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   氨氮是指水中以游离氨(NH3)和 铵离子 (NH4)形式存在的氮。 动物性有机物 的含氮量一般较植物性有机物为高。同时,人畜粪便中含氮有机物很不稳定,容易分解成氨。因此,水中氨氮含量增高时指以氨或铵离子形式存在的化合氨。氨氮在线监测仪就是安装于特定位置的污染源,24小时连续不间断地对污染源进行氨氮分析的仪器。氨氮在线监测仪几种主要的测试方法以及方法比较

氨氮在线自动分析仪
氨气敏电极法

1 原理

在pH值大于11的环境下,铵根离子向氨转变,氨通过氨敏电极的疏水膜转移,造成氨敏电极的电动势的变化,仪器根据电动势的变化测量出氨氮的浓度。

2 检测步骤

用新的水样冲洗测量水样、试剂体积的容器和电极安装管。

使用蠕动泵进样。水样并不直接与蠕动泵管接触--有一个空气缓冲区。进样的体积由一可视测量系统控制。

与进样相同,辅助试剂也通过蠕动泵投加,并由可视测量系统控制加药体积。

通过鼓泡混合水样和试剂。

由测量系统自动控制反映时间。

残液由蠕动泵排出。

在用户自定义的测量周期中,分析仪会利用内置的校准标液和清洗溶液自动进行校准和清洗。

3 氨气敏电极法主流仪器品牌

进口品牌:德国WTW,英国RAIKING

4 如何分辨氨气敏电极法仪器的性能

1.量程:电极法氨氮量程规格分为:0-1200;0-2000;0-3000;0-10000不等。并且量程自由切换,量程越大,说明仪器采用的电极的适应性越强。

2.zui低检出限:仪器的zui低检出限越低,代表电极的品质越好,一般为0.05mg/l。

3.准确度:准确度是在线监测仪器zui基本的要求,测量值与真实值的误差越小(一般要求为10%),仪器的性能越好。

4.重复性:重复性也是在线监测仪器的基本要求,同一个质控样,反复测量,在满足准确度误差的前提下,每次测量的数据偏差不应超过5%。在10%以内都属于正常。

氨氮在线自动分析仪
纳氏试剂比色法 
原理

碘化汞和碘化钾的碱性 溶液 与氨反映生成淡红 棕色 胶态化合物,其 色度 与氨氮含量成正比,通常可在波长410~425nm范围内测其吸光度,计算其含量.

本法zui低检出浓度为0.025mg/L(光度法),测定上限为2mg/L.采用目视比色法,zui低检出浓度为0.02mg/L.水样做适当的预处理后,本法可用于地面水,地下水, 工业废水 和生活污水中氨氮的测定.
仪器

2.1 带氮球的定氮蒸馏装置:500mL凯氏烧瓶,氮球,直形冷凝管和导管.

2.2 分光光度计

2.3 pH计

氨氮在线自动分析仪
试剂

配制试剂用水均应为无 氨水

3.1 无氨水可选用下列方法之一进行制备:

3.1.1 蒸馏法:每升蒸馏水中加0.1mL 硫酸 ,在全玻璃蒸馏器中重蒸馏,弃去50mL初馏液,按取其余馏出液于具塞磨口的玻璃瓶中,密塞保存.

3.1.2 离子交换法:使蒸馏水通过 强酸 型阳离子交换树脂柱.

3.2 1mol/L 盐酸 溶液.

3.3 1mol/L氢氧化纳溶液.

3.4 轻质氧化镁(MgO):将氧化镁在500℃下加热,以出去碳酸盐.

3.5 0.05% 溴百里酚蓝 指示液:pH6.0~7.6.

3.6 防沫剂,如石蜡碎片.

3.7 吸收液:

3.7.1 硼酸溶液:称取20g硼酸溶于水,稀释至1L.

3.7.2 0.01mol/L硫酸溶液.

3.8 纳氏试剂:可选择下列方法之一制备:

3.8.1 称取20g碘化钾溶于约100mL水中,边搅拌边分次少量加入二氯化汞(HgCl2)结晶粉末(约10g),至出现朱红色沉淀不易溶解时,改写滴加饱和二氯化汞溶液,并充分搅拌,当出现微量朱红色沉淀不再溶解时,停止滴加二氯化汞溶液.

另称取60g氢氧化钾溶于水,并稀释至250mL,冷却至室温后,将上述溶液徐徐注入氢氧化钾溶液中,用水稀释至400mL,混匀.静置过夜将上清液移入 聚乙烯 瓶中,密塞保存.

3.8.2 称取16g氢氧化纳,溶于50mL水中,充分冷却至室温.

另称取7g碘化钾和碘化汞(HgI2)溶于水,然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧化纳溶液中,用水稀释至100mL,贮于聚乙烯瓶中,密塞保存.

3.9  酒石酸 钾纳溶液:称取50g酒石酸钾纳KNaC4H4O6·4H2O)溶于100mL水中,加热煮沸以除去氨,放冷,定容至100Ml.

3.10 铵标准贮备溶液:称取3.819g经100℃干燥过的优级纯 氯化铵 (NH4Cl)溶于水中,移入1000mL容量瓶中,稀释至标线.此溶液每毫升含1.00mg氨氮.

3.11 铵标准使用溶液:移取5.00mL铵标准贮备液于500mL容量瓶中,用水稀释至标线.此溶液每毫升含0.010mg氨氮.

测定步骤

4.1 水样预处理:取250mL水样(如氨氮含量较高,可取适量并加水至250mL,使氨氮含量不超过2.5mg),移入凯氏烧瓶中,家数滴溴百里酚蓝指示液,用氢氧化纳溶液或演算溶液调节至pH7左右.加入0.25g轻质氧化镁和数粒玻璃珠,立即连接氮球和冷凝管,导

管下端插入吸收液液面下.加热蒸馏,至馏出液达200mL时,停止蒸馏,定容至250mL.

采用酸滴定法或纳氏比色法时,以50mL硼酸溶液为吸收液;采用水杨酸-次氯酸盐比色法时,改用50mL0.01mol/L硫酸溶液为吸收液.

4.2 标准曲线的绘制:吸取0,0.50,1.00,3.00,7.00和10.0mL铵标准使用液分别于50mL比色管中,加水至标线,家1.0mL酒石酸钾溶液,混匀.加1.5mL纳氏试剂,混匀.放置10min后,在波长420nm处,用光程20mm比色皿,以水为参比,测定吸光度. 由测得的吸光度,减去零浓度空白管的吸光度后,得到校正吸光度,绘制以氨氮含量(mg)对校正吸光度的标准曲线.

4.3 水样的测定:

4.3.1分取适量经 絮凝沉淀 预处理后的水样(使氨氮含量不超过0.1mg),加入50mL比色管中,稀释至标线,家0.1mL酒石酸钾纳溶液.以下同标准曲线的绘制.

4.3.2 分取适量经蒸馏预处理后的馏出液,加入50mL比色管中,加一定量1mol/L氢氧化纳溶液,以 中和 硼酸,稀释至标线.加1.5mL纳氏试剂,混匀.放置10min后,同标准曲线步骤测量吸光度.

4.4 空白实验:以无氨水代替水样,做全程序空白测定.

计算

由水样测得的吸光度减去空白实验的吸光度后,从标准曲线上查得氨氮量(mg)后,

按下式计算:

氨氮(N,mg/L)=m/V×1000

式中:m——由标准曲线查得的氨氮量,mg;

V——水样体积,mL.

注意事项

6.1 纳氏试剂中碘化汞与碘化钾的比例,对显色反应的灵敏度有较大影响.静置后生成的沉淀应除去.

6.2  滤纸 中常含痕量铵盐,使用时注意用无氨水洗涤.所用玻璃皿应避免实验室空气中氨的玷污.

2.编辑本段两种主要测量方法的对比

氨气敏电极法比色法的对比

比对项目

电极法

比色法

响应时间

快速,可实现连续测试,zui快只要 3分钟,1mg/L以下低量程精细测量zui长10分钟。

慢,只能批式测试,需等待显色反应完成后才能测试。一次测量至少需要30分钟以上。

测试量程

广,从0.00-10000 mg/l NH4-N,只用1 支电极就可实现全量程测试,仪器可自动切换量程,自动调整分辨率。

量程小,或量程分段。更换量程时需更换一台新的仪器(由比色池来决定量程),   分辨率低。

zui低检出限

0.05 mg/l

5.0 mg/l

干扰

抗干扰能力强,不受色度、浊度干扰,无需额外补偿

易受样品色度、浊度干扰,且光度法易受周边环境温度、湿度等条件变化影响

进样要求

无特殊要求

要求严格,以免污染光学元件,以及影响吸光度测试

试剂操作成本

低,电极法无需显色试剂,电极使用寿命长,采用国产试剂,购买方便便宜

高,显色试剂必须要原装进口,其他试剂建议用原装进口的,维护成本高

消耗品

电极使用寿命长,更换电极成本低

光源老化,更换光源成本高,比色池应定期更换

结论

电极法更加适于在线测试分析,对于营养成分氮磷的在线分析,一般首选电极法,其次才选比色法。由于目前用电极法测试其它营养成分(如硝酸氮、亚硝酸氮、磷酸盐、总磷、COD等)的技术还不成熟,还没有开发出经久耐用的电极,因此才用比色法暂时替代。目前用电极法测试氨氮技术已经很成熟,许多知名专业厂商都选用电极法测试氨氮,逐步替代老式的比色法。

 

氨氮在线自动分析仪的应用领域和基本原理

   在平时的COD测定实践中,工作人员发现氯离子对COD测定的准确性有些非常大的影响。在测定的过程中,如何消除氯离子的干扰,提高COD测定时的准确度,同时减轻二次污染,是几年来科研人员非常关注的问题。

图:COD合乐彩票app-丁当科技

水中COD的测定,是水质检测中必不可少的项目之一,COD含量的定制为:1L水样中,消耗强氧化剂高锰酸钾或重铬酸钾的量,用mg表示,换算得到的mg/L单位,即为水样的化学需氧量。在检测分析COD的过程中,水样中氯离子极易被氧化剂氧化,氯离子的影响,使得工作人员测定出的结果偏高,高氯低COD废水的测定更是现在面临的一个难题。广大环检测工作者在氯离子对COD测定干扰方面做了大量工作,总的来说找到了以下几种方式来消除或减少氯离子对cod测定的影响:

