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水样的稀释

针对不同量程浓度废水的取水样和试剂方法

测定量程(mg/L)

取原水样量(ml)

补加无氨水水量(ml)

加TN1量

(ml)

消解冷却后加TN2量(ml)

TN3显色剂使用量(ml)

选择曲线

0至20

2

0

1

0.5

4

0号

0至100

0.4

1.6

1

0.5

4

1号

注意:为减小误差,强烈建议总氮浓度超过20mg/L的水样用下面方法测定:

1.将原水样先稀释至总氮浓度在20mg/L以内,用0号曲线量程(0至20 mg/L量程)方法测定,水样总氮浓度(mg/L)=显示数值×稀释倍数。

2.稀释原则:一般取被稀释的原水样不少于10mL,且稀释倍数应小于10,原水样应逐次稀释为试样。

总氮合乐彩票app不断发展坚持更好的创造价值

  

纳氏试剂比色法氨氮在线分析仪 氨氮在线监测仪型号:R-IV


 

一,工作原理:
测量方法:纳氏试剂比色法
二,技术优势;
■采用了美国MasterFlex的蠕动泵技术,转速恒定
■具双重过滤,可以适应高悬浮物、杂志、漂浮物的水,确保数据的准确稳定。
确保产品的稳定性:
■采用了美国MasterFlex的蠕动泵技术
■采样系统采用德国的九通阀技术,彻底摆脱管路的压迫老化
■采用欧洲电力系统专用的电源系统、防电磁干扰、电网不稳定
大大降低了售后成本:
■原装进口的全世界zui超耐研磨型蠕动泵管
■所有管路采用耐高温、防腐蚀的进口3氟、4氟材料,内径1.5毫米,不堵漏
■存储量为2万条记录,存满后自动将zui早的数据覆盖,标配UPS不间断电源蓄电池,掉电数据不丢失
■市电掉电时能自动停止工作并待机,上电自动复位
■定时清洗管路(可设定时间)、每次做完样清洗管路(可设定开关)
操作更舒适:
■配备原装进口的7寸TFT 7万色真彩触摸屏,中英繁三种界面语言,可以自动切换,适合各种文字需求的客户。
■选配原装配备高品质微型工业打印机(可设定开关)
■定时做样(可设定时间),支持远程启动做样
确保联网:
■标配40位自动进样器,可实现样品的顺序进样及任意位置的进样。
■具RS232接口(可转换RS485接口,通信协议公开),满足数字联网要求
■具4-20mA模拟量输出(20mA对应量程可调),可轻松联网
■标配的精密预处理器,具有以下五大技术功能。
1,逆向分离取样技术。2,精密过滤技术。3,微型气泵加自来水清洗反吹技术。4,分析仪主机直接控制。5,与仪器联动、通讯、远程控制。这样保证样品具有良好代表性的同时,也避免了大型悬浮颗粒堵塞管路(选配)预处理器由工业控制器控制,可实现与分析仪和系统的通讯联动和远程控制,长期可靠运行,操作简便,无人值守。
同时,主机可与预处理器分离,运输方便。预处理器具有独立控制自身采样和过滤的功效。保证设备正常长期可靠运行,操作简便。一台精密预处理器可同时为多台在线监测设备进行取样前的水样预处理过滤工作。此技术将使日常维护者的工作效率将明显提高。
测量方法:纳氏试剂比色法
测试量程:(0 -3.0)mg/l,(0-10)mg/l,(0 -300)mg/l三档量程可选
zui大测试量程:0-500mg/l
检测下线:0.02mg/l
分辨率:  <0.01mg/l
准确度:  标准溶液 <10%;水样<15%
重现度:  < 5%
消解时间:12min,可设定
无故障运行时间:≧720h/次
量程漂移:±5%F.S.
做样间隔:连续、1小时、2小时。。。24小时、触发
校正间隔:手动进行或按选定间隔和时间自动进行(1-7天)
清洗间隔:手动进行或按选定间隔和时间自动进行(1-7天)
保养间隔:〉1个月,每次约1小时
试剂消耗:每套试剂约358个样
人机界面:7寸、7万色、800*480分辨率、TFT真彩色触摸屏
打印:    预留打印机接口,可外接工业微型打印机(选配)
存储:    2万条数据,标配UPS不间断电源蓄电池掉电不丢失,存满自动覆盖zui早数据(可增配4万条数据)
通信接口:1路RS232数字接口或RS485,支持MODBUS通信协议或自定义协议
1路模拟量4~20mA(20mA对应量程可调) 
预处理系统:标配预处理系统:自清洗、反吹、精密过滤功能,保证样品具有良好代表性的同时,也避免了大型悬浮颗粒堵塞管路(选配),可与主机上下分离使用。
外型尺寸900×600× 450(mm)重量50kg
电源AC 220V ± 20%, 50Hz ± 1%功率300W
环境温度5~40℃环境湿度≤85%

经济型COD/氨氮速测仪 型号:CN-6B220

  

成都丁当科技有限公司 
:杨
:/59410792//51799013
:zy8@midwest-g.com//
:/
: www.midwest.com.cn、http://b2b.315.org
图片仅供参考,以实物为准
多参数水质分析仪仪(氨氮、总磷、总碱度、硫酸盐、电导率) 型号:MW18CM-05A 库号:M381000   查看hh midwest-group
midwest-group
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       midwest-group    
   
       中西集团       
中西集团

中西集团
功能水质仪备有探头接口,除可测量十多种水质化学参数外,还可测定PH、电导/盐度、溶解氧等,同时也包括:氨氮、总磷、亚硝氮、氰化物、各种金属离子。该仪器采用汉字菜单方式,按键少、操作简单直观,未经培训的人员也可迅速掌握仪器的使用方法。它采用特制的密封专用比色管,达到方便快速测定水质的目的。在仪器中采用冷光源和窄带干涉滤光技术,专门设计的温度补偿电路实现了准确、高稳定的测定。仪器内部配备大容量闪存,用于保存30条校准曲线和1000个测量结果,在断电的情况下可将数据保存数年而不丢失。输出接口可实时打印测量数据,也可在测量完成后打印输出。内置微功耗时钟可实时纪录校准及测量时间,而单片机数字处理技术保证了仪器的高自动化和高准确性。使之成为新一代智能多功能仪器。
  本仪器具有自动调零、浓度直读、线性回归、曲线存储、功能扩展、自动打印、数据输出等多种功能,能满足各种地表水、地下水、工业和生活污水、养殖及再生水的测量需要。可广泛地应用于环境保护、科研监测、生产控制等领域,是现代环境测定与管理理想的专用仪器之一。


合乐彩票app技术指标

测量精度 ±5%(全部)
重 复 性 ±3%(全部)
工作温度 5℃~35℃
相对湿度 ≤80%
供电方式 ~220V
zui大功耗 5W
重 量 1.5kg
外形尺寸 320mm×330mm×180mm

氨氮 0.01mg/L-5.00mg/L
总磷0.0mg/L-5.0mg/L
总碱度5mg/L-200mg/L
硫酸盐0mg/L-150mg/L
电导率0.0cm/S-20.0 cm/S中西集团



产品更多信息
  多参数水质分析仪仪(氨氮、总磷、总碱度、硫酸盐、电导率)MW18CM-05A

多参数水质分析仪功能特点

  

国产COD合乐彩票app有哪些型号及功能

COD氨氮总磷速测仪(三合一)

 

COD氨氮总磷速测仪测定范围:COD: 5-6000mg/L、氨氮: 0.01-100mg/L、总磷: 0.001-8mg/L,测量误差:≤±5%,采用中文操作界面,大屏幕指引菜单液晶显示;直接测定化学需氧量(COD)、氨氮、总磷浓度直读;内存100条曲线,15条标准曲线,85条扩展曲线可在不同环境、不同废水等条件下自由应用;冷光源,窄带干涉,光源寿命10万小时;仪器可根据标准样品来计算存储曲线,打印当前数据和所有存储的历史数据;广泛应用于大专院校、科研院所、污水处理厂、环保监测站、石化、造纸、制药、印染、纺织、皮革、酿酒、乳业、电子、市政工程等行业。

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一、COD氨氮总磷速测仪功能介绍:

1、采用大屏幕中文液晶显示技术;

2、直接测定化学需氧量(COD)、氨氮、总磷浓度直读;

3、内存100条曲线,15条标准曲线,85条扩展曲线可在不同环境、不同废水等条件下自由应用;

4、室温~200℃消解温度调节范围,兼容性更广;

5、冷光源,窄带干涉,光源寿命10万小时;

6、仪器可根据标准样品来计算存储曲线,打印当前数据和所有存储的历史数据;

7、消解温度和定时时间可自行调节;

8、消解器防喷罩采用透明进口耐热材料制作,保证实验安全可靠;

9、国内*后置式分光技术,避免外界光干扰,测试数据更加稳定可靠;

二、适用范围:

广泛应用于大专院校、科研院所、污水处理厂、环保监测站、石化、造纸、制药、印染、纺织、皮革、酿酒、乳业、电子、市政工程等行业。

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三、技术指标:

1、测量范围:COD:5-6000mg/L(大于可稀释测定)

