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1. 概述

该仪器广泛适用于地表水、地面水、废水等的测定。

本仪器采用紫外分光光度法测定,并采用进口高亮

度长寿命冷光源,采用消解管消解,消解比色一体,操

作简单省时,配合大屏幕液晶中文显示,数据直读;仪

器自带标准曲线,另可根据需要标定曲线;附带有测定值

储存功能及其打印(日期、时间、参数、检测数据);仪

器具有数据断电保护功能和数据储存功能,防止数据出错

丢失。

2. 参数信息

测量方法Method

碱性过硫酸盐消解紫外光度法

测量量程Range

0-100ppm(分段)

检测下限Detection line

0.5ppm

消解温度Digestion T°

125℃,30min

分辨率Resolution

0.001ppm

准确度Accuracy

示值误差不超过百分之5%

重复性Repeatability

相对标准偏差不超过5%

光学稳定性Optical stability

≤0.001A/20分钟

尺寸Dimensions (L*W*H)

310mm*230mm*150mm

电源Power supply

AC(220V±5%),50Hz

环境温度Ambient T°

5~40℃

环境湿度Relative humidity

≤85%无冷凝

重量Weight

主机<3kg,消解器<6.7kg

 

注:需要在125℃消解30min.

较清洁水样可直接取样测定。

总氮合乐彩票app的主要功能

   在COD合乐彩票app的滴定方法中,过量的重铬酸盐会与还原剂硫酸亚铁铵反应。当硫酸亚铁铵(FAS)缓慢加入时,过量的重铬酸盐转化为三价形式。可以采用自动电位滴定(pH / mV / ISE)滴定系统。一旦所有过量的重铬酸盐起反应,就达到等当点。这一点意味着您添加的硫酸亚铁铵的量等于过量重铬酸盐的量。颜色指示器也可以指示该终点,但该过程可以通过电位指示器(如电极)自动进行。之后根据我们zui初添加的量和剩余量,可以计算出重铬酸盐氧化有机物质的量。

您也可以通过COD水质检测仪查看样品吸光度的变化来了解重铬酸盐的消耗量。由于三价铬(Cr 3+)和六价铬(Cr 6+)的颜色样品吸收特定波长。通过在光度计或分光光度计中测量样品在600nm波长处的吸光度,可以量化消化后样品中三价铬的量。或者,可以使用420nm六价铬的吸光度来确定消化结束时过量铬的量以确定COD值。

采用上述原理,用重铬酸钾作氧化剂,消解后6价铬被还原为3价铬,而3价铬的吸收波长为610纳米。本仪器采用610纳米的单色光源测定3价铬的浓度从而完成COD的测定。本仪器采用半导体发光器件作为光源,采用窄带滤光片实现精确波光长,保证测试精度。通过采用单片机数字处理技术、数字控制技术、PID调节温度控制等,实现精确反应温度、自动测量及控制,保证了测量的自动化程度和精度。

COD合乐彩票app内存99条标准曲线可自行修定并保存,仪器可自动计算并储存10条回归拟合曲线,可精确存储4000个测定结果(包括测定时间,调用曲线,数值)打印当前数据和所有存储历史数据,向计算机传输当前数据和所有存储的历史数据,消解温度随负载数量自动调整控制恒温,做到真正意义上的恒温控制,自动恒温提醒,自动倒计时提醒,定时时间可随意调节并保存,套独立定时系统,可供3人同时操作(用户可选)可扩展为高级智能分光光度计,光度法测定三十多项参数,自动校正功能,大屏幕液晶显示,中文界面,中文按键操作。 

COD消解仪使用须知

  

便携式COD氨氮总磷总氮水质分析仪XCPN-840A概述
 该仪器广泛适用于环境监测、污水处理及大专院校、科研单位等部门现场检测。
本仪器具有以下优点:
1)高性能超低功耗16位单片机,仪器待机时间可达6个月以上。
2)按照最xin的行业标准HJ/T 399-2007设计,COD高、低量程分别用610nm和420nm不同波长测量。
3)高性能超低功耗16位单片机,并配以高容量可充电锂电池。
4)LCD大屏幕液晶汉字菜单显示,操作方便直观。
5)仪器方便小巧,方便携带现场检测
6)可保存标准曲线20条及500个测定值(含带时间标签年、月、日、时、分、秒)
7)冷光源、窄带干涉光学系统,光学稳定性好。
8)数据断电保护功能,具USB端口,可连接电脑。
9)主机机壳采用模压ABS材料,防腐防水防尘性能好。
便携式COD氨氮总磷总氮水质分析仪XCPN-840A技术指标
1.测量范围:(超量程均可稀释后测定)
COD:5~2000mg/L(分为三个量程: 5~200 mg/L、200~1000 mg/L及1000~2000 mg/L)。
氨氮:0.00~25mg/L(分为二个量程: 0~5mg/L、5~25mg/L)。
总磷:0.00~10mg/L(分为二个量程: 0~2 mg/L、2~10 mg/L)。
总氮:0~100mg/L(分为二个量程:0.50~10.00、10.00~100.00mg/L)
2.示值误差:
COD:≤±5 %
     氨氮:≤±3%(F.S)
     总磷: ≤±5%(F.S)
     总氮: ≤±5%(F.S)
3.重复性  :≤3%
4.抗氯干扰:≤2000mg/L(COD测定)
5.温控系统:室温~180℃可设定,COD消解温度为165℃,总磷、总氮消解温度125℃。
6.控温精度:±1℃
7.消解时间:COD为15min,总磷、总氮为30 min
8.光学稳定性:仪器吸光值在20min内漂移小于0.002A
9.批处理量: 4个水样
10.外形尺寸: 210mm×280mm×190mm              
11.重量:  主机500g 
12.正常使用条件:
⑴ 环境温度:5~40℃   ⑵ 相对湿度: ≤85%
⑶ 供电电源: AC(220±22)V;(50±0.5)Hz
⑷ 无显著的振动及电磁干扰,避免阳光直射。
操作步骤
(一)COD的测定
1.水样的测定
⑴分别吸取2mL蒸馏水(空白)或混合均匀的水样置于清洗干净的消解管中。
⑵向每支消解管内加入1mL相应浓度氧化剂及4mL催化剂,具塞摇匀。
⑶将消解管依次插入消解炉孔内,盖上防护罩,待温度降至低于设定值后按“消解”键,仪器自动定时消解,消解完毕后蜂鸣器报警
⑷取出消解管至试管架,自然冷却2min后,再水冷至室温。(注:冷却时需防止冷却水进入消解管或玷污管口管塞,影响测定结果。)
⑸选择相对应的标准曲线,按第6页样品的测定直接测定出实际水样的COD值
2.标定曲线
⑴COD值为5~200 mg/L时的曲线标定(001)
1)取7支清洗干净的消解管,作好标记,分别加入COD值为200mg/L邻苯二甲酸氢钾标准溶液0、0.2、0.5、0.8、1.0、1.5、2.0mL(相对应的COD值为0、20、50、80、100、150、200 mg/L)。用蒸馏水依次补足至2mL 。
2)向每支消解管内加入1mL相应浓度氧化剂(5~200 mg/L)及4mL催化剂,具塞摇匀。
3)将消解管依次插入消解炉孔内,盖上防护罩,待温度降至低于设定值后按“消解”键,仪器自动定时消解,消解完毕后蜂鸣器报警。
4)取出消解管至干燥烧杯中,自然冷却2min后,再水冷至室温。(注:冷却时需防止冷却水进入消解管或玷污管口管塞,影响测定结果)
5)选择“标定曲线”,用所配标样以最小二乘法标定曲线并存储。
⑵COD值为200~1000 mg/L时的曲线标定(002)
    取7支清洗干净的消解管,作好标记,分别加入COD值为1000mg/L邻苯二甲酸氢钾标准溶液0、0.4、0.8、1.2、1.6、2.0mL(相对应的COD值为0、200、400、600、800、1000mg/L)。用蒸馏水依次补足至2mL 。以下同上。
⑶COD值为1000~2000 mg/L时的曲线标定(003)
    取7支清洗干净的消解管,作好标记,分别加入COD值为2000mg/L邻苯二甲酸氢钾标准溶液0、1.2、1.4、1.6、1.8、2.0mL(相对应的COD值为0、1200、1400、1600、1800、2000mg/L)。用蒸馏水依次补足至2mL 。以下同上。
(二)氨氮的测定
1.水样的测定
⑴样品氨氮浓度为(氨氮L)0.10~5.00mg/L时:吸取5mL蒸馏水(空白)或待测样品置于清洗干净的专用比色管中,然后分别加入0.1ml氨氮试剂(一)(2滴)和0.15ml氨氮试剂(二)(3滴),加盖摇匀。静置10分钟后擦拭干净等待测量。
⑵样品氨氮浓度为(氨氮H)5.00~25.00mg/L时:吸取1mL蒸馏水(空白)或待测样品置于清洗干净的专用比色管中,补蒸馏水4mL,然后分别加入0.1ml氨氮试剂(一)(2滴)和0.15ml氨氮试剂(二)(3滴),加盖摇匀。静置10分钟后擦拭干净等待测量
2.标定曲线
⑴ 氨氮值为0~5mg/L(004)
吸取0、0.10、0.50、1.00、2.00、3.00、5.00铵氮标准使用液(5mg/L)于10ml专用比色管中,用无氨水补足到5ml(相应的氨氮值为:0、0.10、0.50、1.00、2.00、3.00、5.00mg/L),以下同水样分析步骤。选择“标定曲线”,用所配标样以标定曲线并存储。
⑵ 氨氮值为5~25mg/L(005)
吸取0、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00铵氮标准使用液(5mg/L)于10ml专用比色管中,用无氨水补足到5ml(相应的氨氮值为:0、5.00、10.00、15.00、20.00、25.00mg/L),以下同水样分析步骤。选择“标定曲线”,用所配标样以标定曲线并存储。
3.干扰及其消除
样品中含有悬浮物、余氯、钙镁等金属离子、硫化物和有机物时,对比色测定有干扰,处理方法如下:
⑴ 除余氯
  加入适量的硫代硫酸钠溶液(0.35%),每0.5mL可除去0.25mg余氯。也可用淀粉-碘化钾检验是否除尽。
⑵ 凝聚沉淀
   取100ml水样加入1 ml 10%硫酸锌溶液和0.1~0.2ml 25%氢氧化钠溶液,调节pH值至10.5左右,混匀。放置使其沉淀,用经无氨水充分洗涤过的中速滤纸过滤,弃去初滤液20ml。
⑶ 络合掩蔽
   加入酒石酸钾钠溶液,可消除钙镁等金属离子的干扰。
⑷ 蒸馏法
用凝聚沉淀和络合掩蔽后,样品仍浑浊和带色,则采用蒸馏法。
调节水样的pH使在6.0-7.4的范围,加入适量氧化镁使呈微碱性,蒸馏释出的氨被吸收于硼酸溶液中。
1) 蒸馏装置:由500ml凯氏烧瓶及防喷头和一个垂直放置的直形冷凝管组装而成。冷凝管末端可连接一适当长度的滴管,使出口尖端浸入吸收液液面下约2cm。
2) 试剂:
①硼酸吸收液:20g/L溶液
②1mol/L盐酸溶液
③氢氧化钠溶液:40g/L溶液
④轻质氧化镁(MgO):将氧化镁在500℃下加热,以除去碳酸盐。
⑤0.05%溴百里酚蓝指示液(pH6.0-7.6)
⑥防沫剂,如石腊碎片
3) 步骤:
①蒸馏装置的预处理:加250ml水于凯氏烧瓶中,加0.25g轻质氧化镁和     数粒玻璃珠,加热蒸馏,至馏出液不含氮为止,弃去瓶内残液。
②将50mL硼酸吸收液移入接收并内,确保冷凝管出口在硼酸溶液液面之下。
③分取250ml水样(如氨氮含量较高,可分取适量并加水至250ml,使氨氮含量不超过2.5mg),移入凯氏烧瓶中,加数滴溴百里酚蓝指示液,用氢氧化钠溶液或盐酸溶液调节至pH7左右。加入0.25g轻质氧化镁和数粒玻璃珠,立即连接氮球和冷凝管,导管下端插入吸收液液面下。加热蒸馏,至馏出液达200ml时,停止蒸馏。定容至250ml。
4)注意事项
①蒸馏时应避免发生暴沸,否则可造成馏出液温度升高,氨吸收不完全。
②防止在蒸馏时产生泡沫,必要时可加入少许石蜡碎片于凯氏烧瓶中。
⑸ 低pH下煮沸
蒸馏时,某些有机物很可能与氨同时被馏出,对测定仍有干扰,其中有些物质(如甲醛)可在比色前于低pH下采用煮沸而除之。
4.水样的保存
       水样采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内,并应尽快分析,必要时可加硫酸将水样酸化至pH<2,于2~5℃下存放。酸化样品应注意防止吸收空气中的氨而遭致污染。
(三)总磷的测定
     1. 水样的测定
⑴  样品总磷浓度为0.02~2.00 mg/L时:分别吸取5mL蒸馏水(空白)或待测水样置于清洗干净的消解管中,加入1.0mL总磷试剂(一)溶液,具塞摇匀。
样品总磷浓度为2.00~10.00mg/L时:吸取1mL蒸馏水(空白)或待测样品置于清洗干净的专用比色管中,补蒸馏水4mL,加入1.0mL总磷试剂(一)溶液,具塞摇匀。
⑵  当消解仪120℃恒温状态时,将消解管依次插入消解炉孔内,盖上防护罩,待温度降至低于设定值后按“消解”键,仪器自动定时(30分钟)消解,消解完毕后蜂鸣器报警。
⑶  取出消解管冷至室温。
⑷  移取0.2 mL总磷试剂(二),摇匀,再加入0.3 mL总磷试剂(三),盖上盖子充分混匀,静置显色15分钟。
⑸  选择相对应的标准曲线,先进行测定空白后,再测定样品,直接显示实际水样总磷浓度值。
2.标定曲线
⑴ 总磷范围为0~2mg/L 时的曲线标定(006)
吸取0、0.25、0.50、1.00、2.00、2.50、5.00 ml磷标准使用液(2mg/L)于干燥消解管中,用水依次补足到5ml(相应的总磷值为:0、0.10、0.20、0.40、0.80、1.00、2.00、mg/L),加入总磷试剂(一)溶液1.0 mL,旋紧消解管盖振荡使溶液混匀。以下同水样分析步骤。选择“标定曲线”,用所配标样以标定曲线并存储。
⑵ 总磷范围为2~10mg/L 时的曲线标定(007)
吸取0、1.00、2.00、2.50、4.00、5.00 ml磷标准使用液(2mg/L)于干燥消解管中,用水依次补足到5ml(相应的总磷值为:0、2.00、4.00、5.00、8.00、10.00mg/L),加入总磷试剂(一)溶液1.0 mL,旋紧消解管盖振荡使溶液混匀。以下同水样分析步骤。选择“标定曲线”,用所配标样以标定曲线并存储。。
3.  干扰及其消除  
⑴ 在酸性条件下,砷、铬、硫干扰测定
⑵ 砷大于2mg/L干扰测定,用硫代硫酸钠去除。硫化物大于2mg/L干扰测定,通氮气去除。铬大于50mg/L干扰测定,用亚硫酸钠去除。
(四)总氮的测定
1.水样的测定
⑴ 测定范围:0.50~10.00mg/L
分别吸取10.00mL蒸馏水(空白)和待测样品于比色管中,加入1.00mL试剂(一),具塞摇匀,待消解仪温度稳定在125℃时,将消解管(管盖要盖严)依次插入消解仪炉孔内,盖上防护罩,待温度降至低于设定值后按“消解”键,仪器自动定时消解,消解完毕后蜂鸣器报警。取出消解管,冷却后,另取干净比色管,分别加入8.0mL硫磷混酸,再分别加入2.0mL已消解好的空白及待测样品消解液,加入1.0mL试剂(二),摇匀,15分钟后立刻比色。
⑵ 测定范围:10.00~100.00mg/L
分别吸取1.00mL蒸馏水(空白)和待测样品水样于消解管中,补加9毫升蒸馏水。加入1.00mL试剂(一),具塞摇匀后,于125℃消解仪中加热消解30min。取出消解管,冷却后,另取干净比色管,分别加入8.0mL硫磷混酸,再分别加入2.0mL已消解好的空白及待测样品消解液,加入1.0mL试剂(二),摇匀,15分钟后立刻比色。
2. 曲线的标定
⑴ 测定范围为0.5~10.00mg/L时的曲线标定
取6支干净比色管,分别加入氮标准溶液(10mg/L)0.00、1.00、2.00、5.00、8.00、10.00mL,加水补足至10.00mL,对应的氮质量浓度:0.00、1.00、2.00、5.00、8.00、10.00mg/L),以下同水样分析步骤。选择“标定曲线”,用所配标样以标定曲线并存储。
⑵ 测定范围为10.00~100.00mg/L时的曲线标定
取6支干净比色管,分别加入氮标准溶液(10mg/L)0.00、1.00、2.00、5.00、8.00、10.00mL,加水补足至10.00mL(对应的氮质量浓度:0.00、10.00、20.00、50.00. 80.00、100.00mg/L),以下同水样分析步骤。选择“标定曲线”,用所配标样标定曲线并存储。