  1、对水样进行稀释;

2、汞盐法:即用HgSO4对氯离子进行影响消除。

3、银盐法:即用AgNO3与AgCl生成沉淀来去除氯离子影响的方法。

4、标准曲线校正法:即用预先配置的不同氯离子浓度的水样测定COD值,制定出cod—氯离子的标准曲线;然后取两份同样的浓度的水样,一份不作处理,然后测定出COD含量,另一份进行氯离子消除,得出氯离子含量;最后在标准曲线上查找对应的COD值,两份cod值的差值即为COD的实际值。

5、氯气校正法

6、密封消解法

7、KI-KMnO4氧化法

8、铋吸收剂除氯法

以上列出了COD测定过程总,消除氯离子影响的一些方法,总的来说分为两大类:药剂法与测定修正法。广大环保监测工作者在方法的改进上做了许多的工作,无一例外的都是想着无毒、无污染、便捷、快速、准确的方向发展,当然各种方法在实际应用时,都有一定的适用范围和局限性,还有待进一步的改进和完善。

在现如今的环保市场上,各式各样的COD合乐彩票app一一问世,广大用户们眼花缭乱,建议在选择仪器的时候,多考虑自身需求,根据实际情况进行选择,有些消费者一味贪图便宜,有的消费者只注重品牌,其实适合自己的才是最好的,希望广大用户都能选择好适合自身使用的专用仪器。

浅谈水质污染的一些原因

  

电镀废水、生活污水、工业废水中均含有磷,处理方法却不同,无锡点创为您介绍不同含磷废水超标的解决方案。无锡点创公司致力于环保设备、三废处理工艺、水质在线监测系统的技术开发、系统解决方案以及国内外著名水质在线分析仪器、环保设备的代理销售。
一、电镀废水总磷超标
    电镀废水中的磷比较特殊,与一般总磷不同,电镀废水中的磷一般是次亚磷,对于次亚磷废水,不能使用传统的除磷剂处理,比较有效的办法是使用次亚磷去除剂进行处理,通过催化剂进行催化,次亚磷去除剂能够与次亚磷结合,形成均相共沉淀。对于一些电镀厂、电子厂、线路板厂,由于牵涉到化学镀镍工艺,在原水中存在次磷酸钠作为还原剂,因此废水中多存在磷超标问题。
        
 二、生活污水总磷超标      
     生活污水中的磷多为有机磷,对于有机磷而 言,zui有效而又省成本的方式是生化处理,现在很多的大型生活污水处理厂都有几个生化池进行处理,可以降解COD、总磷、总氮等指标。对于总磷而言,因为生化处理能够把部分有机磷转化为正磷,在生化以后,往往还要继续进行化学处理,在废水中添加铁系除磷剂或者钙系除磷剂进行处理。
        
三、磷化废水总磷超标     
     磷化废水一般是指阳极氧化废水、工业含磷废水、磷酸废水等,这些废水中的磷一般是正磷酸盐,对于这类磷,一般采用传统除磷剂进行处理,例如,对于磷浓度比较高的阳极氧化废水,可以加入石灰处理,对于磷浓度比较低的工业废水,可以加入铁系除磷剂进行沉淀处理。
      

四、化肥厂农药含磷废水     
    化肥厂或者农药废水一般是有机磷废水,对于这类有机磷废水,采用两种工艺进行处理,氧化处理或者生化处理,氧化办法处理废水是把有机磷氧化为正磷,而后加 入正磷去除剂处理,生化法处理类似,也是先把有机磷氧化为正磷,而后对正磷进行处理。这两种工艺对于化肥厂农药废水都比较实用,如果水量比较大,建议用生 化法,水量比较小,可以使用氧化除磷剂进行后处理。

废水处理之制药废水

  

                 水质  氨氮的测定  纳氏试剂分光光度法 
警告:二氯hua汞(HgCl2 )和碘hua汞(HgI2 )为剧毒物质,避免经皮肤和口腔接触。 

1 适用范围   

本标准规定了测定水中氨氮的纳氏试剂分光光度法。  
本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中氨氮的测定。 

   当水样体积为 50mL,使用20mm 比色皿时,本方法的检出限为0.025mg/L,测定下限为0.10mg/L ,测定上限为2.0mg/L(均以N 计)。    

 

2方法原理  

以游离态的氨或铵离子等形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成淡红棕色络合物,该络合物的吸光度与氨氮含量成正比,于波长420nm处测量吸光度。 
 

3 干扰及消除  

水样中含有悬浮物、余氯、钙镁等金属离子、硫化物和有机物时会产生干扰,含有此 类物质时要作适当处理,以消除对测定的影响。  

若样品中存在余氯,可加入适量的硫代硫酸钠溶液去除,用淀粉-碘化钾试纸检验余氯 是否除尽。在显色时加入适量的酒石酸钾钠溶液,可消除钙镁等金属离子的干扰。若水样 浑浊或有颜色时可用预蒸馏法或絮凝沉淀法处理。   

4 试剂和材料  

除非另有说明,分析时所用试剂均使用符合国家标准的分析纯化学试剂,实验用水按 

4.1 制备,使用经过检定的容量器皿和量器。   

4.1  无氨水,在无氨环境中用下述方法之一制备。 

4.1.1  离子交换法   

   蒸馏水通过强酸性阳离子交换树脂(氢型)柱,将流出液收集在带有磨口玻璃塞的玻璃瓶内。每升流出液加10g 同样的树脂,以利于保存。

4.1.2 蒸馏法   

   在l000mL 的蒸馏水中,加 0.lmL 硫酸(ρ= 1.84g/mL ),在全玻璃蒸馏器中重蒸馏,弃去前50mL 馏出液,然后将约800mL 馏出液收集在带有磨口玻璃塞的玻璃瓶内。每升馏出液加10g 强酸性阳离子交换树脂(氢型)。 

4.1.3 纯水器法    

用市售纯水器直接制备。

4.2  轻质氧化镁(MgO)  

不含碳酸盐,在500  ℃下加热氧化镁,以除去碳酸盐。   

4.3  盐酸,ρ(HCl )=1.18g/mL。  

4.4  纳氏试剂,可选择下列方法的一种配制。 

4.4.1二氯hua汞-碘化钾-氢氧化钾(HgCl-KI-KOH )溶液    称取15.0g氢氧化钾(KOH),溶于 50mL 水中,冷至室温。     称取5.0g 碘化钾(KI),溶于 10mL 水中,在搅拌下,将 2.50g二氯hua汞(HgCl2 )粉末分多次加入碘化钾溶液中,直到溶液呈深黄色或出现淡红色沉淀溶解缓慢时,充分搅拌混和,并改为滴加二氯hua汞饱和溶液,当出现少量朱红色沉淀不再溶解时,停止滴加。    在搅拌下,将冷却的氢氧化钾溶液缓慢地加入到上述二氯hua汞和碘化钾的混合液中,并稀释至100mL ,于暗处静置24h,倾出上清液,贮于聚乙烯瓶内,用橡皮塞或聚乙烯盖子盖紧,存放暗处,可稳定一个月。  

4.4.2 碘hua汞-碘化钾-氢氧化钠(HgI2 -KI-NaOH)溶液  

称取16.0g氢氧化钠(NaOH),溶于 50mL 水中,冷至室温。     称取7.0g 碘化钾(KI)和10.0g 碘hua汞(HgI2 ),溶于水中,然后将此溶液在搅拌下, 缓慢加入到上述50mL 氢氧化钠溶液中,用水稀释至 100mL 。贮于聚乙烯瓶内,用橡皮塞或聚乙烯盖子盖紧,于暗处存放,有效期一年。   

4.5  酒石酸钾钠溶液,ρ=500g/L。  

称取50.0g 酒石酸钾钠(KNaC4 H6 O6 •4H2 O)溶于100mL 水中,加热煮沸以驱除氨,充分冷却后稀释至100mL 。

4.6  硫代硫酸钠溶液,ρ=3.5g/L。  

称取3.5g 硫代硫酸钠(Na2S2 O3 )溶于水中,稀释至 1000mL。

4.7 硫酸锌溶液,ρ= 100g/L 。 

称取10.0g 硫酸锌(ZnSO4·7H2 O)溶于水中,稀释至100mL 。

4.8 氢氧化钠溶液,ρ= 250g/L。 

称取25g 氢氧化钠溶于水中,稀释至 100mL 。  

4.9 氢氧化钠溶液,c (NaOH)= lmol/L。  

称取4g 氢氧化钠溶于水中,稀释至 100m L。

4.10 盐酸溶液,c (HCl)=lmol/L。  

取8.5mL 盐酸(4.3)于 100mL 容量瓶中,用水稀释至标线。  

4.11  硼酸(H3 BO3 )溶液,ρ=20g/L 。 

称取20g 硼酸溶于水,稀释至 1L。  

4.12 溴百里酚蓝指示剂(bromthy 

称取0.05g溴百里酚蓝溶于 50mL 水中,加入10mL 无水乙醇,用水稀释至100mL 。 

4.13 淀粉-碘化钾试纸  

称取1.5g 可溶性淀粉于烧杯中,用少量水调成糊状,加入200m L 沸水,搅拌混匀放冷。加0.50g 碘化钾(KI)和0.50g 碳酸钠(Na2 CO3),用水稀释至 250mL 。将滤纸条浸渍后,取出晾干,于棕色瓶中密封保存。     

4.14 氨氮标准溶液  

4.14.1  氨氮标准贮备溶液,ρN=1000 μ g/mL。  

称取3.8190g氯化铵(NH4Cl ,优级纯,在100℃~105℃干燥2h ),溶于水中,移入 l000mL 容量瓶中,稀释至标线,可在2 ℃~5 ℃保存1 个月。 