                氨氮:0.01-100mg/L(大于可稀释测定)

                总磷:0.001-8mg/L(大于可稀释测定)

2、测量误差:≤±5%

3、波长范围:400-750nm±1nm

4、曲线数量:100条

5、存储数据:500万个

6、重复性:≤±5%

7、批处理样:9/12/20/24/30(依据用户要求配置)

8、抗氯干扰:{cl-}<1200mg/l;{cl-}<4000mg/l

9、控温范围:室温-200℃

10、消解温度:165/122±0.5℃

11、消解时间:10/30分钟

12、产品尺寸:360*280*110mm

13、工作电源:AC/220V±10%/50Hz

14、重量:3KG

四、标准配置:

主机、智能消解器、冷却槽架、专用试剂、开口/密封试管、比色皿、比色皿架、定量器等。

国标——氨氮合乐彩票app

  

近几年养殖实践证明,亚硝酸盐中毒一直是养殖过程中碰到的比较棘手的问题,往往给养殖户带来比较惨重的损失。当前还没有能降解亚硝酸盐的特效药,但实践中,可以选择各种措施来缓解和降低亚硝酸盐带来的危害。措施虽然很多,但如何合理灵活选择却让许多鱼病防治工作者和养殖户犯难。笔者针对当前养殖中亚硝酸盐的控制方法及其效果进行了归纳与总结,供大家。

一、直接降解法

1、氧化法

亚硝酸根离子中的氮为中间价态,具有被氧化的特性。当介质中的NO2-遇氧化剂时则会改变氮的价态,发生得失电子的变化而被氧化,最终NO2-离子会转变为毒性较小甚至无毒的物质。具有氧化亚硝酸根离子能力的物质很多,如:臭氧、双氧水、次氯酸钠等很多物质,但适合在养殖水体中使用的仅三氯异氰脲酸、二氯异氰脲酸、溴氯海因、二氧化氯等几种强氧化消毒剂。

用强氧化剂来氧化NO2-离子使其成为NO3-离子的优越之处在于反应速度快、成本低、氧化效率高。但在实际生产中很少采用这种方法来降解亚硝酸盐,主要原因是在这些强氧化消毒剂在常规使用浓度下对亚硝酸盐减降解率低(低浓度下降解亚硝酸盐效果不明显,高浓度下会造成药害),此外氧化法降解亚硝酸盐还存在容易反弹的弱点。在生产中出现以下情况时优先选择这种方法:①正常预防消毒,但亚硝酸盐含量在0.2毫克/升左右时,可以选用颗粒型三氯异氰脲酸(如氯立得,能直接到达池底,改良底质,控制亚硝酸盐的生成)全池抛洒,既预防了鱼病又能控制亚硝酸盐;②爆发鱼病需要消毒,亚硝酸盐含量在0.2毫克/升左右时,优先使用二元二氧化氯,既杀灭了病原体,又改善了环境,缩短了康复时间。

2、还原法

近几年来,有些专家在研究时,利用NO2-在酸性条件下具有氧化性而被还原的特点,考虑使用某种还原剂将NO2-还原降解为易挥发气体而自动脱离反应体系。例如张秀云发现铸铁屑对NO2-有一定的脱除效果,且随铸铁屑量的增加,脱除效果增加。根据标准氧化还原电位可知,在弱酸性条件下,Fe能将亚硝酸盐转化为N2或氨态氮;薛丽等采用铵盐法在100℃下对含亚硝酸钠的废水处理1h后,废水中NO2-含量达到排放标准。该方法的基本原理是:NH4++NO2-→NH4NO2→N2↑+H2O。类似的研究很多,但这些化学反应是需要条件的,仅适合工业水处理。经过水产药品研究者的努力,已寻找到了一种适合养殖水体使用的安全经济的还原剂——亚硝酸盐降解剂(出于企业利益,笔者不便公开),并经过先进的制剂技术加工成多个剂型在市场上销售。

该亚硝酸盐降解剂原料成本低廉,约4000元/吨,适合渔药企业生产,因此在降亚产品中占有率较高。该类产品在使用中具有以下优点:

①降解迅速,从洒入水体到反应结束,仅5个小时左右,特别适合虾类亚硝酸盐中毒急救;

②安全环保,该药结构简单,在水体与亚硝酸盐反应后迅速降解,对养殖动物无毒副作用,也不会引起养殖水体二次污染,值得注意的是该药剂可以在雨天使用;

③脱氮彻底,该药将亚硝酸盐态氮直接还原成氮气挥发到空气中,而采用氧化法生成的硝酸根离子可能会在反硝化菌作用下回流成亚硝酸根;

④降解率高,最高能达到90%以上,是其它方法无法比拟的。使用还原法和氧化法存在同样的弱点,就是维持时间短,水体亚硝酸盐容易反弹。

3、物理吸附法

物理吸附法是使用具有高吸附能力的物质,如沸石粉、硅胶、活性炭、海泡石等吸附剂,将亚硝酸根吸附在其结构中。这种方法在生产中广泛使用,许多底改产品均含有吸附剂成分。其优点是作用时间短、成本低。缺点是用量大,如沸石粉,50—100公斤/亩。

4、肥水法

亚硝酸盐富含氮肥,是藻类生长繁殖的基本营养。因此,加快水体藻类生长繁殖速度,能有效降低亚硝酸盐的浓度。生产上做法是使用单细胞植物生长调节剂(复硝酚钠、生化黄腐酸、腐植酸钠、氨基酸等)、光合作用催化剂、微量元素、硅肥等来实现的。值得注意的是当水体亚硝酸盐偏高,说明氮肥是比较充足的,不要再使用氮肥,加重水体氮循环负担,可以施加磷肥,达到“以磷促氮”的目的。

肥水法降解亚硝酸盐在现代生态养殖中值得推广,但受以下条件制约:

①水体透明度要求大于30厘米,如果是因有机质、碎屑等造成的透明度低应泼洒絮凝净化剂;

②未来三到五天天气晴好,气温适合藻类繁殖;

③水体亚硝酸盐浓度0.4毫克/升以下,还未对养殖动物造成影响时;

④水体藻相均匀,如果有害藻占上风,应先进行换水、投放优良藻种等措施;

⑤对水样镜检,如果浮游动物太多,应先泼洒杀虫剂。例如在轮虫危害比较严重地区,如果不先把轮虫杀灭掉,无论采取那种方法都很难将亚硝酸盐处理掉。

5、细菌分解法

目前我们知道的是两类细菌:硝化菌和反硝化菌,硝化菌能将亚硝酸盐转化为硝酸盐,需要在有氧条件下进行;反硝化菌在缺氧条件下将亚硝酸盐还原成N2或氮氧化合物。

市场上许多降亚产品都标示主要成分为硝化菌和反硝化菌,但都没有在实践中表现出理想的效果,只能说起到预防和缓解作用。从理论上说,硝化菌和反硝化菌是能够降低亚硝酸盐的,但是因为它们是化能自养菌,生长繁殖速度慢,要20小时以上才能繁殖一代,加上菌类保存技术、投放后到水体成活率高低、水体环境等各方面影响,造成了硝化菌和反硝化菌降解亚硝酸盐不理想。更重要的是,假如塘中的溶解氧不足的话反硝化作用会更容易发生,反硝化作用可能会把硝酸盐还原为亚硝酸盐,反而使亚硝酸盐在一定的时间上升,所以要慎重。

新研究表明硝酸盐还原为亚硝酸盐是由异化硝酸盐还原酶参与进行的。笔者已成功研制出异化硝酸盐还原酶钝化剂,其具有专性一,不影响其它微生物生化酶活性。试验表明,池塘施入这种钝化剂后,提高硝化细菌的生长速率和硝化速率,在30—40天内将亚硝酸盐控制在安全浓度范围内。该药剂几乎不受水体环境影响,有望能彻底解决亚硝酸盐困扰水产业这一世界性难题。相关试验还在进一步完善中。

二、间接控制法

1、换水

换水是生产中经常使用的方法同时也是养殖管理的需要。该方法适应于水源充足、进排水方便的小型养殖水体,要求遵循换水的基本技巧,切忌大排大进。换水法控制亚硝酸盐存在治标不治本的弱点,宜结合使用底质改良剂。

2、微生物法

当前使用的微生物主要有光合细菌、芽孢杆菌、EM菌、乳酸菌、放线菌等几大类,硝化细菌与上述微生物的不同之处在于:硝化细菌能吸收利用水中高浓度的亚硝酸盐,将其转化为硝酸盐、氮气等无害物质,而上述微生物对亚硝酸盐没有这种降解功能。它们的作用机理主要是修复水体微生态环境,改良水质和底质,间接增加水体溶解氧,保证硝化、反硝化的正常循环。有了这点认识后,我们应该走出光合细菌、芽孢杆菌、EM菌能降解亚硝酸盐的误区,它们起到的作用只是改良环境,修复水体微生态环境的功能。我们可以将其作为防止亚硝酸盐偏高的一种日常管理措施。当水体亚硝酸盐浓度高于0.5毫克/升,不宜立即使用上述微生物,特别是芽孢杆菌,会在短时间内导致亚硝酸盐浓度上升。针对着种情况,我们应该采取速效方法将亚硝酸盐浓度降低到对养殖动物无害的水平,然后再来考虑使用上述微生物。

在实际生产中,还有很多方法来控制亚硝酸盐偏高带来的危害,例如各种增氧途径来提高硝化菌效率,使用底质改良剂,泼洒红糖、食盐、硫代硫酸钠等,无一例外,它们不能解决根本问题。仅起到缓解、控制等作用。

领悟COD传统回流消解仪更好的操作步骤

  

水体是水汇集的场所,按水体所处的位置,可粗略地将其分为地表水、地下水和海洋等三类。它们之间是可以相互转化的。在太阳能、地球表面热能的作用下,通过水的三态变化,水在不同水体之间不断地循环着。

我国水质分为几类?

