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来自近日权威媒体的报道消息称,环保部已启动长江经济带饮用水水源地环境保护执法专项行动,计划用两年左右的时间,基本完成长江经济带所有地级及以上城市集中式饮用水水源地的排查整治。

为贯彻党中央、国务院关于长江经济带“共抓大保护、不搞大开发”的决策部署,深入落实习近平总书记重要指示精神,环保部近期印发《关于开展长江经济带饮用水水源地环境保护执法专项行动(2016—2017年)的通知》,启动长江经济带饮用水水源地环境保护执法专项行动。

环保部环境监察局局长田为勇介绍,此次专项行动主要开展以下三个方面的工作:一是检查集中式饮用水水源地保护制度落实情况,包括饮用水水源保护区是否依法划定,在保护区边界是否依法设立地理界标和警示标志;二是清理饮用水水源一级保护区内的违法问题;三是清理饮用水水源二级保护区内的违法问题。

多企业乱排污染地下水

地下水是我国城市重要供水水源,尤其是北方地区。但是,企业排放污染地下水的问题却又一次次进入公众视野。

在3月环保部公开的公众举报中,就涉及多起污染地下水的案件。其中,河北沧州市某知名玻璃有限公司被指生产废水流入无任何防渗措施储水池内,渗入地下污染地下水。山东德州市临邑县某棉业有限公司被举报将未经处理的生产废水通过暗管偷排,通过深井向地下灌注生产废水。

显然,企业违法向地下排放污染物,在一定程度上进一步加剧了地下水的污染问题。

近日,根据水利部介绍,水利部于2015年对分布于松辽平原、黄淮海平原、山西及西北地区盆地和平原、江汉平原的2103眼地下水水井进行了监测,监测结果显示:IV类水691个,占32.9%;V类水994个,占47.3%,两者合计占比为80.2%。

实际上,最高人民法院、最高人民检察院联合公布的《关于办理环境污染刑事案件适用法律若干问题的解释》和环保部公布的《环保法》对污染地下水的渗坑排污行为都提出了严厉的惩处措施,但是,问题依然难根治。

饮用水源保护困境

清华大学水利系教授周建军回忆,一位全国政协领导在一次座谈会上,曾援引国家领导人的一句话:“如果说长江开发得人们没水喝了,那我们是交不了差的。”多数接受南方周末采访的人士均表示:长江问题已经到了“不治不行”的地步。

2016年1月5日,在重庆召开的推动长江经济带发展座谈会上,习近平为长江发展定调:共抓大保护,不搞大开发。

饮用水源地保护亦得到民众及高层的重视。据环保部公布的75例3月“12369”环保举报热线受理情况,相对于大气污染、噪声污染,水污染问题更值得引起关注;除了一般性的排污外,一些地方的水源正遭受企业排污威胁。

而环保部部长陈吉宁2016年4月25日向全国人大常委会报告2015年度环境状况和环境保护目标完成情况时提到:“12%的危险化学品企业距离饮用水水源保护区等环境敏感区域不足1公里。”

根据《饮用水水源保护区污染防治管理规定》,地表水源一级保护区内禁止新建、扩建与供水设施和保护水源无关的建设项目;禁止向水域排放污水;禁止堆置和存放工业废渣、城市垃圾、粪便和其他废弃物。

对此,公众环境研究中心主任马军认为,地下排污主要是违法成本偏低,能够获得的非法所得却很高,因为很多地下排污都不是容易处理的废水,偷排节约的成本非常高,利益的诱惑大。“在很高的利益驱使之下,他们就会铤而走险,还是需要加大在这方面的惩处力度。”

保护信息将向社会公开

值此背景,3月25日,中共中央政治局会议审议通过并发布实施《长江经济带发展规划纲要》(以下简称纲要)。按照纲要、水污染防治行动计划以及《关于依托黄金水道推动长江经济带发展的指导意见》要求,环保部近期印发《关于开展长江经济带饮用水水源地环境保护执法专项行动(2016-2017年)的通知》,宣布启动长江经济带饮用水水源地环境保护执法专项行动。

田为勇明确指出,环保部计划用两年左右的时间,即到2017年年底前,基本完成长江经济带所有地级及以上城市集中式饮用水水源地的排查整治任务,进一步提高长江经济带饮用水水质安全保障水平。

田为勇强调,此次专项执法行动将强化落实地方政府环境保护主体责任。环保部要求,省级环保部门要按照专项行动工作方案要求,加强对地方政府清理整治工作的督促、指导和检查,对工作推动不力、问题整改不到位的,要采取通报批评、挂牌督办、公开约谈等措施,加强督办和问责。

环保部同时要求,要集中宣传饮用水水源地保护工作,组织媒体和群众参加执法检查,公开曝光违法案件,努力营造共抓大保护的良好氛围。

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型总氮合乐彩票app结构

一、 总氮合乐彩票app概述
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二、总氮合乐彩票app主要技术指标
1. 测量范围:(超量程可稀释后测定) 0~100mg/L(分为二个量程:0.50~10.00、10.00~100.00mg/L)。
2. 示值误差:≤±5 %
3. 重复性 :≤3%
4. 温控系统:室温~180℃可设定,总氮消解温度为125℃
5. 控温精度:±1℃
6. 消解时间: 30min
7. 光学稳定性:仪器吸光值在20min内漂移小于0.002A
8. 批处理量:16个水样或选用其它数量(20、25、36)的消解仪
9. 外形尺寸: 340mm×250mm×130mm
10. 重量: 主机4kg
11. 功耗: 主机<10W, 消解器<500W
12. 正常使用条件: ⑴ 环境温度:5~40℃ ⑵ 相对湿度: ≤85% ⑶ 供电电源: AC(220±22)V;(50±0.5)Hz ⑷ 无显著的振动及电磁干扰,避免阳光直射。 

总氮合乐彩票app广泛适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中总氮的测定。仪器出厂前已经标定过,可按下列方法直接测定样品中的总氮值含量: 1. 消解仪开机,设定消解温度125℃及消解时间30分钟,消解仪自动升温。 2. 打开电源,按箭头键选择“选择曲线”功能,利用箭头键选择所需的标准曲线 序号(曲线001为总氮 L低量程、002为总氮H高量程),按“确认”键确认。仪器进入预热状态。 3. 样品总氮浓度为(总氮:L)0.50~10.00mg/L时:分别吸取10.00mL蒸馏水(空 白)和待测样品于消解管中,加入1.00mL试剂(一),具塞摇匀后,于125℃消解仪中加热消解30min,取出,冷却至室温。 样品总氮浓度为(总氮M)10.00~100.00mg/L时:分别吸取1.00mL蒸馏水(空白)和待测样品于消解管中,补水至10mL。加入1.00mL试剂(一),具塞摇匀后,于125℃消解仪中加热消解30min。取出,冷却至室温。 4. 另取干净比色管,分别加入8.0mL硫磷混酸,再分别加入2.0mL已消解好的空 白及待测样品消解液,加入1.0mL试剂(二),摇匀,15分钟后立刻比色。 5. 空白比色管擦净,将管上竖线对准比色计上刻线方向(均对1号线)插入比色 孔中,选择“测试空白”选项,按“确认”键,待空白信号值稳定后,再按“确认”键确认。 6. 取另一支装有待测样品的比色管擦净,且管上竖线对准比色计上刻线方向(对 1号线),插入比色孔中,选择“测试样品” 选项,按“确认”键,仪器显示该样品总氮浓度值(mg/L)
 

总氮合乐彩票app如何选择

           氨氮分析仪是本公司依据环境保护部科技标准司----氨氮检测项目标准分析方法HJ535-2009《水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法》原理,结合流动注射分析技术研发、生产的新一代全自动氨氮分析仪器。该仪器可广泛应用于环保、卫生防疫、水利、农业、化工、自来水、水产养殖、污水处理、生产用水质量控制等需要进行水中氨氮含量分析测定的行业和部门。

  通过参比光源的方法,氨氮分析仪消除了电源波动,元器件老化,工作环境变化等因素对测量结果的干扰,进而提高了测量精度。另外,采用半导体光源电路和大规摸集成化电路设计及计算机数据采集、处理系统,实现了仪器高精度、高稳定性的测定。本产品还具有自动蒸馏预处理,自动清洗管路,自动校正零点,自动建立工作曲线,自动存储测量数据和图形等功能。并可随时调阅测试数据和图形,可以配用打印机。
  
  氨氮分析仪主要特点:
  •分析速度快:单样品进样 样品预处理 比色 测量 结果显示=10min
  •测试精度高:采用独特的比色装置、液路控制系统及强大的微处理器对仪器进行控制,不仅排除了测试中的各种干扰因素,而且使测量准确性、精密性大大提高。增强了仪器的检测范围及被测样品的准确性。同时,对含有悬浮颗粒物和有色水质也可直接检测。
  •操作简单、自动化程度高:仪器的所有功能均可通过操作计算机键盘来完成,真正实现了仪器的全自动化分析。
  •故障率低:由于仪器的光学系统和光源系统均采用了国际zui新技术、电路系统采用了大规模集成化电路设计,从而简化了仪器的光学系统及电路结构,降低了仪器的故障率。
  •使用成本低廉:每完成一个样品的测试,样品进样量仅为10ml,纳氏试剂的使用量约为1ml,极大限度地为操作者节约了使成用本。
  •维护方便:除了定期添加试剂外,根据使用情况不同,氨氮分析仪几个月甚至几年才需要更换泵管,其它的日常维护极为简单。
  •标配50位三维自动进样器,可实现样品的顺序进样及任意位置的进样(指SK-100A型)。
   氨氮分析仪维护时间表

  

  总氮合乐彩票app的功能特点概述

  总氮合乐彩票app有6只试管孔,适合使用6只反应试管,仪器的加热块采用高密度铝合金挤压成型,具有热容量大、热阻小、加热均匀等特点。总氮合乐彩票app采用智能型数字显示温度,随意设定、自动恒温、使用方便,控温精度可达到200℃±1℃,设有数显定时装置,用户可在一星期内任意调节计时时间。一体式遮光防尘盖,使用试管免封口,试验操作方便快捷。

