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   四种方法九类仪器 国家监测网水质氨氮检测情况揭晓

  

我国水污染防治项目预计年度投入超过4300亿元

这是机遇或许也是挑战

据环保部最新消息,为响应国家号召,关注水质环境问题,2016年年度污染防治行动计划中央项目储备库已经于近日建设完成。据悉,项目总投资超过4300亿元,项目覆盖面极广,涉及全国数百个地方城市、数千个工程项目。

水是人类的生命之泉,人类必须保证水质安全。我国对水质环保的投入也越来越大,尤其是今“水十条”的正式实施,标志着我国水质环保完全步入了正规,真正的“有法可依、有法可据”,这引起了社会各界人士的广泛关注。

据悉,在此次项目中,甘肃省刘家峡水库、湖南省三仙湖等15个已获省级人民政府批复的水质较好湖泊生态环境保护总体实施方案,和湖南省湘潭市、四川省广安市等103个符合中央储备库入库条件的地市水污染防治实施方案作为首批项目入库,共涉及具体工程项目4800多个,总投资超过4300亿元。

据环保部门相关负责人表示,储备库分为中央储备库和省级储备库,此次项目要以储备库作为依托来展开实施,项目实施的目的是使水质问题得到解决,让水质变得更加美好,因此,此次项目应以实际解决项目投资地域水质问题为主要考核目标,并且,项目的总体目标水平均要达到或高于重点流域的考核水平。

“水十条”的实施任道重远,需要国家和各界人士的共同努力。在经济高速发展的过程中,水质环境问题一直以来都存在并不可避免,“预防为主、防治结合!”这是我们一直坚持的原则,2016年国家年度投入超过4300亿元于水质环保防治方面,这无疑是水质环保的一大福音,项目的实施能支撑“水十条”地下水相关目标的实现等,我们期待着更好的水质。

在目前水质防治大量资金投入下,标志着国家对水质环境关注的决心,这同样也是水质环保检测行业的一大机遇与挑战,在这个条件前提下,如水质环保检测仪器的需求无疑会需求暴增,这是机遇;但机遇往往伴随着挑战与风险,在水质仪器如cod合乐彩票app、氨氮合乐彩票app等仪器需求量增加的同时,人们对仪器的质量要求也会随之增高,企业不能紧追发展脚步,很容易就会被淹没在浪潮中。作为cod合乐彩票app厂家的丁当科技,我们已经准备好迎接这个挑战,我们坚信,我们能制造出最适合的水质环保检测仪器,来支持中国的环保事业。力量虽小,但切重要点,小小的力量,只为环保助力。

我国水质监测市场容量在未来将达到20%以上

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一、卡尔-费休容量法类氨氮合乐彩票app,结构比较简单,体积和精确度适中,适合水分含量10PPm~10%的测定,一般用于对水分有严格要求的化工、医药和包装等行业产品测定,价格从数千元到数万元不等。

二、卡尔费休库仑法类氨氮合乐彩票app,主要原理:利用化学反应后电导率变化计算,结构复杂,体积较大,测定精确度zui高,适合水分含量在100PPm以下的测定。它一般用于阴离子聚合等对水分有非常严格要求的化工、医药等行业产品测定,或用于多频次的大型彩印厂使用,价格较贵。

三、红外法类氨氮合乐彩票app,体积小,测定范围比较宽,精确度差,适合水分含量5%~90%的木材、纸张等材料的测定,结构简单,价格低廉。

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化工行业作为我国的传统行业,在国民经济中占有重要的地位,据最新统计,全国共有化工企业4.21万个,工业总产值4786亿元,均约占全国工业的10%左右。但是从整体上看,由于国内环保行业目前针对此类污水治理技术滞后,随着化工业的发展,生态环境受到严重影响,其产生的化工废水中COD浓度高、毒性大、可生化性差,普通的工艺很难达到处理的预期效果。

高cod废水处理如何处理,下面我们着重介绍一种处理工艺:

某化工厂在生产过程中排放的含季铵盐废水COD高达25000 mg/L,为难处理的高浓度特种有机废水。本试验研究了厌氧→好氧→絮凝组合工艺处理含季铵盐废水的可行性和处理效果,使该废水达到COD<100mg/L的排放要求。
1 材料与方法
1.1 废水水质
试验用废水采用某化工厂排出的综合废水,该废水含有季铵盐、异丙醇等有机物,日排放量约为20 m3,COD为18 000~25 000 mg/L,BOD5为7 020~9 750 mg/L,BOD5/COD为0.39左右,属于可生化真溶液废水。由于该废水有机物浓度高,将其适当稀释后作为试验用水,其水质见表1。

表1试验用废水水质

COD
(mg/L)

BOD5
(mg/L)

BOD5/COD

pH

1000~3500

390~1365

0.39


8~8.5
 

1.2 试验方案与工艺流程
针对该废水的水质特点,采用厌氧→好氧串联工艺进行动态模拟试验。该工艺利用有机物厌氧水解酸化,将废水中某些大分子难降解有机物转化为较易降解的小分子有机物,从而改善废水的可生化性[1],为后续好氧生化处理创造有利条件。水解酸化工艺已成功地应用于含难降解有机物废水的处理[2]。
1.3 试验装置
厌氧生物反应器:内径为14.5cm,高为2m,有效容积为30L,反应器内悬挂半软性填料;好氧生物接触氧化反应器:内径为11cm,高为2.3m,有效容积为20L,反应器内悬挂软性填料。
1.4 接种污泥
生物菌种为优势菌加鱼塘底泥(兼氧性污泥),经一周驯化挂膜后,逐步加入设定浓度的含季铵盐废水和N、P营养物,进行动态生化试验。
1.5 分析项目
COD、BOD5、pH、浊度均采用标准方法测定。
2 结果与讨论
2.1 厌氧水解酸化
驯化挂膜稳定后,在所设定的工况条件下开始试验运行,定期取样分析。处理结果见表2。

表2水解酸化处理结果

水样

停留时间
(h)

COD

BOD5

BOD5/COD

pH

进水
(mg/L)

出水
(mg/L)

去除率
(%)

进水
(mg/L)

出水
(mg/L)

去除率
(%)

进水

出水

进水

出水

1
2
3
4
5

30
30
30
30
30

1013
1498
2008
2521
3061

496
719
942
1165
1393

51
52
53
54
55

405
584
783
983
1163

258
360
472
594
697

36
38
40
40
40

0.4
0.39
0.39
0.39
0.38

0.52
0.5
0.5
0.51
0.5

8.2
8.1
8.2
8
8.3

7.2
7
7.1
7.1
7.2

注 废水流量为1 L/h,下同。

2.2 好氧生物接触氧化处理
好氧接触氧化法具有耐冲击负荷,无污泥膨胀和维护方便等优点。采用一级好氧生物接触氧化处理,出水中的COD仍然达不到排放标准,后又增加了一级好氧生物接触氧化处理(有效容积20 L)。试验结果见表3和表4。

表3一级好氧处理结果

水样

停留时间
(h)

COD

BOD5

BOD5/COD

pH

进水
(mg/L)

出水
(mg/L)

去除率
(%)

进水
(mg/L)

出水
(mg/L)

去除率
(%)

进水

出水

进水

出水

1
2
3
4
5

20
20
20
20
20

496
719
942
1165
1393

144
194
245
303
348

71
73
74
74
75

258
360
472
594
697

62
83
104
131
160

76
77
78
78
77

0.52
0.5
0.5
0.51
0.5

0.39
0.38
0.39
0.39
0.38

7.2
7
7.1
7.1
7.2

7.1
6.8
7
6.9
7

注 进水为厌氧生物反应器出水。

表4二级好氧处理结果

水样

停留时间
(h)

COD

BOD5

BOD5/COD

pH

进水
(mg/L)

出水
(mg/L)

去除率
(%)

进水
(mg/L)

出水
(mg/L)

去除率
(%)

进水

出水

进水

出水

1
2
3
4
5

20
20
20
20
20

144
194
245
303
348

59
83
103
124
146

59
57
58
59
58

62
83
104
131
160

15
22
26
30
35

76
77
75
77
78

0.39
0.38
0.39
0.39
0.38

0.25
0.26
0.25
0.24
0.24

7.1
6.8
7
6.9
7

7
6.7
6.9
6.8
6.9

注 进水为一级好氧处理出水。

由表3可知,含季铵盐废水经一级好氧生物接触氧化处理后,BOD5/COD比值从0.5左右下降到0.38左右,但废水还具有可生化性,故应增加二级好氧生物接触氧化反应器。表4可知,经二级处理,出水COD<150 mg/L,BOD5/COD比值在0.25左右,说明在此浓度废水中可生化降解物质已很少。
2.3 絮凝处理
含季铵盐废水中COD为2 000~3 000 mg/L,经过厌氧→两级好氧生物接触氧化处理后,出水COD>100 mg/L,且略有余浊,故进行絮凝后处理。分别采用硫酸铝、聚合铝(PAC)和氯化镁为絮凝剂,石灰为助凝剂,试验结果见表5。

表5 生化法出水的絮凝后处理

项目

进水

硫酸铝

PAC

氯化镁

投加量(mg/L)
COD(mg/L)
浊度(NTU)

146
20

50
102
5

50
95
3

50
98
4

注 进水为厌氧→两级好氧出水5#样(废水中COD为3061 mg/L)。

由表5可知,经絮凝沉淀后处理,出水COD<100 mg/L,但从效果看聚合铝(PAC)最好。因此,当含季铵盐废水中COD<3000 mg/L时,经厌氧→两级好氧→絮凝处理后,出水COD<100 mg/L,水质清澈透明,达到废水排放标准。
2.4 含季铵盐废水处理工艺
根据试验结果及分析,采用厌氧→两级好氧→絮凝组合工艺可以有效地处理难降解的含季铵盐废水,使废水中COD总去除率达96%以上,出水COD<100 mg/L。含季铵盐废水处理工艺如图1。
①经厌氧水解酸化处理后,含季铵盐废水的BOD5/COD比值可提高到0.51左右,证实了水解酸化可提高该废水的可生化性。
②当含季铵盐废水进水COD<3 000 mg/L时,经过厌氧→二级好氧处理后,COD总去除率可达95%,出水COD<150 mg/L。
③当絮凝剂(PAC)投加量为50 mg/L时,COD去除率可达30%以上,出水COD<100 mg/L,浊度小且无色,达到废水排放要求。

高效成为污水cod速测仪追逐的重点

  

_________________________

中华人民共和国环境保护

 行业标准 

水质  化学需氧量的测定快速消解分光光度法

HJ/T 399—2007

水质  化学需氧量的测定  快速消解分光光度法

警告:硫酸汞属于剧毒化学品,硫酸也具有较强的化学腐蚀性,操作时应按规定要求佩戴防护器具,避免接触皮肤和衣服,若含硫酸溶液溅出,应立即用大量清水清洗;在通风柜内进行操作;检测后的残渣残液应做妥善的安全处理。

1适用范围

本标准规定了水质化学需氧量快速消解分光光度测定方法。

本标淮适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水屮化学需氧量(COD)的测定。 

本标准对未经稀释的水样,其COD测定下限为15mg/l,测定上限为1000mg/l,其氯离子质量浓度不应大于1000mg/l。

本标准对于化学需氧量(COD)大于1000mg/l或氯离子含量大于1000mg/l的水样,可经适当稀释后进行测定。

2规范性引用文件

本标准内容引用了下列文件中的条款,凡是不注明日期的引用文件,其zui新有效版本适用于本标准。

GB/T 6682 分析实验室用水的规格和试验方法 

GB/T 111896 水质  氯化物的测定  硝酸银滴定法 

JJG 975化学化学需氧量(COD)合乐彩票app

3术语和定义

下列术语和定义适用于本标准。

化学需氧量(Chemical Oxygen Demand, COD)