便携式COD氨氮总磷水质分析仪XCPN-830A解决方案

  

常规的生物处理法通过剩余污泥排放和处理可以从废水中去除部分磷,一些特殊工艺或经过调整运行方式以后具有除磷功能的普通工艺可以取得较好的除磷效果,我们今天来探讨一下以下问题。

生物除磷的影响因素

1溶解氧

首先必须在厌氧区严控制的厌氧环境,这直接关系到聚磷菌的生长状况、释磷能力及利用有机基质合成PHB的能力。其次是必须在好氧区供给足够的溶解氧,以满足聚磷菌对储存的PHB进行降解,释放足够的能量供其过量摄磷。一般厌氧段的DO要严格控制在0.2mg/L以下,而好氧段的DO要严格控制在2mg/L以上。

2硝态氮

硝态氮包括硝酸盐和亚硝酸盐,硝态氮的存在也会消耗有机基质而抑制聚磷菌对磷的释放,从而影响好氧条件下聚磷菌对磷的吸收。另外,硝态氮的存在会被部分聚磷菌作为电子受体进行反硝化,从未影响其以发酵产物作为电子受体进行发酵产酸、抑制聚磷菌的释磷和摄磷能力及PHB的合成能力。

3温度

温度&pH值

一般来说,在5~30℃范围内,都可以收到较好的除磷效果。

pH值在6~8范围内,磷的释放比较稳定。

4BOD

BOD负荷和有机物性质

一般认为,进水中的BOD5/TP要大于15,才能保证聚磷菌有足够的基质,从而获得理想的除磷效果。为此,可以采用部分进水和跨越初沉池的方法,获得除磷所需的BOD5量。

泥龄:一般以除磷为目的的生物处理系统的泥龄控制在3.5~7d。

2016年环保产业迎来崭新变革

  

 总氮合乐彩票app指标

  1、控温范围:室温-200℃。

  2、测定范围:COD:3-150mg/L;100-1000mg/L(大于可稀释)。

  氨氮:0.01-50mg/L(大于可稀释)。

  总氮:0.01-20mg/L(大于可稀释)。

  总磷:0.01-10mg/L(大于可稀释)。

  3、批处理样:12/20/25(根据要求选择)。

  4、抗氯干扰:[Cl-]<1200mg/L;[Cl-]<12000mg/。

  5、精确度:COD=20mg/LV<10%;COD=200mg/LV<4.3%。

  6、波长范围:190~1100nm±1nm(多波长测试范围)。

  7、曲线数量:自带100条以上标准曲线。

  8、数据存储:采用内存大容量存储。

总氮合乐彩票app指标

  

便携式氨氮、总氮水质检测仪XCPN-820D产品特点: 

1. 消解仪与合乐彩票app分开,不影响测量精度。温度PID自动控温、计时。

2. 高性能超低功耗16位单片机,仪器待机时间可达6个月以上。

3. 操作省时。

4. 冷光源、窄带干涉光学系统,光学稳定性好。

5. 数据断电保护功能。

6. 可各保存标准曲线30条及199个测定值(含带时间标签年、月、日、时、分、秒的测量值、吸光值及透光率)

7. 具USB端口,可以联接电脑进行记录读取或将存储数据打印出来。

8. 主机机壳采用模压ABS材料,IP65设计,防水防尘性能好。

便携式氨氮、总氮水质检测仪XCPN-820D厂家技术指标:

主机

1. 测量范围:(超过稀释测定)

    氨氮:0.02~25mg/L

    总氮:0.05~100mg/L

2. 示值误差:

    氨氮:≤±3%及0.2中zui大者

    总磷: ≤±5%及0.2中zui大者

3.  重复性  :≤3%

4.  光学稳定性:仪器吸光值在20min内漂移小于0.002A

5.  抗氯干扰:≤2000mg/L(COD测定)

6.外形尺寸:主机 80mm×230mm×55mm 

            消解仪105mm×160mm×90mm

配制清单

  主机1台、消解仪1台、便携箱1个、消解比色管20支,试管架1个,试剂1套,交直流转换器(220V/12V)1个,消解防护罩1个,使用说明书1份,产品合格证1份及保修卡1份。

COD氨氮总磷合乐彩票app(含消解仪) XCM-301

COD氨氮总磷合乐彩票app(含消解仪、带打印、可联接电脑) XCN-301

便携式水质合乐彩票app(COD/氨氮/总磷) XCPN-830A

COD氨氮总磷总氮合乐彩票app(含消解仪、带打印、可联接电脑) XCPN-401

便携式水质合乐彩票app(COD/氨氮/总磷/总氮) XCPN-840

便携式水质合乐彩票app(COD/氨氮/总磷/总氮) XCPN-840A

便携式水质合乐彩票app(COD/总磷) XCPN-820B

便携式水质合乐彩票app(COD/总氮) XCPN-820C

便携式水质合乐彩票app(氨氮/总氮) XCPN-820D

便携式水质合乐彩票app(氨氮/总磷) XCPN-820E

便携式水质合乐彩票app(总磷/总氮) XCPN-820F

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便携式水质合乐彩票app(COD/氨氮/总氮) XCPN-830C

便携式水质合乐彩票app(氨氮/总磷/总氮) XCPN-830D

氨氮合乐彩票app XCA-5N

精密氨氮合乐彩票app(带打印、可联接电脑) XCA-6N

氨氮合乐彩票app(便携式) XCNH-812

便携式氨氮、总氮水质分析仪XCPN-820D的操作流程及配置

  