  总氮合乐彩票app功能:

  1.历史查询,选择历史查询即可查询历史测量结果,按左/右键翻看测量结果,每个存储的结果对应一个测量日期和时间,按确定键打印结果。在查询界面下按住返回键几秒后可清除记录。

  2.调整时间,按左右键调整大小,按确定键移位,一直到最后一位后按确定键调整结束并返回。

  总氮合乐彩票app特点:

  1.省时,总氮合乐彩票app检测所需时间不到1小时。

  2.总氮合乐彩票app可自动调零和1~5点自动校准。

  3.标准光学玻璃样槽互换性更强。

  4.总氮合乐彩票app采用半导体发光器,其光源稳定寿命长。

  5.999次测量存储功能。

  6.日期显示功能,每次存储对应一个日期和时间,方便查询。

  7.可打印实验结果。

  8.全中文菜单,总氮合乐彩票app操作简单易懂。

总氮合乐彩票app的发展优化升级

  

 1 水杨酸分光光度法
1.1 流动注射- 水杨酸分光光度法
  方法原理:流动注射分析仪工作原理是在封闭的管路中,将一定体积的试样注入连续流动的载液中,试样和试剂在化学反应模块中按特定的顺序和比例混合、反应,在非完全反应的条件下,进入流动检测池进行光度检测。
  试样处理:采集的样品应置于聚乙烯或者玻璃瓶内,尽快分析,若需要保存,应加硫酸调节pH < 2,并在5℃下可冷藏保存7d,酸化样品在分析前应将pH 调节至中性。当样品清澈不存在色度、浊度、有机物等干扰时,可以直接测试分析。当样品含有固体或悬浮物时,分析前应对样品采用离心方式澄清或者使用滤膜(5.16)过滤。当样品浑浊、带有颜色、含有大量金属离子或有机物时,要进行预蒸馏处理。
1.2 连续流动- 水杨酸分光光度法
  方法原理:连续流动分析仪工作原理是试样与试剂在蠕动泵的推动下进入化学反应模块,在密闭的管路中连续流动,被气泡按一定间隔规律地隔开,并按特定的顺序和比例混合、反应,显色完全后进入流动检测池进行光度检测。
  试样处理:试样的采集和处理方法同流动注射- 水杨酸分光光度法。
2 纳氏试剂分光光度法
  方法原理:以游离态的氨或铵离子等形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成淡红棕色络合物,该络合物的吸光度与氨氮含量成正比,于波长420nm 处测量吸光度。
  试样处理:采集的样品应置于聚乙烯或者玻璃瓶内,尽快分析,若需要保存,应加硫酸调节pH < 2,并在2~5℃下可冷藏保存7d。水样中含有悬浮物、余氯、钙镁等金属离子、硫化物和有机物时会产生干扰,含有此类物质时要作适当处理,以消除对测定的影响。若样品中存在余氯,可加入适量的硫代硫酸钠溶液去除,用淀粉- 碘化钾试纸检验余氯是否除尽。在显色时加入适量的酒石酸钾钠溶液,可消除钙镁等金属离子的干扰。若水样浑浊或有颜色时可用预蒸馏法或絮凝沉淀法处理。
3 气相分子吸收光谱法
  方法原理:水样在2%~3% 酸性介质中,加入无水乙醇煮沸除去亚硝酸盐等干扰,用次溴酸盐氧化剂将氨及铵盐(0~50ug)氧化成等量亚硝酸盐,以亚硝酸盐氮的形式采用气相分子吸收光谱法测定氨氮的含量。测定时参考的工作条件如下:空心阴极灯电流:3~5mA;载气(空气)流量:0.5L/min;工作波长:213.9nm;光能量保持在100%~117% 范围内;
  测量方式:峰高或峰面积。

  试样处理:水样采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶中,并应充满样品瓶。采集好的水样应立即测定,否则应加硫酸至pH < 2(酸化时,防止吸收空气中的氨而玷污),在2~5℃保存,24h 内测定。水样加入盐酸及无水乙醇,加热煮沸可消除NO2-、SO32-、硫化物以及减弱乃至消除S2O32-的影响。

4 电极法
  方法原理:氨气敏电极是一个复合电极,指示电极是pH 玻璃电极,参比电极是银- 氯化银电极。电极置于盛有氯化铵内充液的塑料套管中,紧贴指示电极敏感膜处有疏水半渗透薄膜可以使电解液和试液隔开,半透膜与指示电极间有一层薄膜,当使用强碱溶液将pH 提高到11 以上时,铵盐转化为氨,氨通过扩散作用通过半透膜,引起氯化铵电解质内氢离子浓度变化,借此由pH 电极测得其变化。
  试样处理:氨气敏电极法测量水体中的氨氮,试样不需要过多的预处理,干扰因素比较少。

制药废水COD、氨氮、悬浮物、BOD的检测

  

下面为大家介绍几个E+H电磁流量计在应用中遇到的常见问题
一、 非轴对称流动引起的误差
流体在管内流速为轴对称分布时,且在均匀磁场中,E+H流量计电极上所产生的电动势的大小与流体的流速分布无关,与流体的平均流速成正比,而非轴对称流速分布时,即每个流动质点相对于电极几何位置的不同,对电极所产生的感应电动势的大小也不同,愈靠近电极,速度大的质点所产生的感应电动势越大,因此,必须保证流体流速为轴对称。如管内流速为非轴对称分布就会引起误差。因而在选装E+H电磁流量计时要尽可能保证直管段的要求以减小其所引起的误差。
二、 流体电导率的问题
流体电导率的降低,将增加电极的输出阻抗,并且由转换器输入阻抗引起的负载效而产生误差,因此,按如下所述原则,规定了E+H电磁流量计应用中流体的电导率的下限。
电极的输出阻抗决定了转换器所需的输入阻抗的大小,而电极输出阻抗,可认为流体的电导率和电极大小所支配。
三、 电极衬里附着物的影响
在测量有附着沉淀物的流体时,电极表面将受污染,常常引起零点变动,故必须注意。
零点变化和电极污染程度两者的关系,要进行定量分析比较困难,但可以说,电极直径越小,所受的影响越少,在使用中,应注意电极的清污,以防止附着。
在测量具有沉淀附着物的流体时,除了选择如玻璃或聚四氯乙烯等难以附着沉淀的衬里外,还应增其流速。如果在流体中均匀地含有气泡,则测量的是包括气泡的体积流量,并且使所测流量值不稳定,而引入误差。
四、 信号传输电缆长度的问题
传感器(即电极)与转换器之间的连接电缆愈短愈好。但有些现场受安装环境位置的限制,转换器与传感器的距离较远,这时要考虑连接电缆的zui大长度问题。传感器与转换器之间的连接电缆的zui大长度又由电缆的分布电容和被测流体的电导率决定。
实际使用中,当被测流体的电导率是在一定的范围之间,因此就决定了电极与转换器之间电缆的zui大长度。当电缆长度超过zui大长度时,由电缆分布电容引起的负载效应就成了问题。为防止这种情况发生,使用双芯两层屏蔽电缆,由转换器提供低阻抗电压源使内侧屏蔽与芯线得到相同的电压,以形成屏蔽,即使芯线与屏蔽之间有分布电容存在,但芯线与屏蔽是同电位,则两者之间就无电流通过,也无电缆的负载效应存在,因此可延长信号电缆zui大长度。另外,还可用特殊信号传输电缆延长转换器与传感器之间的zui大长度。
五、 励磁的技术问题
励磁技术是E+H电磁流量计测量性能的关键技术之一,励磁方式在实际应用上可分成 交流正弦波励磁,非正弦波交流励磁和直流励磁方式。
交流正弦波励磁,当交流电源电压(有时是频率)不稳时,磁场强度将有所改变,所以电极间产生的感应电动势也变动,因而,必须从传感器取出对应于计算磁场强度的信号,作为标准信号。这种励磁方式易引起零点变动,而降低其测量精度。
非正弦波交流励磁,是采用低于工业频率的方波或三角波励磁的方式,可以认为产生恒定直流,周期性地改变极性的方式,因这种励磁电源稳定,故不必为除去磁场强度的变动而进行。

ET1151M总氮试剂使用说明

  

 水质氨氮速测管使用说明

方法编号:S323

1. 检测意义:

动物性有机物的含氮量一般较植物性有机物为高。同时,人畜粪便中含氮有机物很不稳定,容易分解成氨。水中氨氮含量增高时指以氨或铵离子形式存在的化合氨。

  氨氮主要来源于人和动物的排泄物、雨水径流以及农用化肥的流失也是氮的重要来源。氨氮还来自化工、冶金、油漆颜料、炼焦、鞣革、化肥等工业废水中。

  当氨溶于水时,其中一部分氨与水反应生成铵离子,一部分形成水合氨,也称非离子氨。非离子氨是引起水生生物毒害的主要因子,而氨离子相对基本无毒。

  氨氮可导致水富营养化现象产生,是水体中的主要耗氧污染物,对鱼类及某些水生生物有毒害作用。氨氮是生活饮用水是否被污染的指标之一。

2.操作方法:

2.1取速测管一支,去帽后用手指压迫塑料管挤出管内空气,将管口浸入被测水样中,吸取水样3/4管量,或用吸管吸取水样加入到3/4管量;

2.2 用镊子将毛细管捏碎(勿用手捏,以防刺破手指),与水样混合均匀,5~10分钟内与色板比色定量。

3.国家标准规定:生活饮用水中氨氮(以N计)的含量不得大于0.5mg/L。

4.说明:个别试剂可能会有玻璃管封口不严、放置后出现变色现象,应将其挑出弃去。当发现超标样品时,要重复检测排除偶然误差。本方法为现场快速检测方法,精确定量应以国标法为准。