在一定条件下,经重铬酸钾氧化处理,水样中的溶解性物质和悬浮物所消耗的重铬酸钾的量相对应的氧的质量浓度,1mol重铬酸钾(1/6 K2Cr2O7)相当于1mol氧(1/2 O〕。

4原理

试样中加入已知量的重铬酸钾溶液,在强硫酸介质中,以硫酸银作为催化剂,经髙温消解后,用分光光度法测定COD值。

当试样屮COD值为100?1000mg/L,在600nm±20nm波长处测定重铬酸钾被还原产生的三价铬(Cr3+)的吸光度,试样中COD值与三价铬(Cr3+)的吸光度的增加值成正比例关系,将三价铬(Cr3+)的吸光度换箅成试样的COD值。

当试样中COD值为15?250 mg/L,在440nm±20nm波长处测定重铬酸钾未被还原的三价铭(Cr3+)和被还原产生的三价铬((Cr3+)的两种铬离子的总吸光度;试样中COD值与六价铬(Cr6+)的吸光度减少值成正比例,与三价铬(Cr3+)的吸光度增加值成正比例,与总吸光度减少值成正比例,将总吸光度值换算成试样的COD值。

5试剂和材料

本标准所用试剂除另有注明外,均应为符合国家标准的分析纯化学试剂,实验用水为新制备的去离子水或蒸馏水。

5.1水

应符合GB/T 6682 一级水的相关要求。

5.2硫酸:(H2SO4)=1.84g/ml。 

5.3硫酸溶液:(1+9)。

将100ml硫酸(5.2)沿烧杯壁慢慢加人到900ml水中,搅袢混匀,冷却备用。

5.4硫酸银-硫酸溶液:(Ag2SO4)=10g/L。

将5.0g硫酸银加人到500ml硫酸(5.2)中,静置1?2d,搅拌,使其溶解。

5.5硫酸汞溶液:(Hg2SO4)=0.24g/ml。

将48.0g硫酸汞分次加人200ml硫酸溶液(5.3)中,搅拌溶解,此溶液可稳定保存6个月。

5.6重铬酸钾(K2Cr2O7):优级纯。 

5.7重铬酸钾标准溶液。

5.7.1重铬酸标准钾溶液:c(1/6 K2Cr2O7)=0.500mol/L。

将重铬酸钾(5.6)在120℃±2℃下干燥至恒重后,称取24.515g重铬酸钾(5.6)置于烧杯中, 加人600ml水,搅拌下慢慢加人100ml硫酸(5.2),溶解冷却后,转移此溶液于1000ml容量瓶中, 用水稀释至标线,摇匀。溶液可稳定保存6个月。

5.7.2重铬酸钾标准溶液:c(1/6 K2Cr2O7)=0.160mol/L

将重铬酸钾(5.6)在120℃±2℃下干燥至恒重后,称取7.8449g重铬酸钾(5.6)置于烧杯中,加人600ml水,搅拌下慢慢加人100ml硫酸(5.2),溶解冷却后,转移此溶液于1000ml容量瓶 中,用水稀释至标线,摇匀。溶液可稳定保存6个月。

5.7.3重铬酸钾标准溶液:c(1/6 K2Cr2O7)=0.120mol/L。

将重铬酸钾(5.6)在120℃±2℃下干燥至恒重后,称取5.8837g重铬酸钾(5.6)置于烧杯中, 加入600ml水,搅拌下慢慢加入100ml硫酸(5.2),溶解冷却后,转移此溶液于1000ml容量瓶中, 用水稀释至标线,摇匀。溶液可稳定保存6个月。

5.8预装混合试剂

5.8.1在一支消解管(7.1)中,按表1的要求加人重铬酸钾溶液、硫酸汞溶液和硫酸银-硫酸溶液,拧紧盖子,轻轻摇匀,冷却至室温.避光保存。在使用前应将混合试剂摇匀。

5.8.2配制不含汞的预装混合试剂,用硫酸溶液(5.3)代替硫酸汞溶液(5.5),按照(5.8.1)方法进行。

5.8.3预装混合试剂在常温避光条件下,可稳定保存1年。

表1预装混合试剂及方法(试剂丨标识

测定方法

测定范围/(mg/L)

重铬酸钾

溶液用量/ml

硫酸汞溶液用量/ml

硫酸银-硫酸溶液用量/ml

消解管

规格/mm

比色池(皿〉

分光光度法(1)

高量程

100?1000

1.00(5.7.1)

0.50

6.00

20×120

16×150

低量程

15?250

或15?50

1.00(5.7.2)或(5.7.3)

0.50

6.00

20×120

16×150

 

 续表

测定方法

测定范围/(mg/L)

重铬酸钾

溶液用量/ml

硫酸汞溶液用量/ml

硫酸银-硫酸溶液用量/ml

消解管

规格/mm

比色管分光 光度法(2)

高量程

100?1000

1.00

重铬酸钾溶液(5.7.1)+

硫酸汞溶液(5.5)[2 +1]

4.00

16×120

(3)

16×100

低量程

15?250

或15?50

1.00

重铬酸钾溶液(5.7.3)+

硫酸汞溶液(5.5)[2 +1]

4.00

16×120

(3)

16×100

(1)比色池(皿)分光光度法的消解管可选用口 20mm×120mm或16mm×150mm规格的密封管,宜选20mm×120mm规格的密封管;而在非密封条件下消解时应使用20mm×150mm的消解管。

(2)比色管分光光度法的消解管可选用16mm×120mm或16mm×100mm规格的密封消解比色管.宜选16mm×120mm规格的密封消解比色管;而非密封条件下消解时,应使用16mm×150mm的消解比色管。

(3)16mm×120mm密封消解比色管冷却效果较好。

 

 

5.9邻苯二甲酸氢钾[C6H4(COOH)(COOK)]:基准级或优级纯。

1mol邻苯二甲酸氢钾[C6H4(COOH)(COOK)]可以被30mol重铬酸钾(1/6 K2Cr2O7)完仝氧化,其化学需氧量相当30mol的氧(1/2 O)。

5.10邻苯二甲酸氢钾COD标准贮备液

5.10.1 COD标准贮备液:COD值500ml/L。

将邻苯二甲酸氢钾(5.10)在105?110℃下干燥至恒重后,称取2.1274g邻笨二甲酸氢钾(5.10)溶于250ml水(5.1)中,转移此溶液于500ml容量瓶中,用水(5.1)稀释至标线,摇匀。 此溶液在2?8℃下贮存,或在定容前加人约10 ml硫酸溶液(5.3),常温贮存,可稳定保存一个月。

5.10.2 COD标准贮备液:COD值1200ml/L。

量取50.00ml COD标准贮备液(5.10.1)置于200ml容量瓶中,用水(5.1)稀释至标线,摇匀。 此溶液在2~?8℃下贮存,可稳定保存一个月。

5.10.3 COD标准贮备液:COD值625ml/L

量取25,00 ml COD标准贮备液(5.10.1)置于200ml容量瓶中,用水(5.1)稀释至标线,摇匀。 此溶液在2~?8℃下贮存,可稳定保存一个月。

5.11 邻苯二甲酸氢钾COD标准系列使用液

5.11.1 高量程(测定上限1000mg/L)COD标准系列使用液:COD值分别为100mg/L、200mg/L、400mg/L、600mg/L、800mg/L和1000mg/L。

分别量取5.00ml、10.00ml、20.00ml、30.00ml、40.00ml和50.00ml的COD标准贮备液(5.10.1),加入到相应的250ml容量瓶中,用水(5.1)定容至标线,摇匀。此溶液在2?8℃下贮存,可稳定保存一个月。

5.11.2低量程(测定上限250mg/L)COD标准系列使用溶液:COD值分别为25mg/L、50mg/L、100mg/L、150mg/L、200mg/L和250mg/L。

分别量取5.00ml、10.00ml、20.00ml、30.00ml、40.00ml和50.00mlCOD标准贮备液(5.10.2)加入到相应的250ml容量瓶中,用水(5.1)稀释至标线,摇匀。此溶液在2?8℃下贮存,可稳定保存一个月。

5.11.3低量程(测定上限150mg/L)COD标准系列使用溶液:COD值分别为25mg/L、50mg/L、75mg/L、100mg/L、125mg/L和150mg/L。

分别量取10.00ml、20.00ml、30.00ml、40.00ml、50.00ml和60.00mlCOD标准贮备液(5.10.3)加入到相应的250ml容量瓶中,用水(5.1)稀释至标线,摇匀。此溶液在2?8℃下贮存,可稳定保存一个月。

5.12硝酸银溶液:c(Ag2NO3)=0.1 mol/L。

将17.1g硝酸银溶于1000ml水。

5.13 铬酸钾溶液:(K2CrO4)=50g/L。

将5.0g铬酸钾溶解于少量水中,滴加硝酸银溶液(5.12)至有红色沉淀生成,摇匀静置12h,过滤并用水将滤液稀释至100ml。

6 干扰及消除

6.1氯离子是主要的干扰成分,水样中含有氯离子会使测定结果偏高,加人适量硫酸汞与氯离子形成可溶性配合物,可减少氯离子的干扰,选用低量程方法测定COD,也可减少氯离子对测定结果的影响。

6.2在600nm土20nm处测试时,Mn(Ⅲ)、Mn(Ⅵ)或Mn(Ⅶ)形成红色物质,会引起正偏差,其500mg/L的锰溶液(硫酸盐形式)引起正偏差COD值为1083mg/L,其50mg/L的锰溶液(硫酸盐形式)引起正偏差COD值为121mg/L;而在440nm±nm处,则500mg/L的锰溶液(硫酸盐形式)的影响比较小,引起的偏差COD值为-7.5mg/L,50mg/L的锰溶液(硫酸盐形式)的影响可忽略不计。

6.3在酸性重铬酸钾条件下,一些芳香烃类有机物、吡啶等化合物难以氧化,其氧化率较低。

6.4试样中的有机氮通常转化成铵离子,铵离子不被重铬酸钾氧化。

7仪器和设备

7.1消解管

7.1.1消解管应由耐酸玻璃制成,在165℃温度下能承受600kPa的压力,管盖应耐热耐酸,使用前所有的消解管和管盖均应无任何破损或裂纹。

7.1.2首次使用的消解管,应按以下方法进行清洗:

在消解管中加人适量的硫酸银-硫酸溶液(5.4)和重铬酸钾溶液(5.7.1)的混合液[6+1],也可用铬酸洗液代替混合液。

拧紧管盖,在60?80℃水浴中加热管子,手执管盖,颠倒摇动管子,反复洗涤管内壁。

室温冷却后,拧开盖子,倒出混合液,再用水冲洗净管盖和消解管内外壁。

7.1.3当消解管作为比色管进行光度测定时,应从一批消解管中随机选取5?10支,加人5ml水(5.1),在选定的波长处测定其吸光度值,吸光度值的差值应在±0.005之内。

7.1.4消解管作比色管应符合使用说明书的要求,消解管用于光度测定的部位不应有擦痕和粗糙; 在放入光度计前应确保管子外壁非常洁净。 7.2加热器

7.2.1加热器应具有自动恒温加热、计时鸣叫等功能,有透明且通风的防消解液飞溅的防护盖。

7.2.2加热器加热时不会产生局部过热现象。加热孔的直径应能使消解管与加热壁紧密接触。为保证消解反应液在消解管内有充分的加热消解和冷却回流,加热孔深度一般不低于或髙于消解管内消解反应液高度5mm。