按照《中华人民共和国地表水环境质量标准》,依据地表水水城环境功能和保护目标,我国的地表水水质分为:I,II,III,IV,V和劣V类。

哪几类水质能用于饮用水?

I类水质良好,地下水只需消毒处理,地表水经简易净化处理(如过滤)、消毒后即可供生活饮用。

II类水质经常规净化处理(如絮凝、沉淀、过滤、消毒等)后,可供生活饮用。

III类水质经过处理后也能供生活饮用。

III类以下水质恶劣,不能作为饮用水源。

超过Ⅴ类水质标准的水体,则称为劣Ⅴ类,基本上已无使用功能。

地球上有多少可以利用的淡水?

地球表面的71%覆盖着广阔的海洋,只有29%是陆地。但是,人类所能利用的淡水仅占地球全部水资源的十万分之七(或0.0075%)。因此,地球上目前可以被人类利用的淡水资源是极其有限的。世界上很多国家和地区,包括我国在内,缺水现象十分严重!

污染对水的危害

据专家介绍,水污染通常可分为三大类,即生物性、物理性和化学性污染物。生物性污染物包括细菌、病毒和寄生虫。物理性污染物包括悬浮物、热污染和放射性污染。化学性污染物包括有机和无机化合物。

1消耗水中溶解的氧气,危及鱼类的生存

导致水中缺氧,致使需要氧气的微生物死亡。而正是这些需氧微生物因能够分解有机质,维持着河流,小溪的自我净化能力。它们死亡的后果是:河流和溪流发黑,变臭,毒素积累,伤害人畜。

2有机和无机化学药品

化工,药厂排放,造纸、制革废水,建筑装修,干洗行业,化学洗剂,农用杀虫剂,除草剂等等污染。绝大部分有机化学药品有毒性,它们进入江河湖泊会毒害或毒死水中生物,引起生态破坏。一些有机化学药品会积累在水生生物体内,致使人食用后中毒。被有机化学药品污染的水难以得到净化,人类的饮水安全和健康受到威胁。

3磷

含磷洗衣粉,磷氮化肥的大量施用引起水中藻类疯长。因为磷是所有的生物生长所需的重要元素。自然界中,磷元素很少。人类排放的含磷污水进入湖泊之后,会使湖中的藻类获得丰富的营养而急剧增长(称为水体富营养化)。导致湖中细菌大量繁殖。疯长的藻类在水面越长越厚,终于有一部分被压在了水面之下,因难见阳光而死亡。湖底的细菌以死亡藻类作为营养,迅速增殖。˙致使鱼类死亡,湖泊死亡。大量增殖的细菌消耗了水中的氧气,使湖水变得缺氧,依赖氧气生存的鱼类死亡,随后细菌也会因缺氧而死亡,最终是湖泊老化、死亡。可对热带地区的海滨水域造成与上速情况相似的水体富营养化的威胁。

4石油化工洗涤剂

家庭和餐馆大量使用的餐具洗涤灵等等。大多数洗涤灵都是石油化工的产品,难以降解,排入河中不仅会严重污染水体,而且会积累在水产物中,人吃后会出现中毒现象。

5重金属(汞,铅,镉,镍,硒,砷,铬,铋,钒,金,铂,银等

采矿和冶炼过程,工业废弃物,制革废水,纺织厂废水,生活垃圾(如电池,化状品)等重金属对人、畜有直接的生理毒性。用含有重金属的水来灌溉庄稼,可使作物受到重金属污染,致使农产品有毒性。沉积在河底,海湾,通过水生植物进入食物链,经鱼类等水产品进入人体。

6酸类:(比如,硫酸)

煤矿,其它金属(铜,铅,锌等)矿山废弃物,向河流中排放酸的工厂。这样会毒害水中植物。引起鱼类和其它水中生物死亡。严重破坏溪流,池塘和湖泊的生态系统。

7悬浮物

土壤流失,向河流倾倒垃级降低水质,增加净化水的难度和成本。现代生活垃圾有许多难以降解的成分,如塑料类包装材料。它们进入河流之后,不仅对水中生物十分有害(误食后致死),而且会阻塞河道。

8油类物质

水上机动交通运输工具,油船泄漏破坏水生生物的生态环境,使渔业减产。污染水产食品,危及人的健康。海洋上油船的泄漏会造成大批海洋动物(从鱼虾,海鸟至海豹,海狮等)死亡。

浊度仪的原理

  

米克水质/中量程氨氮离子浓度计/单离子浓度计 型号:Milwaukee-MI405 MI405单离子浓度计
这些是易于使用的比色计,他们可以给你直接的数值。
在渔业,养鱼池中氨的监测是十分重要的。氨是高溶于水并且对鱼类有毒的物质。养鱼者必须监控并维护氨在水中的含量来确保鱼类的产量。
Milwaukee提供了低度和中度两种仪器:
Mi405量程0.00 - 9.99 mg/L,
铁一直是在工业用水和家庭饮用水中一直存在的物质,通常都很令人讨厌,Milwaukee提供了0.00 - 5.00 mg/L量程的铁测试仪磷酸盐在自然水中是常见的物质,他不危害人类的身体健康但是农业肥料的流失,废水的过量排放导致水的过度污染,可促使藻类和植物的过度生长Milwaukee提供量程0.00 to 2.50 mg/L.的Mi412来测量磷酸盐的含量。
技术参数 MI405中量程氨
范围 氨0.00to9.99mg/L (NH3-N)

分辨率 氨
0.01mg/L
精度 氨
±0.10 mg/L @5.00 mg/L
测量方式 adaptation of Nessler method
光源 466NM蓝光LED
光检测器 硅光电池466NM窄光干涉滤光器
环境温湿度 0to50°C/32 to 122°F
max RH 100%
电池类型 1节9V电池
自动关机 10分钟后自动关闭机器
尺寸 192x104x52 mm
重量 380g



产品编号 产品名称 产品简介
MI-80251-01 MI405氨氮浓度合乐彩票app 在渔业,养鱼池中氨的监测是十分重要的。氨是高溶于水并且对鱼类有毒的物质。养鱼者必须监控并维护氨在水中的含量来确保鱼类的产量。
配件名称 配件编号 说明 价格
低量程磷酸盐试剂 100次 MI-80252-49 低量程磷酸盐试剂 100次 285元
高量程铁离子试剂 100次 MI-80252-28 高量程铁离子试剂 100次 235元
低量程氨氮试剂 100次 MI-80252-21 低量程氨氮试剂 100次 494元
中量程氨氮试剂 100次 MI-80252-07 中量程氨氮试剂 100次 494元
玻璃比色管 2支 MI-80251-99 玻璃比色管 2支 127元
比色管盖 2个 MI-80262-03 比色管盖 2个 64¥
比色管塞子 2个 MI-80262-06 比色管塞子 2个 38元
比色管清洁纸 2个 MI-80262-09 比色管清洁纸 2个 127元
9V电池 1个 MI-80262-12 9V电池 1个 38元

 

米克水质/中量程氨氮离子浓度计/单离子浓度计milwaukeech/MI405m

  

实验室智能型总磷合乐彩票app/实验室智能型总磷检测仪  型号:MHY-10764

功能:
(01) 准确测定废水中总磷含量,浓度直读;
(02) 内存60条标准曲线可自行修定并保存;
(03) 无须手动制作曲线,仪器可自动根据标准样品来计算存储曲线;
(04) 可精确存储1000个数据详细信息(测定时间、参数、数值)
(05) 打印当前数据和所有存储历史数据
(06) 向PC机传输当前数据和所有存储的历史数据

技术指示:
(01) 测定范围:0.02-20mg/L
(02) 重复性:±5%
(03) 测量误差:±5%
(04) 直接测定时间:35-50分钟
(05) 测定数量: 9个水样
(06)光度稳定性:≤0.001A/10min
(07) 曲线数量:60 条
(08) 存储数据:1000个
(09) 消解时间:30分钟
(10) 消解温度:120℃±1.0℃   


标准配置:
   专用反应管冷却槽(架)、专用固体试剂、半自动加液器、专用反应管数支、比色皿架、打印纸。

实验室氨氮总磷合乐彩票app

   COD传统回流消解仪测定低浓度COD的水样时,可能的一些干扰因素会对测定结果产生影响,如用聚乙烯桶盛装的蒸馏水或去离子水,随着时间的增加,其COD值也会增加,有时甚至达到10mg/L。采用娃哈哈纯净水代替蒸馏水或去离子水时,请注意饮料中的纯净水与实验意义上的纯净水有本质上的区别,替代时可能出现空白值增高的情况。