在水质检测中,总氮和氨氮是最常见的两个重要指标。从理论上讲,水体中的总氮含量应该大于氨氮含量,它们的关系应为:总氮=有机氮+氨氮+硝酸盐氮+亚硝酸盐氮。但在实际检测中,由于总氮检测步骤较为繁琐,实验条件比较复杂,检测出来的数据时常会出现总氮含量小于氨氮含量的反常情况,从而不得不返工重做,加大了工作量,降低了工作效率。因此,对这种反常现象的原因进行深入分析,以保证水质检测数据的准确性,是十分必要的。

1、总氮小于氨氮的几种影响因素

1、实验环境导致的误差

在实验室周围环境有卫生间或存放氨水等等,实验室的空气中含有少量的氨气,这些氨气极易溶于水,使实验用水也不同程度地含有铵离子。在化验分析中,稀释水样所用的无氨水的制备和保存往往不被重视,导致外界氨氮溶解到水样中,增加了水样的氨氮浓度误差。

2、样品引入的误差

由于水中的氮化合物是在不断变化着的, 采集后送回实验室等待实验 分析的样品, 它们的存放时间、 存放地点, 光照情况等, 甚至分析人员 取样的先后次序等, 都会给氨氮和总氮的实验分析带来不同的误差。

3、药品引入的误差

实验时首先要进行过硫酸钾的提纯处理,没有经过提纯的过硫酸钾溶液的吸光度远大于经过提纯的过硫酸钾溶液,且经过提纯的过硫酸钾溶液标准偏差更小,对水样测定结果的偏差影响跟小。

4、实验方法引入的误差

氨氮的分析通常采用较为经典的纳氏试剂光度法,虽然显色要求碱性环境, 但前处理过程比较简单,直接显色测定后,就可以计算得出结果。相对来说总氮的分析的前处理过程要复杂一些,要经历在碱性条件下30min的加压处理,在前处理过程中如果密封不好,也会导致在高温高压下氨氮的释放,一般很少有化验室做到每次总氮的消解用生料带密封瓶塞的,因此转化不可能为100%的转化,这当中会导致总氮过程中的氨氮释放,从而引起误差存在。

5、样品浊度引入的误差

总氮分析前处理能消除的浊度影响在氨氮分析中消除不了, 加上比色时常用不同种比色皿, 这几种影响因素加起来, 对最后结果带来差异。

由于两种测试方法都是用测量吸光度的,样品中的悬浮物造成的浊度是样品分析中最难消除的影响因素,在总氮和氨氮的实验分析测定中, 总氮分析前处理能消除的浊度影响在氨氮分析中就消除不了,可能会对水样检测中的氨氮造成较高的情况。

6、不同分析方法和分析仪器引入的误差

几乎所有的分析实验方法测定样品都有一定的方法误差, 总氮和氨氮的实验分析也不例外,分析氨氮的纳氏试剂光度法有误差,分析总氮的碱性过硫酸盐分解法同样也有误差, 两种分析方法误差给最后测定结果带来的误差,有很大的不确定性。在两个项目的整个分析过程中所使用的各种量器、比色管、比色皿等多种仪器,它们都可能引入程度不同的误差;比色时所使用的分光光度计的灵敏度、精密度和准确度都可能不是一样的,引入的误差大小也不一样。特别对总氮和氨氮的比色测定采用的是可见和紫外两种不同光区的光, 引入的误差差异更大。

7、数据处理引入的误差

在数据处理中, 有两方面可能引入误差:一是不同的校正曲线引入的误差,虽然这两个项目使用的两条曲线都经统计检验合格,但曲线与曲线有差别,这种差别带来误差;二是对有效数字的取舍引入误差。两方面的误差总和起来就形成了两分析项目间不小的误差。样品的浓度越小,这种误差越大,这就是有些情况下,经过稀释的水样反而会出现氨氮小于总氮的情况。

8、还有就是不同人员的因素导致的各种误差

实验手法,误差控制上都会有不同的差别:从上面的分析可以看到氨氮和总氮在化验过程中出现的误差的情况有客观和主观的多方面的因素影响,综合的误差会导致氨氮可能超过总氮的情况发生。

2、如何预防误差带了的错误数据

综上所述,在污水检测中,氨氮和总氮的化验中会经常出现的氨氮高于总氮的情况,是不可避免的,特别是在一些总氮中氨氮所占的比例较大的水样中,由于多种诱发误差的原因存在,出现这种情况的几率很高。

检测人员应该对于总氮和氨氮的分析时间要保持一致,消除药品样品及实验条件的干扰。

在这种情况下,可以采取加标回收的方法(在空白样品或已知含量的某种背景下添加已知含量的标准品(被测成分),用建立的方法检测其含量(实测值)与添加值的比,如添加值为100,实测值为85,结果是回收率为85%,称为加标回收),或者测试标样进行数据误差的纠正人为的主观因素的影响。在进行厂内工艺数据比对进行工艺调节时,应重点进行氨氮数据和总氮数据的纵向比对,避开同个水样的氨氮和总氮的误差引起的工艺调整困惑。

水质的六大分类你知道吗?

  

1、实验室环境

进行氨氮剖析的实验室,室内不应有扬尘,铵盐类化合物,不要与硝酸盐氮等剖析项目同时进行,由于硝酸盐氮测试中必须运用氨水,而氨水的挥发性很强,纳氏试剂吸取氛围中的氨而导致测试结果偏高。所运用的试剂、玻璃器皿等实行用品要独自寄存,避免穿插污染,影响空缺值。 

2 氨氮合乐彩票app实验进程对水的要求很高,平凡的蒸馏水每每达不到实行要求,需进行二次加工得到无氨水。依据实际工作经历,在用蒸馏法制备无氨水时,应弃去前一部分馏出液和后一部分镏出液,只取中间部分馏出液于密封玻璃瓶中保存,如许制取的无氨水空缺值低,但二次加工制取无氨水脚时费力,也不经济。用复合树脂交流柱制得新颖去离子水替代无氨水进行氨氮的测定,空缺吸光度能到达实行要求。

氨氮合乐彩票app测定水中氨氮时应留意的试验室环境问题

  

1.氨氮的定义

所谓水溶液中的氨氮是以游离氨(或称非离子氨,NH3)或离子氨(NH4+)形态存在的氮。人们对水和废水中zui关注的几种形态的氮是硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、氨氮和有机氮。通过 生物化学作用,它们是可以互相转化的。

1.1 氨的一般性质

氨(Ammonia,NH3)分子量为17.03,熔点一77.7℃,沸点,一33.35℃,比重O.6l。

氨为无色有强烈刺激臭味的气体,易溶于水、乙醚和乙醇中。当氨溶于水时,其中一部分氨与水反应生成铵离子,一部分形成水含氨(非离子氨),其化学成分平衡可用下列方程简化表示:

NH3 (g)+ H20(1) NH3• H20(aq) NH4++0H一+( 一1)H20(1)

上式中,NH3• H20(aq)表示与水松散结合的非离子化氨分子,以氢键结合的水分子至少多于3,为方便起见,溶解的非离子氨用NH3表示,离子氨用NH4+表示,水中的氨氮是指NH3和NH4+之总和。

氨的水溶液称氨水。氨对水生生物等的毒性是由溶解的非离子氨造成的,而离子氨则基本无毒。

氨的水溶液中,NH3的浓度除主要取决于总氨的浓度外,水溶液的pH和温度也极大地影响NH3的浓度,且随pH和温度的增加而增大。

NH3 + H+─→NH4+

NH4+ + OH-─→NH3+H2O

水中有机氮化合物受生物化学分解而变为铵离子,再通过硝化生物(亚硝化细菌和硝化细菌等)的作用,经亚硝酸根离子而变为硝酸根离子。而铵离子和硝酸根离子被植物摄取,植物又成为动物的食物。氮化合物在自然界里就是这样循环着,循环的情况示于下图。

铵离子的定量,微量时,采用靛酚蓝法和碘汞法(奈斯勒法)等分光光度法,浓度稍高时,采用中和滴定法或离子电极法。

在分光光度法和离子电极法的情况下,对于有混浊或颜色的试样、在碱性下产生沉淀的金属离子和有机物等共存的试样,要事先进行凝聚沉淀法或水蒸气蒸馏的前处理后再定量。

中和滴定法的情况下,要进行水蒸气蒸馏的前处理,就其馏液进行定量。

如前所述,铵离子等水中的氨化合物是在不断地变化着,因此,取样后要立即进行试验。不能立即进行时,为了抑制微生物的活动,要加盐酸或硫酸使pH约为2,再保存在5℃以下的暗处:尽快进行试验。

1.2 氨的毒性

鱼类对非离子氨较敏感。为保护淡水水生物,水中非离子氨的浓度应低0.02mg/L。

人体如果吸入浓度140ppm(0.1mg/L)的氨气体时就感到有轻度的刺激;吸入350ppm(O.25mg/L)时就有非常不愉快的感觉,但能忍耐1h。当浓度为200~330ppm(O.15~0.25mg/L)时,只有12.5%从肺部排出,吸入30min时就强烈地刺激眼睛、鼻腔,并进一步产生喷嚏、流涎、恶心、头痛、出汗、脸面充血、胸部痛、尿频等。浓度进一步增加时,就会腐蚀口腔及呼吸道的粘膜,并有咳嗽、呕吐、眩晕、窒息感、不安感、胃痛、闭尿、出汗等症状。在高浓度情况下有在3~7d后发生肺气肿而死亡者。由于声门水肿或支气管肺炎而死亡者不多,大多数在几天之后出现眼病。当眼睛与喷出的氨气直接接触时,有产生持续性角膜浑浊症及失明者。在更高浓度如2500ppm(1.75mg/L)以上时,有急性致死的危险。

关于氨的慢性中毒的报告指出,有出现消化机能障碍、慢性结膜炎、慢性支气管炎,有时出现血痰及耳聋等,也有引起食道狭窄的。

如果饮咽浓度为25%的氨20~30ml,就可以致命。

1.3 水体中氨的主要来源

在地面水和废水中天然地含有氨。氨以氮肥等形式施入耕地中,随地表径流进入地面水。

作为含氮有机物的分解产物,是氨广泛存在于江河、湖海中的主要原因。但在地下水中它的浓度很低,因为它被吸附到土壤颗粒和粘土上,并且不容易从土壤中沥滤出来。在无氧环境中,水中存在的亚硝酸盐在微生物作用下还原为氨,在有氧环境中,水中氨也可转变为亚硝酸盐,甚至继续转变为硝酸盐

氨的工业污染来源于肥料生产、硝酸、炼焦、煤气、硝化纤维、人造丝、合成橡胶、碳化钙、染料、清漆、烧碱、电镀及石油开采和石油产品加工过程中。

氨氮普遍存在于地面水及地下水中,水中氮化合物的多少,可作为水体受到含氮有机物污染程度的指标。反映水体受含氮化合物污染程度的几种形态的氮是氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、有机氮。测定水中各种形态的氮化合物,有助于评价水体被污染程度和“自净”的程度。