7.2.3加热器加热后应在10min内达到设定的165℃± 2℃温度,其他指标及检验参照JJC975的有关要求。 ‘

7.3光度计

光度测景范围不小于0?2吸光度范围,数字显示灵敏度为0.001吸光度值。

7.3.1 普通光度计

在测定波长处,可用普通长方形比色皿测定的光度计。

7.3.2专用光度计

在测定波长处,用固定长方形比色皿(池)测定COD值的光度计或用消解比色管测定COD值的光度计。

宜选用消解比色管测定COD的专用分光计。

7.3.3性能校正

在正常工作时,比色池(皿)或消解比色管装入适量水(5.1)调整吸光度值为0.000时,每隔1 min,读取记录一次数据,20min内吸光度小于0.005。光度计其他指标及检验参照JJC975的有关要求。

7.4消解管支架

不擦伤消解比色管光度测量的部位,方便消解管的放置和取出,耐165℃热烫的支架。

7.5离心机

可放置消解比色管进行离心分离,转速范囤为0?4000r/min。

7.6手动移液器(枪)

zui小分度体积不大于0.01ml 

7.7 A级吸量管、容量瓶和量筒 

7.8搅拌器(机)

8 样品

8.1水样的采集与保存

水样采集不应少于100ml,应保存在洁净的玻璃瓶中。采集好的水样应在24h内测定,否则应加入硫酸(5.2)调节水样pH值≤2。在0~4℃保存,一般可保存7d。 

8.2试样的制备 

8.2.1水样氯离子的测定

在试管中加入2.00ml试样,再加入0.5ml硝酸银溶液(5.12),充分混合,zui后加人2滴铬酸钾溶液(5.13),摇匀,如果溶液变红,氯离子溶液低于1000 ml/L;如果仍为黄色,氯离子质量浓度髙于1000mg/L。 或按GB/T 11896方法测定水样中氯离子的质量浓度。 

8.2.2水样的稀释

应将水样在搅拌均匀时取样稀释,一般取被稀释水样不少于10ml,稀释倍数小于10倍。水样应逐次稀释为试样。

初步判定水样的COD质量浓度,选择对应量程的预装混合试剂(5.8),加入相应体积的试样, 摇匀,在165℃±2℃加热5min,检査管内溶液是多否呈现绿色,如变绿应重新稀释后再进行测定。

9测定条件的选择

9.1分析测定的条件见表1和表2。宜选用比色管分光光度法测定水样中的COD。

9.2比色池(皿)分光光度法选用φ=20mm×150mm规格的消解管时,消解可在非密封条件下进行。

9.3比色管分光光度法选用φ16mm×150mm规格的消解比色管时,消解可在非密封条件下进

表2分析测定条件

测定方法

测定范围/(mg/L)

试样用量/ml

比色池(皿) 或比色管规格/mm

測定波长/nm

检出限/(mg/L)

比色(皿)分光光度法

高量程

100~1000

3.00

20(1)

600 ±20

22

低量程 15~250 或15~150

3.00

10(1)

440±20

3.0

比色管分

光光度法

髙量程 100~1000

2.00

φ16×120(2) 

600±20

33

φ16×100(2)

低量程 15~150

2.00

φ16×120(2)

440±20

2.3

φ16×100(2)

(1)长方形比色池(皿)。

(2)比色管为密封管,外径φ16mm,壁厚1.3mm,长120mm密封消解比色管消解时冷却效果较好。

10分析步骤 

10.1校准曲线的绘制

10.1.1打开加热器,预热到设定的165℃±2℃。

10.1.2选定预装混合试剂(5.8),摇匀试剂后再拧幵消解管管盖。

10.1.3量取相应体积的COD标准系列溶液(试样)沿到管内壁慢慢加人到管中。

10.1.4拧紧消解管管盖,乎执管盖颠倒摇匀消解管中溶液,用无毛纸擦净管外壁。

10.1.5将消解管放入165℃±2℃的加热器(7.2)的加热孔中,加热器温度略存降低,待温度升到设定的165℃±2℃时,计时加热15min。

10.1.6从加热器中取出消解管,待消解管冷却至60℃左右时,手执管盖颠倒摇动消解管几次,使管内溶液均匀,用无毛纸擦净管外壁,静罝,冷却至室温。

10.1.7髙量程方法在600nm±20nm波长处,以水(5.1)为参比液,用光度计(7.3)测定吸光度值。

低量程方法在440nm±20nm波长处,以水(5.0)为参比液,用光度计(7.3)测定吸光度值。 

10.1.8髙量程COD标准系列使用溶液COD值对应其测定的吸光度值减去空白试验测定的吸光度值的差值,绘制校准曲线。

低量程COD标准系列使用溶液COD值对应空白试验测定的吸光度值减去其测定的吸光度值的差值,绘制校准曲线。 

10.2空白试验

用水代替试样,按照10.1.1至10.1.7的步骤测定其吸光度值,空白试验应与试样同时测定。 

10.3试样的测定

10.3.1按照表1和表2的方法的要求选定对应的预装混合试剂(5.8),将已稀释好的试样(8.2)在搅拌均匀时,取相应体积的试样(8.2)。 10.3.2按照10.1.1至10.1.8的步骤进行测定。

10.3.3若试样中含有氯离子时,选用含汞预装混合试剂(5.8)进行氯离子的掩蔽。

在加热消解前,应颠倒摇动消解管,使氯离子同Ag2SO4易形成AgCl白色乳状块消失。

10.3.4若消解液混浊或有沉淀,影响比色测定时.应用离心机离心变清后,再用光度计测定。

若消解液颜色异常或离心后不能变澄清的样品不适用本测定方法。 10.3.5若消解传底部有沉淀影响比色测定时,应小心将消解管中上清液转入比色池(皿)中测定。 

10.3.6测定的COD值由相应的校准曲线查得,或甴光度计白动计算得出。

11结果计算

在600nm±20nm波长处测定时,水样COD的计算:

                (COD)=n[k(As-Ab)+a]                     (1)

在440nm±20nm波长处测定时,水样COD的计算:

(COD)=n[k(Ab-As)+a]                      (2)

式中:(COD)——水样COD值,单位为mg/L;

n——水样稀释倍数;

k——校准曲线灵敏度,单位为(mg/L)/1;

As——试样测定的吸光度值,单位为l; 

Ab——空白试验测定的吸光度值,单位为1;

a——校准曲线截距,单位为mg/L。

注:COD测定值一般保留三位有效数字。

12准确度和精密度

12.1高量程方法测定的准确度和精密度

同一实验室平行六次测定132 mg/L COD标准溶液相对误差为-2.3%,511mg/L COD标准溶液相对误差0.8%;

六个实验室分别测定COD值为100 mg/L的标准溶液实验室内相对标准偏差为4.7%,实验室间相对标准偏差为5.4%;

六个实验室分别测定COD值为400mg/L 的标准溶液实验室内相对标准偏差为1.5%,实验室间相对标准偏差为1.8%;

六个实验室分别测定COD值为1000mg/L的标准溶液实验室内相对标准偏差为0.9%,实验室间相对标准偏差为0.9%。

12.2低量程方法精密度和准确度

同一实验室平行六次测定51.9mg/L COD标准溶液相对误差为2.9%;204mg/L标准溶液相对误差1.0%;

六个实验室分别测定COD值为25.0mg/L的标准溶液实验室内相对标准偏差为7.4%,实验室间相对标准偏差为8.8%;

六个实验室分别测定COD值为100mg/L 的标准溶液实验室内相对标准偏差为3.1%,实验室间相对标准偏差为3.2%;

六个实验室分别测定COD值为250mg/L的标准溶液实验室内相对标准偏差为1.7%,实验室间相对标准偏差为1.7%。

 

水质 总氮的测定 碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法

  

农村饮水安全工程是农村重要的公益性基础设施,对于改善农村居民生活条件、促进农村经济发展、推进城乡一体化具有重要意义。近年来,各地不断加强农村饮水安全工程建设和运行管理,积累了许多丰富的经验,取得了良好的效果。但从历次检查监督情况看,农村饮水安全工程尤其是小型工程管护相对薄弱。为进一步加强农村饮水安全工程的运行管护,确保工程建得成、管得好、长受益,提出以下意见。

  一、加强组织领导,确保责任落实到位。要认真落实农村饮水安全保障行政首长负责制,着力抓好农村饮水安全工程运行管护工作。根据国务院批复《全国农村饮水安全工程“十二五”规划》的要求,县级以上地方人民政府是保障农村饮水安全的责任主体,对保障农村饮水安全工作负总责,水行政主管部门负责农村饮水安全工程的建设和运行指导、管理和监督,发展改革、财政、卫生计生、环境保护、城乡建设等部门要按照各自职责做好项目建设、工程运行管护相关政策、资金保障和水质监测、水源保护等工作。要明确领导责任、部门责任,将责任落实到岗、分解到人,一级抓一级,层层抓落实,切实做到认识到位、领导到位、责任到位、管理到位。切实执行农村饮水安全工程用地、用电和税收等优惠政策。积极营造良好的环境,确保工程可持续运行。

  二、明晰工程产权,落实管护主体和经费。农村饮水安全工程建成后,工程建设单位应及时组织工程验收,验收合格后,建设单位应及时与供水管理单位办理交接手续。对难以落实管理单位的小型饮水工程,应及时将工程移交给工程所在地农村集体经济组织或农民用水合作组织。各地要按照《水利部、财政部关于深化小型水利工程管理体制改革的指导意见》(水建管[2013]169号)文件要求,一是按照“谁投资、谁所有、谁受益、谁负担”的原则,明晰工程产权。以国家投资为主兴建的农村饮水安全工程,产权归国家、农村集体经济组织或农民用水合作组织所有,具体由县级人民政府或其授权的部门根据国家有关规定确定。社会资本投资兴建的工程,产权归投资者所有,或按投资者意愿确定产权归属。二是落实工程管护主体和责任。工程产权所有者是工程的管护主体,应建立健全管护制度,落实管护责任,确保工程正常运行。以国家投资为主兴建的农村饮水安全工程,可由县城公共供水公司或区域规模化供水企业或新组建国有独资管理公司为管护主体,统一负责运行管护。三是落实工程管护经费。农村集中供水实行有偿服务,计量收费。农村饮水安全工程的水价按照“补偿成本、合理收益、优质优价、公平负担”的原则合理确定,向社会公示,接受社会和群众监督。可实行“基本水价+计量水价”的两部制水价,通过加强水费征收等措施保证工程正常运行及维护经费。对于水费收入低于工程运行成本、维修养护问题较为突出的地区,应以县为单元建立农村饮水工程维修养护基金,所需资金通过财政补贴、水费提留等方式筹集,以确保工程持续运行。

  三、建立健全农村饮水安全工程基层管理服务体系。原则上要以县为单位,健全县级农村饮水安全工程管理技术服务体系,按照城乡供水一体化的发展方向,有条件的县区依托县城公共供水公司或区域规模化供水企业,建立县级供水技术服务体系,也可成立县级统管的管理服务公司,建立基层技术维修队伍,落实工程技术维修服务人员,设立服务电话,提供技术和维修服务,重点加强对面广量大的小型农村集中供水和分散供水工程建后运行管护状况的监督管理和技术服务。日供水1000吨或受益人口1万人(以下简称“千吨万人”)规模以上供水工程管理单位应按照专业化管理的相关要求落实专业维修养护人员,实现标准化管理。对“千吨万人”以下小型集中或分散供水工程,可采取政府购买服务、政府与社会资本合作等方式,委托有专业能力的供水单位或专业维修养护服务公司提供维修服务,实现维修、管护服务的社会化、专业化。

  四、强化水源保护和水质保障。建立和执行农村饮水安全工程建设、水源保护、水质监测“三同时”制度,按照环境保护部、水利部《关于加强农村饮用水水源保护工作的指导意见》(环办〔2015〕53号)要求,加大农村饮用水水源保护工作力度。各级地方人民政府要建立健全协调工作机制,制定农村饮用水水源保护管理办法,分类推进水源保护区或保护范围划定工作,全面强化水源保护,保障水源安全。

