~90%的木材、纸张等材料的测定,结构简单,价格低廉。

三、卡尔费休库仑法类氨氮合乐彩票app,主要原理:利用化学反应后电导率变化计算,结构复杂,体积较大,测定精确度zui高,适合水分含量在100PPm以下的测定。它一般用于阴离子聚合等对水分有非常严格要求的化工、医药等行业产品测定,或用于多频次的大型彩印厂使用,价格较贵。

对于一般软包装行业,在测定乙酸乙酯等溶剂的水分含量时,使用卡尔-费休容量法氨氮合乐彩票app完全可以满足每日2~10次测定的要求,且经济性比较好。

 

 

氨氮合乐彩票app的种类列举

  

    在水体中,有机氮和无机氮化物含量增加,消耗溶解氧,使水体质量恶化。磷类物质含量过量造成澡类过度繁殖,使水质透明度降低,水质变坏。因此,总氮、总磷是衡量水质的重要指标。总氮(TN)和总磷(TP)是《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)中的基本项目,是地表水体富营养化的重要指标,其标准分析方法分别为碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法(GB11894-89)和过硫酸钾消解钼酸铵分光光度法(GB11893-89)。
    用过硫酸钾(或硝酸-高氯酸)为氧化剂,将未经过滤的水样消解,用钼酸铵分光光度测定总磷的方法。总磷包括溶解的、颗粒的、有机的和无机磷。本标准适用于地面水、污水和工业废水。
    取25mL试料,本标准的zui低检出限浓度为0.01mg/L,测定上限为0.6mg/L。在酸性条件下,砷、铬、硫干扰测定。
    在中性条件下用过硫酸钾(或硝酸-高氯酸)使试样消解,将所含磷全部氧化为正磷酸盐。在酸性介质中,正磷酸盐与钼酸铵反应,在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后,立即被抗坏血酸还原,生成蓝色的络合物。

测定水中氨氮时应注意的问题

  

意大利哈纳氨氮合乐彩票app(HI93733)——测试方法

一、 取两个干净比色皿。
          1比色皿: 1ml去离子水+9ml HI93733B试剂,混匀。
          2比色皿: 1ml待测水样+9ml HI93733B试剂,混匀。

二、1比色皿、2比色皿:再加入HI93733A×4滴,混匀。

三、将1比色皿放入测量槽。

四、按READ TIMED键进入倒计时3分30秒(或等待3分30秒)

        按  ZERO键校零。

五、将2比色皿放入测量槽。

六、按READ DIRECT键,显示读数〔NH4〕。

七、单位转换:NH3=NH4×0.944;NH3-N=NH4×0.776。

氨氮合乐彩票app(HI93733)

氨氮合乐彩票app:如何辨认真假氨氮电极

  

1、实验室环境

进行氨氮剖析的实验室,室内不应有扬尘,铵盐类化合物,不要与硝酸盐氮等剖析项目同时进行,由于硝酸盐氮测试中必须运用氨水,而氨水的挥发性很强,纳氏试剂吸取氛围中的氨而导致测试结果偏高。所运用的试剂、玻璃器皿等实行用品要独自寄存,避免穿插污染,影响空缺值。 

2 氨氮合乐彩票app实验进程对水的要求很高,平凡的蒸馏水每每达不到实行要求,需进行二次加工得到无氨水。依据实际工作经历,在用蒸馏法制备无氨水时,应弃去前一部分馏出液和后一部分镏出液,只取中间部分馏出液于密封玻璃瓶中保存,如许制取的无氨水空缺值低,但二次加工制取无氨水脚时费力,也不经济。用复合树脂交流柱制得新颖去离子水替代无氨水进行氨氮的测定,空缺吸光度能到达实行要求。

氨氮合乐彩票app测定水中氨氮时应留意的试验室环境问题

  

如何定义电导率
电导率是物质传送电流的能力,是电阻率的倒数。在液体中常以电阻的倒数——电导来衡量其导电能力的大小。水的电导是衡量水质的一个很重要的指标。它能反映出水中存在的电解质的程度。根据水溶液中电解质的浓度不同,则溶液导电的程度也不同。通过测定溶液的导电度来分析电解质在溶解中的溶解度。这就是电导仪的基本分析方法。
溶液的电导率与离子的种类有关。同样浓度电解质,它们的电导率也不一样。通常是强酸的电导率zui大,强碱和它与强酸生成的盐类次之,而弱酸和弱碱的电导率zui小。因此,通过对水的电导的测定,对水质的概况就有了初步的了解。电导率 电阻率的倒数即称之为电导率L。在液体中常以电阻的倒数——电导来衡量其导电能力的大小。电导L的计算式如下式所示: L=l/R=S/l电导的单位用姆欧又称西门子。用S表示,由于S单位太大。常采用毫西门子,微西门子单位1S=103mS=106μS。
当量电导
液体的电导仅说明溶液的导电性能与几何尺寸间的关系,未体现出溶液浓度与电性能的关系。为了能区分各种介质组成溶液的导电性能,必须在电导率的要领 引入浓度的关系,这就提出了当量电导的概念。所谓的当量电导就是指把1g当量电解质的溶液全部置于相距为1cm的两板间的溶液的电导,符号“λ”。由于在电导率的基础上引入了浓度的概念。因此各种水溶液的导电来表示和比较了。在水质监测中,一般通过对溶液电导的测量可掌握水中所溶解的总无机盐类的浓度指标。
温度对电导的影响
溶液的电阻是随温度升高而减小,即溶液的浓度一定时,它的电导率随着温度的升高而增加,其增加的幅度约为2%℃-1。另外同一类的电解质,当浓度不同时,它的温度系数也不一样。在低浓度时,电导率的温度之间的关系用下式表示: L1=L0[1+α(t-t0)+β(t-t0)2]由于第二项β(t-t0)2之值较小,可忽略不计。在低温时的电导率与温度的关系可用以下近似值L1=L0[1+α(t-t0)]表示,因此实际测量时必须加入温度补偿。