目前测定氨氮的方法主要有纳氏比色法、水杨酸—次氯酸盐比色法、电极法、蒸馏—滴定法和流动注射法。

7.氨氮在线分析仪

7.1 钠氏法在线分析仪

7.1.1 工作原理

氨氮分析仪通过气、液转换技术,将铵盐转化为氨气,并用气泵将其逐出,以测定样品中氨氮的含量。具体过程是:废水被导入一个样品池,并且与定量的氢氧化钠混合。这样,样品中所有的铵盐转换成为气态氨,并且扩散到一个装有定量指示剂的测量闭塞池中。氨气再被溶解,改变指示剂(钠氏剂)的颜色。内置比色计测量溶液颜色的改变,从而得到NH4-N浓度,并显示在LCD液晶屏上。

7.1.2 样品的前处理

含有悬浮物的样品在进入仪器前,需经过滤处理。仪器一般配置一个带自动清洁的样品过滤系统。

通过二个浸没的过滤隔膜,从取样点直接提取废水样品。样品中直径大于0.15μm的微粒被分离掉,然后再被传送到氨氮分析仪中。

样品前处理装置的过滤系统被直接进入到采样地点,每个过滤系统的表面都蒙有0.15μm的超滤薄膜。来自空压机的压缩空气,自下而上对每个薄膜表面进行清洗,以除去粘浮在表面上的杂质。小型蠕动泵通过一个过滤膜将水样抽取出来,同时仪器对另一个过滤膜进行清洗。每隔一分钟,两个过滤膜交换一次工作状态。

氨氮分析仪在0.2-1200mg/L的范围内,由三个量程可供选择(0.2-12,2-120,20-1200mg/L)。量程变换需要选择不同的试剂,同时在工具菜单中改变一个设置。zui低检出限0.2mg/L,zui短测量周期13min

7.2 水杨酸比色法在线分析仪工作原理

水杨酸比色法具有灵敏、稳定等优点,干扰情况和消除方法与纳氏试剂比色法相同。但试剂不能存放。

江苏江环分析仪器有限公司生产的HBA-200氨氮在线监测仪,采用二氯异三聚氰酸钠取代次氯酸钠,使试剂溶液含氯稳定性和有效性增强,检测浓度范围为0.4-50mg/L。

测定原理:

废水被导入一个样品池,与定量的NaOH混合,样品中所有的铵盐转换成为气态氨,气态氨扩散到一个装有定量指示剂(水杨酸)的比色池中,氨气再被溶解,生成NH4+。加入NH4+在强碱性介质中,与水杨酸盐和次氯酸离子反应,在亚硝基五氰络铁(Ⅲ)酸钠(俗称“硝普钠”)的催化下,生成水溶性的蓝色化合物,仪器内置双光束、双滤光片比色计,测量溶液颜色的改变(测定波长为670nm,从而得到氨氮的浓度。加入酒石酸钾掩蔽可除去阳离子(特别是钙镁离子)的干扰。

主要技术指标

测量范围:0.02~2.00mg/L, NH4-N; 0.1~20mg/L,NH4-N;1.0~80mg/L;

NH4-N调节溶液:NaOH+EDTA+发泡剂,平均每次分析消耗2ml左右。

分析频率:分析1个样品一般需要5min,样品分析间隔时间为5min。

精确度和重现性:测量范围为0~1mg/L时,测量值的±5%或±0.01mg/L;

关于滤光片双光束比色计的原理:

在(a)中,辐射通过样品,然后分成两束。此两光束分别通过滤光片,从而指示器将给出两种波长谱带的辐射功率比。叁比光束通常凋在不为被分析物质所暖收的波长处,而测定光束则由彼此分析物质吸收的波长所组成。在(b)所示的构型中,辐射在分成两束之前先通过单一滤光片。然后一束通过参比溶液,另一束穿过被分析的样品。于是所得读数将指示出在未知和标准中吸光物质的浓度比。电子系统产生的输出与照射在两个光电管上的功率成比例。

7.3 氨气敏电极法

电极法通常不需要对水样进行预处理,具有测量范围宽、快速、灵敏等优点。但电极法易被污染,重现性稍逊。电极的使用寿命,国外品牌电极通常为半年到一年。超过使用年限电极就会出现灵敏度降低、数据不准确等现象,影响结果测定。氨气敏电极法准确度较高,抗干扰能力强,但由于使用了气体渗透膜,易导致气孔堵塞,设备维护工作量较大,氨气敏电极价格较贵,进口电极的价格,每支需要一万多元。

7.3.1 工作原理

氨气敏电极是一个复合电极,以pH玻璃电极作指示电极,银—氯化银电极作参比电极。此电极对置于盛有0.1摩尔/升氯化铵内充液的塑料套管中,管端部紧贴电极敏感膜处装有疏水半渗透聚四氟乙烯薄膜,使内电解液与外部试液隔开,半透膜与pH电极间有一层很薄的液膜。当水样中加入强碱溶液将pH提高到11以上,使铵盐转化为氨,生成的氨由于扩散作用而通过半透膜(水和其它离子则不能通过),使氯化铵电解质液膜层内NH4+→NH3 + H+的反应向左移动,引起氢离子浓度改变,由pH玻璃电极测得其变化。在恒定的离子强度下,测得电动势与水样中氨氮浓度的对数呈一定的线性关系。由此,可从测得的电位值确定样品中氨氮的含量。

水样经过滤系统(不是必须的)进入仪器,仪器通过蠕动泵将水样和EDTA、NaOH试剂定量加入到测量室中,EDTA用于防止重金属离子在强碱性溶液中水解生成的沉淀阻塞透气膜。污水中某些共存物质对电极法测定氨氮的影响 由于氨气敏离子选择电极本身选择性较好,又加了碱液可使经常遇到的气体C02、H2S及S02均已转化为C0 、HS-、SO 离子而不能透过透气膜,不会造成干扰。还可使Cu2+与OH-形成Cu(OH)2避免与NH3络合。同时在碱液中还加了EDTA二钠盐作掩蔽剂,能进一步消除共存物质的影响。

电极的清洗通常是用弱酸溶液,进入电解液的NH4+又反回清洗液中,再用蒸馏水清洗。

? 电极的响应时间及气态氨的逃逸

电极的响应时间除了与被测离子到达电极表面的速率、氨气敏电极内充液液层厚度、电极疏水膜质量等有关外,还与氨氮溶液浓度有关。在通常情况下,电极在浓溶液中比在稀溶液中响应快(见表7-3-1)。

表7-3-1氨氮溶液浓度与电极响应时间

由于氨电极响应的是NH3而不是NH ,故在不密闭的测试杯中,时间较长会引起NH3

的逃逸使电位向负方向漂移。氨的逃逸时间也与氨氮溶液的浓度有关(见表7-3-2)。

表7-3-2氨氮溶液浓度、氨的逃逸时间与电位响应值(mV)

从表7-3-1和表7-3-2来看,氨氮溶液浓度越高,电极响应时间越短,.氨逃逸的时间越长。氨氮浓度在lmg/L、10mg/L、100mg/L时,电极响应时间为3min、1.3min、0.8rain;加碱液后氨逃逸时间分别为4min、6min、7min。从中可知氨的逃逸时间比电极响应时间要慢得多,在电极响应时间内氨尚未逃逸对测定无影响,因此一般不需要在密闭状态下测试。

? 共存物质的影响

共存物质苯、苯酚、甲苯、二甲基萘、吡啶、喹啉等均无干扰,而挥发性胺类(如乙胺)的存在有明显的干扰。Fe3+、A13+、Cu2+等离子在碱性溶液中生成沉淀,在低浓度的氨溶液中引起电位偏离,为消除其影响,加人乙二胺四乙酸二钠溶液(EDTA-2Na)以消除其干扰。

7.3.2主要技术指标

电极法检测范围:为0.03~1400mg/L,测定范围宽,响应时间:5min。具有自动清洗、自动校正、自动标定功能;具有自动温度补偿或恒温测量的特性。水样不需预处理,色度和浊度对测定结果没有影响,但电极的寿命和重现性尚存在一些问题

7.3.3 注意事项

该电极比较娇气且价格较贵,因此正确的使用和维护电极对于仪器的正常运行显得尤其重要。

(1)避免电极引线的断路

这种情况在使用中很容易发生。通过图l我们可以看出,电极引线在其端部有护套的部位有限度的弯曲并不会引起电极的损坏,但是使电极引线旋转或沿电极体轴线方向使电极引线受力则是很危险的,这样会使指示电极和参比电极与电极引线的连接焊点发生脱离,一旦如此,损坏的电极将无法修复。这一点必须引起注意。

(2)避免电极体的破损

在组装传感器时有两点必须注意,一是将内电极装入护套时要注意勿将玻璃电极头顶破;

二是拆装传感器时用力要适当,特别是取出内电极体时注意勿将电极体折断。

(3) 电极活化

在传感器使用几个月后,玻璃电极可能由于在近似中性pH下的弱缓冲液中连续使用而降低其性能,为了恢复其原始性能,应该将内玻璃电极浸入0•lmol/L盐酸溶液中12小时。这里应该注意只是活化玻璃电极,盐酸溶液的深度超过电极头5--6ram即可,不能将盐酸溶液沾到棕色的氯化银镀层上,以免使氯化银镀层脱落,从而引起传感器的漂移,使仪器不能正常运行。

玻璃膜电极的表面必须经过水浸泡才能显示pH电极的作用,未水化的玻璃膜电极不表现pH功能。所以短期储存时,将传感器从仪器上取下并将其下部浸入盛有少量液体的容器中。zui方便的液体是EDTA试剂;

(4)电极的储存

长期储存时,要取出玻璃电极,清洗并沥干,将玻璃电极储存于含有中性缓冲液的凸起电极帽中,特别注意不要盖住参比电极。

(5)电极的寿命

在使用寿命期内,其参比电极材料会有损耗,即灰/棕色氯化银镀层会脱落,暴露出米色的底层,这会引起传感器的漂移,造成仪器标定时斜率值大大异常,电极无法使用。

7.4 滴定法氨氮在线监测仪

P2试剂应该是无色透明的液体,配制后成浅黄色的了,属于正常现象吗?

  

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氨氮分析模块与TresCon Uno主机相结合,时时在线监测氨氮!