  要加强对农村供水水源和水质监督管理。可依托较大规模水厂、供水管理机构、卫生疾控等部门现有水质检测能力,加快建设和完善县级或区域水质检测中心。科学制定水质检测制度,加强人员培训,落实检测经费,确保满足小型集中和分散供水工程水质抽检需求。加快实现县级或区域水质卫生检测监测全覆盖,保障水质达标。

  农村饮水安全工程管理单位是供水水质管理的责任主体,应建立供水水质检测制度。跨乡镇或规模较大的集中供水工程,应按标准要求安装和使用水质净化和消毒设施设备,配备检测设备和人员,按有关规定进行常规水质检测。未安装或使用水质净化和消毒设施设备的小型集中供水和分散供水工程,也要采取水质净化和消毒措施,加强人员培训和消毒药剂投放管理,并按有关规定委托具有相应资质的单位进行水质检验。

  五、开展关键岗位技术培训,提高工程管理水平。要高度重视农村饮水安全工程管护责任人、净水员以及水质检测人员等关键岗位人员的技术培训,制定培训计划,落实培训经费,开展多层次、多渠道、多形式技术培训,显著提高关键岗位人员的专业技能。由省级水利部门负总责,抓好县级水质检测人员和水厂关键岗位人员培训,建立、健全农村饮水安全工程关键岗位人员长效培训制度。

  要加快信息化管理手段的应用步伐,以信息化促进农村供水工程管理的现代化,提高行政监管能力、工程运行效率和水质达标率。推出一批农村饮水安全工程良性运行和水质保障有力的先进典型,每个省(自治区、直辖市)可树立一批先进典型,为本省乃至全国农村饮水工程运行管护和水质保障提供可复制、可推广的经验。

  六、强化监督检查和宣传科普,确保群众喝上干净水。各级水利部门要切实发挥技术优势,以农村饮水安全工程管理机构、供水技术服务体系为主体,整合辖区内乡(镇)供水站、供水管理单位相关技术力量,加强对农村饮水安全工程运行管护和水质保障工作的监督检查,确保农村饮水安全工程运行管护各项工作落到实处。建立健全农村饮水工程运行维护督查考核机制,实行跟踪督查制、责任追究制和年度考核制,确保工程运行维护工作落到实处。

  要加强宣传科普,提高社会和受益群众对农村饮水安全及运行管护、水费收缴的认知水平。充分利用电视公益广告、新闻报纸、互联网、宣传册、宣传栏、现场会等形式广泛开展多层次、多渠道的农村饮水安全工程长效管理的舆论宣传和科普宣传,着力提高农民对饮水安全的认知水平,引导农民自觉管理和爱护工程设施,主动缴纳水费,增强农民主人翁意识和责任感。

化学耗氧量cod合乐彩票app市场竞争压力大

  

AD-1A/D-2AZ氨氮浓度检测仪  产品介绍:

 

适用于大、中、小型水厂及工矿企业、生活或工业用水的氨氮浓度检测,以便控制水的氨氮达到规定的水质标准。

产品原理
本仪器应用微电脑光电子比色检测原理取代传统的目视比色法。消除了人为误差,因此测量分辨率大大提高。

★蓝色机型为:AD-1A(数显型)
★黑色机型为:AD-2AZ(升级防水型)

 

AD-1A/D-2AZ氨氮浓度检测仪  产品特点:


1.微电脑,轻触式键盘,LCD液晶数字清晰显示,使用方便。
2.采用分光光度的光电比色原理, 应用方便试剂,水样放入试剂反应后几分钟即可读数,数字显示测定值。
3.本公司特制的技术LED光源自动控制电路,光源稳定,解决了开机必须预热问题。其光源寿命长达20年,开机时无需预热,可直接使用。 
4.主机内置大功率电池,可用于野外现场定量测量,充电2小时可连续使用4小时,即充即用。 
5.仪器内存储有全量程范围内的标定曲线 ,具有断电保护,标定数据不会丢失。可自动调零和5点自动校正,数据有非线性处理及数据平滑功能,仪表最小读数为0.01mg/L。
6.融合多项自主设计成果,技术先进,符合国标GB/T5750-2006生活饮用水卫生标准。

AD-1A/D-2AZ氨氮浓度检测仪  技术参数


测量范围:0-10mg/L

最小示值:0.01mg/L
重 复 性 :≤2%
精       度:≤±5%FS
电源电压:DC 9V

 

AD-1氨氮合乐彩票app使用说明

  

做氨氮实验时,为什么加入N2试剂出现大量白色浑浊,加入N3试剂后下层红色上层青色不断有小气泡上升?

钙镁离子高,应做絮凝沉淀预处理。水样带色或浑浊以及含其他一些干扰物质,影响氨氮的测定。因此,在分析时需做适当的处理。对较清洁的水,可采用絮凝沉淀发;对污染严重的水或工业废水,则用蒸馏法消除干扰。

催化氧化法处理含氨氮废水技术探讨

  

 1、介绍 

  生物硝化-反硝化在废水氨氮去除中使用zui普遍的工艺,龙其城市污水。该工艺在高浓度氨氮工业废水处理的运用已经做了大量的研究。由于氨氧化需要大量氧气,曝气在该系统中是主要的成本。

  硝化反应分两步。*步氨氮在氨氮氧化菌作用下转化为亚硝酸盐。第二步亚硝酸在氧化菌作用下转化硝酸盐(如图1)。氧化1mol氨氮,氨氮氧化菌需要1.5mol的氧气,亚硝酸盐氧化菌需要0.5莫尔氧气。完全硝化每mol氨氮中需要2莫尔的氧气。这意味着短程硝化生成亚硝酸盐氮,每mol氨氮仅需要1.5mol氧气,暗示着短程硝化比完全硝化可以节约25%的氧气。

  在反硝化过程中硝酸盐转化为亚硝酸盐,然后转化为N2O3、N2O,zui终生成氮气。每一步都要消耗COD。如果考虑快速反硝化,短程硝化生成亚硝酸盐等,缩短了硝化意味着反硝化需要总的COD量减少了,因为硝酸盐转化为亚硝酸盐不需要COD。

  由于上述原因短程硝化生成亚硝酸盐有吸引力,因为它导致在硝化过程中需氧量减少,节约了曝气量;后面反硝化减少了COD的需求。

  为了取得了短程硝化生成亚硝酸盐已经做了一些研究,但是那些成果适应于低浓度氨氮废水。目前还没有研究高浓度氨氮,主要的问题是高浓度亚硝酸盐浓度,它会抑制硝化菌。

  为了取得短程硝化有必要降低亚硝酸氧化菌的活性而不影响氨氮氧化菌的活性。必须采取一些措施确保氨氮氧化菌的培养有利条件。表1中动力学公式适合硝化菌,由于各个常数值不同,培养基浓度、温度、PH值和DO在不同时期对它们的活性的影响不同。另外,pH值在每步影响培养基浓度,由于酸碱平衡的发生了变化。

  在那些变量中,基质浓度不是一个运行参数,因为在废水处理中它是一个客观变量。温度对两种类型细菌的生长率的影响不同:在高温时氨氮氧化菌比亚硝酸氧化菌有更高的生长率。在SHARON工艺后这是真正思想。然而在大多数情况下温度在整个反应器中是一个不容易修改和控制的参数,主要是经济角度考虑。因此PH值和DO浓度是主要运行变量去控制系统。

  这篇论文的目的是研究PH值和DO浓度在硝化过程中对亚硝酸盐积累的影响,这样的话,可以减少大量的曝气量。而且本工艺在反硝化过程中额外地节约COD量。

           NH4++3/2O2  → O2-+H2O+2H+     氨氮氧化菌

           N02-+1/2O2  →NO3-             亚硝酸氧化菌

  动力学系数随着温度变化,这种关系在这里没有考虑。际生长率;μmax:zui大实际生长率;KSH:未电离基质饱和系数;KIH:未电离基质抑制系数;[O2]:溶解氧浓度;e(AE/T)::离解基质平衡常数,AE是激活能量,T是绝对温度。

  2、材料和方法

  2.1 试验搭建

  活性污泥单元由一个有效容积2.5L反应器和外部沉淀器组成(图2)。通过调整空气流量来控制曝气达到所需要得溶解氧浓度。通过加入浓度为80g/L的NaHCO3溶液自动控制PH值,NaHCO3溶液用作PH缓冲剂和硝化菌碳源。温度保持在30℃,加入到反应器的污泥来自于一个运行了一年多的硝化活性污泥反应器。

  

  图2:活性污泥单元实验启动示意图:(1)进水池,(2)进水水泵,(3)重碳酸盐容器,(4)重碳酸盐水泵,(5)pH值控制器,(6)pH仪表,(7)气流管,(8)反应器,(9)反应器进水口,(10)反应器进水口,(11)反应器出水口。

  启动的反应器到稳定运行共运行了175天。水力停留时间为5.7小时,如果该系统维持两天(4.2个水力停留周期),可以认为取得了稳定运行。人工废水的氨氮浓度为610mgN-NH4+/L,氨负荷率(NLR)为3.3kg N-NH4+/m3.d。用自来水稀释浓缩的人工废水到所需要的浓度。浓缩氨氮废水(10gN-NH4+/L)的成分如表2所示。在试验开始时,pH和DO浓度分别保持在7.85和5.5mg/L。

  

  70天后稳定运行取得,去除率没有太大的变化。启动后,pH值和DO浓度在逐步变化如表3所示。

  

 

  *步研究,在7.85-6.35范围内逐步改变pH值,在各个PH值条件下有足够的时间取得稳定运行。这个研究结束后,反应器在pH值7.85下运行10天,为了恢复微生物的活性。zui后,pH值在7.85-9.05(基本范围)内逐步变化。

  PH的影响研究结束后,恢复反应器微生物的活性。第二步研究,DO浓度在5.5-0.5mg/L内逐步变化。在每一条件下取得稳定运行。2

  2.2 分析方法

  氨氮分析使用离子选择电子仪(检测范围95-12),硝酸盐用220和275纳米的紫外线吸收测定,亚硝酸盐用硫磺酸反应测定。DO浓度用氧电子仪(YSI-95,YSI公司),氨氮、硝酸盐、亚硝酸盐每天测定,溶解氧每天测两次和生物量(VSS)每三天测一次。

  3、结果与讨论

  3.1 启动

  如图3所示,氮负荷率(NLR)从0.3kgN-NH4+/m3.d增加到3.3kgN-NH4+/m3.d,进水氨氮浓度从260 mgN-NH4+/L增加到610mgN-NH4+/L,进水量从3.8L/d增加到10.6L/d。pH自动控制在7.8至7.9之间。

在整个试验中保持生物浓度6.3gVSS/L,连续混合液流入(每天开始50)。如图3所示,70天的氨氮负荷率和氨氮浓度保持不变,可以认为稳定运行取得了。完全硝化取得了,即驯化阶段结束

多功能水质分析仪(COD、总氮、总磷、氨氮)MW18CM-05(国产优势\)

  

地方环保部门生态环保重点工作创新大讨论,是环境保护部开展的第四次创新大讨论。把基层环保部门的同志“请进来”,了解他们在实际工作中遭遇的困惑,汲取他们在解决问题中凝聚的智慧,倾听他们在长期实践中凝练的建议,才能推动顶层设计与基层创新紧密结合。

  

  这次创新大讨论,是环境保护部对李克强总理关于深入基层、摸底调研要求的具体落实,是深入开展“三严三实”专题教育活动的有力创新。

  