4.14.2  氨氮标准工作溶液,ρN=10 μg/mL。  

吸取5.00mL氨氮标准贮备溶液(4.14.1 )于500mL 容量瓶中,稀释至刻度。临用前配制。 
 
5 仪器和设备 

5.1  可见分光光度计:具 20mm 比色皿。 

5.2  氨氮蒸馏装置:由 500mL 凯式烧瓶、氮球、直形冷凝管和导管组成,冷凝管末端可连接一段适当长度的滴管,使出口尖端浸入吸收液液面下。亦可使用500mL 蒸馏烧瓶。  

6 样品  

6.1样品采集与保存 

水样采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内,要尽快分析。如需保存,应加硫酸使水样酸化至pH<2 ,2 ℃~5 ℃下可保存 7 天mol blue), ρ=0.5g/L。

6.2 样品的预处理 6.2.1除余氯 

若样品中存在余氯,可加入适量的硫代硫酸钠溶液(4.6)去除。每加 0.5mL 可去除0.25mg余氯。用淀粉-碘化钾试纸(4.13 )检验余氯是否除尽。  

6.2.2 絮凝沉淀  

  100mL 样品中加入1mL 硫酸锌溶液(4.7)和0.1mL ~0.2mL 氢氧化钠溶液(4.8),调节pH约为10.5 ,混匀,放置使之沉淀,倾取上清液分析。必要时,用经水冲洗过的中速滤纸过滤,弃去初滤液20mL。也可对絮凝后样品离心处理。  

6.2.3 预蒸馏  

将50mL 硼酸溶液(4.11 )移入接收瓶内,确保冷凝管出口在硼酸溶液液面之下。分取250mL 样品,移入烧瓶中,加几滴溴百里酚蓝指示剂(4.12 ),必要时,用氢氧化钠溶液( 4.9)或盐酸溶液(4.10 )调整 pH至6.0(指示剂呈黄色)~7.4(指示剂呈蓝色)之间,加入0.25g轻质氧化镁(4.2)及数粒玻璃珠,立即连接氮球和冷凝管。加热蒸馏,使馏出液速率约为10mL/min,待馏出液达200mL 时,停止蒸馏,加水定容至250mL 。 
  

7 分析步骤  

7.1 校准曲线 

在8 个50mL比色管中,分别加入0.00m L、0.50mL、1.00mL 、2.00 0mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL、和 10.00mL  氨氮标准工作溶液(4.14 ) ,其所对应的氨氮含量分别为 0.0µg、5.0µg、10.0µg 、、20.0µg 、40.0µg 、60.0µg 、80.0µg和100µg ,加水至标线。加入 1.0mL 酒石酸钾钠溶液(4.5),摇匀,再加入纳氏试剂 1.5mL(4.4.1)或1.0mL(4.4.2),摇匀。放置 10min后,在波长420nm 下,用20mm 比色皿,以水作参比,测量吸光度。 
以空白校正后的吸光度为纵坐标,以其对应的氨氮含量(µg)为横坐标,绘制校准曲线。  
注:根据待测样品的浓度也可选用10mm 比色皿。  

7.2  样品测定  

7.2.1 清洁水样:直接取 50mL,按与校准曲线相同的步骤测量吸光度。 7.2.2有悬浮物或色度干扰的水样:取经预处理的水样50mL(若水样中氨氮浓度超过2mg/L, 可适当少取水样体积),按与校准曲线相同的步骤测量吸光度。  

注:经蒸馏或在酸性条件下煮沸方法预处理的水样,须加一定量氢氧化钠溶液(4.9),调节水样至中性,用水稀释至50mL 标线,再按与校准曲线相同的步骤测量吸光度。 

7.3 空白试验 
用水代替水样,按与样品相同的步骤进行前处理和测定。

8 结果计算  

水中氨氮的浓度按公式(1 )计算:   
                          (1 )  式中:  
ρN——水样中氨氮的质量浓度,mg/L,以氮计;  As ——水样的吸光度;  

Ab ——空白试验的吸光度;   a ——校准曲线的截距; b ——校准曲线的斜率;

V ——试料体积,mL;   

 

9 准确度和精密度  

氨氮浓度为1.21 mg/L的标准溶液,重复性限为0.028mg/L,再现性限为 0.075mg/L,回收率在94%~104%之间。  
氨氮浓度为1.47 mg/L的标准溶液,重复性限为0.024mg/L,再现性限为 0.066mg/L,回收率在95 %~105%之间。 
 
10 质量保证和质量控制  

10.1 试剂空白的吸光度应不超过 0.030(10mm比色皿)。 

10.2纳氏试剂的配制 
为了保证纳氏试剂有良好的显色能力,配制时务必控制 HgCl2 的加入量,至微量 HgI2 红色沉淀不再溶解时为止。配制100mL纳氏试剂所需HgCl2 与KI的用量之比约为2.3:5。在配制时为了加快反应速度、节省配制时间,可低温加热进行,防止 HgI2 红色沉淀的提前出现。 

10.3 酒石酸钾钠的配制  
分析纯酒石酸钾钠铵盐含量较高时,仅加热煮沸或加纳氏试剂沉淀不能完全除去氨。此时采用加入少量氢氧化钠溶液,煮沸蒸发掉溶液体积的20%~30%,冷却后用无氨水稀释至原体积。 

10.4 絮凝沉淀  
滤纸中含有一定量的可溶性铵盐,定量滤纸中含量高于定性滤纸,建议采用定性滤纸过滤,过滤前用无氨水少量多次淋洗(一般为100mL)。这样可减少或避免滤纸引入的测量误 差。  

10.5 水样的预蒸馏  
蒸馏过程中,某些有机物很可能与氨同时馏出,对测定有干扰,其中有些物质(如甲醛) 可以在酸性条件(pH<1 )下煮沸除去。在蒸馏刚开始时,氨气蒸出速度较快,加热不能过快,否则造成水样暴沸,馏出液温度升高,氨吸收不完全。馏出液速率应保持在10mL/min左右。  

10.6 蒸馏器清洗  
向蒸馏烧瓶中加入350mL水,加数粒玻璃珠,装好仪器,蒸馏到至少收集了100mL 水, 将馏出液及瓶内残留液弃去。

 

HJ53-EST-2003总磷在线自动监测仪优势

  

多功能水质监测仪(COD、氨氮、总磷、余氯、浊度) 型号:MW18CM-05(5参数)

库号:M278964

包括COD、氨氮、总磷、余氯、浊度,
其余指标根据客户另配(参考下表)
0-2500mg/L(COD)
0.0-5.0mg/L (总磷)
0.00-5.00 mg/L(余氯)
0.01-5mg/L (氨氮)
1.0-1000NTU(浊度)

MW18CM-05多功能水质监测仪是独立开发的新一代水质监测仪。该仪器采用汉字菜单方式,按键少、操作简单直观,未经培训的人员也可迅速掌握仪器的使用方法。它采用特制的密封专用比色管,达到方便快速测定水质的目的。在仪器中采用冷光源和窄带干涉滤光技术,专门设计的温度补偿电路实现了准确、高稳定的测定。仪器采用紧凑的一体化结构,集消解和测量于一体。仪器内部配备大容量闪存,用于保存30条校准曲线和1000个测量结果,在断电的情况下可将数据保存数十年而不丢失。输出接口可实时打印测量数据,也可在测量完成后打印输出。内置微功耗时钟可实时纪录校准及测量时间,而单片机数字处理技术保证了仪器的高自动化和高准确性。使之成为新一代智能多功能仪器。
本仪器具有自动调零、浓度直读、线性回归、曲线存储、功能扩展、自动打印、数据输出等多种功能,能满足各种地表水、地下水、工业和生活污水、养殖及再生水的测量需要。可广泛地应用于环境保护、科研监测、生产控制等领域,是现代环境监测与管理理想的专用仪器之一。

主要技术指标
测量精度 ±5%(全部)
重 复 性 ±3%(全部)
工作温度 5~35℃
相对湿度 ≤80%
zui大功耗 100W
重量 4.5Kg
外形尺寸 320×330×180(mm)

主要测量指标
0-2500mg/L(COD)
0.0-5.0mg/L (总磷)
0.01-5mg/L (氨氮)
0-5.00 mg/L(余氯)
1.0-1000NTU(浊度)


注:基础型包括COD、氨氮、总磷,其他指标可自选。


用途:环保,石化
分类:物理
历史资料:2009-01-16版本  2009-12-23版本  2009-12-28版本  2010-02-25版本  2010-02-25版本  2010-02-25版本  2010-02-25版本  2010-02-26版本  2010-02-26版本  2010-03-09版本  2010-03-09版本  
产品更多信息



多功能水质监测仪(COD、氨氮、总磷、余氯、浊度)MW18CM-0=5

  

氨氮对水产养殖的影响及防治办法_氨氮合乐彩票app是助力

氨氮中毒是水产养殖中很常见的问题,轻者会造成鱼类生长速度慢等不好的影响,重者会造成鱼类大量死亡。不管是环境的治理还是养殖,我们要坚持的原则是“预防为主、防治结合”,氨氮中毒分为慢性中毒和急性中毒,在养殖的过程中,首先你需要不断地观察鱼类的生活状态,以预防为主:

水产养殖的氨氮急性中毒现象有:

1、鱼类出现不安,如挣扎、上下游窜、侧卧、痉挛等。

2、鱼鳃出现紫黑色,甚至流血;

3、鳍条等一些部位出血,呼吸急促,鱼嘴张开与闭合不能自然等。

4、预提颜色改变,体表粘液增多等等

氨氮慢性中毒的症状有:

1、摄食量变小,也就是吃的变少了,表现的没有之前积极了

2、遇到阴雨天气,长时间浮在表面,不愿下游。

鱼类养殖是一个专业活,在平时的观测过程中,需要我们的细心、耐心,发现问题时要及时的去处理,任何一点问题都不能轻易的忽视。一般来说,氨氮中毒需要综合防治,主要有:

1、提高鱼料的质量,最终达到减少氨氮量的产生的目的;

2、若有污染源在附近,需要严格控制外界含氮超标的水体进入养殖鱼池。

3、改善水质,增加水体底层的溶氧量,加强水体对流

4、使用对鱼类无害的氨氮去除药剂改善水质。

图:氨氮合乐彩票app

当然这里只是列举出了其中一小部分的方法,具体的还需向专业养殖人员去了解。在发现上述问题的时候,我们应该做的是进行氨氮的测定,使用氨氮合乐彩票app来确定水体中氨氮的含量是否超标,否则一切都是空谈,如使用TR-109型氨氮合乐彩票app,就可以快速直接的测定出水中氨氮的含量,然后根据实际情况去对应解决问题。

