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污水cod速测仪的节能技术改造

污水cod速测仪及配套方法经中国环境监测总站组织多家实验室对工业废水进行协同试验和验证,污水cod速测仪测定结果与标准重铬酸钾法有良好的可比性。污水cod速测仪可用于石油、 化工、造纸、制药、酿造、冶金、制革、印染、食品加工、试剂、助剂、木材加工、焦化、皮毛、化肥、日化等各种行业废水的COD测定。污水cod速测仪由中国环境监测总站设立“质量跟踪卡”。污水cod速测仪采用密封消解法消解样品,并采用先进的冷光源、窄带干涉技术及微电脑自动处理数据,直接显示样品的COD(mg/L)值。污水cod速测仪广泛适用于环境监测、污水处理及大专院校、科研单位等部门。

污水cod速测仪功能

(01) 能准确测定地表水、中水、城市污水及工业废水

(02) 内存99条标准曲线,可自行修定、保存

(03) 具备3套独立定时系统,污水cod速测仪可同时供3人使用一台仪器进行水样消解(可选)

(04) 具有数据存储功能,污水cod速测仪能存储999个数据(精确保存测定指标、时间、数据)

(05) 打印当前数据和所有历史数据

(06) 向计算机传输当前数据和所有历史数据

(07) 冷光源、窄带干涉、光源寿命长

(08) 自动校正功能

(09) 大屏幕液晶显示、中文界面、中文按键操作

污水cod速测仪技术参数

1.消解温度:165℃±0.5℃;

2.消解时间:10分钟;

3.测定范围:60~1000mg/L 可直接测定;

4.抗干扰能力:<900mg/L;

5.批处理样:10支;

6.仪器功率:220V±5%;50Hz±2%;

7.供电电源:平均200W,最大600W;

8.净 重:12.5kg;

污水cod速测仪测定原理--在强碱性条件中,复合催化剂存在下,于165℃恒温消解10分钟,水体中还原性物质被重铬酸钾氧化,六价铬离子还原成三价铬离子。水体中化学需氧量兴还原性污染物生成的Cr3+浓度成正比,在波长610mm处测定Cr3+的吸光度。污水cod速测仪根据比尔定律,在一定浓度范围,溶液吸光度兴水样的COD值成线性关系。污水cod速测仪根据吸光度,按校准曲线换算成被测水样的化学需氧量。污水cod速测仪采用快速消解法,操作过程简单、快速、经济,测定结果与传统滴定法有良好的对比性。

污水cod速测仪技术革新是革命催化剂

  

哈纳试剂/氨氮(NH3-N)试剂 型号:HANNA-HI93700-03   HI 93700-03 氨氮(NH3-N)试剂,适用范围:0.00 to 3.00 mg/L NH3-N,类型:水剂,预测次数:300次'

分类:试剂

产品更多信息
 
 

哈纳试剂/氨氮(NH3-N)试剂HANNA-HI93733-01

  

多参数水质分析仪(COD+氨氮+总磷) 型号:CN60M/5COD-5B   功 能:
(01) 直接测定COD、氨氮、总磷、浊度等多项参数,浓度直读
(02) 智能按键自动扫描,自动切换测定参数*
(03) 测定参数随光路的切换自动切换
(04) 内存90条标准曲线可自行修定并保存
(05) 内存6条多点回归拟和曲线,可自动计算并保存
(06) 无须手动制作曲线,仪器可自动根据标准样品来计算存储曲线
(07) 可精确存储4000个测定数据(包括测定时间、参数、数值)
(08) 打印当前数据和所有存储历史数据
(09) 向PC机传输当前数据和所有存储的历史数据
(10) 消解功率随负载数量自动调整,做到真实恒温控制
(11) 自动恒温提醒、自动倒计时提醒,定时时间可随意调节并保存
(12) 3套独立定时系统,可供3人同时操作(用户可选)*

技术指标:

(01) 控温范围:50-190℃
(02) 测定范围:COD:2-10000mg/L(分段)、 氨氮:0.02-60mg/L(分段) 总磷:0.02-5mg/L(分段)
(03) 批处理样:12/25/36(选配)
(04) 抗氯干扰:[Cl-]<1000mg/L 、[Cl-]<10000mg/L(可选)
(05) 精 确 度:COD=20mg/L V<10%、COD=200mg/L V<4.3%
(06) 波长范围:420nm、460nm、510nm、560nm、610nm、700nm
(07) 波长精度:±2nm
(08) 曲线数量:96条
(09) 存储数据:4000个
(10) 定时开关:3/9个(可选)
(11) 显示模式:液晶LCD
(12) 操作按键:中文/英文(可选)
(13)参数切换:自动
(14)比色方式:比色皿(池)和消解比色管

标准配置:
智能消解器(反应器)、消解防喷罩、专用反应管冷却槽(架)、专用比色池托架、专用固体试剂、专用定量加液器(1ml、5ml)、专用反应管(密封、敞口)、打印纸。

光度法测定:

编号 测定项目 测定范围 单位
(1) 浊度 3—1000 度
(2) 硫化物 0.02 —4 mg/L
(3) 氰化物 0.004—1 mg/L
(4) 氨氮 0.02—60 mg/L
(5) 硫酸盐 8—85 mg/L
(6) 硼 0.1—1.0 mg/L
(7) 游离氯和总氯 0.05—1.5 mg/L
(8) 氟化物 0.05—1.80 mg/L
(9) 碘化物 1 —10 ug/L
(10) 硝酸盐氮 0.02 —2.0 mg/L
(11) 银 0.02—1.4 mg/L
(12) 砷 0.0004—0.5 mg/L
(13) 钡 0.06—3.0 mg/L
(14) 铍 0.001—0.028 mg/L
(15) 钴 0.02—0.16 mg/L
(16) 六价铬 0.004—1 mg/L
(17) 铜 0.02—0.60 mg/L
(18) 汞 2—40 ug/L
(19) 锰 0.05 mg/L
(20) 镍 0.1—4 mg/L
(21) 铅 0—75 ug/L
(22) 锑 0.05—1.2 mg/L
(23) 锌 0.005 mg/l
(24) 钒 0.018—10.0 mg/L
(25) 钍 0.008—3.0 mg/L
(26) 铀 0.0013—1.6 mg/L
(27) 挥发酚 0.1 —10 mg/L
(28) 苯胺类 0.03—50 mg/L
(29) 硝基苯类 0.1—70 mg/L
(30) 甲醛 0.05—3.33 mg/L
(31) 三氯乙醛 0.02 —5.6 ug/ml
(32) 总磷 0.001—5 mg/L

历史资料:2009-02-16版本  2009-11-12版本  
 

多参数水质分析仪(COD、总氮、氨氮、溶解氧、PH、磷酸盐、总磷、盐度、浊度)+消解器MW18-05A

   氨氮合乐彩票app采用国标GB7481-81及国际1S07150/1一1984所规范的分析方法为基本测试手段,辅以样品比色反应预处理,实现样品的快速、准确的比色测定,具有稳定、灵敏、可靠以及不含汞等优点。氨氮合乐彩票app应用微电脑光电子比色检测原理取代传统的目视比色法。消除了人为误差,因此测量分辨率大大提高。

  氨氮合乐彩票app有以下几个主要的特点:

  1.利用冷光、单色光作光源,光学稳定性极佳,不会受到各种光的干扰。

  2.氨氮合乐彩票app利用PID自动控制消解温度,温控精度高。

  3.双行液晶显示,操作简便。

  4.高温消解和光学系统(含主机)两部分分离,避免了高温部分对光学系统的影响。

  5.氨氮合乐彩票app效率高,COD测定一次可消解20个水样,每批水样测定时间仅20分钟左右。

  6.内存8条工作曲线,可自行标定。可储存100个COD值及100个氨氮带时间标签的测量数据

  7.历史数据及曲线可在机内永久保存,数据断电不会丢失。

  氨氮合乐彩票app适用于大、中、小型水厂及工矿企业、生活或工业用水的氨氮浓度检测,以便控制水的氨氮达到规定的水质标准。



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氨氮合乐彩票app具有独立知识产权的专利技术

   重金属合乐彩票app采用阳极溶出法、由计算机控制,可进行数据分析、存储、打印。该仪器自动化、智能化,性能稳定、灵敏度高、重线性好、结果准确,深受专业用户的信赖。重金属合乐彩票app是水厂,环保,地质矿产重金属检测的专业仪器。

  重金属合乐彩票app的特点:

  *低检出限、高精度:检出限可达0.5ppb检测精度优于5%(实际检测可以更低);

  *快速检测:检测时间只需要几十秒,检测前的准备需要几分钟时间;

  *检测谱宽:重金属合乐彩票app通过软件设置可以检测镉、铜、砷、汞、铅、锌、锑、铊、铬、锰 等多种金属离子的浓度,这里只列出部分可检测金属,可检测金属范围广泛;

  *抗干扰能力强:不检测第一、二类金属,如钠、钾等,免除了氯化钠等干扰因素的影响;

  *支持自行开发的检测方法:除厂商目前可以提供的10种离子的检测方法外,设备本身的检测能力可以检测到数十种离子,用户可以根据自己的需要进一步开发更多的检测方法;