  在思想上,这次创新大讨论秉持了前三次创新大讨论的宗旨和精神。开展创新大讨论,就是要让大家直入主题、直面问题,说大实话、说心里话,在生态环境保护工作中,解放思想、拓展视野、凝聚共识、转变作风,以全局的视野、创新的思路、又严又实的态度,针对突出问题谋对策、抓好重点工作促发展。

  

  在内容上,这次创新大讨论丰富了前三次创新大讨论的经验与成果。环境保护部此前曾分别围绕“贯彻落实新修订的《环境保护法》和编制好‘十三五’环保规划”、“环评和监测工作创新”、“大气、水、土壤污染防治和环境执法工作创新”,组织开展了三次大讨论。此次大讨论基层环保部门谈出的所作所为、所思所想,必将为前三次大讨论的成果总结提供丰富的经验和借鉴。

  

  在范围上,这次创新大讨论拓展了前三次创新大讨论的深度和广度。围绕环境立法与执法、环保基层能力建设、环境监测和环境监管体制改革等主题,各地基层环保部门结合长期的一线工作实践,对如何促进地方加强环境立法、如何推动地方政府切实履行环境保护职责、如何有效改善环境质量、如何消除环境监管和执法的掣肘等方面普遍存在的深层次矛盾和问题畅所欲言,提出对策和建议,指出政策制定和具体操作之间的失调,寻求顶层设计和基层实际之间的契合。

  

  充分了解基层实践,广泛听取基层声音,才能确保改革创新更接地气,政策制定更切实际,措施落实更有实效。

  

  创新实践,就要着力破解制约环保工作的紧迫问题,在改革体制机制、增强执行力上下功夫。此次创新大讨论直指环保工作中较为突出、解决难度较大的问题。环保工作的重点、难点在基层,希望也在基层,基层工作的实效是检验体制机制创新的试金石。大讨论中基层工作者的意见和建议,提供了深厚的实践经验和丰富的理论源泉,为深化生态环保领域改革奠定了深厚的基础。紧密联系基层实际,创新实践的根才能扎得更深、扎得更实。

  

  创新实践,就要着力于改善环境质量这一目标,在深入推进环境保护重点工作、增强攻坚力上下功夫。围绕深入推进大气、水、土壤污染治理,依法促进地方政府落实环境保护责任,强化执法监管和监测能力等方面遇到的问题,基层环保部门的同志既坦率地表达了忧虑、说出了困惑,也真诚地贡献了智慧,体现了担当。基层工作者的意见和建议,让我们更直观、更深刻地了解不同地区的特殊性,从而推动我们做出科学判断与部署,在系统治理的整体框架下,进行分区治理、分类治理,做到措施精密化、治理精准化、管理精细化,增强治理的实效性,促进环境质量不断改善。紧密联系基层实际,创新实践的力量才能变得更整、变得更强。

  

  创新实践,就要紧密围绕建设生态文明和美丽中国战略部署,在优化顶层设计、增强统筹力上下功夫。环境保护正处于大有作为的战略机遇期和负重前行的关键时期,结合基层实践完善顶层设计,对于做好“十三五”环保工作,不断改善环境质量,补齐全面建成小康社会的环境短板至关重要。基层工作者的意见和建议,有利于将基层的好经验、好做法上升到具有普遍性的政策措施,体现在顶层设计中,将基层的创新能力与环境保护部的顶层设计有机结合。同时,这样的创新大讨论还有助于建立上下一致的信任文化,形成推动环保工作的整体合力。紧密联系基层实际,创新实践的路才能走得更稳、走得更远。

  

  结合基层实际,推动改革创新,围绕环境保护重点工作、紧迫问题谋划长远、制定战略;虚心听取和采纳基层建言,打通顶层设计与基层实践之间的“最后一公里”,体现了环境保护部党组宽广的胸怀、务实的作风、全局的思维。创新大讨论的成果,必将为解决环境保护突出问题、深化生态环保领域改革、推动环境质量不断改善奠定坚实的基础,提供强大的动力。

环保部:环境监测事权将全部上收国家

   COD国标回流恒温消解仪可对5个(定做)、6个(标配)、10个(定做)消解锥形回流装置同时进行加热.达到节能、减低电力负荷、节水,提高效率的目的。采用玻璃毛刺回流管代替球形回流管,并以风冷技术取代自来水冷却方式,既可节水又能使仪器规范化,同时还提高了仪器使用的安全性。国家标准GB11914-89分析方法规范地制定了水质化学需氧量COD(cr)的测定步骤,严格地规定了方法的加热消解时间、溶液酸度、氧化剂的用量等条件指标。显而易见,水质COD(cr)的测定是有严格的条件规定,违背了条件规定进行操作,就会影响测定的准确性。

COD国标回流恒温消解仪技术特点,国内首家推出具有时间控制型恒温加热器;时间可任意设定。国内首家自动进行计算加热回流时间,无需人工进行计时,加热回流时间2小时到达完毕后,仪器自动关机。温漂小、节能、节水、耗电小,升温速度快。加热板底部采用特殊材质和加工工艺制作,每个加热孔部位恒温均匀。zui新工艺表面防腐处理,增加仪器的使用年限。高精度铝锭恒温加热,保证样品的实验精准度,是环保、安监、实验室首选仪器。新增消解结束报*提示功能。免校准温度,简化使用步骤。温度范围:32°C ~ 399°C(可调)恒温精度:±2°C。升温时间:(180°C)<20min。消解控制:0-99小时;0-99分钟;0-99秒分段可调。zui大功耗:1.2KW。电源:AC220V 50Hz。加热样品数:15个可定做孔数。

COD国标回流恒温消解仪技术特点,无需倒入其他瓶中,三角烧杯加热后可直接测量,方便使用。表面耐腐、保温型。节能、降低电力负荷、提高效率。加热均匀、使用寿命长。毛刺回流管、冷却效果好。具有风冷功能、经济实用。

COD国标回流恒温消解仪的先进功能

  

6B-100A触屏水质多参数速测仪直接测定COD、氨氮、总磷、浊度

QF09-6B-100A型触屏水质多参数速测仪可广泛应用于大专院校、科研院所、污水处理厂、环保监测站、石化、造纸、制药、印染、纺织、皮革、酿酒、乳业、电子、市政工程等行业。

 【主要功能】

※采用4.3寸彩色触摸屏,个性化触摸按键

※可直接测定COD、氨氮、总磷、浊度等指标

※人为波长连续可选,是通用型三参数测定的***

※可用国家标准样品进行曲线自动计算建立

※内存多条标准曲线可人为进行设定、修改和保存

※结果显示、打印和存储功能

※中档可见光分光光度计功能

【技术参数】

·显示方式:4.3寸彩色触摸屏

·温度设定范围:室温~200℃

·升温时间:10 min内到达设定温度

·计时范围:1-199min

·计时误差:10min±0.1s

·测量误差:≤±5%

·测定范围:COD:5-1000 mg/L

            50-6000 mg/L(稀释)

氨氮:0.01-5mg/L

      0.01-50mg/L(稀释)

总磷:0.01-0.5mg/L

      0.01-10mg/L  (稀释)

·消解样品数:9/12/20/25/30/批(用户可自行选择)

·抗氯干扰:[Cl-]<1200mg/L ;[Cl-]<12000mg/L

·产品尺寸:470*350*200 mm

QF09-6B-100A型触屏水质多参数速测仪【标准配置】

智能消解器、冷却槽架、专用固体试剂、专用反应管数支、比色皿架、半自动加液器等。

 

6B-1800型COD氨氮总磷总氮浊度多参数水质合乐彩票app

  

 COD氨氮总磷总氮检测仪  型号:JJG-408S

1. COD测定使用使用美国EPA认可方法,符合HJ/T399-2007标准,测定准确有效。 
2. 氨氮测定使用美国EPA认可方法,符合HJ535-2009标准,测定准确有效。 
3. 总磷测定使用美国EPA认可方法,符合HJ670-2013标准,测定准确有效。 
4. 总氮测定根据GB11894-89设计研发,测定结果准确有效 
5. 采用进口高亮度长寿命冷光源,光学性能极佳,光源寿命长达10万小时。 
6. 大屏幕液晶屏幕,全中文显示,数据直读,操作简单省时。 
7. 消解比色一体,无需换管,测定简单、快速,无安全隐患。 
8. 可保存标准曲线20条及200个测定值(日期、时间、参数、检测数据)。 
9. 内存标准工作曲线,用户还可以根据需要标定曲线。 
10. 具有曲线覆盖干涉功能,防止误操作覆盖曲线。 
11. 具有数据储存功能和数据断电保护功能,方便查询历史测定数据、防止数据丢失。 
12. 消解仪采用智能PID温度控制技术及双重防超温保护系统,加热安全均匀、速度快。通于COD、总磷、总氮等项目的消解。 
检测原理:  
 JJG-408S型COD氨氮总磷总氮合乐彩票app,COD的测定采用消解管密闭催化消解比色法,氨氮测定采用纳氏试剂比色法,总磷采用密闭消解比色法,总氮的测定为碱性过硫酸盐消解光度法,均为美国EPA认可方法。以进口冷光源、窄带干涉技术和微电脑自动处理数据后,直接显示出样品COD、氨氮及总磷值。仪器广泛适用于环境监测、污水处理、化工厂、制药厂、科研单位及大中专院校。 

 

测量参数

COD(化学需氧量)

氨氮

总磷

总氮

测量方法

HJ/T399-2007

《快速消解分光光度法》

HJ535-2009

《纳氏试剂分光光度法》

HJ671-2013

《钼酸铵分光光度法》

碱性过硫酸盐

消解光度法

测量量程

0-10000mg/L(分段测定)

0-50mg/L(分段测定)

0-20mg/L(分段测定)

0-100mg/L(分段测定)

消解温度

165℃,15min

不需消解

125℃,30min

125℃,30min

分辨率

0.001mg/L

准确度

示值误差不超过5%

重复性

相对标准偏差不超过5% 

光学稳定性

≤0.001A/20分钟

仪器尺寸

270mm*220mm*95mm

仪器电源

AC(220V±10%),50Hz

环境温度

5~40℃

环境湿度

≤85%无冷凝

重量

主机<1.4kg,消解器6kg

 

COD氨氮总磷总氮合乐彩票app TD-408

   cod回流消解仪的化学需氧量是反映水体有机污染和控制废水排放的一项重要指标,也是水质检测部门必测项目。以控温电热器代替电热炉加热,用空气冷却代替水冷凝,一键操作,自动消解,使用简单操作方便,也避免了非国标法测量COD所引起的技术争议。

  cod回流消解仪的产品介绍:

  *国家标准GB11914-89分析方法规范地制定了水质化学需氧量COD(cr)的测定步骤,严格地规定了方法的加热消解时间、溶液酸度、氧化剂的用量等条件指标。显而易见,水质COD(cr)的测定是有严格的条件规定,违背了条件规定进行操作,就会影响测定的准确性。

  *cod回流消解仪遵循了国际标准(ISO)和国家标准(GB)的基本原则,保证了回流加热微沸2小时的消解操作,试剂溶液的配制和加入量都和GB法一致,确保可靠精确的分析结果。

  *cod回流消解仪采用微机技术进行定时控制加热电炉,可对5个(定做)、6个(标配)、10个(定做)消解锥形回流装置同时进行加热。达到节能、减低电力负荷、节水、提高效率的目的。