氨氮快速合乐彩票app_氨氮快速合乐彩票app的售后服务

  

DR3900分光光度计如何测定总磷

1、打开COD消解器,预热至150℃;

2、打开DR3900,点击“存储程序”,选择:5;

3、移取1.4mL硫酸(1+35)到试剂管中;

3、使用移液管移取5.0mL水样到试剂管中;

4、移取0.5mL过硫酸钾溶液(40g/L)加入;

5、将试管放入消解器中消解30分钟;

6、消解结束后,从消解器上取下试管放在试管架上;

7、用移液管移取1.0 mL1.54N 的氢氧化钠溶液到试管中。拧紧盖子后混合均匀。

8、擦干净试管外壁,将试管插到光度计的试管固定架上。

9、点击“零”调零,结果将显示:0.0 mg/L PO43-。

10、移取0.6mL 抗坏血酸(20g/L)到试剂管中。

11、移取0.3mL 钼酸铵(26g/L)到试剂管中。如试管中溶液体积不到9mL,用去离子水补足9mL。然后拧紧盖子摇晃10-15秒。

12、显色反应10分钟。

13、擦干净试管外壁,将试管插到光度计的试管固定架上。

14、点击“读数”键,结果自动显示。

E+HCA71AM氨氮分析仪故障分析和日常维护

  

政策利好分析

  从《水十条》的颁布,到《大气十条》的修订和《土十条》的起草,中国环保正出台或陆续出台相关法律、条文和政策来显示中国政府铁腕治污的决心。

  《中国商报》社长徐舰在新《环保法》出台的开幕词上表示:环保是未来经济道路的唯一选择,企业如果想长远发展,必须把环保作为一个长远的战略步骤。能否走低碳环保发展之路是如今企业所面临的最严峻的挑战。企业要将环保理念积蓄到自己的血脉之中而非作为一时的卖点。

  财政支持分析

  2015年6月,环保部规划财务司司长赵华林表示,每年中央政府的大口径财政预算是环境保护大概在2000亿元左右。“大气十条”预算投资1.7万亿元,中央财政第一年大概投入50亿元,第二年投入100亿元,今年将投入125亿元;“水十条”今年中央财政投入大概135亿元。

  2015年9月,中共中央、国务院印发《生态文明体制改革总体方案》,作为生态文明领域改革的顶层设计,详细阐述了建设绿色金融体系,包括:推广绿色信贷,加强资本市场相关制度建设,支持设立各类绿色发展基金,建立绿色评级体系以及公益性的环境成本核算和影响评估体系,积极推动绿色金融领域各类国际合作等。

  巨大的利益空间分析

  万邦达董秘杜政修说:“今年新的环保法出台,我们面临着一个非常严的监管环境,从经济上到环保的新常态,都对我们提出了新要求,各类法规的出台给环保企业带来了良好的大环境,众多公司投身到这里,很多创新型的小微企业也纷纷进来。”

  昆吾九鼎投资管理有限公司环境及公共事业投资基金董事总经理姚晋新介绍,九鼎现在有个针对环保的商业计划,在全国范围联合数百家中小型服务类企业整合成一家系统上市公司,大概市值在200亿~300亿元。

  北京碧水源科技股份有限公司副董事长刘振国介绍,现在做得比较成功的项目有近100个,都是采用PPP模式,公司在全国各地的分子公司大概有三四十家。碧水源签订的合同金额超过100亿元。

  环保行业面临的挑战分析

  环保监督能力加强,多方面监管严格

  国家污染物排放新标准的提高,各级环保执法单位的严格执法,再到全民参与的环境监督,环保企业和排污单位在多重的监督中运行生产,一旦出现生产不达标的现象,对公司的发展绝对是毁灭性的。辽宁省环保厅厅长朱京海表示,今后的环保执法将越来越严厉。辽宁省在2015年污染环境案共立案51起,抓获犯罪嫌疑人71人。

  行业规范化、专业化有待提高

  目前国内环保行业鱼龙混杂,既有技术一流、服务一流的环保公司,也有滥竽充数,掺杂造假的单位。并且,相关的服务人员水平参齐不齐,出现服务不到位,专业知识缺乏的现象,要加大对从业人员进行相关的资质审查。因此,如何对环保行业进行规范化治理,使得我们的环保行业更加健康地成长,也是我们应该关心的一个问题

  环保行业技术交流较封闭

  近年来国家正在加大知识产权的管理与重视,相关技术人员也具有了保密的能力。从一个企业的发展角度来讲,核心机密是坚决不会外泄的,因为这代表着核心竞争能力。但是,从一个行业的发展角度来讲,若是大家都对自己的技术避而不谈,我们就很难促进技术的真正进步。所以,如何在保证机密不外泄的条件下,促进更好的技术交流,进而促进整个行业的技术水平进步,也是我们应该思虑的问题。

  行业融资能力不足

  环保服务企业需要具备相应的资金实力和融资能力。目前行业内公司多采用自筹资金,融资渠道较为狭窄、方式单一化,尽管政府和金融机构已经出台了相关的绿色信贷业务,但是对于那些资信能力较低、较难提供抵押资产的小公司,融资压力普遍增大。所以,融资渠道和融资量在一定程度上限制了环保行业的发展。

  机遇总是协同挑战而来,每一次成长都是痛苦的。只愿环保行业能克服这些挑战,实现真正的腾飞。

环保行业将获益于“十三五”规划

  

随着城市规模的扩张,污水排放量的增加,我国的水环境容量开始呈现日益紧张的趋势,某些湖泊、河体不时出现的富营养化的现象,引起了国家相关的环保部门的重视。而总氮作为水体富营养化的重要指标之一,由此被逐渐的纳入排放标准管理体系当中。

就目前的情况来说,无论是污水厂的排放标准,亦或者是地方和企业的标准,都已经对于总氮的排放提出了明确性的要求。

所以在企业或者是工厂在进行污水排放之前都需要进行总氮含量的测定,一般都选用实验室总氮快速合乐彩票app设备。

总氮为硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、氨氮和有机氮的总称,水中的氨氮在氧的作用下也可以生成亚硝酸盐,然后再进一步形成硝酸盐,同时与水中的亚硝酸盐也可以在厌氧条件下受微生物作用转换成为氮气。总氮是反应水体富营养化的主要指标。

我国将总氮浓度1.0mg/L作为富营养化水质标准,无机氮中的氨氮是水体中的富营养素,可以导致水体富营养化现象发生,是水体中的主要耗氧主要污染物,对鱼类以及某些水生生物有危害,总氮已经成为继COD之后的全国主要排放的约束性指标。

所以,总氮的测定也变得越来越重要,达到符合国家的要求排放标准之后才可以进行排放,TR-1800型总氮快速合乐彩票app作为一款操作简易,测定结果可靠的高性价比合乐彩票app便是最好的选择。

测定方法采用的是变色酸光度法,其检测原理为在试样中加入碱性过硫酸盐,使样品中的氮转化成硝态氮后,在强酸性条件下,硝态氮与显色剂反应,生成棕黄色络合物,在一定波长下测定其吸光度。经过微电脑芯片计算后直接显示总氮含量(mg/L)。测定方法符合国家标准,保证了测定结果的准确性,同时数据直读,操作简易。

在这样的环保势头下,作为专业的水质快速合乐彩票app器生产厂家,丁当科技将尽自己最大的能力为环保事业贡献自己的一份力量。

更多详细信息,请登录http://www.5117.info/

总磷快速合乐彩票app的测定方法

  

检测完毕后,应该如何处理哈希试剂?

问题解答: 每种试剂都有相关的“安全数据资料”(MSDS),其中包括了试剂的安全使用、贮存、运输和处理。查看MSDS中的“处置注意事项”部分,找到你的试剂产品是不是被USEPA列为危险废物来控制。如果没有,则MSDS会对该试剂产品的处置方法做详细的描述。如果该试剂产品被列为危险废物,则需要将含有该试剂的样品集中收集到专门的危险废物设备中进行处置。您可以从“TOOLS”下面的MSDS下载链接里找到您的试剂所对应的MSDS。 联邦处置条例可能被州或地方条例代替,于是,有必要向当地的管理部门咨询,从而确定您依照了规定对危险化学药品进行了处置。美国环保署设有,您可以通过该获得相关的地方法规信息。 

哈希试剂空白与样品空白的区别

  

印染废水的成份复杂、色度大、浓度高且生物难降解物质多。对印染废水的处理而言,最重要的是解决颜色问题,而废水的颜色主要来源于染色阶段所排放的染色废水,目前市场上用得比较多的染料有:活性染料、酸性染料、碱性染料、分散染料、偶氮染料、还原性染料、水溶性染料和硫化染料等,其中活性染料和酸性染料是使用量为广泛的水溶性染。因为不同的染料造成的水质不同,处理时所要用的药剂也就不同,所以脱色也成来了印染废水处理中最为棘手的问题。

印染废水脱色根据处理方法不同可分为两大类,即生化法和物化法。物化法包括吸附、混凝、中和等,生化法包括活性污泥法、生物转盘等。实际水处理工程中经常是多种方法组合,以便取得更好的效果。小编是一家水处理药剂生产商,其中脱色剂的表现尤为出色,这里小编将对吸附脱色和絮凝脱色作一综述。

<1>吸附法

吸附法是采用活性炭、粘土等多孔物质的粉末或颗粒与废水混合,或使废水通过由其颗粒状物组成的滤床,使废水中染料等污染物质吸附于多孔物质表面等而除往。吸附脱色的一个主要优点是通过吸附的作用可将染料从水中往除,吸附过程保存了染料的结构。

