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台式总氮分析仪型号:ZD-1 

一、产品概述  
ZD-1总氮合乐彩票app适用于大、中、小型污水厂及工矿企业、生活或工业用水的总氮浓度检测,以便控制水的总氮达到规定的水质标准。  

二、原理:  
本仪表应用微电脑光电子比色检测原理取代传统的目视比色法。消除了人为误差,因此测量分辨率大大提高。  

技术参数  
测量范围0-100mg/L  
zui小示值0.01mg/L  
重复性≤2%  
精度±5%FS  
电源电压AC 220V 50Hz  

 

台式总磷水质合乐彩票appZQ35-CM-02P技术指标

   氨氮是指水中以游离氨(NH3)和 铵离子 (NH4)形式存在的氮。 动物性有机物 的含氮量一般较植物性有机物为高。同时,人畜粪便中含氮有机物很不稳定,容易分解成氨。因此,水中氨氮含量增高时指以氨或铵离子形式存在的化合氨。氨氮在线监测仪就是安装于特定位置的污染源,24小时连续不间断地对污染源进行氨氮分析的仪器。氨氮在线监测仪几种主要的测试方法以及方法比较

氨氮在线自动分析仪
氨气敏电极法

1 原理

在pH值大于11的环境下,铵根离子向氨转变,氨通过氨敏电极的疏水膜转移,造成氨敏电极的电动势的变化,仪器根据电动势的变化测量出氨氮的浓度。

2 检测步骤

用新的水样冲洗测量水样、试剂体积的容器和电极安装管。

使用蠕动泵进样。水样并不直接与蠕动泵管接触--有一个空气缓冲区。进样的体积由一可视测量系统控制。

与进样相同,辅助试剂也通过蠕动泵投加,并由可视测量系统控制加药体积。

通过鼓泡混合水样和试剂。

由测量系统自动控制反映时间。

残液由蠕动泵排出。

在用户自定义的测量周期中,分析仪会利用内置的校准标液和清洗溶液自动进行校准和清洗。

3 氨气敏电极法主流仪器品牌

进口品牌:德国WTW,英国RAIKING

4 如何分辨氨气敏电极法仪器的性能

1.量程:电极法氨氮量程规格分为:0-1200;0-2000;0-3000;0-10000不等。并且量程自由切换,量程越大,说明仪器采用的电极的适应性越强。

2.zui低检出限:仪器的zui低检出限越低,代表电极的品质越好,一般为0.05mg/l。

3.准确度:准确度是在线监测仪器zui基本的要求,测量值与真实值的误差越小(一般要求为10%),仪器的性能越好。

4.重复性:重复性也是在线监测仪器的基本要求,同一个质控样,反复测量,在满足准确度误差的前提下,每次测量的数据偏差不应超过5%。在10%以内都属于正常。

氨氮在线自动分析仪
纳氏试剂比色法 
原理

碘化汞和碘化钾的碱性 溶液 与氨反映生成淡红 棕色 胶态化合物,其 色度 与氨氮含量成正比,通常可在波长410~425nm范围内测其吸光度,计算其含量.

本法zui低检出浓度为0.025mg/L(光度法),测定上限为2mg/L.采用目视比色法,zui低检出浓度为0.02mg/L.水样做适当的预处理后,本法可用于地面水,地下水, 工业废水 和生活污水中氨氮的测定.
仪器

2.1 带氮球的定氮蒸馏装置:500mL凯氏烧瓶,氮球,直形冷凝管和导管.

2.2 分光光度计

2.3 pH计

氨氮在线自动分析仪
试剂

配制试剂用水均应为无 氨水

3.1 无氨水可选用下列方法之一进行制备:

3.1.1 蒸馏法:每升蒸馏水中加0.1mL 硫酸 ,在全玻璃蒸馏器中重蒸馏,弃去50mL初馏液,按取其余馏出液于具塞磨口的玻璃瓶中,密塞保存.

3.1.2 离子交换法:使蒸馏水通过 强酸 型阳离子交换树脂柱.

3.2 1mol/L 盐酸 溶液.

3.3 1mol/L氢氧化纳溶液.

3.4 轻质氧化镁(MgO):将氧化镁在500℃下加热,以出去碳酸盐.

3.5 0.05% 溴百里酚蓝 指示液:pH6.0~7.6.

3.6 防沫剂,如石蜡碎片.

3.7 吸收液:

3.7.1 硼酸溶液:称取20g硼酸溶于水,稀释至1L.

3.7.2 0.01mol/L硫酸溶液.

3.8 纳氏试剂:可选择下列方法之一制备:

3.8.1 称取20g碘化钾溶于约100mL水中,边搅拌边分次少量加入二氯化汞(HgCl2)结晶粉末(约10g),至出现朱红色沉淀不易溶解时,改写滴加饱和二氯化汞溶液,并充分搅拌,当出现微量朱红色沉淀不再溶解时,停止滴加二氯化汞溶液.

另称取60g氢氧化钾溶于水,并稀释至250mL,冷却至室温后,将上述溶液徐徐注入氢氧化钾溶液中,用水稀释至400mL,混匀.静置过夜将上清液移入 聚乙烯 瓶中,密塞保存.

3.8.2 称取16g氢氧化纳,溶于50mL水中,充分冷却至室温.

另称取7g碘化钾和碘化汞(HgI2)溶于水,然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧化纳溶液中,用水稀释至100mL,贮于聚乙烯瓶中,密塞保存.

3.9  酒石酸 钾纳溶液:称取50g酒石酸钾纳KNaC4H4O6·4H2O)溶于100mL水中,加热煮沸以除去氨,放冷,定容至100Ml.

3.10 铵标准贮备溶液:称取3.819g经100℃干燥过的优级纯 氯化铵 (NH4Cl)溶于水中,移入1000mL容量瓶中,稀释至标线.此溶液每毫升含1.00mg氨氮.

3.11 铵标准使用溶液:移取5.00mL铵标准贮备液于500mL容量瓶中,用水稀释至标线.此溶液每毫升含0.010mg氨氮.

测定步骤

4.1 水样预处理:取250mL水样(如氨氮含量较高,可取适量并加水至250mL,使氨氮含量不超过2.5mg),移入凯氏烧瓶中,家数滴溴百里酚蓝指示液,用氢氧化纳溶液或演算溶液调节至pH7左右.加入0.25g轻质氧化镁和数粒玻璃珠,立即连接氮球和冷凝管,导

管下端插入吸收液液面下.加热蒸馏,至馏出液达200mL时,停止蒸馏,定容至250mL.

采用酸滴定法或纳氏比色法时,以50mL硼酸溶液为吸收液;采用水杨酸-次氯酸盐比色法时,改用50mL0.01mol/L硫酸溶液为吸收液.

4.2 标准曲线的绘制:吸取0,0.50,1.00,3.00,7.00和10.0mL铵标准使用液分别于50mL比色管中,加水至标线,家1.0mL酒石酸钾溶液,混匀.加1.5mL纳氏试剂,混匀.放置10min后,在波长420nm处,用光程20mm比色皿,以水为参比,测定吸光度. 由测得的吸光度,减去零浓度空白管的吸光度后,得到校正吸光度,绘制以氨氮含量(mg)对校正吸光度的标准曲线.

4.3 水样的测定:

4.3.1分取适量经 絮凝沉淀 预处理后的水样(使氨氮含量不超过0.1mg),加入50mL比色管中,稀释至标线,家0.1mL酒石酸钾纳溶液.以下同标准曲线的绘制.

4.3.2 分取适量经蒸馏预处理后的馏出液,加入50mL比色管中,加一定量1mol/L氢氧化纳溶液,以 中和 硼酸,稀释至标线.加1.5mL纳氏试剂,混匀.放置10min后,同标准曲线步骤测量吸光度.

4.4 空白实验:以无氨水代替水样,做全程序空白测定.

计算

由水样测得的吸光度减去空白实验的吸光度后,从标准曲线上查得氨氮量(mg)后,

按下式计算:

氨氮(N,mg/L)=m/V×1000

式中:m——由标准曲线查得的氨氮量,mg;

V——水样体积,mL.

注意事项

6.1 纳氏试剂中碘化汞与碘化钾的比例,对显色反应的灵敏度有较大影响.静置后生成的沉淀应除去.

6.2  滤纸 中常含痕量铵盐,使用时注意用无氨水洗涤.所用玻璃皿应避免实验室空气中氨的玷污.

2.编辑本段两种主要测量方法的对比

氨气敏电极法比色法的对比

比对项目

电极法

比色法

响应时间

快速,可实现连续测试,zui快只要 3分钟,1mg/L以下低量程精细测量zui长10分钟。

慢,只能批式测试,需等待显色反应完成后才能测试。一次测量至少需要30分钟以上。

测试量程

广,从0.00-10000 mg/l NH4-N,只用1 支电极就可实现全量程测试,仪器可自动切换量程,自动调整分辨率。

量程小,或量程分段。更换量程时需更换一台新的仪器(由比色池来决定量程),   分辨率低。

zui低检出限

0.05 mg/l

5.0 mg/l

干扰

抗干扰能力强,不受色度、浊度干扰,无需额外补偿

易受样品色度、浊度干扰,且光度法易受周边环境温度、湿度等条件变化影响

进样要求

无特殊要求

要求严格,以免污染光学元件,以及影响吸光度测试

试剂操作成本

低,电极法无需显色试剂,电极使用寿命长,采用国产试剂,购买方便便宜

高,显色试剂必须要原装进口,其他试剂建议用原装进口的,维护成本高

消耗品

电极使用寿命长,更换电极成本低

光源老化,更换光源成本高,比色池应定期更换

结论

电极法更加适于在线测试分析,对于营养成分氮磷的在线分析,一般首选电极法,其次才选比色法。由于目前用电极法测试其它营养成分(如硝酸氮、亚硝酸氮、磷酸盐、总磷、COD等)的技术还不成熟,还没有开发出经久耐用的电极,因此才用比色法暂时替代。目前用电极法测试氨氮技术已经很成熟,许多知名专业厂商都选用电极法测试氨氮,逐步替代老式的比色法。

 

氨氮在线自动分析仪的应用领域和基本原理

  

 “你们的COD合乐彩票app采用的是什么测定方法?”“快速消解分光光度法有什么优点?”这是在各大展会上和平时销售过程中客户经常向我询问的两个问题,今天在这里再做一次解答。
        首先*个问题,我们的COD合乐彩票app采用的是什么测定方法?COD快速合乐彩票app根据HJ/T399-2007《水质 化学需氧量的测定 快速消解分光光度法》研发,测定结果准确有效。


图:快速消解分光光度法COD合乐彩票app


        仪器的研发,一方面要有科学依据,测定结果必须准确;另一方面,一定要符合国内或者国际上的一些仪器标准,这样的仪器,测定结果才能说是有效的,不然一切都只是空谈罢了。
        COD测定方法符合了标准的文件规定内容、技术的不断优化、ISO国际质量体系认证、国内有关部门的校验报告和认证等条件,测定结果自然准确有效。
        第二个问题,快速消解分光光度法有什么优点? 我们知道,污水中的COD有许多方法可以测定,如回流消解滴定法等。上次说过,金无足赤、人无完人,在COD的测定方法中也没有哪一个是完美的,总有各方面的因素,使得每个测定方法都存在着一定的问题。那么问题来了,既然没有完美的解决办法,那我们又该如何在市场上去选择各种方法的COD分析仪呢?其实,不管是在生活中还是在仪器的选择中,没有zui好的人或事,也没有zui好的COD测定方法,但我们却能找到zui适合我们自己的,只有适合自己的才是zui好的。
        回流消解滴定法,测定准确,适合一些对测定结果精度十分敏感的一些单位和企业使用,但这种方式也有些非常明显的缺点:消解时间长达2小时、耗能大、测定试剂代价高、效率特别低。这些缺点,对很多企业来说,很是让人头疼,而且这种测定方法对实验人员素质要求特别高,无形中又增加了企业投入的成本。
       快速消解分光光度法很明显的避免了上述这些问题:在专门的cod消解仪中采用密闭消解法进行恒温加热消解,只需要15分钟就能消解完成,大大的节约了时间成本;另外采用消解比色管进行消解,一次性对16个或者25个样品进行消解(根据消解仪的规格划分),效率明显提高,或者说回流法在这点上与快速消解分光光度法根本就没有可比性;而且此种方法使用药剂的量非常少,一个样加上水样也就5ml左右,大大节约了试剂成本。
        新的COD合乐彩票app测定方法在zui开始的时候也存在着一些问题,如在消解之后,需要对液体进行转移,将消解后的溶液转移至特制的测定器具内进行测定,在这个过程中,由于溶液中存在着大量的浓硫酸等强腐蚀性化学药剂,对实验测定人员的安全也是存在着一定的隐患的,一不小心就会被灼伤。当然,问题是死的人是活的,这点并不能难住我们可爱的科技研发人员,在总结以往的经验过程中,科研人员找到了一种无需进行液体转移的方法:采用一种特制的消解比色一体管,消解与比色共用一管,整个过程中都是在完全密闭的条件下对COD进行测定,完美的解决了COD测定过程中的安全隐患性问题。
        当然,科技在进步,人类也在不断地追求着更加方便、简单、快捷的生活方式,对COD合乐彩票app的使用要求也在不断地提升过程中。对目前的现状来说,快速消解分光光度法是zui流行的一种COD测定方法,适合绝大部分企业进行COD的采样测定,而此种COD测定方法的误差往往也能控制在5%以内,对于低量程的COD含量来说,一般能控制在3%以内,作为企业进行污水治理方案的参考测定结果,快速消解分光光度法COD合乐彩票app无疑是zui好的选择。