主机:TresCon Uno单模块在线氮磷分析仪

氨氮分析模块OA110的介绍

连续测试,自动校正,响应快速


特性:
线性测试范围: 0.00 … 10.00 mg/l NH4-N
10.0 … 100.0 mg/l NH4-N
100 … 1000 mg/l NH4-N
三档量程自动切换
采用石英控制的泵,保证了极佳的长期稳定性
连续运行,反应时间<3分钟
测试含有少量悬浮颗粒的出口水流时不用过滤


测试原理
在线氨氮测试采用氨气敏电极感测原理。往样品中加入NaOH溶液,充分混和均匀,调节样品的pH值>12,这时所有的铵离子都转换成气态的NH3,此外,加入络合剂如EDTA调节样品,防止生成钙盐沉淀。
游离态的氨气透过一层半透膜(材质Teflon),进入到氨气敏电极的内部参与化学反应,改变了电极内部电解液的pH值,pH值的变化量与NH3的浓度成线性关系,由电极感测出来,再由主机换算成NH4-N的浓度。



在线测试氨氮
连续监测污水厂氨氮指标
地表水氨氮测试
污水处理厂排放口监测


测试量程




mg/l
umol/l

NH4-N
0.00 … 10.00 mg/l NH4-N

10.0 … 100.0 mg/l NH4-N

100 … 1000 mg/l NH4-N

三档量程自动切换
0.00 – 71.00

NH4+
0.00 - 1280 www.asm825.cn
0.00 – 71.00

用途:环保

产品更多信息
 

WTW氨氮分析模块OA110

  

COD分析仪等水质检测仪器或许能让里约游泳池水变绿原因现出原形

COD分析仪或许能成为池水变绿原因的利器。日前,里约奥运会游泳池水色突然变绿,引起全世界各国人们广泛关注,据里约官方回应,他们目前亦不知水体变绿的具体原因所在,在这种情况下,水质检测仪器,如COD分析仪等水质合乐彩票app,或许能成为查处水体变绿的力利器。

我们知道,干净安全的水质是对于运动员的身体健康最基本的保证,如何维持正常的水质已经成为观众看待里约奥运的一个尺码。守好正常的水质,以COD分析仪水质监测仪器为例,发挥水质监测仪器的效用,可以有效获得水质检测结果,从而制定相关的应对措施。水质监测是监视和测定水体中污染物的种类、各类污染物的浓度及变化趋势,评价水质状况的过程。水质的主要监测项目可分为两大类:一类是反映水质状况的综合指标,如温度、色度、浊度、pH值、电导率、悬浮物、溶解氧、化学需氧量和生物需氧量等;另一类是一些有毒物质,如酚、氰、砷、铅、铬、镉、汞和有机农药等。

水质检测一般对总余氯、PH值、浊度、总硬度等多种指标进行分析检测,涉及到COD分析仪、PH计/酸度计、电导率合乐彩票app、浊度合乐彩票app、余氯总氯合乐彩票app、多参数水质合乐彩票app、BOD合乐彩票app、分光光度计、离子色谱仪等一系列设备。

目前,国内外水质常规检测中普遍采用的是化学法(重量法、容量滴定法和分光光度法),伴随水质监测过程中监视和测定水体中污染物的种类、各类污染物的浓度及变化趋势的复杂性上升,可同时分析多种离子化合物的离子色谱也逐渐投入到更大范围的水质检测工作中去了,用来客观的评价水质的状况。离子色谱的检测技术也已经由单一的化学抑制型电导法发展为包括电化学光化学和与其他多种分析仪器联用的方法。

相对于普通的水质检测仪器,离子色谱仪更加快速和方便,对7种常见阴离子(F-、Cl-、Br-、NO2-、NO3-、SO42-、PO43-)和6种常见阳离子(Li、Na、NH4、K、Mg2、Ca2 )的平均分析时间已分别小于8min。用高效快速分离柱对上述7种最重要的常见阴离子达基线分离只需3min。而且在检测过程中,离子色谱仪灵敏度更高,其分析的浓度范围为低μg/L(1~10μg/L)至数百mg/L。直接进样(25μL),电导检测,对常见阴离子的检出限小于10μg/L。除此之外,离子色谱分析具有更好的选择性、更大的容量和更高的稳定性,IC法分析无机和有机阴、阳离子的选择性可通过选择恰当的分离方式、分离柱和监测方法来达到,与HPLC相比,IC中固定相对选择性的影响较大;且与HPLC中所用的硅胶填料不同,IC柱填料的高pH值稳定性允许用强酸或强碱作淋洗液,有利于扩大应用范围。最后还有一点,离子色谱分析可同时分析多种离子化合物,只需很短的时间就可得到阴、阳离子以及样品组成的全部信息。

里约游泳池水变绿究竟是什么原因,我们不得而知,但COD分析仪等水质检测仪器或许我们答案,赤水突然变绿,或许离我们还很远,但谁能保证我们身边的水又能安全无忧呢?我们身边的水安全吗?在COD分析仪水质检测仪器的面前,一切都将荡然无存。

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ZL-1台式总磷检测仪量程0-5mg/L  产品介绍:

 

适用于大、中、小型水厂及工矿企业、生活或工业用水的总磷浓度检测,以便控制水的总磷达到规定的水质标准。

 

原理:

本仪表应用微电脑光电子比色检测原理取代传统的目视比色法。消除了人为误差,因此测量分辨率大大提高。

 

技术指标:            
1.测量范围:0-5.0mg/L                               
2.分辨率:0.01mg/L  
3.重复性:±2%  
4.线性误差:≤±5%FS
5.电源电压:AC 220V 50Hz

 

特点: 

1.微电脑,轻触式键盘,LCD液晶数字清晰显示,使用方便。
2.采用分光光度的光电比色原理, 应用方便试剂,水样放入试剂反应后即可读数,数字显示总磷的值,试剂包装为方便滴水瓶。
3.本公司特制的技术LED光源自动控制电路,光源稳定,解决了开机必须预热问题。其光源寿命长达20年,开机时无需预热,可直接使用。

4.主机可选配大功率锂电池,可适用于实验室或野外现场定量测量,充电2小时可连续使用4小时,即充即用。

5.仪器内存储有全量程范围内的标定曲线 ,具有断电保护,标定数据不会丢失。可自动调零和5点自动校正,数据有非线性处理及数据平滑功能,仪表最小读数为0.01mg/L。

6.融合多项自主设计成果,技术先进。

ZL-1台式总磷合乐彩票app原理及特点

  

中国国际科学仪器及实验室装备展览会(CISILE),由中国仪器仪表行业协会主办,北京朗普展览有限公司承办,得到了中国机械工业联合会、中国出入境检验检疫协会、中国教育装备行业协会等行业机构的大力支持。CISILE旨在加强行业应用和国际交流、科学仪器的成果转化,推动我国科学仪器的产业化、现代化发展,目前已成为我国科学仪器领域规模最大、水平最高的国际化专业展会之一,连续入选2014、2015年度商务部引导支持展会,曾荣获“中国十佳品牌会展项目”。

作为本次的参展商丁当科技,丁当科技作为国产水质检测品牌商,本次展出的设备包括:COD回流恒温消解仪,COD快速合乐彩票app、氨氮快速合乐彩票app、总磷快速合乐彩票app、重金属快速合乐彩票app,多参数合乐彩票app等水质检测设备,前来参观演示的客户络绎不绝,此次展会也圆满举行,期待下届展会咱们再见......

COD 氨氮 总磷实验空白的作用

  

污水处理厂出水被查出重金属超标

去年年底,上海18家城镇污水处理厂出现了水体重金属超标的情况,环境监测人员在现场直接铲取污泥,送到专业的检测机构通过重金属合乐彩票app检测其中重金属含量等指标,督察组指出这18家污水处理厂中有6家是长期超标。


图1 重金属合乐彩票app

“污水处理厂出水的重金属超标,‘病灶’主要在源头。”青浦区环保局副局长顾四清坦言,很多人原本以为是污水处理厂的水平不行,没能把重金属含量控制在标准限定的范围内,但经过调查发现,许多污水处理厂接纳的上游污水已超出当初设计的能力所及。按规定,这些上游污水也有对应的排放标准,可一些排污单位无证排污、超标排污,把“烂摊子”甩给污水处理厂。

日前,上海环保、水务等部门了解到这个情况,上海对此问题高度重视,结合“五违四必”整治、土地减量化、排污许可证核发等多种手段,全力清理整顿污水“源头”的高污染产业,同时倒逼污水处理厂的提标改造,重金属超标问题得到有效控制,取得阶段性成果。

在上海绿衍污水处理有限公司的进水口,工程师告诉记者,去年多次检测的结果都显示,上游污水重金属超标严重,污水处理厂再怎么努力,最终污泥里的镍含量都要超过标准规定最大值的3倍。今年底,该污水处理项目投资上亿元的三期工程有望建设完成,总的污水处理能力可增至5.1万吨/日。但该人士坦言,如果源头的排污企业不进行彻底清理整顿,尽可能减少污水的产生量、降低污染物的浓度,而是一味地扩大末端污水处理能力,将来有一天,污水处理能力还将再次遭遇“天花板”。到那时,政府部门又要投入更多资金,再次升级污水处理设施,这种“头痛医脚”的方式不是根本的解决之道。


图2 环境监测人员现场铲取污泥

掌握了问题的症结,上海各地均开始行动,以污水处理厂为起点,倒过来排摸源头的污染企业。

除了确保经过处理的污水达标,污水处理后剩余的污泥也必须严格把控。青浦区环保部门表示,自今年5月起,污泥重金属长期稳定达标的青浦污水厂和朱家角污水处理厂的污泥运至青浦堆肥厂,经堆肥发酵且成品检测合格后用于园林绿化;其余8座城镇污水处理厂的污泥脱水后,运至青浦污泥干化厂,经干化后进入老港填埋场单独填埋处置。


污水处理新模式与未来前景

  

水文水利 数字化pH/ORP传感器

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水情产品    
数字化pH/ORP传感器
数字化3700系列无极式电导率传感器(浓度计)
数字化 3400 系列高性能电导率传感器
OTT Pluvio2 通用型高精度称重法雨量计
SC1000多参数通用控制器
sc200通用型控制器
LDO荧光法溶解氧分析仪
Filtrax采样预处理系统
UVASsc 有机物分析仪
CODmax II 铬法COD分析仪
水质产品    
Hydrolab 多参数水质分析仪
实验室和应急检测产品    
CEL900系列便携式水质分析实验室
哈希重金属应急测试便携包
氨氮分析系统


LBOD
DREL2800 系列便携式水质分析实验室
砷现场快速分析试纸
sensION+系列合乐彩票app和电极
LDO?便携式溶解氧合乐彩票app
PCII 型单参数进口水质分析仪
Sigma SD900 便携式采样器
BODTrak II 生化耗氧量分析仪(BOD合乐彩票app)
Eclox便携式水质毒性分析仪
IL500 总磷自动分析仪
IL500总氮自动分析仪
Quickchem 8500S2流动注射分析系统
LICO 500 型色度计
TSS Portable便携式浊度、悬浮物和污泥界面监测仪
2100Q 便携式浊度仪
2100N 型实验室浊度仪
2100AN 型台式浊度仪
DR1010 便携式COD合乐彩票app
DR3900 台式分光光度计
HQd 系列台式/便携式多参数数字化分析仪

水杨酸比色法在线氨氮检测

  

水体污染会引起水质的恶化。水污染常规分析指标是反映水质状况的重要指标,是对水体进行监测、评价、利用以及污染治理的主要依据。水污染常规分析指标主要有以下几项: 

 

    臭

    臭味是判断水质优劣的感官指标之一。洁净的水是没有气味的,受到污染后会产生各种臭味。常见的水臭味有:霉烂臭味(主要来自生物体的腐烂)、粪便臭味、汽油臭味、臭蛋味(来自硫化氢)。化学品引起的臭味是多种多样的,如氯气味、药房气味(主要来自酚类的污染)等,饮用有臭味的水会引起厌恶感。在有臭味的水中生长的鱼类和其他水生生物也可能有异味。游览区的河水和湖水有臭味会影响旅游。中国颁布的《生活饮用水卫生标准》和《地面水卫生标准》都规定水不得有异臭。 

    人对某些污染物臭味的辨别能力很高,不过人的嗅觉难以定量地反映出臭味的差别。现行的方法是用文字描述臭的种类,用强、弱等字样表示臭的强度。比较准确的臭的定量方法是嗅阈法,即用无臭水将待测水样稀释到接近无臭程度的稀释倍数表示臭的强度。水的臭味与水温有密切关系,在报告测定结果时要注明水温,常用的水温为40℃和60℃。水臭的测定结果会因检定者的年龄、性别、精神状态以及主观倾向等而不同,所以应以一群人的检定结果的几何平均值来表示。