氨氮合乐彩票app         XCA-5N
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直读式BOD合乐彩票app(不含培养箱)XCCY-2
精密浊度仪(0-400NTU,±2 %,带打印、可联接电脑)     XCRB-3A
精密浊度仪(0-1000NTU), ±2 %,带打印、可联接电脑)     XCRB-3B
精密浊度仪(0-400NTU, ±2 %)      XCLRB-3A
精密浊度仪(0-400NTU,±2 %,带打印、可联接电脑)         XCLRB-3B
便携式精密低浊度仪 (0-400NTU,±2 %)         XCPRB-201
便携式精密浊度仪(0-1000NTU,±2 %)        XCPRB-202
便携式精密低浊度仪 (0-400NTU,±1 %,中文显示,可充锂电,USB接口)    XCPRB-201A
便携式精密浊度仪(0-1000NTU,±1 %中文显示,可充锂电,USB接口)     XCPRB-202A
便携式悬浮物合乐彩票app(中文显示,可充锂电,USB接口)     XCSS-200
悬浮物合乐彩票app         XCTS-200
精密色度仪(台式,0-100PCU)XCZR-50
精密色度仪(0-500PCU)    XCZR-50A
精密色度仪(0-100PCU,带打印、可联接电脑)    XCTR-50
精密色度仪(0-500PCU带打印、可联接电脑)        XCSR-50A
手持式色度仪        XCPR-20
手持式色度仪        XCPR-20A
便携式浊度色度仪    XCPZS-200
浊度色度仪     XCZS-200
浊度色度仪         XCTR-200
便携式酸度计(手动/自动)    XCPH-520
便携式电导率仪(可测TDS)     XCON-510

如何快速检测水质总磷离子浓度及含量

  

我国水污染防治项目预计年度投入超过4300亿元

这是机遇或许也是挑战

据环保部最新消息,为响应国家号召,关注水质环境问题,2016年年度污染防治行动计划中央项目储备库已经于近日建设完成。据悉,项目总投资超过4300亿元,项目覆盖面极广,涉及全国数百个地方城市、数千个工程项目。

水是人类的生命之泉,人类必须保证水质安全。我国对水质环保的投入也越来越大,尤其是今“水十条”的正式实施,标志着我国水质环保完全步入了正规,真正的“有法可依、有法可据”,这引起了社会各界人士的广泛关注。

据悉,在此次项目中,甘肃省刘家峡水库、湖南省三仙湖等15个已获省级人民政府批复的水质较好湖泊生态环境保护总体实施方案,和湖南省湘潭市、四川省广安市等103个符合中央储备库入库条件的地市水污染防治实施方案作为首批项目入库,共涉及具体工程项目4800多个,总投资超过4300亿元。

据环保部门相关负责人表示,储备库分为中央储备库和省级储备库,此次项目要以储备库作为依托来展开实施,项目实施的目的是使水质问题得到解决,让水质变得更加美好,因此,此次项目应以实际解决项目投资地域水质问题为主要考核目标,并且,项目的总体目标水平均要达到或高于重点流域的考核水平。

“水十条”的实施任道重远,需要国家和各界人士的共同努力。在经济高速发展的过程中,水质环境问题一直以来都存在并不可避免,“预防为主、防治结合!”这是我们一直坚持的原则,2016年国家年度投入超过4300亿元于水质环保防治方面,这无疑是水质环保的一大福音,项目的实施能支撑“水十条”地下水相关目标的实现等,我们期待着更好的水质。

在目前水质防治大量资金投入下,标志着国家对水质环境关注的决心,这同样也是水质环保检测行业的一大机遇与挑战,在这个条件前提下,如水质环保检测仪器的需求无疑会需求暴增,这是机遇;但机遇往往伴随着挑战与风险,在水质仪器如cod合乐彩票app、氨氮合乐彩票app等仪器需求量增加的同时,人们对仪器的质量要求也会随之增高,企业不能紧追发展脚步,很容易就会被淹没在浪潮中。作为cod合乐彩票app厂家的丁当科技,我们已经准备好迎接这个挑战,我们坚信,我们能制造出最适合的水质环保检测仪器,来支持中国的环保事业。力量虽小,但切重要点,小小的力量,只为环保助力。

我国水质监测市场容量在未来将达到20%以上

  

便携式氨氮现场合乐彩票app/氨氮合乐彩票app/氨氮检测仪/氨氮分析仪 型号:XT18-GDYS-101SA

应用范围:

适用于蒸馏水、饮用水、生活用水、地表水和处理后废水中氨氮的定量测定

仪器特点:

* 国家标准方法(GB/T5750.5-2006)
* 检测速度10分钟
* 一次性专用试剂盒      
* 可现场定量检测出氨氮的含量

技术指标:

* 测定下限:0.10mg/L
* 测定范围:0.00-9.00mg/L
* 测量精度:5%

配置:

* 主机1台
* 比色器具1套
* 试剂一套(50次)

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网友“玄机”在浏阳论坛发帖反映,文家市镇有一家造纸厂存在污染。1月27日,市环保局工作人员获悉后,前去调查,并对厂子的外排污水进行取样。记者对此进行了关注,根据市环保局检测中心化验取样结果,发现厂子外排的污水指数都达标了。

市环保局检测中心的工作人员介绍,对于从该造纸厂排污口的取样样本,他们按照造纸工业水污染排放标准,重点检测了PH(酸碱值)、SS(悬浮物)、COD(化学需氧量)、色度和有机卤这五项指标。“各项指标都符合排放标准。”

近日,市环保局工作人员再次来到该造纸厂,发现厂子内的固体废物堆和原材料堆都堆放得十分规范,上次发现的问题也已全部整改到位。

环保局工作人员表示,为了规范造纸厂环境问题,他们每个月都会不定期地对全市58家造纸厂进行检查,并建立专门的档案。如果发现问题,马上依法处置。2014年,他们立案查处了7家造纸厂。

聚焦科学仪器及实验室装备,CISILE2018在北京开幕

  

  COD合乐彩票app价格经济且实现了一机多用

  COD合乐彩票app价格反映出COD合乐彩票app的品质优良。COD合乐彩票app利用PID自动控制消解温度。COD合乐彩票app具有大屏幕(320mm×240mm)LCD显示,所有设定、标定及历史记录操作全部在同一集成环境下实现,COD合乐彩票app操作直观、方便、易用性好。COD合乐彩票app利用单色光源直接透过溶液,避免了通用分光光度计波长调节带来的误差,实现了测试的高精度。COD合乐彩票app利用V/F转换,软件冗余以及数字滤波技术,抗干扰性强。 高温消解和比色两部分分离,避免了高温部分对光学系统的影响。COD合乐彩票app消解部分可单独设定消解温度、消解时间,在操作上和比色部分分离,可作为通用消解器,因而实现了一机多用。COD合乐彩票app价格性价比高,COD合乐彩票app的历史记录及标定的曲线可在机内实现永久存储,可随时调用、查看、修改及删除。COD合乐彩票app采用国家环境标准性,催化快速比色法,采用开管回流加热或密闭消解法。COD合乐彩票app利用重铬酸钾专业氧化剂加上复合催化剂,在高温165℃下加热消解。Cr6+还原为Cr3+,测定反应液的吸收光度,利用单片机技术从而直接显示样品COD的含量。(高氯水样分析,可加入*汞掩蔽剂再测定COD值)

