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总氮,简称为TN,水中的总氮含量是衡量水质的重要指标之一.

总氮的定义是水中各种形态无机和有机氮的总量。包括NO3-、NO2-和NH4+等无机氮和蛋白质、氨基酸和有机胺等有机氮,以每升水含氮毫克数计算。常被用来表示水体受营养物质污染的程度

水中的总氮含量是衡量水质的重要指标之一。其测定有助于评价水体被污染和自净状况。地表水中氮、磷物质超标时,微生物大量繁殖,浮游生物生长旺盛,出现富营养化状态。

 

什么是游离态氨

  

环境保护部污染防治司司长赵英民6月4日在京表示,当前我国污染防控和环境管理思路正在发生重大变化,即由以前的污染物减排为核心,转变为以环境质量改善为核心,污染减排效果要用环境质量来验证。


  在出席当日召开的一环保产业论坛时,赵英民说,政府引导在环保产业发展中有着举足轻重的作用,“从这个意义上说,国家环境管理思路的新变化和新要求,必然为环保企业发展带来新机遇。”

他同时表示,“目前全国人大正在审议《大气污染防治法》,按照计划,明年将启动《水污染防治法》的修改,后年(2017年)有可能启动《土壤污染防治法》的编制工作。”

  赵英民说,面向“环境质量”的时代,不仅给环保带来一系列深化变化,也为环保企业发展带来新的机遇。他说,环保产业是环境质量改善的重要物质支撑和技术保障,是落实国家污染防治行动计划的有生力量,“效果时代是环保产业创新创业的时代”。

  赵英民认为,推进环境质量改善,需要从治理对象系统化、各方责任明晰化、手段方法多样化和监管方式精细化入手。

  他解释说,在控制污染物方面,必须统筹兼顾主要污染物、首要污染物和优先控制污染物的污染防治,比如,在大气污染防治方面,突出挥发性有机物(VOCs)、工业烟粉尘、建筑扬尘、机动车船尾气、重金属等污染物控制;在水污染防治方面,逐步加大对氮、磷污染物的控制。以汞公约的履约为契机,研究建立国家有毒有害化学品的全生命周期环境监管体系。

  “在监管污染源方面,需要实现对所有污染源的有效管控。”赵英民说,当前,工业污染依然是影响威胁我国环境安全的最突出因素,但农业源、生活源污染的影响也在逐步上升。他透露,在监管环境介质方面,环保部门也将实现对所有环境介质的有效管理,“改善环境质量,需要削减污染物排放这个分子,同时需要扩增环境容量这个分母。”

  赵英民说,环境质量的改善,需要发挥政府、企业和公民三方面的作用,明晰各方责任。“国家将逐步推进环保党政同责,落实‘一岗双责’。”他举例说,《水污染防治行动计划》(下称“水十条”)确定了76项措施,涉及31个部门职能,其中有40条是由环保部门以外的发改、财政、住建、水利等13个部门牵头实施的,“只有所有职能部门履职到位了,环境质量才可能改善”。


  在回答有关环保如何实现政府与市场“两手发力”的问题时,赵英民说,“政府主要是在市场失效的地方发力”,“在市场经济条件下,政府严格执法必然会创造治理领域巨大的市场需求”,市场不仅需要提供传统的污染减排的解决方案,更需要提供环境质量改善的解决方案。


  赵英民认为,市场手段是国际上解决环境问题的最有效、最可持续的办法。他表示,环保部将推动完善资源性产品定价,逐步将环境成本足额纳入生产成本,在此基础上制定资源性产品价格,准确反映资源开发和使用过程中的环境破坏成本。同时推进税收政策绿色化,强化金融资本市场绿色规制,健全绿色贸易机制,推进绿色供应链建设。


  “环保产业的发展状况决定了我国防污治污、改善环境质量的能力和水平。”赵英民表示,环保产业发展需要大力吸引社会资本,而国家已经为社会资本进入污染防治领域创造了条件。


  他举例说,前不久出台的“水十条”预计可拉动GDP增长约5.7万亿元,其中,通过加大治污投资力度,大幅提升污染治理科技、环保装备研制和产业化水平等措施,将带动环保产业新增产值约1.9万亿元,直接购买环保产业产品和服务约1.4万亿元。

环保部总工程师:环保产业逐渐成新经济增长点

  

                 水质  氨氮的测定  纳氏试剂分光光度法 
警告:二氯hua汞(HgCl2 )和碘hua汞(HgI2 )为剧毒物质,避免经皮肤和口腔接触。 

1 适用范围   

本标准规定了测定水中氨氮的纳氏试剂分光光度法。  
本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中氨氮的测定。 

   当水样体积为 50mL,使用20mm 比色皿时,本方法的检出限为0.025mg/L,测定下限为0.10mg/L ,测定上限为2.0mg/L(均以N 计)。    

 

2方法原理  

以游离态的氨或铵离子等形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成淡红棕色络合物,该络合物的吸光度与氨氮含量成正比,于波长420nm处测量吸光度。 
 

3 干扰及消除  

水样中含有悬浮物、余氯、钙镁等金属离子、硫化物和有机物时会产生干扰,含有此 类物质时要作适当处理,以消除对测定的影响。  

若样品中存在余氯,可加入适量的硫代硫酸钠溶液去除,用淀粉-碘化钾试纸检验余氯 是否除尽。在显色时加入适量的酒石酸钾钠溶液,可消除钙镁等金属离子的干扰。若水样 浑浊或有颜色时可用预蒸馏法或絮凝沉淀法处理。   

4 试剂和材料  

除非另有说明,分析时所用试剂均使用符合国家标准的分析纯化学试剂,实验用水按 

4.1 制备,使用经过检定的容量器皿和量器。   

4.1  无氨水,在无氨环境中用下述方法之一制备。 

4.1.1  离子交换法   

   蒸馏水通过强酸性阳离子交换树脂(氢型)柱,将流出液收集在带有磨口玻璃塞的玻璃瓶内。每升流出液加10g 同样的树脂,以利于保存。

4.1.2 蒸馏法   

   在l000mL 的蒸馏水中,加 0.lmL 硫酸(ρ= 1.84g/mL ),在全玻璃蒸馏器中重蒸馏,弃去前50mL 馏出液,然后将约800mL 馏出液收集在带有磨口玻璃塞的玻璃瓶内。每升馏出液加10g 强酸性阳离子交换树脂(氢型)。 

4.1.3 纯水器法    

用市售纯水器直接制备。

4.2  轻质氧化镁(MgO)  

不含碳酸盐,在500  ℃下加热氧化镁,以除去碳酸盐。   

4.3  盐酸,ρ(HCl )=1.18g/mL。  

4.4  纳氏试剂,可选择下列方法的一种配制。 

4.4.1二氯hua汞-碘化钾-氢氧化钾(HgCl-KI-KOH )溶液    称取15.0g氢氧化钾(KOH),溶于 50mL 水中,冷至室温。     称取5.0g 碘化钾(KI),溶于 10mL 水中,在搅拌下,将 2.50g二氯hua汞(HgCl2 )粉末分多次加入碘化钾溶液中,直到溶液呈深黄色或出现淡红色沉淀溶解缓慢时,充分搅拌混和,并改为滴加二氯hua汞饱和溶液,当出现少量朱红色沉淀不再溶解时,停止滴加。    在搅拌下,将冷却的氢氧化钾溶液缓慢地加入到上述二氯hua汞和碘化钾的混合液中,并稀释至100mL ,于暗处静置24h,倾出上清液,贮于聚乙烯瓶内,用橡皮塞或聚乙烯盖子盖紧,存放暗处,可稳定一个月。  

4.4.2 碘hua汞-碘化钾-氢氧化钠(HgI2 -KI-NaOH)溶液  

称取16.0g氢氧化钠(NaOH),溶于 50mL 水中,冷至室温。     称取7.0g 碘化钾(KI)和10.0g 碘hua汞(HgI2 ),溶于水中,然后将此溶液在搅拌下, 缓慢加入到上述50mL 氢氧化钠溶液中,用水稀释至 100mL 。贮于聚乙烯瓶内,用橡皮塞或聚乙烯盖子盖紧,于暗处存放,有效期一年。   

4.5  酒石酸钾钠溶液,ρ=500g/L。  

称取50.0g 酒石酸钾钠(KNaC4 H6 O6 •4H2 O)溶于100mL 水中,加热煮沸以驱除氨,充分冷却后稀释至100mL 。

4.6  硫代硫酸钠溶液,ρ=3.5g/L。  

称取3.5g 硫代硫酸钠(Na2S2 O3 )溶于水中,稀释至 1000mL。

4.7 硫酸锌溶液,ρ= 100g/L 。 

称取10.0g 硫酸锌(ZnSO4·7H2 O)溶于水中,稀释至100mL 。

4.8 氢氧化钠溶液,ρ= 250g/L。 

称取25g 氢氧化钠溶于水中,稀释至 100mL 。  

4.9 氢氧化钠溶液,c (NaOH)= lmol/L。  

称取4g 氢氧化钠溶于水中,稀释至 100m L。

4.10 盐酸溶液,c (HCl)=lmol/L。  

取8.5mL 盐酸(4.3)于 100mL 容量瓶中,用水稀释至标线。  

4.11  硼酸(H3 BO3 )溶液,ρ=20g/L 。 

称取20g 硼酸溶于水,稀释至 1L。  

4.12 溴百里酚蓝指示剂(bromthy 

称取0.05g溴百里酚蓝溶于 50mL 水中,加入10mL 无水乙醇,用水稀释至100mL 。 

4.13 淀粉-碘化钾试纸  

称取1.5g 可溶性淀粉于烧杯中,用少量水调成糊状,加入200m L 沸水,搅拌混匀放冷。加0.50g 碘化钾(KI)和0.50g 碳酸钠(Na2 CO3),用水稀释至 250mL 。将滤纸条浸渍后,取出晾干,于棕色瓶中密封保存。     