COD消解器/总磷、总氮消解仪

  

第八代5B-6C型(V8版)四参数水质分析仪,专门测定COD、氨氮、 总磷、浊度四种参数,是针对污染源排放企业量身定制的一款高档检测仪器,该仪器操作简单、准确度高、功能完善。

功 能:

 

1.同时测定化学需氧量(COD)、氨氮、总磷、浊度四个参数;

2.比色系统、消解系统、定时系统集于一体;

3.高清晰度彩色液晶显示屏,人性化操作提示,使用更简单;

4.具有智能数据分析曲线图表功能,数据分析一目了然;

5.大、小字体显示模式自由切换,显示数据更清晰,参数更详细;

6.配备全透明进口耐热材料的防喷罩,充分保证实验的安全可靠;

7.冷光源、窄带干涉、光源寿命10达万小时;

8.消解孔上端附有航空隔热层保护,有效防止烫伤;

9.同时支持比色皿、比色管两种方式;

10.彩色液晶、大屏显示、浓度直读,中文显示界面、全中文键盘;

11.可存储1.2万个历史数据(日期、时间、参数、测定结果);

12.内置48条曲线,其中10条标准曲线,无需调节,可直接使用,其余38条扩展 曲线可在不同人员、不同环境、不同废水等条件下自由应用;

13.支持曲线自动校正并自动保存;

14.打印当前数据和所有存储的历史数据;

15.向计算机传输当前数据和历史数据,支持USB传输、红外无线传输(可选);

16.室温~190℃消解温度调节范围,兼容性更广;

17.1分钟~96小时超大定时时间调节范围,通用性更强;

18.智能定时与加热,延时保护,节省能耗;

19.可同时消解12支水样;
 

5B-6D氨氮合乐彩票app功能

  

                                            水质    氨氮的测定  蒸馏 --中和滴定法

                                        Water quality—Determination of ammonia nitrogen 

                                         —Distillation-neutralization titration 

 2009-12-31 发布                                                                                                                2010-04-01 实施

                                           环   境   保   护   部 发 布

                                                                                                                                                  HJ 537—2009

                                              中华人民共和国环境保护部

                                                          公    告

                                            2009 年    第 77 号

为贯彻《中华人民共和国环境保护法》,保护环境,保障人体健康,现批准《环境空气和废气    氨

的测定    纳氏试剂分光光度法》等五项标准为国家环境保护标准,并予发布。

标准名称、编号如下:

一、《环境空气和废气    氨的测定    纳氏试剂分光光度法》(HJ 533—2009);

二、《环境空气    氨的测定    次氯酸钠–水杨酸分光光度法》(HJ 534—2009);

三、《水质    氨氮的测定    纳氏试剂分光光度法》(HJ 535—2009);

四、《水质    氨氮的测定    水杨酸分光光度法》(HJ 536—2009);

五、《水质    氨氮的测定    蒸馏–中和滴定法》(HJ 537—2009)。

以上标准自 2010 年 4 月 1 日起实施,由中国环境科学出版社出版,标准内容可在环境保护部

(bz.mep.gov.cn)查询。

自以上标准实施之日起,由原国家环境保护局批准、发布的下述五项国家环境保护标准废止,标准

名称、编号如下:

一、《空气质量    氨的测定    纳氏试剂比色法》(GB/T 14668—93);

二、《空气质量    氨的测定    次氯酸钠–水杨酸分光光度法》(GB/T 14679—93);

三、《水质    铵的测定    纳氏试剂比色法》(GB 7479—87);

四、《水质    铵的测定    水杨酸分光光度法》(GB 7481—87);

五、《水质    铵的测定    蒸馏和滴定法》(GB 7478—87)。

特此公告。

 

                                                                                                                                        2009 年 12 月 31 日

 

                                                                                                                                              HJ 537—2009

 

                                                                 目        次

 

前    言................................................................................................................................................................. iv 

1   适用范围........................................................................................................................................................ 1 

2   方法原理........................................................................................................................................................ 1 

3   干扰及消除.................................................................................................................................................... 1 

4   试剂和材料.................................................................................................................................................... 1 

5   仪器和设备.................................................................................................................................................... 2 

6   样品................................................................................................................................................................ 2 

7   分析步骤........................................................................................................................................................ 3 

8   结果计算........................................................................................................................................................ 3 

9   准确度和精密度............................................................................................................................................ 3 

10   质量保证和质量控制.................................................................................................................................. 3 

HJ 537—2009

 

                                                                   前    言

 

        为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》,保护环境,保障人体

健康,规范水中氨氮的监测方法,制定本标准。

        本标准规定了测定水中氨氮的蒸馏-中和滴定法。

        本标准是对《水质    铵的测定    蒸馏和滴定法》(GB 7478—87)的修订。

        本标准首次发布于 1987 年,原标准起草单位是江苏省环境监测站。本次为首次修订。

        本次修订的主要内容如下:

——修改了标准的名称,由《水质    铵的测定    蒸馏和滴定法》修改为《水质    氨氮的测定    蒸馏

-中和滴定法》。

——在适用范围中,取消了灵敏度;明确了方法检出限。

——增加了盐酸标准溶液的标定方法。

——修改了混合指示剂的配制方法。

——取消了各种形态氮的质量浓度的换算系数表。

——增加了质量保证和质量控制条款。

自本标准实施之日起,原国家环境保护局 1987 年 3 月 14 日批准、发布的《水质    铵的测定    蒸馏

和滴定法》(GB 7478—87)废止。

本标准由环境保护部科技标准司组织制订。

本标准主要起草单位:沈阳市环境监测中心站。

本标准环境保护部 2009 年 12 月 31 日批准。

本标准自 2010 年 4 月 1 日起实施。

本标准由环境保护部解释。

                                                                                                                                                   HJ 537—2009

                                            水质    氨氮的测定 蒸馏-中和滴定法

 

1   适用范围

本标准规定了测定水中氨氮的蒸馏-中和滴定法。

本标准适用于生活污水和工业废水中氨氮的测定。

当试样体积为 250 ml 时,方法的检出限为 0.05 mg/L(均以 N 计)。

2   方法原理

调节水样的 pH 值在 6.0~7.4,加入轻质氧化镁使呈微碱性,蒸馏释出的氨用硼酸溶液吸收。以甲

基红-亚甲蓝为指示剂,用盐酸标准溶液滴定馏出液中的氨氮(以 N 计)。

3   干扰及消除

在本标准规定的条件下可以蒸馏出来的能够与酸反应的物质均干扰测定。例如,尿素、挥发性胺和

氯化样品中的氯胺等。

4   试剂和材料

除非另有说明,分析时所用试剂均使用符合国家标准的分析纯化学试剂,实验用水为按 4.1 制备的

水。

4.1   无氨水,在无氨环境中用下述方法之一制备(无氨水的检查见 10.1)。

4.1.1   离子交换法

蒸馏水通过强酸性阳离子交换树脂(氢型)柱,将流出液收集在带有磨口塞的玻璃瓶内。每升流出

液加 10 g 同样的树脂,以利于保存。

4.1.2  蒸馏法

在 1 000 ml 的蒸馏水中,加 0.1 ml 硫酸(4.2),在全玻璃蒸馏器中重蒸馏,弃去前 50 ml 馏出液,

然后将约 800 ml 馏出液收集在带有磨口塞的玻璃瓶内。每升馏出液加 10 g 强酸性阳离子交换树脂

(氢型)。

4.1.3  纯水器法

用市售纯水器直接制备。

4.2  硫酸,ρ(H2SO4)= 1.84 g/ml。

4.3  盐酸,ρ =1.19 g/ml。

4.4  无水乙醇,ρ =0.79 g/ml。

4.5  无水碳酸钠(Na2CO3),基准试剂。

4.6  轻质氧化镁(MgO),不含碳酸盐。

在 500℃下加热,以除去碳酸盐。

4.7  氢氧化钠溶液,c(NaOH)=1 mol/L。

称取 20 g 氢氧化钠(NaOH)溶于约 200 ml 水中,冷却至室温,稀释至 500 ml。

4.8  硫酸溶液,c(1/2H2SO4)=1 mol/L。

量取 2.8 ml 硫酸(4.2)缓慢加入 100 ml 水中。

4.9    硼酸(H3BO3)吸收液,ρ =20 g/L。

1 HJ 537—2009

称取 20 g 硼酸溶于水,稀释至 1 000 ml。

4.10  甲基红指示液,ρ =0.5 g/L。

称取 50 mg 甲基红溶于 100 ml 乙醇(4.4)中。

4.11    溴百里酚蓝(bromthymol blue)指示剂,ρ =1 g/L。

称取 0.10 g 溴百里酚蓝溶于 50 ml 水中,加入 20 ml 乙醇(4.4),用水稀释至 100 ml。

4.12    混合指示剂

称取 200 mg 甲基红溶于 100 ml 乙醇(4.4)中;另称取 100 mg 亚甲蓝溶于 100 ml 乙醇(4.4)中。

取两份甲基红溶液与一份亚甲蓝溶液混合备用,此溶液可稳定 1 个月。

4.13  碳酸钠标准溶液,c(1/2Na2CO3)=0.020 0 mol/L。

称取经 180℃干燥 2 h 的无水碳酸钠(4.5)0.530 0 g,溶于新煮沸放冷的水中,移入 500 ml 容量瓶

中,稀释至标线。

4.14  盐酸标准滴定溶液,c(HCl)=0.02 mol/L。

量取 1.7 ml 盐酸(4.3)于 1 000 ml 容量瓶中,用水稀释至标线。

标定方法:移取 25.00 ml 碳酸钠标准溶液(4.13)于 150 ml 锥形瓶中,加 25 ml 水,加 1 滴甲基红

指示液(4.10),用盐酸标准溶液(4.14)滴定至淡红色为止。记录消耗的体积。用式(1)计算盐酸溶液(4.14)的浓度:

                                           c(HCl)=C1×V1/V2                                  (1)

 

式中:c——盐酸标准滴定溶液(4.14)的浓度,mol/L;

c1——碳酸钠标准溶液(4.13)的浓度,mol/L;

V1——碳酸钠标准溶液(4.13)的体积,ml;

V2——消耗的盐酸标准滴定溶液(4.14)的体积,ml。

4.15    玻璃珠

4.16 防沫剂,如石蜡碎片。

5   仪器和设备

5.1  氨氮蒸馏装置:由 500 ml 凯式烧瓶、氮球、直形冷凝管和导管组成,冷凝管末端可连接一段适当

长度的滴管,使出口尖端浸入吸收液液面下。亦可使用蒸馏烧瓶。

5.2  酸式滴定管:50 ml。

6   样品

6.1   样品保存

水样采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内,要尽快分析。如需保存,应加硫酸使水样酸化至 pH<2,2~5

℃下可保存 7 d。

 