  *使用成本低:开机成本低、耗材用量少、操作工作量小;实验室条件好的,部分耗材可自行制备;

  *使用方便:重金属合乐彩票app重量轻、体积小、携带方便。既可用于实验室检测,也可用于野外现场检测;

  *实验室:与计算机连接使用。配备专用软件控制检测过程,是检测精度更高;

  *野外现场:充电电池保证供电,检测数据直接显示在液晶屏上;

  *安全保障:反应盒设计合理,人员使用时可避免接触汞等有毒物质;

  *液体检测:操作非常方便,目前重金属合乐彩票app广泛用于饮用净水、饮用水水源、地表水、饮料、环境水体监测等领域;

  *固体检测:需要先从待测样品中萃取重金属离子,该过程约需10分钟左右的时间。目前,PDV6000广泛用于检测土壤、食品、固体废弃物等固态物质中的重金属含量测定。

  重金属合乐彩票app为实验室智能型合乐彩票app,精度高、寿命长、更稳定。采用宽光径比色管比色方式,实验过程简捷,测定结果稳定准确,曲线图数据分析、表格数据显示,分析结果一目了然,使用更简单。重金属合乐彩票app广泛的应用于化工、石油、焦化、造纸、冶金、酿造、医药等工业废水及各种生活污水监测领域。



重金属合乐彩票app引入一个新的设计理念

  

  氨氮废水的危害已经引起全球环境保护领域的重视。继《节能减排“十二五”规划》后,《“十三五”生态环境保护规划》再次将氨氮作为污水减排的约束性指标。近年来,国内外在氨氮工业废水处理领域从多角度、多方位开展了大量的科学研究工作。

折点氯化法原理:

折点氯化法是处理低浓度氨氮废水中常用的一种工艺,其原理是向废水中通入足量氯气或投加次氯酸钠,利用氯气 /次氯酸钠的氧化作用使水中的氨氮转化成无害的氮气。随着氯气通入量达到某一点时,水中游离的氯含量昀低,此时 NH4+的浓度降为零,当氯气的投入量超过该点时,水中的游离氯又会增加,因此,该点称为折点 。该状态下氯化称为折点氯化。该法去除氨氮的反应如化学方程式所示:

2NH4+ +3HOCl→N2↑+5H+ +3Cl– +3H2O

采用折点氯化法处理稀土冶炼废水中 NH4+-N,结果发现进水氨氮浓286mg/L、pH为 7、Cl–与 NH4+质量浓度比为 7∶1、反应时间 10~ 15min时,水中 NH4+-N去除率达 98%。

折点氯化法的优缺点:

优点:

折点氯化法处理氨氮废水具有反应速率快、脱氮效果稳定、不受水温影响、投资成本小、操作简便、同时拥有消毒作用等优点。

缺点:

但也存在一些突出问题:氯气与水中氨氮作用产生氯胺等会造成二次污染;氯气消耗量大,且液氯的安全使用和存储成本较高;对水质的 pH要求苛刻,产生的酸性废水还需要碱性物质进行中和才能达标排放等,从而增加了处理氨氮废水的运行成本。

 

【总结】中低浓度氨氮工业废水的处理方法二之化学沉淀法

  

如何确定COD合乐彩票app测定值是否准确

如何确定COD合乐彩票app测定值是否准确?但凡是购买cod快速合乐彩票app的朋友,不管理由如何,唯一的目的就是最终得到水体中COD的实际含量值,那么,一款cod快速合乐彩票app的准确度的地位可想而已,可谓是重中之重。

图:cod快速合乐彩票app


对于如何确定COD合乐彩票app测定值是否准确,一般情况下我们有三种建议:

一、请专业机构做校验报告

用户可将cod快速合乐彩票app送到专门的专业计量研究院去校验,这种情况下,计量院都会出具一份证明也就是校验报告的,这个是比较有权威性的。当然,丁当科技所有水质分析仪器,在出厂前已经过严格测试,一般是不会有问题的,而且该方法的计量校准费用也比较高,如非有必要,一般我们是不建议用户使用该种方法的。

二、与标准溶液作对比

分两种情况:

1、用户购买任意浓度的cod标准液,然后通过仪器测定,将测定值与标准值作比较,得出结论。(因人为操作也是存在误差的,建议多批次,每一批次多做几个样品,然后得出平均值,在与标液值作比较,若测定值相同或相近,则表示仪器准确。)

2、在测定水样后,购买与测定值相同或相近浓度的标液,然后使用仪器测定标液,最终两个值作比较。(同样建议多做一些测定,消除人为误差。)

三、与滴定法作比较

与国标滴定法作比较,看误差有多大,(因人为操作存在误差,建议多做一些样,取平均值,方法不同也有一定的误差,供参考,一般差距不会太大。)

如您想了解更多cod快速合乐彩票app等水质分析仪器相关消息,如cod合乐彩票app价格,cod合乐彩票app的性能指标等,请关注丁当科技官方网站www.5117.info,在这里可以找到您所需的答案。


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磷标准使用溶液

将10.0mL的磷标准溶液转移至250mL容量瓶中,用水稀释至标线并混匀。1.00mL此标准溶液含2.0μg磷,浓度为2.0mg/L,使用当天配制。

再吸取浓度为2.0mg/L磷标准溶液30ml于100ml的容量瓶中,加蒸馏水稀释至标线并混合均匀,此标准溶液浓度为0.6mg/L。

磷标准贮备溶液的制备方法

  

水质的污染影响工业生产、增大设备腐蚀、影响产品质量,甚至使生产不能进行下去。水的污染,又影响人民生活,破坏生态,直接危害人的健康,损害很大。

一、对工农业生产的危害水质污染后,工业用水必须投入更多的处理费用,造成资源、能源的浪费,食品工业用水要求更为严格,水质不合格,会使生产停顿。这也是工业企业效益不高,质量不好的因素。农业使用污水,使作物减产,品质降低,甚至使人畜受害,大片农田遭受污染,降低土壤质量。海洋污染的后果也十分严重,如石油污染,造成海鸟和海洋生物死亡。

二、水的富营养化的危害在正常情况下,氧在水中有一定溶解度。溶解氧不仅是水生生物得以生存的条件,而且氧参加水中的各种氧化-还原反应,促进污染物转化降解,是天然水体具有自净能力的重要原因。含有大量氮、磷、钾的生活污水的排放,大量有机物在水中降解放出营养元素,促进水中藻类丛生,植物疯长,使水体通气不良,溶解氧下降,甚至出现无氧层。以致使水生植物大量死亡,水面发黑,水体发臭形成“死湖”、“死河”、“死海”,进而变成沼泽。这种现象称为水的富营养化。富营养化的水臭味大、颜色深、细菌多,这种水的水质差,不能直接利用,水中断鱼大量死亡。

三、危害人的健康水污染后,通过饮水或食物链,污染物进入人体,使人急性或慢性中毒。砷、铬、铵类、笨并芘等,还可诱发癌症。被寄生虫、病毒或其它致病菌污染的水,会引起多种传染病和寄生虫病。重金属污染的水,对人的健康均有危害。被镉污染的水、食物,人饮食后,会造成肾、骨骼病变,摄入硫酸镉20毫克,就会造成死亡。铅造成的中毒,引起贫血,神经错乱。六价铬有很大毒性,引起皮肤溃疡,还有致癌作用。饮用含砷的水,会发生急性或慢性中毒。砷使许多酶受到抑制或失去活性,造成机体代谢障碍,皮肤角质化,引发皮肤癌。有机磷农药会造成神经中毒,有机氯农药会在脂肪中蓄积,对人和动物的内分泌、免疫功能、生殖机能均造成危害。稠环芳烃多数具有致癌作用。氰化物也是剧毒物质,进入血液后,与细胞的色素氧化酶结合,使呼吸中断,造成呼吸衰竭窒息死亡。我们知道,世界上80%的疾病与水有关。伤寒、霍乱、胃肠炎、痢疾、传染性肝类是人类五大疾病,均由水的不洁引起。

以前对水污染的认识不是很深,甚至有些片面,虽然口口声声挥着说要保护水资源,但日常生活中的做法却常常是大相径庭。现在发现,水质的好坏决定我们的身体的健康,我们现在食用的水多少都是带有杂质的。只是我们的肉眼看不到,我们的生活都离不开水。
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水治理的实施情况和仍然存在的问题

  

选购COD合乐彩票app、氨氮合乐彩票app时需要注意的事项

在信息技术大爆发的时代,科技高速发展,可谓是日新月异,在这个大环境之下,无论是COD合乐彩票app还是氨氮合乐彩票app,以及其它水质分析仪器,各种品牌与型号的产品随处可见,在给用户带来多样化的同时,用户在选购这些仪器的过程中也是问题不断。

仪器多样化好处

每个企业和个人的行业不同、需求不同,导致了所需仪器也有所不同,甚至有时候只因个人喜好不同,也最终导致其企业选择购买的商家和产品的不同。如COD快速合乐彩票app和氨氮快速合乐彩票app,其仪器的技术指标非常多,化工厂与养殖业、污水处理厂与游泳池、国家环保部门与自来水厂等,要求不同,所选择的仪器虽大致相同,但总有细微但重要的区别。当水质仪器,如COD合乐彩票app和氨氮合乐彩票app的品种多样化出现时,就为各个行业选择适合自己的仪器带来了福音。