4.14 氨氮标准溶液  

4.14.1  氨氮标准贮备溶液,ρN=1000 μ g/mL。  

称取3.8190g氯化铵(NH4Cl ,优级纯,在100℃~105℃干燥2h ),溶于水中,移入 l000mL 容量瓶中,稀释至标线,可在2 ℃~5 ℃保存1 个月。 

4.14.2  氨氮标准工作溶液,ρN=10 μg/mL。  

吸取5.00mL氨氮标准贮备溶液(4.14.1 )于500mL 容量瓶中,稀释至刻度。临用前配制。 
 
5 仪器和设备 

5.1  可见分光光度计:具 20mm 比色皿。 

5.2  氨氮蒸馏装置:由 500mL 凯式烧瓶、氮球、直形冷凝管和导管组成,冷凝管末端可连接一段适当长度的滴管,使出口尖端浸入吸收液液面下。亦可使用500mL 蒸馏烧瓶。  

6 样品  

6.1样品采集与保存 

水样采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内,要尽快分析。如需保存,应加硫酸使水样酸化至pH<2 ,2 ℃~5 ℃下可保存 7 天mol blue), ρ=0.5g/L。

6.2 样品的预处理 6.2.1除余氯 

若样品中存在余氯,可加入适量的硫代硫酸钠溶液(4.6)去除。每加 0.5mL 可去除0.25mg余氯。用淀粉-碘化钾试纸(4.13 )检验余氯是否除尽。  

6.2.2 絮凝沉淀  

  100mL 样品中加入1mL 硫酸锌溶液(4.7)和0.1mL ~0.2mL 氢氧化钠溶液(4.8),调节pH约为10.5 ,混匀,放置使之沉淀,倾取上清液分析。必要时,用经水冲洗过的中速滤纸过滤,弃去初滤液20mL。也可对絮凝后样品离心处理。  

6.2.3 预蒸馏  

将50mL 硼酸溶液(4.11 )移入接收瓶内,确保冷凝管出口在硼酸溶液液面之下。分取250mL 样品,移入烧瓶中,加几滴溴百里酚蓝指示剂(4.12 ),必要时,用氢氧化钠溶液( 4.9)或盐酸溶液(4.10 )调整 pH至6.0(指示剂呈黄色)~7.4(指示剂呈蓝色)之间,加入0.25g轻质氧化镁(4.2)及数粒玻璃珠,立即连接氮球和冷凝管。加热蒸馏,使馏出液速率约为10mL/min,待馏出液达200mL 时,停止蒸馏,加水定容至250mL 。 
  

7 分析步骤  

7.1 校准曲线 

在8 个50mL比色管中,分别加入0.00m L、0.50mL、1.00mL 、2.00 0mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL、和 10.00mL  氨氮标准工作溶液(4.14 ) ,其所对应的氨氮含量分别为 0.0µg、5.0µg、10.0µg 、、20.0µg 、40.0µg 、60.0µg 、80.0µg和100µg ,加水至标线。加入 1.0mL 酒石酸钾钠溶液(4.5),摇匀,再加入纳氏试剂 1.5mL(4.4.1)或1.0mL(4.4.2),摇匀。放置 10min后,在波长420nm 下,用20mm 比色皿,以水作参比,测量吸光度。 
以空白校正后的吸光度为纵坐标,以其对应的氨氮含量(µg)为横坐标,绘制校准曲线。  
注:根据待测样品的浓度也可选用10mm 比色皿。  

7.2  样品测定  

7.2.1 清洁水样:直接取 50mL,按与校准曲线相同的步骤测量吸光度。 7.2.2有悬浮物或色度干扰的水样:取经预处理的水样50mL(若水样中氨氮浓度超过2mg/L, 可适当少取水样体积),按与校准曲线相同的步骤测量吸光度。  

注:经蒸馏或在酸性条件下煮沸方法预处理的水样,须加一定量氢氧化钠溶液(4.9),调节水样至中性,用水稀释至50mL 标线,再按与校准曲线相同的步骤测量吸光度。 

7.3 空白试验 
用水代替水样,按与样品相同的步骤进行前处理和测定。

8 结果计算  

水中氨氮的浓度按公式(1 )计算:   
                          (1 )  式中:  
ρN——水样中氨氮的质量浓度,mg/L,以氮计;  As ——水样的吸光度;  

Ab ——空白试验的吸光度;   a ——校准曲线的截距; b ——校准曲线的斜率;

V ——试料体积,mL;   

 

9 准确度和精密度  

氨氮浓度为1.21 mg/L的标准溶液,重复性限为0.028mg/L,再现性限为 0.075mg/L,回收率在94%~104%之间。  
氨氮浓度为1.47 mg/L的标准溶液,重复性限为0.024mg/L,再现性限为 0.066mg/L,回收率在95 %~105%之间。 
 
10 质量保证和质量控制  

10.1 试剂空白的吸光度应不超过 0.030(10mm比色皿)。 

10.2纳氏试剂的配制 
为了保证纳氏试剂有良好的显色能力,配制时务必控制 HgCl2 的加入量,至微量 HgI2 红色沉淀不再溶解时为止。配制100mL纳氏试剂所需HgCl2 与KI的用量之比约为2.3:5。在配制时为了加快反应速度、节省配制时间,可低温加热进行,防止 HgI2 红色沉淀的提前出现。 

10.3 酒石酸钾钠的配制  
分析纯酒石酸钾钠铵盐含量较高时,仅加热煮沸或加纳氏试剂沉淀不能完全除去氨。此时采用加入少量氢氧化钠溶液,煮沸蒸发掉溶液体积的20%~30%,冷却后用无氨水稀释至原体积。 

10.4 絮凝沉淀  
滤纸中含有一定量的可溶性铵盐,定量滤纸中含量高于定性滤纸,建议采用定性滤纸过滤,过滤前用无氨水少量多次淋洗(一般为100mL)。这样可减少或避免滤纸引入的测量误 差。  

10.5 水样的预蒸馏  
蒸馏过程中,某些有机物很可能与氨同时馏出,对测定有干扰,其中有些物质(如甲醛) 可以在酸性条件(pH<1 )下煮沸除去。在蒸馏刚开始时,氨气蒸出速度较快,加热不能过快,否则造成水样暴沸,馏出液温度升高,氨吸收不完全。馏出液速率应保持在10mL/min左右。  

10.6 蒸馏器清洗  
向蒸馏烧瓶中加入350mL水,加数粒玻璃珠,装好仪器,蒸馏到至少收集了100mL 水, 将馏出液及瓶内残留液弃去。

 

HJ53-EST-2003总磷在线自动监测仪优势

  

  污水cod测试仪是环境监测与控制的理想机器

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污水cod测试仪的发展格局

  

水污染常规分析指标

  水体污染会引起水质的恶化。水污染常规分析指标是反映水质状况的重要指标,是对水体进行监测、评价、利用以及污染治理的主要依据。环境保护机构和其他有关部门通常按照不同的要求制定各种水质标准,以及相应的测定方法。

  水污染常规分析指标主要有以下几项:

  臭

  臭味是判断水质优劣的感官指标之一。洁净的水是没有气味的,受到污染后会产生各种臭味。常见的水臭味有:霉烂臭味(主要来自生物体的腐烂)、粪便臭味、汽油臭味、臭蛋味(来自硫化氢)。化学品引起的臭味是多种多样的,如氯气味、药房气味(主要来自酚类的污染)等,饮用有臭味的水会引起厌恶感。在有臭味的水中生长的鱼类和其他水生生物也可能有异味。游览区的河水和湖水有臭味会影响旅游。中国颁布的《生活饮用水卫生标准》和《地面水卫生标准》都规定水不得有异臭。

  人对某些污染物臭味的辨别能力很高,例如据测定人能嗅出10-12克的硫醇化合物。不过人的嗅觉难以定量地反映出臭味的差别。现行的方法是用文字描述臭的种类,用强、弱等字样表示臭的强度。比较准确的臭的定量方法是嗅阈法,即用无臭水将待测水样稀释到接近无臭程度的稀释倍数表示臭的强度。水的臭味与水温有密切关系,在报告测定结果时要注明水温,常用的水温为40℃和60℃。水臭的测定结果会因检定者的年龄、性别、精神状态以及主观倾向等而不同,所以应以一群人的检定结果的几何平均值来表示。

  水温

  温度是水体的一项重要物理指标。日常监测中发现水温突然升高,表明水体可能受到新污染源的污染。热污染也可能引起生物繁殖增快而使水体产生生物性污染。卫生和农业用水都很重视水温这项指标。水温通常用刻度为0.l℃的温度计测定。深水可用倒置温度计。用热敏电阻温度计能快速而准确测定水温。水温要在现场测定。

  浑浊度

  浑浊是悬浮于水中的胶体颗粒产生的散射现象。水的浑浊程度叫浑浊度。现行通用的计量方法是把lL水中含有相当于lmg标准硅藻土所形成的浑浊状况作为一个浑浊度单位,简称1度。浑浊度同胶体颗粒的物质种类、粒径大小、表面状态有关。计量浑浊度时应有浑浊度标准品作为对照。

  浑浊度检定一般采用浊度计法。浊度过低时可用目视法将水样与标准浑浊度液进行比较。

  地面水浑浊主要是泥土、有机物、微生物等物质造成的。浑浊度升高表明水体受到胶体物质污染。中国规定饮用水的浑浊度不得超过5度。

  pH pH是水中氢离子活度的负对数,pH为7表示水是中性,大于7的水呈碱性,小于7的水呈酸性。清洁天然水的pH为6.5~8.5,pH异常,表示水体受到污染。

  测量pH常用的和准确的方法是玻璃电极法。此法是以玻璃电极为指示电极,饱和甘泵电极为参比电极,两者组成电极对。用电压表指示水样的电势差,以25℃时,电势差改变59.19mV为一个pH单位。测定时能在仪器上直接读出pH。测定不受水样的色度、浑浊度和氧化还原性物质的干扰。测定时必须用有准确pH的标准缓冲溶液作为对照,温度对于pH读数的影响可用仪器上的温度补偿装置进行调整。