COD传统回流消解仪每次实验时,应对硫酸亚铁铵标准滴定液进行标定,室温较高时尤其注意其浓度的变化.水样回流消解结束后,加入蒸馏水或去离子水应从冷凝管上方的加液口缓慢加入,以便将附着在管内壁的挥发性有机物冲回到试液中.滴定时不能激烈摇动锥形瓶,瓶内的试液不能溅出,否则影响测定结果。

COD传统回流消解仪当测定结果有偏差时,请检查实验操作过程或水样干扰元素影响。该消解仪只提供样品的消解,与测定结果无直接关系,消解仪所消解水样的沸腾温度会随地域、季节、实验室环境温度等外部因素的变化而有所增减,实验人员可在首次实验时观察水样的开始沸腾温度,并将仪器的消解温度修改为该温度(水样开始沸腾时的温度),为防止冷凝管上液体滴下污染加热板,试验结束后,在加热板上方放置特制不锈钢接水盘.本文核心技术,如实陈述。

2016年环保行业:从减排到治理 从“小而美”走向“高大全”

  

  消解器温度自动下降,是什么原因?

  答:1、消解结束温度会自动下降

  2、仪器内有保护延时,查看保护延时的时间是多少,如果超过保护延时的时间,仪器加热部分就会停止工作,温度就会下降,仪器出厂时的保护延时设定时间为2小时。。

  LH-3BN仪器出现NAN如何解决?

  答:1.从仪器后面光栅处观察灯亮不亮;

  2.确认比色栏位置,不会挡住比色光;

  3.进行波长校正;

  4.进行手动置零;

  5.重新开机;

  6.判断是否使用的是石英比色皿。

  如何判断所使用比色皿是否是石英的?

  答:首先打开LH-3BN仪器,预热完成后,直接空气置空白,然后将清洗干净并盛装好的纯净水的比色皿放入比色池内,观察220nm波长下透过率是多少,如果T≥80%,那么此比色皿即为石英比色皿,如果T值略低于80%,擦拭后T值超过80%为石英比色皿,如果还是低与80%则非石英比色皿或者认为不合格石英比色皿。

  苯胺做水样较以前低很多,为什么?

  答:苯胺显色zui佳环境22-30度,温度较低的时候显色慢且不完全,冬季实验时保证室内温度在22度以上或者在水浴环境(30度)中完成显色。

  装E试剂的定量器,做完实验,总是会滴试剂(硫酸),如何解决?

  答:我们的定量器是利用注射器针筒的柱塞往复运动和两个单向活塞使液体定量、定向运动,进行加液的。定量器的出液口(嘴),比定量器底瓶内的液位要高出很多,依据虹吸的原理,定量器出液口的液位是回吸的,如D试剂,N2,N3装在定量器内都会出现回吸很明显的现象,而E试剂比重大,回吸的现象不明显。

  E试剂定量器滴硫酸多是因为定量器拉杆没有压到位,放置以后由于重力的作用,拉杆位置继续下降,产生加液效果,而E试剂的回吸效果不明显,所以出液口有酸液滴出。由于定量器拉杆较粗,稍微有一点没有压到位,都会有酸液滴出,如果无法确定是否压到位的话,zui后可以旋转着按压一下定量器拉杆。再有加完E试剂后在试管内壁靠一下效果也会好一些。zui后,也可以在定量器瓶口处加一个小烧杯等容器接一下滴出来的酸液。

水质分析常见问题解析四

  


COD锰法和铬法的区别


如果您对丁当科技的产品有关注的话,应该会了解到我们的COD合乐彩票app一款是TR-108型的COD快速合乐彩票app,还有另外一款是TR-115型锰法COD合乐彩票app,那么COD锰法和铬法有哪些差异区别呢?


在贴吧上我也曾经看到这样一个关于这个相关问题的描述,“我测化学需氧量,技术负责人测高锰酸盐指数,她测的某站数很大或者很小,如果我的结果和她的趋势对不上,有一个站,我测的COD一千多,是最大的,而她的高锰酸盐却不是这样,我又重做了一次,还测了平行样和加标,结果还是差不多。到底这俩项目有啥关系,大小的趋势是绝对的吗?”那就从这个问题开始,我们展开对COD锰法和铬法的讨论。


首先,在贴吧这个问题描述中所提到的高猛酸盐指数的定义,高猛酸盐指数是在以前的水质监测分析当中,也是被称为化学需氧量的高猛酸盐法,即为COD锰法;用高猛酸盐指数这一术语作为水质的一项指标,也是为了区分重铬酸盐法的化学需氧量。


锰法COD这种操作方法在规定的条件下,水中的有机物只有部分可以被氧化,所以并不是理论上的需氧量,也并不能反映水体当中总有机物的含量,所以国际标准化组织(ISO)是建议高锰酸钾法只是限定于测定地表水、饮用水以及生活污水的,不适用于工业上的废水。


所以TR-115锰法COD合乐彩票app这一款的量程只有0-10mg/L,而打印型TR-108快速合乐彩票app的测定量程为0-10000mg/L,在以前的介绍当中给大家详细的介绍过TR-108型COD快速合乐彩票app的检测原理,是运用密闭消解管密闭消解,在强酸性溶液中,用含有一定量的重铬酸钾的专用氧化剂,并在催化剂的作用下于165℃恒温消解水样,使水中还原性物质被氧化的这样的过程,这也从一个方面说明,铬盐的氧化性比锰盐的氧化性高很多。


所以关于锰法COD合乐彩票app和铬法COD合乐彩票app的本质区别就是重铬酸盐法适合测定高浓度的COD,而高锰酸盐指数测定低浓度的COD。一般的锰法测定的范围就是0-10mg/L的,当COD的浓度超过这个范围的时候就需要稀释。


相信看到这里,大家对于贴出来的贴吧的那个问题也就清晰了,比如说当你测定的COD的值是1000多时候,这个范围远远的超出了锰法COD的测定范围的,所以用高锰酸钾指数就不合适了。


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COD合乐彩票app的技术参数及性能指标

  


氨氮合乐彩票app/台式水质氨氮检测仪 型号:MHY-27120

MHY-27120氨氮合乐彩票app产品概述:
    适用于大、中、小型水厂及工矿企业、生活或工业用水的氨氮浓度检测,以便控制水的氨氮达到规定的水质标准。
 
MHY-27120氨氮合乐彩票app产品原理:
    本仪器应用微电脑光电子比色检测原理取代传统的目视比色法。消除了人为误差,因此测量分辨率大大提高。
 
MHY-27120氨氮合乐彩票app技术参数
测量范围 0-10mg/L、0-50mg/L
zui小示值 0.01mg/L
重复性 ≤2%
精度 ±5%FS±1个字
充电器 AC 220V 50Hz

MHY-27120氨氮合乐彩票app特点:
1.全中文菜单、微电脑,轻触式键盘,LCD液晶数字清晰显示,使用方便。
2.采用分光光度的光电比色原理, 应用方便试剂,水样放入试剂反应几分钟后即可读数,数字显示测定值。
3.本公司特制的技术LED光源自动控制电路,光源稳定,解决了开机必须预热问题。其光源寿命长达20年,开机时无需预热,可直接使用。
4.主机内置打印机及大功率电池,可用于野外现场定量测量,充电4小时可连续使用4小时,即充即用。
5.仪器内存储有全量程范围内的标定曲线 ,具有断电保护,标定数据不会丢失。可自动调零和5点自动校正,数据有非线性处理及数据平滑功能,仪表zui小读数为0.01mg/L。
6.融合多项自主设计,技术先进,符合国标GB/T5750-2006生活饮用水卫生标准。

 

氨氮合乐彩票app的选择

  