6.2   样品预蒸馏

将 50 ml 硼酸吸收液(4.9)移入接收瓶内,确保冷凝管出口在硼酸溶液液面之下。分取 250 ml 水

样(如氨氮含量高,可适当少取水样,加水至 250 ml)移入烧瓶中,加 2 滴溴百里酚蓝指示剂(4.11),

必要时,用氢氧化钠溶液(4.7)或硫酸溶液(4.8)调整 pH 至 6.0(指示剂呈黄色)~7.4(指示剂呈蓝

色),加入 0.25 g 轻质氧化镁(4.6)及数粒玻璃珠,必要时加入防沫剂(4.16),立即连接氮球和冷凝管

加热蒸馏,使馏出液速率约为 10 ml/min,待馏出液达 200 ml 时,停止蒸馏。

2 HJ 537—2009

7   分析步骤

7.1   样品分析

将全部馏出液转移到锥形瓶中,加入 2 滴混合指示剂(4.12),用盐酸标准滴定溶液(4.14)滴定,

至馏出液由绿色变成淡紫色为终点,并记录消耗的盐酸标准滴定溶液的体积 Vs。

7.2   空白试验

用 250 ml 水代替水样,按 6.2 进行预蒸馏,按 7.1 进行滴定,并记录消耗的盐酸标准滴定溶液的体

积 Vb。

8   结果计算

水样中氨氮的浓度用式(2)计算:

 ρN=((Vs-Vb) /  V)× c  ×14.01×1000                     (2)

 

式中:ρN——水样中氨氮的浓度(以 N 计),mg/L;

V——试样的体积,ml;

Vs——滴定试样所消耗的盐酸标准滴定溶液的体积,ml;

Vb——滴定空白所消耗的盐酸标准滴定溶液的体积,ml;

c——滴定用盐酸标准溶液的浓度,mol/L;

14.01——氮的原子量,g/moL。

9   准确度和精密度

表 1   标准样品和实际样品的准确度和精密度

样品 氨氮含量/(mg/L) 重复性限 r/(mg/L) 再现性限 R/(mg/L) 相对误差/% 

标样 1    2.76                            0.106                         0.146                               0.73 

标样 2     23.8                           0.641                          1.39                              −0.42 

地表水     6.60                           0.109                          0.515                                —

生活污水  21.4                          0.694                           3.09                                  —

    注:由 5 家实验室参加验证,每家实验室对每个样品重复测定次数均为 6 次。

10   质量保证和质量控制

10.1   无氨水的检查:用盐酸标准溶液(4.14)滴定 250 ml 水,消耗盐酸标准溶液的体积不得大于

0.04 ml。

10.2  蒸馏器清洗:向蒸馏烧瓶中加入 350 ml 水,加数粒玻璃珠(4.15),装好仪器,蒸馏到至少收集了 100 ml 水,将馏出液及瓶内残留液弃去。

10.3  预蒸馏:在蒸馏刚开始时氨气蒸出速度较快,加热不能过快,否则造成水样暴沸、馏出液温度升高、氨吸收不完全,馏出液速率应保持在10ml/min左右。如果水样中存在余氯,应再加入几粒结晶硫代硫酸钠(Na2S2O3或Na2S2O3·5H2O)去除。

10.4  标定盐酸标准滴定溶液时,至少平行滴定 3 次,平行滴定的zui大允许偏差不大于 0.05 ml。

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智能台式COD氨氮水质分析仪XCN-107A专业水质制造商

  

便携式水质合乐彩票app(COD、氨氮、总磷、总氮)  型号:P-1000A

(COD、氨氮、总磷、总氮) 
技术指标 
1. 测量范围:COD:5~2000mg/L(可扩展) 
          氨氮:0.02~25mg/L(可扩展) 
          总磷:0.00~10mg/L(可扩展) 
          总氮:0.05~100mg/L(可扩展) 
2. 示值误差:COD:≤±5 % 
              氨氮:≤±3%(F.S) 
              总磷: ≤±5%(F.S) 
        总氮: ≤±5% 
3. 重复性  :≤3% 
4. 抗氯干扰:≤2000mg/L(COD测定) 
5. 温控系统:室温~200℃可设定,COD消解温度为165℃,总磷、总氮消解温度125℃。 
6. 控温精度:±0.5℃ 
7. 控温时间:1~999min可调 
8. 消解时间:COD为15min,总磷总氮为30 min 
9. 光学稳定性:仪器吸光值在20min内漂移小于0.002A 
10. 批处理量:4个水样(或选16个水样) 
11. 外形尺寸:COD合乐彩票app 80mm×230mm×55mm 
              消解仪105mm×160mm×90mm 
12. 重量:  主机0.5kg   消解仪:1kg 
13. 主机功耗:电流<40uA;消解器功耗:<65W 
14. 正常使用条件: 
⑴ 环境温度:5~40℃   ⑵ 相对湿度: ≤85% 
⑶ 供电电源: 主机:  内置锂电 
消解仪:汽车点烟器、便携锂电池或220V电源 
⑷ 无显著的振动及电磁干扰,避免阳光直射。 
仪器特点 
1. 消解仪与合乐彩票app分开,不影响测量精度。温度PID自动控温、计时。 
2. LCD大屏液晶全中文显示,操作方便直观。 
3. 高性能超低功耗16位单片机,且主机配以高容量可充电锂电池,使用可长达半年。 
4. 仪器方便小巧,方便携带现场检测。多种供电方式,包括汽车点烟器、高容量便携锂电及220V电源,摆脱在野外因寻找不到常规电源而无法进行检测的困扰。 
5. 消解仪可选配便携式高容量锂电,满足大批量的水样测定 
6. 可保存标准曲线30条及199个测定值(含带时间标签浓度值、吸光值及透光率)。曲线可自行标定并保存。 
7. 带USB接口,可以联接电脑,可上传及将存储数据打印出来。 
8. 冷光源、窄带干涉光学系统,光学稳定性好。 
9. 数据断电保护功能。 
10. 主机机壳采用模压ABS材料,防腐防水防尘性能好。 
11. 高强度手提箱,美观、坚固,携带方便。 
配置清单 
    主机1台、消解仪1台、便携箱1个、消解比色管40支,消解管10支,试管架1个,COD、氨氮及总磷、总氮试剂各1套,主机充电器1个,消解仪交直流转换器(220V/12V)1个,汽车点烟器连接线1条,消解仪便携锂电池1个(备选件),USB线1根、消解防护罩1个,使用说明书1份,产品合格证1份及保修卡1份。 
   
注:1. 如不需携带外出,消解仪可选用16孔的DIS-16型数控多功能消解仪。此消解仪采用220V电源。 
2.可选配便携式打印机

 

便携水质氨氮合乐彩票app TD-SZJJ-02

  

氨氮合乐彩票app依测试标准的不同,有A、B类型。其中A型采用纳氏试剂比色法GB7479-87;B型采用国标GB7148-81及国际ISO7150/1-1948所规范的水杨酸光度法为基本测试手段,辅以样品比色反应预处理,氨氮合乐彩票app实现样品的快速、准确的比色测定,氨氮合乐彩票app具有稳定、灵敏、可靠以及不含汞等优点。

氨氮合乐彩票app技术优点

1.氨氮合乐彩票app采用国家标准:水杨酸比色法完成水质氨氮测量,氨氮合乐彩票app采用国际标准所规范的二氯异三氰酸钠,取代常用次氯酸钠,使试剂溶液含氯稳定性和有效性大大增强(B型)。

2.氨氮合乐彩票app可进行标准比色曲线的制作、贮存,并或根据不同水体对象进行水质氨氮比色曲线调整。

3.氨氮合乐彩票app采用独特光路比色系统,使氨氮合乐彩票app可靠、稳定性有较大的提高。

4.独特的样品处理方式,在分析结果准确的前提下,缩短分析时间(B型)。

氨氮合乐彩票app技术指标

1、测量范围:氨氮浓度0.01mg/L~1.0mg/L直接测量;大于1.0mg/L的水质稀释测量

2、氨氮合乐彩票app准确度:氨氮浓度为0.01mg/L~0.1mg/L,绝对误差≤±0.01mg/L,

氨氮浓度为>0.1mg/L~1.0mg/L,相对误差≤±10%

3、氨氮合乐彩票app重复性误差:氨氮浓度为0.01mg/L~0.1mg/L标准偏差S≤0.01mg/L,

氨氮浓度为>0.1mg/L~1.0mg/L相对标准偏差Cv≤8%

4、分析时间:不大于30min

5、数据输入:薄膜开关

6、数据输出:LCD显示,打印机打印

氨氮合乐彩票app采用光电子比色检测原理取代传统的目视比色法。消除了人为误差,因此测量分辨率大大提高。测量时,当被测水样放入特定试剂时,水样会迅速显色。然后将此水样放入光电比色座内,氨氮合乐彩票app会通过比较颜色深浅从而得到离子浓度值。氨氮合乐彩票app可适用于大、中、小型水厂及工矿企业、游泳池等地的生活或工业用水中的离子浓度检测,以便控制水的各项参数达到规定的水质标准要求。氨氮合乐彩票app氨氮以游离氨或铵盐形式存在于水中,氨氮合乐彩票app主要来源主要为生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物,某些工业废水以及农田排水。氨氮在水及废水监测中占有重要地位,氨氮合乐彩票app是各级监测站必测项目,氨氮合乐彩票app是废水处理效果控制及地表水水质的评价的重要指标。氨氮合乐彩票app测定水中的氨氮,有助于评价水体被污染和“自净"状况。目前zui常见的测定方法是纳氏试剂比色法和水杨酸光度法。

氨氮合乐彩票app在水及废水监测中占有重要地位

  

化学需氧量(COD)测定方法无论是回流容量法、快速法还是光度法,都是以重铬酸钾为氧化剂,硫酸银为催化剂,硫酸汞为氯离子的掩蔽剂,在硫酸酸性条件测定COD消解体系为基础的测定方法。在此基础,人们为达到节省试剂减少能耗、操作简便、快速、准确可靠为目的开展了大量研究工作。

快速消解分光光度法综合了上述各种方法的优点,是指采用密封管作为消解管,取小计量的水样和试剂于密封管中,放入小型恒温加热皿中,恒温加热消解,并用分光光度法测定COD值。

密封管规格为φ16mm 长度100mm~150 mm壁厚度为1.0mm~1.2 mm 的开口为螺旋口,并加有螺旋密封盖。该密封管具有耐酸,耐高温,抗压防爆裂性能。

一种密封管可作为比色消解用,称为比色消解管。小型加热消解器以铝块为加热体,加热孔均匀分布。孔径φ16.1mm,孔深50mm ~100mm,设定的加热温度为消解反应温度。同时,由于密封管适宜的尺寸,消解反应液占据密封管适宜的空间比例。盛有消解反应液的密封管一部分插入加热器加热孔中,密封管底部恒定165℃温度加热;密封管上部高出加热孔而暴露在空间,在空气自然冷却下使管口顶部降到85℃左右;温度的差异确保了小型密封管中反应液在该恒温下处于微沸腾回流状态。紧凑的COD 反应器可放置25 只密封管。采用密封管消解反应后,消解液可在一般光度计上测定,用密封比色管消解后可直接用密封比色管在COD 专用光度计上测定。

该方法具有占用空间小,能耗小,试剂用量小,废液减到zui小程度,能耗小,操作简便,安全稳定,准确可靠,适宜大批量测定等特点,弥补了经典标准方法的不足。

测定水中氨氮时应注意的问题

  

12月17日北京报道 环境保护部今日向媒体公布了2015年第二批重点污染源自动监控数据弄虚作假典型违法案例。随着重点污染源自动监控系统发挥作用,少数不法企业在自动监控设施及数据上弄虚作假,试图逃避环境保护部门的监管。为此,环境保护部持续组织各级环保部门进行专项执法检查,严厉打击污染源自动监控设施及数据弄虚作假,查实了一批典型违法案例,特别是山东、河南、广东、福建、重庆、甘肃等省(区、市)加大执法力度,及时总结经验,创新检查方法,采取了以“技术创新”反制“技术造假”等有效手段,取得了显著的执法成效。2015年下半年,各级环保部门共查实8起污染源自动监控设施及数据弄虚作假典型违法案例,全部移交公安机关处理,并对10名相关责任人处以刑事或行政拘留。