  比色法测定pH是在水样中加入定量指示剂后与pH标准色列进行目视比较。此法不需电源,简便易行,但受到水的色度、浑浊度和各种氧化还原物质的干扰,只能用于概略测定。

  电导率  水中存在离子会产生导电现象,电导率表示水中电离性物质的总量。电导率的大小同溶于水中物质浓度、活度和温度有关。电导单位为西门子,电导率的标准单位是西/米。为了计算方便,常以微西/厘米表示。清洁的水的电导率为数十至数百微西/厘米。水的电导率用电导仪侧定。电导仪的电极由相距1cm的一对面积为lcm2的铂电极组成,电极的常数经校正计算。温度的影响由仪器上的补偿装置调整。校正溶液用纯氯化钾配制。

  溶解性固体

  水样经滤除悬浮固体后烘干,所得的固体物质称为溶解性固体。溶解性固体主要是溶于水的盐类,也包括溶于水的有机物、液体物质、能穿过滤器的胶粒和微生物。滤液的烘干温度与测定结果有直接关系,报告测定结果时要注明温度。一般规定的烘干温度有110℃和180℃两种。

  悬浮性固体  水样经过滤,凡不能通过滤器的固体颗粒物称为悬浮性固体。悬浮性固体是测定多泥沙的河水和某些工业废水的重要指标。悬浮物多,会堵塞管道,淤积河床。测定悬浮性固体通常用玻璃砂芯滤器、滤纸、滤膜等作为滤器。现在国际上常采用0.45μm作为滤器的孔径标准。

  总氮

  氮是组成生物体蛋白质的主要成分,也是生物界赖以生存的必要元素。总氮是指水中各种状态的有机氮和无机氮的总量,主要反映水体受污染的程度。水样经强酸、强氧化剂分解后进行测定。为了解天然水体中有机氮的氧化分解过程,即水体的氧化自净过程,也分别测定水中氨氮、亚硝酸盐氮和硝酸盐氮的含量。可以根据这三种物质相互间的比例推断污染和自净的过程。如氨氮含量高而另二者含量低,表示水体不久前受到污染而尚未氧化自净;如亚硝酸盐氮含量较多,表示氧化过程正在进行;如硝酸盐氮含量较多而另二者含量较少时则表示水体虽受污染但已氧化自净。饮水中硝酸盐氮超过10mg/L,有可能引起变性血红蛋白增高。亚硝酸盐的毒性甚大,摄入量过多会引起紫绀症。

  总有机碳

  通常记为TOC,指溶解于水中的有机物总量,折合成碳计算。水中有机物种类很多,目前尚不能全部进行分离鉴定。TOC是快速检定的综合指标,但不能反映水中有机物的种类和组成,也不能反映总量相同的总有机碳所造成的不同污染后果。TOC的测定方法是把水样在有催化剂和充分供氧的条件下加热至950℃,将水中有机物完全氧化成二氧化碳,测定二氧化碳量并折合成碳计算。

  某种工业废水如果组分相对稳定时,可根据这种废水的总有机碳含量同生化需氧量(BOD)和化学需氧量(COD)等指标之间的对比关系来规定这种废水以总有机碳为指标的排放标准。这能够大大提高监测工作的效率。

  溶解氧

  通常记为DO,指溶解于水中的氧的量,以每升水中氧气的毫克数表示。溶解氧是评价水体自净能力的指标。溶解氧含量较高,表示水体自净能力较强;溶解氧含量较低,表示水体中污染物不易被氧化分解,鱼类也因得不到足够氧气,窒息而死。这时,厌氧性菌类就会繁殖起来,使水体发臭。

  水中溶解氧的含量同空气中氧的分压、大气压力和水温有直接关系。在正常状态下,地面水中溶解氧应接近饱和状态。测定溶解氧主要用容量法和电极法,关键是在水样采集和测定时不使样品同空气过多接触。

  生物化学需氧量

  通常记为BOD,地面水水体中微生物分解有机物的过程中消耗水中的溶解氧的量,是水体受有机物污染的zui主要指标之一。某些化工废水由于污染物不易为微生物分解或者对微生物活动有抑制作用,则不宜用BOD作为指标。

  化学需氧量

  通常记为COD。水体中能被氧化的物质在规定条件下进行化学氧化过程中所消耗氧化物质的量,以每升样水消耗氧的毫克数表示。COD的测定方法简便、迅速,但不能反映有机污染物在水中降解的实际情况。水中有机物的降解靠生物的作用,因此,比较广泛用生化需氧量作为评价水体受有机物污染的指标。

  细菌总数

  反映水体受到生物性污染的程度。细菌总数增多表示水体的污染状况恶化,但不能说明污染物的来源和性质。要结合大肠菌群的检定才能判断污染物的来源和作为饮用水的安全程度。

  各种细菌都有各自的生理特性、营养要求和繁殖条件。在不同的培养条件下细菌的繁殖状况是不同的,检定的结果也有差异,因此各国都规定检定水中细菌总数的方法。中国把1mL水样,在37℃条件下,用普通营养琼脂培养基培养24h所生长的菌落数作为细菌总数。

  大肠菌群  指一群既有需氧的又有厌氧的,在37℃、24h能分解乳糖并能产酸、产气的,革兰氏阴性、无芽孢的大肠杆菌。大肠菌群能表示水体受人粪便污染的程度和作为饮用水的安全程度。

  大肠菌群的培养温度为37℃。中国规定的检验方法有发酵管法和滤膜法。用前一方法需要培养和检验时间为48 h~72h;用后一方法只需24h,但不适用于悬浮物多的水样。

水的利用

  

印染废水的成份复杂、色度大、浓度高且生物难降解物质多。对印染废水的处理而言,最重要的是解决颜色问题,而废水的颜色主要来源于染色阶段所排放的染色废水,目前市场上用得比较多的染料有:活性染料、酸性染料、碱性染料、分散染料、偶氮染料、还原性染料、水溶性染料和硫化染料等,其中活性染料和酸性染料是使用量为广泛的水溶性染。因为不同的染料造成的水质不同,处理时所要用的药剂也就不同,所以脱色也成来了印染废水处理中最为棘手的问题。

印染废水脱色根据处理方法不同可分为两大类,即生化法和物化法。物化法包括吸附、混凝、中和等,生化法包括活性污泥法、生物转盘等。实际水处理工程中经常是多种方法组合,以便取得更好的效果。小编是一家水处理药剂生产商,其中脱色剂的表现尤为出色,这里小编将对吸附脱色和絮凝脱色作一综述。

<1>吸附法

吸附法是采用活性炭、粘土等多孔物质的粉末或颗粒与废水混合,或使废水通过由其颗粒状物组成的滤床,使废水中染料等污染物质吸附于多孔物质表面等而除往。吸附脱色的一个主要优点是通过吸附的作用可将染料从水中往除,吸附过程保存了染料的结构。

1.1活性炭吸附剂

活性炭对染料具有选择性,其脱色性能顺序依次为碱性染料、直接染料、酸性染料和硫化染料。通常活性炭由动物性炭、木炭、沥青炭等含炭为主的物质经高温炭化和活化而成。活性炭微孔多、大中孔不足、亲水性强,限制了大分子及疏水性染料的内扩散,适用于分子量不超过400的水溶性染料分子脱色,对大分子或疏水性染料的脱色效果较差。采用活性炭可以有效往除废水中的活性染料、碱性染料、偶氮染料。在一定条件下,活性炭还可直接吸附某些重金属离子。另外,活性炭吸附水溶性染料时,吸附率高,但不能吸附悬浮固体(ss)及不溶性染料。活性炭固然吸附性能优良,但由于再生困难,本钱高,一般应用于浓度较低的染料废水处理或深度处理。对于中小企业而言,往往需要价格便宜、原材料易得的吸附剂来处理废水。

1.2矿物吸附剂

有机膨润土水处理剂具有原料丰富、价格低廉、制备方法简单、吸附性能良好的特点。目前,有关新型膨润土吸附剂在废水处理中应用的研究已涉及往除重金属离子、往除有机污染物、脱色、脱磷、除臭等诸多领域,且实验室已制得效果良好的产品。膨润土是以蒙脱石为主要成份的粘土,蒙脱石是2:1型层状硅铝酸盐,在层间具有可交换的钙、镁、钠等离子,膨润土颗粒表面往往存在负电荷和正电荷,负电荷又包括恒定负电荷和ph控制负电荷,这些性质决定了膨润土具有良好的吸附、离子交换等性能,在印染废水处理中获得了广泛的应用。赵东源等利用自然蒙脱土处理含酸性阳离子染料废水,研究发现脱色率可达90%以上,cod往除率高达96.9%,蒙脱土是通过吸附机理往除色素的,并具有操纵简单,周期适中,易再生和投资少等特点。

利用吸附法处理印染废水,应当重视吸附染料后的吸附剂再生以及废吸附剂的后处理,这对于减少二次污染是十分有利的。粘土、煤渣等类型吸附剂可考虑作为产业烧砖的原料以经高温分解有机物而实现废渣的无害化处理。

印染纺织类企业污水处理分析

  

污水处理瞩目成绩下期待新标准出台:城镇化、政策规格提高、群众环保意识提升促污水处理事业高速发展。截至2013年底我国共有污水处理厂5364座,总设计处理能力1.66亿吨/日,我国99.1%的设市城市及82.6%的县城均已建成城镇污水处理厂。自2002年以来,我国城镇污水处理厂的数量以年均的速度增长,目前数量达到2002年的13倍,处理能力达到2002年的4倍以上,城市污水处理率由2002年的左右提高到约90%。新行业环境急需新标准出台。

目前我国共对污水处理进行三次提标要求,此次污染物控制将由原来的62项增加到103项,规模范围扩大了66%。根据“水十条”要求,2017年前敏感区域内污水处理厂需要提标改造到一级A,敏感区域外30%需要提标改造到一级B,全国10%污水处理厂需要提标改造到特别排放限制;今后新建污水处理厂均采用一级A标准。根据环保部测算,未来污水处理改造(336)+新建(990)投资将达到1326亿元,年运营费用656亿元。污泥处理统一规划下有望带动投资300亿元,年运营费用20亿元。

市场化下污水处理费用存上涨空间:全国污水处理价格普遍偏低,未来生活污水处理仍可能继续沿用政府补贴,但工业污水处理将提升全成本付费进度。随着市场化的改革,污水处理费用将存在较大的上涨空间,提升污水处理企业弹性。

环保部共查处违法企业11万余家

  

什么牌子和型号的cod合乐彩票app性价比高

什么牌子和型号的cod合乐彩票app性价比高?这是百度知道上搜索排名比较高的问题,应该也是广大用户们比较关心的问题之一,今天我就拿丁当牌COD合乐彩票app来进行一下举例说明。

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今年出台“土十条”防治土壤污染

  

日本共立水质离子测试包有多款不同种类,主要检测水质中金属离子及化学物离子浓度,

如:COD,氨氮,总氮,氯,六价铬,铜,镍,铬,锌 氰 磷酸,铁,锰,氟,....