5.配置:速测管30只/包。比色板一片。

6.储藏:阴凉干燥处保存,有效期18个月。生产日期见包装。

北京中诺泰安科技有限公司

程:      : 

水中的细菌

   重金属合乐彩票app采用阳极溶出法、由计算机控制,可进行数据分析、存储、打印。该仪器自动化、智能化,性能稳定、灵敏度高、重线性好、结果准确,深受专业用户的信赖。重金属合乐彩票app是水厂,环保,地质矿产重金属检测的专业仪器。

  重金属合乐彩票app的特点:

  *低检出限、高精度:检出限可达0.5ppb检测精度优于5%(实际检测可以更低);

  *快速检测:检测时间只需要几十秒,检测前的准备需要几分钟时间;

  *检测谱宽:重金属合乐彩票app通过软件设置可以检测镉、铜、砷、汞、铅、锌、锑、铊、铬、锰 等多种金属离子的浓度,这里只列出部分可检测金属,可检测金属范围广泛;

  *抗干扰能力强:不检测第一、二类金属,如钠、钾等,免除了氯化钠等干扰因素的影响;

  *支持自行开发的检测方法:除厂商目前可以提供的10种离子的检测方法外,设备本身的检测能力可以检测到数十种离子,用户可以根据自己的需要进一步开发更多的检测方法;

  *使用成本低:开机成本低、耗材用量少、操作工作量小;实验室条件好的,部分耗材可自行制备;

  *使用方便:重金属合乐彩票app重量轻、体积小、携带方便。既可用于实验室检测,也可用于野外现场检测;

  *实验室:与计算机连接使用。配备专用软件控制检测过程,是检测精度更高;

  *野外现场:充电电池保证供电,检测数据直接显示在液晶屏上;

  *安全保障:反应盒设计合理,人员使用时可避免接触汞等有毒物质;

  *液体检测:操作非常方便,目前重金属合乐彩票app广泛用于饮用净水、饮用水水源、地表水、饮料、环境水体监测等领域;

  *固体检测:需要先从待测样品中萃取重金属离子,该过程约需10分钟左右的时间。目前,PDV6000广泛用于检测土壤、食品、固体废弃物等固态物质中的重金属含量测定。

  重金属合乐彩票app为实验室智能型合乐彩票app,精度高、寿命长、更稳定。采用宽光径比色管比色方式,实验过程简捷,测定结果稳定准确,曲线图数据分析、表格数据显示,分析结果一目了然,使用更简单。重金属合乐彩票app广泛的应用于化工、石油、焦化、造纸、冶金、酿造、医药等工业废水及各种生活污水监测领域。



重金属合乐彩票app引入一个新的设计理念

  

福建省近百分之八十的流域断面达标

随着人类对水质环保的越来越重视,我们的生活环境也越来越好,水质环保得到大的发展,今年年初,福建省颁发了,《福建省地表水水质考核办法(试行)》,据文章显示,此办法涵盖了福建省区域内所有流域的交接断面,对水质监测有了更综合更全面的考核。

  101个断面84个达标 福建水质考核步入精细化
  
  水质好不好,比比才知道。福建省环保厅对5—6月全省上百个断面水质进行监测的结果显示,全省67个县(市、区)地表水水质排名中,倒数10名分别为:福清市、石狮市、晋江市、南平延平区、连江县、泉州泉港区、武平县、龙岩新罗区、长泰县、漳浦县。这是福建首次对地表水水质进行考核并公布结果。
  
  2016年2月出台的《福建省地表水水质考核办法(试行)》(以下简称《办法》)明确对全省各县(市、区)实施交界断面水质双月考核制度,严格奖惩、以奖促治。《办法》除了提高环保准入门槛,坚持源头管控,确保流域上游源头不再新增重污染项目外,还实现了流域考核全覆盖。
  
  据了解,此次列入考核的101个断面中,有84个断面达到考核要求,其中有46个达到Ⅰ—Ⅱ类水质要求,有17个断面未达考核要求;监测的118个集中式生活饮用水水源地中,有116个达到水质要求。
  
  畜禽养殖污染是罪魁祸首
  
  什么原因拖了水质后腿?福建省环保厅有关负责人表示,畜禽养殖污染是罪魁祸首。
  
  据了解,一头猪产生的废水相当于7个人产生的污水。福建省部分地区畜禽养殖污染严重,存在众多小而散的养殖户,大量养殖废水几乎未经处理就排入江河,导致水质COD、氨氮超标。如福清市、延平区、新罗区、武平县等地的主要污染源就是畜禽养殖污染。福清迳江河迳江桥断面2015年至今的6次监测,均为劣Ⅴ类水。
  
  影响水质的另一个重要原因是,流域周边地区生活污水、垃圾收集处理率低,部分生活污水直排水体,生活垃圾随意倾倒,农村分散式污水治理未实现全覆盖,生活污水集中汇入的溪流水质较差。如泉港区、漳浦县、龙海市、长泰县等地受生活垃圾、污水影响,水体发黑发臭,严重影响水质。
  
  此外,部分工业企业违法排污也加剧了水质污染。近年来,福建省各级环保部门加大对违法排污企业的打击力度,但仍有部分企业特别是一些散布在小流域或内河周边的小散排污企业,禁而不绝,废水直排偷排问题仍较突出,对周边流域水质构成一定影响。
  
  水质考核机制更严格、更精准、更全面
  
  “和以往的考核相比,如今的水质考核机制更严格、更精准、更全面。”专家介绍。《办法》涵盖了全省所有县(市、区)流域的交界断面,改变了过去只考核水环境功能类别的做法,综合考核水质现状类别和指标变化情况。
  
  “过去水质只要达到水环境功能类别要求,Ⅰ—Ⅱ类优质水和Ⅲ类水考核结果没有区别。《办法》明确,根据水质类别分档,水质越好,得分越高。”福建省环保厅有关负责人表示,“根据新的规定,Ⅰ类、Ⅱ类断面得分比Ⅲ类断面分别高出了2/3和1/3,提升了上游地区保持优质水的动力。”
  
  据介绍,《办法》有利于流域上下游地区形成合力共同提升水环境质量。流域上游水质好的地区,由于考核目标提高了,想得分只能继续保持Ⅰ—Ⅱ类优质水;流域下游水质差的地区,只能通过不断降低污染物浓度、提升水质类别来争取高分。
  
  “我们还对首要污染物浓度变化情况开展考核。”福建省环保厅有关负责人表示,“考虑到水质类别的变化属于质变,是各污染物浓度量变积累到一定程度的结果,因此《办法》在识别各断面首要污染物的基础上,提出要对首要污染物浓度变化开展考核,鼓励污染物浓度持续下降。”
  
  “流域水质只能变好,不能变坏。”这位负责人表示,根据《办法》,今后对各县(市、区)实施水质双月考核制度并向社会公开。环境保护好、水质保持好的上游地区将得到更多流域补偿资金;水质不达标且持续恶化的,则少予或不予补偿;连续三次考核得分排名在最后三名且水质下降的断面,将约谈所在县(市、区)领导;年度水质类别未达考核目标的断面,当地将面临限批处罚。
  
  强化属地党政同责
  
  为强化党政同责,福建省已将各小流域污染整治情况纳入年度党政领导生态环境保护目标责任书考核内容。同时,督促地方政府对小流域环境问题进行整理分类,根据“水十条”和河长制等相关要求,分类分期整治。
  
  2016年6——7月,福建省环保厅联合省公安厅在全省范围内组织开展了严查流域环境违法问题、保障“清水蓝天”专项执法行动,全面检查各重点流域干流及其支流小流域内的各类工业、农业、生活污染源和破坏水生态环境的活动、项目,查处了一批污染犯罪和环境违法问题,取得明显成效。全省共出动环保执法人员9193人次,检查企业2112家,发现存在环境违法问题及污染隐患企业828家。经初步统计,拟移送涉嫌环境污染犯罪案件61起、移送行政拘留案件141起、实施查封扣押案件329起、按日计罚案件9起、限产停产案件51起、取缔关闭小散杂企业244家。
  
  “我们将对全省汇入12条主干流的小流域范围各类工业、农业、生活污染源和破坏水生态环境的活动、项目进行全面排查。”福建省环保厅有关负责人表示,“重点根据水质监测状况,结合前期小流域专项执法检查以及此次考核发现的问题,全面排查水质达不到Ⅲ类标准、重金属等有毒有害物质指标异常的小流域(监测断面)周边污染源。”
  
  据介绍,福建省政府办公厅近日印发《福建省小流域及农村水环境整治行动计划(2016—2020年)》,将重点强化属地生态环境保护“党政同责”,明确省、市、县、乡、村五级职责,分级治理,落实相关部门环保监管“一岗双责”,加强协调与联动,强化目标责任考核和责任追究。
  
  今后每两个月,福建省环保厅将对水质达不到功能区要求或与上年同期相比水质下降幅度超过20%的断面,由省环保厅向有关设区市政府通报预警。对连续三次考核得分排名在最后三名且水质下降的断面,由省环保厅约谈断面所在县(市、区)政府主要领导。对年度水质类别未达考核目标的断面,建议有关部门暂停办理除民生项目、节能减排项目、基础设施项目以外的相关行政区域内增加相应水污染物的建设项目的审批、核准以及环境影响评价手续。对水质未达到相应功能区要求且持续恶化的,按有关办法追究责任。

绍兴市有关部门进行突击检查<BR> 部分游泳池水质检测不合格

  

QF09-6B-80多参数速测仪检测COD,氨氮,总磷

   QF09-6B-80多参数速测仪可快速检测COD,氨氮,总磷等参数,可广泛应用于大专院校、科研院所、污水处理厂、环保监测站、石化、造纸、制药、印染、纺织、皮革、酿酒、乳业、电子、市政工程等行业。