便携式COD氨氮总磷总氮水质分析仪XCPN-840A概述
 该仪器广泛适用于环境监测、污水处理及大专院校、科研单位等部门现场检测。
本仪器具有以下优点:
1)高性能超低功耗16位单片机,仪器待机时间可达6个月以上。
2)按照最xin的行业标准HJ/T 399-2007设计,COD高、低量程分别用610nm和420nm不同波长测量。
3)高性能超低功耗16位单片机,并配以高容量可充电锂电池。
4)LCD大屏幕液晶汉字菜单显示,操作方便直观。
5)仪器方便小巧,方便携带现场检测
6)可保存标准曲线20条及500个测定值(含带时间标签年、月、日、时、分、秒)
7)冷光源、窄带干涉光学系统,光学稳定性好。
8)数据断电保护功能,具USB端口,可连接电脑。
9)主机机壳采用模压ABS材料,防腐防水防尘性能好。
便携式COD氨氮总磷总氮水质分析仪XCPN-840A技术指标
1.测量范围:(超量程均可稀释后测定)
COD:5~2000mg/L(分为三个量程: 5~200 mg/L、200~1000 mg/L及1000~2000 mg/L)。
氨氮:0.00~25mg/L(分为二个量程: 0~5mg/L、5~25mg/L)。
总磷:0.00~10mg/L(分为二个量程: 0~2 mg/L、2~10 mg/L)。
总氮:0~100mg/L(分为二个量程:0.50~10.00、10.00~100.00mg/L)
2.示值误差:
COD:≤±5 %
     氨氮:≤±3%(F.S)
     总磷: ≤±5%(F.S)
     总氮: ≤±5%(F.S)
3.重复性  :≤3%
4.抗氯干扰:≤2000mg/L(COD测定)
5.温控系统:室温~180℃可设定,COD消解温度为165℃,总磷、总氮消解温度125℃。
6.控温精度:±1℃
7.消解时间:COD为15min,总磷、总氮为30 min
8.光学稳定性:仪器吸光值在20min内漂移小于0.002A
9.批处理量: 4个水样
10.外形尺寸: 210mm×280mm×190mm              
11.重量:  主机500g 
12.正常使用条件:
⑴ 环境温度:5~40℃   ⑵ 相对湿度: ≤85%
⑶ 供电电源: AC(220±22)V;(50±0.5)Hz
⑷ 无显著的振动及电磁干扰,避免阳光直射。
操作步骤
(一)COD的测定
1.水样的测定
⑴分别吸取2mL蒸馏水(空白)或混合均匀的水样置于清洗干净的消解管中。
⑵向每支消解管内加入1mL相应浓度氧化剂及4mL催化剂,具塞摇匀。
⑶将消解管依次插入消解炉孔内,盖上防护罩,待温度降至低于设定值后按“消解”键,仪器自动定时消解,消解完毕后蜂鸣器报警
⑷取出消解管至试管架,自然冷却2min后,再水冷至室温。(注:冷却时需防止冷却水进入消解管或玷污管口管塞,影响测定结果。)
⑸选择相对应的标准曲线,按第6页样品的测定直接测定出实际水样的COD值
2.标定曲线
⑴COD值为5~200 mg/L时的曲线标定(001)
1)取7支清洗干净的消解管,作好标记,分别加入COD值为200mg/L邻苯二甲酸氢钾标准溶液0、0.2、0.5、0.8、1.0、1.5、2.0mL(相对应的COD值为0、20、50、80、100、150、200 mg/L)。用蒸馏水依次补足至2mL 。
2)向每支消解管内加入1mL相应浓度氧化剂(5~200 mg/L)及4mL催化剂,具塞摇匀。
3)将消解管依次插入消解炉孔内,盖上防护罩,待温度降至低于设定值后按“消解”键,仪器自动定时消解,消解完毕后蜂鸣器报警。
4)取出消解管至干燥烧杯中,自然冷却2min后,再水冷至室温。(注:冷却时需防止冷却水进入消解管或玷污管口管塞,影响测定结果)
5)选择“标定曲线”,用所配标样以最小二乘法标定曲线并存储。
⑵COD值为200~1000 mg/L时的曲线标定(002)
    取7支清洗干净的消解管,作好标记,分别加入COD值为1000mg/L邻苯二甲酸氢钾标准溶液0、0.4、0.8、1.2、1.6、2.0mL(相对应的COD值为0、200、400、600、800、1000mg/L)。用蒸馏水依次补足至2mL 。以下同上。
⑶COD值为1000~2000 mg/L时的曲线标定(003)
    取7支清洗干净的消解管,作好标记,分别加入COD值为2000mg/L邻苯二甲酸氢钾标准溶液0、1.2、1.4、1.6、1.8、2.0mL(相对应的COD值为0、1200、1400、1600、1800、2000mg/L)。用蒸馏水依次补足至2mL 。以下同上。
(二)氨氮的测定
1.水样的测定
⑴样品氨氮浓度为(氨氮L)0.10~5.00mg/L时:吸取5mL蒸馏水(空白)或待测样品置于清洗干净的专用比色管中,然后分别加入0.1ml氨氮试剂(一)(2滴)和0.15ml氨氮试剂(二)(3滴),加盖摇匀。静置10分钟后擦拭干净等待测量。
⑵样品氨氮浓度为(氨氮H)5.00~25.00mg/L时:吸取1mL蒸馏水(空白)或待测样品置于清洗干净的专用比色管中,补蒸馏水4mL,然后分别加入0.1ml氨氮试剂(一)(2滴)和0.15ml氨氮试剂(二)(3滴),加盖摇匀。静置10分钟后擦拭干净等待测量
2.标定曲线
⑴ 氨氮值为0~5mg/L(004)
吸取0、0.10、0.50、1.00、2.00、3.00、5.00铵氮标准使用液(5mg/L)于10ml专用比色管中,用无氨水补足到5ml(相应的氨氮值为:0、0.10、0.50、1.00、2.00、3.00、5.00mg/L),以下同水样分析步骤。选择“标定曲线”,用所配标样以标定曲线并存储。
⑵ 氨氮值为5~25mg/L(005)
吸取0、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00铵氮标准使用液(5mg/L)于10ml专用比色管中,用无氨水补足到5ml(相应的氨氮值为:0、5.00、10.00、15.00、20.00、25.00mg/L),以下同水样分析步骤。选择“标定曲线”,用所配标样以标定曲线并存储。
3.干扰及其消除
样品中含有悬浮物、余氯、钙镁等金属离子、硫化物和有机物时,对比色测定有干扰,处理方法如下:
⑴ 除余氯
  加入适量的硫代硫酸钠溶液(0.35%),每0.5mL可除去0.25mg余氯。也可用淀粉-碘化钾检验是否除尽。
⑵ 凝聚沉淀
   取100ml水样加入1 ml 10%硫酸锌溶液和0.1~0.2ml 25%氢氧化钠溶液,调节pH值至10.5左右,混匀。放置使其沉淀,用经无氨水充分洗涤过的中速滤纸过滤,弃去初滤液20ml。
⑶ 络合掩蔽
   加入酒石酸钾钠溶液,可消除钙镁等金属离子的干扰。
⑷ 蒸馏法
用凝聚沉淀和络合掩蔽后,样品仍浑浊和带色,则采用蒸馏法。
调节水样的pH使在6.0-7.4的范围,加入适量氧化镁使呈微碱性,蒸馏释出的氨被吸收于硼酸溶液中。
1) 蒸馏装置:由500ml凯氏烧瓶及防喷头和一个垂直放置的直形冷凝管组装而成。冷凝管末端可连接一适当长度的滴管,使出口尖端浸入吸收液液面下约2cm。
2) 试剂:
①硼酸吸收液:20g/L溶液
②1mol/L盐酸溶液
③氢氧化钠溶液:40g/L溶液
④轻质氧化镁(MgO):将氧化镁在500℃下加热,以除去碳酸盐。
⑤0.05%溴百里酚蓝指示液(pH6.0-7.6)
⑥防沫剂,如石腊碎片
3) 步骤:
①蒸馏装置的预处理:加250ml水于凯氏烧瓶中,加0.25g轻质氧化镁和     数粒玻璃珠,加热蒸馏,至馏出液不含氮为止,弃去瓶内残液。
②将50mL硼酸吸收液移入接收并内,确保冷凝管出口在硼酸溶液液面之下。
③分取250ml水样(如氨氮含量较高,可分取适量并加水至250ml,使氨氮含量不超过2.5mg),移入凯氏烧瓶中,加数滴溴百里酚蓝指示液,用氢氧化钠溶液或盐酸溶液调节至pH7左右。加入0.25g轻质氧化镁和数粒玻璃珠,立即连接氮球和冷凝管,导管下端插入吸收液液面下。加热蒸馏,至馏出液达200ml时,停止蒸馏。定容至250ml。
4)注意事项
①蒸馏时应避免发生暴沸,否则可造成馏出液温度升高,氨吸收不完全。
②防止在蒸馏时产生泡沫,必要时可加入少许石蜡碎片于凯氏烧瓶中。
⑸ 低pH下煮沸
蒸馏时,某些有机物很可能与氨同时被馏出,对测定仍有干扰,其中有些物质(如甲醛)可在比色前于低pH下采用煮沸而除之。
4.水样的保存
       水样采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内,并应尽快分析,必要时可加硫酸将水样酸化至pH<2,于2~5℃下存放。酸化样品应注意防止吸收空气中的氨而遭致污染。
(三)总磷的测定
     1. 水样的测定
⑴  样品总磷浓度为0.02~2.00 mg/L时:分别吸取5mL蒸馏水(空白)或待测水样置于清洗干净的消解管中,加入1.0mL总磷试剂(一)溶液,具塞摇匀。
样品总磷浓度为2.00~10.00mg/L时:吸取1mL蒸馏水(空白)或待测样品置于清洗干净的专用比色管中,补蒸馏水4mL,加入1.0mL总磷试剂(一)溶液,具塞摇匀。
⑵  当消解仪120℃恒温状态时,将消解管依次插入消解炉孔内,盖上防护罩,待温度降至低于设定值后按“消解”键,仪器自动定时(30分钟)消解,消解完毕后蜂鸣器报警。
⑶  取出消解管冷至室温。
⑷  移取0.2 mL总磷试剂(二),摇匀,再加入0.3 mL总磷试剂(三),盖上盖子充分混匀,静置显色15分钟。
⑸  选择相对应的标准曲线,先进行测定空白后,再测定样品,直接显示实际水样总磷浓度值。
2.标定曲线
⑴ 总磷范围为0~2mg/L 时的曲线标定(006)
吸取0、0.25、0.50、1.00、2.00、2.50、5.00 ml磷标准使用液(2mg/L)于干燥消解管中,用水依次补足到5ml(相应的总磷值为:0、0.10、0.20、0.40、0.80、1.00、2.00、mg/L),加入总磷试剂(一)溶液1.0 mL,旋紧消解管盖振荡使溶液混匀。以下同水样分析步骤。选择“标定曲线”,用所配标样以标定曲线并存储。
⑵ 总磷范围为2~10mg/L 时的曲线标定(007)
吸取0、1.00、2.00、2.50、4.00、5.00 ml磷标准使用液(2mg/L)于干燥消解管中,用水依次补足到5ml(相应的总磷值为:0、2.00、4.00、5.00、8.00、10.00mg/L),加入总磷试剂(一)溶液1.0 mL,旋紧消解管盖振荡使溶液混匀。以下同水样分析步骤。选择“标定曲线”,用所配标样以标定曲线并存储。。
3.  干扰及其消除  
⑴ 在酸性条件下,砷、铬、硫干扰测定
⑵ 砷大于2mg/L干扰测定,用硫代硫酸钠去除。硫化物大于2mg/L干扰测定,通氮气去除。铬大于50mg/L干扰测定,用亚硫酸钠去除。
(四)总氮的测定
1.水样的测定
⑴ 测定范围:0.50~10.00mg/L
分别吸取10.00mL蒸馏水(空白)和待测样品于比色管中,加入1.00mL试剂(一),具塞摇匀,待消解仪温度稳定在125℃时,将消解管(管盖要盖严)依次插入消解仪炉孔内,盖上防护罩,待温度降至低于设定值后按“消解”键,仪器自动定时消解,消解完毕后蜂鸣器报警。取出消解管,冷却后,另取干净比色管,分别加入8.0mL硫磷混酸,再分别加入2.0mL已消解好的空白及待测样品消解液,加入1.0mL试剂(二),摇匀,15分钟后立刻比色。
⑵ 测定范围:10.00~100.00mg/L
分别吸取1.00mL蒸馏水(空白)和待测样品水样于消解管中,补加9毫升蒸馏水。加入1.00mL试剂(一),具塞摇匀后,于125℃消解仪中加热消解30min。取出消解管,冷却后,另取干净比色管,分别加入8.0mL硫磷混酸,再分别加入2.0mL已消解好的空白及待测样品消解液,加入1.0mL试剂(二),摇匀,15分钟后立刻比色。
2. 曲线的标定
⑴ 测定范围为0.5~10.00mg/L时的曲线标定
取6支干净比色管,分别加入氮标准溶液(10mg/L)0.00、1.00、2.00、5.00、8.00、10.00mL,加水补足至10.00mL,对应的氮质量浓度:0.00、1.00、2.00、5.00、8.00、10.00mg/L),以下同水样分析步骤。选择“标定曲线”,用所配标样以标定曲线并存储。
⑵ 测定范围为10.00~100.00mg/L时的曲线标定
取6支干净比色管,分别加入氮标准溶液(10mg/L)0.00、1.00、2.00、5.00、8.00、10.00mL,加水补足至10.00mL(对应的氮质量浓度:0.00、10.00、20.00、50.00. 80.00、100.00mg/L),以下同水样分析步骤。选择“标定曲线”,用所配标样标定曲线并存储。