透过测试包表面所显示的颜色,便能测出污水中金属或化学品的浓度。

可广泛地使用在污水测试、废水排放,饮用水测试、研究环境污染,PCB厂,电镀厂污水处理

一切液体离子含量及浓度分析等多方面,使用方法非常简单而且非常安全,

快速准确任何人都会使用。

水质快速测试包特长:

无需PH校正 …………… PH5~PH9之间都可以使用

不用任何器具…………… 只要将预埋线拉出

快速得出结果…………… 大部分项目仅需约2-5分钟时间

轻巧方便 …………… 每只试管重量约1公克

不会损坏 …………… 外层以PE塑胶制试管制成

以下是我司部分水质离子测试包详细资料,请参考

No.

化学名

测量项目

测量范围(mg/L)

测量时间

测量次数

1

Ag

银离子试剂盒

0、0.5、1、2、5以上

3分钟

50次/盒

2

Al

铝离子测试盒

0、0.05、0.1、0.2、0.5、1

1分钟

40次/盒

3

Au

金离子测试盒

0、2、5、10、20

30秒

40次/盒

4

B

硼离子测试盒

0、0.5、1、2、5、10 ★★

30分钟

50次/盒

5

Ca

钙离子测试盒

0、2、5、10、20、50以上

2分钟

50次/盒

6

钙硬度

0、5、12.5、25、50、125以上

7

Cl(300)

氯化物(300)

200、250、300以上

10秒

40次/盒

8

Cl(200)

氯化物(200)

100、150、200以上

10秒

40次/盒

9

Cl(D)

氯化物(低浓度)

0、2、5、10、20、50以上

1分钟

40次/盒

10

ClO(C)

残留氯(高浓度)

5、10、20、30、50、100、150、200、300、600、1000以上 ★★

10秒

50次/盒

11

ClO·DP

残留氯(游离·DPD法)

0.1、0.2、0.4、1、2、5

10秒

50次/盒

12

T·ClO

总残留氯

0.1、0.2、0.4、1、2、5 ★★

2分钟

50次/盒

13

ClO2

二氧化氯

0.2、0.4、0.6、1、2、5、10 ★★

10秒

40次/盒

14

CN

氰离子测试盒

0.02以下、0.05、0.1、0.2、0.5、1、2 ★

10分钟

40次/盒

15

COD(H)

COD高浓度

0、30、60、120、200、250以上

5分钟

50次/盒

16

COD

COD水质测试包

0、5、10、13、20、50、100

5分钟

50次/盒

17

COD(D)

COD低浓度测试包

0、2、4、6、8以上

5分钟

50次/盒

18

Cr6+

六价铬离子检测

0.05、0.1、0.2、0.5、1、2 ★★

2分钟

50次/盒

19

Cr·T

总铬离子测试包

0.5、1、2、5、10、20

5.5分钟

40次/盒

20

Cu

铜离子测试盒

0.5、1、2、3、5、10以上 ★★

1分钟

50次/盒

21

Cu

铜离子检测

0.5、1、3、5、10

2分钟

50次/盒

22

F

氟(游离)

0、0.4、0.8、1.5、3、8以上 ★

10分钟

50次/盒

23

Fe

铁离子试剂合

0.2、0.5、1、2、5、10 ★

2分钟

50次/盒

24

Fe(D)

铁(低浓度)

0.05、0.1、0.3、0.5、1、2 ★★

2分钟

50次/盒

25

Fe2+

2价铁

0.2、0.5、1、2、5、10 ★

30秒

50次/盒

26

Fe2+(D)

2价铁(低浓度)

0.1、0.2、0.5、0.8、1.2、2.5 ★

30秒

50次/盒

27

FOR

甲醛离子测试包

0、0.1、0.2、0.3、0.5、1、2 ★

4分钟

40次/盒

28

H2O2

过氧化氢离子检测

0.02、0.1、0.2、0.5、1、5 ★★

1分钟

50次/盒

29

H2O2(C)

过氧化氢(高浓度)

3、7、13、20、35、70、100、130、200、400、700 ★★

20秒

50次/盒

30

HYD

0.05、0.1、0.2、0.5、1、2

10分钟

40次/盒

31

Me

金属总量(5种)

0、0.2、0.5、1、2、5以上

1分钟

50次/盒

32

Mg

镁离子测试包

0、1、2、5、10、20

1分钟

50次/盒

33

镁硬度

0  4.1、8.2、20.5、41、82

34

Mn

锰离子测试包

0.5、1、2、5、10、20 ★★

30秒

50次/盒

35

NH4(C)

氨(排水)

0、0.5、1、2、5、10、20以上

15分钟

50次/盒

36

铵态氮(排水)

0、0.4、0.8、1.6、4、8、16以上

37

NH4

氨氮离子测试包

0.2、0.5、1、2、5、10 ★★

5分钟

50次/盒

38

铵态氮

0.16、0.4、0.8、1.6、4、8 ★★

39

Ni

镍离子测试包

0.5、1、2、5、10

2分钟

50次/盒

40

Ni(D)

镍离子污水测试包

0.3、0.5、1、2、5、10 ★★

2分钟

50次/盒

41

NO2(C)

亚硝酸(高浓度)

16、33、66、160、330、660以上 ★

5分钟

50次/盒

42

亚硝酸盐氮(高浓度)

5、10、20、50、100、200以上 ★

43

NO2

亚硝酸离子测试

0.02  0.05  0.1  0.2  0.5  1 ★★

2分钟

50次/盒

44

亚硝酸盐氮

0.005  0.01  0.02  0.05  0.1  0.2  0.5 ★★

45

NO3(C)

硝酸(高浓度)

90、225、450、900、2250、4500 ★

5分钟

50次/盒

46

硝酸氮(高浓度)

20、50、100、200、500、1000 ★

47

NO3

硝酸离子测试包

1、2、5、10、20、45 ★★

3分钟

50次/盒

48

硝酸氮

0.2、0.5、1、2、5、10 ★★

49

O3

臭氧离子测试包

0.1、0.2、0.5、1、2、5 ★★

1分钟

50次/盒

50

PH

PH

PH 5.0-9.5,(0.5间隔10级)

20秒

50次/盒

51

TBL

TBL

PH 1.6-3.4,(0.2间隔10级)

20秒

50次/盒

52

BCG

BCG(酸雨用)

PH 3.6-6.2,(0.2间隔14级)

20秒

50次/盒

53

BTB

BTB

PH 5.8-8.0以上,(0.2间隔12级)

20秒

50次/盒

54

TBH

TBH

PH 8.2-9.6,(0.2间隔7级)

20秒

50次/盒

55

Pd

1、2、5、10、20、30、50

1分钟

50次/盒

56

PMD

高锰酸钾消耗量

(浴池,水池)

0、3、6、10、12、15

7分钟

50次/盒

57

PNL

苯酚离子测试包

0、0.2、0.5、1、2、5、10 ★★

8分钟

40次/盒

58

PO4(C)

磷酸(高浓度)

2、5、10、20、50、100 ★★

1分钟

40次/盒

59

磷酸盐(高浓度)

0.66、1.65、3.3、6.6、16.5、33 ★★

60

PO4

磷酸离子浓度试剂合

0.2、0.5、1、2、5、10 ★★

1分钟

40次/盒

61

磷酸盐离子试剂合

0.066、0.165、0.33、0.66、1.65、3.3 ★★

62

PO4(D)

磷酸(低浓度)

0.05、0.1、0.2、0.5、1、2 ★★

5分钟

40次/盒

63

磷酸盐(低浓度)

0.02、0.05、0.1、0.2、0.5、1 ★★

64

S

硫化物(硫化氢)

0.1、0.2、0.5、1、2、5 ★

3分钟

40次/盒

65

SiO2

二氧化硅

2、5、10、20、50、100、200 ★★

6.5分钟

40次/盒

66

SiO2(D)

二氧化硅(低浓度)

0.5、1、2、5、10、20 ★★

6.5分钟

40次/盒

67

SO3(C)

亚硫酸(高浓度)

50、100、200、500、1000、2000

10秒

50次/盒

68

TH

总硬度

0、10、20、50、100、200 ★

30秒

50次/盒

69

TN·i

总氮(无机)

0、5、10、25、50、100

20分钟

40次/盒

70

Zn

锌离子浓度试剂合

0、0.2、0.5、1、2、5以上

1分钟

50次/盒

前处理剂

名称

目的

测量次数

71

Cr-RA

全铬前处理剂

3价铬转换成6价铬时必用

100

72

NO3-RA

硝酸前处理剂

在溶液混有NO2时必用

50

73

WAS-D-SO4

溶解铁用的稀硫酸

中和处理、金属类测定时酸处理

20ml

74

WA-NH4-D

氨分离浓缩试剂

除去溶液中干扰物质时用

50

75

UVR-Me

金属分解装置

有机物分解装置

50


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江苏德昀商贸--紫外荧光总氮测试仪特点介绍

  