1.1活性炭吸附剂

活性炭对染料具有选择性,其脱色性能顺序依次为碱性染料、直接染料、酸性染料和硫化染料。通常活性炭由动物性炭、木炭、沥青炭等含炭为主的物质经高温炭化和活化而成。活性炭微孔多、大中孔不足、亲水性强,限制了大分子及疏水性染料的内扩散,适用于分子量不超过400的水溶性染料分子脱色,对大分子或疏水性染料的脱色效果较差。采用活性炭可以有效往除废水中的活性染料、碱性染料、偶氮染料。在一定条件下,活性炭还可直接吸附某些重金属离子。另外,活性炭吸附水溶性染料时,吸附率高,但不能吸附悬浮固体(ss)及不溶性染料。活性炭固然吸附性能优良,但由于再生困难,本钱高,一般应用于浓度较低的染料废水处理或深度处理。对于中小企业而言,往往需要价格便宜、原材料易得的吸附剂来处理废水。

1.2矿物吸附剂

有机膨润土水处理剂具有原料丰富、价格低廉、制备方法简单、吸附性能良好的特点。目前,有关新型膨润土吸附剂在废水处理中应用的研究已涉及往除重金属离子、往除有机污染物、脱色、脱磷、除臭等诸多领域,且实验室已制得效果良好的产品。膨润土是以蒙脱石为主要成份的粘土,蒙脱石是2:1型层状硅铝酸盐,在层间具有可交换的钙、镁、钠等离子,膨润土颗粒表面往往存在负电荷和正电荷,负电荷又包括恒定负电荷和ph控制负电荷,这些性质决定了膨润土具有良好的吸附、离子交换等性能,在印染废水处理中获得了广泛的应用。赵东源等利用自然蒙脱土处理含酸性阳离子染料废水,研究发现脱色率可达90%以上,cod往除率高达96.9%,蒙脱土是通过吸附机理往除色素的,并具有操纵简单,周期适中,易再生和投资少等特点。

利用吸附法处理印染废水,应当重视吸附染料后的吸附剂再生以及废吸附剂的后处理,这对于减少二次污染是十分有利的。粘土、煤渣等类型吸附剂可考虑作为产业烧砖的原料以经高温分解有机物而实现废渣的无害化处理。

印染纺织类企业污水处理分析

  

  美国哈希在线氨氮自动监测仪工作原理

 

  将分析的样品和反应试剂混合后,将溶液中的 NH4离子转化成氨气(NH3),氨气从被分析的样品中释放出来。然后将氨气转移到装有指示剂的测量池中,重新溶解在指示剂之中。
 

  这将引起溶液颜色的改变,利用比色计进行比色法测量,zui后计算并得出氨氮的浓度值。
 

  美国哈希在线氨氮自动监测仪特点
 

  与一代Amtax Compact产品相比,Amtax Compact II 有如下主要特点:
 

  ● 更友善:
 

  支持中文操作界面,及更好的历史数据显示界面。便于用户更直观的操作。
 

  ● 更稳定:
 

  增加了恒温模块,保证仪器在温度变化的环境下也能保持稳定。不需再额外设置恒温装置。
 

  ● 更便利:
 

  在实际水样的测量间隙中,可以插入标液测量,确保仪器的稳定性得到监控。
 

  ● 更多量程选择:
 

  除了维持前一代大量程范围 0.2-1200mg/L NH4-N。
 

  Amtax™ Compact II 更将低量程扩展为 0.20-30.00mg/L 满足了广大污水厂出口标准的使用和有效性审核的要求。
 

  产品其他特点:
 

  ● 易于维护
 

  通过蠕动泵和捏阀的机械装置来输送试剂和水样。因为和试剂不直接接触,因此不需要频繁清洁和维护。极大的减少因频繁更换部件,而造成人力的浪费。
 

  ● 自动泄漏侦测
 

  仪表内设有湿度感应器,湿度感应器能感应分析仪外壳底部的液体。如果有液体被感应到,感应器会把分析仪关掉,并且显示“漏液故障”在显示屏的左下角。
 

  自动化的泄漏侦测,能辅助操作人员及早发现泄漏。
 

  ● 自清洗功能
 

  分析仪有一个使用逐出溶液的自动清洁的循环过程。清洁循环的频率可以通过“设置”菜单设置。能确保每次的测量更准确,并减少人工维护量。
 

  仪器安装
 

  仪器设计在中等灰尘度、室内以及常温下使用(10-40°C)外壳的环境标准是 IP54(在仪器门锁住的情况下)请不要将仪器安装于阳光直射的地方,并且不能有水滴滴到仪器上。
 

  仪器的设计是可以安装在墙上的。
 

  仪器带有 3 个#10 螺钉和墙上固定的锚。尺寸大小请参考下图( 以 mm 和英寸为单位)在可操作的情况下,将仪器尽可能的靠近采样点使得每次测量都能对采样管路内的水样进行充分更新。
 

  安装时,在仪器周围留下不小于 20cm 的空间,便于清洗以及管线的连接。

自动定氮仪对土壤中总氮的测定

  


产品简介

  TN-3000型化学发光定氮仪国内zui先进的氮一体化分析仪器,广泛应用于检测液体、固体或气体样品中的氮含量。与国内外同类仪器相比,具有性能稳定可靠,分析精度高,重复性好等特点。
  样品中的总氮含量是通过化学发光的方法被快速测量的。高精度的数据采集和计算机技术的应用为数据的采集、控制、处理提供了可靠的保证。

技术参数
基本参数:样品种类:液体、固体和气体
测定方法:化学发光法
样品进样量:固体样品:1-20mg
      液体样品:5-20μL
      气体样品:1-5mL
测量范围:0.1 ~5000mg/L
测量精度:

浓度值(ppm)

进样量(μL) RSD(%)0.1202551010501051001035000103

控温范围:室温~1300℃
控温精度:±1℃
气源要求:高纯氩气:纯度99.995%以上 ,
     高纯氧气:纯度99.99%以上
电  源:AC220V±22V,50Hz±0.5Hz,1500 W
外形尺寸:主机:305(W)×460(D)×440(H)mm
     温控:550(W)×460(D)×440(H)mm
重  量:主机:20kg
     温控:40kg

主要特点
 1、灵敏度高:
  TN-3000系统采用化学发光法测定总氮含量,提高了抗杂质干扰的能力,避免了电量法对滴定池的繁锁操作和因此带来的不稳定因素,使得仪器的灵敏度大为提高。系统关键部件采用进口器件,使得整机性能有了可靠的保证。
 2、仪器执行标准为:
  SH/T 0657-1998 液态石油烃中痕量氮测定法(氧化燃烧和化学发光法)
  ASTM D4629-1996
 3、系统配置:
  标准配置:打印机+计算机+TN-3000系统+液体分析的附件
  其它可选件:固体进样器、气体进样器
 4、操作简便:
  基于Windows2000(XP,Me,98)的中文操作界面,使操作更为方便、快捷。您只需轻击鼠标,就可完成所有的参数设置和条件选择,由计算机控制数据的采集、处理、贮存及打印。

矿物质水的真正意义

   COD合乐彩票app有两种方法,锰法和铬法,用的氧化剂不一样,氧化程度也不一样,同一水样用两种方法测得的结果会不一样。这两种方法在测定对象上的区别是,锰法用于湖泊水库水质测定,铬法用于河流水质测定。铬法大多用于污染水体的测定,COD十几以上。锰法大多在洁净水体,在自然水域、饮用水体评价中使用,相对铬法大概在十几或二十几以下甚至只有几个的水体。

COD合乐彩票app的标准法测定是采用回流消解滴定法,该方法消解时间长(2小时)、耗能大、试剂费用高、效率低,常常困扰实际操作者。可采用开口管加热消解或密封消解法。采用专用催化剂和氧化剂,试剂量小,二次污染小,废液易处理,水样在加入专用氧化剂和催化剂后10分钟就可消解完毕,省时省力,还可以节约电能,一举多得。

COD合乐彩票app根据HJ/T399-2007标准研发设计,测定结果准确有效。采用进口高亮度长寿命冷光源,光学性能极佳,光源寿命长达10万小时。大屏幕液晶屏幕,全中文显示,数据直读,操作简单省时。消解比色一体,无需换管,测定简单、快速,无安全隐患。可保存标准曲线80条及1800个测定值(日期、时间、参数、检测数据)。内存标准工作曲线,用户还可以根据需要标定曲线。一键恢复出厂设置,可在误操作导致曲线丢失时快速恢复。具有曲线覆盖干涉功能,防止误操作覆盖曲线。具有数据储存功能和数据断电保护功能,方便查询历史测定数据、防止数据丢失。具有USB接口,数据可传输到电脑*保存。具有打印功能,可对测定值进行立即打印或查询历史记录打印。消解仪采用智能PID温度控制技术及双重防超温保护系统,加热安全均匀、速度快。通于COD、总磷、总氮等项目的消解。

COD合乐彩票app运用密闭消解管密闭消解。在强酸性溶液中,用含有一定量的重铬酸钾的专用氧化剂,并在催化剂的作用下于165℃恒温消解水样,使水中还原性物质被氧化,在不同波长下测定其未被还原产生的Cr6+和被还原产生的Cr3+的总吸光度或测定被还原产生的Cr3+的吸光度。

cod合乐彩票app的产品功能分析

  

1、开机后,液晶显示屏无乱码,各数据显示完整,则表示显示系统正常;

2、曲线值,此值代表着测量数据的准确性,曲线a值应为正数,如果显示负数或零,应进入曲线选型,重新选择所需要的曲线,截距b值为正数或负数,且b值越小表示曲线越接近直线。

当a=0时,说明曲线值丢失了,用户可以按照以下步骤恢复出厂时的曲线值:

①关机;

②按住确定键不要松手并同时开机;

③仪器“滴滴滴”响三声,曲线值恢复为出厂状态;

如何去除污水中的氨氮

  

总磷水质合乐彩票app 产品介绍:

(1)采用《水和废水分析方法指南》第4版中的《过硫酸钾消解法》,加入消解液的水样消解后,磷氧化成可溶性磷,从而通过钼锑抗比色法直读总磷的浓度。
(2)采用进口专用石英比色管代替比色皿或比色池,在同一器皿中完成全部测量过程。
(3)试剂量少,成本低,故障率低。结构小巧,携带方便,操作简单,一键测量。
(4)工作可靠、运算速度快、带温度补偿功能;精度高,重复性好。
(5)微电脑,轻触式键盘,LED液晶数字清晰显示。光源稳定,寿命长达20万小时,无需预热即可使用。 
(6)内存储量程范围内的标定曲线,具有断电保护,标定曲线不丢失。