仪器多样化的坏处

同一款仪器多了,很明显的就会造成仪器质量的高低不同,不同厂家的技术参数、仪器质量、资格认证等都会有所差别,在竞争无处不在的当今社会,企业想要求生存,很多我也不得不打价格战,在打价格战的同时,利润降低,甚至亏本,这也逐渐导致了仪器质量的缩水。就犹如COD合乐彩票app,做过调查的人应该知道,它的市场价差别很大,便宜的6000元左右,价格高的30000元左右的也有,用户在选购COD合乐彩票app的过程中,看到这样的结果,是不是会非常的纠结?是“物美价廉”还是“一分价钱一分货”?所以,仪器的多样化的缺点还是显而易见的。

购买仪器需要注意的事项

仪器市场的多样化,导致我们在选购仪器的时候也是头疼万分,那么我们如何选购仪器呢?在购买仪器的时候需要注意哪些事项呢?下面就以COD快速合乐彩票app和氨氮快速合乐彩票app为例,在这里与大家讨论一下:

1、未来效益

在购买COD快速合乐彩票app时,首先考虑的应该是未来的经济效益,通俗一点来说就是该不该买、划不划算、买了之后有什么效益。比如在污水处理过程中,有一些污水厂在测定污水中COD时使用的是COD试纸,或许对有些污水处理厂来说,COD试纸已经足够,但对水质要求比较高的企业来说,COD合乐彩票app的使用无疑是必须的,只要在得出准确的COD含量时,才能有针对性的对污水进行定量处理,出水水质往往能达到预期效果,从长期发展来看,客户更是信赖这样的企业,这是一个好的开始,从这点来说,购买一台好的COD合乐彩票app无疑是必须的。

2、性价比

购买仪器的时候,我遇到的客户来说,有的人只在乎价格,特别强调价格,说只需要便宜即可;而有的人只在乎质量,应该说只在乎品牌,要求非进口不买。我不说哪一种好,但两者很明显都进入了选择仪器的盲区。有些仪器是便宜,就像COD合乐彩票app,6000到30000元不等,在价格上很明显的6000元更有优势,但我们有没有考虑过,一台仪器明明可以卖到30000,为何他非要卖6000元?20000元不行吗?16000不行吗?130000不行吗?同样有明显的优势,却一定要卖6000元。不用考虑,这样的仪器肯定是无法与价格高的作对比的。或许拿回去测试,就像氨氮合乐彩票app一样,价格高的测出的是35mg/L,便宜的仪器测定出的是34.5mg/L,甚至两者测出的数据是一样的,但这能说明什么吗?如果说他的技术水平达到了一定的程度,但同样的仪器却过低的价格,那质量上肯定是缩水了。例如:别人20000元购买一台COD合乐彩票app使用了5年没坏,你6000元购买了一台COD快速合乐彩票app只使用了1年,你五年需要花费多少,更别说中间你换仪器的时候多用的人力物力,甚至有些用了没多久就不稳定了,一个不小心就会给自己的经济效益带来很大的隐患。

3、仪器可靠性

对于第二条建议来说,其实已经说得很清楚了,像COD合乐彩票app和氨氮合乐彩票app、总磷合乐彩票app、总氮合乐彩票app这些污水检测中常用的仪器,对仪器的质量和技术指标的要求肯定是非常高的,使用频率也非常高,一旦买到性价比不高的仪器,那么带来的损失将是不可弥补的。购买仪器时,最好选择一些比较有知名度的厂商购买,需要其公司的质量认证,如ISO国际质量体系认证、国家高新技术计量站的计量报告等,此外还需要查看这些公司是否真的存在、有无营业执照、经营范围是否合理等等。在这些基础上,选择适合自己的COD合乐彩票app、氨氮合乐彩票app、总磷合乐彩票app、真的合乐彩票app等水质检测仪器,一般就没什么问题了。

图:cod合乐彩票app,总氮合乐彩票app

4、使用环境

在确定上述问题之后,选择好厂家之后,我们还应该考虑的问题是,我们需要什么样的仪器,是使用实验室标配仪器,还是选择一些比较经济型的仪器。作为COD合乐彩票app厂家、总氮合乐彩票app厂家、总磷合乐彩票app厂家、总氮合乐彩票app厂家的水质仪器生产商,往往在设计的时候,会考虑到客户的实际需求,有些客户或许对水质仪器量程的要求不是那么高,对仪器的一些拓展功能要求不高等,根据这些,一些比较注重客户体验的厂家往往会设计出一些成本稍微低一些的产品,以供客户选购;而有些客户则更多地需要仪器具有便携性,方便带到现场进行测定,这个时候就可以选用一些比较便携的仪器,如便携式COD合乐彩票app、便携式氨氮合乐彩票app、便携式总磷合乐彩票app、便携式总氮合乐彩票app等。

5、使用和维护费用

或许有些仪器的质量好、稳定性高,但此时也要考虑一下仪器的日常用度消耗,即使仪器再便宜,但在使用的过程中,消耗量比较大,导致成本非常高,那就不划算了,这笔账在这里就不与大家一起算了,相信大家应该明白什么意思了。

总结:

那么,在确定好自己所需,当遇到两款仪器技术参数差距不大时,我们是应该选择“物美价廉”还是“一分价钱一分货”呢?选“物美价廉”怕上当买到假货,选“一分价钱一分货”怕被当冤大头,到底应该如何抉择呢?个人意见是,在考虑好自身所需之后,还是偏向于“一分价钱一分货”,买个放心,合同签了,还怕跑了不成,风险无疑会降得很低;而选择“物美价廉”的话,很明显的风险高,即使有合同,也会有着一些隐性的、不为人知的因素在里面。

陈吉宁:环保机构垂直管理是环境治理体系重大举措

  

 绿色城市,就是充满绿色空间、生机勃勃的开放城市;是管理高效、适宜创业的健康城市;是以人为本、适宜居住和生活的家园城市;是各具特色和风貌的文化城市;是环境、经济和社会协调发展的动态城市。

加快绿色城市、智慧城市、人文城市建设力度“开展绿色制造专项行动,提升传统产业质量效益“必须坚持,坚持生态优先、绿色发展”。

   从政府工作报告中可以发现,围绕绿色发展,报告就城镇建设、产业升级、节能环保、生产生活等诸多方面提出了系列部署,旨在追求更高质量、更有效率、更加公平、更可持续的发展,体现了生态优先的原则。

   构建生态与发展协调的绿色城乡新格局,首先要把规划这个‘龙头’把握好。只有从顶层设计把控好城乡空间布局,才能实现生态、生产、生活三者共赢。

  从花园城市、园林城市,到生态城市、低碳城市、绿色城市,城镇化进程中,我们提出过这些不同的概念,但这些不只是景观和视觉上的变化,更是资源利用更加高效,基础设施更加完善,生活更加环保等社会所有领域的变化。这种提法的演变,正说明了我们对生态建设的逐步理解和重视。我想,这种认知,有助于我们在城镇建设中坚持做到生态优先,实现绿色发展。

所谓绿色发展,是相对于传统发展模式而言的有利于资源节约、环境保护、生态修复的新经济发展模式。在产业领域内,就是要推动建立绿色、循环、低碳的现代产业体系和清洁、安全、高效的现代能源体系。

高标准推进生态保护与建设,另一方面围绕淘汰低端产业,将制定产业发展负面清单,严格执行各类标准,钢铁产能全部退出,高耗能企业坚决“出清”,五年内基本实现“无矿市”目标。  

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聚焦两会,回顾十年环保路

  

水质采样保存方法

测定项目

采样容器

保存方法及保存剂用量

保存时间

zui低采样量

相关依据

备注

水温

P或G

 /

12h

250

GB/T 13195-1991

尽量现场测定

浊度

P或G

  /

12h

250

GB/T 13200-1991

尽量现场测定

溶解氧

溶解氧瓶

单独采样 ,注满,加入硫酸锰,碱性KI溶液,现场固定

24h

500

HJ 506-2009

尽量现场测定

石油类和动植物油类

G棕色 

单独采样,不要预洗,充满,加HCl到PH≤2,2-5℃冷藏

3d

1000 

HJ 637-2012

如不冷藏,12h内测定 

化学需氧量

G

用H2S04酸化,pH≤2

2d

500

HJ/T 399-2007

HJ 828-2017

 

电导率、硬度、PH、色度

P或G

  / 

12h

250

HJ6920-86 GB27500-2011

水和废水检测方法 

尽量现场测定

五日生化需氧量(BOD5)

溶解氧瓶

单独采样,注满容器

12h

250

HJ 505-2009 

 

高氯废水化学需氧量

 G 

用H2S04酸化,pH≤2,4℃

48h 

250

HJ/T 132-2003 HJ/T 70-2001

加硫代硫酸钠去除氧化物,记录用量 

氨氮

P或G

用H2S04酸化,pH≤2

24h

250

HJ 536-2009、HJ 535-2009

 

高锰酸盐指数

G

  /

2d

500

 GB/T 11892-1989

 

总氮

P或G

用H2S04酸化,HCI酸化至pH≤2

24h

250

 HJ 636-2012

 

凯氏氮

G

用H2S04酸化,pH1~2,1~5℃避光

1月

250

 GB/T 11891-1989

 

硝酸盐氮

P或G

用HC酸化,pH1~2

7d

250

HJ/T 346-2007 

 

苯胺类化合物

G 

 4℃冷藏

14d 

500 

HJ 822-2017

GB/T 11889-1989 

如不能冷藏,24h内测定 

二硫化碳

G细口

充满样品瓶,并赶走瓶中气泡,冷藏2-5℃

 48h

250 

 GB/T 15504-1995

水面下20-30cm取样,尽快测定 

测定项目

采样容器

保存方法及保存剂用量

保存时间

zui低采样量

相关依据

备注

二氧化氯和亚氯酸盐

P或G

避光、热、剧烈振动,充满采样瓶

30min

500

 HJ 551-2016

应立即分析,不适合运输保存

游离氯和总氯

G 

避光,加入采样体积1%NaOH,充满玻璃瓶,若样品酸性,应加大量NaOH保证pH>12,冷藏4℃ 

 5d

250 

 HJ 586-2010

 HJ 585-2010

 应尽量现场测定,避免接触空气

二乙烯三胺

 P

避光、热

 ?