  COD合乐彩票app与传统COD合乐彩票app比较之优点

  1.COD合乐彩票appCOD主机和COD消解器分开,COD消解器可独立分开使用。COD合乐彩票app价格经济且消解时间和温度可自行设定,控制,且可用于总氮总磷的测定。

  2.气压进样:避免测定过程中的腐蚀和人员接触(防毒防腐)

  3.COD合乐彩票app具有曲线储存和数据打印功能。

  COD合乐彩票app采用开管回流加热消解或密封消解法。 利用重铬酸钾等组成的专用氧化剂,加上专用的复合催化剂,在高温(165℃)下加热消解,并使单色光透过溶液,氧化剂中的Cr6+部分还原成Cr3+,还原后的Cr3+含量通过单色冷光源测量有色溶液的颜色变化进行比色测定,COD合乐彩票app价格实惠COD合乐彩票app利用单片机技术进行数据处理计算出溶液中COD的含量。

  COD合乐彩票app由专用COD主机和消解器组成,COD合乐彩票app具有自动控温、计时、调零、线性回归、曲线储存和数据打印等功能。由于测定过程使用强氧化剂,腐蚀性较强,稍有不慎对仪器和氧化剂输送系统会造成严重腐蚀,为此我们采用了最先进的自动气压进样方式进行分析而避免了可能发生的腐蚀现象。COD合乐彩票app可广泛用于环境保护、科研监测、生产监测等领域,是环境监测与控制的理想仪器。

cod合乐彩票app价格融入低碳发展的潮流中

  

哈希试剂空白与样品空白的区别

试剂空白是指由于测试试剂本身而带来的测试结果的微小的正误差。Hach公司努力使其生产的测试试剂的空白值为负,特别指出的是由于这个负的空白值非常小,从而不会影响测定的准确度。

测试试剂的空白值对于一项测试尤为重要,当进行低浓度测定时应该从测试结果中扣除测试试剂的空白值。例如,如果从0.06mg/L的低浓度测试结果中减掉0.02mg/L的试剂空白值,就会使zui终测定结果改变至少30%。而从1.23mg/L的高浓度测试结果中减掉0.02mg/L的试剂空白值,zui终测定结果只发生了2%的变化。

测定试剂的空白值时,需要使用高质量的去离子水代替待测样品,加入测试试剂,按照操作步骤,进行常规测试。然后,从样品的测定结果中减去测试试剂的空白值。不同批次的测试试剂其空白值会有所变化,所以,当使用不同批次的测试试剂时,需要重新对它的空白值进行测定。

样品空白是指在某项测试程序中,使用某个样品的浓度作为仪器的零基准。样品空白可以抵消加入测试试剂前由于样品自身存在的色度或浊度而引起的正误差。

在使用样品空白对测试仪器进行调零后,只有样品与测试试剂发生反应而产生的色度被测定了。由于样品的背景色度和浊度往往各不相同,样品空白经常用来对仪器进行调零。

哈希预装管试剂介绍

  

什么叫水中的氨氮?

    水中有机物包括氢、碳、氧、氮、磷等化合物,其中以氮化合物zui不稳定。它们zui初进入水中时多是复杂有机氮形式,但受水中微生物的分解作用,逐渐变为较简单的化合物,即由蛋白性物质分解成肽,氨基酸等,zui后产生氨。

    在上述分解过程中,有机氮化合物不断减少,而无机性氮化合物不断增加。如果没有氧存在,氨即为zui终产物;有氧存在,则氨继续分解并被转变成亚硝酸(NOf)、硝酸(NOf)。

    水中氨氮含量一般对人体无危害性,但有氨氮存在表示水源中的物质正在分解之中;氨氮太多则表示水源在不久前曾受过严重污染。
    

氨含量(纳氏试剂分光法)的测定原理是什么?

    在碱性溶液中氨与纳氏试剂(HgI2·2KI)生成黄色的化合物,其化合物颜色的深浅与水中氨含量有关,可以用分光光度计检出。

    

    如果水样中有联氨时,由于联氨可与纳氏试剂反应也生成黄色化合物,故对氨的检测产生干扰,在联氨含量小于O.2mg/L时可用加入碘的方法消除干扰,其反应为:

     
    
氨含量(纳氏试剂分光法)的测定是怎样进行的?

    (1)绘制工作曲线
    ①按下表取一组氨工作溶液,注入一组10mL比色管中,用试剂水稀释至刻度。




    ②各加入0.5mL 10%酒石酸钾钠溶液和0.2mL纳氏试剂,混匀,待10min后,用分光光度计在波长425nm、10mm比色皿、以试剂水作参比测定吸光度,根据测得的吸光度和相应的氨含量绘制工作曲线。

    (2)水样的测定
    ①当水样不含联氨时,取10mL水样按上述步骤绘制工作曲线,加试剂发色后,测定吸光度,查工作曲线即可得水样中氨含量(mg/L)。  
    ②当水样中联氨含量在O.2mg/L以下时,取水样10mL,加O.2mL碘溶液,放置15~20min,按绘制工作曲线。加试剂发色后,测定吸光度,查工作曲线即可得水样中含氨量(mg/L)。

水质污染的常规分析指标

  

工业废水是指工业生产过程中产生的废水、污水和废液,其中含有随水流失的工业生产用料、中间产物和产品以及生产过程中产生的污染物。随着工业的迅速发展,废水的种类和数量迅猛增加,对水体的污染也日趋广泛和严重,威胁人类的健康和安全。对于保护环境来说,工业废水的处理比城市污水的处理更为重要。工业废水的处理虽然早在19世纪末已经开始,并且在随后的半个世纪进行了大量的试验研究和生产实践,但是由于许多工业废水成分复杂,性质多变,至今仍有一些技术问题没有完全解决。这点和技术已臻成熟的城市污水处理是不同的。