总磷水质合乐彩票app 产品参数:

zui低检出限:0.01mg/L

 

          量      程:0.02mg/L~2.5mg/L

                          0.5mg/L~125mg/L


         示值误差:±5%

 

         数据管理:液晶屏/汉字/打印机

 

         测量方法:钼锑抗比色法
         

         光学系统: 窄带干涉滤光片硅光电池,定制光源


         消解温度:120℃

 

         测量时间:35min(消解30min)

 

            电源类型:~220V

 

         重      量:3.5Kg

 

         外型尺寸:330mm×320mm×170mm
总磷水质合乐彩票app  产品配置:

标准配置:(其中消解可自选6孔,7孔,3孔)
 

编 号

 

物 料 编 号

仪 器 名 称

单 位

数 量

   备          注

1

200107603

 

CM-02P 合乐彩票app

1

主机

2

200107651

CH-02 消解器

1

25孔加热试管(任选)

3

200107653

CH-04 消解器

1

6孔加热试管(任选)

4

 

2001079100P/300P

专用试剂

1

水粉剂100样次(低或高)

5

 

2001079006

耐高温冷却架

1

12孔

6

 

2001079017

刻度吸管

1

5mL

7

2001079065

洗耳球

1

中号

8

 

2001079007

试管拭布

1

擦拭试管

9

 

2001079014

说明书

1

主机及消解器

10

2001079005专用比色管支15φ16

11

合格证

1

12

保修卡

1

 




 

总磷测定中水样的干扰和消除

  

浅谈COD快速合乐彩票app方法的应用

化学需氧量(COD)是水质检测项目中不可缺少的一个重要参数,作为检测化学需氧量的专用仪器—COD快速合乐彩票app,其检测方法和各项性能指标,一直以来广受各界人士关注。

化学需氧量(COD)可以作为水体中各种还原性物质的综合指标标准,是科研人员在研究水体水质时必测的一个参数,因此,化学需氧量在水质检测中占着无比重要的地位。而一款COD快速合乐彩票app采用什么样的检测方法,无疑对水质好坏的检验起着决定性作用。

图:COD合乐彩票app

化学需氧量是指使用强氧化剂,对1L水样中的还原性物质进行氧化,当水体中的还原性物质完全被氧化时,所消耗的强氧化剂的重量,用毫克表示,即为化学需氧量,最终转换为单位mg/L表示。一般来说化学需氧量越大,说明水体受还原性有机物的污染越严重。化学需氧量是我国节能减排的重要控制指标之一,也是我国排污总量控制指标之一。因此,化学需氧量测定的准确性至关重要。

2004年,我国颁布了环境水质标准,规定以酸性重铬酸钾法测得的值,即为化学需氧量,即为标准回流法。但该方法在测定水中COD化学需氧量的时间消耗太大,仅测试过程中,回流就需要两个小时,而且实验装备占用空间非常大,成本很高,当水样样品比较多,如批量检测的时候,该方法明显的有着不可回避的劣势。

后来,为贯彻《中华人民共和国环境保护法》,保护环境,保障人体健康,规范国家环境污染物监测方法,制定了《水质 化学需氧量的测定快速消解分光光度法(HJ/T 399-2007)》指导性标准。该标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中化学需氧量(COD)的测定。对未经稀释的水样,其COD测定下限为15 mg/L,测定上限为1000mg/L,其氯离子浓度不应大于1000mg/L。对于化学需氧量(COD)大于1000mg/L或氯离子含量大于1000mg/L的水样,可经适当稀释后进行测定。

在这个指导性标准执行之后,广大环保爱好者与业界人士集思广益,在不断的努力下,“COD快速合乐彩票app”问世了,经过多年的研究,COD合乐彩票app的实验原理、操作条件、检测精度、附加功能等各方面都有了长足的进步,不断趋于完善。

在现如今的市场上,COD合乐彩票app测定污水中COD即化学需氧量,多采用标准回流法和快速消解分光光度法,今天我们就对这两种方法做一个简单地对比。

1、快速消解分光光度法和标准回流法测定结果比较

根据大量的实验结果显示,快速消解分光光度法与标准回流法在测定污水中COD(化学需氧量)时,结果并没有明显差异,详情请看图一:

*相对误差是快速法的均值相对于标准回流法的值而得。

2、快速消解分光光度法和标准回流法适用性比较

两种方法既然同时存在,肯定有着其存在的必要,都会有着各自的优缺点,根据适用场合的不同,来选定最适合的测定方法。两种方法最直接的比较是,快速消解分光光度法在测定时间上有着明显优势,一般在半小时内测定结束,而且一次性可同时测定几个甚至是几十个水样,而回流法在这方面就有着比较明显的劣势了,而且成本非常高。两种方法的优缺点比较如下图二:

从图二我们可以看出,快速法适合于排放废水的测试,试剂用量少、成本低,操作简便,可进行大批量的水样测定,有很强的实用性。尤其适用于判别五日生化需氧量的稀释倍数而测定的化学需氧量,快速法具有很重要的意义。它在时间上比标准回流法具有明显的优势,适合我国排污总量控制监测的要求,且符合现代水质分析快速、准确的发展趋势。

我们不说两种方法到底哪种更具优势,因为适用场合不同,在没有前提的条件下,是无法做出比较的,所以也就缺少了依据。关注过丁当科技的朋友应该看到过之前我们曾写过的两篇《COD测定方法_论快速消解分光光度法COD合乐彩票app的优点》和《浅谈cod快速合乐彩票app测定的方法优点》,有兴趣的可以进去看一下,有什么问题可以随时通过我们的客服人员联系到我,我们再详细讨论。

浅谈cod快速合乐彩票app测定的方法优点

  

氨氮(NH3-N)的测定

    氨氮以游离氨(NH3)或铵盐(NH4+)的形式存在于水中,两者的组成比取决于水的pH值。pH值偏高时,游离氨比例较高,反之,铵盐比例较高。

    在无氧条件下,亚硝酸盐受微生物作用还原为氨;在有氧条件下水中的氨亦可转变为亚硝酸盐,继续转变为硝酸盐.

测定氨氮的方法主要为纳氏比色法和蒸馏—酸滴定法。

水样应保存在聚乙烯瓶或玻璃瓶中,尽快分析。水样带色或浑浊时要进行水样的预处理,对污染严重的要进行蒸馏。

一、水样的预处理

1、絮凝沉淀法

    加适量硫酸锌于水样中,并加氢氧(钠碱)化钠使成碱性,生成氢氧化锌沉淀,经过滤除去颜色和浑浊。

仪器:100ml容量瓶

试剂:

(1)10%(m/v)硫酸锌溶液:称取10g硫酸锌溶于水,稀至100ml。

(2)25%氢氧(钠碱)化钠溶液:25g氢氧(钠碱)化钠溶于水,稀至100ml,贮于聚乙烯瓶中。

(3)浓硫酸

步骤:

取100ml水样于容量瓶中,加入1ml 10%硫酸锌和0.1-0.2 ml25%氢氧(钠碱)化钠,混匀,放置使沉淀,用中速滤纸过滤,弃去20ml初滤液。

2、蒸馏预处理

    调节水样pH在6.0-7.4的范围,加入适量氧化镁使呈微碱性,蒸馏释出氨,吸收于硼酸溶液,采用纳氏试剂或酸滴定法测定。

仪器:

带氮球的定氮蒸馏装置:500ml凯氏烧瓶、氮球、直形冷凝管、橡胶导管(6*9)、锥形瓶、电炉

试剂:

    (1)1mol/L盐酸溶液:吸取83ml浓盐酸加入200ml水中,稀至1000ml。

    (2) 1mol/L氢氧(钠碱)化钠:称取40g氢氧(钠碱)化钠溶于水,稀至1000ml

    (3)轻质氧化镁(MgO):氧化镁于500℃在马弗炉中加热0.5h。

    (4)0.05%溴百里酚蓝指示液(PH6.0-7.6):将0.05g溴百里酚蓝溶于100ml水中。

    (5)硼酸吸收液:称取20g硼酸溶于水,稀至1L。

步骤:

(1)装置预处理:加入250ml水于凯氏烧瓶中,加约0.25g氧化镁和数粒玻璃珠,加热蒸馏出约200ml,弃去瓶内残液。

(2)水样的蒸馏:

①取250ml水样移入凯氏烧瓶中,加数滴溴百里酚蓝;

②用氢氧(钠碱)化钠或盐酸调节至pH在7左右;

③加入0.25g氧化镁和3~5粒玻璃珠;

④立即连接氮球和冷凝管,导管下端插入50ml硼酸吸收液面下;

⑤加热蒸馏,至馏出液达200ml时,停止蒸馏,定容至250ml。

⑥采用纳氏试剂或酸滴定法测定。

注意事项:

    (1)蒸馏时不要发生暴沸和产生泡沫,造成氨吸收不完全。

    (2)蒸馏前一定要先打开冷凝水;蒸馏完毕后,先移走吸收液再关闭电炉,以防发生倒吸。

二、纳氏试剂比色法

   1、原理:碘(河蟹)化汞和碘(河蟹)化钾的碱性溶液与氨反应生成黄色胶态化合物,此颜色在较宽波长范围内具强烈吸收,通常在410-425nm范围内。

   2、干扰:水中的颜色和浑浊影响比色,用预处理去除。

   3、适用范围:本方法zui低检出浓度为0.025mg/L,测定上限为2mg/L,水样预处理后,可适用于工业废水和生活污水。

   4、仪器:722分光光度计   50ml比色管

试剂:

(1)纳氏试剂:可选择下列一种方法制备。

①称取20g碘(河蟹)化钾溶于约100ml水中,边搅拌边分次少量加入二氯(河蟹)化汞(HgC12)结晶粉末(约10g),至出现朱红色沉淀不易溶解时,改为滴加饱和二氯(河蟹)化汞溶液,并充分搅拌,当出现微量朱红色沉淀不易溶解时,停止滴加氯(河蟹)化汞溶液。