  环境保护部环境监察局局长邹首民具体通报了这些案例的造假事实:

  环境保护部华南环境保护督查中心联合广东省环境保护厅于2015年8月11~12日、8月15日对东莞市长安镇生活污水处理厂(东莞市长安镇锦厦三洲水质净化有限公司)进行突击检查,发现此厂存在出水流量计和水质自动监测设施弄虚作假、私设暗管投放自来水稀释水样干扰人工采样监测等多种违法行为:一是经华南国家计量测试中心(广东省计量科学研究院)东莞分院多次排水实验测试,出水流量计实验误差超出最大允许误差,此厂流量计涉嫌造假、非法骗取污水处理费用。二是出水水质自动监测设施弄虚作假。经现场检查发现此厂出水口自动监测设施预处理器电磁阀被拆除,增加自来水管道。进水口3条进水管道设有手动控制阀门,可调节进水样稀释比例。三是检查组发现企业在环保部门监督性监测取样口附近埋设了稀释管道,可通过加注自来水稀释取样口水样。四是自动设备运维商严重失职,设备运维商日常校准维护长期缺失,对仪器设施存在故障问题从未记录,日常管理存在重大疏漏。东莞市公安机关成立专案组对东莞三洲公司涉嫌出水流量计作假、骗取巨额污水处理费用等刑事犯罪行为进行了立案侦查,并于10月24日对1名犯罪嫌疑人采取了刑事拘留措施。东莞市已暂停支付公司今年5至9月份污水处理服务费共约2079万元。东莞市环境保护局按照自动监控系统运营管理办法的规定,对第三方运营商德林聚光公司进行约谈,要求其加强管理,完善运营工作,并扣减德林聚光公司2015年第一至第三季度对东莞三洲公司的运营费合计共约4.88万元。

  福建省三明市明恒工业基布有限公司主营羊绒基布、静电植毛绒综合涂层基布。2015年9月1日,执法人员在对公司环保设施进行例行检查时,发现公司自动监控设施显示的污染物排放浓度数值存在异常。现场检查发现,企业在污水总排污口监控设施取样位置私自接入水管,抽取河水稀释废水后监测。执法人员依法进行调查取证,并责令企业立即停止环境违法行为。经人工采样监测,企业排放的废水COD浓度为426mg/L,超标4.3倍,加河水稀释后废水COD浓度为55mg/L,现场COD自动监控设备显示COD浓度为37.8mg/L。三明市明恒工业基布有限公司采用河水稀释排放污染物,人为干扰采样监测,造成监控数据严重失真,针对这一违法行为,三明市环保局依法立案查处,对企业干扰自动监控数据行为处罚3万元,并依法将案件移送公安部门,对两名相关责任人员作出行政拘留5日的处罚。

  黑龙江省富裕晨鸣纸业有限责任公司主营本色浆系列牛皮纸。环境保护部东北环境保护督查中心在现场检查中发现企业存在两个主要问题:一是利用地下暗管,将污水处理站沉淀池产生的泥水混合物直接排入厂外冲灰水池,最终排入天然泡泽外。现场取样监测结果显示,COD超标13倍,氨氮超标2.75倍。齐齐哈尔市环保局对该企业罚款10万元,责令其立即拆除暗管并停产整治,并将案件移送市公安局,对公司主管副总经理和污水处理站主任分别作出行政拘留10日、15日的处罚。二是运维公司对氮氧化物转换系数造假。企业自动监控数据通过工控机传输至数采仪,工控机采集为NO数据,未直接采集自动监控分析单元中经转换的NO2数据。第三方运维公司借口无法修改转换系数、通过改变量程上限设置转换数据,转换倍数为1.33(NO转换NO2系数正常值为1.53),致使监控数据偏低15%左右。齐齐哈尔市环保局针对第三方运维公司黑龙江先锋环保工程有限公司不按技术规范操作,导致污染源自动监控数据明显失真的问题,责令其立即改正,并处罚款3万元。

  河南省环境监控中心管理人员在日常监控管理中发现,豫龙焦化有限责任公司1号炉、2号炉的二氧化硫自动监控数据浓度明显偏低,通过委托有资质的环境监测机构进行现场比对监测后发现,企业1号炉、2号炉二氧化硫人工监测数据和自动监控数据差距较大。经调查,企业承认在标定仪器时人为将监控数据调低的事实。安阳市环保局会同安阳县环保局对企业进行了立案查处,并将案件移送当地公安机关。对企业监控数据造假行为给予2万元罚款,对超标排污行为罚款3.3万元,追缴排污费304747元,安阳县公安局对企业副总经理付某某作出行政拘留5日的处罚。

  河南省环境监控中心管理人员在调阅视频监控系统时发现,偃师市污水处理厂监控基站站房内有人员连续两次将不明液体倒入采样器,经排除此行为的合法性后,派人对企业进行了现场检查。通过查阅自动监控数据和视频图片发现,企业出口自动监控数据两次不正常突变,分别为:氨氮从5.59mg/L突变为3.89mg/L,从7.83mg/L突变为0.87mg/L。经调查,企业承认派人违规进入基站对采样器倾倒水样的事实。针对偃师市污水处理厂的违法行为,根据《中华人民共和国环境保护法》第六十三条及《污染源自动监控设施现场监督检查方法》,洛阳市环保局会同偃师市环保局对偃师市污水处理厂进行了立案查处,对监控数据造假行为给予6万元罚款,同时将案件移交公安机关,偃师市公安局对偃师市污水处理厂副厂长马某某作出行政拘留10日的处罚。

  根据群众举报,河南省开封兴化精细化工有限公司排放水质较差,河南省环境监控中心管理人员通过查阅其自动监控数据,横向相比同类型企业发现企业监控数据明显异常。以此为线索对企业进行现场检查发现,企业排污口水样与自动监控设施采集的水样明显不一致,自动监控设施内的水样色度较低,外排污水色度较高。经调查,企业承认在监控设施采样点前加入清水对监测水样进行了稀释。针对开封兴化精细化工有限公司的违法行为,根据《中华人民共和国环境保护法》第六十三条及《中华人民共和国水污染防治法》的相关规定,开封市环保局对开封兴化精细化工有限公司进行了立案查处,对企业通过暗管伪造、篡改自动监控数据的行为给予10万元罚款,同时将案件移交公安机关,开封市公安局机场分局对该公司总经理助理程某作出行政拘留5日的处罚。

  重庆市綦江西南水泥有限公司是中国建材集团的下属企业,主营生产、销售水泥熟料。企业第三方运维单位对其废气自动监控设施维护保养时发现采样管线被破坏,私自加装了过滤、吸收装置,遂向重庆市环境监察总队进行报告。重庆市环境监察总队立即采取措施。经调查询问得知,公司当日因排放污染物浓度较高,担心数据超标受到行政处罚,对自动监控设施采样管线进行了破坏,加装了过滤、吸收装置。綦江区环保局现场向该公司下达了《责令改正决定书》(綦环违改字〔2015〕0000022号),要求立即拆除过滤、吸收装置,恢复自动监测设施正常运行。随后,綦江区环保局进行了立案审批,綦江区政府组织区政府办、区环保局等部门约谈了该公司负责人。綦江区环保局下发了《行政处罚决定书》,对其行政处罚10万元,公安机关下发《重庆市綦江区公安局公安行政处罚决定书》,对环境违法行为实施人陈某作出行政拘留5日的处罚。

  甘肃中粮可口可乐饮料有限公司主营配制、生产、经营、销售可口可乐系列饮料。2015年9月11日,兰州市环境监察局工作人员在日常检查中发现,公司擅自更改COD自动监测设施,将自动监测仪器的采样管抽出,放入现场的一个三角瓶内采集固定水样。经现场监测,三角瓶内污水COD值为12.87mg/L,现场采集企业废水总排口水样测定COD值为217mg/L,超过其污水排放标准。上述行为属于伪造监测数据,逃避监管违法排放污染物。违反了《中华人民共和国水污染防治法》第二十二条、二十三条的规定。兰州市环保局依法对企业进行了行政处罚,并将案件移送公安机关,对直接负责的主管人员张某作出行政拘留5日的处罚。

农村饮水安全水质检测中心投入运行

  

今年,是我国环保史上的重要一年——2014年4月24日,全国人大常委会表决通过了《环保法修订案》,而这部被形容为“史上最严”的环保法于今年1月1日起正式施行。

新环保法实施后,会对我们产生哪些具体影响?我们能做什么、该做什么,生活又将有怎样的改变呢?

这些你想知道的,记者为你仔细梳理和解读。

关键词1:信息公开与公众参与

《环保法修订案》保障了广大公民的环境知情权、参与权和监督权,引导老百姓参与环境保护,监督环境保护工作。

也就是说,今后环保的民主参与程度和监督比重都将加大。你以后可以骄傲地说:公众参与环境监督是我国法律赋予的权利。

关键词2:公民举报权

今后,你若发现任何单位和个人有污染环境或破坏生态的行为,都可以向当地环保主管部门或其他有环保监督管理职责的部门举报,这是新环保法给我们的新权利。

当然,除了公民以外,法人和其他组织也拥有这项举报权。

接下来,如果公民、法人和其他组织还发现地方各级政府、环保主管部门和其他有环保监督管理职责的部门没有依法履行职责的,可以向其上一级机关或监察机关继续举报。

环保举报热线电话是一直有的,在这里再提醒下大家,号码没有变,还是12369。

关键词3:公益诉讼

因为社会公众对环保的日益关注,各种环保组织也逐渐兴起。以前,他们只是一种自发的公益组织,对环保事件进行监督,却没有什么特殊的权利。

如今,新环保法给了这些环保组织公益诉讼的权利。举个例子,如果某环保组织发现某企业有污染环境或破坏生态的行为,除了加以劝阻或向环保部门反映情况,今后还可以向法院提起诉讼了。

当然,这还有一定要求。首先,环保组织不可以以此牟利。其次,该环保组织要符合两个条件:一、依法在设区的市级以上人民政府民政部门登记;二、专门从事环境保护公益活动连续五年以上且无违法记录。

关键词4:环保部门独立执法权

新环保法有一项对环保职能部门的增权条款,即企事业单位和其他生产经营者违反法律法规规定排放污染物,造成或可能造成严重污染的,县级以上人民政府环保主管部门和其他负有环保监督管理职责的部门,可以查封、扣押造成污染物排放的设施、设备。

这就意味着,环保部门将具有独立执法权。

之前,环保部门遇到的一个很大问题就是在查验违法行为时,只能申请政府查封排污设备,却没有行之有效的具体措施。

新环保法增加了查封、扣押等强制性手段,这是地方环保部门第一次被法律赋予执法权。

关键词5:按日计罚

“按日计罚”的对象是污染企业,也是《环保法修订案》的最大亮点之一。

根据之前我国的法律,对污染者最高的罚款是100万元封顶。许多企业无视法律肆意排污的一个重要原因就基于此——违法成本低。

而今后,企业的违法成本将大大提高,因为处罚没有了上限,你污染得多严重,处罚起来就有多“狠”。

不过,“按日计罚”并不是针对所有污染企业,而是对被责令改正而拒不改正的企业所说的。

“向社会公布违法者名单”、“污染按日计罚”、“责任人与企业面临双罚”以及“处罚不设上限”等今后都将使违法排污企业无立身之地。

关键词6:无环评不开工

《环保法修订案》对环评有了严格规定,“补办环评”将退出历史舞台。

今后,没有依法进行环评的项目,不能开工建设。如果有某个未经环评批准的项目擅自开工建设的,环保监督管理职能部门将责令停止并处以罚款,还可以责令其恢复原状。

环评本来就是“防范于未然”,从源头控制污染。而之前的法律虽然对没有依法环评的企业有处罚,但只是要求限期补办环评。

此外,还有一大重要改变,如果今后发现企业环评弄虚作假,环评机构也将承担连带责任,这一点也将有法可依。

标准COD消解器向高技术领域发展

  

(1)标准溶液(储备液)配制方法:
称取预先在 l05~110℃烘干4小时并冷却后的硝酸钾(KNO3)0.7218g全部溶于无氨水,转移至1000mL容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀,该溶液的总氮值为100mg/L。加入2ml三--氯--甲--烷为保护剂,至少可稳定6个月。
(2)标准使用液配制方法:吸取上述标准储备溶液20ml于100ml的容量瓶内,用无氨水稀释至标线,混匀,此溶液总氮浓度为20mg/L,随时使用随时配制。