 250

 GB/T 14378-1993

 

氟化物

 P

1-5℃,避光

14d 

 250

 HJ 488-2009

 

碘化物

G

1~5℃冷藏

1月

500

 HJ 778-2015

 

F一

P

1-5℃,避光

14d

250

HJ/T 84-2016 

 

C1一

P或G

1~5℃,避光

30d

250

HJ/T 84-2016

 

Br一

P或G

1~5℃,避光

14h

250

HJ/T 84-2016

 

SO42—

P或G

1~5℃,避光

30d

250

HJ/T 84-2016

 

PO43—

P或G

NaOH,H2SO4调pH=7,

CHCl3 0.5% 

7d

250

HJ/T 84-2016

 

NO2,NO3

P或G

1~5℃冷藏

24h

500

HJ/T 84-2016 

保存前现场过滤

丁基黄原酸

G

4℃冷藏,避光,加HCl和NaOH至PH=7 

 3d

 250

HJ 756-2015 

 

G

加HCl和NaOH至PH=7  

24h

250 

HJ 674-2013 

玻璃瓶保存 

可吸附有机卤素(AOX)

G

 HNO3使PH<2,充满,赶走瓶中气泡,4℃冷藏,

7d 

250 

 HJ/T 83-2001

用玻璃瓶采样,玻璃瓶保存  

甲醛

G

4℃冷藏,避光,加入0.2-0.5g/L硫代硫酸钠出去残余氯  

24 

 250

 HJ 601-2011

 

苯系物

G

4℃保存,充满样品瓶

14d 

 250

 GB/T 11890-1989

 

吡啶

 G

2-5℃冷藏,预洗3次,充满样品瓶,赶走气泡

48h 

 50

 GB/T 14672-1993

不用橡皮塞、木塞 

丙烯睛

P或G 

2-5℃冷藏,充满样品瓶

24h

 250

 HJ/T 73-2001

 

测定项目

采样容器

保存方法及保存剂用量

保存时间

zui低采样量

相关依据

备注

甲基汞

 P

4℃冷藏,HCl和NaOH调pH=3,每升样品加硫酸铜溶液(0.01g/ml)1ml 

 12h

 250

 GB/T 17132-1997

 测沉积物需避光

多氯联苯

G 

4℃冷藏,避光保存,充满

 7d

 1000

 HJ 715-2014

 

酚类化合物

G 

充满,不能预洗,硫酸调至PH≤2,4℃避光保存 

 20d

 250

HJ744-2015 HJ 676-2013 

 

多环芳烃

G 

注满采样瓶不留气泡,不能水样预洗,4℃冷藏,避光保存;如果水中有氯,每升样品加80mg硫代硫酸钠除去 

 40d

1000 

 HJ 478-2009

 7天内萃取

阿特拉津

G 

充满样品瓶,4℃冷藏保存 

 40d

500 

 HJ 754-2015

  7天内萃取

百菌清

G 

充满样品瓶2-5℃冷藏保存, 

 40d

500 

 HJ 698-2014

7天内萃取  

百菌清及农药

 G

 充满样品瓶,4℃冷藏保存

 40d

1000

 HJ 753-2015

7天内萃取  

有机氯农药和氯苯类化合物

 G

加HCL调至PH<2

充满样品瓶,4℃冷藏保存

40d 

500 

 HJ 699-2014

 7天内萃取

有机磷农药

G 

预洗3次,充满样品瓶,4℃冷藏保存

 3d

250 

 GB/T 14552-2003

GB/T 13192-1991

 

乙腈

P或G 

采样瓶带聚四氟乙烯衬垫,充满,4℃冷藏保存,存放避免有机物干扰

6d

40

 HJ 789-2016

每次采样带一个空白(实验用水)

硝基苯类化合物

G 

 4℃冷藏,避光,充满,7天内萃取

 30d

1000 

 HJ 648-2013

HJ 716—2014

 

C6Cl5OH

G 

4℃冷藏、避光、充满,每100ml水样加1ml硫酸(1+9),和0.5g硫酸铜,7天内萃取 

 30d

 250

 HJ 591-2010

若有余氯,每100ml水样加80mg硫代硫酸钠 

烷基汞

P 

2-5℃,每升加1g硫酸铜

 ?

2500 

 GB/T 14204-1993

采样和分析不要重复加硫酸铜 

梯恩梯、地恩梯

 G

 4℃冷藏,避光,充满,7天内萃取

 30d

500 

 HJ 600-2011

 

松节油

G 

 单独定容采样,不能预洗,4℃冷藏,48h内萃取

7d 

250 

 HJ 696-2014

 

测定项目

采样容器

保存方法及保存剂用量

保存时间

zui低采样量

相关依据

备注

挥发性有机物

 G

样品瓶带聚四氟乙烯衬垫,充满赶走气泡,4℃冷藏,加Hcl至ph≤2,每40ml加入25mg抗坏血酸,有余氯另外处理

14d 

40ml 

 HJ 810-2016

HJ 639-2012

 每批均须平行双样带一个全程序空白和一个运输空白

挥发性卤代烃

P或G 

样品瓶带聚四氟乙烯衬垫,充满防止气泡,4℃冷藏 ,带全程序空白

7d 

40ml 

 HJ 620-2011

有余氯加入0.5g抗坏血酸或硫代硫酸钠 

氯苯类化合物

 G

 带聚四氟乙烯衬垫,充满防止气泡,2-5℃冷藏,避光,每升加入1ml浓硫酸

 7d

1000 

 HJ 621-2011

 

氯苯

 G

2-5℃冷藏,充满赶走气泡,用水样洗3次

7d 

1000 

 HJ/T 74-2001

 

卤代乙酸类化合物

 G

 4℃冷藏,充满赶走气泡,14天内萃取,每100ml加入1.0ml氯化铵溶液(10mg/ml)

21d 

100 

 HJ 758-2015

 

挥发酚

 G

4℃冷藏,加磷酸使PH=4,加硫酸铜使之在样品含量为1g/L 

 24h

500 

 HJ 502-2009

HJ 503-2009

如果样品含游离氯等氧化剂,加入过量硫酸亚铁去除 

三氯乙醛

G 

加入酸碱使PH=7,2-5℃冷藏保存 

72h 

250 

 HJ/T 50-1999

 

KCN

P或G

加NaOH到pH≥9;l~5℃冷藏

7d

250

 HJ 484-2009

 如果有硫化物存在,保存12h

氯化物

P或G

 /

1月

100

 HJ/T 343-2007

 

硫酸盐

P

1~5℃冷藏,除去悬浮物

1月

200

 HJ/T 342-2007

GB 13196-91

 

硫氰酸盐

G 

每升加2.5g亚硫酸钠,搅拌下慢慢加NaOH使PH≥12,2-5℃冷藏 

24h 

250 

 GB/T 13897-1992

NaOH为100g/L 

硫化物

P或G

单独采样,水样充满容器。1L水样加NaOH至pH9,加入5%抗坏血酸5ml。饱和EDTA3mL,滴加饱和Zn(Ac)2,至胶体产生,常温避光

24h

250

 HJ/T 60-2000

GB/T 16489-1996

 

测定项目

采样容器

保存方法及保存剂用量

保存时间

zui低采样量

相关依据

备注

磷酸盐

P或G

0-4℃冷藏,0.45微米滤膜过滤

48h

250

 HJ 669-2013

GB/T 5750.5-2006

采样时现场过滤

总磷

P或G

用H2S04或HCI酸化至pH≤1,或者冷藏

24h

250

 GB/T 11893-1989

空白样 

黄磷

 G

 充满避免气泡,避光

 7d

500 

 HJ 701-2014

 

单质磷

P或G 

PH调至7 

48 

250 

 HJ 593-2010

 