一、工业废水分类,通常有三种:

1、第一种是按工业废水中所含主要污染物的化学性质分类,含无机污染物为主的为无机废水,含有机污染物为主的为有机废水。例如电镀废水和矿物加工过程的废水,是无机废水;食品或石油加工过程的废水,是有机废水。

2、第二种是按工业企业的产品和加工对象分类,如冶金废水、造纸废水、炼焦煤气废水、金属酸洗废水、化学肥料废水、纺织印染废水、染料废水、制革废水、农药废水、电站废水等。

3、第三种是按废水中所含污染物的主要成分分类,如酸性废水、碱性废水、含氰废水、含铬废水、含镉废水、含汞废水、含酚废水、含醛废水、含油废水、含硫废水、含有机磷废水和放射性废水等。

前两种分类法不涉及废水中所含污染物的主要成分,也不能表明废水的危害性。第三种分类法,明确地指出废水中主要污染物的成分,能表明废水一定的危害性。

此外也有从废水处理的难易度和废水的危害性出发,将废水中主要污染物归纳为三类:第一类为废热,主要来自冷却水,冷却水可以回用;第二类为常规污染物,即无明显毒性而又易于生物降解的物质,包括生物可降解的有机物,可作为生物营养素的化合物,以及悬浮固体等;第三类为有毒污染物,即含有毒性而又不易生物降解的物质,包括重金属、有毒化合物和不易被生物降解的有机化合物等。

实际上,一种工业可以排出几种不同性质的废水,而一种废水又会有不同的污染物和不同的污染效应。例如染料工厂既排出酸性废水,又排出碱性废水。纺织印染废水,由于织物和染料的不同,其中的污染物和污染效应就会有很大差别。即便是一套生产装置排出的废水,也可能同时含有几种污染物。如炼油厂的蒸馏、裂化、焦化、叠合等装置的塔顶油品蒸气凝结水中,含有酚、油、硫化物。在不同的工业企业,虽然产品、原料和加工过程截然不同,也可能排出性质类似的废水。如炼油厂、化工厂和炼焦煤气厂等,可能均有含油、含酚废水排出。

二、工业废水处理原则

工业废水的有效治理应遵循如下原则:

1、最根本的是改革生产工艺,尽可能在生产过程中杜绝有毒有害废水的产生。如以无毒用料或产品取代有毒用料或产品。

2、在使用有毒原料以及产生有毒的中间产物和产品的生产过程中,采用合理的工艺流程和设备,并实行严格的操作和监督,消除漏逸,尽量减少流失量。

3、含有据毒物质废水,如含有一些重金属、放射性物质、高浓度酚、氰等废水应与其他废水分流,以便于处理和回收有用物质。

4、一些流量大而污染轻的废水如冷却废水,不宜排入下水道,以免增加城市下水道和污水处理厂的负荷。这类废水应在厂内经适当处理后循环使用。

5、成分和性质类似于城市污水的有机废水,如造纸废水、制糖废水、食品加工废水等,可以排入城市污水系统。应建造大型污水处理厂,包括因地制宜修建的生物氧化塘、污水库、土地处理系统等简易可行的处理设施。与小型污水处理厂相比,大型污水处理厂既能显著降低基本建设和运行费用,又因水量和水质稳定,易于保持良好的运行状况和处理效果。

6、一些可以生物降解的有毒废水如含酚、氰废水,经厂内处理后,可按容许排放标准排入城市下水道,由污水处理厂进一步进行生物氧化降解处理。

7、含有难以生物降解的有毒污染物废水,不应排入城市下水道和输往污水处理厂,而应进行单独处理。工业废水处理的发展趋势是把废水和污染物作为有用资源回收利用或实行闭路循环。

三、工业废水处理方法介绍:

1、含酚废水有何危害,怎样处理?

含酚废水主要来自焦化厂、煤气厂、石油化工厂、绝缘材料厂等工业部门以及石油裂解制乙烯、合成苯酚、聚酰胺纤维、合成染料、有机农药和酚醛树脂生产过程。

含酚废水中主要含有酚基化合物,如苯酚、甲酚、二甲酚和硝基甲酚等。酚基化合物是一种原生质毒物,可使蛋白质凝固。水中酚的质量浓度达到0.1一0.2mg/L时,鱼肉即有异味,不能食用;质量浓度增加到1mg/L,会影响鱼类产卵,含酚5—10mg/L,鱼类就会大量死亡。饮用水中含酚能影响人体健康,即使水中含酚质量浓度只有0.002mg/L,用氯消毒也会产生氯酚恶臭。

通常将质量浓度为1000mg/L的含酚废水.称为高浓度含酚废水,这种废水须回收酚后,再进行处理。质量浓度小于1000mg/L的含酚废水,称为低浓度含酚废水。通常将这类废水循环使用,将酚浓缩回收后处理。回收酚的方法有溶剂萃取法、蒸汽吹脱法、吸附法、封闭循环法等。含酚质量浓度在300mg/L以下的废水可用生物氧化、化学氧化、物理化学氧化等方法进行处理后排放或回收。

2、含汞废水怎样治理,含汞化合物有何特性?

含汞废水主要来源于有色金属冶炼厂、化工厂、农药厂、造纸厂、染料厂及热工仪器仪表厂等。

从废水中去除无机汞的方法有硫化物沉淀法、化学凝聚法、活性炭吸附怯、金属还原法、离子交换法和微生物法等。一般偏碱性含汞废水通常采用化学凝聚法或硫化物沉淀法处理。偏酸性的含汞废水可用金属还原法处理。低浓度的含汞废水可用活性炭吸附法、化学凝聚法或活性污泥法处理,有机汞废水较难处理,通常先将有机汞氧化为无机汞,而后进行处理。

3、含油废水有何特性,怎样治理?

含油废水主要来源于石油、石油化工、钢铁、焦化、煤气发生站、机械加工等工业部门。

废水中油类污染物质,除重焦油的相对密度为1.1以上外,其余的相对密度都小于1。油类物质在废水中通常以三种状态存在。

(1)浮上油。油滴粒径大于100μm,易于从废水中分离出来。

(2)分散油。油滴粒径介于10一100μm之间,恳浮于水中。

(3)乳化油。油滴粒径小于10μm,不易从废水中分离出来。

由于不同工业部门排出的废水中含油浓度差异很大,如炼油过程中产生废水,含油量约为150一1000mg/L,焦化废水中焦油含量约为500一800mg/L,煤气发生站排出废水中的焦油含量可达2000一3000mg/L。

因此,含油废水的治理应首先利用隔油池,回收浮油或重油,处理效率为60%一80%,出水中含油量约为100一200mg/L;废水中的乳化油和分散油较难处理,故应防止或减轻乳化现象。方法之一,是在生产过程中注意减轻废水中油的乳化;其二,是在处理过程中,尽量减少用泵提升废水的次数、以免增加乳化程度。处理方法通常采用气浮法和破乳法。

4、重金属废水来源及其处理原则是什么?