  *cod回流消解仪采用玻璃毛刺回流管代替球形回流管,并以风冷技术取代自来水冷却方式,既可节水又能使仪器规范化,同时还提高了仪器使用的安全性。

  *仪器的化学溶液配制、操作和COD值的计算完全遵照GB11914-89,COD值低于50mg/L的水样可通过稀释滴定剂和氧化剂来提高精确度, 高于1000mg/L的COD水样,可以通过水样的比例稀释来完成测定。

  cod回流消解仪能实现各种水样的COD、总磷、总氮及总铬等需要加热过程的化学分析消解功能,可同时放置9个规格为Φ16mmx160mm的消解管,根据仪器预设的消解温度和时间自动控温和计时。升温速度快,控温精度高。



246.html

cod回流消解仪的加热方式

  

  水体氨氮富集会对水体生物生长造成影响,因此氨氮指标是环境监测中的必检项目,包括地下水环境质量标准、地表水环境质量标准、国家生活饮用水卫生标准、污水综合排放标准、纸浆造纸工业水污染物排放标准、生活垃圾填埋场污染控制标准等。

 目前氨氮测定方法主要有光谱法、滴定法、电化学分析法、流动注射法、色谱法等,其中国家标准中以光谱法为主,主要涉及纳氏试剂比色法和水杨酸分光光度法,而纳氏试剂比色法需要用到剧毒物质碘化gong,会对环境有影响; 相对而言水杨酸分光光度法比较环保,同时检出限低,是一种值得推广的检测技术。

一、检测所需仪器与试剂

可见分光光度计

NH4Cl( 优级纯) 、无水Na2CO3、合四硼酸钠、合酒石酸钾钠、CuSO4、合硫酸锰、CaCl2,MgSO4,KH2PO4,NaCl,K2SO4,NaNO3,NaNO2,ZnSO4,AgNO3,水杨酸; 亚硝基铁氰化Na和硫酸亚铁铵均为分析纯。

二氯异氰尿酸钠( NaDCC) ,有效氯含量60%。

氨氮标准贮备液( ρ = 1000 mg /L ) : 用电子天平称取3. 8190 gNH4Cl( NH4Cl,优级纯,在100 ~ 105℃干燥2 h) 溶于水中,移入1 000 mL 容量瓶中,稀释至标线。此溶液可稳定1 个月。

氨氮标准中间液( ρ = 100 mg /L ):吸取10. 0 mL氨氮标准贮备液于100 mL 容量瓶中,稀释至标线。此溶液可稳定1 周。

氨氮标准使用液( ρ = 1. 0 mg /L) : 吸取1. 0 mL氨氮标准贮备液于100 mL 容量瓶中,稀释至标线。

氨氮固体检测试剂:将试剂水杨酸、亚硝基铁氰化Na、NaDCC、硼砂、碳酸钠以一定质量比( 0. 5: 1. 0: 0. 05: 2. 5: 25) 混合得到氨氮固体检测试剂。

二、检测实验过程

移取氨氮标准使用液0. 0,0. 1,0. 2,0. 5,1,3,5,10 mL 于10 mL 比色管中,用水稀释至刻线,配制成0. 0 ~ 1. 0 mg /L 氨氮标准溶液。加入氨氮检测固体试剂适量,摇匀,反应一定时间后比色。以试剂空白作参比,用1cm 比色皿在696 nm 处测定吸光值并做3 个平行。

三、结果与分析

1、反应条件的选择

(1)显色时间选择选取0. 5 mg /L 氨氮标准液,加入氨氮检测固体试剂混匀,在25℃下,分别反应5,10,30,60,120 min 后测其吸光度值。结果表明,反应液吸光度值随着时间延长而逐渐增大,反应10 min 后基本不变,吸光度值维持在0.495 ±0. 005,在120 min 内吸光度值保持不变。因此,显色时间选10 min。

(2)pH 的影响配制pH 为2. 0, 3. 0, 5. 0,7. 0,8. 5, 10. 8, 11. 6, 12. 0, 12. 5 的0. 5 mg /L 氨氮标准溶液各10 mL,加入氨氮测试固体试剂混匀,在25℃下反应10 min,显色后测定其吸光度。结果表明,当被测水样的pH在3. 0 ~11. 6 之间时,其吸光度值达到zui大值,并维持在0.500 ± 0. 005; 当pH < 3. 0 或pH >11. 6 时,吸光度值迅速降低。因此该配方要求测定水样的pH 范围在3. 0 ~11. 6 之间。

(3)温度的影响选取0. 5 mg /L 氨氮标准溶液,加入氨氮测试固体试剂混匀,分别在5℃,10℃,20℃,25℃,30℃,35℃,40℃ 条件下反应10 min,比色测定其吸光度值。结果表明,低于25℃时,氨氮反应液的吸光度值随着温度上升而增大,当温度在25℃ ~ 35℃之间时,其吸光度基本保持不变,高于35℃时,其吸光度随温度升高又呈降低趋势,因此在测定过程中反应温度以25℃ ~35℃为宜。

2、结论

 该氨氮检测固体试剂,检测氨氮快速简便,准确可靠。与其他利用固体试剂快速检测水中氨氮的方法相比,该方法利用碳酸钠-硼砂缓冲试剂来代替氢氧化Na,解决了氢氧化Na在空气中易于潮解的缺点,同时提高了方法使用的pH 测定范围,若结合比色计使用,可用于多种水环境氨氮的快速检测。

 目前该氨氮测定方法对低温较为敏感,这可能是低温状态下水体中化学反应速度减慢,从而会导致测定结果偏低,通过进一步的实验已经证明,在低于25℃气温下延长试剂反应时间至30 min,可消除低温的影响。

水质分析仪在使用过程中需注意事项

  

AD-1氨氮浓度检测仪0-50mg/L 产品介绍:

 


适用于大、中、小型水厂及工矿企业、生活或工业用水的氨氮浓度检测,以便控制水的氨氮达到规定的水质标准。

产品原理
本仪器应用微电脑光电子比色检测原理取代传统的目视比色法。消除了人为误差,因此测量分辨率大大提高。

 

AD-1氨氮浓度检测仪0-50mg/L  产品特点:

1.微电脑,轻触式键盘,LCD液晶数字清晰显示,使用方便。
2.采用分光光度的光电比色原理, 应用方便试剂,水样放入试剂反应后几分钟即可读数,数字显示测定值。
3.本公司特制的技术LED光源自动控制电路,光源稳定,解决了开机必须预热问题。其光源寿命长达20年,开机时无需预热,可直接使用。 
4.主机内可配置大功率电池,可用于野外现场定量测量,充电2小时可连续使用4小时,即充即用。 
5.仪器内存储有全量程范围内的标定曲线 ,具有断电保护,标定数据不会丢失。可自动调零和5点自动校正,数据有非线性处理及数据平滑功能,仪表最小读数为0.01mg/L。
6.融合多项自主设计成果,技术先进,符合国标GB/T5750-2006生活饮用水卫生标准。

 

AD-1氨氮浓度检测仪0-50mg/L  技术参数 
测量范围:0-50mg/L
最小示值:0.01mg/L
重复性:≤2%
精度:≤±5%FS
电源电压:AC 220V 50Hz

 

AD-2A便携式氨氮浓度合乐彩票app

  

COD自动消解回流仪主要由机身、回流管、风扇、加热板等4大部分组成,cod自动消解回流仪采用微机技术进行定时控制加热板板和风扇,可对6个锥形瓶回流装置同时进行加热。cod自动消解回流仪采用玻璃毛刺回流管代替球形回流管,并以风冷和水冷技术取代循环水冷却方式,操作更加方便。冷却部分主要由毛刺冷凝管水冷和风扇风冷完成,冷凝管上部分为球形3泡,冷却效果更佳,催化剂由此处加入,阻止了样品中轻组分的瞬间挥发,并可加盖挥发帽。下部分为"毛刺"形,在一个平面上从冷凝管壁伸出的3个相向的"冷泡"比单纯的球形冷凝管更增大了冷却面积,并能阻挡挥发性物质和蒸气的通过,加上上部分球形回流管内冷却水和机内风机的双重作用,cod自动消解回流仪确保了样品的回流冷却。

cod自动消解回流仪的化学溶液配制、操作和COD的计算完全遵照GB 11914-89,低于50mg/L的COD水样可通过稀释滴定剂和氧化剂来提高精确度,高于1000mg/L的COD水样,cod自动消解回流仪可以通过水样的比例稀释来完成测定。

cod自动消解回流仪技术特性

(1)可以设定消解时间,消解完毕后,cod自动消解回流仪自动停止加热,可无人看管。

(2)样品消解完毕后,仪器风机继续工作,辅助样品冷却。

(3)以风冷水冷取代以前的循环水冷却,节约用电、用水,提高了效率,安装也很方便,增强了cod自动消解回流仪的安全性。

(4)产品的改进:电炉板改为微晶板,保证加热三角瓶底部平整接触

消解样品的增加,保证6个250ml的三角瓶,分二排同时加热消解

COD自动消解回流仪遵循了国家GB 11914-89标准分析方法,严格地规定了方法的加热消解时间,保证了回流加热微沸2小时的消解操作。 COD自动消解回流仪主要由机身、回流管、风扇、电炉板等4大部分组成,采用微机技术进行定时控制加热电炉板和风扇,可对6个锥形瓶回流装置同时进行加热。 COD自动消解回流仪采用玻璃毛刺回流管代替球形回流管,并以风冷技术取代自来水冷却方式。冷却部分主要由毛刺冷凝管和风机完成,冷凝管上部分为球形,催化剂由此处加入,阻止了样品中轻组分的瞬间挥发,下部分为“毛刺”形,在一个平面上从冷凝管壁伸出的3个相向的“冷泡”比单纯的球形冷凝管更增大了冷却面积,并能阻挡挥发性物质和蒸气的通过,加上上部分球形回流管内冷却水和机内风机的双重作用,确保了样品的回流冷却。COD自动消解回流仪仪器的化学溶液配制、操作和COD的计算完全遵照GB 11914-89,低于50mg/L的COD水样可通过稀释滴定剂和氧化剂来提高精确度,高于1000mg/L的COD水样,可以通过水样的比例稀释来完成测定。

cod自动消解回流仪保证了回流加热微沸2小时的消解操作,试剂溶液的配制和加入量都和国标法一致,确保可靠精确的分析结果。

cod自动消解回流仪采用国内zui先进的嵌入式黑晶加热玻璃作为其加热系统总成部分,做到真正的耐酸碱,耐腐蚀。黑晶加热玻璃升温快热能利用率高,表面各区域加热平衡,加热停止后降温速度快等优点。cod自动消解回流仪采用玻璃毛刺回流管代替球形回流管,并以风冷技术取代自来水回流冷却方式,并在冷凝管末段以静止水辅助冷却,既可以节水又能使仪器规范化,同时还提高了cod自动消解回流仪使用的安全性。cod自动消解回流仪采用微机技术进行定时控制加热电炉,可对6个250ML锥形消解回流装置同时进行加热。cod自动消解回流仪达到节能、减低电力负荷、提高效率的目的。

中国水处理行业市场前景及发展趋势预测

  