 

总氮检测的注意点

   专注水质监测20年 盛奥华环博会亮大招

  

 

     丁当 总磷合乐彩票app 是根据HJ670-2013研发,并采用进口高亮度长寿命冷光源,采用消解管消解,消解比色一体,操作简单省时,配合大屏幕液晶中文显示,数据直读;消解比色一体,无需换管,PID快速消解器仪通用于COD、总磷、总氮等项目的消解,采用智能PID温度控制技术,加热均匀、加热速度快。 并且具有防超温保护系统。

    在试样中加入过硫酸盐,使溶液中的磷都转化为正磷酸盐,试样中的正磷酸盐在酸性介质中,锑盐存在下,与钼酸铵反应生成磷钼杂多酸,该化合立即被抗坏血酸还原生成蓝色络合物,于700nm处测量吸光度。该仪器广泛适用于地表水、地面水、污水和工业废水的测定。

  测量范围:(超量程均可稀释后测定)0~20mg/L,以P计.(分段)

  示值误差:≤±5 %   重复性:≤3%   光学稳定性:值在20min内漂移小于0.005A

  光源寿命:10万小时      曲线数量:80条       存储数据:1800个

          丁当科技研发生产的总磷合乐彩票app均采用进口高性能元器件,确保产品的质量可靠,使用寿命长,测量精度高,部分性能优于国家标准,得到客户及业界同行的一致好评!更多详细资料请。

总磷合乐彩票app可根据标准样品来计算存储曲线

  

产品名称: 氨氮检测试纸氨氮浓度含量检测试纸条测试条氨氮试剂盒氨氮检测仪( 水杨酸法) 
产品货号: wi106176
产    地: 国产

EasyBox理化快速检测产品适用于现场/实验室/野外环境下快速对水样中常见理化指标进行分析,包括了测试的所需部件,使用者通过其颜色与标准色卡对比,即可快速的完成半定量分析,这种颜色反应的基本原理源于国家标准方法。“傻瓜”式的设计使得使用EasyBox产品没有任何技术要求,在样品提取现场花费1-5分钟即可以完成分析,避免将大批量样品带到实验室分析,并可以作为生产过程中监控手段。

【氨氮快速测定试纸(0.5-20mg/L)】


    水中的氨氮的含量是养殖水体中主要的检测指标,也是重要环境水体检测指标,氨氮是含氮有机物受微生物作用的分解产品,某些工业废水、养殖水中过多的饲料和鱼、虾等水中生物的排泄物累积都会产大量的氨氮。在无氧的条件下水中的亚硝酸盐也可受微生物作用,还原为氨。

     水中氨氮主要以游离氨与铵的形式存在,引起危害的主要是游离氨,并随着水体的碱性的增强而增强。氨氮的毒性随水体的PH值、温度增加而加大,当养殖用水中氨氮含量过高时会当起鱼虾的慢性中毒甚至暴发性死亡。另外氨氮是植物的营养物质,如果湖泊、水库等缓流水体中含有大量的氨氮时会引起澡类的大量繁殖,导至水体的富营养化。

     传统的氨氮分析方法繁杂,不利于现场快速检测,特别是野外作业和养殖人员现场测控,杭州陆恒生物科技有限公司依据国际方法研发出了水中氨氮检测试剂盒/氨氮检测试纸,能够快速、方便对水体中的氨氮含量进行分析,测量的结果与国际方法完全一至。产品单次用量独立包装,方便携带。


产品原理:


  水杨酸法


产品规格:


产品名称:氨氮检测试纸


测试范围:0-0.5-1-2-5-10mg/l


使用次数:100条装


保  质 期:18个月


使用说明:


1.取1ml待测水样,加一滴激活剂,摇匀;


2.取出一条检测试纸,迅速盖上盖子(手勿接触反应区)


3.将反应区部分浸入被检测液5秒,取出甩去多余的水珠;


4.放置2分钟后,与色卡比色,颜色接近色块即为浓度值。


注意事项:


1.取出试纸后需立即盖上盖子,防止试纸氧化转潮;


2.如测试结果有误差,测量被测液PH值是否在5-9之间,且被测液无颜色;


3.在规定的时间内比色,排除第二条情况下,检测结果有异议,看是否有干扰项目。

氨氮检测预处理的方法

  

选购COD合乐彩票app、氨氮合乐彩票app时需要注意的事项

在信息技术大爆发的时代,科技高速发展,可谓是日新月异,在这个大环境之下,无论是COD合乐彩票app还是氨氮合乐彩票app,以及其它水质分析仪器,各种品牌与型号的产品随处可见,在给用户带来多样化的同时,用户在选购这些仪器的过程中也是问题不断。

仪器多样化好处

每个企业和个人的行业不同、需求不同,导致了所需仪器也有所不同,甚至有时候只因个人喜好不同,也最终导致其企业选择购买的商家和产品的不同。如COD快速合乐彩票app和氨氮快速合乐彩票app,其仪器的技术指标非常多,化工厂与养殖业、污水处理厂与游泳池、国家环保部门与自来水厂等,要求不同,所选择的仪器虽大致相同,但总有细微但重要的区别。当水质仪器,如COD合乐彩票app和氨氮合乐彩票app的品种多样化出现时,就为各个行业选择适合自己的仪器带来了福音。

仪器多样化的坏处

同一款仪器多了,很明显的就会造成仪器质量的高低不同,不同厂家的技术参数、仪器质量、资格认证等都会有所差别,在竞争无处不在的当今社会,企业想要求生存,很多我也不得不打价格战,在打价格战的同时,利润降低,甚至亏本,这也逐渐导致了仪器质量的缩水。就犹如COD合乐彩票app,做过调查的人应该知道,它的市场价差别很大,便宜的6000元左右,价格高的30000元左右的也有,用户在选购COD合乐彩票app的过程中,看到这样的结果,是不是会非常的纠结?是“物美价廉”还是“一分价钱一分货”?所以,仪器的多样化的缺点还是显而易见的。

购买仪器需要注意的事项

仪器市场的多样化,导致我们在选购仪器的时候也是头疼万分,那么我们如何选购仪器呢?在购买仪器的时候需要注意哪些事项呢?下面就以COD快速合乐彩票app和氨氮快速合乐彩票app为例,在这里与大家讨论一下:

1、未来效益

在购买COD快速合乐彩票app时,首先考虑的应该是未来的经济效益,通俗一点来说就是该不该买、划不划算、买了之后有什么效益。比如在污水处理过程中,有一些污水厂在测定污水中COD时使用的是COD试纸,或许对有些污水处理厂来说,COD试纸已经足够,但对水质要求比较高的企业来说,COD合乐彩票app的使用无疑是必须的,只要在得出准确的COD含量时,才能有针对性的对污水进行定量处理,出水水质往往能达到预期效果,从长期发展来看,客户更是信赖这样的企业,这是一个好的开始,从这点来说,购买一台好的COD合乐彩票app无疑是必须的。

2、性价比

购买仪器的时候,我遇到的客户来说,有的人只在乎价格,特别强调价格,说只需要便宜即可;而有的人只在乎质量,应该说只在乎品牌,要求非进口不买。我不说哪一种好,但两者很明显都进入了选择仪器的盲区。有些仪器是便宜,就像COD合乐彩票app,6000到30000元不等,在价格上很明显的6000元更有优势,但我们有没有考虑过,一台仪器明明可以卖到30000,为何他非要卖6000元?20000元不行吗?16000不行吗?130000不行吗?同样有明显的优势,却一定要卖6000元。不用考虑,这样的仪器肯定是无法与价格高的作对比的。或许拿回去测试,就像氨氮合乐彩票app一样,价格高的测出的是35mg/L,便宜的仪器测定出的是34.5mg/L,甚至两者测出的数据是一样的,但这能说明什么吗?如果说他的技术水平达到了一定的程度,但同样的仪器却过低的价格,那质量上肯定是缩水了。例如:别人20000元购买一台COD合乐彩票app使用了5年没坏,你6000元购买了一台COD快速合乐彩票app只使用了1年,你五年需要花费多少,更别说中间你换仪器的时候多用的人力物力,甚至有些用了没多久就不稳定了,一个不小心就会给自己的经济效益带来很大的隐患。

3、仪器可靠性

对于第二条建议来说,其实已经说得很清楚了,像COD合乐彩票app和氨氮合乐彩票app、总磷合乐彩票app、总氮合乐彩票app这些污水检测中常用的仪器,对仪器的质量和技术指标的要求肯定是非常高的,使用频率也非常高,一旦买到性价比不高的仪器,那么带来的损失将是不可弥补的。购买仪器时,最好选择一些比较有知名度的厂商购买,需要其公司的质量认证,如ISO国际质量体系认证、国家高新技术计量站的计量报告等,此外还需要查看这些公司是否真的存在、有无营业执照、经营范围是否合理等等。在这些基础上,选择适合自己的COD合乐彩票app、氨氮合乐彩票app、总磷合乐彩票app、真的合乐彩票app等水质检测仪器,一般就没什么问题了。

图:cod合乐彩票app,总氮合乐彩票app

4、使用环境

在确定上述问题之后,选择好厂家之后,我们还应该考虑的问题是,我们需要什么样的仪器,是使用实验室标配仪器,还是选择一些比较经济型的仪器。作为COD合乐彩票app厂家、总氮合乐彩票app厂家、总磷合乐彩票app厂家、总氮合乐彩票app厂家的水质仪器生产商,往往在设计的时候,会考虑到客户的实际需求,有些客户或许对水质仪器量程的要求不是那么高,对仪器的一些拓展功能要求不高等,根据这些,一些比较注重客户体验的厂家往往会设计出一些成本稍微低一些的产品,以供客户选购;而有些客户则更多地需要仪器具有便携性,方便带到现场进行测定,这个时候就可以选用一些比较便携的仪器,如便携式COD合乐彩票app、便携式氨氮合乐彩票app、便携式总磷合乐彩票app、便携式总氮合乐彩票app等。

5、使用和维护费用

或许有些仪器的质量好、稳定性高,但此时也要考虑一下仪器的日常用度消耗,即使仪器再便宜,但在使用的过程中,消耗量比较大,导致成本非常高,那就不划算了,这笔账在这里就不与大家一起算了,相信大家应该明白什么意思了。

总结:

那么,在确定好自己所需,当遇到两款仪器技术参数差距不大时,我们是应该选择“物美价廉”还是“一分价钱一分货”呢?选“物美价廉”怕上当买到假货,选“一分价钱一分货”怕被当冤大头,到底应该如何抉择呢?个人意见是,在考虑好自身所需之后,还是偏向于“一分价钱一分货”,买个放心,合同签了,还怕跑了不成,风险无疑会降得很低;而选择“物美价廉”的话,很明显的风险高,即使有合同,也会有着一些隐性的、不为人知的因素在里面。

陈吉宁:环保机构垂直管理是环境治理体系重大举措

  

1.氨氮的定义

所谓水溶液中的氨氮是以游离氨(或称非离子氨,NH3)或离子氨(NH4+)形态存在的氮。人们对水和废水中zui关注的几种形态的氮是硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、氨氮和有机氮。通过 生物化学作用,它们是可以互相转化的。

1.1 氨的一般性质

氨(Ammonia,NH3)分子量为17.03,熔点一77.7℃,沸点,一33.35℃,比重O.6l。

氨为无色有强烈刺激臭味的气体,易溶于水、乙醚和乙醇中。当氨溶于水时,其中一部分氨与水反应生成铵离子,一部分形成水含氨(非离子氨),其化学成分平衡可用下列方程简化表示:

NH3 (g)+ H20(1) NH3• H20(aq) NH4++0H一+( 一1)H20(1)

上式中,NH3• H20(aq)表示与水松散结合的非离子化氨分子,以氢键结合的水分子至少多于3,为方便起见,溶解的非离子氨用NH3表示,离子氨用NH4+表示,水中的氨氮是指NH3和NH4+之总和。