重金属废水主要来自矿山、冶炼、电解、电镀、农药、医药、油漆、颜料等企业排出的废水。

废水中重金属的种类、含量及存在形态随不同生产企业而异。由于重金属不能分解破坏,而只能转移它们的存在位置和转变它们的物理和化学形态。例如,经化学沉淀处理后,废水中的重金属从溶解的离子形态转变成难溶性化台物而沉淀下来,从水中转移到污泥中;经离子交换处理后,废水中的重金属离子转移到离子交换树脂上,经再生后又从离子交换树脂上转移到再生废液中。

因此,重金属废水处理原则是:首先,最根本的是改革生产工艺。不用或少用毒性大的重金属;其次是采用合理的工艺流程、科学的管理和操作,减少重金属用量和随废水流失量,尽量减少外排废水量。重金属废水应当在产生地点就地处理,不同其他废水混合,以免使处理复杂化。更不应当不经处理直接排入城市下水道,以免扩大重金属污染。

对重金属废水的处理,通常可分为两类;一是使废水中呈溶解状态的重金属转变成不溶的金属化合物或元素,经沉淀和上浮从废水中去除.可应用方法如中和沉淀法、硫化物沉淀法、上浮分离法、电解沉淀(或上浮)法、隔膜电解法等;二是将废水中的重金属在不改变其化学形态的条件下进行浓缩和分离,可应用方法有反渗透法、电渗析法、蒸发法和离子交换法等。这些方法应根据废水水质、水量等情况单独或组合使用。

5、怎样处理含氰废水?

含氰废水主要来自电镀、煤气、焦化、冶金、金属加工、化纤、塑料、农药、化工等部门。含氰废水是一种毒性较大的工业废水,在水中不稳定,较易于分解,无机氰和有机青化物皆为剧毒性物质,人食入可引起急性中毒。青化物对人体致死量为0.18,氰化甲为0.12g,水体中青化物对鱼致死的质量浓度为0.04一0.1mg/L。含氰废水治理措施主要有:

(1)改革工艺,减少或消除外排含氰废水,如采用无氰电镀法可消除电镀车间工业废水。

(2)含氰量高的废水,应采用回收利用,含氰量低的废水应净化处理方可排放。回收方法有酸化曝气—碱液吸收法、蒸汽解吸法等。

治理方法有碱性氯化法、电解氧化法、加压水解法、生物化学法、生物铁法、硫酸亚铁法、空气吹脱法等。其中碱性氯化法应用较广,硫酸亚铁法处理不彻底亦不稳定,空气吹脱法既污染大气,出水又达不到排放标准,较少采用。

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测试量程




mg/l
umol/l

NH4-N
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10.0 … 100.0 mg/l NH4-N

100 … 1000 mg/l NH4-N

三档量程自动切换
0.00 – 71.00

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0.00 - 1280
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水质采样保存方法

测定项目

采样容器

保存方法及保存剂用量

保存时间

zui低采样量

相关依据

备注

水温

P或G

 /

12h

250

GB/T 13195-1991

尽量现场测定

浊度

P或G

  /

12h

250

GB/T 13200-1991

尽量现场测定

溶解氧

溶解氧瓶

单独采样 ,注满,加入硫酸锰,碱性KI溶液,现场固定

24h

500

HJ 506-2009

尽量现场测定

石油类和动植物油类

G棕色 

单独采样,不要预洗,充满,加HCl到PH≤2,2-5℃冷藏

3d

1000 

HJ 637-2012

如不冷藏,12h内测定 

化学需氧量

G

用H2S04酸化,pH≤2

2d

500

HJ/T 399-2007

HJ 828-2017

 

电导率、硬度、PH、色度

P或G

  / 

12h

250

HJ6920-86 GB27500-2011

水和废水检测方法 

尽量现场测定

五日生化需氧量(BOD5)

溶解氧瓶

单独采样,注满容器

12h

250

HJ 505-2009 

 

高氯废水化学需氧量

 G 

用H2S04酸化,pH≤2,4℃

48h 

250

HJ/T 132-2003 HJ/T 70-2001

加硫代硫酸钠去除氧化物,记录用量 

氨氮

P或G

用H2S04酸化,pH≤2

24h

250

HJ 536-2009、HJ 535-2009

 

高锰酸盐指数

G

  /

2d

500

 GB/T 11892-1989

 

总氮

P或G

用H2S04酸化,HCI酸化至pH≤2

24h

250

 HJ 636-2012

 

凯氏氮

G

用H2S04酸化,pH1~2,1~5℃避光

1月

250

 GB/T 11891-1989

 

硝酸盐氮

P或G

用HC酸化,pH1~2

7d

250

HJ/T 346-2007 

 

苯胺类化合物

G 

 4℃冷藏

14d 

500 

HJ 822-2017

GB/T 11889-1989 

如不能冷藏,24h内测定 

二硫化碳

G细口

充满样品瓶,并赶走瓶中气泡,冷藏2-5℃

 48h

250 

 GB/T 15504-1995

水面下20-30cm取样,尽快测定 

测定项目

采样容器

保存方法及保存剂用量

保存时间

zui低采样量

相关依据

备注

二氧化氯和亚氯酸盐

P或G

避光、热、剧烈振动,充满采样瓶

30min

500

 HJ 551-2016

应立即分析,不适合运输保存

游离氯和总氯

G 

避光,加入采样体积1%NaOH,充满玻璃瓶,若样品酸性,应加大量NaOH保证pH>12,冷藏4℃ 

 5d

250 

 HJ 586-2010

 HJ 585-2010

 应尽量现场测定,避免接触空气

二乙烯三胺

 P

避光、热

 ?