 

    水温

    温度是水体的一项重要物理指标。日常监测中发现水温突然升高,表明水体可能受到新污染源的污染。热污染也可能引起生物繁殖增快而使水体产生生物性污染。卫生和农业用水都很重视水温这项指标。水温通常用刻度为0.l℃的温度计测定。深水可用倒置温度计。用热敏电阻温度计能快速而准确测定水温。水温要在现场测定。

 

    浑浊度(NTU)

    浑浊是悬浮于水中的胶体颗粒产生的散射现象。水的浑浊程度叫浑浊度。现行通用的计量方法是把ll水中含有相当于lmg标准硅藻土所形成的浑浊状况作为一个浑浊度单位,简称1度。浑浊度同胶体颗粒的物质种类、粒径大小、表面状态有关。计量浑浊度时应有浑浊度标准品作为对照。浑浊度检定一般采用浊度计法。浊度过低时可用目视法将水样与标准浑浊度液进行比较。地面水浑浊主要是泥土、有机物、微生物等物质造成的。浑浊度升高表明水体受到胶体物质污染。中国规定饮用水的浑浊度不得超过5度。

 

    pH值

    pH值是水中氢离子活度的负对数,pH为7表示水是中性,大于7的水呈碱性,小于7的水呈酸性。清洁天然水的pH为6.5~8.5,pH异常,表示水体受到污染。测量pH常用的方法是玻璃电极法。此法是以玻璃电极为指示电极,饱和甘泵电极为参比电极,两者组成电极对。用电压表指示水样的电势差,以25℃时,电势差改变59.19 mv为一个pH单位。测定时能在仪器上直接读出pH。测定不受水样的色度、浑浊度和氧化还原性物质的干扰。测定时必须用有准确pH的标准缓冲溶液作为对照,温度对于pH读数的影响可用仪器上的温度补偿装置进行调整。比色法测定pH是在水样中加入定量指示剂后与pH标准色列进行目视比较。此法不需电源,简便易行,但受到水的色度、浑浊度和各种氧化还原物质的干扰,只能用于概略测定。

 

    溶解性固体(TDS)

    水样经滤除悬浮固体后烘干,所得的固体物质称为溶解性固体。溶解性固体主要是溶于水的盐类,也包括溶于水的有机物、液体物质、能穿过滤器的胶粒和微生物。滤液的烘干温度与测定结果有直接关系,报告测定结果时要注明温度。一般规定的烘干温度有110℃和180℃两种。

 

    悬浮性固体

    水样经过滤,凡不能通过滤器的固体颗粒物称为悬浮性固体。悬浮性固体是测定多泥沙的河水和某些工业废水的重要指标。悬浮物多,会堵塞管道,淤积河床。测定悬浮性固体通常用玻璃砂芯滤器、滤纸、滤膜等作为滤器。现在国际上常采用0.45μm作为滤器的孔径标准。

 

    总氮(TNB)

    氮是组成生物体蛋白质的主要成分,也是生物界赖以生存的必要元素。总氮是指水中各种状态的有机氮和无机氮的总量,主要反映水体受污染的程度。水样经强酸、强氧化剂分解后进行测定。为了解天然水体中有机氮的氧化分解过程,即水体的氧化自净过程,也分别测定水中氨氮、亚硝酸盐氮和硝酸盐氮的含量。可以根据这三种物质相互间的比例推断污染和自净的过程。如氨氮含量高而另二者含量低,表示水体不久前受到污染而尚未氧化自净;如亚硝酸盐氮含量较多,表示氧化过程正在进行;如硝酸盐氮含量较多而另二者含量较少时则表示水体虽受污染但已氧化自净。饮水中硝酸盐氮超过10 mg/L,有可能引起变性血红蛋白增高。亚硝酸盐的毒性甚大,摄入量过多会引起紫绀症。

 

    溶解氧(DO)

    通常记为do,指溶解于水中的氧的量,以每升水中氧气的毫克数表示。溶解氧是评价水体自净能力的指标。溶解氧含量较高,表示水体自净能力较强;溶解氧含量较低,表示水体中污染物不易被氧化分解,鱼类也因得不到足够氧气,窒息而死。这时,厌氧性菌类就会繁殖起来,使水体发臭。水中溶解氧的含量同空气中氧的分压、大气压力和水温有直接关系。在正常状态下,地面水中溶解氧应接近饱和状态。测定溶解氧主要用容量法和电极法,关键是在水样采集和测定时不使样品同空气过多接触。

 

    生物化学需氧量 (BOD)

    通常记为bod,地面水水体中微生物分解有机物的过程中消耗水中的溶解氧的量,是水体受有机物污染的zui主要指标之一。某些化工废水由于污染物不易为微生物分解或者对微生物活动有抑制作用,则不宜用bod作为指标。

 

    化学需氧量 (COD)

    通常记为cod。水体中能被氧化的物质在规定条件下进行化学氧化过程中所消耗氧化物质的量,以每升样水消耗氧的毫克数表示。cod的测定方法简便、迅速,但不能反映有机污染物在水中降解的实际情况。水中有机物的降解靠生物的作用,因此,比较广泛用生化需氧量作为评价水体受有机物污染的指标。

 

    细菌总数

    反映水体受到生物性污染的程度。细菌总数增多表示水体的污染状况恶化,但不能说明污染物的来源和性质。要结合大肠菌群的检定才能判断污染物的来源和作为饮用水的安全程度。各种细菌都有各自的生理特性、营养要求和繁殖条件。在不同的培养条件下细菌的繁殖状况是不同的,检定的结果也有差异,因此各国都规定检定水中细菌总数的方法。中国把1ml水样,在37℃条件下,用普通营养琼脂培养基培养24h所生长的菌落数作为细菌总数。大肠菌群 指一群既有需氧的又有厌氧的,在37℃、24h能分解乳糖并能产酸、产气的,革兰氏阴性、无芽孢的大肠杆菌。大肠菌群能表示水体受人粪便污染的程度和作为饮用水的安全程度。大肠菌群的培养温度为37℃。中国规定的检验方法有发酵管法和滤膜法。用前一方法需要培养和检验时间为48 h~72h;用后一方法只需24h,但不适用于悬浮物多的水样。

水质测定总磷实验时,如果水样是强酸性或强碱性对实验会不会有影响?

  

第八代5B-6C型(V8版)四参数水质分析仪,专门测定COD、氨氮、 总磷、浊度四种参数,是针对污染源排放企业量身定制的一款高档检测仪器,该仪器操作简单、准确度高、功能完善。

功 能:

 

1.同时测定化学需氧量(COD)、氨氮、总磷、浊度四个参数;

2.比色系统、消解系统、定时系统集于一体;

3.高清晰度彩色液晶显示屏,人性化操作提示,使用更简单;

4.具有智能数据分析曲线图表功能,数据分析一目了然;

5.大、小字体显示模式自由切换,显示数据更清晰,参数更详细;

6.配备全透明进口耐热材料的防喷罩,充分保证实验的安全可靠;

7.冷光源、窄带干涉、光源寿命10达万小时;

8.消解孔上端附有航空隔热层保护,有效防止烫伤;

9.同时支持比色皿、比色管两种方式;

10.彩色液晶、大屏显示、浓度直读,中文显示界面、全中文键盘;

11.可存储1.2万个历史数据(日期、时间、参数、测定结果);

12.内置48条曲线,其中10条标准曲线,无需调节,可直接使用,其余38条扩展 曲线可在不同人员、不同环境、不同废水等条件下自由应用;

13.支持曲线自动校正并自动保存;

14.打印当前数据和所有存储的历史数据;

15.向计算机传输当前数据和历史数据,支持USB传输、红外无线传输(可选);

16.室温~190℃消解温度调节范围,兼容性更广;

17.1分钟~96小时超大定时时间调节范围,通用性更强;

18.智能定时与加热,延时保护,节省能耗;

19.可同时消解12支水样;
 

5B-6D氨氮合乐彩票app功能

  

便携式氨氮测试仪适用于大、中、小型水厂及工矿企业、生活或氨氮测试仪工业用水的氨氮浓度检测,以便控制水的氨氮达到规定的水质标准。

原理

氨氮测试仪表应用微电脑光电子比色检测原理取代传统的目视比色法。消除了人为误差,因此测量分辨率大大提高。

特点

1.微电脑,轻触式键盘,LCD液晶数字清晰显示,使用方便。 2.采用分光光度的光电比色原理, 应用方便试剂,水样放入试剂反应后几分钟即可读数,数字显示氨氮的值,试剂包装为方便滴水瓶。 3.特制的技术LED光源自动控制电路,光源稳定,解决了开机必须预热问题。其光源寿命长达20年,开机时无需预热,可直接使用。 4.主机内置大功率锂电池和电源适配器,适用于实验室或野外现场定量测量,充电2小时可连续使用4小时,即充即用。 5.仪器内存储有全量程范围内的标定曲线 ,具有断电保护,标定数据不会丢失。可自动调零和5点自动校正,数据有非线性处理及数据平滑功能,仪表zui小读数为0.01mg/L。 6.融合多项自主设计,技术先进,符合国标GB/T5750-2006生活饮用水卫生标准。

便携式氨氮仪的购买

  

氨氮总氮合乐彩票appHH-203

氨氮测定、总氮测定均根据国家保护总局发布文件研发,测定结果准确有效氨氮采用纳氏试剂比色法,总氮采用密闭消解紫外光度吸收法。仪器广泛适用于环境检测、污水处理、科研单位及大专院校。

详细说明

产品特点

Ø  氨氮测定使用美国EPA认可方法,符合HJ535-2009,测定准确有效。

Ø  采用进口高亮度长寿命冷光源,光学性能极佳,光源寿命长达10万小时。

Ø  大屏幕液晶中文显示,操作简单省时。

Ø  可保存标准曲线20条及999个测定值(日期、时间、参数、检测数据)。

Ø  内存标准工作曲线,用户还可以根据需要标定曲线。

Ø  具有数据断电保护功能和数据储存功能。

Ø  具有USB接口,数据可传输到电脑。

Ø  具有打印功能,可对测试的记录立即打印或查询记录打印。

Ø  消解器通用于COD、总磷、总氮等项目的消解;智能PID温度控制技术,加热均匀、加热速度快。

Ø  消解器温度自动控制,防超温保护系统,显示当前温度,设定温度,时间。

检测原理

Ø  氨氮测定、总氮测定均根据国家保护总局发布文件研发,测定结果准确有效氨氮采用纳氏试剂比色法,总氮采用密闭消解紫外光度吸收法。仪器广泛适用于环境检测、污水处理、科研单位及大专院校。

测量参数

氨氮

总氮

测量范围

0.01-50mg/L

0.05-100mg/L

测量误差

≤±3%(F.S)

≤±5%(F.S)

重复性

≤3%

≤5±%

消解温度

 

125℃±1.5℃

消解时间

 

30min

抗氯干扰

 

zui大功耗

主机:100W   消解仪:650W

 

外型尺寸

主机:310mm×230mm×150mm   消解仪:230mm×340mm×130mm

 

重量

主机小于3kg   消解仪小于6.7kg

 

氨氮总磷总氮合乐彩票appHH-305

  