便携式COD氨氮总磷水质分析仪XCPN-830A解决方案

  

COD快速合乐彩票app参数详解

昨天我刚写了一篇《丁当科技COD快速合乐彩票app特点详解》,对COD快速合乐彩票app的功能特点进行了一个比较详细的说明,今天我们来看一下COD快速合乐彩票app的参数详解,今天就还以TR-108型快速合乐彩票app为例。

我们知道,COD快速合乐彩票app的参数列表主要有测定原理、测量范围、检测精度、测定误差、消解时间及温度、分辨率、重复性、抗氯干扰等技术参数;仪器尺寸、重量、电源等硬件配置及环境因素等。下面我就针对一些比较重要的参数做个说明。

1、COD快速合乐彩票app的测定原理,采用的是快速分光光度法,具体的可参照HJ/T399-2007《水质 化学需氧量的测定 快速消解分光光度法》相关文献,之前我也曾经写过关于快速消解分光光度法的优点单章,有兴趣的可以去了解一下,在这里我就不多说了。

2、对于水质检测仪器来说,仪器的量程范围无疑是至关重要的。根据每个COD合乐彩票app厂家的综合技术水平和用户的实际需求等因素,不同款的COD快速合乐彩票app的量程范围也自然有所差距,现市场上最常见的COD合乐彩票app量程范围大都在0-500mg/L、0-1000mg/L、0-1500mg/L、0-2000mg/L这几个量程范围,当然也有些厂商是做到了0-5000mg/L的。

我们知道,对于污水中的COD来说,其含量往往是非常的高的,即使经过初步处理后的水体,其COD的含量在几千乃至上万都是有可能的。在这种情况下,以上几个量程就满足不了用户需求了,需要对水样进行外部稀释后再进行测定,但这样得到的测定结果,误差往往是非常大的。

针对这样的情况,COD合乐彩票app厂家丁当科技的技术工程师们,在不断地研发与实践中,设计出了污水中较高COD含量的快速测定方法,TR-108型COD合乐彩票app,其量程可达到0-10000mg/L,在现如今的国内市场上不说是独一份,却是非常的少见。

3、对于快速消解分光光度法的COD快速合乐彩票app来说,为什么我们的量程可以设计到0-10000mg/L这样大的量程范围,而且这样大的量程对准确度会有影响吗?我们采用的是分段测定的方式,及在0-10000mg/L的范围内,将量程分为0-200mg/L、200-2000mg/L、2000-10000mg/L三个量程段进行测定,根据光源不同的波长及一些核心技术的处理,确保在每个量程段的测定值都准确有效。

4、根据行业内的基本标准,不仅限于我们的COD快速合乐彩票app等水质检测仪器,在其它行业,如五金制造等行业等,对仪器和产品的误差要求都是5%之内,丁当科技本着精益求精的精神,在不断的研究于更新下,技术越来越成熟,仪器测定误差一般能保持在3%以内,可以说是水质检测仪器业内的佼佼者。而对于仪器的重复性都能保证在5%之内的,一直以来广受用户的好评。

5、我们知道,COD快速合乐彩票app测定污水中COD含量时,需要对样品进行特定的处理-消解。消解关系着水样中特定药剂是否能够充分反应,稍微有一点偏差,就会造成测定结果出现非常大的误差。对COD消解仪来说,对温度的要求是非常高的,要求加热快速均匀,温度恒定,我们的COD消解仪采用智能PID温控技术及双重防超温保护系统,加热安全、快速、温度恒定,而且一键式操作,无需专业要求,简单省时。

图:COD快速合乐彩票app实物图

6、像仪器的分辨率、重复性以及仪器的尺寸、重量、电源等硬件配置,都很好理解,大家可以直接到产品参数里面看就行了,在这里就不一一列举了。

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COD快速合乐彩票app和余氯合乐彩票app

  

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丁当客服:快速消解分光光度法

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丁当客服:即运用密闭消解管密闭消解,在强酸性溶液中,用含有一定量的重铬酸钾的专用氧化剂,在催化剂的作用下于165℃恒温消解水样,使水中还原性物质被氧化,在不同波长下测定其未被还原产生的Cr6+和被还原产生的Cr3+的总吸光度或测定被还原产生的Cr3+的吸光度。

访客:哦,就是通过一些化学药剂处理,与水样中还原物质反应,生成其他的一些东西,再利用吸光度来判定吗?