化学耗氧量cod合乐彩票app符合中国行业标准的各项要求

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化学需氧量合乐彩票app为环保实验室常用仪器

  

多功能水质监测仪(COD、总氮、总磷)+消解器 型号:MW18-05(国产优势) 库号:M345138
多功能水质监测仪(COD、总氮、总磷)+消解器MW18-05(国产优势)更多信息>>> MW18CM-05型多功能水质监测仪是独立开发的新一代水质监测仪。该仪器采用汉字菜单方式,按键少、操作简单直观,未经培训的人员也可迅速掌握仪器的使用方法。它采用特制的密封专用比色管,达到方便快速测定水质的目的。在仪器中采用冷光源和窄带干涉滤光技术,专门设计的温度补偿电路实现了准确、高稳定的测定。仪器采用紧凑的一体化结构,集消解和测量于一体。仪器内部配备大容量闪存,用于保存30条校准曲线和1000个测量结果,在断电的情况下可将数据保存数十年而不丢失。输出接口可实时打印测量数据,也可在测量完成后打印输出。内置微功耗时钟可实时纪录校准及测量时间,而单片机数字处理技术保证了仪器的高自动化和高准确性。使之成为新一代智能多功能仪器。
本仪器具有自动调零、浓度直读、线性回归、曲线存储、功能扩展、自动打印、数据输出等多种功能,能满足各种地表水、地下水、工业和生活污水、养殖及再生水的测量需要。可广泛地应用于环境保护、科研监测、生产控制等领域,是现代环境监测与管理理想的专用仪器之一。

主要技术指标
测量精度 ±5%(全部)
重 复 性 ±3%(全部)
工作温度 5~35℃
相对湿度 ≤80%
zui大功耗 100W
重量 4.5Kg
外形尺寸 320×330×180(mm)

主要测量指标
0-2500mg/L(COD)
总氮 0.5 mg/L -25 mg/L
总氮 5 mg/L -150 mg/L
0.0-5.0mg/L (总磷)
订货前总氮选一个量程
配置(基础型)
MW18CM-05型多功能水质监测仪 1台
专用比色管 7只
消解器 1个
专用试剂 3套

 

多功能水质监测仪(COD、总氮、总磷)+消解器MW18-05(国产优势)\

  

多功能水质监测仪/分析仪(温度 ph 溶解氧 电导率 碱度 总磷 总氮)带消解器 型号:MW18-05A

库号:M344415

MW18CM-05多功能水质监测仪是独立开发的新一代水质监测仪。该仪器采用汉字菜单方式,按键少、操作简单直观,未经培训的人员也可迅速掌握仪器的使用方法。它采用特制的密封专用比色管,达到方便快速测定水质的目的。在仪器中采用冷光源和窄带干涉滤光技术,专门设计的温度补偿电路实现了准确、高稳定的测定。仪器采用紧凑的一体化结构,集消解和测量于一体。仪器内部配备大容量闪存,用于保存30条校准曲线和1000个测量结果,在断电的情况下可将数据保存数十年而不丢失。输出接口可实时打印测量数据,也可在测量完成后打印输出。内置微功耗时钟可实时纪录校准及测量时间,而单片机数字处理技术保证了仪器的高自动化和高准确性。使之成为新一代智能多功能仪器。
本仪器具有自动调零、浓度直读、线性回归、曲线存储、功能扩展、自动打印、数据输出等多种功能,能满足各种地表水、地下水、工业和生活污水、养殖及再生水的测量需要。可广泛地应用于环境保护、科研监测、生产控制等领域,是现代环境监测与管理理想的专用仪器之一。

主要技术指标
测量精度 ±5%(全部)
重 复 性 ±3%(全部)
工作温度 5~35℃
相对湿度 ≤80%
zui大功耗 100W
重量 4.5Kg
外形尺寸 320×330×180(mm)

主要测量指标
0.0-5.0mg/L (总磷)
0.5-25mg/L(总氮)
PH 0.0-14.0
溶解氧 0.0-20.0 mg/L
电导率 0.0cm/S-20.0 cm/S
碱度 0.00-2.50mg/L

加热器主要技术指标
温控范围:100-180℃
温控精度:±2℃
定时范围:10-199min
定时精度:±20s(165℃)
显示方式:5位LED
重 量:3.5Kg
外型尺寸:250×320×170 (mm

用途:环保
历史资料:2010-07-19版本  2010-07-19版本  2010-07-19版本  
产品更多信息


多功能水质监测仪/分析仪(温度 ph 溶解氧 电导率 碱度 总磷 总氮)带消解器MW18-05A

  

COD快速合乐彩票app操作方法

访客:您好,你们家是COD快速合乐彩票app厂家吗?我想咨询点问题。

丁当客服:您好,我是丁当科技的在线顾问,很高兴问您服务,请问有什么可以帮助您的?

丁当客服:您好,是的,我们是COD合乐彩票app厂家,请问有什么可为您服务的?

访客:COD快速合乐彩票app使用的时候必须用到消解仪吗?

丁当客服:是的,COD的测定是需要消解仪的。

访客:嗯,那你们有吗?

丁当客服:有的,我们的消解仪是与COD快速合乐彩票app配套使用的。这是仪器图片:

访客:COD的测定复杂吗?有没有比较方便快速的方法?

丁当客服:您好,我们的COD快速合乐彩票app采用的是快速消解分光光度法,操作简单快速,一般半个小时内可测定十几个样品。

访客:能简单地介绍一下操作流程吗?

丁当客服:操作是很简单的,说明书上有很详细的介绍,大致的测定过程是这样的:将仪器通电——打开消解仪电源,启动预加热——取水样样品(根据实际需要决定测定样数,一次性可测定16或26个样品)——加入药剂——消解(加热的过程中,消解仪大概可预热完毕,预热完毕后会自动报警)——冷却——测定。大致的步骤就是这样的,其实再简单点描述就是:取样——加入药剂——消解——测定。

访客:嗯,听起来并没有想象的那么复杂。

丁当客服:是这样的,为了方便用户,我们都是尽可能的将用户操作部分简化,是用户最快最准确的检测出水样中的COD含量。

访客:嗯,将COD合乐彩票app的资料给我发一份好吗?

丁当客服:可以的,方便的话留个联系方式吧,您平时用QQ吗?稍后我把资料发给您看一下。

访客:嗯,我的QQ是……。

丁当客服:我已经添加您QQ,您那边通过一下,我将资料发给您。

访客:好的,谢谢!

COD快速合乐彩票app标配清单及作用

  

1 原理

 

HgI2和碘化钾的碱性溶液与氨反映生成淡红棕色胶态化合物,其色度与氨氮含量成正比,通常可在波长410~425nm范围内测其吸光度,计算其含量.

本法zui低检出浓度为0.025mg/L(光度法),测定上限为2mg/L.采用目视比色法,zui低检出浓度为0.02mg/L.水样做适当的预处理后,本法可用于地面水,地下水,工业废水和生活污水中氨氮的测定.

2 仪器

2.1 带氮球的定氮蒸馏装置:500mL凯氏烧瓶,氮球,直形冷凝管和导管.

2.2 分光光度计

2.3 pH计

3 试剂

配制试剂用水均应为无氨水

3.1 无氨水可选用下列方法之一进行制备:

3.1.1 蒸馏法:每升蒸馏水中加0.1mL硫酸,在全玻璃蒸馏器中重蒸馏,弃去50mL初馏液,按取其余馏出液于具塞磨口的玻璃瓶中,密塞保存.

3.1.2 离子交换法:使蒸馏水通过强酸型阳离子交换树脂柱.

 

3.2 1mol/L盐酸溶液.

 

3.3 1mol/L氢氧化纳溶液.

 

3.4 轻质氧化镁(MgO):将氧化镁在500℃下加热,以出去碳酸盐.

3.5 0.05%溴百里酚蓝指示液:pH60.~7.6.

3.6 防沫剂,如石蜡碎片.

3.7 吸收液:

3.7.1 硼酸溶液:称取20g硼酸溶于水,稀释至1L.

3.7.2 0.01mol/L硫酸溶液.

3.8 纳氏试剂:可选择下列方法之一制备:

3.8.1 称取20g碘化钾溶于约100mL水中,边搅拌边分次少量加入HgCl2结晶粉末(约10g),至出现朱红色沉淀不易溶解时,改写滴加饱和HgCl2溶液,并充分搅拌,当出现微量朱红色沉淀不再溶解时,停止滴加HgCl2溶液.

另称取60g氢氧化钾溶于水,并稀释至250mL,冷却至室温后,将上述溶液徐徐注入氢氧化钾溶液中,用水稀释至400mL,混匀.静置过夜将上清液移入聚乙烯瓶中,密塞保存.

3.8.2 称取16g氢氧化纳,溶于50mL水中,充分冷却至室温.

另称取7g碘化钾和(HgI2)溶于水,然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧化纳溶液中,用水稀释至100mL,贮于聚乙烯瓶中,密塞保存.

3.9 酒石酸钾纳溶液:称取50g酒石酸钾纳KNaC4H4O6·4H2O)溶于100mL水中,加热煮沸以除去氨,放冷,定容至100Ml.

3.10 铵标准贮备溶液:称取3.819g经100℃干燥过的优级纯氯化铵(NH4Cl)溶于水中,移入1000mL容量瓶中,稀释至标线.此溶液每毫升含1.00mg氨氮.

3.11 铵标准使用溶液:移取5.00mL铵标准贮备液于500mL容量瓶中,用水稀释至标线.此溶液每毫升含0.010mg氨氮.