32种元素的测定:银、铝、砷、硼、钡、铍、铋、钙、镉、钴、铬、铜、铁、钾、锂、镁、锰、钼、钠、镍、磷、铅、硫、锑、硒、硅、锡、锶、钛、钒、锌、锆

P 

 采样瓶置于硝酸中侵泡24h,之后实验水洗净,样品采集后通过滤膜过滤,加入适量硝酸到1%,如厕元素总量,采样后立即加入硝酸

 14d

250 

 HJ 776-2015

 

总汞

P或BG

 充满,每升加10ml浓盐酸使PH<1,加0.5g重铬酸钾,使水呈淡黄色,冷藏

30d 

 1000

 HJ 597-2011

GB/T 7469-1987

 

总铬

 G

 加硝酸使PH<2,

24h

 250

 GB/T 7466-1987

尽快测定 

 P

采集前水样洗三次,加硝酸使PH<2,测定溶解性钒先0.45微米滤膜过滤

90d 

250 

 HJ 673-2013

 混合水样

 P

 可溶性钡和总钡应分别采集,加浓硝酸至1%,4℃冷藏保存,测可溶性钡应先过滤

14d 

250 

 HJ 603-2011

 

 P

加硝酸PH<2,如是感光材料的生产、胶片印刷及镀银行业废水,采样后不加酸, 

14d 

250 

 GB/T 11907-1989

 尽快测定

总硒

P 

 加硝酸PH<2

180d

 250

 HJ 811-2016

GB/T 15505-1995

 

铁、锰

 P

 硝酸侵泡24h,采样后加硝酸PH<2,如测可过滤态铁锰,采样后先滤膜过滤再酸化

14d 

250 

 GB/T 11911-1989

 

铁(Ⅱ、Ⅲ)氰络合物

G 

加NaOH使PH>12,2-5℃冷藏 

24h 

250 

 GB/T 13898-1992

 

Ti

 P或G

加硝酸到1%,如果测可溶性Ti,采样后先过滤 

 14d

 1000

HJ 748-2015

 

 P

 采样瓶先硝酸洗后用水冲干净,采样后加硫酸到PH<2,如测可溶性铍,采样后先过滤 

14d 

 250

 HJ/T 59-2000 

 

p 

密闭冷藏 

 30d

 250

 HJ/T 49-1999

 

六价铬

 G

加NaOH调节PH=8 

24h 

 250

 GB/T 7467-1987

 

 G

 可溶性铬和总铬分别采集,可溶性需过滤,两者都需加硝酸至1%

 14d

 250

 HJ 757-2015

 

金属总量的消解

 P

 

 14d

 250

 HJ 677-2013

 

汞、砷、硒、铋和锑

 

 

 

 

 HJ 694-2014

 

钙和镁总量

G或P

每升样品加2ml硝酸,使PH降至1.5

 14d

 250

 GB/T 7477-1987

 

钙和镁

P 

采样前瓶子硝酸泡24h,然后去离子水洗净,加硝酸ph≤2,如测可溶性,过滤 

 14d

 250

 GB/T 11905-1989

 

G或P

每升样品加2ml硝酸,使PH降至1.5

 14d

 250

GB/T 7476-1987 

 

全盐量

G或P 

 

 

500 

 HJ/T 51-1999

 

显影剂及其氧化物总量

G或P 

避光、热、剧烈振动,0-4℃冷藏,每升样品加0.1g硫代硫酸钠 

48h 

250 

HJ 594-2010 

 

总大肠菌群和粪大肠菌群

G或P

单独采样,不能预洗,样品瓶灭菌0-4℃冷藏 

8h 

250 

 HJ 755-2015

 

蛔虫卵

G或P

 运回实验室后过滤

 

10L 

 HJ 775-2015

 

粪大肠菌群

 

 单独采样,避光

 

 

 HJ/T 347-2007

 

水质检测中总氮为什么会小于氨氮?有以下几种原因!

  

 

 

选择、购买标准物质应考虑哪些要素?

(1)特性量的种类及定值方法:

某些标准物质可能只适用某一特定方法或专属领域的应用,某些标准物质的值有特殊规定,如含结晶水的值,应对证书中该类说明加以注意,防止误选误用;

(2)特性量水平:

标准物质的特性量水平应与日常测量样品的水平匹配;

(3)可接受的不确定度水平:

标准物质特性量的相关不确定度水平应与日常测量中的精密度和正确度限度要求匹配;

(4)基体及可能的干扰:

标准物质用于开展方法确认、质量控制以及一些基体效应较为严重的测量方法的校准时,基体应与日常测量样品基体尽可能接近;

(5)形式:

标准物质可制备成不同的形式,如冻干与冰冻样品,制备方式的不同可能会导致相同特性在标准物质与真实样品中的行为差异,从而产生互换性问题,选购前应充分调研;

(6)zui小取样量:

只要标准物质证书中规定了zui小取样量,用于测量的取样量应不小于该zui小取样量,因此选购时应考虑zui小取样量是否能满足测量方法要求;

(7)用量:

标准物质的购买用量应足以满足整个实验计划中的应用,包括根据需要考虑的备样;

(8)稳定性:

选购前应确认所购买批次标准物质的有效期限,避免使用时发生过期的情况。

新购买的有证标准物质如何验证?

对于购买到的标准物质,在收到后应首先对照证书确认标准物质的运输条件是否符合要求,然后核对品种、数量等是否与购买要求一致,包装、外观是否正常,标识是否清晰、完整;有无证书,是否在证书声明的有效期内等。核对完毕后,立即按照证书中规定的保存条件进行保存。如有问题,应及时与研制或发售单位。

有证书(certificate)的标准物质就是有证标准物质么(CRM)吗? 

回答这个问题,首先要理解“有证标准物质”(Certified Reference Material)的含义。有证标准物质是指“附有由权威机构发布的文件,提供使用有效程序获得的具有不确定度和溯源性的一个或多个特性值的标准物质”。因此,有证书的标准物质不一定就是有证标准物质。

有证标准物质应具有以下基本特征:

(1)溯源性和不确定度声明;

(2)标准物质的制备、定值及认定符合由ISO指南34和指南35给出的有效程序,我国已将上述指南等效转化为JJF1342《标准物质研制(生产)机构通用要求》和JJF1343《标准物质定值的通用原则及统计学原理》,成为国家标准物质的评审、发布的技术依据。

有证标准物质和其它标准物质在使用上有什么区别?

首先应明确,只有有证标准物质提供的认定值或标准值才能够用于校准、为其他物质赋值以及测量正确度确认,并通过其使用来声明测量结果的计量学溯源性。 在我们的日常测量中还会使用其它类型的标准物质,它们主要用于开展测量质量控制、测量精密度确认等。

有时,在缺少有证标准物质的情况也不得不使用这些标准物质来开展校准等活动,但是应进一步评估这些标准物质是否符合有证标准物质的特征,或溯源性和量值不确定度水平能够充分满足测量结果溯源性和准确度要求。

有证标准物质的参考值或信息值

有证标准物质的证书中,有时会提供一些额外的参考值或信息值,这些值通常缺少明确的计量学溯源性,缺少不确定度信息或不确定度评估不全面。因此它们的主要用途是帮助用户了解标准物质基体组成,判断标准物质的适用性,或视可靠程度用于开展测量质量控制。

标准物质一定要在有效期内使用吗?

标准物质的有效期是研制单位根据稳定性研究数据,为了确保标准物质量值及不确定度的可靠性而确定的,因此,务必在有效期内使用。到期后未使用的标准物质也许仍旧稳定,对于一些批量较大、稳定性周期较长(如五年以上)的标准物质,研制单位有时会提供延长有效期的服务,但是在标准物质的稳定性无法得到研制单位保证的情况下,用户如果继续使用该标准物质,需自行承担责任。

为什么一定要按照证书中规定的条件使用和保存标准物质?

标准物质证书中规定的使用和保存条件是确保的必要条件。标准物质的保存条件是在稳定性研究中确定的,而标准物质的使用条件,如温度、配制方法、干燥方法、水分校正方法、混匀方法等,则是标准物质定值过程严格确定和遵守的,不按照规定使用和保存会导致标准物质的量值不再有效,测量结果与标准值相比较出现偏差。

打开后的标准物质如何保存?

标准物质证书中有时会规定“一次性使用”,这些标准物质一般不稳定或具有较高的量值准确度,如安瓿瓶分装的国家一级溶液标准物质,在打开包装后量值易发生超出不确定度范围的变化,应按照要求尽快移取,不能留存后反复使用。可一次性制备成中间标准储备溶液保存、使用。

对于可多次使用的有证标准物质,确保标准物质包装单元开封后的恰当保存和包装、证书的完整性非常重要。某些情况下,有必要根据证书要求,对剩余的物质进行重新密封包装。取样时应采取防止沾污的措施。

标准物质的zui小取样量有什么意义?

标准物质的zui小取样量是在均匀性研究中规定的。使用标准物质时的实际取样量应不低于标准物质的zui小取样量,当小于标准物质的zui小取样量使用时,证书中声明的标准物质特性量值和不确定度等参数可能会由于标准物质的不均匀性而不再有效。

标准物质的测量值一定要在不确定度之内吗?