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完善相关环保政策,加强环保督察力度|水质在线监测系统

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COD合乐彩票app高精度测量结果

  

多功能水质监测仪(总磷、总氮 氨氮、) 型号:MW18CM-05(4参数)

库号:M37650

MW18CM-05多功能水质监测仪是独立开发的新一代水质监测仪。该仪器采用汉字菜单方式,按键少、操作简单直观,未经培训的人员也可迅速掌握仪器的使用方法。它采用特制的密封专用比色管,达到方便快速测定水质的目的。在仪器中采用冷光源和窄带干涉滤光技术,专门设计的温度补偿电路实现了准确、高稳定的测定。仪器采用紧凑的一体化结构,集消解和测量于一体。仪器内部配备大容量闪存,用于保存30条校准曲线和1000个测量结果,在断电的情况下可将数据保存数十年而不丢失。输出接口可实时打印测量数据,也可在测量完成后打印输出。内置微功耗时钟可实时纪录校准及测量时间,而单片机数字处理技术保证了仪器的高自动化和高准确性。使之成为新一代智能多功能仪器。
本仪器具有自动调零、浓度直读、线性回归、曲线存储、功能扩展、自动打印、数据输出等多种功能,能满足各种地表水、地下水、工业和生活污水、养殖及再生水的测量需要。可广泛地应用于环境保护、科研监测、生产控制等领域,是现代环境监测与管理理想的专用仪器之一。
主要技术指标

http://www.hd315.org



测量精度 ±5%(全部)
重 复 性 ±3%(全部)
工作温度 5~35℃
相对湿度 ≤80%
zui大功耗 100W
重量 4.5Kg
外形尺寸 320×330×180(mm)
注:基础型包括COD、氨氮、总磷,其他指标可自选。


用途:环保,石化
分类:物理

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多功能水质监测仪(浊度 化学需氧量 总磷 氨氮)MW18CM-05

  

多功能水质监测仪(总磷、总氮 氨氮、) 型号:MW18CM-05(4参数)

库号:M37650

MW18CM-05多功能水质监测仪是独立开发的新一代水质监测仪。该仪器采用汉字菜单方式,按键少、操作简单直观,未经培训的人员也可迅速掌握仪器的使用方法。它采用特制的密封专用比色管,达到方便快速测定水质的目的。在仪器中采用冷光源和窄带干涉滤光技术,专门设计的温度补偿电路实现了准确、高稳定的测定。仪器采用紧凑的一体化结构,集消解和测量于一体。仪器内部配备大容量闪存,用于保存30条校准曲线和1000个测量结果,在断电的情况下可将数据保存数十年而不丢失。输出接口可实时打印测量数据,也可在测量完成后打印输出。内置微功耗时钟可实时纪录校准及测量时间,而单片机数字处理技术保证了仪器的高自动化和高准确性。使之成为新一代智能多功能仪器。
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多功能水质监测仪(总磷、总氮 氨氮、)MW18CM-05(4参数)

  

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第15届中国国际环保展览会科诺盛装亮相

  

哈希试剂/氨氮( 50mg/L NH4-N) 型号:HACH/28258-54   适用仪器型号: Amtaxsc氨氮在线分析仪
参数大类: 标准溶液
参数: 氨氮
溶液规格: 50mg/L NH4-N



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哈希试剂/氨氮(0.05-20mg/L)HACH/28944-52

  

水质COD在线监测仪器与实验室分析方法差异比较

COD合乐彩票app在分类上也可以分为实验室cod快速合乐彩票app和在线cod监测仪,目前是常常存在的cod水质分析仪器很多,我们今天就仪器来了解一下水质COD在线监测仪器与实验室分析方法差异。

化学需氧量(COD)是检验水体中受还原性物质污染的综合性指标,主要是检测受有机物污染的综合性指标。检测化学需氧量(COD)的仪器,按照使用场合不同,可分为实验室COD合乐彩票app和在线COD分析仪,COD的实验室与在线监测方法存在着较大的差异。比较COD在线监测仪器与实验室分析方法的差异,对提出减少分析差异的措施有很重要的意义。

下面我们就先来了解一下COD实验室的检测方法和在线监测方法吧。

一、COD实验室检测方法

实验室COD测定方法同样分好几种:重铬酸盐法、高锰酸钾法、分光光度法、快速消解法、快速消解分光光度法符合国家标准HJ-T399-2007水质化学需氧量的测定。前面已经讨论过这些方法的优缺点了,在这里就不赘述了。

为了方便作比较,在这里再简单提一下实验室测定COD的检测原理和方法。

在水样中加入已知量的重铬酸钾溶液,并在强酸介质下以银盐作催化剂,经2h沸腾回流后,以试亚铁灵为指示剂,用硫酸亚铁铵滴定水样中未被还原的重铬酸钾,由消耗的硫酸亚铁铵的量换算成消耗氧的质量浓度。

取20mL混合均匀的水样置于250mL回流锥形瓶中,加入10mL重铬酸钾标准溶液及数粒玻璃珠,连接冷凝管,从冷凝管上口加入30mL硫酸—硫酸银溶液,混匀后加热回流2h(反应温度为146℃,自开始沸腾时计时)。冷却后以试亚铁灵作指示剂,用硫酸亚铁铵溶液滴定至红褐色。同时以20mL蒸馏水按同样步骤作空白试验,以硫酸亚铁铵溶液消耗量计算结果。

回流加热温度为146℃,硫酸浓度为9mol/L,活度系数为0.72,电极电位E=1.55V。由此可见,在上述反应条件下,具有较高的氧化能力,足以使众多有机化合物的氧化率达95%~100%。

二、在线监测仪器测定方法

同实验室水质分析方法一样,在线COD的检测方法,同样分为好几种。目前,在线COD分析仪采用的分析方法主要有:重铬酸钾氧化法、燃烧氧化—非分散红外法(TOC法)、电化学法和紫外吸收法(UV法)。

1、重铬酸钾法

在微机的控制下,将水样与重铬酸钾溶液和浓硫酸混合,加入硫酸银作为催化剂。混合液在大约165℃条件下经过短时间的回流(一般小于0.5h),水中的还原性物质与氧化剂发生反应,通过测量氧化剂的消耗量(光度法或滴定法),从而计算出水样中的COD浓度。重铬酸钾法按照检测方法又可以分为重铬梭钾光度法和重铬酸钾滴定法。

2、燃烧-非分荼红外法(TOC法)

在催化条件下对水样进行高温燃烧,水样中的有机物氧化为二氧化碳,通过测量二氧化碳的量来测量水中有机物的浓度,该方法一般用于测量水中总有机碳(TOC)。

3、电化学法

利用羟基作为氧化剂,用工作电极测量氧化水样时消耗的工作电流,然后计算出水样中的COD值。羟基的氧化电位比其他氧化剂高,因而可以氧化一些难以氧化的有机组份。

4、紫外吸收法(UV法)

根据有机物对紫外光长有吸收作用来进行测量,通过直接测量254nm处水样的吸光度,从而计算水中有机物的含量。对于水样中有机物对紫外有吸收且组成成分不变的水样,通过紫外(UV)吸收法的测定值与COD有某种相关关系,可以用最小二乘法拟合曲线换算成COD。

三、实验室测定方法与在线监测仪器监测方法主要差异及对监测结果的影响

1、氧化剂不同对监测结果的影响实验室分析方法采用重铬酸钾作为氧化剂,而在线监测仪器采用羟基、燃烧、臭氧等作为氧化剂,UV法不用氧化剂而直接测量。

电极电势是比较氧化性的数量重要标准。羟基自由基具有极强的电子能力,即氧化能力,氧化电位2.8V,是自然界中仅次于氟的氧化剂。重铬酸钾/铬离子氧化电位是1.23V。臭氧具有极强的氧化能力,在水中的氧化还原电位2.07V,它的氧化能力高于氯(1.36V)、二氧化氯(1.5V)。

氧化剂不同,其对水体中还原性物质的氧化能力就不同,氧化率也就不同,从而直接影响最终的分析值。就氧化能力而言,燃烧法氧化率最高为100%;羟基、臭氧氧化率次之;然后是重铬酸钾为90%~95%,UV法采用紫外光照射的方法,氧化率为0。对于容易氧化的有机物而言(如葡萄糖),采用不同的氧化剂其消耗量折合成氧的量是相同的,得到的结果也是相同的。而对于难消解的有机物(如多环芳烃),则氧化率越高,折合成的耗氧量也就越高,得到的值也就越高。

2、消解方式、温度、时间不同对监测结果的影响

实验室分析方法将回流瓶放置于电炉上进行加热消解,反应温度在146℃左右,消解时间为2h。

采用重铬酸钾为氧化剂的在线监测多采用加热棒加热,敞口常压消解,或用微波加热,密闭加压消解,反应温度在165℃左右,加热时间在8min~30min之间。

利用TOC法的在线监测仪,多采用燃烧炉催化燃烧方法,加热温度在650~1000℃左右,加热时间lmin~3min。

电化学法在线监测无需加热,反应时间在1min~3min,整个测量过程一般在5min左右完成。UV法在线监测无需加热,可做到实时测量。

现行大多数在线监测仪采用加热棒加热敞口常压消解方式,由于消解液中提高了酸的浓度,其消解温度较实验室回流法有所提高,消解效率也较实验室法高,消解时间大大缩短。微波加压的消解效果要好于加热棒加热方式,但其制造成本相对较高。

对于加热消解的方式而言,消解时间越长,消解温度越高,消解也就越充分,测得的值也就越高。

3、样品和试剂用量不同对监测结果的影响

实验室分析方法取20mL水样、10mL重铬酸钾标准溶液、30mL硫酸-硫酸银溶液。

采用重铬酸钾为氧化剂的在线监测仪器取3.3mL水样、4.7mL重铬酸钾标准溶液、8mL硫酸-硫酸银溶液。

燃烧法(TOC法)的在线监测仪器取10mL水样、50μL盐酸。

羟基氧化法在线仪器通常采取10mL水样、20mL硫酸钠、15mL电解液。

由于分析方法的不同,所用试剂的种类及用量自然不尽相同。但水样样品的摄入量,关系到采样水样的代表性。一般,水样的摄入量越大,采集的水样越具代表性,水样计量系统的误差对测量精度带来的影响就越小。