另称取60g氢氧化钾溶于水,并稀释至250ml,充分冷却至室温后,将上述溶液在搅拌下,徐徐注入氢氧化钾溶液中,用水稀释至400ml,混匀。静置一晚。将上清液移入聚乙烯瓶中,密塞保存。

②称取16g氢氧(钠碱)化钠溶于50ml水中,充分冷却至室温。

另称取7g碘化(河蟹)钾和10g碘化(河蟹)汞溶于水,然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧(钠碱)化钠溶液中,用水稀至100ml,贮于聚乙烯瓶中,避光保存。

    (2)酒石酸钾钠

    称取50g酒石酸钾钠溶于100ml水中,加热煮沸以除去氨,放冷,定容至100ml。

    (3)氨标准贮备液

    称取3.819g经100℃干燥过的氯化(河蟹)铵溶于水中,移入1000ml容量瓶中,稀释至标线此溶液每毫升含1.00mg氨氮。

    (4)氨标准使用液

移取5.00ml氨标准贮备液于500ml容量瓶中,用水稀至标线。此溶液每毫升含0.010mg氨氮。

5、实验步骤

(1)校准曲线的绘制

    ①吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00、和10.0ml氨标准使用液于50ml比色管中,加水至标线;

    ②向比色管加入1.0ml酒石酸钾钠溶液,再加入1.5ml纳氏试剂,混匀,放置10分钟。

    ③在波长420nm处,用光程20mm比色皿,以水为参比,测量吸光度。利用回归方程(y=bx+a)计算,见附录二。

    (2)水样的测定

取适量(预处理后)水样,加入50ml比色管中,用蒸馏水稀释至标线,加入1.0ml酒石酸钾钠溶液,再加入1.5ml纳氏试剂,混匀,放置10分钟。同校准曲线步骤测量吸光度。

 

6、注意事项

    (1)蒸馏预处理后水样,要加入一定量1mol/L的氢氧(钠碱)化钠中和硼酸。

    (2)纳氏试剂中碘化(河蟹)汞和碘化(河蟹)钾的比例对显色影响很大,静置后生成的沉淀应出去。

    (3)纳氏试剂有毒性,应尽量避免接触皮肤。

三、滴定法测氨氮

    1、概述

滴定法仅适用于进行蒸馏预处理的水样调节水样pH在6.0-7.4范围,加入氧化镁使呈微碱性,加热蒸馏,释出的氨吸收于硼酸溶液中,以甲基红-亚甲蓝为指示剂,用酸标液滴定馏出的氨。

2、试剂

(1)混合指示剂:称取200mg甲基红溶于100ml 95%的乙醇中;另称取100mg亚甲蓝溶于50ml 95%的乙醇中。以两份甲基红与一份亚甲蓝溶液混合后供用,一月配一次。

(2)0.05%甲基橙指示液:0.05g甲基橙溶于100ml水中。

(3)硫酸标准溶液(1/2H2SO4=0.020mol/L)

    ①先配制(1+9)的硫酸溶液,取5.6ml于1000ml的容量瓶中,稀至标线,混匀标定;

    ②称取经180℃干燥的基准无水碳酸钠约0.5g(称准至0.0001g),溶于新煮沸放冷的水中,移入500ml容量瓶中,稀至标线。

移取25ml碳酸钠溶液于250ml锥形瓶中,加25ml水,加1滴0.05%的甲基橙指示液,用硫酸滴定至淡橙红色。记录用量。

 

3、水样测定

    (1)在以硼酸溶液为吸收液的馏出液中,加入2滴混合指示剂,用硫酸标液标定至绿色转变为淡紫色为止,记录用量。

    (2)以蒸馏水代替水样,做空白实验。

 

14--氨氮(N)的摩尔质量

备注:

对于氨氮含量较低的可采用比色法,如:生活污水、经过稀释后的工业污水,但不要有颜色干扰。氨氮含量在50mg/L以上时就要进行稀释。

氨的主要来源及危害

  

1、实验室环境

进行氨氮剖析的实验室,室内不应有扬尘,铵盐类化合物,不要与硝酸盐氮等剖析项目同时进行,由于硝酸盐氮测试中必须运用氨水,而氨水的挥发性很强,纳氏试剂吸取氛围中的氨而导致测试结果偏高。所运用的试剂、玻璃器皿等实行用品要独自寄存,避免穿插污染,影响空缺值。 

2 氨氮合乐彩票app实验进程对水的要求很高,平凡的蒸馏水每每达不到实行要求,需进行二次加工得到无氨水。依据实际工作经历,在用蒸馏法制备无氨水时,应弃去前一部分馏出液和后一部分镏出液,只取中间部分馏出液于密封玻璃瓶中保存,如许制取的无氨水空缺值低,但二次加工制取无氨水脚时费力,也不经济。用复合树脂交流柱制得新颖去离子水替代无氨水进行氨氮的测定,空缺吸光度能到达实行要求。

氨氮合乐彩票app测定水中氨氮时应留意的试验室环境问题

  

多功能水质仪备有探头接口,除可测量十多种水质化学参数外,还可测定PH、电导/盐度、溶解氧等,同时也包括:氨氮、总磷、亚硝氮、 、各种金属离子。采用汉字菜单方式,按键少、操作简单直观,未经培训的人员也可迅速掌握仪器的使用方法。                                                                                    多功能水质监测仪 采用特制的密封专用比色管,达到方便快速测定水质的目的。在仪器中采用冷光源和窄带干涉滤光技术,专门设计的温度补偿电路实现了准确、高稳定的测定。 内部配备大容量闪存,用于保存30条校准曲线和1000个测量结果,在断电的情况下可将数据保存数十年而不丢失。输出接口可实时打印测量数据,也可在测量完成后打印输出。内置微功耗时钟可实时纪录校准及测量时间,而单片机数字处理技术保证了仪器的高自动化和高准确性。使之成为新一代智能多功能仪器。
 多功能水质监测仪具有自动调零、浓度直读、线性回归、曲线存储、功能扩展、自动打印、数据输出等多种功能,能满足各种地表水、地下水、工业和生活污水、养殖及再生水的测量需要。可广泛地应用于环境保护、科研监测、生产控制等领域,多功能水质监测仪是现代环境监测与管理理想的专用仪器之一。
多功能水质监测仪主要技术指标
测量精度 ±5%(全部) 
重 复 性 ±3%(全部) 
工作温度 5~35℃ 
相对湿度 ≤80% 
供电方式 ~220V 
zui大功耗 5W 
重量 1.5Kg 
外形尺寸 320×330×180(mm) 
多功能水质监测仪
主要测量指标
项目 测量范围 项目 测量范围 
PH 0.0-14.0 溶解氧 0.0-20.0 mg/L 
电导率 0.0-20.0 cm/S 盐度 0.0-45.0度 
NH3-N 0.01-5.00mg/L  
磷酸盐 0.00-2.50mg/L 硫酸盐 0-150mg/L 
氟离子 0.00-2.00 mg/L 盐 0-150mg/L 
氯离子 0.0-20.0 mg/L 余氯/总氯 0.00-5.00 mg/L 
钙硬度 0-400mg/L 镁硬度 0-150mg/L 
色度 0-500PCU 总硬度 1.0-250mg/L 
铁离子 0.00-5.00mg/L 钾离子 0.0-50.0mg/L 
六价铬 0-1000μg/L 钼离子 0.0-40.0mg/L 
镍离子 0.00-5.00mg/L 铜离子 0.00-3.00 mg/L 
锌离子 0.00-3.00 mg/L 铝离子 0.00-1.00 mg/L 
银离子 0.0-40.0mg/L 联氨 0-400μg/L 
二氧化硅 0.00-2.00mg/L 二氧化氯 0.00-2.00 mg/L 
甲醛 0.00-4.00 mg/L 溴 0.00-8.00 mg/L 
注:基础型包括PH、氨氮、溶解氧,亚硝氮
其他指标可自选。
 

ZQ35-CM-05多功能水质监测仪(COD、总氮、总磷、氨氮、磷酸盐技术参数及详细资料

  

 绿色城市,就是充满绿色空间、生机勃勃的开放城市;是管理高效、适宜创业的健康城市;是以人为本、适宜居住和生活的家园城市;是各具特色和风貌的文化城市;是环境、经济和社会协调发展的动态城市。

加快绿色城市、智慧城市、人文城市建设力度“开展绿色制造专项行动,提升传统产业质量效益“必须坚持,坚持生态优先、绿色发展”。

   从政府工作报告中可以发现,围绕绿色发展,报告就城镇建设、产业升级、节能环保、生产生活等诸多方面提出了系列部署,旨在追求更高质量、更有效率、更加公平、更可持续的发展,体现了生态优先的原则。

   构建生态与发展协调的绿色城乡新格局,首先要把规划这个‘龙头’把握好。只有从顶层设计把控好城乡空间布局,才能实现生态、生产、生活三者共赢。

  从花园城市、园林城市,到生态城市、低碳城市、绿色城市,城镇化进程中,我们提出过这些不同的概念,但这些不只是景观和视觉上的变化,更是资源利用更加高效,基础设施更加完善,生活更加环保等社会所有领域的变化。这种提法的演变,正说明了我们对生态建设的逐步理解和重视。我想,这种认知,有助于我们在城镇建设中坚持做到生态优先,实现绿色发展。

所谓绿色发展,是相对于传统发展模式而言的有利于资源节约、环境保护、生态修复的新经济发展模式。在产业领域内,就是要推动建立绿色、循环、低碳的现代产业体系和清洁、安全、高效的现代能源体系。

高标准推进生态保护与建设,另一方面围绕淘汰低端产业,将制定产业发展负面清单,严格执行各类标准,钢铁产能全部退出,高耗能企业坚决“出清”,五年内基本实现“无矿市”目标。  

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2016年中国环保行业市场得到飞跃式发展

  

总磷在线分析仪技术参数

SO412-3333总磷在线分析仪广泛应用于废水处理、纯净水、循环水、锅炉水等系统以及电子、电镀、印染、化学、食品、制药等制程领域。

测量方法:过硫酸钾高温消解,钼酸铵比色测定 (国家标准GB11893-89)

测试量程:(0 -1.0)mg/l,(1.0-10.0)mg/l,(10.0 -50.0)mg/l三档量程可选

检测下线:0.1mg/l

分辨率:  <0.01mg/l

准确度:  标准溶液 <5%;水样<10%

重现度:  < 5%

测量周期:40min,可设定

无故障运行时间:≧720h/次

量程漂移:±5%F.S.