氨的水溶液称氨水。氨对水生生物等的毒性是由溶解的非离子氨造成的,而离子氨则基本无毒。

氨的水溶液中,NH3的浓度除主要取决于总氨的浓度外,水溶液的pH和温度也极大地影响NH3的浓度,且随pH和温度的增加而增大。

NH3 + H+─→NH4+

NH4+ + OH-─→NH3+H2O

水中有机氮化合物受生物化学分解而变为铵离子,再通过硝化生物(亚硝化细菌和硝化细菌等)的作用,经亚硝酸根离子而变为硝酸根离子。而铵离子和硝酸根离子被植物摄取,植物又成为动物的食物。氮化合物在自然界里就是这样循环着,循环的情况示于下图。

铵离子的定量,微量时,采用靛酚蓝法和碘汞法(奈斯勒法)等分光光度法,浓度稍高时,采用中和滴定法或离子电极法。

在分光光度法和离子电极法的情况下,对于有混浊或颜色的试样、在碱性下产生沉淀的金属离子和有机物等共存的试样,要事先进行凝聚沉淀法或水蒸气蒸馏的前处理后再定量。

中和滴定法的情况下,要进行水蒸气蒸馏的前处理,就其馏液进行定量。

如前所述,铵离子等水中的氨化合物是在不断地变化着,因此,取样后要立即进行试验。不能立即进行时,为了抑制微生物的活动,要加盐酸或硫酸使pH约为2,再保存在5℃以下的暗处:尽快进行试验。

1.2 氨的毒性

鱼类对非离子氨较敏感。为保护淡水水生物,水中非离子氨的浓度应低0.02mg/L。

人体如果吸入浓度140ppm(0.1mg/L)的氨气体时就感到有轻度的刺激;吸入350ppm(O.25mg/L)时就有非常不愉快的感觉,但能忍耐1h。当浓度为200~330ppm(O.15~0.25mg/L)时,只有12.5%从肺部排出,吸入30min时就强烈地刺激眼睛、鼻腔,并进一步产生喷嚏、流涎、恶心、头痛、出汗、脸面充血、胸部痛、尿频等。浓度进一步增加时,就会腐蚀口腔及呼吸道的粘膜,并有咳嗽、呕吐、眩晕、窒息感、不安感、胃痛、闭尿、出汗等症状。在高浓度情况下有在3~7d后发生肺气肿而死亡者。由于声门水肿或支气管肺炎而死亡者不多,大多数在几天之后出现眼病。当眼睛与喷出的氨气直接接触时,有产生持续性角膜浑浊症及失明者。在更高浓度如2500ppm(1.75mg/L)以上时,有急性致死的危险。

关于氨的慢性中毒的报告指出,有出现消化机能障碍、慢性结膜炎、慢性支气管炎,有时出现血痰及耳聋等,也有引起食道狭窄的。

如果饮咽浓度为25%的氨20~30ml,就可以致命。

1.3 水体中氨的主要来源

在地面水和废水中天然地含有氨。氨以氮肥等形式施入耕地中,随地表径流进入地面水。

作为含氮有机物的分解产物,是氨广泛存在于江河、湖海中的主要原因。但在地下水中它的浓度很低,因为它被吸附到土壤颗粒和粘土上,并且不容易从土壤中沥滤出来。在无氧环境中,水中存在的亚硝酸盐在微生物作用下还原为氨,在有氧环境中,水中氨也可转变为亚硝酸盐,甚至继续转变为硝酸盐

氨的工业污染来源于肥料生产、硝酸、炼焦、煤气、硝化纤维、人造丝、合成橡胶、碳化钙、染料、清漆、烧碱、电镀及石油开采和石油产品加工过程中。

氨氮普遍存在于地面水及地下水中,水中氮化合物的多少,可作为水体受到含氮有机物污染程度的指标。反映水体受含氮化合物污染程度的几种形态的氮是氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、有机氮。测定水中各种形态的氮化合物,有助于评价水体被污染程度和“自净”的程度。

目前测定氨氮的方法主要有纳氏比色法、水杨酸—次氯酸盐比色法、电极法、蒸馏—滴定法和流动注射法。

7.氨氮在线分析仪

7.1 钠氏法在线分析仪

7.1.1 工作原理

氨氮分析仪通过气、液转换技术,将铵盐转化为氨气,并用气泵将其逐出,以测定样品中氨氮的含量。具体过程是:废水被导入一个样品池,并且与定量的氢氧化钠混合。这样,样品中所有的铵盐转换成为气态氨,并且扩散到一个装有定量指示剂的测量闭塞池中。氨气再被溶解,改变指示剂(钠氏剂)的颜色。内置比色计测量溶液颜色的改变,从而得到NH4-N浓度,并显示在LCD液晶屏上。

7.1.2 样品的前处理

含有悬浮物的样品在进入仪器前,需经过滤处理。仪器一般配置一个带自动清洁的样品过滤系统。

通过二个浸没的过滤隔膜,从取样点直接提取废水样品。样品中直径大于0.15μm的微粒被分离掉,然后再被传送到氨氮分析仪中。

样品前处理装置的过滤系统被直接进入到采样地点,每个过滤系统的表面都蒙有0.15μm的超滤薄膜。来自空压机的压缩空气,自下而上对每个薄膜表面进行清洗,以除去粘浮在表面上的杂质。小型蠕动泵通过一个过滤膜将水样抽取出来,同时仪器对另一个过滤膜进行清洗。每隔一分钟,两个过滤膜交换一次工作状态。

氨氮分析仪在0.2-1200mg/L的范围内,由三个量程可供选择(0.2-12,2-120,20-1200mg/L)。量程变换需要选择不同的试剂,同时在工具菜单中改变一个设置。zui低检出限0.2mg/L,zui短测量周期13min

7.2 水杨酸比色法在线分析仪工作原理

水杨酸比色法具有灵敏、稳定等优点,干扰情况和消除方法与纳氏试剂比色法相同。但试剂不能存放。

江苏江环分析仪器有限公司生产的HBA-200氨氮在线监测仪,采用二氯异三聚氰酸钠取代次氯酸钠,使试剂溶液含氯稳定性和有效性增强,检测浓度范围为0.4-50mg/L。

测定原理:

废水被导入一个样品池,与定量的NaOH混合,样品中所有的铵盐转换成为气态氨,气态氨扩散到一个装有定量指示剂(水杨酸)的比色池中,氨气再被溶解,生成NH4+。加入NH4+在强碱性介质中,与水杨酸盐和次氯酸离子反应,在亚硝基五氰络铁(Ⅲ)酸钠(俗称“硝普钠”)的催化下,生成水溶性的蓝色化合物,仪器内置双光束、双滤光片比色计,测量溶液颜色的改变(测定波长为670nm,从而得到氨氮的浓度。加入酒石酸钾掩蔽可除去阳离子(特别是钙镁离子)的干扰。

主要技术指标

测量范围:0.02~2.00mg/L, NH4-N; 0.1~20mg/L,NH4-N;1.0~80mg/L;

NH4-N调节溶液:NaOH+EDTA+发泡剂,平均每次分析消耗2ml左右。

分析频率:分析1个样品一般需要5min,样品分析间隔时间为5min。

精确度和重现性:测量范围为0~1mg/L时,测量值的±5%或±0.01mg/L;

关于滤光片双光束比色计的原理:

在(a)中,辐射通过样品,然后分成两束。此两光束分别通过滤光片,从而指示器将给出两种波长谱带的辐射功率比。叁比光束通常凋在不为被分析物质所暖收的波长处,而测定光束则由彼此分析物质吸收的波长所组成。在(b)所示的构型中,辐射在分成两束之前先通过单一滤光片。然后一束通过参比溶液,另一束穿过被分析的样品。于是所得读数将指示出在未知和标准中吸光物质的浓度比。电子系统产生的输出与照射在两个光电管上的功率成比例。

7.3 氨气敏电极法

电极法通常不需要对水样进行预处理,具有测量范围宽、快速、灵敏等优点。但电极法易被污染,重现性稍逊。电极的使用寿命,国外品牌电极通常为半年到一年。超过使用年限电极就会出现灵敏度降低、数据不准确等现象,影响结果测定。氨气敏电极法准确度较高,抗干扰能力强,但由于使用了气体渗透膜,易导致气孔堵塞,设备维护工作量较大,氨气敏电极价格较贵,进口电极的价格,每支需要一万多元。

7.3.1 工作原理

氨气敏电极是一个复合电极,以pH玻璃电极作指示电极,银—氯化银电极作参比电极。此电极对置于盛有0.1摩尔/升氯化铵内充液的塑料套管中,管端部紧贴电极敏感膜处装有疏水半渗透聚四氟乙烯薄膜,使内电解液与外部试液隔开,半透膜与pH电极间有一层很薄的液膜。当水样中加入强碱溶液将pH提高到11以上,使铵盐转化为氨,生成的氨由于扩散作用而通过半透膜(水和其它离子则不能通过),使氯化铵电解质液膜层内NH4+→NH3 + H+的反应向左移动,引起氢离子浓度改变,由pH玻璃电极测得其变化。在恒定的离子强度下,测得电动势与水样中氨氮浓度的对数呈一定的线性关系。由此,可从测得的电位值确定样品中氨氮的含量。

水样经过滤系统(不是必须的)进入仪器,仪器通过蠕动泵将水样和EDTA、NaOH试剂定量加入到测量室中,EDTA用于防止重金属离子在强碱性溶液中水解生成的沉淀阻塞透气膜。污水中某些共存物质对电极法测定氨氮的影响 由于氨气敏离子选择电极本身选择性较好,又加了碱液可使经常遇到的气体C02、H2S及S02均已转化为C0 、HS-、SO 离子而不能透过透气膜,不会造成干扰。还可使Cu2+与OH-形成Cu(OH)2避免与NH3络合。同时在碱液中还加了EDTA二钠盐作掩蔽剂,能进一步消除共存物质的影响。

电极的清洗通常是用弱酸溶液,进入电解液的NH4+又反回清洗液中,再用蒸馏水清洗。

? 电极的响应时间及气态氨的逃逸

电极的响应时间除了与被测离子到达电极表面的速率、氨气敏电极内充液液层厚度、电极疏水膜质量等有关外,还与氨氮溶液浓度有关。在通常情况下,电极在浓溶液中比在稀溶液中响应快(见表7-3-1)。

表7-3-1氨氮溶液浓度与电极响应时间

由于氨电极响应的是NH3而不是NH ,故在不密闭的测试杯中,时间较长会引起NH3

的逃逸使电位向负方向漂移。氨的逃逸时间也与氨氮溶液的浓度有关(见表7-3-2)。

表7-3-2氨氮溶液浓度、氨的逃逸时间与电位响应值(mV)

从表7-3-1和表7-3-2来看,氨氮溶液浓度越高,电极响应时间越短,.氨逃逸的时间越长。氨氮浓度在lmg/L、10mg/L、100mg/L时,电极响应时间为3min、1.3min、0.8rain;加碱液后氨逃逸时间分别为4min、6min、7min。从中可知氨的逃逸时间比电极响应时间要慢得多,在电极响应时间内氨尚未逃逸对测定无影响,因此一般不需要在密闭状态下测试。

? 共存物质的影响

共存物质苯、苯酚、甲苯、二甲基萘、吡啶、喹啉等均无干扰,而挥发性胺类(如乙胺)的存在有明显的干扰。Fe3+、A13+、Cu2+等离子在碱性溶液中生成沉淀,在低浓度的氨溶液中引起电位偏离,为消除其影响,加人乙二胺四乙酸二钠溶液(EDTA-2Na)以消除其干扰。

7.3.2主要技术指标

电极法检测范围:为0.03~1400mg/L,测定范围宽,响应时间:5min。具有自动清洗、自动校正、自动标定功能;具有自动温度补偿或恒温测量的特性。水样不需预处理,色度和浊度对测定结果没有影响,但电极的寿命和重现性尚存在一些问题

7.3.3 注意事项

该电极比较娇气且价格较贵,因此正确的使用和维护电极对于仪器的正常运行显得尤其重要。

(1)避免电极引线的断路

这种情况在使用中很容易发生。通过图l我们可以看出,电极引线在其端部有护套的部位有限度的弯曲并不会引起电极的损坏,但是使电极引线旋转或沿电极体轴线方向使电极引线受力则是很危险的,这样会使指示电极和参比电极与电极引线的连接焊点发生脱离,一旦如此,损坏的电极将无法修复。这一点必须引起注意。

(2)避免电极体的破损

在组装传感器时有两点必须注意,一是将内电极装入护套时要注意勿将玻璃电极头顶破;

二是拆装传感器时用力要适当,特别是取出内电极体时注意勿将电极体折断。

(3) 电极活化

在传感器使用几个月后,玻璃电极可能由于在近似中性pH下的弱缓冲液中连续使用而降低其性能,为了恢复其原始性能,应该将内玻璃电极浸入0•lmol/L盐酸溶液中12小时。这里应该注意只是活化玻璃电极,盐酸溶液的深度超过电极头5--6ram即可,不能将盐酸溶液沾到棕色的氯化银镀层上,以免使氯化银镀层脱落,从而引起传感器的漂移,使仪器不能正常运行。

玻璃膜电极的表面必须经过水浸泡才能显示pH电极的作用,未水化的玻璃膜电极不表现pH功能。所以短期储存时,将传感器从仪器上取下并将其下部浸入盛有少量液体的容器中。zui方便的液体是EDTA试剂;

(4)电极的储存

长期储存时,要取出玻璃电极,清洗并沥干,将玻璃电极储存于含有中性缓冲液的凸起电极帽中,特别注意不要盖住参比电极。

(5)电极的寿命

在使用寿命期内,其参比电极材料会有损耗,即灰/棕色氯化银镀层会脱落,暴露出米色的底层,这会引起传感器的漂移,造成仪器标定时斜率值大大异常,电极无法使用。

7.4 滴定法氨氮在线监测仪

P2试剂应该是无色透明的液体,配制后成浅黄色的了,属于正常现象吗?