 多参数速测仪(COD,氨氮,总磷)标准配置

智能消解器、冷却槽架、专用固体试剂、专用反应管数支、比色皿架、半自动加液器。

多参数速测仪(COD,氨氮,总磷)主要功能

※中文操作界面,大屏幕指引化菜单液晶显示

※可直接测定COD、氨氮、总磷等指标

※可用国家标准样品进行曲线自动计算建立

※内存多条标准曲线可人为进行设定、修改和保存

※数据直读和存储功能

 【技术参数】

·控温范围:室温~200℃          

·测定时间:COD:20分钟;总磷:40分钟

·消解时间:COD:10分钟;总磷:30分钟

·测定误差:≤±5%。

·测定范围:

COD:5-1000 mg/L

50-6000mg/L(稀释)

氨氮:0.01-5mg/L

0.01-50mg/L(稀释)

总磷:0.01-0.5mg/L

0.01-10mg/L(稀释)   

·批处理样:9/12/20/25/30样/批(根据要求选择)

·抗氯干扰:[Cl-]<1200mg/L; [Cl-]<12000mg/L

·定时系统:三个定时开关,自动倒计时提醒

·产品尺寸:380*280*170 (mm)

·重量:5Kg

RenQ-IV型总磷在线分析仪 技术参数

  

5B-2N便携型氨氮速测仪功能

5B-2N便携型氨氮速测仪轻巧便携型、液晶显示内置曲线不需自行调制、内置回归曲线、打印当前数据和历史数据、传输数据、附带自动矫正功能,浓度直读不需换算

成都丁当科技有限公司销售的氨氮速测仪功能如下:

1、  准确测定废水中氨氮,浓度直读

2、  可根据标样自动计算曲线并保存

3、  可精确存储1000个数据详细信息(测定时间、

参数、数值)

4、  向PC机传输当前数据和所有存储的历史数据

5、  多种供电方式适合室外使用便携检测

超链接如下:

http://www.5117.info/sh17-Products-8558523/

www.5117.info

 

 

5B-2N便携型氨氮速测仪简介及功能介绍

   总磷合乐彩票app的总磷测量原理(钼酸铵法):样品经过消解后,将所含磷全部氧化为正磷酸盐。在酸性介质中,正磷酸盐与钼酸铵反应,在锑盐存在下生成磷钼杂多酸,立即被抗坏血酸还原,生成蓝色的络合物。据络合物的吸光度来测定水样中的总磷含量。

  总磷合乐彩票app特点:

  * 检测速度20分钟

  * 一次性专用试剂盒

  * 可现场定量检测出总磷的含量

  总磷合乐彩票app功能:

  (01) 准确测定废水中总磷;

  (02) 内存20条标准曲线可自行修定并保存;

  (03) 无须手动制作曲线,仪器可自动根据标准样品来计算存储曲线;

  (04) 可存储1000个数据详细信息(测定时间、参数、数值)

  (05) 打印当前数据和所有存储历史数据

  (06) 向PC机传输当前数据和所有存储的历史数据

  (07) 消解功率随负载数量自动调整,做到真实恒温控制

  (08) 自动恒温提醒、自动倒计时提醒,定时时间可随意调节并保存

  总磷合乐彩票app适合室外测定工作,便于携带出差使用。总磷合乐彩票app广泛适用于地表水、地面水、废水等的测定。



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收货的季节,盛奥华将携手与您相约北京、重庆、宁波、福州等国际环保展览会

   COD氨氮总磷合乐彩票app的COD的测定采用消解管密闭催化消解比色法,氨氮测定采用纳氏试剂比色法,总磷采用密闭消解比色法,均为美国EPA认可方法,再以进口冷光源、窄带干涉技术和微电脑自动处理数据后,直接显示出样品COD、氨氮及总磷值。仪器广泛适用于环境监测、污水处理、科研单位及大中专院校。

  COD氨氮总磷合乐彩票app特点

  1.消解仪与合乐彩票app分开,不影响测定。温度PID自动控温、计时。

  2.COD氨氮总磷合乐彩票app操作省时。COD消解只需10min。消解管消解后可直接比色。

  3.冷光源、窄带干涉光学系统,光学稳定性好。

  4.自动调零功能。

  5.断电保护功能。

  6.COD氨氮总磷合乐彩票app可各保存COD、氨氮及总磷的标准曲线10条及99个测定值LCD大屏液晶显示,操作方便直观。

  7.LCD大屏液晶显示,操作方便直观。

  COD氨氮总磷合乐彩票app的配制清单:主机1台、消解仪1台、消解比色管30支,试管架1个,COD、氨氮及总磷各1套试剂,消解防护罩1个,使用说明书1份。



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cod氨氮合乐彩票app能够多次重复去使用

  

多功能水质监测仪(总氮、总磷) 型号:MW18CM-05

库号:M347409

MW18CM-05型多功能水质监测仪是独立开发的新一代水质监测仪。该仪器采用汉字菜单方式,按键少、操作简单直观,未经培训的人员也可迅速掌握仪器的使用方法。它采用特制的密封专用比色管,达到方便快速测定水质的目的。在仪器中采用冷光源和窄带干涉滤光技术,专门设计的温度补偿电路实现了准确、高稳定的测定。仪器采用紧凑的一体化结构,集消解和测量于一体。仪器内部配备大容量闪存,用于保存30条校准曲线和1000个测量结果,在断电的情况下可将数据保存数年而不丢失。输出接口可实时打印测量数据,也可在测量完成后打印输出。内置微功耗时钟可实时纪录校准及测量时间,而单片机数字处理技术保证了仪器的高自动化和高准确性。使之成为新一代智能多功能仪器。
  本仪器具有自动调零、浓度直读、线性回归、曲线存储、功能扩展、自动打印、数据输出等多种功能,能满足各种地表水、地下水、工业和生活污水、养殖及再生水的测量需要。可广泛地应用于环境保护、科研监测、生产控制等领域,是现代环境测定与管理理想的专用仪器之一。
合乐彩票app技术指标

测量精度 ±5%(全部)
重 复 性 ±3%(全部)
工作温度 5℃~35℃
相对湿度 ≤80%
电源电压 ~220V
zui大功耗 100W
重  量 4.5g
外形尺寸 320mm×330mm×180mm
总氮 0.5 mg/L -25 mg/L
总氮 5 mg/L -150 mg/L
总磷 0.05mg/L-5.0mg/L
标准配置
主机1台
消解器1个
试剂各一套

用途:环保
历史资料:2010-07-30版本  2010-08-02版本  
产品更多信息

 

多功能水质监测仪(总磷、总氮 氨氮、)MW18CM-05(4参数)

  

水中氨氮含量的多少,与我们的日常生活有些密不可分的联系。

氨氮是自然水、地下水、地表水中主要以硝酸盐为主,以铵离子NH4+和游离氨形式存在的氮;而受污染的水体中的氨氮被称为水合物,也叫做非离子氨,非离子氨是水中水生物受到毒害的主要因素。铵离子NH4+则相对基本无毒。

水中氨氮对人体的影响

我们知道,水中氨氮在一定条件下是可以转化成亚硝酸盐的,对于饮用水如自来水,一旦其中氨氮含量超标的话,长期饮用,亚硝酸盐进入体内与人体内的仲胺结合,生成致癌物质二甲基仲胺,会大大增加人类患上癌症的几率。

水中氨氮对生态环境的影响

氨氮对于生态环境的影响更是不可忽视,游离氨是引起水生物危害的主要因素,其毒性甚至是铵盐的几十倍之巨,并且其毒性也会随着碱性的增强而增强。氨氮的毒性与水中PH值和温度存在着一种线性关系,一般情况下,水温越高、PH越大,氨氮的毒性也会 ,对于鱼类等的危害类似于亚硝酸盐。当含量过高时,会引起水中鱼类的大量死亡,破坏生态平衡。

同时,氨氮的排放会引起水体的富营养化,对于金属物体会有着一定的腐蚀性,当这种废水回用的时候,再生水中的氨氮非常容易生成生物垢,堵塞管道及供水设备,一方面增加了清理成本,另一方面也会对生产及生活造成巨大的影响。

氨氮的测定

方法:纳氏试剂比色法

原理:以游离态的氨或铵离子等形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成淡黄棕色络合物,该络合物的吸光度与氨氮含量成正比,利用比色法比色,经过微电脑芯片计算后直接显示氨氮含量(mg/L)。

仪器:氨氮快速合乐彩票app

型号:TR-109实用型、TR-109B便携式、 TR-109经济型

公司:成都丁当科技有限公司

总结:氨氮对人体以及生态环境的影响不得忽视,这与我们的生活密切相关,因其对水中氨氮含量控制就显得尤为重要,相信在国家的大力关怀下,我们的生命之源—水,会越来越好、越来越优质,我们的生活也会因此变得越来越美好。

水中氨氮的定义及危害

  

北京合力科创科技发展有限公司

          臭氧快速检测试剂盒分析盒说明书

一、产品特点:
★不需要任何设备,采用目视比色法或数滴法进行测量。
★适用于家庭饮用水、企业用水、养殖用水等各种水质的现场水质分析。
★使用方法简单,测定结果可靠。
★体积小,重量轻,携带方便。
★2~10分钟即可完成一个水样的分析工作。
★检测分析费用低。
★测试人员无需培训,只需按说明书步骤操作即可。

二、适用范围:臭氧快速检测试剂盒:生活饮用水、环境保护、食品企业用水检测、卫生防疫水质检测等多种水质的现场快速检测。

三、用于测定水样经臭氧处理后剩余臭氧的浓度

测定次数:50次

测试范围:0.025-0.05-0.10-0.25-0.50-1.0-1.5mg/L

 

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英国PPM在线氨氮分析仪的特性

  