做样间隔:连续、1小时、2小时。。。24小时、触发

校正间隔:手动进行或按选定间隔和时间自动进行(1-7天)

清洗间隔:手动进行或按选定间隔和时间自动进行(1-7天)

保养间隔:>1个月,每次约1小时

试剂消耗:每套试剂约358个样

人机界面:7寸、7万色、800*480分辨率、TFT真彩色触摸屏

打印:    预留打印机接口,可外接工业微型打印机(选配)

存储:    2万条数据,掉电不丢失,存满自动覆盖zui早数据(可增配4万条数据)

通信接口:1路RS232数字接口或RS485,支持MODBUS通信协议或自定义协议

1路模拟量4~20mA(20mA对应量程可调)

预处理系统:自清洗、反吹、精密过滤功能,保证样品具有良好代表性的同时,也避免了大型悬浮颗粒堵塞管路(选配)

外型尺寸770×600× 450(mm)

重量50kg

电源AC 220V ± 20%, 50Hz ± 1%

功率300W

环境温度5~40℃

环境湿度≤85%

总磷在线自动监测仪式HC8-EST-2003

  


2017年前三季度板块营收增长36.46%,行业整体景气度高,大部分细分行业仍处于成长阶段。2018 年环保税征收、建设生态文明等四大任务将被逐步落实、部分细分子行业竞争格局改善,环保板块存在修复性机会,建议围绕三大主线进行布局。

  2017年环保板块整体表现弱于市场,但是国内的污染问题长期存在,环保督查发现污染问题,加速整改,细分领域存在投资加速预期。在建设生态文明建设被提升到千年大计的政策背景下,建议后续围绕各环保细分领域龙头公司、危废处理、流域治理产业链展开布局。

行业成长可持续

  行业成长可持续,格局变化看龙头。2017年前三季度板块营收增长36.46%,行业整体景气度高。细分子行业业绩增速差别较大,订单向龙头企业聚集明显,龙头公司成长性普遍好于板块平均水平。预计未来各细分子行业市场集中度提高,具备经验优势、资本实力的细分行业龙头有望获得持续竞争力。


  环境问题任重道远

  环境问题任重道远,宏观环境增加环保需求。污染问题长期存在,环保督查加速整改;生态文明建设被提升到新高度,存在政策持续刺激基础;经济结构转型、供给侧改革起成效、环境治理投资需求提升。

  

  布局细分景气领域

  环保板块细分领域众多,大部分细分行业仍处于成长阶段。环保板块作为七大战略新兴产业之首,涉及大气、水、固废、监测等多个领域。而各个细分领域均包括上游的装备制造、中游的设计施工建设、下游的投资运营。根据各细分行业的渗透率、行业集中度、市场容量及增速等因素作比较,可以发现:流域治理、工业节能、环境监测、再生资源利用、危废处理、垃圾焚烧发电、非电领域的烟气治理处于成长期;土壤修复、农村污水处理、海水淡化处于行业的初创阶段;而工业污水处理、市政污水处理、传统火电领域的脱硫脱硝、除尘设备及施工处于成熟乃至衰退阶段。“十三五期间”,我国以提高环境质量为核心,实施最严格的环境保护制度,落实生态文明建设举措对相关领域形成利好。17年11月,工信部发布的《关于加快推进环保装备制造业发展的指导意见》要求至 2020年,行业创新明显提升,关键核心技术有所突破,先进环保装备有效供给能力显著提高,环保装备制造业产值达到1万亿。而“十三五”期间,环保产业预计投资近 17万亿,市场空间巨大,相关细分行业规模有望持续增长。

  危废处理存缺口,产能布局成竞争关键。预计18年危废行业市场集中度提升,竞争格局改善,同时具备专业处理经验、较强资本实力、丰富并购经验、低成本技术处理路径公司将会在这一阶段快速成长。流域治理产业链长、市场足够大,后续存在加大投资预期,且未来雄安新区建设投资落实将对相关公司业绩形成刺激;资质完善、项目建设经验丰富、融资能力强的国企、央企以及占据技术优势的大型民营企业受益。

  

环保装备产业又迎来新的发展契机|水质分析仪器|COD氨氮合乐彩票app

  

方案概述
  在氯碱企业生产过程中,存在大量Cl2、HC l等具有腐蚀性且有毒的气体,另外有些气体如O2、Cl2等极易与其他物质反应发生爆炸。如果不进行及时地监控,将导致设备的严重腐蚀,甚至引起爆炸,造成巨大经济损失。聚光科技基于激光吸收光谱和紫外分光光谱的技术特点,针对氯碱全过程气体检测监控的解决方案,为客户提供用于工艺安全、提高生产效率、保护过程设备等的检测方案。
方案构成
 

产品构成
  LGA-4000系列激光过程气体分析仪
  OMA-3010系列微量氯和HCL分析仪
  OMA-2000系列紫外过程光谱分析仪
  CEMS-2000系列烟气连续排放监测系统
  COD-2000系列COD在线分析仪
  NH3N-2000系列氨氮在线分析仪
  GT系列气体检测报警仪
方案特点
  氯气中微量H2O检测:在线监测微量水,保护氯压机。
  测量精度高、漂移小 
  非接触测量,耐高温及强腐蚀
  器件使用寿命长,维护量小
  HCL中微量CL2检测:无需人工分析氯化氢和游离氯
  实时性高,安全性和可靠性高
  减少氢浪耗,提高氯化氢产率 
  VCM合成前HCL和C2H2的配比优化:在尽可能利用C2H2的前提下,减少廉价产物盐酸
  实时性高,配比准确
  减少HCL浪耗,提高VCM产率
  VCM纯度提高
典型客户
  中盐红四方、中盐吉兰泰、君正化工、鲁西化工、榆社化工、阳煤昔阳化工、唐山三友、瑞星化工、沈阳化工、内蒙古海平面、新疆圣雄新能源、山东金威烧碱、攀钢钛业海绵钛、金川集团……

水中总氮的测定注意事项

  

水质检测仪是进口的好还是国产的好


关于进口和国产那个好,相信很多朋友在购买水质合乐彩票app的时候都会有疑问:买国产的好还是进口的好?其实这个问题很难给出答案,不同价位不同品牌的产品都有着优劣之分。而随着自主品牌水质分析仪企业的崛起,在产品层面,国产仪器已经渐渐缩小了和进口仪器的差距,且国产仪器在价格方面也有很大的优势。


现在国产的COD合乐彩票app、氨氮合乐彩票app、总磷合乐彩票app等水质检测设备已经很稳定了,只要是经过环保认证的应该都可以,具体的话可以到本市同行了解下情况,主要是看售后,口碑,耗材成本,价格综合考虑,千万不要拿价格做为唯一标准,往往价格太低的不太可靠。


丁当科技作为国内专业水质分析仪生产厂家,以“丁当”注册为品牌,自2008年来,丁当科技也相继获得国家高新技术企业、深圳高新技术企业、深圳市环境检测行业协会会员、国家计量器具许可证等国家多项资格证书(ps:更多资质证书可在丁当科技官网查看)。丁当科技专门集结了一支科学、高效、严谨的研发团队,以“科技改变世界 环保引领未来”为宗旨,成功打破了发达国家在技术上的垄断。



丁当科技产品从人性化,美观度,耐用度到稳定度,安全性都获得客户的称赞和推崇,也正是这些好口碑和业界的认同,使得丁当科技在国产市场上占有一定的份额。当前,国产仪器与进口仪器之间的较量尚未停歇,在价格、技术、致力、服务等各个层面,国产仪器企业全方位抓起,打破人们对于国产仪器固有的“观念”。据此,我国仪器行业在不久的将来势必会取得更大的突破。

水质检测到底是测什么物质呢 ?cod合乐彩票app、浊度合乐彩票app—丁当科技

  

多功能水质监测仪(COD、总氮、总磷)+消解器 型号:MW18-05(国产优势)

库号:M345138

MW18CM-05型多功能水质监测仪是独立开发的新一代水质监测仪。该仪器采用汉字菜单方式,按键少、操作简单直观,未经培训的人员也可迅速掌握仪器的使用方法。它采用特制的密封专用比色管,达到方便快速测定水质的目的。在仪器中采用冷光源和窄带干涉滤光技术,专门设计的温度补偿电路实现了准确、高稳定的测定。仪器采用紧凑的一体化结构,集消解和测量于一体。仪器内部配备大容量闪存,用于保存30条校准曲线和1000个测量结果,在断电的情况下可将数据保存数十年而不丢失。输出接口可实时打印测量数据,也可在测量完成后打印输出。内置微功耗时钟可实时纪录校准及测量时间,而单片机数字处理技术保证了仪器的高自动化和高准确性。使之成为新一代智能多功能仪器。
本仪器具有自动调零、浓度直读、线性回归、曲线存储、功能扩展、自动打印、数据输出等多种功能,能满足各种地表水、地下水、工业和生活污水、养殖及再生水的测量需要。可广泛地应用于环境保护、科研监测、生产控制等领域,是现代环境监测与管理理想的专用仪器之一。

主要技术指标
测量精度 ±5%(全部)
重 复 性 ±3%(全部)
工作温度 5~35℃
相对湿度 ≤80%
zui大功耗 100W
重量 4.5Kg
外形尺寸 320×330×180(mm)

主要测量指标
0-2500mg/L(COD)
总氮 0.5 mg/L -25 mg/L
总氮 5 mg/L -150 mg/L
0.0-5.0mg/L (总磷)
订货前总氮选一个量程
配置(基础型)
MW18CM-05型多功能水质监测仪 1台
专用比色管 7只
消解器 1个
专用试剂 3套


用途:环保
历史资料:2010-07-22版本  2010-07-22版本  
产品更多信息


多功能水质监测仪(COD、总氮、总磷)+消解器MW18-05(国产优势)



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