如果实验室对标准物质的测量值超出了标准物质特性量值的不确定度范围,是不能直接得出测量结果存在偏差的结论的,原因是标准物质的不确定度U标准物质仅包括了与标准物质定值、均匀性、稳定性有关的不确定度U测,没有涉及用户在实验室里对标准物质进行测量有关的随机不确定度。因此,应采取以下通用公式判断标准物质测量值与标准值之间存在显著偏差:

S代表标准偏差,n代表重复次数,t值可根据n和置信概率水平查表得到。此外,要注意在测量条件达到稳定后使用标准物质,否则会导致错误的结论。 

校准用标准物质的稀释和使用过程中应注意什么?

用户购买到的校准用标准物质常常浓度较高,不能直接使用,应做好这些过程的质量控制。标准物质稀释配制过程中所使用的容器与稀释剂需要引起注意:有些物质用玻璃瓶存储时,容易受降解或溶出影响,这时就要使用其它材料的瓶子,如K、Na等元素溶液标准物质需采用塑料瓶保存;有些物质用塑料瓶存储则会发生吸附或溶出,如汞在塑料瓶中可能会产生吸附现象,因此选择玻璃瓶较为可靠。

所采用的稀释剂除了应对空白进行必要的控制外,不同的稀释剂其稳定效果也不同,原则上应按照检测标准方法中规定的稀释剂品种及浓度进行配制。标准物质称量、稀释过程中使用的计量器具,如天平、移液器、容量瓶等,应经适当的校准或检定确认符合精度和准确度要求,特别是有机分析中使用的微量注射器和移液枪的误差较大,应注重进行日常校准。

标准物质如何开展量值核验?

如何在使用环节做好标准物质的量值控制常常是用户困惑的问题。标准物质的量值控制应分以下情况制定具体的措施:

(1)对于有证标准物质,只要按照标准物质证书上所规定的条件和方法保存,并在有效期内使用,量值是有保障的,这类标准物质的核查应简化为检查包装、标签及证书的完好性、有效期、保存条件等;如果是开封后可多次使用的有证标准物质,除了上述核查外,实验室应制定相应的文件规范其后续使用和管理,定期检查其使用的情况,必要时与另一未开封单元或批次的标准物质通过比对进行量值核验。

(2)对于内部标准物质或实验室由有证标准物质制备的校准溶液等,由于没有充分的均匀性和稳定性数据,严格的量值控制是非常必要的。可采取的方式视实验室的经济和技术条件灵活掌握,如利用质量控制图进行趋势检查、通过上下批标准物质量值比对或实验室间比对验证量值的准确性等。此外核查的频次要根据标准物质的特点制定,稳定性预期良好的标准物质可相对放宽核查的时间间隔。

 

 

 

植物组织中总氮、蛋白质氮含量的测定(微量凯氏法——)

  

                                            水质    氨氮的测定  蒸馏 --中和滴定法

                                        Water quality—Determination of ammonia nitrogen 

                                         —Distillation-neutralization titration 

 2009-12-31 发布                                                                                                                2010-04-01 实施

                                           环   境   保   护   部 发 布

                                                                                                                                                  HJ 537—2009

                                              中华人民共和国环境保护部

                                                          公    告

                                            2009 年    第 77 号

为贯彻《中华人民共和国环境保护法》,保护环境,保障人体健康,现批准《环境空气和废气    氨

的测定    纳氏试剂分光光度法》等五项标准为国家环境保护标准,并予发布。

标准名称、编号如下:

一、《环境空气和废气    氨的测定    纳氏试剂分光光度法》(HJ 533—2009);

二、《环境空气    氨的测定    次氯酸钠–水杨酸分光光度法》(HJ 534—2009);

三、《水质    氨氮的测定    纳氏试剂分光光度法》(HJ 535—2009);

四、《水质    氨氮的测定    水杨酸分光光度法》(HJ 536—2009);

五、《水质    氨氮的测定    蒸馏–中和滴定法》(HJ 537—2009)。

以上标准自 2010 年 4 月 1 日起实施,由中国环境科学出版社出版,标准内容可在环境保护部

(bz.mep.gov.cn)查询。

自以上标准实施之日起,由原国家环境保护局批准、发布的下述五项国家环境保护标准废止,标准

名称、编号如下:

一、《空气质量    氨的测定    纳氏试剂比色法》(GB/T 14668—93);

二、《空气质量    氨的测定    次氯酸钠–水杨酸分光光度法》(GB/T 14679—93);

三、《水质    铵的测定    纳氏试剂比色法》(GB 7479—87);

四、《水质    铵的测定    水杨酸分光光度法》(GB 7481—87);

五、《水质    铵的测定    蒸馏和滴定法》(GB 7478—87)。

特此公告。

 

                                                                                                                                        2009 年 12 月 31 日

 

                                                                                                                                              HJ 537—2009

 

                                                                 目        次

 

前    言................................................................................................................................................................. iv 

1   适用范围........................................................................................................................................................ 1 

2   方法原理........................................................................................................................................................ 1 

3   干扰及消除.................................................................................................................................................... 1 

4   试剂和材料.................................................................................................................................................... 1 

5   仪器和设备.................................................................................................................................................... 2 

6   样品................................................................................................................................................................ 2 

7   分析步骤........................................................................................................................................................ 3 

8   结果计算........................................................................................................................................................ 3 

9   准确度和精密度............................................................................................................................................ 3 

10   质量保证和质量控制.................................................................................................................................. 3 

HJ 537—2009

 

                                                                   前    言

 

        为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》,保护环境,保障人体

健康,规范水中氨氮的监测方法,制定本标准。

        本标准规定了测定水中氨氮的蒸馏-中和滴定法。

        本标准是对《水质    铵的测定    蒸馏和滴定法》(GB 7478—87)的修订。

        本标准首次发布于 1987 年,原标准起草单位是江苏省环境监测站。本次为首次修订。

        本次修订的主要内容如下:

——修改了标准的名称,由《水质    铵的测定    蒸馏和滴定法》修改为《水质    氨氮的测定    蒸馏

-中和滴定法》。

——在适用范围中,取消了灵敏度;明确了方法检出限。

——增加了盐酸标准溶液的标定方法。

——修改了混合指示剂的配制方法。

——取消了各种形态氮的质量浓度的换算系数表。

——增加了质量保证和质量控制条款。

自本标准实施之日起,原国家环境保护局 1987 年 3 月 14 日批准、发布的《水质    铵的测定    蒸馏

和滴定法》(GB 7478—87)废止。

本标准由环境保护部科技标准司组织制订。

本标准主要起草单位:沈阳市环境监测中心站。

本标准环境保护部 2009 年 12 月 31 日批准。

本标准自 2010 年 4 月 1 日起实施。

本标准由环境保护部解释。

                                                                                                                                                   HJ 537—2009

                                            水质    氨氮的测定 蒸馏-中和滴定法

 