氨氮合乐彩票app/氨氮检测仪    型号;DP-LY-N1
 
功能:
(1)快速、准确测定废水中氨氮的浓度。
(2)冷光源、窄带干涉、光源寿命10万小时。
(3)比色皿高精度测量。
(4)液晶触摸屏显示、浓度直读,中文显示界面、全智能操作。
(5)支持历史数据存储(日期时间、参数、测试结果)。
(6)内置9条标准曲线,无需调节,可直接使用。90条扩展曲线可在不同人员、不同环境、不同废水等条件下自由应用。
(7)支持用户自设曲线、曲线自动保存。
(8)打印当前数据和所有存储历史数据。
技术指标:
【测定范围】0.02-60mg/L
【测定时间】10~15分钟
【重 现 性】≤±5%
【光学稳定性】≤±0.001 A/10min
【光源寿命】10万小时
【测量误差】≤±10%
【测定数量】10个水样(可扩展)
【曲线数量】99 条
【存储数据】1000个
【显示方式】液晶触摸屏
【语 言】中文

氨氮合乐彩票app/氨氮检测仪 /氨氮分析仪

  

氨氮对水产养殖的影响及防治办法_氨氮合乐彩票app是助力

氨氮中毒是水产养殖中很常见的问题,轻者会造成鱼类生长速度慢等不好的影响,重者会造成鱼类大量死亡。不管是环境的治理还是养殖,我们要坚持的原则是“预防为主、防治结合”,氨氮中毒分为慢性中毒和急性中毒,在养殖的过程中,首先你需要不断地观察鱼类的生活状态,以预防为主:

水产养殖的氨氮急性中毒现象有:

1、鱼类出现不安,如挣扎、上下游窜、侧卧、痉挛等。

2、鱼鳃出现紫黑色,甚至流血;

3、鳍条等一些部位出血,呼吸急促,鱼嘴张开与闭合不能自然等。

4、预提颜色改变,体表粘液增多等等

氨氮慢性中毒的症状有:

1、摄食量变小,也就是吃的变少了,表现的没有之前积极了

2、遇到阴雨天气,长时间浮在表面,不愿下游。

鱼类养殖是一个专业活,在平时的观测过程中,需要我们的细心、耐心,发现问题时要及时的去处理,任何一点问题都不能轻易的忽视。一般来说,氨氮中毒需要综合防治,主要有:

1、提高鱼料的质量,最终达到减少氨氮量的产生的目的;

2、若有污染源在附近,需要严格控制外界含氮超标的水体进入养殖鱼池。

3、改善水质,增加水体底层的溶氧量,加强水体对流

4、使用对鱼类无害的氨氮去除药剂改善水质。

图:氨氮合乐彩票app

当然这里只是列举出了其中一小部分的方法,具体的还需向专业养殖人员去了解。在发现上述问题的时候,我们应该做的是进行氨氮的测定,使用氨氮合乐彩票app来确定水体中氨氮的含量是否超标,否则一切都是空谈,如使用TR-109型氨氮合乐彩票app,就可以快速直接的测定出水中氨氮的含量,然后根据实际情况去对应解决问题。

氨氮快速合乐彩票app_氨氮快速合乐彩票app的售后服务

  

氨氮监测仪/氨氮监测器    型号:TC-HD-2015

测量量程:(0~5)mg/L

分 辨 率:0.1

响应时间:10min

线性误差:±2%F.S

重 复 性:±1

稳 定 性(漂移) :1×10-2/24h

水样条件温度:(10~40)℃ 流量:(20~200)ml/min 压力:(0.098~0.02)Mpa

电源AC:220V±22V 50Hz±1Hz 300VA

输出(0~10)mA 负载1KΩ (4~20)mA、负载(250~500)Ω

重量:25Kg

外形尺寸:(430×175×676)mm(宽×深×高)

开孔尺寸:(380×630)mm(宽×高)

氨氮离子含量快速检测

  

随着工业化、城镇化步伐加快,城市人口、资源、环境的压力越来越大,生态环境问题日益突出。地球是人类的母亲,是我们生命的摇篮,是我们赖以生存的家园,我们每人都有责任来保护她。近几年人们已经越来越意识到环境的重要性了,无论在电视,广播里,报纸上经常会见到关于换进保护的话题,也经常会见到由于环境破坏给人们带来的自然灾害,所以作为生活在地球村的我们,我们有责任有义务,来保护我们的环境,保护我们的家。

从小事做起,从身边事做起。现在水资源的缺乏越来越严重,所以我们建议的大家节约水,早晨洗脸时把水龙头拧小点,生活重要循环利用水。

生态环境保护是功在当代、我们要坚持不懈地搞好生态环境保护是保证经济社会健康发展,实现我们保护环境的伟大复兴。为全面实施可持续发展战略,落实环境保护基本国策,巩固生态建设成果,努力实现祖国秀美山川的宏伟目标。

当前生态环境保护工作取得的成绩和存在的问题:

1、全国生态环境保护取得了一定成绩。改革开放以来,党和政府高度重视环境保护工作,采取了一系列保护和改善生态环境的重大举措,加大了生态环境建设力度,使我国一些地区的生态环境得到了有效保护和改善。主要表现在:植树造林、水土保持、草原建设和国土整治等重点生态工程取得进展;长江、黄河上中游水土保持重点防治工程全面实施;重点地区天然林资源保护和退耕还林还草工程开始启动;建立了一批不同类型的自然保护区、风景名胜区和森林公园;生态农业试点示范、生态示范区建设稳步发展;环境保护法制建设逐步完善。

2、资源不合理开发利用是造成生态环境恶化的主要原因。一些地区环境保护意识不强,重开发轻保护,重建设轻维护,对资源采取掠夺式、粗放型开发利用方式,超过了生态环境承载能力;一些部门和单位监管薄弱,执法不严,管理不力,致使许多生态环境破坏的现象屡禁不止,加剧了生态环境的退化。同时,长期以来对生态环境保护和建设的投入不足,也是造成生态环境恶化的重要原因。切实解决生态环境保护的矛盾与问题,是我们面临的一项长期而艰巨的任务。

3、全国生态环境状况仍面临严峻形势。目前,一些地区生态环境恶化的趋势还没有得到有效遏制,生态环境破坏的范围在扩大,程度在加剧,危害在加重。突出表现在:长江、黄河等大江大河源头的生态环境恶化呈加速趋势,沿江沿河的重要湖泊、湿地日趋萎缩,特别是北方地区的江河断流、湖泊干涸、地下水位下降严重,加剧了洪涝灾害的危害和植被退化、土地沙化;草原地区的超载放牧、过度开垦和樵采,有林地、多林区的乱砍滥伐,致使林草植被遭到破坏,生态功能衰退,水土流失加剧;矿产资源的乱采滥挖,尤其是沿江、沿岸、沿坡的开发不当,导致崩塌、滑坡、泥石流、地面塌陷、沉降、海水倒灌等地质灾害频繁发生;全国野生动植物物种丰富区的面积不断减少,珍稀野生动植物栖息地环境恶化,珍贵药用野生植物数量锐减,生物资源总量下降;近岸海域污染严重,海洋渔业资源衰退,珊瑚礁、红树林遭到破坏,海岸侵蚀问题突出。生态环境继续恶化,将严重影响我国经济社会的可持续发展和国家生态环境安全。

坚持污染防治与生态环境保护并重。应充分考虑区域和流域环境污染与生态环境破坏的相互影响和作用,坚持污染防治与生态环境保护统一规划,同步实施,把城乡污染防治与生态环境保护有机结合起来,努力实现城乡环境保护一体化。

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生活污水的治理要注重成效

  

便携式氨氮仪主要适用于实验室检测、污水处理、大专院校、科研单位、厂矿企业排污口监测、城市污水处理工厂进出口监测、江河湖泊水质监测和污水治理设施过程控制之中。也可应用于地表水、工业废水、生活污水等水质的测量。采用高性能进口光源,测量精度高、稳定性好的特点,解决了各种杂光干扰主要技术参数有

1、测量范围:0.02-25mg/L(分为二个量程: 0~5mg/L、5~25mg/L。超量程可稀释后测定)
2、基本误差: ±3%(F.S)
3、重  复  性:≤2%
4、外形尺寸:282mm×237mm×102mm

便携式氨氮总磷水质合乐彩票appXCPN-820E应用领域及维护保养

  

  根据“十三五”北京水务规划,截至2020年,全市用水总量将控制在43亿方以内,再生水利用量将达到12亿方;全市污水处理率达到95%以上;消除全市范围内黑臭水体。更为值得注意的是,自水环境区域补偿制度落地以来,北京进一步落实了各区政府治污责任,层层传导压力,正逐步构建起上下游配合、各区协同治水的新局面。

  近日,来自北京市水务局的公开消息称,2015年,北京各区应缴纳水环境区域补偿金总额为13.6亿元。其中,共需缴纳跨界断面补偿金为9.7亿元,污水治理年度任务补偿金3.9亿元。

  早在2014年,北京市人民政府办公厅印发了《北京市水环境区域补偿办法(试行)》(以下简称《补偿办法》),并于2015年1月1日开始实施。《补偿办法》主要对各区跨界的断面水质达标情况,和污水治理年度任务完成情况进行综合考核,而水环境区域补偿也相应包括跨界断面补偿和污水治理年度任务补偿两部分。

  其中,跨界断面补偿是指在北京区与区交界处河道设置水质监测断面。简而言之,当上游地区河水跨过断面流到下游地区,如果经过监测,其断面水质不达标,那么上游区政府就要缴纳跨界断面补偿金。而对于污水治理补偿金的统筹与分配比例,实行跨区污水处理的区或区域与其他区或区域不尽相同,既有由市级统筹,用于农村污水处理、黑丑水体整治的情况,也有主要用于本区水环境治理项目建设及污水处理设施建设运维的情况。

  公开资料显示,2016年1月到8月底,北京应缴纳水环境区域补偿金总额为8.6亿元,其中跨界断面补偿金为5.6亿元,污水治理年度任务补偿金为3.0亿元。

  2018年底北京基本告别黑臭水体

  两年多以后,北京将与让人观之不悦、闻之不喜的黑臭水体说“拜拜”。北京市水务局副局长潘安君公开表示,“十三五”北京水务规划各项工作进展顺利。1至8月份,全市公共供水总量9.03亿立方米,较去年同期增长了0.47亿立方米;城镇污水处理量为9.87亿立方米,比去年同期多0.35亿立方米。