  

氨氮浓度合乐彩票app 型号:HI93733A 货号:M7717 氨存在于天然水资源中,也是微生物分解腐烂的动植物体内蛋白质的产物。如果地表水中氨浓度偏高的程度显示家庭用水的污染程度。氨和它的化合物也用做化肥。一般zui理想的解析度不会低过0.1mg/L,通常仅有0.5mg/L。
仪器均经过出厂校准,优良的光学系统设计使仪器不必频繁校准。高精度测量结果,简单操作步骤,使其具有广泛的实验室,现场测量适用性。提示信息可以指导进行日常?D

 
 

氨氮电极检查的方法

  

多参数水质分析仪(COD、总氮、氨氮、溶解氧、PH、磷酸盐、总磷、盐度、浊度)+消解器 型号:MW18-05A

库号:M334714

MW18CM-05多功能水质监测仪是独立开发的新一代水质监测仪。该仪器采用汉字菜单方式,按键少、操作简单直观,未经培训的人员也可迅速掌握仪器的使用方法。它采用特制的密封专用比色管,达到方便快速测定水质的目的。在仪器中采用冷光源和窄带干涉滤光技术,专门设计的温度补偿电路实现了准确、高稳定的测定。仪器采用紧凑的一体化结构,集消解和测量于一体。仪器内部配备大容量闪存,用于保存30条校准曲线和1000个测量结果,在断电的情况下可将数据保存数十年而不丢失。输出接口可实时打印测量数据,也可在测量完成后打印输出。内置微功耗时钟可实时纪录校准及测量时间,而单片机数字处理技术保证了仪器的高自动化和高准确性。使之成为新一代智能多功能仪器。
本仪器具有自动调零、浓度直读、线性回归、曲线存储、功能扩展、自动打印、数据输出等多种功能,能满足各种地表水、地下水、工业和生活污水、养殖及再生水的测量需要。可广泛地应用于环境保护、科研监测、生产控制等领域,是现代环境监测与管理理想的专用仪器之一。

主要技术指标
测量精度 ±5%(全部)
重 复 性 ±3%(全部)
工作温度 5~35℃
相对湿度 ≤80%
zui大功耗 100W
重量 4.5Kg
外形尺寸 320×330×180(mm)

主要测量指标
0-2500mg/L(COD)
0.0-5.0mg/L (总磷)
0.5-25mg/L(总氮)
0.01-10mg/L (NH3-N)
1.0-1000NTU(浊度)
PH 0.0-14.0
溶解氧 0.0-20.0 mg/L
盐度 0.0-45.0度
磷酸盐 0.00-2.50mg/L

加热器主要技术指标
温控范围:100-180℃
温控精度:±2℃
定时范围:10-199min
定时精度:±20s(165℃)
显示方式:5位LED
重 量:3.5Kg
外型尺寸:250×320×170 (mm)


用途:环保
历史资料:2010-05-25版本  2010-06-29版本  
产品更多信息


多参数水质分析仪(总磷、氨氮、溶解氧、pH值,余氯,总氯,) CN61M/GDYS-7

  

当前至2020年是我国污染物排放跨越峰值并进入下降通道的转折期

  未来5~10年我国主要污染物排放的拐点将全面到来

  大气污染物从当前的总量水平削减60%以上,才能实现环境空气质量显著改善,这一过程可能持续20年

  随着“十一五”以来污染减排政策的强势推进以及经济结构进入深度调整期,我国主要污染物排放出现了新趋势。有必要对当前的污染物排放防治形势进行重新评估,以使污染减排和环境治理工作更有针对性。

  国务院发展研究中心资源与环境政策研究所“我国环境污染形势分析与治理对策研究”课题组根据污染物的环境效应、相关国际经验及数据的可获得性,初步确定了我国大气、水主要污染物的研究范围,重点考察包括二氧化硫(SO2)、氮氧化物(NOx)、可吸入颗粒物(PM10、PM2.5)、挥发性有机化合物(VOCS)、氨(NH3)、大气重金属等六类大气污染物以及化学需氧量(COD)、氨氮、氰化物、石油类、挥发酚、重金属、总氮、总磷等八类水污染物的排放趋势。课题组构建了研究我国主要污染物排放趋势的分析框架,包括:经济增长前景及经济增长与污染物排放“脱钩”态势;“环境库兹涅茨曲线”(EKC)与污染物减排的国际经验;高耗能高污染行业发展趋势;能源消费总量与能源结构变动趋势;环境监管的有效性与污染物减排政策走势;环境统计口径的变化及不确定性因素等。在此框架下,课题组利用最新统计数据及相关最新研究成果,对主要大气、水污染物排放进行趋势分析,得出如下判断。

  大气污染物

  常规大气污染物排放总量已达到峰值,预判部分非常规大气污染物排放峰值在未来5~10年出现,主要大气污染物叠加总量的峰值极有可能出现在2016—2020年。从数据及相关分析看,可吸入颗粒物(PM10)排放总量自20世纪90年代以来处于下降态势;SO2排放量在2006年出现“拐点”,此后进入稳定的下降通道;NOx排放量在2012年首次出现有统计数据以来的下降,预判NOx排放量已进入“平台期”,并呈下降趋势。据此,可初步判断“常规”的大气污染物排放已出现转折。同时,课题组综合相关研究成果并进行测算,预判挥发性有机化合物、氨、大气重金属的排放总量在2020年左右,即未来5~10年间会达到峰值。将这六类主要大气污染物加总,并分析其排放趋势,大致预估在2016—2020年之间,极可能是这六类污染物排放总量叠加最高的时期。

  水污染物

  多数水污染物排放量已达到峰值,预判少部分水污染物排放峰值在2020年左右,综合分析及处理后,预判主要水污染物叠加总量的峰值极有可能出现在2016—2020年。从统计数据看,废水中COD、氨氮、重金属、氰化物、石油类、挥发酚污染物排放已持续下降,总磷、总氮排放处于上升态势或处于高位。2011年调整统计口径后,统计范围中增加了农业源COD、氨氮、总磷、总氮等污染物,由于其时间序列较短,给趋势分析带来一定的不确定性。考虑到从目前到2020年左右,我国化肥使用量、畜禽养殖量处于增长态势,农业源COD、氨氮、总磷、总氮的产生量可能仍将处于上升态势或维持高位,且由于农业源污染物难以控制,课题组将农业源COD、氨氮、总磷、总氮的排放作5~10年的“后移”处理。综合考虑各类水污染物排放量以及其减排速度,预判水污染物(叠加)总量大致在2016—2020年之间可以达到峰值,随后进入“平台期”,进而缓慢下降。

  污染物排放总体判断

  总体上,当前至2020年是我国污染物排放跨越峰值并进入下降通道的转折期,未来5~10年我国主要污染物排放的拐点将全面到来,2016—2020年之间(即“十三五”时期)我国主要污染物排放(叠加总量)会达到峰值,这一阶段大致也是各种污染物排放叠加处在最高点的“平台期”。多数污染物排放达到峰值后,大致会进入稳定的下降通道。因此,讨论我国是否应避免“先污染后治理”道路将成为过去式。

  通过国际比较可以发现,我国在城镇化、工业化快速发展的中后期阶段、在人均收入水平相对较低的时期实现主要污染物排放的转折,治污减排工作一定意义上是“提前了”。但是,也应注意到,主要污染物排放拐点陆续到来,污染物排放叠加总量处于历史高位,复合型污染的特征将更加明显。因此,这一阶段,很可能是环境质量状态最为复杂的时期。由于环境质量的评价范围、标准选取不同,以及各类污染物的自净能力、环境容量不同,且受污染物累积效应和叠加效应、气候条件、时空分布等复杂因素影响,当前至2020年,我国多数的环境质量监测指标会逐步向好,但不同地区、不同季节的环境污染形势可能会十分复杂。从公众的直观感受上,当前至2020年极可能是我国环境质量最为糟糕的时期。但是,如果从积极的一面来看,也可以大致判断当前至2020年这一阶段是我国环境质量实现“稳中向好”的关键时期。根据测算,大气污染物从当前的总量水平削减60%以上,才能实现环境空气质量的显著改善,这一过程可能需要持续20年左右的时间。

  “十三五”期间污染防治对策建议

  我国主要污染物排放实现转折主要归功于“十一五”以来,以火电脱硫、污水处理等大规模治污工程建设为支撑,通过“层层分解落实”方式并辅以“一票否决”的考核制度作为保障的污染物减排“总量控制制度”的有效推进。从环境污染治理角度看,当前至2020年左右是我国遏制污染物排放增量、实现总量减排的关键时期。污染物排放“后拐点”时期,对环境监管体制的有效性、各类政策工具应用、减排技术都提出了更高要求。环境治理会从污染物排放“总量减排”的粗放控制阶段逐步转到以环境质量为导向的“精细化”控制阶段。

  当前至“十三五”期间,应从三个方面着力改进污染防治工作:

  完善环境监管体制,提高整个环境监管体系的效能,进而提高其有效性。其重要目标就是实现《中共中央关于全面深化改革若干重大问题的决定》提出的“建立和完善严格监管所有污染物排放的环境保护管理制度,独立进行环境监管和行政执法”。实现这一目标,应从环境监管的立法、组织体系、监管工具、问责机制等多方面着力。建立并完善环境监管体制问责机制是突破口。监管体系组织结构的优化、监管能力的提高是重要支撑。

  完善污染物减排的政策体系。具体而言,进一步做实“命令—控制类”环境政策,发挥其在污染减排中的基础性作用。与此同时,扩大环境经济政策的广度和深度,推进环境政策工具实用化、多元化发展,逐步发挥市场机制的作用,以促进形成污染减排长效机制。要做实排污达标、排污许可证制度等关键制度和环节,同时,要使各类政策工具有效衔接。

  推动环境司法专门化制度的发展,使环境污染事件可以进入司法程序,以此提高整个环境法治水平。与此同时,应加强环境法治宣传和环境科普工作,使公众认识到污染减排的长期性和复杂性,了解政府所做的减排工作,并积极参与环境保护和污染治理。

我国主要污染物排放进入转折期 预判峰值在“十三五”

  

仪器特点 :
1. 消解仪与合乐彩票app分开,不影响测量精度。温度PID自动控温、计时。
2. 高性能超低功耗16位单片机,仪器待机时间可达6个月以上。
3. 操作省时。
4. 冷光源、窄带干涉光学系统,光学稳定性好。
5. 数据断电保护功能。
6. 可各保存标准曲线30条及199个测定值(含带时间标签年、月、日、时、分、秒的测量值、吸光值及透光率)
7. 具USB端口,可以联接电脑进行记录读取或将存储数据打印出来。
8. 主机机壳采用模压ABS材料,IP65设计,防水防尘性能好。
便携式COD氨氮水质分析仪XCPN-820A厂家技术指标:
1. 测量范围:(超过稀释测定)
    COD:5~2000mg/L
    氨氮:0.02~25mg/L
2. 示值误差:
    COD:≤±5 %
    氨氮:≤±3%及0.2中最大者
3.  重复性  :≤3%
4.  光学稳定性:仪器吸光值在20min内漂移小于0.002A
5.  抗氯干扰:≤2000mg/L(COD测定)
6.  重量:500g
7. 外形尺寸:主机 80mm×230mm×55mm 
            消解仪105mm×160mm×90mm
配制清单:
主机1台、消解仪1台、便携箱1个、消解比色管20支,试管架1个,试剂1套,交直流转换器(220V/12V)1个,消解防护罩1个,使用说明书1份,产品合格证1份及保修卡1份。

实验室台式氨氮水质分析仪XCA-5N如何正确认使用?