4 测定步骤

4.1 水样预处理:取250mL水样(如氨氮含量较高,可取适量并加水至250mL,使氨氮含量不超过2.5mg),移入凯氏烧瓶中,家数滴溴百里酚蓝指示液,用氢氧化纳溶液或演算溶液调节至pH7左右.加入0.25g轻质氧化镁和数粒玻璃珠,立即连接氮球和冷凝管,导管下端插入吸收液液面下.加热蒸馏,至馏出液达200mL时,停止蒸馏,定容至250mL.

采用酸滴定法或纳氏比色法时,以50mL硼酸溶液为吸收液;采用水杨酸-次氯酸盐比色法时,改用50mL0.01mol/L硫酸溶液为吸收液.

4.2 标准曲线的绘制:吸取0,0.50,1.00,3.00,7.00和10.0mL铵标准使用液分别于50mL比色管中,加水至标线,家1.0mL酒石酸钾溶液,混匀.加1.5mL纳氏试剂,混匀.放置10min后,在波长420nm处,用光程20mm比色皿,以水为参比,测定吸光度. 由测得的吸光度,减去零浓度空白管的吸光度后,得到校正吸光度,绘制以氨氮含量(mg)对校正吸光度的标准曲线.

4.3 水样的测定:

4.3.1分取适量经絮凝沉淀预处理后的水样(使氨氮含量不超过0.1mg),加入50mL比色管中,稀释至标线,家0.1mL酒石酸钾纳溶液.以下同标准曲线的绘制.

4.3.2 分取适量经蒸馏预处理后的馏出液,加入50mL比色管中,加一定量1mol/L氢氧化纳溶液,以中和硼酸,稀释至标线.加1.5mL纳氏试剂,混匀.放置10min后,同标准曲线步骤测量吸光度.

4.4 空白实验:以无氨水代替水样,做全程序空白测定.

5 计算

由水样测得的吸光度减去空白实验的吸光度后,从标准曲线上查得氨氮量(mg)后,

按下式计算:

氨氮(N,mg/L)=m/V×1000

式中:m——由标准曲线查得的氨氮量,mg;

V——水样体积,mL.

6 注意事项:

6.1 纳氏试剂中HgI2与碘化钾的比例,对显色反应的灵敏度有较大影响.静置后生成的沉淀应除去.

6.2 滤纸中常含痕量铵盐,使用时注意用无氨水洗涤.所用玻璃皿应避免实验室空气中氨的玷污.

氨氮的相关知识

  

ML820S 氨氮合乐彩票app 氨氮分析仪

什么是氨氮?

  氨氮是指水中以游离氨(NH3)和铵离子(NH4+)形式存在的氮。 动物性有机物的含氮量一般较植物性有机物为高。同时,人畜粪便中含氮有机物很不稳定,容易分解成氨。因此,水中氨氮含量增高时指以氨或铵离子形式存在的化合氮。

氨氮合乐彩票app 氨氮分析仪 方法原理

  纳氏试剂分光光度法,试剂的碱性溶液与氨反应生成淡黄棕色络合物,其色度与氨氮含量成正比,在波长420nm测其吸光度,计算其含量.

什么是氨氮合乐彩票app 氨氮分析仪?

  氨氮合乐彩票app简单的说就是用于快速检测氨氮的仪器,仪器相当于一台小型的分光光度计,水样经与专门的试剂反应后,通过分光光度方法计算出氨氮值。
  氨氮测定的特点是将检测过程需要用的试剂设计成专门的试剂包,而仪器本身也包含了标准曲线,使用者无需专业知识去调配试剂和制作曲线,能够在几分钟内准确的检测氨氮的含量,能够极方便企业快速的监控水中氨氮的含量。

氨氮合乐彩票app选型

ML820S 

  上海米联科技专业生产余氯检测仪、氨氮检测仪、溶解氧合乐彩票app、二氧化氯检测仪、亚硝酸盐检测仪、臭氧检测仪、磷酸盐检测仪、硝酸盐检测仪、氟化氯检测仪、氰化物检测仪、浊度仪、PH计及重金属铜、铁、铬、锰、镍、锌、铝、镉、铅等生活、工业用水的检测。
  本仪器应用微电脑光电子比色检测原理取代传统的目视比色法。消除了人为误差,因此测量分辨率大大提高。测量时,当被测水样倒入试剂时,水样将变色。然后将此水样放入光电比色座,仪表会通过比较颜色深浅从而得到离子的浓度大小。

仪器适用于大、中、小型水厂,养殖,大专院校及工矿企业、生活或工业用水质离子浓度含量检测,以便控制水质达到规定的水质标准。

特点:
1.微电脑,采用LCD背光液晶显示,轻触式键盘,使用方便。
2.微电脑数据处理,仪器内置5点校准,用户可自行zui多10点校准。
3.具有系统一键还原出厂设置,对没有实验室的用户无需担心校准,真正免维护。
4.USB接口,可储存300笔数据。
5.全中文浓度直读,历史记录查询,时钟实时显示。
6.独特的定位结构及高精度的光路系统有效保证测量值正确性及重复性。
7.其可靠的线性补偿系统,使得测量数据更准确、稳定性更好。
8.采用高质量的进口集成电路和光电检测元件,有较高的整机稳定性。
9.仪器性能稳定,分辨率高、仪表分辨率达到0.001mg/L。
10.台式便携两用。
11.多项自主设计成果,技术先进,符合国标GB/T5750-2006生活饮用水卫生标准。

ML820S全中文

测量范围

0-10mg/L

解析度

0.001 mg/L

线性误差

±(5%FS+1个字)

测量方法

比色法

电源

1×9V电池 ; DC9V

尺寸/重量

180×100×46mm/  500g

标准配置

主机、玻璃比色皿、专用试剂、9V充电套装、便携箱、USB数据线、电源适配器、说明书


米列水质仪器

氨氮合乐彩票app 氨氮检测仪 GZQ/KX-100NH

  

COD检测仪不断自我完善

COD检测仪可采用开管回流加热消解或密封消解法。COD检测仪采用专用催化剂和氧化剂,水样在加入专用氧化剂和催化剂后,加热消解,氧化剂中的Cr6+部分还原成Cr3+,还原后的Cr3+含量通过比色测定、回归计算,换算出水样中COD(cr) 的实际浓度。

COD检测仪功能

⒈COD检测仪能准确测定地表水、中水、城市污水及工业废水中化学耗氧量(COD)含量,浓度直读。

⒉ 内存99条标准曲线,可自行修定、保存。

⒊具备3套独立定时系统,COD检测仪可同时供3人使用一台仪器进行水样消解。

⒋具有数据存储功能,COD检测仪能存储1000个数据(精确保存测定使用曲线及时间)。

⒌打印当前数据和所有历史数据。

⒍向计算机传输当前数据和所有历史数据。

⒎冷光源、窄带干涉、光源寿命长。

⒏ 自动校正功能。

⒐大屏幕液晶显示、中文界面、中文按键操作。

COD检测仪功能特点:

1.方便快捷,精心设计的试剂组合方便使用,无需其它辅助器皿;

2.进口高档电子原器件,稳定性好;

3.两步操作,数显直读,COD检测仪试剂准确定量,重复性良好。

COD检测仪应用范围:

城市供水、食品饮料、环境、医疗、化学、制药、热电、造纸、养殖、生物工程、发酵工艺、纺织印染、石油化工、水处理等领域的水质现场快速检测或实验室标准检测

COD检测仪工作原理:水中的有机物和某些还原性物质,在酸性重铬酸钾溶液中被氧化, Cr6+被还原为Cr3+,比色测定Cr3+含量,即可推算出样品中有机物及还原性物质的含量。COD检测仪广泛应用于生活饮用水、地表水等的CODMn的实验室测定或现场检测。

COD检测仪发展态势良好

  

多功能水质监测仪(COD、氨氮、浊度、总磷、铜离子、锌离子) 型号:MW18CM-05

库号:M324632

MW18CM-05型多功能水质监测仪是独立开发的新一代水质监测仪。该仪器采用汉字菜单方式,按键少、操作简单直观,未经培训的人员也可迅速掌握仪器的使用方法。它采用特制的密封专用比色管,达到方便快速测定水质的目的。在仪器中采用冷光源和窄带干涉滤光技术,专门设计的温度补偿电路实现了准确、高稳定的测定。仪器采用紧凑的一体化结构,集消解和测量于一体。仪器内部配备大容量闪存,用于保存30条校准曲线和1000个测量结果,在断电的情况下可将数据保存数十年而不丢失。输出接口可实时打印测量数据,也可在测量完成后打印输出。内置微功耗时钟可实时纪录校准及测量时间,而单片机数字处理技术保证了仪器的高自动化和高准确性。使之成为新一代智能多功能仪器。
本仪器具有自动调零、浓度直读、线性回归、曲线存储、功能扩展、自动打印、数据输出等多种功能,能满足各种地表水、地下水、工业和生活污水、养殖及再生水的测量需要。可广泛地应用于环境保护、科研监测、生产控制等领域,是现代环境监测与管理理想的专用仪器之一。

主要技术指标
测量精度 ±5%(全部)
重 复 性 ±3%(全部)
工作温度 5~35℃
相对湿度 ≤80%
zui大功耗 100W
重量 4.5Kg
外形尺寸 320×330×180(mm)

主要测量指标
0-2500mg/L(COD)
0.01-10mg/L (NH3-N)
0.00-3.00mg/L(铜离子)
0.0-5.0mg/L(总磷)
1.0-1000NTU(浊度)
0.00-3.00mg/L(锌离子)
配置)
MW18CM-05型多功能水质监测仪 1台
专用比色管7只
试剂一套


用途:环保,科研

产品更多信息


多功能水质监测仪(COD、氨氮、浊度、总磷、铜离子、锌离子)MW18CM-05=

  