  北京正在力争从源头上削减污水直排。今后,北京将以中心城、城市副中心、城乡接合部、重要水源地村庄和民俗旅游村庄等为重点,以截污治污为核心,加快污水收集处理和再生水利用设施建设。

  此外,北京还要加快水系连通及循环工程建设。建设南水北调与五大水系连通工程,增加清水补充。增加河湖生态水量,增强水体流动性。结合城市副中心建设,实施北运河通州段综合治理,2020年重要河段水质主要指标力争达到地表水Ⅳ类,恢复历史漕运河道景观。

  特别值得一提的是,为进一步完善水环境管理手段,健全激励约束机制,补齐治污“短板”,北京创新体制、机制,建立了水环境区域补偿制度。《北京市水环境区域补偿办法(试行)》自2015年1月1日起试行。《补偿办法》对各区跨界断面水质达标情况和污水治理年度任务完成情况进行综合考核,实施“谁污染、谁治理”“谁污染、谁补偿”的原则。

  跨界水质变差 上游政府“买单”

  是的,如今的北京正按照“谁污染、谁治理”“谁污染、谁补偿”的原则,建立起了水环境区域补偿机制,上游来水经过本区出境时水质变差,每变差1个水质功能类别,都要按照每断面每月30万元的标准补偿下游区。

  据统计,2015年度北京市各区应缴纳的跨界断面补偿金为9.7亿元;今年前8月这一数字达到5.6亿元。“让产生污染并治理不力的上游区对下游区给予经济补偿,避免了以往‘以邻为壑’的局面,激发了各区治污的积极性,形成了上下游各区齐抓共管的工作格局,对推动北京市水环境的治理能力具有重要意义。”潘安君进而指出。

  事实上,水环境区域补偿包括跨界断面补偿和污水治理年度任务补偿两部分。目前北京共设置监测断面83个,基本覆盖了全市主要河道的支、干流。如果本区发源的水流跨界断面出境时水质不达标,或者上游来水经过本区出境时水质变差,其浓度相对于该断面水质考核标准,每变差1个水质功能类别,都要按照每断面每月30万元的标准补偿下游区。

  当跨界断面出境污染物浓度小于或等于入境断面该种污染物浓度,但未达到该断面水质考核标准时,其浓度相对于该断面水质考核标准每变差1个水质功能类别,补偿金标准为15万元/月。据介绍,去年净缴纳补偿金最多的3个区为丰台区1.58亿元、朝阳区1.09亿元、顺义区1.06亿元。

  取得哪些效果?

  那么,补偿资金如何使用?

  “上游区政府缴纳的断面考核补偿金全部分配给下游区政府,下游区政府获得的断面考核补偿金应用于本区水源地保护和水环境治理项目,以及污水处理设施及配套管网、相关监测设施的建设与运行维护等工作。”潘安君表示。

  北京环保局水环境管理处处长韩永岐补充道,2015年的补偿资金已按市财政结算实施细则拨付到各区的财政局。据他们了解,各区的水务部门和环境部门开始用这笔资金进行农村水环境整治、畜禽养殖污染治理等。值得一提的是,北京还把补偿金使用权下移到乡镇这一级。

  而《补偿办法》实施后,各区严格落实属地责任,全面排查排污口,严格监管污染源,减少了入河排污总量。通过缴纳补偿金、内部通报等多种措施,各区政府加快完善本区水污染防治体制机制,将治污压力向下传导到基层。朝阳、海淀、大兴、通州等区开始实施跨乡镇河道断面考核制度,将乡镇保护水质的责任落到实处,实现了责任的下移。

  韩永岐说:“我们在落实区域补偿时,环保、水务部门制定了考核断面位置、考核标准、检测方法、资金核算和拨付细则等制度,促使项目尽快落地。”为保证公平公正,北京市环保局通过招投标方式,确定了3家社会化第三方检测机构承担采样和监测工作。对83个区县跨界断面开展了采样监测,原则上每周采样监测一次,并明确各环节的操作规范、质控要求和数据争议的解决办法,保证断面的数据能公正公平地反映现状。

  韩永岐表示,区域补偿通过一年多的实施,取得了比较好的效果。按北京市总体要求,他们正在对2015年开始实施的《补偿办法》做进一步修改和完善,准备明年继续把它落实和推广下去。

南水北调中线渠首建成水质自动监测站

  

COD合乐彩票app的技术参数及性能指标

COD合乐彩票app是检测污水中COD含量的主要仪器,而COD的含量是水质好坏的主要指标之一,因此,COD合乐彩票app所受的关注度不可谓不高,COD合乐彩票app品质的好坏,直接决定了其能否准确的检测出水中COD的实际值。

在市场需求量大量增加的同时,COD合乐彩票app的市场现状可谓是形成了“百家争鸣”的局面,但不管是哪一个COD合乐彩票app厂家,都希望将自家的COD合乐彩票app做到最好,否则终会在这个巨大的浪潮中被淹没而无法生存。在这个大好前提下,每个厂商都尽可能的去突出自家COD合乐彩票app的优点和优势,消费者也可根据自身实际需求来选择最适合自己使用的COD合乐彩票app。

今天,我就来介绍一下丁当科技TR-108型COD合乐彩票app的技术参数及性能指标,关注过丁当科技COD合乐彩票app的朋友们应该很熟悉下面这个表格,其列举的即为丁当牌COD合乐彩票app的基本技术参数。

图:COD合乐彩票app技术参数和性能指标


从图中,很多技术参数可以说是一目了然,如COD合乐彩票app的测定方法,它是根据HJ/T399-2007《水质 化学需氧量的测定 快速消解分光光度法》而设计制造,有依有据,确保了仪器的可行性;如COD合乐彩票app量程,其测定范围可高达0-10000mg/L,这在国内的COD合乐彩票app仪器市场上是不多见的;如抗氯干扰,可以达到1000mg/L以上,解决了一些含氯水样测定过程中的干扰问题;如准确度都能控制在很小的范围内等等。这些在选购COD合乐彩票app时都是用户十分关注并且十分必要的参数。

图:COD合乐彩票app功能特点

同时,丁当科技COD合乐彩票app仪器本身也有着突出的特点,具体请参照上图。如采用进口高亮度长寿命冷光源,光学性能极佳,光源寿命长达10万小时,确保了测定光源的稳定;如大屏幕液晶屏幕,全中文显示,数据直读,操作简单省时,测定结果一目了然,省去了很多操作与读取中的麻烦;如消解比色一体,无需换管,测定简单、快速,消除了传统比色皿比色中,转移液体的过程存在的安全隐患性问题等等……

COD合乐彩票app的技术参数和性能指标_cod合乐彩票app详解

  

我们经常说到COD合乐彩票app,那大家平时说的COD合乐彩票app指的是CODmn还是CODcr呢?这两种分别有什么联系和区别呢?其实我们丁当品牌的水质快速合乐彩票app包含有着两种不同方式测定COD的仪器,今天就来带大家具体的了解一下。

丁当品牌中我们常说的TR-108系列COD合乐彩票app就是铬法进行测定,其原理为在强酸性的溶液中,用含有一定量的重铬酸钾的专用氧化剂,然后再催化剂的作用下于165℃的恒温消解水样,使得水中的还原性物质被氧化,然后再不同波长下测定未被还原产生的Cr6+和被还原产生的Cr3+的总吸光度或测定被还原产生的Cr3+的吸光度,然后经常系统的计算处理转换为COD的含量显示出来。


图1 COD铬法COD合乐彩票app

那么CODmn对应的就是TR-115锰法COD合乐彩票app,高锰酸钾在酸性水浴加热条件下,水中的还原性无机物和可被氧化的有机物均可被高锰酸钾氧化,再以分光光度法测定高锰酸钾的吸光度,经过微电脑芯片计算后直接显示COD值(mg/L)。

那么从检测原理上来看可以知道最根本的区别就是使用的氧化剂一个是重铬酸钾,另外一个是高锰酸钾,从这里我们可以开始分析,重铬酸钾的氧化性远远强过高锰酸钾,所以用重铬酸钾检测的COD(即CODCr)主要表征污水(生活污水和工业废水)中有机物污染指标,而用高锰酸钾检测的COD(即CODMn)则是表征地表水或轻度污染水质有机物污染指标。这也就是说CODmn的测定范围要远远小于CODcr,丁当TR-108型COD合乐彩票app的测定范围为0-10000mg/L,然而TR-115型CODmn的测定范围为0-20mg/L,所以我们也就看出他们之间的区别主要是在于那些方面的,锰法的COD合乐彩票app主要适用于COD含量并不是特别高的一些场合。

联系就是指无论是锰法COD合乐彩票app还是铬法COD合乐彩票app,都是在一定的条件下,水体当中的还原性物质被氧化剂氧化时所消耗的氧化剂的量。只是针对不同的应用场合我们要有不同的针对性的选择,选择到适合自己使用条件的仪器。

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COD值多少算超标_COD的排放标准

  

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中华人民共和国环境保护

 行业标准 

水质  化学需氧量的测定快速消解分光光度法

HJ/T 399—2007

水质  化学需氧量的测定  快速消解分光光度法

警告:硫酸汞属于剧毒化学品,硫酸也具有较强的化学腐蚀性,操作时应按规定要求佩戴防护器具,避免接触皮肤和衣服,若含硫酸溶液溅出,应立即用大量清水清洗;在通风柜内进行操作;检测后的残渣残液应做妥善的安全处理。