 250

 GB/T 14378-1993

 

氟化物

 P

1-5℃,避光

14d 

 250

 HJ 488-2009

 

碘化物

G

1~5℃冷藏

1月

500

 HJ 778-2015

 

F一

P

1-5℃,避光

14d

250

HJ/T 84-2016 

 

C1一

P或G

1~5℃,避光

30d

250

HJ/T 84-2016

 

Br一

P或G

1~5℃,避光

14h

250

HJ/T 84-2016

 

SO42—

P或G

1~5℃,避光

30d

250

HJ/T 84-2016

 

PO43—

P或G

NaOH,H2SO4调pH=7,

CHCl3 0.5% 

7d

250

HJ/T 84-2016

 

NO2,NO3

P或G

1~5℃冷藏

24h

500

HJ/T 84-2016 

保存前现场过滤

丁基黄原酸

G

4℃冷藏,避光,加HCl和NaOH至PH=7 

 3d

 250

HJ 756-2015 

 

G

加HCl和NaOH至PH=7  

24h

250 

HJ 674-2013 

玻璃瓶保存 

可吸附有机卤素(AOX)

G

 HNO3使PH<2,充满,赶走瓶中气泡,4℃冷藏,

7d 

250 

 HJ/T 83-2001

用玻璃瓶采样,玻璃瓶保存  

甲醛

G

4℃冷藏,避光,加入0.2-0.5g/L硫代硫酸钠出去残余氯  

24 

 250

 HJ 601-2011

 

苯系物

G

4℃保存,充满样品瓶

14d 

 250

 GB/T 11890-1989

 

吡啶

 G

2-5℃冷藏,预洗3次,充满样品瓶,赶走气泡

48h 

 50

 GB/T 14672-1993

不用橡皮塞、木塞 

丙烯睛

P或G 

2-5℃冷藏,充满样品瓶

24h

 250

 HJ/T 73-2001

 

测定项目

采样容器

保存方法及保存剂用量

保存时间

zui低采样量

相关依据

备注

甲基汞

 P

4℃冷藏,HCl和NaOH调pH=3,每升样品加硫酸铜溶液(0.01g/ml)1ml 

 12h

 250

 GB/T 17132-1997

 测沉积物需避光

多氯联苯

G 

4℃冷藏,避光保存,充满

 7d

 1000

 HJ 715-2014

 

酚类化合物

G 

充满,不能预洗,硫酸调至PH≤2,4℃避光保存 

 20d

 250

HJ744-2015 HJ 676-2013 

 

多环芳烃

G 

注满采样瓶不留气泡,不能水样预洗,4℃冷藏,避光保存;如果水中有氯,每升样品加80mg硫代硫酸钠除去 

 40d

1000 

 HJ 478-2009

 7天内萃取

阿特拉津

G 

充满样品瓶,4℃冷藏保存 

 40d

500 

 HJ 754-2015

  7天内萃取

百菌清

G 

充满样品瓶2-5℃冷藏保存, 

 40d

500 

 HJ 698-2014

7天内萃取  

百菌清及农药

 G

 充满样品瓶,4℃冷藏保存

 40d

1000

 HJ 753-2015

7天内萃取  

有机氯农药和氯苯类化合物

 G

加HCL调至PH<2

充满样品瓶,4℃冷藏保存

40d 

500 

 HJ 699-2014

 7天内萃取

有机磷农药

G 

预洗3次,充满样品瓶,4℃冷藏保存

 3d

250 

 GB/T 14552-2003

GB/T 13192-1991

 

乙腈

P或G 

采样瓶带聚四氟乙烯衬垫,充满,4℃冷藏保存,存放避免有机物干扰

6d

40

 HJ 789-2016

每次采样带一个空白(实验用水)

硝基苯类化合物

G 

 4℃冷藏,避光,充满,7天内萃取

 30d

1000 

 HJ 648-2013

HJ 716—2014

 

C6Cl5OH

G 

4℃冷藏、避光、充满,每100ml水样加1ml硫酸(1+9),和0.5g硫酸铜,7天内萃取 

 30d

 250

 HJ 591-2010

若有余氯,每100ml水样加80mg硫代硫酸钠 

烷基汞

P 

2-5℃,每升加1g硫酸铜

 ?

2500 

 GB/T 14204-1993

采样和分析不要重复加硫酸铜 

梯恩梯、地恩梯

 G

 4℃冷藏,避光,充满,7天内萃取

 30d

500 

 HJ 600-2011

 

松节油

G 

 单独定容采样,不能预洗,4℃冷藏,48h内萃取

7d 

250 

 HJ 696-2014

 

测定项目

采样容器

保存方法及保存剂用量

保存时间

zui低采样量

相关依据

备注

挥发性有机物

 G

样品瓶带聚四氟乙烯衬垫,充满赶走气泡,4℃冷藏,加Hcl至ph≤2,每40ml加入25mg抗坏血酸,有余氯另外处理

14d 

40ml 

 HJ 810-2016

HJ 639-2012

 每批均须平行双样带一个全程序空白和一个运输空白

挥发性卤代烃

P或G 

样品瓶带聚四氟乙烯衬垫,充满防止气泡,4℃冷藏 ,带全程序空白

7d 

40ml 

 HJ 620-2011

有余氯加入0.5g抗坏血酸或硫代硫酸钠 

氯苯类化合物

 G

 带聚四氟乙烯衬垫,充满防止气泡,2-5℃冷藏,避光,每升加入1ml浓硫酸

 7d

1000 

 HJ 621-2011

 

氯苯

 G

2-5℃冷藏,充满赶走气泡,用水样洗3次

7d 

1000 

 HJ/T 74-2001

 

卤代乙酸类化合物

 G

 4℃冷藏,充满赶走气泡,14天内萃取,每100ml加入1.0ml氯化铵溶液(10mg/ml)

21d 

100 

 HJ 758-2015

 

挥发酚

 G

4℃冷藏,加磷酸使PH=4,加硫酸铜使之在样品含量为1g/L 

 24h

500 

 HJ 502-2009

HJ 503-2009

如果样品含游离氯等氧化剂,加入过量硫酸亚铁去除 

三氯乙醛

G 

加入酸碱使PH=7,2-5℃冷藏保存 

72h 

250 

 HJ/T 50-1999

 

KCN

P或G

加NaOH到pH≥9;l~5℃冷藏

7d

250

 HJ 484-2009

 如果有硫化物存在,保存12h

氯化物

P或G

 /

1月

100

 HJ/T 343-2007

 

硫酸盐

P

1~5℃冷藏,除去悬浮物

1月

200

 HJ/T 342-2007

GB 13196-91

 