  标准COD消解器向高技术领域发展

  标准COD消解器是环保监测的一项重要指标,标准COD消解器采用微电子技术进行定时控制加热电炉,可对6个锥形瓶刺回流管代替球回流管,并以风冷技术取代自来水冷却方式,既可节水又能使仪器规范化,它们能在设定的时间内保持反应所必需的高温,以保证彻底消解。标准COD消解器可广泛应用于环境保护、科研监测、生产监测等领域。

  标准COD消解器的技术特性:

  1.标准COD消解器可以设定消解时间,消解完毕后,标准COD消解器自动停止加热,可无人看管。

  2.样品消解完毕后,标准COD消解器风机继续工作半小时,辅助样品冷却。

  3.节约用电、用水,提高了效率,增强了标准COD消解器的安全性。

  标准COD消解器是按照国家标准分析方法规范地制定了水质化学需氧量COD(cr)的测定步骤,严格地规定了方法的加热消解时间、溶液酸度、氧化剂和催化剂的用量等条件指标,确保可靠精确的分析结果。标准COD消解器采用微机技术进行定时控制加热电炉,可对6个250ML锥形瓶回流装置同时进行加热。达到节能、提高效率的目的。同时标准COD消解器采用玻璃毛刺回流管代替球形回流管,并以风冷技术取代自来水冷却方式,又达到节水,使仪器规范化操作。

  标准COD消解器是目前我国重点发展的环境监测仪器之一,包括用于工业污染源或污水排放口的COD在线监测分析仪器,标准COD消解器发展趋势为以目前人工采样和实验室分析为主向,自动化智能化和网络化为主的监测方向发展,标准COD消解器将向多功能,高质量,自动化,集成化,系统化和智能化的方面发展。标准COD消解器向物理,化学,生物,电子光学等技术综合应用的高技术领域发展。

  标准COD消解器的市场可以根据其最终应用进一步分类,如实验室用,工业用,河流污水和工业废水处理,市政污水处理和饮用水分析。在中国,工业和实验室用途的标准COD消解器是两个最大的应用领域。标准COD消解器的使用正以迅猛的速度增加,其技术也在不断发展。工业化进程和不断增长的医药行业是中国标准COD消解器市场增长的主要驱动因素。

标准COD消解器的人性化设计

  

COD是什么意思?什么叫COD?COD的检测方法?

接触过污水检测的朋友们对COD并不陌生,但对于很多初入行业的人来说,对COD是什么意思以及COD的检测方法是模糊的。COD是什么呢?COD的检测方法有哪些?今天丁当科技小编就与大家来探讨下COD的定义、COD的检测方法、什么叫做COD。

COD的概述

COD是指水中的化学需氧量,它是英文Chemical Oxygen Demand的首字母"C""O""D"的缩写,COD是采用化学方法氧化水样中的还原性物质所消耗的氧当量,水质环保中常用COD作为衡量水质受污染程度的主要指标,还原性物质一般为水体中的有机物。COD的单位一般为mg/L,环境监测中通常对不同行业的企业废水实行对应的标准,如要求某行业的排放废水中的COD不能低于90mg/L。

COD的标准定义

化学需氧量(COD)的定义是:在一定的条件下,以氧化1L水样中的还原性物质所消耗的氧化剂的量作为指标,折算成每升水所消耗的氧的毫克数,即为化学需氧量。

具体的做法是:取1L水样,在酸性条件下,采用强氧化剂对水样进行氧化,当水样中的还原性物质被完全氧化时,计算这个时候所消耗的强氧化剂的量,再根据强氧化剂的分子量,计算出所消耗的氧的毫克数,用mg表示,最终折算成单位mg/L,即为化学需氧量(COD)。

实验室常用COD快速合乐彩票app检测废水中的化学需氧量(COD)的含量,以丁当科技COD合乐彩票app为例,取2mL待测水样加入消解比色一体管中,加入对应的COD试剂(成分为重铬酸钾、浓硫酸、硫酸银等),将加盖的消解比色一体管放入多功能智能消解仪中进行消解(消解模式通常为165度,15分钟),消解完成进行冷却后,在COD合乐彩票app主机中直接读取COD的含量值(微电脑直接进行换算)。

COD测定中的强氧化剂

测定COD的强氧化剂一般为重铬酸钾或高锰酸钾,两者因氧化能力和分子量的不同,测定同一水样的得到的数据结果也不同,因此我们在检测时要注明所采用的COD检测方法,重铬酸钾法一般记作CODcr,高锰酸钾法一般记住CODmn。

重铬酸钾分子式

环境监测行业中,COD的测定结果根据采用的氧化剂不同叫法也不同,采用重铬酸钾作为强氧化剂得到的结果为重铬酸钾耗氧量,习惯上称为化学需氧量,英文名称Chemical Oxygen Demand,简称COD;采用高锰酸钾作为氧化剂得到的结果被称为高锰酸钾耗氧量,习惯上被称为耗氧量,英文名称

高锰酸钾分子式

为了统一且具有可比性,各个国家都有相应的检测标准,一般来说,采用的强氧化剂不一样,所得到的的结果叫法也不一样。采用重铬酸钾作为氧化剂得到的结果称为重铬酸钾耗氧量,习惯上称为化学需氧量,英文chemical oxygen demand,简称cod;采用高锰酸钾作为强氧化剂得到的结果被称为高锰酸钾耗氧量,习惯上称为耗氧量,英文Oxygen Consumption,简称OC,也称为高锰酸盐指数。

COD定义详解

化学需氧量表示在强酸性条件下重铬酸钾氧化1L污水中有机物所需的氧量,可大致表示污水中的有机物量。COD是指标水体有机污染的一项重要指标,能够反应出水体的污染程度。

所谓化学需氧量(COD),是在一定的条件下,采用一定的强氧化剂处理水样时,所消耗的氧化剂量。它是表示水中还原性物质多少的一个指标。水中的还原性物质有各种有机物、亚硝酸盐、硫化物、亚铁盐等,但主要的是有机物。因此,化学需氧量(COD)又往往作为衡量水中有机物质含量多少的指标。化学需氧量越大,说明水体受有机物的污染越严重。

化学需氧量(COD)的测定,随着测定水样中还原性物质以及测定方法的不同,其测定值也有不同。目前应用最普遍的是酸性高锰酸钾氧化法与重铬酸钾氧化法。高锰酸钾(KMnO4)法,氧化率较低,但比较简便,在测定水样中有机物含量的相对比较大时,可以采用重铬酸钾(K2Cr2O7)法,氧化率高,再现性好,适用于测定水样中有机物的总量。

有机物对工业水系统的危害很大。严格的来说,化学需氧量也包括了水中存在的无机性还原物质。通常,因废水中有机物的数量大大多于无机物质的量,因此,一般用化学需氧量来代表废水中有机物质的总量。在测定条件下水中不含氮的有机物质易被高锰酸钾氧化,而含氮的有机物质就比较难分解。因此,耗氧量适用于测定天然水或含容易被氧化的有机物的一般废水,而成分较复杂的有机工业废水则常测定化学需氧量。

含有大量的有机物的水在通过除盐系统时会污染离子交换树脂,特别容易污染阴离子交换树脂,使树脂交换能力降低。有机物在经过预处理时(混凝、澄清和过滤),约可减少50%,但在除盐系统中无法除去,故常通过补给水带入锅炉,使炉水pH值降低。有时有机物还可能带入蒸汽系统和凝结水中,使pH降低,造成系统腐蚀。在循环水系统中有机物含量高会促进微生物繁殖。因此,不管对除盐、炉水或循环水系统,COD都是越低越好,但并没有统一的限制指标。在循环冷却水系统中COD(KMnO4法)>5mg/L时,水质已开始变差。

在饮用水的标准中Ⅰ类和Ⅱ类水化学需氧量(COD)≤15mg/L、Ⅲ类水化学需氧量(COD)≤20mg/L、Ⅳ类水化学需氧量(COD)≤30mg/L、Ⅴ类水化学需氧量(COD)≤40mg/L。COD的数值越大表明水体的污染情况越严重。

COD对生态环境的危害

化学需氧量高意味着水中含有大量还原性物质,其中主要是有机污染物。化学需氧量越高,就表示江水的有机物污染越严重,这些有机物污染的来源可能是农药、化工厂、有机肥料等。

COD如果不进行处理,许多有机污染物可在江底被底泥吸附而沉积下来,在今后若干年内对水生生物造成持久的毒害作用。在水生生物大量死亡后,河中的生态系统即被摧毁。人若以水中的生物为食,则会大量吸收这些生物体内的毒素,积累在体内,这些毒物常有致癌、致畸形、致突变的作用,对人极其危险。

另外,若以受污染的江水进行灌溉,则植物、农作物也会受到影响,容易生长不良,而且人也不能取食这些作物。但化学需氧量高不一定就意味着有前述危害,具体判断要做详细分析,如分析有机物的种类,到底对水质和生态有何影响,是否对人体有害等。如果不能进行详细分析,也可间隔几天对水样再做化学需氧量测定,如果对比前值下降很多,说明水中含有的还原性物质主要是易降解的有机物,对人体和生物危害相对较轻。

BOD和COD的关系

BOD即生化需氧量或生化耗氧量,为英文Biochemical Oxygen Demand的简写,水质检测中的BOD一般指五日生化学需氧量,表示水中有机物等需氧污染物质含量的一个综合指标。化学需氧量还可与生化需氧量(BOD)比较,BOD/COD的比率反映出了污水的生物降解能力。生化需氧量分析花费时间较长,一般在20天以上水中生物方能基本消耗完全,为便捷一般取五天时已耗氧约95%为环境监测数据,标志为BOD5。

COD的检测方法

1、重铬酸盐法

化学需氧量测定的标准方法以我国标准GB11914《水质 化学需氧量的测定 重铬酸盐法》和国际标准ISO6060《水质化学需氧量的测定》为代表,该方法氧化率高,再现性好,准确可靠,成为国际社会普遍公认的经典标准方法。

其测定原理为:在硫酸酸性介质中,以重铬酸钾为氧化剂,硫酸银为催化剂,硫酸汞为氯离子的掩蔽剂,消解反应液硫酸酸度为9mol/L,加热使消解反应液沸腾,148℃±2℃的沸点温度为消解温度。以水冷却回流加热反应反应2h,消解液自然冷却后,加水稀释至约140ml,以试亚铁灵为指示剂,以硫酸亚铁铵溶液滴定剩余的重铬酸钾,根据硫酸亚铁铵溶液的消耗量计算水样的COD 值。所用氧化剂为重铬酸钾,而具有氧化性能的是六价铬,故称为重铬酸盐法。

然而这一经典标准方法还是存在不足之处:回流装置占的实验空间大,水、电消耗较大,试剂用量大,操作不便,难以大批量快速测定。

2、高锰酸钾法

以高锰酸钾作氧化剂测定COD,所测出来的称为高锰酸钾指数。

3、分光光度法

以经典标准方法为基础,重铬酸钾氧化有机物物质,六价铬生成三价铬,通过六价铬或三价铬的吸光度值与水样COD 值建立的关系,来测定水样COD 值。采用上述原理,国外最主要代表方法是美国环保局EPA.Method 0410.4 《自动手动比色法》、美国材料与试验协会ASTM:D1252—2000《水的化学需氧量的测定方法B-密封消解分光光度法》和国际标准ISO15705—2002《水质化学需氧量(COD)的测定小型密封管法》。我国是国家环保总局统一方法《快速密闭催化消解法(含分光度法)》。