 COD氨氮总磷总氮检测仪  型号:JJG-408S

1. COD测定使用使用美国EPA认可方法,符合HJ/T399-2007标准,测定准确有效。 
2. 氨氮测定使用美国EPA认可方法,符合HJ535-2009标准,测定准确有效。 
3. 总磷测定使用美国EPA认可方法,符合HJ670-2013标准,测定准确有效。 
4. 总氮测定根据GB11894-89设计研发,测定结果准确有效 
5. 采用进口高亮度长寿命冷光源,光学性能极佳,光源寿命长达10万小时。 
6. 大屏幕液晶屏幕,全中文显示,数据直读,操作简单省时。 
7. 消解比色一体,无需换管,测定简单、快速,无安全隐患。 
8. 可保存标准曲线20条及200个测定值(日期、时间、参数、检测数据)。 
9. 内存标准工作曲线,用户还可以根据需要标定曲线。 
10. 具有曲线覆盖干涉功能,防止误操作覆盖曲线。 
11. 具有数据储存功能和数据断电保护功能,方便查询历史测定数据、防止数据丢失。 
12. 消解仪采用智能PID温度控制技术及双重防超温保护系统,加热安全均匀、速度快。通于COD、总磷、总氮等项目的消解。 
检测原理:  
 JJG-408S型COD氨氮总磷总氮合乐彩票app,COD的测定采用消解管密闭催化消解比色法,氨氮测定采用纳氏试剂比色法,总磷采用密闭消解比色法,总氮的测定为碱性过硫酸盐消解光度法,均为美国EPA认可方法。以进口冷光源、窄带干涉技术和微电脑自动处理数据后,直接显示出样品COD、氨氮及总磷值。仪器广泛适用于环境监测、污水处理、化工厂、制药厂、科研单位及大中专院校。 

 

测量参数

COD(化学需氧量)

氨氮

总磷

总氮

测量方法

HJ/T399-2007

《快速消解分光光度法》

HJ535-2009

《纳氏试剂分光光度法》

HJ671-2013

《钼酸铵分光光度法》

碱性过硫酸盐

消解光度法

测量量程

0-10000mg/L(分段测定)

0-50mg/L(分段测定)

0-20mg/L(分段测定)

0-100mg/L(分段测定)

消解温度

165℃,15min

不需消解

125℃,30min

125℃,30min

分辨率

0.001mg/L

准确度

示值误差不超过5%

重复性

相对标准偏差不超过5% 

光学稳定性

≤0.001A/20分钟

仪器尺寸

270mm*220mm*95mm

仪器电源

AC(220V±10%),50Hz

环境温度

5~40℃

环境湿度

≤85%无冷凝

重量

主机<1.4kg,消解器6kg

 

COD氨氮总磷总氮合乐彩票app TD-408

  

水质分析仪器技术参数

一、四大参数(实用型、经济型、便携型)

丁当科技四大主打仪器有:COD快速合乐彩票app、总氮快速合乐彩票app、总磷合乐彩票app、总氮合乐彩票app,及其四大参数的组合型

COD:即化学需氧量,为氧化1升水样中还原性物质所消耗的强氧化剂的量(毫克数mg),用mg/L表示。它反映了水中受还原性物质污染的程度。

氨氮:氨氮是指水中以游离氨(NH3)和铵离子(NH4+)形式存在的氮。氨氮是水体中的营养素,可导致水富营养化现象产生,是水体中的主要耗氧污染物,对鱼类及某些水生生物有毒害。

总磷:总磷是水样经消解后将各种形态的磷转变成正磷酸盐后测定的结果,以mg/L计量。

总氮:水中各种形态的无机氮和有机氮总量。包括NO3-、NO2-和NH4+等无机氮和蛋白质、氨基酸、有机胺等有机氮,以mg/L计算。常被用来表示水体受营养物质污染的程度。

二、技术参数

测量参数

COD(化学需氧量)

氨氮

总磷

总氮

测量方法

HJ/T399-2007

《快速消解分光光度法》

HJ535-2009

《纳氏试剂分光光度法》

HJ671-2013

《钼酸铵分光光度法》

碱性过硫酸盐

消解光度法

测量量程

0-10000mg/L

0-50mg/L

0-20mg/L

0-100mg/L

检测下限

5 mg/L

0.05 mg/L

0.02 mg/L

0.5 mg/L

消解温度

165℃,15min

不需消解

125℃,30min

125℃,30min

抗氯干扰

1000 mg/L

分辨率

0.001mg/L

准确度

示值误差不超过5%

重复性

≤3%

光学稳定性

≤0.001A/20分钟

仪器电源

AC(220V±10%),50Hz

环境温度

5~40℃

环境湿度

≤85%无冷凝

三、仪器特点

共性特点:

? 采用进口高亮度长寿命冷光源,光学性能极佳,光源寿命长达10万小时。

? 采用大屏幕液晶屏幕,全中文显示,数据直读,操作简单省时。

? 消解比色一体,无需换管,测定简单、快速,无安全隐患。

? 内存标准工作曲线,用户还可以根据需要标定曲线。

? 具有曲线覆盖干涉功能,防止误操作覆盖曲线。

? 一键恢复出厂设置,可在误操作导致曲线丢失时快速恢复。

? 具有数据储存和数据断电保护功能,方便查询历史测定数据、防止数据丢失。

丁当科技水质分析仪器,在上述仪器特点共性的基础上,还各自具备自身特点,现总结如下:

实用型:

? 可保存标准曲线80条及1800个测定值(日期、时间、参数、检测数据)。

? 具有USB接口,数据可传输到电脑永久保存。

? 具有打印功能,可对测定值进行立即打印或查询历史记录打印。

? 消解仪采用智能PID温度控制技术及双重防超温保护系统,加热安全均匀、速度快。通于COD、总磷、总氮等项目的消解。

便携型:

? 可保存标准曲线60条及2000个测定值(日期、时间、参数、检测数据)。

? 具有USB接口,数据可传输到电脑永久保存。

? 可选配具有打印功能,可对测定值进行立即打印或查询历史记录打印。

? 内置超大可充电电池,超长待机,待机时间可达168小时。

? 消解仪采用智能PID温度控制技术及双重防超温保护系统,加热安全均匀、速度快。通于COD、总磷、总氮等项目的消解。

? 整套装箱式配置,方便携带至现场及野外进行测定,是现场操作的不二之选。

经济型:

? 可保存标准曲线20条及200个测定值(日期、时间、参数、检测数据)。

想了解更多水质分析仪器相关知识,请关注丁当科技官方网站:www.5117.info


丁当科技水质分析仪器简介介绍原理方法

  

同一比色皿、同一时间段,两次比色结果相差比较大:

1、比色皿有损坏,更换比色皿;

2、比色池被腐蚀严重,返回厂家维修;

3、比色池内有异物,清理比色池;

4、建议每次比色时,比色皿的左右方向不要颠倒,用户可在比色皿外壁上作出标记;

吹脱塔处理高浓度氨氮废水

  

长期以来,高浓度氨氮一般出现在工业废水中,处理这部分废水大多采用物化和生化方法相结合的工艺或者完全物化工艺。但是,随着人们消费结构的变化,生活污水的高氨氮已经成为一个不容忽视的问题,解决这一问题对于防止水体富营养化和解决水体环境污染问题具有重要意义。生活污水中氨氮的变化范围一般在20~150mg/L,通常把氨氮浓度在80mg/L以上的生活污水称为高氨氮生活污水。本试验所研究的高氨氮生活污水浓度范围在80~150mg/L。 

  对高氨氮生活污水的处理研究可适用的范围为:城市生活污水、小城镇污水、高校生活污水、小区生活污水以及工业废水。

  国内外目前对于应用CASS工艺处理高氨氮生活污水的研究还处于起步阶段,处理效果也不理想,脱氮率较低。研究如何将CASS工艺用于高氨氮生活污水的处理,充分发挥CASS工艺脱氮除磷效果好、耐冲击负荷能力强、防止污泥膨胀、建设费用低和管理方便等优点,对于促进CASS工艺的发展和改善水体环境具有现实意义。

  1.试验装置和试验方法

  1.1 试验装置

  试验采用的CASS反应器

  反应器尺寸大小:L×B×H=1000mm×320mm×450mm,分为缺氧区和好

  氧区两个部分,其中缺氧区长度为200mm,好氧区为800mm。滗水部分采用丝杠套筒式滗水器,受PLC控制器控制。

  1.2 试验条件

  试验原水取自某高校学生公寓楼前化粪池上清液。生活污水由厕所、厨房排水,洗浴水和其它污水组成,其中,厕所污水和厨房排水是生活污水的主要来源。污水中的NH3-N浓度高,浓度在90~120mg/L,占进水总氮的92%左右,COD浓度在400~900 mg/L。

  试验周期运行时间设定为4h,各阶段时间分配一般为:曝气120min,沉淀90min,排水20min,闲置10min。试验采用均匀曝气方式,每个周期的曝气量保持不变,以曝气期末端DO作为控制目标,试验过程中末端DO一般控制为2.5mg/L。CASS工艺采用变容积运行,zui高水位和zui低水位的MLSS相差较大,系统内的MLSS始终处于一个变化状态。一般平均MLSS控制在4000~4500 mg/L。

  2.试验结果和讨论

  2.1 污泥负荷对脱氮的影响

  试验分别采用HRT为12h和16h;周期运行时间为4h,各阶段时间分配为:曝气120min,沉淀90min,排水20min,闲置10min;以曝气期末端DO控制在2.5~3.0mg/L。回流比采用150%。

  图1表明,试验中污泥有机负荷对各种物质的去除均有重要影响。当污泥有机负荷低于0.25kgCOD/(kgMLSS·d)时,硝化率在96%以上,COD去除率为88%左右,而脱氮率在50~70%之间。当污泥有机负荷在0.18~0.25 kgCOD/(kgMLSS·d)时脱氮效果zui好,脱氮率在60~70%;当污泥有机负荷高于0.28kgCOD/(kgMLSS·d) 时,COD去除率降低到80%以下,硝化率在50~80%,脱氮率在39~60%。