硫氰酸盐

G 

每升加2.5g亚硫酸钠,搅拌下慢慢加NaOH使PH≥12,2-5℃冷藏 

24h 

250 

 GB/T 13897-1992

NaOH为100g/L 

硫化物

P或G

单独采样,水样充满容器。1L水样加NaOH至pH9,加入5%抗坏血酸5ml。饱和EDTA3mL,滴加饱和Zn(Ac)2,至胶体产生,常温避光

24h

250

 HJ/T 60-2000

GB/T 16489-1996

 

测定项目

采样容器

保存方法及保存剂用量

保存时间

zui低采样量

相关依据

备注

磷酸盐

P或G

0-4℃冷藏,0.45微米滤膜过滤

48h

250

 HJ 669-2013

GB/T 5750.5-2006

采样时现场过滤

总磷

P或G

用H2S04或HCI酸化至pH≤1,或者冷藏

24h

250

 GB/T 11893-1989

空白样 

黄磷

 G

 充满避免气泡,避光

 7d

500 

 HJ 701-2014

 

单质磷

P或G 

PH调至7 

48 

250 

 HJ 593-2010

 

32种元素的测定:银、铝、砷、硼、钡、铍、铋、钙、镉、钴、铬、铜、铁、钾、锂、镁、锰、钼、钠、镍、磷、铅、硫、锑、硒、硅、锡、锶、钛、钒、锌、锆

P 

 采样瓶置于硝酸中侵泡24h,之后实验水洗净,样品采集后通过滤膜过滤,加入适量硝酸到1%,如厕元素总量,采样后立即加入硝酸

 14d

250 

 HJ 776-2015

 

总汞

P或BG

 充满,每升加10ml浓盐酸使PH<1,加0.5g重铬酸钾,使水呈淡黄色,冷藏

30d 

 1000

 HJ 597-2011

GB/T 7469-1987

 

总铬

 G

 加硝酸使PH<2,

24h

 250

 GB/T 7466-1987

尽快测定 

 P

采集前水样洗三次,加硝酸使PH<2,测定溶解性钒先0.45微米滤膜过滤

90d 

250 

 HJ 673-2013

 混合水样

 P

 可溶性钡和总钡应分别采集,加浓硝酸至1%,4℃冷藏保存,测可溶性钡应先过滤

14d 

250 

 HJ 603-2011

 

 P

加硝酸PH<2,如是感光材料的生产、胶片印刷及镀银行业废水,采样后不加酸, 

14d 

250 

 GB/T 11907-1989

 尽快测定

总硒

P 

 加硝酸PH<2

180d

 250

 HJ 811-2016

GB/T 15505-1995

 

铁、锰

 P

 硝酸侵泡24h,采样后加硝酸PH<2,如测可过滤态铁锰,采样后先滤膜过滤再酸化

14d 

250 

 GB/T 11911-1989

 

铁(Ⅱ、Ⅲ)氰络合物

G 

加NaOH使PH>12,2-5℃冷藏 

24h 

250 

 GB/T 13898-1992

 

Ti

 P或G

加硝酸到1%,如果测可溶性Ti,采样后先过滤 

 14d

 1000

HJ 748-2015

 

 P

 采样瓶先硝酸洗后用水冲干净,采样后加硫酸到PH<2,如测可溶性铍,采样后先过滤 

14d 

 250

 HJ/T 59-2000 

 

p 

密闭冷藏 

 30d

 250

 HJ/T 49-1999

 

六价铬

 G

加NaOH调节PH=8 

24h 

 250

 GB/T 7467-1987

 

 G

 可溶性铬和总铬分别采集,可溶性需过滤,两者都需加硝酸至1%

 14d

 250

 HJ 757-2015

 

金属总量的消解

 P

 

 14d

 250

 HJ 677-2013

 

汞、砷、硒、铋和锑

 

 

 

 

 HJ 694-2014

 

钙和镁总量

G或P

每升样品加2ml硝酸,使PH降至1.5

 14d

 250

 GB/T 7477-1987

 

钙和镁

P 

采样前瓶子硝酸泡24h,然后去离子水洗净,加硝酸ph≤2,如测可溶性,过滤 

 14d

 250

 GB/T 11905-1989

 

G或P

每升样品加2ml硝酸,使PH降至1.5

 14d

 250

GB/T 7476-1987 

 

全盐量

G或P 

 

 

500 

 HJ/T 51-1999

 

显影剂及其氧化物总量

G或P 

避光、热、剧烈振动,0-4℃冷藏,每升样品加0.1g硫代硫酸钠 

48h 

250 

HJ 594-2010 

 

总大肠菌群和粪大肠菌群

G或P

单独采样,不能预洗,样品瓶灭菌0-4℃冷藏 

8h 

250 

 HJ 755-2015

 

蛔虫卵

G或P

 运回实验室后过滤

 

10L 

 HJ 775-2015

 

粪大肠菌群

 

 单独采样,避光

 

 

 HJ/T 347-2007

 

水质检测中总氮为什么会小于氨氮?有以下几种原因!

  

氨氮在线分析仪应用:广泛应用于废水处理、纯净水、循环水、锅炉水等系统以及电子、电镀、印染、化学、食品、制药等制程领域,在地表水及污染源排放等环境监测等远程监控系统应用中功能强大。                                                                              确保测量的高准确度:
■采用了美国MasterFlex的蠕动泵技术,转速恒定
■采用德国进口恒温模块,确保电极的工作环境,不受外界环境影响
■具双重过滤,可以适应高悬浮物、杂志、漂浮物的水。其中的精密预处理系统:自清洗、反吹、精密过滤功能,保证样品具有良好代表性的同时,也避免了大型悬浮颗粒堵塞管路,与上部主机可以分离。(标配)                                                                       确保产品的稳定性:  
■采用了美国MasterFlex的蠕动泵技术
■采样系统采用德国的九通阀技术,彻底摆脱管路的压迫老化
■采用欧洲电力系统专用的电源系统、防电磁干扰、电网不稳定                              大大降低了售后成本:
■原装进口的全世界zui超耐研磨型蠕动泵管
■所有管路采用耐高温、防腐蚀的进口3氟、4氟材料,内径1.5毫米,不堵漏
■存储量为2万条记录,存满后自动将zui早的数据覆盖,掉电数据不丢失
■市电掉电时能自动停止工作并待机,上电自动复位
■定时清洗管路(可设定时间)、每次做完样清洗管路(可设定开关)                        ■配备原装进口的7寸TFT 7万色真彩触摸屏,中英繁三种界面语言,可互换。
■原装配备高品质微型工业打印机(可设定开关)
■定时做样(可设定时间),支持远程启动做样                                           ■具RS232接口(可转换RS485接口,通信协议公开),满足数字联网要求
■具4-20mA模拟量输出(20mA对应量程可调),可轻松联网

测量方法:氨气敏电极法

测试量程:(0 -10),(10 -100),(100-1000),(1000 -10000)mg/l四档量程可选

检测下线:0.05mg/l

分辨率:  <0.01mg/l

准确度:  标准溶液 <10%;水样<15%

重现度:  < 5%

测量周期:快速测量<3分钟 ,精准测量<15分钟

无故障运行时间:≧720h/次

量程漂移:±5%F.S.