    自来水经过过滤后,去除了其中的杂质、悬浮物、细菌、余氯、农药味、有机污染物、重金属等有害物质,只保留对人体有益的矿物质和微量元素,可以供人直接饮用的水。家庭过滤后的净水水质和口感相当于瓶装的矿泉水或矿物质水。
    实现家庭直饮净水
    在厨房安装净水机即可,过滤后的净水从配套的净水龙头流出,可供人直接饮用。净水机主要有两种,一种是流量不大的末端净水机,市场价格从几百元到一千多元,比较适合人口少的家庭使用;另一种是中央净水机,流量较大,比较适合大房型和人口多的家庭使用,价格大多在1000元~2000元,甚至更高。
    家庭直饮净水好处
    zui大的好处就是饮用水更健康了,而且使用方便,打开龙头随时就有净水。使用成本方面,首次的产品成本并不高,在后期使用过程中平均每隔一年左右要更换一次滤芯,成本约两、三百元,日常的清洗和维修都很方便,几乎没什么时间成本。
    纯水
    自来水经过过滤,去除掉里面的所有杂质,包括对人体有害的物质以及对人体有益的矿物质和微量元素,只剩下单chunh2o的水。纯水的纯净度为100%,不含有任何杂质,口感更好,相当于瓶装的纯净水。
    实现家庭直饮纯水
    在厨房安装纯水机,安装位置和方法与净水机相同,也配有专用的纯水龙头,可直接饮用。纯水机的价格比净水机略贵,一般在两千元左右。
    纯水好处
    与净水相比,纯水的纯净度更高,口感更好,更加健康、安全,尤其适合有老人和小孩的家庭。不过使用成本也比净水机略高一些,首次购买机器的费用更高,后期更换滤芯的频率和净水机差不多,不过滤芯的价格要贵点,每个大约三百多元。
    软水
    普通自来水呈碱性,所以水质比较硬,减少或者除去自来水中的钙镁离子后,水质就由硬变软,即是软水。软水不能供人直接饮用,而是用作生活用水,如洗浴、洗衣服、洗餐具、蔬果等,比普通自来水感觉更柔和、舒适。
    实现家用软水
    安装软水机。一种是需要加盐的软水机,它的原理是通过离子交换置换出自来水中的钙镁离子从而获得软水,根据流量大小,市场价从一千多元到四、五千元不等。另一种是无盐软水机,通过电解作用彻底消除水中的钙镁离子,这种使用更方便、更省空间,不过价格也贵一些。
    软水好处
    用软水手感更柔和、舒服,洗过的餐具、衣物更加洁净,并且可以防止水垢,保护水管和水设备,长期用软水洗浴对皮肤也比较好。不过软水机的使用成本还是比较高的,特别是加盐型的,平均每个月需要加200~300元的盐。而且平时还要花点时间来清洗、加盐。
    3种水质对比
    口感杂质含量矿物质含量所需设备情况安装和使用方便度后期使用成本
    净水好少少净水机方便低
    纯水zui好无无纯水机方便略高
    软水不可直饮多少软水机略微不便zui高
    选配水设备还要留心以下3点
    1.无论是装净水机器、纯水机还是软水机,zui好能在这些设备之前先安装一个前置过滤器,对全屋用水先进行初步过滤,这样能使饮用水和生活用水都得到初步改善,并且也能改善末端水设备的使用效果和使用寿命。
    2.以上3类水设备,是否添置、添置哪一类取决于各家的用水要求,而在同类水设备中选择哪种款式(比如是末端型还是中央型),则要根据房型、人口以及预算来决定。(一般来说,末端净水机和纯水机无需同时使用)。
    3.水处理新产品层出不穷,商家不断提出新术语、新概念,有些设备大致的功能相同,仅仅是款式、流量、安装位置有差别(比如软水机、中央软水机和沐浴软水机,中央净水机、末端净水机、直饮机、厨房机等等),所以选购时一定要问清楚,以免重复安装造成浪费。

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纳氏比色法是氨氮合乐彩票appZ常用的测量方法

  

    溶解氧是指溶解在水中的氧,溶解氧以分子状态存在于水中,水中溶解氧是水质的重要指标之一。
水中溶解氧的含量受到两种作用的影响:一种是使溶解氧下降的耗氧作甩,包括好氧有机物降解的耗氧,生物呼吸耗氧;另一种是使溶解氧增加的复氧作用,主要有空气中氧的溶解,水生植物的光合作用等。这两种作用的相互消长,使水中溶解氧含量呈现出时空变化。
    天然水体中溶解氧的数量,除与水体中的生物数量和有机物的数量有关外,还与水温和水层有关。在正常情况下地表水中溶解氧量为5-10mg/L,在有风浪时,海水中溶解氧可达14 mg/L,在水藻繁生的水体中,由于光合作用使放氧量增加,也可能使水中的氧达到过饱和状态,地下水中一般溶解氧较少,深层水中甚至完全无氧。

污水回用中COD和氨氮的去除方法详解

   1.要根据水质情况和净化要求及安装空间,选择合适的净水产品:不同地区的水源不一样,水质也不同,饮用水和生活用水及工业用水要求也是不同的,不同的净水产品要求的安装空间不一样,所以选择的净水产品可能也不同。

2.要根据不同净水产品的净化特点选择合适自己的产品:有的净水器可以去除水碱水垢,有的可以去除泥沙、铁锈、有的可以去除细菌、病毒等微生物,有的可以去除有机物,有的产水量大、有的产水量小。目前,没有一种万能净水产品能满足各种净化要求。忠告:在选择净水产品时,请先详细咨询专业人士、再购买适合自己的净水产品。

3.选择净水产品的一些基本原则:
1.净水产品的选择性比较高:产品质量较好,性能稳定,使用方便。维护成本和运行成本较低,有较强的专业技术和良好的售后服务、
2.生活用水选用饮水产品,饮用水选择含有一定硬度的水(140mg/l-200mg/l)/软水和纯水不适宜长期作为直饮水。
3.水的硬度在170mg/l以下地区zui好选择复合超滤机。
4.水的印度在17.0mg/l-250mg/l以内的地区沐浴、洗衣用水zui好选用软水,直饮水zui好选择复合超滤水。
5.水的硬度在250mg/l以上的地区沐浴,洗衣用水zui好选用软水,直饮水选择部分软水经过复合超滤机过滤后的超滤水。
6.含高氟、高咸、高硫地区的水选择纯水机、作为直饮水,并补充微量元素。
7.地下水或沙粒和铁锈重的地区,建议在总表后再装精密过滤器。

 

公司主营:哈希水质分析仪,氨氮分析仪,cod分析仪,浊度仪,bod分析仪,溶解氧分析仪

定量的基本操作

  

    在水体中,有机氮和无机氮化物含量增加,消耗溶解氧,使水体质量恶化。磷类物质含量过量造成澡类过度繁殖,使水质透明度降低,水质变坏。因此,总氮、总磷是衡量水质的重要指标。总氮(TN)和总磷(TP)是《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)中的基本项目,是地表水体富营养化的重要指标,其标准分析方法分别为碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法(GB11894-89)和过硫酸钾消解钼酸铵分光光度法(GB11893-89)。
    用过硫酸钾(或硝酸-高氯酸)为氧化剂,将未经过滤的水样消解,用钼酸铵分光光度测定总磷的方法。总磷包括溶解的、颗粒的、有机的和无机磷。本标准适用于地面水、污水和工业废水。
    取25mL试料,本标准的zui低检出限浓度为0.01mg/L,测定上限为0.6mg/L。在酸性条件下,砷、铬、硫干扰测定。
    在中性条件下用过硫酸钾(或硝酸-高氯酸)使试样消解,将所含磷全部氧化为正磷酸盐。在酸性介质中,正磷酸盐与钼酸铵反应,在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后,立即被抗坏血酸还原,生成蓝色的络合物。

测定水中氨氮时应注意的问题

  

WTW/氨氮分析仪 型号:WTW/TresCon Uno A111 库号:M323585
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氨氮分析模块与TresCon Uno主机相结合,时时在线监测氨氮!

主机:TresCon Uno单模块在线氮磷分析仪

氨氮分析模块OA110的介绍

连续测试,自动校正,响应快速


特性:
线性测试范围: 0.00 … 10.00 mg/l NH4-N
10.0 … 100.0 mg/l NH4-N
100 … 1000 mg/l NH4-N
三档量程自动切换
采用石英控制的泵,保证了极佳的长期稳定性
连续运行,反应时间<3分钟
测试含有少量悬浮颗粒的出口水流时不用过滤


测试原理
在线氨氮测试采用氨气敏电极感测原理。往样品中加入NaOH溶液,充分混和均匀,调节样品的pH值>12,这时所有的铵离子都转换成气态的NH3,此外,加入络合剂如EDTA调节样品,防止生成钙盐沉淀。
游离态的氨气透过一层半透膜(材质Teflon),进入到氨气敏电极的内部参与化学反应,改变了电极内部电解液的pH值,pH值的变化量与NH3的浓度成线性关系,由电极感测出来,再由主机换算成NH4-N的浓度。



在线测试氨氮
连续监测污水厂氨氮指标
地表水氨氮测试
污水处理厂排放口监测


测试量程




mg/l
umol/l

NH4-N
0.00 … 10.00 mg/l NH4-N

10.0 … 100.0 mg/l NH4-N

100 … 1000 mg/l NH4-N

三档量程自动切换
0.00 – 71.00

NH4+
0.00 - 1280 www.asm825.cn
0.00 – 71.00中西集团
历史资料:2010-04-10版本  
 

WTW/氨氮分析模块WTW/OA110

  

随着工业化、城镇化步伐加快,城市人口、资源、环境的压力越来越大,生态环境问题日益突出。地球是人类的母亲,是我们生命的摇篮,是我们赖以生存的家园,我们每人都有责任来保护她。近几年人们已经越来越意识到环境的重要性了,无论在电视,广播里,报纸上经常会见到关于换进保护的话题,也经常会见到由于环境破坏给人们带来的自然灾害,所以作为生活在地球村的我们,我们有责任有义务,来保护我们的环境,保护我们的家。

从小事做起,从身边事做起。现在水资源的缺乏越来越严重,所以我们建议的大家节约水,早晨洗脸时把水龙头拧小点,生活重要循环利用水。

生态环境保护是功在当代、我们要坚持不懈地搞好生态环境保护是保证经济社会健康发展,实现我们保护环境的伟大复兴。为全面实施可持续发展战略,落实环境保护基本国策,巩固生态建设成果,努力实现祖国秀美山川的宏伟目标。

当前生态环境保护工作取得的成绩和存在的问题:

1、全国生态环境保护取得了一定成绩。改革开放以来,党和政府高度重视环境保护工作,采取了一系列保护和改善生态环境的重大举措,加大了生态环境建设力度,使我国一些地区的生态环境得到了有效保护和改善。主要表现在:植树造林、水土保持、草原建设和国土整治等重点生态工程取得进展;长江、黄河上中游水土保持重点防治工程全面实施;重点地区天然林资源保护和退耕还林还草工程开始启动;建立了一批不同类型的自然保护区、风景名胜区和森林公园;生态农业试点示范、生态示范区建设稳步发展;环境保护法制建设逐步完善。

2、资源不合理开发利用是造成生态环境恶化的主要原因。一些地区环境保护意识不强,重开发轻保护,重建设轻维护,对资源采取掠夺式、粗放型开发利用方式,超过了生态环境承载能力;一些部门和单位监管薄弱,执法不严,管理不力,致使许多生态环境破坏的现象屡禁不止,加剧了生态环境的退化。同时,长期以来对生态环境保护和建设的投入不足,也是造成生态环境恶化的重要原因。切实解决生态环境保护的矛盾与问题,是我们面临的一项长期而艰巨的任务。

3、全国生态环境状况仍面临严峻形势。目前,一些地区生态环境恶化的趋势还没有得到有效遏制,生态环境破坏的范围在扩大,程度在加剧,危害在加重。突出表现在:长江、黄河等大江大河源头的生态环境恶化呈加速趋势,沿江沿河的重要湖泊、湿地日趋萎缩,特别是北方地区的江河断流、湖泊干涸、地下水位下降严重,加剧了洪涝灾害的危害和植被退化、土地沙化;草原地区的超载放牧、过度开垦和樵采,有林地、多林区的乱砍滥伐,致使林草植被遭到破坏,生态功能衰退,水土流失加剧;矿产资源的乱采滥挖,尤其是沿江、沿岸、沿坡的开发不当,导致崩塌、滑坡、泥石流、地面塌陷、沉降、海水倒灌等地质灾害频繁发生;全国野生动植物物种丰富区的面积不断减少,珍稀野生动植物栖息地环境恶化,珍贵药用野生植物数量锐减,生物资源总量下降;近岸海域污染严重,海洋渔业资源衰退,珊瑚礁、红树林遭到破坏,海岸侵蚀问题突出。生态环境继续恶化,将严重影响我国经济社会的可持续发展和国家生态环境安全。