  图2表明,NH3-N负荷对硝化的影响较大,当NH3-N负荷低于0.045kg NH3-N/(kgMLSS·d)时,硝化率达到96%以上,而当NH3-N负荷高于0.045kg NH3-N/(kgMLSS·d)时,硝化率明显下降,仅达到50~80%。NH3-N负荷对反硝化的影响不明显。

  2.2 回流比对脱氮的影响

  分别采用50%、100%、150%、200%、250%五种回流比进行对比试验。HRT为16h;周期运行时间为4h,各阶段时间分配为:曝气120min,沉淀90min,排水20min,闲置10min;曝气期末端DO控制在2.5~3.0mg/L。

  回流比试验数据如表1所示,  回流比对脱氮效果的影响曲线如图3所示:

      表1  回流比试验数据表

回流比%

进水COD mg/L

出水COD mg/L

COD去除率%

进水总氮mg/L

进水NH3-Nmg/L

出水NH3-Nmg/L

NH3-N去除率%

出水NO3-Nmg/L

脱氮率%

50

485.56

34.44

92.91

105.75

97.29

2.49

97.44

61.21

39.76

100

518.33

65.45

87.37

118.15

108.72

0.58

99.49

57.79

50.60

150

528.26

61.90

88.28

127.07

116.91

2.73

97.68

44.73

62.65

200

479.49

57.97

87.91

121.20

111.54

0.73

99.36

54.47

54.46

250

483.15

35.39

92.68

113.91

104.80

0.82

99.24

55.83

50.29

    图3表明,当生活污水试验的回流比从50%到250%以每次50%的速度递增时,系统的脱氮率呈现出先增大后减小的趋势,当回流比增大到150%时,系统的脱氮率达到zui大,其数值为62.65%,NH3-N保持97%以上的去除率, COD去除率也达到88%以上。

  2.3 曝气时间和溶解氧对脱氮的影响

  改变曝气量以控制末端DO,并改变曝气时间,具体组合工况见表2, 

  表2   试验工况数据表

工况

曝气量(m3/h)

曝气时间(min)

沉淀时间(min)

1

0.8

120

90

2

0.9

120

90

3

0.8

150

60

4

0.7

150

60

5

0.6

150

60

  试验采用 HRT为16h,回流比为150%。

  图4表明,当曝气量和曝气时间发生变化时,各工况一个周期内DO的变化并不相同,但是各个工况都表现出由小到大的一个变化过程。

  五种工况的出水水质情况如表3所示。

  表3  五种工况试验结果数据表

工况

进水COD(mg/L)

出水COD(mg/L)

COD去除率(%)

总氮(mg/L)

进水NH3-N(mg/L)

出水NH3-N(mg/L)

NH3-N去除率(%)

出水NO3-N(mg/L)

脱氮率(%)

1

565.50 

47.78

91.55 

132.51 

121.91

20.55

83.14 

36.26

57.13 

2

553.37 

41.10

92.57 

151.36 

139.25

9.61

93.10 

48.71

61.47 

3

635.06 

44.88

92.93 

136.88 

125.93

0

100.00 

46.64

65.93 

4

687.21 

66.50

90.32 

116.02 

106.74

15.89

85.11 

30.00

60.45 

5

542.07 

44.94

91.71 

105.64 

97.19

18.33

81.14 

35.38

49.16 

  图5表明,五种工况下,DO和曝气时间的改变对NH3-N去除率影响zui大,NH3-N去除效果好的工况脱氮效果也相应较好,硝化zui好的工况3脱氮效果zui好,脱氮率达到了65.93%,而硝化率zui低的工况5脱氮率则zui低,为49.16%;DO和曝气时间对COD去除率的影响则很小,各种工况下COD的去除率都达到了90.32%以上,

  从上述分析可知,DO的控制对脱氮效果的影响较大。要取得好的脱氮效果,首先要将硝化进行得比较彻底,而DO对于硝化反应有着重要的影响。试验表明,适合于脱氮的DO浓度反映在两个方面:一是曝气阶段的zui低DO浓度必须达到一定水平,根据试验,这个zui低DO浓度水平是1.40 mg/L;二是曝气期末端DO水平也要达到一个较高值,这个值的选择范围要宽一些,根据试验结果, 2.5~3.5 mg/L的控制范围比较合理。

  曝气时间对脱氮的影响也是存在的,试验表明,要取得较好的脱氮效果,缩短曝气时间就必然需要增大曝气量,即便如此,试验中的工况2和工况3的脱氮效果还是有差异,若工艺曝气时间采用定时控制,在选择合适的曝气量下,应尽量选择较长的曝气时间。

  2.4 CASS工艺曝气时间控制研究

  关于DO和曝气时间对系统脱氮影响的研究表明,曝气时间可以根据污水处理的需要进行灵活的选择,但是如何选择zui合理的曝气时间是下面试验需要讨论的问题。

  对曝气时间控制目的有三个:一是实现计算机自动控制;二是在保证出水水质前提下尽可能节省运行费用;三是避免曝气量不足或反应时间过长而引起的污泥膨胀。

  目前CASS工艺对曝气时间的控制有两种方法,即定时控制和实时控制。

  定时控制是将曝气时间设定为某一固定值。实时控制是采用现代监测仪器对反应时间进行控制。一种是通过在线COD或BOD仪监测污水,一旦达到出水要求即停止曝气,这是zui理想的控制方式,但是对监测仪器的要求较高;另一种是通过ORP、DO、pH仪来控制曝气时间,由于曝气期内CASS池的COD、NH3-N和NO3-N等物质浓度的变化与ORP、DO和pH等值之间存在着一定的相关性,这种相关性可有效地指导工程曝气时间的控制。实时控制是目前研究和应用zui为广泛的方法,但是对于不同的水质,曝气过程中的参数变化规律是不同的,需要作具体的分析。

  试验研究了DO与NH3-N、NO3-N和COD浓度变化的相关性,试验数据来自于2.3试验的工况3,试验结果如下:

  1、一个周期内NH3-N与DO变化关系

  一个周期内NH3-N与DO变化关系如图6所示。

  图6表明,NH3-N浓度与DO在曝气阶段具有较好的相关性。在前15min内,NH3-N浓度明显升高,而DO则急剧下降,随后NH3-N浓度进入一个大幅下降的过程,而DO则进入了一个缓慢上升的过程,到第100min时,NH3-N浓度下降到几乎为零,而DO则进入了一个急速增长阶段,一直持续到曝气期末DO达到3.59mg/L。

  2、一个周期内NO3-N与DO变化关系

  一个周期内NO3-N与DO变化关系如图7所示。

  图7表明,NO3-N浓度与DO在曝气阶段具有一定的相关性。在前20min内,NO3-N浓度和DO均是急剧下降,随后二者均进入一个缓慢上升的过程,到第100min时,NO3-N 浓度进入一个稳定阶段,一直持续到曝气期末。

  试验结果表明,DO与NH3-N和NO3-N的浓度变化具有一定的相关性。

  本试验研究的主要问题在于处理过程中曝气时间的控制,从2.3的五种工况的比较中可以看出,各工况zui大的区别在于硝化反应的进行的程度,因此,硝化进行得彻底,脱氮率就相应提高,故可以利用NH3-N和DO之间的相关性对曝气时间进行控制。

  3. 结论

  1、污泥有机负荷控制在0.18~0.25kgCOD/(kgMLSS· d)左右,其反硝化效率较高,脱氮率可以达到60~70%。而当污泥有机负荷高于0.28 kgCOD/(kgMLSS·d)时,COD的降解和含氮物质的硝化都开始受到很大影响,出水中COD和NH3-N的浓度都偏高,出水水质变坏。

  当NH3-N负荷低于0.045kg NH3-N/(kgMLSS·d)时,硝化进行得比较彻底,硝化率达到96%以上。反之,则硝化效果急剧下降,硝化率明显下降,仅达到50~80%, 但NH3-N负荷对反硝化效果影响不明显。

  2、当回流比从50%增加到250%时,系统脱氮率先增后减,在回流比为150%时达到zui大值。

  3、DO对于硝化效果有着重要的影响。要取得较好的硝化效果,一是主反应区zui低的DO要达到1.40 mg/L以上;二是曝气期末端DO控制在 2.5~3.5 mg/L范围。

  4、曝气时间对脱氮效果也存在影响,要取得较好的脱氮效果,缩短曝气时间就需要增大曝气量,对于采用时间作为控制参数的CASS工艺,在选择合适的曝气量、满足沉淀和滗水要求的前提下,应尽量选择较长的曝气时间。

5、实时控制优于定时控制,CASS工艺在处理高氨氮生活污水时采用DO与NH3-N的相关性作为控制曝气时间的依据比较合理,这种控制方式可实现计算机自动控制,在保证出水水质前提下尽可能节省运行费用。

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1、实验之前应对主机进行预热时间通常在15-20分钟。

2、实验用过的COD试管,无须用洗涤剂冲洗,一般先用自来水后用蒸馏水冲洗烘干备用,以防洗涤剂粘附在内壁,影响到测定结果。

3、对于多个样品连续测定时,将测过的比色皿中溶液从一角倒掉,用蒸馏水清洗后小心甩净,即可倒入新的待测溶液,由此引入的误差在允许范围之内,为了使误差变得更小,测定时,水样的COD值可从小往大做。

4、从比色皿倒溶液时,不要将溶液溅到比色皿透光的看窗上,比色测定之前,应检查比色皿看窗是否干净,除了目测外,可检查每个比色皿的光密度A,测其相对值是否一致

5、拉动合乐彩票app的拉杆时,应保证被测比色皿准确对准光路。

6、反应液倒入比色皿后,有细小汽泡上浮,影响数显波动,当数字稳定后再读数。

7、如果试管中的水样在消解时发生喷溅时请检查:

a.配制好的试剂是否在空气中放置过长时间;

b.水样加入试剂后,是否充分摇匀;

c.是否是分析纯的浓硫酸或硫酸过期。

d.是否消解仪温度过高。

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