1   适用范围

本标准规定了测定水中氨氮的蒸馏-中和滴定法。

本标准适用于生活污水和工业废水中氨氮的测定。

当试样体积为 250 ml 时,方法的检出限为 0.05 mg/L(均以 N 计)。

2   方法原理

调节水样的 pH 值在 6.0~7.4,加入轻质氧化镁使呈微碱性,蒸馏释出的氨用硼酸溶液吸收。以甲

基红-亚甲蓝为指示剂,用盐酸标准溶液滴定馏出液中的氨氮(以 N 计)。

3   干扰及消除

在本标准规定的条件下可以蒸馏出来的能够与酸反应的物质均干扰测定。例如,尿素、挥发性胺和

氯化样品中的氯胺等。

4   试剂和材料

除非另有说明,分析时所用试剂均使用符合国家标准的分析纯化学试剂,实验用水为按 4.1 制备的

水。

4.1   无氨水,在无氨环境中用下述方法之一制备(无氨水的检查见 10.1)。

4.1.1   离子交换法

蒸馏水通过强酸性阳离子交换树脂(氢型)柱,将流出液收集在带有磨口塞的玻璃瓶内。每升流出

液加 10 g 同样的树脂,以利于保存。

4.1.2  蒸馏法

在 1 000 ml 的蒸馏水中,加 0.1 ml 硫酸(4.2),在全玻璃蒸馏器中重蒸馏,弃去前 50 ml 馏出液,

然后将约 800 ml 馏出液收集在带有磨口塞的玻璃瓶内。每升馏出液加 10 g 强酸性阳离子交换树脂

(氢型)。

4.1.3  纯水器法

用市售纯水器直接制备。

4.2  硫酸,ρ(H2SO4)= 1.84 g/ml。

4.3  盐酸,ρ =1.19 g/ml。

4.4  无水乙醇,ρ =0.79 g/ml。

4.5  无水碳酸钠(Na2CO3),基准试剂。

4.6  轻质氧化镁(MgO),不含碳酸盐。

在 500℃下加热,以除去碳酸盐。

4.7  氢氧化钠溶液,c(NaOH)=1 mol/L。

称取 20 g 氢氧化钠(NaOH)溶于约 200 ml 水中,冷却至室温,稀释至 500 ml。

4.8  硫酸溶液,c(1/2H2SO4)=1 mol/L。

量取 2.8 ml 硫酸(4.2)缓慢加入 100 ml 水中。

4.9    硼酸(H3BO3)吸收液,ρ =20 g/L。

1 HJ 537—2009

称取 20 g 硼酸溶于水,稀释至 1 000 ml。

4.10  甲基红指示液,ρ =0.5 g/L。

称取 50 mg 甲基红溶于 100 ml 乙醇(4.4)中。

4.11    溴百里酚蓝(bromthymol blue)指示剂,ρ =1 g/L。

称取 0.10 g 溴百里酚蓝溶于 50 ml 水中,加入 20 ml 乙醇(4.4),用水稀释至 100 ml。

4.12    混合指示剂

称取 200 mg 甲基红溶于 100 ml 乙醇(4.4)中;另称取 100 mg 亚甲蓝溶于 100 ml 乙醇(4.4)中。

取两份甲基红溶液与一份亚甲蓝溶液混合备用,此溶液可稳定 1 个月。

4.13  碳酸钠标准溶液,c(1/2Na2CO3)=0.020 0 mol/L。

称取经 180℃干燥 2 h 的无水碳酸钠(4.5)0.530 0 g,溶于新煮沸放冷的水中,移入 500 ml 容量瓶

中,稀释至标线。

4.14  盐酸标准滴定溶液,c(HCl)=0.02 mol/L。

量取 1.7 ml 盐酸(4.3)于 1 000 ml 容量瓶中,用水稀释至标线。

标定方法:移取 25.00 ml 碳酸钠标准溶液(4.13)于 150 ml 锥形瓶中,加 25 ml 水,加 1 滴甲基红

指示液(4.10),用盐酸标准溶液(4.14)滴定至淡红色为止。记录消耗的体积。用式(1)计算盐酸溶液(4.14)的浓度:

                                           c(HCl)=C1×V1/V2                                  (1)

 

式中:c——盐酸标准滴定溶液(4.14)的浓度,mol/L;

c1——碳酸钠标准溶液(4.13)的浓度,mol/L;

V1——碳酸钠标准溶液(4.13)的体积,ml;

V2——消耗的盐酸标准滴定溶液(4.14)的体积,ml。

4.15    玻璃珠

4.16 防沫剂,如石蜡碎片。

5   仪器和设备

5.1  氨氮蒸馏装置:由 500 ml 凯式烧瓶、氮球、直形冷凝管和导管组成,冷凝管末端可连接一段适当

长度的滴管,使出口尖端浸入吸收液液面下。亦可使用蒸馏烧瓶。

5.2  酸式滴定管:50 ml。

6   样品

6.1   样品保存

水样采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内,要尽快分析。如需保存,应加硫酸使水样酸化至 pH<2,2~5

℃下可保存 7 d。

 

6.2   样品预蒸馏

将 50 ml 硼酸吸收液(4.9)移入接收瓶内,确保冷凝管出口在硼酸溶液液面之下。分取 250 ml 水

样(如氨氮含量高,可适当少取水样,加水至 250 ml)移入烧瓶中,加 2 滴溴百里酚蓝指示剂(4.11),

必要时,用氢氧化钠溶液(4.7)或硫酸溶液(4.8)调整 pH 至 6.0(指示剂呈黄色)~7.4(指示剂呈蓝

色),加入 0.25 g 轻质氧化镁(4.6)及数粒玻璃珠,必要时加入防沫剂(4.16),立即连接氮球和冷凝管

加热蒸馏,使馏出液速率约为 10 ml/min,待馏出液达 200 ml 时,停止蒸馏。

2 HJ 537—2009

7   分析步骤

7.1   样品分析

将全部馏出液转移到锥形瓶中,加入 2 滴混合指示剂(4.12),用盐酸标准滴定溶液(4.14)滴定,

至馏出液由绿色变成淡紫色为终点,并记录消耗的盐酸标准滴定溶液的体积 Vs。

7.2   空白试验

用 250 ml 水代替水样,按 6.2 进行预蒸馏,按 7.1 进行滴定,并记录消耗的盐酸标准滴定溶液的体

积 Vb。

8   结果计算

水样中氨氮的浓度用式(2)计算:

 ρN=((Vs-Vb) /  V)× c  ×14.01×1000                     (2)

 

式中:ρN——水样中氨氮的浓度(以 N 计),mg/L;

V——试样的体积,ml;

Vs——滴定试样所消耗的盐酸标准滴定溶液的体积,ml;

Vb——滴定空白所消耗的盐酸标准滴定溶液的体积,ml;

c——滴定用盐酸标准溶液的浓度,mol/L;

14.01——氮的原子量,g/moL。

9   准确度和精密度

表 1   标准样品和实际样品的准确度和精密度

样品 氨氮含量/(mg/L) 重复性限 r/(mg/L) 再现性限 R/(mg/L) 相对误差/% 

标样 1    2.76                            0.106                         0.146                               0.73 

标样 2     23.8                           0.641                          1.39                              −0.42 

地表水     6.60                           0.109                          0.515                                —

生活污水  21.4                          0.694                           3.09                                  —

    注:由 5 家实验室参加验证,每家实验室对每个样品重复测定次数均为 6 次。

10   质量保证和质量控制

10.1   无氨水的检查:用盐酸标准溶液(4.14)滴定 250 ml 水,消耗盐酸标准溶液的体积不得大于

0.04 ml。

10.2  蒸馏器清洗:向蒸馏烧瓶中加入 350 ml 水,加数粒玻璃珠(4.15),装好仪器,蒸馏到至少收集了 100 ml 水,将馏出液及瓶内残留液弃去。

10.3  预蒸馏:在蒸馏刚开始时氨气蒸出速度较快,加热不能过快,否则造成水样暴沸、馏出液温度升高、氨吸收不完全,馏出液速率应保持在10ml/min左右。如果水样中存在余氯,应再加入几粒结晶硫代硫酸钠(Na2S2O3或Na2S2O3·5H2O)去除。

10.4  标定盐酸标准滴定溶液时,至少平行滴定 3 次,平行滴定的zui大允许偏差不大于 0.05 ml。

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发展的同时伴随着负面影响,环境问题一直是平阳为之头疼的重点之一。近年来,平方地方政府一直关注着水质环保问题,每年都投入大量的人力与物力于水质环保治理、

在浙江省平阳县的一家公司门前,环保局相关负责人向记者这样介绍道:“工业排放污水经过处理之后,水体中COD和氨氮的含量分别稳定在100mg/L和25mg/L以下,低于国家关于制革及皮毛加工工业污水排放的国家标准。”随后,记者在污水排放出水口旁边的水池边,见到了正健康的游来游去的几尾金鱼。

制革业一直是平阳县的经济支柱产业,但由于制革工序的复杂,导致耗水量和药剂的使用度非常之高,于是慢慢的给水质带来了极大的污染,尤其是水体中氨氮和COD的含量,更是超标严重,一直以来都是平阳人为之头痛的重中之重。

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3月5日上午9时,十三届全国人大一次会议在人民大会堂开幕,国务院总理李克强作政府工作报告。以下是对政府工作报告中环保相关内容的摘录。

图(总理李克强做政府工作报告)


1、五 年 工 作 回 顾


生态环境状况逐步好转
制定实施大气、水、土壤污染防治三个“十条”并取得扎实成效。单位国内生产总值能耗、水耗均下降20%以上,主要污染物排放量持续下降,重点城市重污染天数减少一半,森林面积增加1.63亿亩,沙化土地面积年均缩减近2000平方公里,绿色发展呈现可喜局面。


2、主 要 做 了 哪 些 工 作


树立绿水青山就是金山银山理念,以前所未有的决心和力度加强生态环境保护
重拳整治大气污染,重点地区细颗粒物(PM2.5)平均浓度下降30%以上。加强散煤治理,推进重点行业节能减排,71%的煤电机组实现超低排放。优化能源结构,煤炭消费比重下降8.1个百分点,清洁能源消费比重提高6.3个百分点。提高燃油品质,淘汰黄标车和老旧车2000多万辆。加强重点流域海域水污染防治,化肥农药使用量实现零增长。推进重大生态保护和修复工程,扩大退耕还林还草还湿,加强荒漠化、石漠化、水土流失综合治理。开展中央环保督察,严肃查处违法案件。积极推动《巴黎协定》签署生效,我国在应对全球气候变化中发挥了重要作用。


3、未 来 工 作 建 议


健全生态文明体制。改革完善生态环境管理制度,加强自然生态空间用途管制,推行生态环境损害赔偿制度,完善生态补偿机制,以更加有效的制度保护生态环境。
推进污染防治取得更大成效。巩固蓝天保卫战成果,今年二氧化硫、氮氧化物排放量要下降3%,重点地区细颗粒物(PM2.5)浓度继续下降。推动钢铁等行业超低排放改造。提高污染排放标准,实行限期达标。开展柴油货车超标排放专项治理。深入推进水、土壤污染防治,今年化学需氧量、氨氮排放量要下降2%。实施重点流域和海域综合治理,全面整治黑臭水体。加大污水处理设施建设力度,完善收费政策。严禁“洋垃圾”入境。加强生态系统保护和修复,全面划定生态保护红线,完成造林1亿亩以上,耕地轮作休耕试点面积增加到3000万亩,扩大湿地保护和恢复范围,深化国家公园体制改革试点。严控填海造地。严格环境执法。


我们要携手行动,建设天蓝、地绿、水清的美丽中国。

--李克强

8名儿童同时牙齿变黑,水质检测结果一周后出来

  