4、快速消解法

经典的标准方法是回流2h 法,人们为提高分析速度,提出各种快速分析方法。主要有两种方法:一是提高消解反应体系中氧化剂浓度,增加硫酸酸度,提高反应温度,增加助催化剂等条件来提高反应速度的方法。国内方法以GB/T14420—1993《锅炉用水和冷却用水分析方法 化学需氧量的测定 重铬酸钾快速法》及国家环保总局推荐的统一方法《库仑法》和《快速密闭催化消解法(含光度法)》为该方法的代表。国外以德国标准方法DIN38049 T.43 《水的化学需氧量的测定快速法》为代表。

上述方法同经典标准方法相比,消解体系硫酸酸度由9.0 mg/L 提高到10.2 mg/L,反应温度由150℃提高到165℃,消解时间由2h 减少到10min~15min。二是改变传统的靠导热辐射加热消解的方式,而采用微波消解技术提高消解反应速度的方法。由于微波炉种类繁多,功率不一,很难试验出统一功率和时间,以求达到最好的消解效果。微波炉的价格也很高,较难制订统一的标准方法。

5、分光光度法

化学需氧量(COD)测定方法无论是回流容量法、快速法还是光度法,都是以重铬酸钾为氧化剂,硫酸银为催化剂,硫酸汞为氯离子的掩蔽剂,在硫酸酸性条件测定COD 消解体系为基础的测定方法。在此基础,人们为达到节省试剂减少能耗、操作简便、快速、准确可靠为目的开展了大量研究工作。

快速消解分光光度法综合了上述各种方法的优点,是指采用密封管作为消解管,取小计量的水样和试剂于密封管中,放入小型恒温加热皿中,恒温加热消解,并用分光光度法测定COD 值;密封管规格为φ16mm 长度100mm~150 mm壁厚度为1.0mm~1.2 mm 的开口为螺旋口,并加有螺旋密封盖。该密封管具有耐酸,耐高温,抗压防爆裂性能。一种密封管可作为消解用,称为消解管。另一种型密封管即可作为消解用,还可作为比色管用于比色用,称为消解比色管。还有一种管子既可以作为消解管使用,也可以作为比色管使用,被称为消解比色一体管,已成为实验室快速测定COD的主流材料。

小型加热消解器以铝块为加热体,加热孔均匀分布。孔径φ16.1mm,孔深50mm ~100mm,设定的加热温度为消解反应温度。同时,由于密封管适宜的尺寸,消解反应液占据密封管适宜的空间比例。盛有消解反应液的密封管一部分插入加热器加热孔中,密封管底部恒定165℃温度加热;密封管上部高出加热孔而暴露在空间,在空气自然冷却下使管口顶部降到85℃左右;温度的差异确保了小型密封管中反应液在该恒温下处于微沸腾回流状态。紧凑的COD 反应器可放置25 只密封管。为防止管子在消解过程中爆裂发生危险,一般消解仪都会配备专用的消解防护罩。

采用密封管消解反应后,消解液转入比色皿可在一般光度计上测定,用密封比色管消解后可直接用密封比色管在COD 专用光度计上测定。在610nm 波长可测定COD 值为200mg/L~1000mg/L 的试样,在420nm 波长处可测定COD 值为15mg/L~200mg/L 的试样。

若采用消解比色一体管,在消解反应后,无需进行其他操作,待消解比色一体管的温度降到室温后,直接在光度计或专用COD合乐彩票app的比色槽内进行比色读值,该种方法十分简单、方便、快速,且更加安全。

该方法具有占用空间小,能耗小,试剂用量小,废液减到最小程度,能耗小,操作简便,安全稳定,准确可靠,适宜大批量测定等特点,弥补了经典标准方法的不足。

结束语

通过上面的介绍,大家是否对COD是什么意思有了一个清晰的认识呢?如您想了解更多COD的定义及COD的检测方法,可通过本站的在线留言给我们留言,我们将安排专业的技术工程师为您解答,感谢您对丁当科技的信任与支持,如有兴趣可前往产品展示栏目查看COD快速合乐彩票app的相关信息。

COD氨氮总磷总氮多参数快速合乐彩票app可靠吗?

  

多参数水质合乐彩票app(COD,氨氮,总磷,浊度) 型号:CN60M/LH75B3B   技术参数
(01) 控温范围:60~200℃
(02) 测定范围:2~5000mg/L 批处理样:12/25/36(可选)
(03) 抗氯干扰:[Cl-]<1000mg/L [Cl-]<10000mg/L(可选)
(04) 精 确 度:COD=20mg/L V<10% COD=200mg/L V<4.3%
(05) 波长范围:380~1000nm
(06) 波长精度:±2nm
(07) 曲线数量:99条
(08) 存储数据:999个
(09) 定时开关:3/9个(可选)
(10 )显示模式:液晶LCD

标准配置: 反应器(12孔消解器)、冷却槽架、比色皿架、专用固体试剂、半自动加液器、专用反应管数支、打印纸。


主要特点
(01) 准确测定COD(2-5000mg/L )、氨氮(0.02—60 mg/L )、总磷(0.001—5 mg/L )、浊度(3—1000 度 )等
(02) 内存99条标准曲线可自行修定并保存
(03) 仪器可自动计算并存储10条回归拟和曲线
(04) 可精确存储999个测定结果 (包括测定时间、调用曲线、数值)
(05) 打印当前数据和所有存储历史数据
(06) 向计算机传输当前数据和所有存储的历史数据
(07) 消解温度随负载数量自动调整控制恒温,做到真正意义上的恒温控制
(08) 自动恒温提醒、自动倒计时提醒,定时时间可随意调节并保存
(09) 3套独立定时系统,可供3人同时操作(用户可选)
(10) 可扩展为高级智能分光光度计使用测定如下参数
光度法测定:

编号 测定项目 测定范围 单位
(1) 浊度 3—1000 度
(2) 硫化物 0.02 —4 mg/L
(3) 氰化物 0.004—1 mg/L
(4) 氨氮 0.02—60 mg/L
(5) 硫酸盐 8—85 mg/L
(6) 硼 0.1—1.0 mg/L
(7) 游离氯和总氯 0.05—1.5 mg/L
(8) 氟化物 0.05—1.80 mg/L
(9) 碘化物 1 —10 ug/L
(10) 硝酸盐氮 0.02 —2.0 mg/L
(11) 银 0.02—1.4 mg/L
(12) 砷 0.0004—0.5 mg/L
(13) 钡 0.06—3.0 mg/L
(14) 铍 0.001—0.028 mg/L
(15) 钴 0.02—0.16 mg/L
(16) 六价铬 0.004—1 mg/L
(17) 铜 0.02—0.60 mg/L
(18) 汞 2—40 ug/L
(19) 锰 0.05 mg/L
(20) 镍 0.1—4 mg/L
(21) 铅 0—75 ug/L
(22) 锑 0.05—1.2 mg/L
(23) 锌 0.005 mg/l
(24) 钒 0.018—10.0 mg/L
(25) 钍 0.008—3.0 mg/L
(26) 铀 0.0013—1.6 mg/L
(27) 挥发酚 0.1 —10 mg/L
(28) 苯胺类 0.03—50 mg/L
(29) 硝基苯类 0.1—70 mg/L
(30) 甲醛 0.05—3.33 mg/L
(31) 三氯乙醛 0.02 —5.6 ug/ml
(32) 总磷 0.001—5 mg/L



仪器介绍 [下载样本]

5B-3B型用户评价:

此仪器除测定COD、氨氮、总磷、浊度外,可作为一款高级智能分光光度计进行应用。

主要特点:

1、存储99个参数曲线的功能,使科研人员不再为做曲线烦恼;

2、具有自动计算10条回归曲线并能将其保存的功能,使工作人员得到精确数值;

3、具有与PC机进行数据交换的功能,使分析图表简单化;

4、具有大容量的数据存储空间,使工作人员不再担心数据的丢失。

适用于:科研院所、检测机构、企业综合化验室。
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多参数水质合乐彩票app(COD、氨氮、总磷、浊度) LH7-X3B(25孔消解器)

  

快速测定指南——氨氮

 基本原理

氨氮测定的基本原理是基于被测样品中氨氮与显色剂反应生成有色络合物对可见光有选择性吸收而建立的比色分析法。

技术指标

●  测定下限:0.05mg/L(以N计)

●  测量范围:0.00~10.00mg/L;10.0~40.00mg/L(以N计,分段测量)

应用范围

  用于蒸馏水、饮用水、生活用水、地表水和废水中氨氮浓度的定量测定。

所需试剂   

  • 纯水或者无氨水
  • 氨氮试剂A: 将试剂A1整包粉末溶于10mL纯水中,冷至室温;将试剂A2整包粉末溶于10mL纯水中,然后将试剂A3整包粉末溶于A2溶液中,待长时间搅拌混匀后,再将A1溶液缓慢倒入上述A2 A3混合溶液中,此时溶液恰好为20mL。保存于聚乙烯瓶中,用橡皮塞或聚乙烯盖子盖紧,避光暗处可存放三个月。
  • 氨氮试剂B: 将整包试剂B固体溶于70mL纯水中,搅拌溶解,定容至100mL。可存放六个月。
  • 注意:

    1. 氨氮实验以及试剂配制必须用纯水或者无氨水;配液体时需将瓶中固体全部倒出;配制成液体试剂后均需4℃低温存放。
    2. 试剂A配制后有少许沉淀是正常的。使用前无需摇匀,取上清液进行滴定。

    操作操作步骤

  • 氨氮浓度小于10mg/L的,直接作为待测样品水进行以下预处理;
  • 氨氮浓度大于10mg/L的,先取25mL待测水样原液,置于100mL容量瓶中,加蒸馏水至100mL,作为待测样品水进行以下预处理;
  • 取10mL纯水作为空白样于1号试管中,取待测样品水10mL于2号试管中;
  • 向1号和2号试管中加入1mL试剂B,混匀
  • 向1号和2号试管中加入0.2mL试剂A(取上清液),混匀,静置10min
  • 将1号试管中溶液倒入1cm比色皿中
  • 氨氮浓度小于10mg/L的,选择相应的检测项目  氨氮L,按空白键置零
  • 氨氮浓度大于10mg/L的,选择相应的检测项目  氨氮H,按空白键置零
  • 将2号试管中溶液倒入1cm比色皿中,进行比色定量。
  • 注:试剂配制及实验均需使用纯水或无氨水。

    干    扰

    样品中含有悬浮物、余氯、钙镁等金属离子、硫化物和有机物时会产生干扰,如含有此类物质时,要做适当预处理,以清除影响。

    怎样检测土壤中总氮和有机碳

      

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    技术参数 MI405中量程氨
    范围 氨0.00to9.99mg/L (NH3-N)

    分辨率 氨
    0.01mg/L
    精度 氨
    ±0.10 mg/L @5.00 mg/L
    测量方式 adaptation of Nessler method
    光源 466NM蓝光LED
    光检测器 硅光电池466NM窄光干涉滤光器
    环境温湿度 0to50°C/32 to 122°F
    max RH 100%
    电池类型 1节9V电池
    自动关机 10分钟后自动关闭机器
    尺寸 192x104x52 mm
    重量 380g



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