  

3月5日上午9时,十三届全国人大一次会议在人民大会堂开幕,国务院总理李克强作政府工作报告。以下是对政府工作报告中环保相关内容的摘录。

图(总理李克强做政府工作报告)


1、五 年 工 作 回 顾


生态环境状况逐步好转
制定实施大气、水、土壤污染防治三个“十条”并取得扎实成效。单位国内生产总值能耗、水耗均下降20%以上,主要污染物排放量持续下降,重点城市重污染天数减少一半,森林面积增加1.63亿亩,沙化土地面积年均缩减近2000平方公里,绿色发展呈现可喜局面。


2、主 要 做 了 哪 些 工 作


树立绿水青山就是金山银山理念,以前所未有的决心和力度加强生态环境保护
重拳整治大气污染,重点地区细颗粒物(PM2.5)平均浓度下降30%以上。加强散煤治理,推进重点行业节能减排,71%的煤电机组实现超低排放。优化能源结构,煤炭消费比重下降8.1个百分点,清洁能源消费比重提高6.3个百分点。提高燃油品质,淘汰黄标车和老旧车2000多万辆。加强重点流域海域水污染防治,化肥农药使用量实现零增长。推进重大生态保护和修复工程,扩大退耕还林还草还湿,加强荒漠化、石漠化、水土流失综合治理。开展中央环保督察,严肃查处违法案件。积极推动《巴黎协定》签署生效,我国在应对全球气候变化中发挥了重要作用。


3、未 来 工 作 建 议


健全生态文明体制。改革完善生态环境管理制度,加强自然生态空间用途管制,推行生态环境损害赔偿制度,完善生态补偿机制,以更加有效的制度保护生态环境。
推进污染防治取得更大成效。巩固蓝天保卫战成果,今年二氧化硫、氮氧化物排放量要下降3%,重点地区细颗粒物(PM2.5)浓度继续下降。推动钢铁等行业超低排放改造。提高污染排放标准,实行限期达标。开展柴油货车超标排放专项治理。深入推进水、土壤污染防治,今年化学需氧量、氨氮排放量要下降2%。实施重点流域和海域综合治理,全面整治黑臭水体。加大污水处理设施建设力度,完善收费政策。严禁“洋垃圾”入境。加强生态系统保护和修复,全面划定生态保护红线,完成造林1亿亩以上,耕地轮作休耕试点面积增加到3000万亩,扩大湿地保护和恢复范围,深化国家公园体制改革试点。严控填海造地。严格环境执法。


我们要携手行动,建设天蓝、地绿、水清的美丽中国。

--李克强

8名儿童同时牙齿变黑,水质检测结果一周后出来

  

1、实验室环境
进行氨氮剖析的实验室,室内不应有扬尘,铵盐类化合物,不要与硝酸盐氮等剖析项目同时进行,由于硝酸盐氮测试中必须运用氨水,而氨水的挥发性很强,纳氏试剂吸取氛围中的氨而导致测试结果偏高。所运用的试剂、玻璃器皿等实行用品要独自寄存,避免穿插污染,影响空缺值。 
2 氨氮合乐彩票app实验进程对水的要求很高,平凡的蒸馏水每每达不到实行要求,需进行二次加工得到无氨水。依据实际工作经历,在用蒸馏法制备无氨水时,应弃去前一部分馏出液和后一部分镏出液,只取中间部分馏出液于密封玻璃瓶中保存,如许制取的无氨水空缺值低,但二次加工制取无氨水脚时费力,也不经济。用复合树脂交流柱制得新颖去离子水替代无氨水进行氨氮的测定,空缺吸光度能到达实行要求。

氨氮合乐彩票app特点

  

化学耗氧量cod合乐彩票app是国家环保局最佳实用技术

化学耗氧量cod合乐彩票app是国家环保局最佳实用技术,化学耗氧量cod合乐彩票app采用密封催化消解法测定COD值,在强酸性溶液中,加入一定量重铬酸钾作氧化剂,在专用复合催化剂存在下,于165℃恒温加热消解水样,重铬酸钾被水中有机物还原为三价铬,在特定波长处测定三价铬离子含量,从而计算出所消耗氧的数量。化学耗氧量cod合乐彩票app根据库仑分析原理设计制造,样品经消解后,消耗氧化剂,化学耗氧量cod合乐彩票app电解产生滴定剂,滴定剩余的氧化剂,通过测量滴定过程中消耗的电量,根据法拉第定律,计算出样品的COD含量。化学耗氧量cod合乐彩票app采用重铬酸钾法和高锰酸钾法两种方法,根据库仑分析原理设计制造,样品消解后,消耗氧化剂,电解产生滴定剂,滴定剩余的氧化剂,测量滴定过程中消耗的电量,根据法拉第定律,计算出样品的COD含量。化学耗氧量cod合乐彩票app通过单片微机进行全过程的自动控制与数据处理,既保留了恒电流库仑分析的特点,又保证了与标准方法的相关性。该项目获中科院科技进步二等奖、国家环保局最佳实用技术。化学耗氧量cod合乐彩票app是指在强酸并加热条件下,用重铬酸钾作为氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量,以氧的mg/L来表示。化学耗氧量常作为评价有机物相对含量的综合指标,CODCr是我国实施排放总量控制的指标之一。

化学耗氧量COD合乐彩票app的操作;操作前仔细阅读化学耗氧量cod合乐彩票app操作说明书。

将化学耗氧量cod合乐彩票app放置在一个稳定,水平,避免阳光直射的平面上;

连接电源并打开速测仪电源开关,化学耗氧量cod合乐彩票app进入初始界面进行初始化;初始化完成后,化学耗氧量cod合乐彩票app自动进入测量状态,称为测量界面,在测量界面状态下化学耗氧量cod合乐彩票app预热十分钟左右方可使用。

化学耗氧量cod合乐彩票app通电启动时,上盖必须处于关闭状态;

在初始界面或其他设置界面下,按测量键即可回到测量界面。这是化学耗氧量cod合乐彩票app测定时的主界面。

用定量器加KN-A试剂和KN-B试剂时,必须垂直加入到反应管内使水样和试剂混合。

反应管清洗干净并烘干后置于冷却架上待用,提前打开消解仪升温至165℃。消解时应盖上防喷罩,防止试样液体喷出。

在摇匀反应管内的水样和试剂的混合液时,以及预处理结束进行比色时,要戴上橡胶手套小心操作,以免浓硫酸撒在化学耗氧量cod合乐彩票app的比色槽内和操作人员身上。消解比色管外壁用试镜纸擦干净,目测比色管的透光面绝对不能有任何污渍或水痕,否则将影响实验结果。

如果反应溶液呈草绿色或者蓝色,说明污水中的COD浓度过高,化学耗氧量cod合乐彩票app应该适当稀释或者减少取样量;只有反应溶液的颜色呈橘红色时,才可以不用稀释,直接测定。

化学耗氧量cod合乐彩票app利用重铬酸钾(k2Cr2O7)等组成的专用氧化剂,加上专用的复合催化剂,在高温(165℃)下消解,并使单色光透过溶液,利用比色的方法,测定溶液中的三价铬离子的含量,进而计算出溶液中COD的含量。化学耗氧量cod合乐彩票app是指在一定严格的条件下,水中的还原性物质在外加的强氧化剂的作用下,被氧化分解时所消耗氧化剂的数量,以氧的mg/L表示。化学需氧量反映了水中受还原性物质污染的程度,这些物质包括有机物、亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等,但一般水及废水中无机还原性物质的数量相对不大,而被有机物污染是很普遍的,因此,COD可作为有机物质相对含量的一项综合性指标。化学耗氧量cod合乐彩票app采用密封消解法消解样品,并采用先进的冷光源、窄带干涉技术及微电脑自动处理数据,直接显示样品的COD(mg/L)值。该化学耗氧量cod合乐彩票app广泛适用于环境监测、污水处理及大专院校、科研单位等部门。

化学耗氧量cod合乐彩票app符合中国行业标准的各项要求

  

  cod自动消解仪突破发展瓶颈需从各方入手

  cod自动消解仪采用数字化设定、显示加热温度,自动控制加热温度,cod自动消解仪可设定加热时间。升温速度快,温度恒定均匀,耗电小,操作简单,性能稳定可靠,cod自动消解仪广泛用于环保、医疗、卫生、食品、自来水、造纸、污水处理、印染、石化、冶金、院校等行业的水质检测。

  cod自动消解仪主要由机身、回流管、风扇、电炉板等4大部分组成,cod自动消解仪采用微机技术进行定时控制加热电炉板和风扇,cod自动消解仪可对6个250ml锥形瓶回流装置同时进行加热。

  cod自动消解仪采用玻璃毛刺回流管代替球形回流管,并以风冷技术取代自来水冷却方式。冷却部分主要由毛刺冷凝管和风机完成,冷凝管上部分为球形,催化剂由此处加入,阻止了样品中轻组分的瞬间挥发,下部分为“毛刺”形,在一个平面上从冷凝管壁伸出的3个相向的“毛刺”比单纯的球形冷凝管更增大了冷却面积,并能阻挡挥发性物质和蒸气的通过,加上上部分球形回流管内冷却水和机内风机的双重作用,cod自动消解仪确保了样品的回流冷却。

  cod自动消解仪技术特性:

  (1)可以设定消解时间,消解完毕后,cod自动消解仪自动停止加热,可无人看管。

  (2)样品消解完毕后,仪器风机继续工作,辅助样品冷却。

  (3)以风冷取代水冷,节约用电、用水,提高了效率,增强了仪器的安全性。

  cod自动消解仪技术特点:

  1、国内首家推出具有时间控制型恒温加热器;时间可任意设定。

  2、国内首家自动进行计算加热回流时间,无需人工进行计时,加热回流时间2小时到达完毕后,cod自动消解仪自动关机。(SN-102无此功能)

  3、温漂小、节能、节水、耗电小,升温速度快。

  4、加热板底部采用特殊材质和加工工艺制作,每个加热孔部位恒温均匀。

  5、最新工艺表面防腐处理,增加仪器的使用年限。

  6、高精度铝锭恒温加热,保证样品的实验精准度,是环保、安监、实验室首选仪器。

  7、新增消解结束报警提示功能。

  8、免校准温度,简化使用步骤。

  cod自动消解仪的化学溶液配制、操作和COD的计算完全遵照GB 11914-89,低于50mg/L的COD水样可通过稀释滴定剂和氧化剂来提高精确度,高于1000mg/L的COD水样,可以通过水样的比例稀释来完成测定。cod自动消解仪是经典方法分析污水中一种采用空气冷凝代替水冷凝测定化学耗氧量的加热回流装置,cod自动消解仪采用新型温控器,升温速度快,温度恒定均匀,操作方便,cod自动消解仪是一种实验手段仪器化新产产品。cod自动消解仪经国家环保局环境监测仪器质量监督检验中心测试表明,cod自动消解仪结果符合国际标准方法ISO06066-86的要求。

  cod自动消解仪采用数字化设定、显示加热温度,自动控制加热温度,可设定加热时间。升温速度快,温度恒定均匀,耗电小,操作简单,性能稳定可靠,cod自动消解仪广泛用于环保、医疗、卫生、食品、自来水、造纸、污水处理、印染、石化、冶金、院校等行业的水质检测。

cod自动消解器应加大力度发展技术研究



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