4、终点判定(检测)方法不同

实验室是以试亚铁灵作指示剂,用硫酸亚铁铵溶液滴定至红褐色,由消耗的硫酸亚铁铵的量换算成消耗氧的质量浓度。

采用重铬酸钾为氧化剂的在线监测仪器(光度法)通常采用发光二极管测定消解后水样,根据透过光线强弱折算COD值。

燃烧法(TOC法)在线监测仪器是利用红外分析仪测定CO2量,算出TOC值,折算COD含量。采用羟基氧化的仪器是通过工作电极的电流的变化,折算水中COD含量。

5、样品预处理不同对监测结果的影响

COD分析方法是将样品采集并固定后带回实验室分析,分析时将样品混匀后回流滴定。水质在线监测仪多采用潜水泵或自吸泵将水样从污水渠采集到仪器旁,再通过蠕动泵将定量水样加入仪器内,多在水样采集的源头或进仪器前加装过滤装置。

水质在线监测系统是在现场分析,且实现了自动化,仪器管路口径偏小,为预防堵塞对样品进行了过滤,将样品中颗粒物排除在分析之外,因此在线监测分析值普遍低于实验室分析方法。

四、建议

1、针对不同的水质情况选择合适的监测方法

对于地表水或低浓度污水的自动监测,可优先选择TOC法。TOC法利用高温燃烧进行氧化,有机物氧化率几乎达到100%,其检测限较低,在低值测量有较好的分辨率及重现性。

对于无悬浮颗粒、成份稳定、无色透明的水体,优先选择UV计法。水质成分较稳定的水体,其溶解态有机物对特定波长(254nm)的紫外光吸收有较高的重现性,较容易通过吸光度值折算成COD值,且无需反复标定线性。由于乙醇、糖类、有机酸等为不具有紫外吸光性的有机物,UV法不适于含此类有机物废水的测量。

对于高氯污水(氯离子浓度大于5000mg/L)、海水的测量,宜采用UV法或TOC法,这是由于氯离子燃烧不会产生CO2。

对于一般工业废水,水质成分经常发生变化,氯离了浓度不高于5000mg/L的水体,宜采用重铬酸钾氧化方法,只有这种方法和国标法最接近,具有较广泛的适用性。

2、定期线性校正

在线监测分析方法与实验室分析方法存在诸多差异,为了取得与实验室分析值较好的一致性,定期的线性校正是非常必要的,一般需要每周校正一次。其方法一般采用监测仪与实验室同时测量同质水样,用实验室测量值来修正测仪的测量值的方法来进行。最好所测水样为多组,且浓度有一定的差距,可保证仪器在较大的范围内与实验室有较好的一致性。

3、弥补分析原理的劣势

对于UV法、TOC法、电极法等需要通过相关性折算到COD的测量方法,需较重铬酸钾氧化方法更为关注水质成分的变化,更加频繁地进行定期线性校正工作。对于重铬酸钾氧化方法的测量方法,则应更多的关注水体中氯离子浓度的变化,根据氯离子的浓度及时调整掩蔽剂(硫酸汞)的加入比例。

4、取样保持一致

进行COD合乐彩票app实验室分析时,应注意取样时尽量保持取样深度与监测仪采样头相同,吸取水样前充分摇匀吸取混合样,而非上清液。在线监测仪进行取样时,不宜对水样进行过于精细的过滤处理,一般过虑孔径应不小于10目,在监测仪进样前应使管道内的水体充分循环置换,使得进入仪器的水样具有代表性。

COD合乐彩票app等水质分析仪器,有使用场合、人为操作、仪器性能等多方面因素影响,往往其准确性会根据各种情况有所变化,在进行比较的同时,我们应该多做一些测试比较,这样得到的结果会更加准确。

水质检测仪中的COD和溶解氧(DO)

   氨氮/总磷检测仪

一、产品简介:
便携式比色计用于单波长比色测定。这一款比色计可分别用于测定水样中的氨氮与总磷的浓度,其中氨氮浓度变化范围为0~5.00mg/L,总磷的浓度变化范 围为0~2.00mg/L。液晶显示屏以mg/L来直接显示氨氮的浓度。本仪器采用一节9V电池供电,本仪器软件中设置了省电状态,所以一节电池可用40 小时以上。完成测量过程后,请按“开/关”键,切断电源。仪器配有两个专用的比色皿,标配测定氨氮激活剂2瓶,总磷激活剂1瓶,总磷试剂一袋,一节9V电 池,一本仪器使用手册,一张擦布,一只取样瓶,吸管,均放在塑料箱内。请注意:本公司保留修改产品的设计、结构和外观的权利,如有改变,已更新为标准。

二、电池安装: 将电池两极与电池帽两端按紧,并放入电池槽内,盖上电池盖即可。

三、仪器特点:
1、无可动部件,灵敏度高(测定下限氨氮为0.10mg/L,总磷为0.05mg/L。);
2、动态线性范围宽(氨氮0.10~5.00mg/L,总磷0.05~1.50mg/L);
3、样品和试剂用量少,分析速度快(测量一个样品只需3到5分钟);
4、脉冲供电,耗电量低(一节9V电池可使用40小时以上);
5、体积小、重量轻、操作方便(整机重200g)

四、技术规范: 测定范围:氨氮为0.00~5.00mg/L 总磷为0.00~2.00mg/L 光 源:硅光二极管 波 长:420~425nm 和620~625nm 精 度:±0.01~±0.2mg/L 方 法:采用国标纳氏试剂检测方法,使样品溶液呈黄色。 使用环境:温度0~40℃,相对湿度0~90%(无冷凝) 电池寿命:1×9V,40小时以上。 关 机:用完比色计后,按“开/关”关机。 尺 寸:180×68×26mm 重 量:202g(含电池)   氨氮标准贮备液的制备方法

  

由于部分地区年度水污染防治工作任务进展滞后,环境保护部近日发文,要求以硬措施落实硬任务,不符合任务完成指标要求的工业园区将面临“摘牌”风险。

  从环境保护部了解到,近日制定印发的《工业集聚区水污染治理任务推进方案》要求,各地方人民政府和园区管理机构要不折不扣完成“水十条”要求;各牵头部门要指导存在问题的园区制定整改措施,各级环保部门应组织协调相关部门赴现场督导;对逾期未完成任务的省级及以上工业集聚区,按“水十条”规定一律暂停审批和核准其增加水污染物排放的建设项目,并依照有关规定撤销其园区资格。

  环境保护部水环境管理司相关负责人表示,工业集聚区已成为工业发展的重要载体,建成污水集中处理设施并安装自动在线监控装置,是工业集聚区水污染防治的底线要求。“水十条”强调新建、升级工业集聚区应同步规划、建设污水集中处理设施;工业集聚区应按规定建成污水集中处理设施并安装自动在线监控装置,京津冀、长三角、珠三角等区域提前一年完成。

  环境保护部部署下半年工作时表示,从当前水环境治理看,部分地区黑臭水体整治进展偏慢,全国工业集聚区环境管理水平参差不齐,地表水总磷污染日益凸显,近岸海域水质有所下降。下半年将强化工作调度督导,推动“水十条”年度工作任务全面完成。

环境检测仪器覆盖面虽广 企业仍难以占领市场

  

氨氮在线监测仪的测定步骤 

水样预处理:取250mL水样(如氨氮含量较高,可取适量并加水至250mL,使氨氮含量不超过2.5mg),移入凯氏烧瓶中,家数滴溴百里酚蓝指示液,用氢氧化纳溶液或演算溶液调节至pH7左右.加入0.25g轻质氧化镁和数粒玻璃珠,立即连接氮球和冷凝管,导

管下端插入吸收液液面下.加热蒸馏,至馏出液达200mL时,停止蒸馏,定容至250mL.

采用酸滴定法或纳氏比色法时,以50mL硼酸溶液为吸收液;采用水杨酸-次氯酸盐比色法时,改用50mL0.01mol/L硫酸溶液为吸收液.

标准曲线的绘制:吸取0,0.50,1.00,3.00,7.00和10.0mL铵标准使用液分别于50mL比色管中,加水至标线,家1.0mL酒石酸钾溶液,混匀.加1.5mL纳氏试剂,混匀.放置10min后,在波长420nm处,用光程20mm比色皿,以水为参比,测定吸光度. 由测得的吸光度,减去零浓度空白管的吸光度后,得到校正吸光度,绘制以氨氮含量(mg)对校正吸光度的标准曲线.

氨氮在线监测仪水样的测定:

1分取适量经絮凝沉淀预处理后的水样(使氨氮含量不超过0.1mg),加入50mL比色管中,稀释至标线,家0.1mL酒石酸钾纳溶液.以下同标准曲线的绘制.

2分取适量经蒸馏预处理后的馏出液,加入50mL比色管中,加一定量1mol/L氢氧化纳溶液,以中和硼酸,稀释至标线.加1.5mL纳氏试剂,混匀.放置10min后,同标准曲线步骤测量吸光度.

空白实验:以无氨水代替水样,做全程序空白测定.

氨氮在线自动分析仪的原理和分类



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