坚持污染防治与生态环境保护并重。应充分考虑区域和流域环境污染与生态环境破坏的相互影响和作用,坚持污染防治与生态环境保护统一规划,同步实施,把城乡污染防治与生态环境保护有机结合起来,努力实现城乡环境保护一体化。

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生活污水的治理要注重成效

   COD消解器可以应用到消解、萃取、蛋白质水解等多种分析化学的样品前处理工作中,另外微波有机合成也以其绝对的应用优势将取代传统的合成方法。诸如原子吸收光谱仪原子荧光光谱仪,电感耦合等离子体发射光谱仪电感耦合等离子体质谱联用仪高效液相色谱仪,气相色谱仪等分析仪器的样品制备,越来越多的实验室采用了微波样品处理系统来替代耗时、费力、污染严重的方法。
  COD消解器采不到试剂或水样报警讲解:
  (1)COD消解器采样管堵塞造成无法提到试剂,检查堵塞位置,清洗或更换堵塞管路。
  (2)如果九通阀堵塞在外部无法清除堵塞物的情况下方可拆开九通阀进行清洗。
  (3)采样管漏气,检查采样管和九通阀相连的各个螺丝,是否压紧,有无漏气现象,如有请从新连接管路并压紧。
  (4)COD消解器高低位信号未识别,检查信号板和高低位信号的光源如果信号板没有问题请更换光源(一般是发射和接收光源损坏)。
  (5)COD消解器无相对应的试剂,检查并补足相应的试剂。
  (6)COD消解器蠕动泵管破损或没有压紧造成负压不够抽不上液体,检查蠕动泵管看有无破损,如破损请更换新的泵管,并压紧。COD消解器出现误差偏大的解决方法

  

CM-04-02智能氨氮水质合乐彩票app 产品介绍:

(1)用于实验室或现场快速测定水和废水的氨氮值。
(2)微电脑,轻触式键盘,LED液晶数字清晰显示,光源稳定,寿命长达20万小时,无需预热即可使用。

(3)成本低,结构小巧,携带方便,操作简单,一键测量。
(4)内置充电电池,一次充电3小时,可连续使用8小时。

(5)内存储量程范围内的标定曲线,具有断电保护,标定曲线不丢失。

(6)自动调零和校准,10分钟无操作自动关机

CM-04-02智能氨氮水质合乐彩票app ? 技术参数:

zui低检出限:0.01mg/L

 

量      程:0.02mg/L~5.00mg/L(低)

 

                0.2mg/L~125mg/L(高)

 

示值误差:±8%

 

重  复 性:±5%

 

光学系统: 窄带干涉滤光片硅光电池,专用定制光源

光学稳定度: 吸光度在20min内飘移小于0.002A

测量时间:5min

  

测量方法:纳氏比色法

 

数据管理:数字

 

适应环境:5℃~35℃

 

电源类型:4*1.25V充电电池,累计工作时间300小时

 
重量/尺寸:0.4Kg/175mm×95mm×40mm

CM-04-02智能氨氮水质合乐彩票app  产品配置:

 

   

编 号

 

物 料 编 号

仪 器 名 称

单 位

数 量

     备         注

1

200107608-02

CM-04-02  合乐彩票app

1

主机

2

 

2001079100N

专用试剂(低)

1

水剂300样次

3

 

2001079005

专用比色管

8

φ16石英进口

4

 

2001079300N

专用试剂(高)

 

1

 

 

 

水剂300样次

5

 

2001079006

耐高温冷却架

1

12孔

6

 

2001079009

避光罩

1

遮光

7

 

2001079018

移液器

2

1mL/5mL

8

 

2001079007

试管拭布

1

擦拭试管

9

 

2001079019

专用电源

1

4S

10

 

2001079066

仪器箱

1

铝合金内置压缩模型

11

 

2001079014

说明书

1

主机

12

合格证

1

13

保修卡

1

 

 

 

CNPN-4S II 总氮测定之总氮试剂C的配制

  

cod作为衡量污水收污染程度的最重要的指标之一,cod快速合乐彩票app也一直受到广大环保爱好者的重点关注,对cod检测仪器等水质分析仪器来说,有很多的问题让环保各界的朋友有所疑惑,今天我们就来讨论一下吧。

一、作为水质分析仪器中最常见的cod合乐彩票app,是如何定义的

关注过丁当科技官网的朋友知道,之前我们也聊过cod的定义相关文章,那么cod是如何定义的呢?化学需氧量(Chemical Oxygen Demand,简称COD)是指水体中易被强氧化剂氧化的还原性物质所消耗的氧化剂的量,结果折成氧的量,以mg/L 计。

它是表征水体中还原性物质的综合性指标。除特殊水样外,还原性物质主要是有机物,组成有机化合物的碳、氮、硫、磷等元素往往处于较低的化合价态。在自然界的循环中,有机化合物在生物降解过程中不断消耗水中的溶解氧而造成氧的损失,从而破坏水环境和生物群落的生态平衡,并带来不良影响。从而确定了COD 在水环境检测中的地位。

二、COD 在水质分析中起到什么作用?

之前也聊过cod对人体与自然环境的影响,在这里我们再来总结一下:

化学需氧量COD是水环境监测中最重要的有机污染综合指标之一,它可用以判断水体中有机物的相对含量,其作用与医生以体温判断人的一般健康状况有点相似。对于河流和工业废水的研究及污水处理厂的效果评价来说,是一个重要而易得的参数。

在上世纪末,化学需氧量在我国水环境管理和工业污染源普查中起了很大的作用,是国家环保总局规定的污染物总量控制指标之一。一般工厂排水的COD 值应控制在100mg/L 以下,而一般有机化合物的理论化学需氧量COD 在0.5 -3.0 g/g,水的密度按1g/ml = 1000000mg/L 来计,从而可知,对有机化合物的含量应控制在200ppm 以下。

化学需氧量可以和另一个综合指标五日生化需氧量(BOD5)联合使用,综合判断水样的可生化性,为废水治理提供依据。一般地说,当水样BOD5/CODCr<0.1 codcr="">0.3 时,一般被认为是可生化的。

三、COD 检测仪器的原理是什么?

COD 的分析原理基于氧化法,其定量方法因氧化剂的种类和浓度、氧化酸度、反应温度及反应时间等条件的不同而出现不同的结果,因此,COD 是条件性试验下的测定结果。另一方面,在同样条件下,也会因水体中还原性物质的种类和浓度不同而呈现不同的氧化程度。

因此,对于COD 来说,它并不是单一含义的指标,随着测定方法的不同,测定值也不同,它是水体中受还原性物质污染的综合性指标,主要是受有机物污染的综合性指标。

我国已将COD 作为水质污染物总量控制的主要指标之一,在环境监测、污染治理和环境管理工作中发挥了越来越重要的作用。

四、我国有关COD合乐彩票app的标准有哪些?

我国在 COD 测定方面有良好的群众基础,在上世纪七十年代末到八十年代初,就在全国范围内组织了多个实验室对方法的准确度和精密度、对标准样品和废水样品进行了对比验证试验,并参照国际标准化组织的标准ISO/DIS6060,制定了:

国家标准GB11914-89《水质化学需氧量的测定重铬酸盐法》

GB11892-89《水质高锰酸盐指数的测定》

针对高氯废水有HJ/T70-2001《高氯废水化学需氧量的测定氯气校正法》(适用于氯离子含量小于20000mg/L 的高氯废水)

HJ/T 132-2003《高氯废水化学需氧量的测定碘化钾碱性高锰酸钾法》(适用于油气田和炼化企业氯离子含量高达几万~十几万毫克/升高氯废水化学需氧量的测定。方法的最低检出限0.20mg/L,测定上限为62.5mg/L。)

21 世纪以来,随着科学技术的不断发展,出现了许多COD 分析仪器,特别是在线COD监测仪器的问世,配合远程传输系统,使得COD 的数据来得更为快捷。与此相对应,我国也制定了相关的标准:HBC6-2001《环境保护产品认定技术要求化学需氧量(CODCr)水质在线自动监测仪》、HJ/T100-2003《高锰酸盐指数水质自动分析仪技术要求》、HJ/T191-2005

《紫外(UV)吸收水质自动监测仪技术要求》。这些标准也都是以GB11914-89《水质化学需氧量的测定重铬酸盐法》和GB11892-89《水质高锰酸盐指数的测定》为基础制定的。

五、COD的测定标准有很多,我们应该怎么样去理解呢?

COD 的测定方法主要以氧化剂的类型来分类,最常见的是重铬酸钾法(Dichromate Method)和高锰酸钾法(Permanganate Method)两种,前者 欧美国家多为采用,后者在日本广为采用,这两种方法从建立至今已有一百多年的历史。

上世纪五十年代以前,环境污染问题尚不太突出,研究水体污染及防治着重于生化需氧量(BOD)这项指标,上世纪六十年代开始,环境污染问题日益严重,促进了水污染研究工作的开展,化学需氧量的研究工作也逐步深入。

八十年代开始,重铬酸钾法成为水环境监测的主要指标,一般称为铬法CODCr,高锰酸钾法另成一分支,叫高锰酸盐指数(CODMn 或Im)。

高锰酸盐指数细分下来又有酸性和碱性的两种,在氯离子含量较少时,使用前者,在氯离子含量较高(如海水、盐湖水等)时,使用后者。由于在规定的测定条件下,重铬酸钾的氧化能力大于高锰酸钾,所以CODCr>CODMn。

一般说来,CODCr 氧化率约为90%,而CODMn 的氧化率却不到50%,前者常用于测定工业废水和生活污水,后者用于测定地表水。为此,废水排放标准是依据的CODCr结果,地表水质量评价是依据的CODMn 结果。

六、这些综合指标的具体内容是什么?

这些指标的比较如表1所示。



表1

八、实验室测定COD 的仪器有哪些?

实验室的 COD 合乐彩票app主要分为两种类型,一是采用分光光度法,另一种是采用电化学法。

应用分光光度法测定COD 仪器的核心部分为加热消解装置和分光光度计。在强酸性介质中,水样中还原性物质(主要是有机物)被氧化剂(重铬酸钾)氧化,而重铬酸钾则被还原成三价铬,可以在特定的波长下测定六价铬或三价铬的含量,再换算成消耗氧的质量浓度,即COD 的浓度。有的仪器只有消解装置,不带分光光度计。

应用电化学方法测定COD 仪器的消解部分基本上与上述仪器相同,水样消解以后,以电解产生的Fe2+为库仑滴定剂,对剩余的重铬酸钾进行恒电流滴定,在滴定过程中,利用浸在溶液中的指示电极,指示电解产生Fe2+时恒电流毫安数乘以滴定时间作终点显示,直接读出COD 值。该类仪器主要由三部分组成:电极系统、恒电流系统和指示系统。电极系统有两对电极,以铂作成的指示电极和以钨丝内充饱和硫酸钾制成的参比电极为一对,另一对是以铂制作的工作电极和以铂丝内充以3 mol/L 硫酸的辅助。

相信通过以上介绍,您已经对COD合乐彩票app等水质分析仪器有了一个大致的了解,如您有相关兴趣,想了解更多,您可关注丁当科技官方网站:www.5117.info,或之家联系我们的客服人员,这里有最专业的团队,为您解答水质分析仪器相关知识,感谢您的参与。


COD和BOD作为常用污染指标的真正原因



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