1适用范围

本标准规定了水质化学需氧量快速消解分光光度测定方法。

本标淮适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水屮化学需氧量(COD)的测定。 

本标准对未经稀释的水样,其COD测定下限为15mg/l,测定上限为1000mg/l,其氯离子质量浓度不应大于1000mg/l。

本标准对于化学需氧量(COD)大于1000mg/l或氯离子含量大于1000mg/l的水样,可经适当稀释后进行测定。

2规范性引用文件

本标准内容引用了下列文件中的条款,凡是不注明日期的引用文件,其zui新有效版本适用于本标准。

GB/T 6682 分析实验室用水的规格和试验方法 

GB/T 111896 水质  氯化物的测定  硝酸银滴定法 

JJG 975化学化学需氧量(COD)合乐彩票app

3术语和定义

下列术语和定义适用于本标准。

化学需氧量(Chemical Oxygen Demand, COD)

在一定条件下,经重铬酸钾氧化处理,水样中的溶解性物质和悬浮物所消耗的重铬酸钾的量相对应的氧的质量浓度,1mol重铬酸钾(1/6 K2Cr2O7)相当于1mol氧(1/2 O〕。

4原理

试样中加入已知量的重铬酸钾溶液,在强硫酸介质中,以硫酸银作为催化剂,经髙温消解后,用分光光度法测定COD值。

当试样屮COD值为100?1000mg/L,在600nm±20nm波长处测定重铬酸钾被还原产生的三价铬(Cr3+)的吸光度,试样中COD值与三价铬(Cr3+)的吸光度的增加值成正比例关系,将三价铬(Cr3+)的吸光度换箅成试样的COD值。

当试样中COD值为15?250 mg/L,在440nm±20nm波长处测定重铬酸钾未被还原的三价铭(Cr3+)和被还原产生的三价铬((Cr3+)的两种铬离子的总吸光度;试样中COD值与六价铬(Cr6+)的吸光度减少值成正比例,与三价铬(Cr3+)的吸光度增加值成正比例,与总吸光度减少值成正比例,将总吸光度值换算成试样的COD值。

5试剂和材料

本标准所用试剂除另有注明外,均应为符合国家标准的分析纯化学试剂,实验用水为新制备的去离子水或蒸馏水。

5.1水

应符合GB/T 6682 一级水的相关要求。

5.2硫酸:(H2SO4)=1.84g/ml。 

5.3硫酸溶液:(1+9)。

将100ml硫酸(5.2)沿烧杯壁慢慢加人到900ml水中,搅袢混匀,冷却备用。

5.4硫酸银-硫酸溶液:(Ag2SO4)=10g/L。

将5.0g硫酸银加人到500ml硫酸(5.2)中,静置1?2d,搅拌,使其溶解。

5.5硫酸汞溶液:(Hg2SO4)=0.24g/ml。

将48.0g硫酸汞分次加人200ml硫酸溶液(5.3)中,搅拌溶解,此溶液可稳定保存6个月。

5.6重铬酸钾(K2Cr2O7):优级纯。 

5.7重铬酸钾标准溶液。

5.7.1重铬酸标准钾溶液:c(1/6 K2Cr2O7)=0.500mol/L。

将重铬酸钾(5.6)在120℃±2℃下干燥至恒重后,称取24.515g重铬酸钾(5.6)置于烧杯中, 加人600ml水,搅拌下慢慢加人100ml硫酸(5.2),溶解冷却后,转移此溶液于1000ml容量瓶中, 用水稀释至标线,摇匀。溶液可稳定保存6个月。

5.7.2重铬酸钾标准溶液:c(1/6 K2Cr2O7)=0.160mol/L

将重铬酸钾(5.6)在120℃±2℃下干燥至恒重后,称取7.8449g重铬酸钾(5.6)置于烧杯中,加人600ml水,搅拌下慢慢加人100ml硫酸(5.2),溶解冷却后,转移此溶液于1000ml容量瓶 中,用水稀释至标线,摇匀。溶液可稳定保存6个月。

5.7.3重铬酸钾标准溶液:c(1/6 K2Cr2O7)=0.120mol/L。

将重铬酸钾(5.6)在120℃±2℃下干燥至恒重后,称取5.8837g重铬酸钾(5.6)置于烧杯中, 加入600ml水,搅拌下慢慢加入100ml硫酸(5.2),溶解冷却后,转移此溶液于1000ml容量瓶中, 用水稀释至标线,摇匀。溶液可稳定保存6个月。

5.8预装混合试剂

5.8.1在一支消解管(7.1)中,按表1的要求加人重铬酸钾溶液、硫酸汞溶液和硫酸银-硫酸溶液,拧紧盖子,轻轻摇匀,冷却至室温.避光保存。在使用前应将混合试剂摇匀。

5.8.2配制不含汞的预装混合试剂,用硫酸溶液(5.3)代替硫酸汞溶液(5.5),按照(5.8.1)方法进行。

5.8.3预装混合试剂在常温避光条件下,可稳定保存1年。

表1预装混合试剂及方法(试剂丨标识

测定方法

测定范围/(mg/L)

重铬酸钾

溶液用量/ml

硫酸汞溶液用量/ml

硫酸银-硫酸溶液用量/ml

消解管

规格/mm

比色池(皿〉

分光光度法(1)

高量程

100?1000

1.00(5.7.1)

0.50

6.00

20×120

16×150

低量程

15?250

或15?50

1.00(5.7.2)或(5.7.3)

0.50

6.00

20×120

16×150

 

 续表

测定方法

测定范围/(mg/L)

重铬酸钾

溶液用量/ml

硫酸汞溶液用量/ml

硫酸银-硫酸溶液用量/ml

消解管

规格/mm

比色管分光 光度法(2)

高量程

100?1000

1.00

重铬酸钾溶液(5.7.1)+

硫酸汞溶液(5.5)[2 +1]

4.00

16×120

(3)

16×100

低量程

15?250

或15?50

1.00

重铬酸钾溶液(5.7.3)+

硫酸汞溶液(5.5)[2 +1]

4.00

16×120

(3)

16×100

(1)比色池(皿)分光光度法的消解管可选用口 20mm×120mm或16mm×150mm规格的密封管,宜选20mm×120mm规格的密封管;而在非密封条件下消解时应使用20mm×150mm的消解管。

(2)比色管分光光度法的消解管可选用16mm×120mm或16mm×100mm规格的密封消解比色管.宜选16mm×120mm规格的密封消解比色管;而非密封条件下消解时,应使用16mm×150mm的消解比色管。

(3)16mm×120mm密封消解比色管冷却效果较好。

 

 

5.9邻苯二甲酸氢钾[C6H4(COOH)(COOK)]:基准级或优级纯。

1mol邻苯二甲酸氢钾[C6H4(COOH)(COOK)]可以被30mol重铬酸钾(1/6 K2Cr2O7)完仝氧化,其化学需氧量相当30mol的氧(1/2 O)。

5.10邻苯二甲酸氢钾COD标准贮备液

5.10.1 COD标准贮备液:COD值500ml/L。

将邻苯二甲酸氢钾(5.10)在105?110℃下干燥至恒重后,称取2.1274g邻笨二甲酸氢钾(5.10)溶于250ml水(5.1)中,转移此溶液于500ml容量瓶中,用水(5.1)稀释至标线,摇匀。 此溶液在2?8℃下贮存,或在定容前加人约10 ml硫酸溶液(5.3),常温贮存,可稳定保存一个月。

5.10.2 COD标准贮备液:COD值1200ml/L。

量取50.00ml COD标准贮备液(5.10.1)置于200ml容量瓶中,用水(5.1)稀释至标线,摇匀。 此溶液在2~?8℃下贮存,可稳定保存一个月。

5.10.3 COD标准贮备液:COD值625ml/L

量取25,00 ml COD标准贮备液(5.10.1)置于200ml容量瓶中,用水(5.1)稀释至标线,摇匀。 此溶液在2~?8℃下贮存,可稳定保存一个月。

5.11 邻苯二甲酸氢钾COD标准系列使用液

5.11.1 高量程(测定上限1000mg/L)COD标准系列使用液:COD值分别为100mg/L、200mg/L、400mg/L、600mg/L、800mg/L和1000mg/L。

分别量取5.00ml、10.00ml、20.00ml、30.00ml、40.00ml和50.00ml的COD标准贮备液(5.10.1),加入到相应的250ml容量瓶中,用水(5.1)定容至标线,摇匀。此溶液在2?8℃下贮存,可稳定保存一个月。

5.11.2低量程(测定上限250mg/L)COD标准系列使用溶液:COD值分别为25mg/L、50mg/L、100mg/L、150mg/L、200mg/L和250mg/L。

分别量取5.00ml、10.00ml、20.00ml、30.00ml、40.00ml和50.00mlCOD标准贮备液(5.10.2)加入到相应的250ml容量瓶中,用水(5.1)稀释至标线,摇匀。此溶液在2?8℃下贮存,可稳定保存一个月。

5.11.3低量程(测定上限150mg/L)COD标准系列使用溶液:COD值分别为25mg/L、50mg/L、75mg/L、100mg/L、125mg/L和150mg/L。

分别量取10.00ml、20.00ml、30.00ml、40.00ml、50.00ml和60.00mlCOD标准贮备液(5.10.3)加入到相应的250ml容量瓶中,用水(5.1)稀释至标线,摇匀。此溶液在2?8℃下贮存,可稳定保存一个月。

5.12硝酸银溶液:c(Ag2NO3)=0.1 mol/L。

将17.1g硝酸银溶于1000ml水。

5.13 铬酸钾溶液:(K2CrO4)=50g/L。

将5.0g铬酸钾溶解于少量水中,滴加硝酸银溶液(5.12)至有红色沉淀生成,摇匀静置12h,过滤并用水将滤液稀释至100ml。

6 干扰及消除

6.1氯离子是主要的干扰成分,水样中含有氯离子会使测定结果偏高,加人适量硫酸汞与氯离子形成可溶性配合物,可减少氯离子的干扰,选用低量程方法测定COD,也可减少氯离子对测定结果的影响。