做样间隔:连续、1小时、2小时。。。24小时、触发

校正间隔:手动进行或按选定间隔和时间自动进行(1-7天)

清洗间隔:手动进行或按选定间隔和时间自动进行(1-7天)

保养间隔:>1个月,每次约1小时

试剂消耗:每套试剂约358个样

人机界面:7寸、7万色、800*480分辨率、TFT真彩色触摸屏

打印:    预留打印机接口,可外接工业微型打印机(选配)

存储:    2万条数据,掉电不丢失,存满自动覆盖zui早数据(可增配4万条数据)

通信接口:1路RS232数字接口或RS485,支持MODBUS通信协议或自定义协议

1路模拟量4~20mA(20mA对应量程可调) 

预处理系统:自清洗、反吹、精密过滤功能,保证样品具有良好代表性的同时,也避免了悬浮颗粒堵塞管路(选配)

外型尺寸

770×600× 450(mm)

重量

50kg

电源

AC 220V ± 20%, 50Hz ± 1%

功率

300W

环境温度

5~40℃

环境湿度

≤85%

 

SO412—1313氨氮在线分析仪的技术参数介绍

  

氨氮监测仪/氨氮监测器    型号:TC-HD-2015

测量量程:(0~5)mg/L

分 辨 率:0.1

响应时间:10min

线性误差:±2%F.S

重 复 性:±1

稳 定 性(漂移) :1×10-2/24h

水样条件温度:(10~40)℃ 流量:(20~200)ml/min 压力:(0.098~0.02)Mpa

电源AC:220V±22V 50Hz±1Hz 300VA

输出(0~10)mA 负载1KΩ (4~20)mA、负载(250~500)Ω

重量:25Kg

外形尺寸:(430×175×676)mm(宽×深×高)

开孔尺寸:(380×630)mm(宽×高)

氨氮离子含量快速检测

   氨氮合乐彩票app的原理是使用碱性条件下,溶液中氨氮的热稳定性较差,蒸腾出来后以硼酸吸收,参加混合指示剂然后用硫酸滴定。通常过程是,在蒸馏瓶中参加10ml磷酸,Xml废水的样品,弥补蒸馏水至150ml,然后蒸馏。用50ml硼酸做吸收液,参加甲基红/亚甲蓝混合指示剂后以0.02mol/l的硫酸滴定至呈淡紫色。

  氨氮合乐彩票app采用纳氏比色法测量水中的氨氮,该方法具有操作简便、灵敏度高等特点。其原理是:以游离态的氨或铵离子等形式存在的氨氮与钠氏试剂反应生成黄棕色络合物,该络合物的色度与氨氮的含量成正比。

  氨氮合乐彩票app的使用的四步曲:

  一、开机

  连接好220V交流电压电源线,检查无误后打开电源开关。测定样品前氨氮合乐彩票app必须预热半小时。

  二、样品的测量

  1、将“标定/测量拨动开关”置于测量处,氨氮合乐彩票app显示1(表示仪器现在使用的工作曲线为第1条),按“选择曲线”键,然后用键头选择所需的标准曲线序号,按“确认”键确认。

  2、将装有空白样的专用比色管按方向插入比色孔,按“测试空白”键,显示空白的信号值,待读数稳定后,按“确认”键予以确认。

  3、将装有样品的专用比色管按方向插入比色孔,按“测试样品”键,氨氮合乐彩票app显示该样品的氨氮浓度值,待读数稳定后,按“确认”键键予以确认,并保存在仪器内。

  4、重复第3步直至测定完全部样品。

  三、曲线标定

  1、将氨氮合乐彩票app“标定/测量拨动开关”置于测量处,仪器显示00.00。

  2、将装有空白样的专用比色管插入比色孔,按“确认”键,显示空白的信号值,待读数稳定后,按“确认”键予以确认,仪器自动调零。

  3、将装有1号标样的专用比色管插入比色孔,按键头键输入标样的浓度值,然后按“确认”键,显示该标样的吸光值,待读数稳定后,按“确认”键予以确认。

  4、重复第3步操作,分别标定其余标样,直至全部标样标定完后,按“结束标定”键结束标定,氨氮合乐彩票app自动算出标准曲线方程并显示r值(9.9.ⅹ.ⅹ表示r值为0.99ⅹⅹ)。输入该曲线序号(I=1-5),按“确认”键保存该曲线于仪器内。

  注:一般情况下,标准曲线的相关系数r值应在0.990以上,如果所标定的标准曲线的r值低于0.990,说明标准配制有问题或比色操作不规范,应仔细分析,逐一排除。

  四、查询曲线

  氨氮合乐彩票app可贮存5条工作曲线,工作曲线方程:C=K×A+b。按“查询曲线”键,用键头键输入要查询曲线的序号,仪器先显示该曲线的K值(K为斜率,其值在1.0~9999.9之间),按“确认”键,显示b值为正值或负值,按“确认”键,显示b值(b为截矩,其值在–999.9~999.9之间),再按“确认”键,显示r值(r为相关系数,其值在0~1之间)。

  氨氮合乐彩票app依测试标准的不同,有A、B类型。其中A型采用纳氏试剂比色法GB7479-87;B型采用国标GB7148-81及国际ISO7150/1-1948所规范的水杨酸光度法为基本测试手段,辅以样品比色反应预处理,实现样品的快速、准确的比色测定,具有稳定、灵敏、可靠以及不含汞等优点。



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氨氮合乐彩票app的氨氮在水及废水监测中占有重要地位



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