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1. 测量范围:(超过稀释测定)
    氨氮:0.02~25mg/L
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2. 示值误差:
    氨氮:≤±3%及0.2中最大者
    总磷: ≤±5%及0.2中最大者
3.  重复性  :≤3%
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5.  抗氯干扰:≤2000mg/L(COD测定)
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氨氮是水质污染的最主要污染指标之一,因此,氨氮的处理在污水处理等领域就显得无比的重要,随着氨氮合乐彩票app等水质分析仪器的不断投入应用,氨氮的检测问题得到了很好的解决,但氨氮的处理问题仍旧不可忽视。

目前我国已经运行的渗滤液处理工程能耗普遍偏高,处理工艺也存在许多问题。要解决现有问题呢,就必须提高渗滤液处理率、节省能耗、研发新工艺。

渗滤液处理亟需解决的问题

脱氮问题

大家都知道氨氮含量高是垃圾渗滤液最大的特点之一,尤其是对于埋龄在10 年以上的老龄化垃圾填埋场,其氨氮值通常高达3000 ~ 4000 mg /L,国内某垃圾填埋场实际检测到的氨氮值达5 000 mg /L 以上。我们可能也经常听说许多渗滤液处理工程出现出水总氮超标现象。

膜法脱氮

膜法脱氮(主要是反渗透)去除氨氮,利用反渗透膜对氨氮的截留作用达到去除氨氮的目的。但反渗透产生的浓缩液仍含有大量的有机物和氨氮。

氨吹脱

特点是脱氮效率高,可以有效减轻后续生物脱氮的负荷,确保渗滤液处理达标排放。其缺点是氨吹脱过程中需投加大量石灰,石灰的运输、储存和使用会污染周围的环境,而且吹脱出的氨需进行回收,回收的硫酸铵处置问题也是一个难点。

硝化反硝化生物脱氮

优点是脱氮效果良好、运行稳定。缺点是需要投加大量碳源,导致运行成本大幅升高。而且出水总氮浓度较高,需要辅以深度处理才能使总氮达标排放。

尤一些老龄化垃圾填埋场需要投加大量碳源,费用远远高于渗滤液处理本身的费用。所以对于处理成本本来就较高的渗滤液处理工程来说,并不是一种好办法。

降低能耗

现在社会很发达,但是资源却日益紧缺。渗滤液处理工程能耗非常高,降低渗滤液处理能耗必须落到实地。

浓缩液

垃圾渗滤液处理的深度处理工艺大多采用纳滤膜或是反渗透膜,产生的浓缩液含有高浓度的盐、有机污染物和重金属等。

实践证明,浓缩液回灌填埋场、蒸发以及焚烧等处理方法是不可行的。

现在的解决措施大多送往城市污水处理厂,与市政污水合并处理,但市政污水处理工艺并没有对浓缩液中的污染物进行真正有效的降解,只是进行了稀释,这些污染物最终随出水排入自然水体。因此从保护环境的角度来看,必须对浓缩液进行处理,使之达标后外排。

二次污染

垃圾渗滤液处理过程中会产生许多附属产物,这些附属产物如果处置不当会造成二次污染,必须妥善解决二次污染问题。

污泥

虽然大部分渗滤液处理站工程规模较小,但由于渗滤液污染物浓度高,渗滤液处理站通常会产生数量可观的污泥,大多将脱水后的污泥送往垃圾填埋场填埋处理。按照填埋标准的要求,进入填埋场的污泥要求含水率不高于60%,而实际情况是极少有将污泥脱水至含水率在60% 以下,脱水后污泥含水率大多为80%,更有甚者直接将污泥回灌填埋场,对填埋场的影响较大。为保证填埋场的正常使用,进入填埋场的污泥必须达到填埋标准方可填埋处理。

臭气

渗滤液处理站会散发大量有毒有害气体,污染源主要是调节池、曝气池及污泥处理系统,这些恶臭气体污染物浓度高、危害极大,严重时可使人窒息甚至死亡。

大部分渗滤液处理站坐落在垃圾填埋场旁,由于周围环境条件较差,而且距市区也较远,臭气污染问题并未引起足够重视,许多垃圾渗滤液处理站未建除臭设施,散发的臭气对周围环境影响较大。为保护环境,除臭设施应与渗滤液处理设施同步建设,并应同时满足相关排放标准的要求。

噪音

渗滤液处理站会产生噪音,噪音主要来源于鼓风机、冷却塔及露天设置的水泵等机电设备,许多渗滤液处理工程往往忽视噪音的影响,并未采取降噪措施,致使噪音严重超标。一个正常的渗滤液处理站,噪音必须达到相关标准的要求。

其他

一些渗滤液处理工艺产生的附属产物如不进行妥善处理,会产生严重的二次污染,如氨吹脱工艺用硫酸对氨气进行吸收,产生的硫酸铵如何处置就是一个难题,处置不当会造成二次污染。其他如蒸发处理工艺和直接膜过滤工艺产生的残留物,除含有大量盐分和重金属外,还含有极高浓度的有机污染物,工程上必须对这些残留物进行妥善处置,不得随意堆放或排放。

新设备研发

目前应用于垃圾渗滤液处理的主要设备大部分采用进口设备,价格昂贵、维护管理困难,而且能耗较高,导致运行成本大幅增加。

在处理垃圾渗滤液MBR生化处理系统中大多采用射流曝气设备,而射流曝气需要配置大功率的射流泵,结果是电耗大幅增加。同样MBR系统中采用的外置式超滤膜,因为设置超滤循环泵,也导致电耗大幅增加。

碟管式反渗透膜在我国仍在大量使用,能耗浪费现象严重。

故必须研发新设备来节约成本。

新技术应用

针对垃圾渗滤液的特点,一些先进的处理技术已经显示出巨大的优势,如芽孢杆菌—高效生化处理技术、厌氧氨氧化、催化氧化、电催化综合处理系统等。

芽孢杆菌—高效生化处理技术是利用芽孢杆菌的作用来达到污水净化的目的,与传统的活性污泥法相比,该工艺处理效率高、能耗大幅降低,尤其适用于高浓度的垃圾渗滤液处理。

厌氧氨氧化工艺的原理是厌氧氨氧化菌在厌氧条件下,以亚硝酸盐为电子受体将氨氮直接氧化成氮气,对于氨氮含量非常高的垃圾渗滤液,厌氧氨氧化工艺的应用非常值得期待。

催化氧化处理工艺可以将污水中的部分难降解有机物氧化成二氧化碳和水,并将大分子有机物氧化成易降解的小分子有机物,提高污水的可生化性。

电催化综合处理系统是电化学法和生物法的结合,其原理是污染物在生物和电化学双重作用下得到降解,且微弱的电流还可以刺激微生物的代谢活动,在处理难生物降解的垃圾渗滤液方面具有明显的优势。

渗滤液处理发展方向

节省能耗

目前渗滤液处理技术最大的缺点是能耗高。比如“MBR+ RO”工艺处理垃圾渗滤液,其电耗高达30 ~ 40 kW·h /m3,增加运行成本。节省能耗是未来渗滤液处理发展的重点。

提高处理率

我国有相当一部分渗滤液处理设施的处理能力达不到设计规模,甚至有些城市根本没有建渗滤液处理设施。未经任何处理的渗滤液原液进入城市污水处理厂,增大了污水厂的负荷,甚至导致污水厂出水水质不能达标排放。

故应提高渗滤液处理率,确保所有的渗滤液经过处理后达标排放。

开发新工艺

目前普遍得到认可的垃圾渗滤液处理工艺仅有“生化处理+ 深度处理”工艺,其他如“芽孢杆菌—高效生物处理+ 催化氧化”工艺和“高效蒸发处理”工艺也有应用,但工程实例较少。

“MBR + NF /RO”处理工艺出水虽然能达到排放标准的要求,但仍存在工程投资大、运行成本高的缺陷,尤其是浓缩液没有很好的解决办法,在一定程度上抑制了该工艺的发展。

“芽孢杆菌—高效生物处理+ 催化氧化”工艺一方面使运行成本大幅降低,另一方面系统无浓缩液产生,彻底解决了浓缩液难于处理的难题。但该工艺在垃圾渗滤液领域应用实例较少,缺少系统的理论依据和准确的设计参数。

“高效蒸发处理”工艺完全依靠物理分离的方法达到去除污染物的目的,污染物并未得到真正分解,其产生的残留物如何处置仍未找到有效的解决办法。

针对垃圾渗滤液处理现在来看,今后需要对现有处理技术进行改进、完善。不断摸索出更好的处理方式。

文章来源:环保水圈 公众号:njrjt2014。

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地方环保部门生态环保重点工作创新大讨论,是环境保护部开展的第四次创新大讨论。把基层环保部门的同志“请进来”,了解他们在实际工作中遭遇的困惑,汲取他们在解决问题中凝聚的智慧,倾听他们在长期实践中凝练的建议,才能推动顶层设计与基层创新紧密结合。

  

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环保部:环境监测事权将全部上收国家

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同一比色皿、同一时间段,两次比色结果相差比较大:

1、比色皿有损坏,更换比色皿;

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吹脱塔处理高浓度氨氮废水



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