6.2在600nm土20nm处测试时,Mn(Ⅲ)、Mn(Ⅵ)或Mn(Ⅶ)形成红色物质,会引起正偏差,其500mg/L的锰溶液(硫酸盐形式)引起正偏差COD值为1083mg/L,其50mg/L的锰溶液(硫酸盐形式)引起正偏差COD值为121mg/L;而在440nm±nm处,则500mg/L的锰溶液(硫酸盐形式)的影响比较小,引起的偏差COD值为-7.5mg/L,50mg/L的锰溶液(硫酸盐形式)的影响可忽略不计。

6.3在酸性重铬酸钾条件下,一些芳香烃类有机物、吡啶等化合物难以氧化,其氧化率较低。

6.4试样中的有机氮通常转化成铵离子,铵离子不被重铬酸钾氧化。

7仪器和设备

7.1消解管

7.1.1消解管应由耐酸玻璃制成,在165℃温度下能承受600kPa的压力,管盖应耐热耐酸,使用前所有的消解管和管盖均应无任何破损或裂纹。

7.1.2首次使用的消解管,应按以下方法进行清洗:

在消解管中加人适量的硫酸银-硫酸溶液(5.4)和重铬酸钾溶液(5.7.1)的混合液[6+1],也可用铬酸洗液代替混合液。

拧紧管盖,在60?80℃水浴中加热管子,手执管盖,颠倒摇动管子,反复洗涤管内壁。

室温冷却后,拧开盖子,倒出混合液,再用水冲洗净管盖和消解管内外壁。

7.1.3当消解管作为比色管进行光度测定时,应从一批消解管中随机选取5?10支,加人5ml水(5.1),在选定的波长处测定其吸光度值,吸光度值的差值应在±0.005之内。

7.1.4消解管作比色管应符合使用说明书的要求,消解管用于光度测定的部位不应有擦痕和粗糙; 在放入光度计前应确保管子外壁非常洁净。 7.2加热器

7.2.1加热器应具有自动恒温加热、计时鸣叫等功能,有透明且通风的防消解液飞溅的防护盖。

7.2.2加热器加热时不会产生局部过热现象。加热孔的直径应能使消解管与加热壁紧密接触。为保证消解反应液在消解管内有充分的加热消解和冷却回流,加热孔深度一般不低于或髙于消解管内消解反应液高度5mm。

7.2.3加热器加热后应在10min内达到设定的165℃± 2℃温度,其他指标及检验参照JJC975的有关要求。 ‘

7.3光度计

光度测景范围不小于0?2吸光度范围,数字显示灵敏度为0.001吸光度值。

7.3.1 普通光度计

在测定波长处,可用普通长方形比色皿测定的光度计。

7.3.2专用光度计

在测定波长处,用固定长方形比色皿(池)测定COD值的光度计或用消解比色管测定COD值的光度计。

宜选用消解比色管测定COD的专用分光计。

7.3.3性能校正

在正常工作时,比色池(皿)或消解比色管装入适量水(5.1)调整吸光度值为0.000时,每隔1 min,读取记录一次数据,20min内吸光度小于0.005。光度计其他指标及检验参照JJC975的有关要求。

7.4消解管支架

不擦伤消解比色管光度测量的部位,方便消解管的放置和取出,耐165℃热烫的支架。

7.5离心机

可放置消解比色管进行离心分离,转速范囤为0?4000r/min。

7.6手动移液器(枪)

zui小分度体积不大于0.01ml 

7.7 A级吸量管、容量瓶和量筒 

7.8搅拌器(机)

8 样品

8.1水样的采集与保存

水样采集不应少于100ml,应保存在洁净的玻璃瓶中。采集好的水样应在24h内测定,否则应加入硫酸(5.2)调节水样pH值≤2。在0~4℃保存,一般可保存7d。 

8.2试样的制备 

8.2.1水样氯离子的测定

在试管中加入2.00ml试样,再加入0.5ml硝酸银溶液(5.12),充分混合,zui后加人2滴铬酸钾溶液(5.13),摇匀,如果溶液变红,氯离子溶液低于1000 ml/L;如果仍为黄色,氯离子质量浓度髙于1000mg/L。 或按GB/T 11896方法测定水样中氯离子的质量浓度。 

8.2.2水样的稀释

应将水样在搅拌均匀时取样稀释,一般取被稀释水样不少于10ml,稀释倍数小于10倍。水样应逐次稀释为试样。

初步判定水样的COD质量浓度,选择对应量程的预装混合试剂(5.8),加入相应体积的试样, 摇匀,在165℃±2℃加热5min,检査管内溶液是多否呈现绿色,如变绿应重新稀释后再进行测定。

9测定条件的选择

9.1分析测定的条件见表1和表2。宜选用比色管分光光度法测定水样中的COD。

9.2比色池(皿)分光光度法选用φ=20mm×150mm规格的消解管时,消解可在非密封条件下进行。

9.3比色管分光光度法选用φ16mm×150mm规格的消解比色管时,消解可在非密封条件下进

表2分析测定条件

测定方法

测定范围/(mg/L)

试样用量/ml

比色池(皿) 或比色管规格/mm

測定波长/nm

检出限/(mg/L)

比色(皿)分光光度法

高量程

100~1000

3.00

20(1)

600 ±20

22

低量程 15~250 或15~150

3.00

10(1)

440±20

3.0

比色管分

光光度法

髙量程 100~1000

2.00

φ16×120(2) 

600±20

33

φ16×100(2)

低量程 15~150

2.00

φ16×120(2)

440±20

2.3

φ16×100(2)

(1)长方形比色池(皿)。

(2)比色管为密封管,外径φ16mm,壁厚1.3mm,长120mm密封消解比色管消解时冷却效果较好。

10分析步骤 

10.1校准曲线的绘制

10.1.1打开加热器,预热到设定的165℃±2℃。

10.1.2选定预装混合试剂(5.8),摇匀试剂后再拧幵消解管管盖。

10.1.3量取相应体积的COD标准系列溶液(试样)沿到管内壁慢慢加人到管中。

10.1.4拧紧消解管管盖,乎执管盖颠倒摇匀消解管中溶液,用无毛纸擦净管外壁。

10.1.5将消解管放入165℃±2℃的加热器(7.2)的加热孔中,加热器温度略存降低,待温度升到设定的165℃±2℃时,计时加热15min。

10.1.6从加热器中取出消解管,待消解管冷却至60℃左右时,手执管盖颠倒摇动消解管几次,使管内溶液均匀,用无毛纸擦净管外壁,静罝,冷却至室温。

10.1.7髙量程方法在600nm±20nm波长处,以水(5.1)为参比液,用光度计(7.3)测定吸光度值。

低量程方法在440nm±20nm波长处,以水(5.0)为参比液,用光度计(7.3)测定吸光度值。 

10.1.8髙量程COD标准系列使用溶液COD值对应其测定的吸光度值减去空白试验测定的吸光度值的差值,绘制校准曲线。

低量程COD标准系列使用溶液COD值对应空白试验测定的吸光度值减去其测定的吸光度值的差值,绘制校准曲线。 

10.2空白试验

用水代替试样,按照10.1.1至10.1.7的步骤测定其吸光度值,空白试验应与试样同时测定。 

10.3试样的测定

10.3.1按照表1和表2的方法的要求选定对应的预装混合试剂(5.8),将已稀释好的试样(8.2)在搅拌均匀时,取相应体积的试样(8.2)。 10.3.2按照10.1.1至10.1.8的步骤进行测定。

10.3.3若试样中含有氯离子时,选用含汞预装混合试剂(5.8)进行氯离子的掩蔽。

在加热消解前,应颠倒摇动消解管,使氯离子同Ag2SO4易形成AgCl白色乳状块消失。

10.3.4若消解液混浊或有沉淀,影响比色测定时.应用离心机离心变清后,再用光度计测定。

若消解液颜色异常或离心后不能变澄清的样品不适用本测定方法。 10.3.5若消解传底部有沉淀影响比色测定时,应小心将消解管中上清液转入比色池(皿)中测定。 

10.3.6测定的COD值由相应的校准曲线查得,或甴光度计白动计算得出。

11结果计算

在600nm±20nm波长处测定时,水样COD的计算:

                (COD)=n[k(As-Ab)+a]                     (1)

在440nm±20nm波长处测定时,水样COD的计算:

(COD)=n[k(Ab-As)+a]                      (2)

式中:(COD)——水样COD值,单位为mg/L;

n——水样稀释倍数;

k——校准曲线灵敏度,单位为(mg/L)/1;

As——试样测定的吸光度值,单位为l; 

Ab——空白试验测定的吸光度值,单位为1;

a——校准曲线截距,单位为mg/L。

注:COD测定值一般保留三位有效数字。

12准确度和精密度

12.1高量程方法测定的准确度和精密度

同一实验室平行六次测定132 mg/L COD标准溶液相对误差为-2.3%,511mg/L COD标准溶液相对误差0.8%;

六个实验室分别测定COD值为100 mg/L的标准溶液实验室内相对标准偏差为4.7%,实验室间相对标准偏差为5.4%;

六个实验室分别测定COD值为400mg/L 的标准溶液实验室内相对标准偏差为1.5%,实验室间相对标准偏差为1.8%;

六个实验室分别测定COD值为1000mg/L的标准溶液实验室内相对标准偏差为0.9%,实验室间相对标准偏差为0.9%。

12.2低量程方法精密度和准确度

同一实验室平行六次测定51.9mg/L COD标准溶液相对误差为2.9%;204mg/L标准溶液相对误差1.0%;

六个实验室分别测定COD值为25.0mg/L的标准溶液实验室内相对标准偏差为7.4%,实验室间相对标准偏差为8.8%;

六个实验室分别测定COD值为100mg/L 的标准溶液实验室内相对标准偏差为3.1%,实验室间相对标准偏差为3.2%;

六个实验室分别测定COD值为250mg/L的标准溶液实验室内相对标准偏差为1.7%,实验室间相对标准偏差为1.7%。

 

水质 总氮的测定 碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法



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