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便携式COD总磷水质分析仪XCPN-820B产品特点:
1. 消解仪与合乐彩票app分开,不影响测量精度。温度PID自动控温、计时。
2. 高性能超低功耗16位单片机,仪器待机时间可达6个月以上。
3. 操作省时。
4. 冷光源、窄带干涉光学系统,光学稳定性好。
5. 数据断电保护功能。
6. 可各保存标准曲线30条及199个测定值(含带时间标签年、月、日、时、分、秒的测量值、吸光值及透光率)
7. 具USB端口,可以联接电脑进行记录读取或将存储数据打印出来。
8. 主机机壳采用模压ABS材料,IP65设计,防水防尘性能好。
便携式COD总磷水质分析仪XCPN-820B技术指标: 
1. 测量范围:(超过稀释测定)
    COD:0~2000mg/L
    总磷:0.00~10mg/L
   2. 示值误差:
    COD:≤±5 %
    总磷: ≤±5%及0.2中最大者
3.  重复性  :≤3%
4.  光学稳定性:仪器吸光值在20min内漂移小于0.002A
5.  抗氯干扰:≤2000mg/L(COD测定)
6.外形尺寸:主机 80mm×230mm×55mm 
            消解仪105mm×160mm×90mm
配制清单:
  主机1台、消解仪1台、便携箱1个、消解比色管20支,试管架1个,试剂1套,交直流转换器(220V/12V)1个,消解防护罩1个,使用说明书1份,产品合格证1份及保修卡1份。

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   COD合乐彩票app显示方式,全中文液晶.控温精度165±1℃,升温时间:10min内到达设定温度,计时范围:1-199min,计时误差:10min±0.1s,控温范围:室温-200℃,测量误差:≤±5%,测定范围:COD:5-6000mg/L(分段)波长范围,610nm±1nm,批处理样,6个/批/10min,曲线数量:自带100条以上标准曲线,存储数据,500万个,抗氯干扰<1200mg/l;<4000mg/l,使用温度,-5~38℃,温度/计时设定,键盘设定数字表示zui小设定幅度1℃/1min,电源,直流24V便携式离子电池,产品尺寸:350*280*170mm.整机重量:5.8KG.

COD合乐彩票app操作简单,AQA功能,携带方便,波长精确度±2nm,MemoChip存贮芯片,升级简单,浊度修正,6个干涉滤光片,光电二极管阵列技术.适合在实验室、工厂化验室、污水厂中作水质分析及测试COD.可测试多种参数。广泛应用在工业过程及污水分析中,zui新开发的光路系统不含移动件,消除了机械磨损,配有zui新的电子线路。当用户打开翻盖后,仪器自动开机,检测光路系统,翻盖不仅有保护作用,上面还有简明操作指南,方便查阅。大尺寸LCD显示内容布局合理,清晰明了,而且在操作中还可显示操作向导.使仪器升级非常容易,升级时只要引入MemoChip,打开仪器,PhotoLabS6立刻把新的测试方法*地贮存在它的指令系统中,从而不必更换EPROM。

COD合乐彩票app中文操作界面,大屏幕指引化菜单液晶显示,试管比色,便携式直流电池,可全屏翻页/查看/修改,3个独立定时功能键,当前温度/到达时间闪烁鸣叫提醒,超温自动保护,内存5条标准曲线件,95条可人为进行设定、保存和修改,内置打印机,可打印当前数据,单参数,直接测定COD指标,可用国家标准样品进行曲线自动计算建立,冷光源,窄带干涉,光源寿命10万小时.意味着用户不必去担心采用何种测试方法,只要插入标准试剂管,仪器便自动选择相应的测试方法,测试完成后,自动显示测试结果。

重复性与重现性,傻傻分不清楚!

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1. 产品概述

TR-108型水质COD快速合乐彩票app,可测定污水中COD的含量值,符合HJ/T399-2007《水质 化学需氧量的测定 快速消解分光光度法》标准,测定结果准确有效。仪器自带热敏型打印机,可对检测数据进行储存和打印,广泛应用于环境监测、污水处理、化工化学、医药制药、科研单位及大中专院校。

2. 检测原理

运用密闭消解管密闭消解,在强酸性溶液中,用含有一定量重铬酸钾的专用氧化剂,在催化剂的作用下于165℃恒温消解,使水中还原性物质被氧化,在不同波长下测定水样中Cr6+和Cr3+的吸光度,利用吸光度计算出水中COD的含量值。

3. 主机参数

测定范围

0-10000mg/L(分段测定)

检测下限

5mg/L

消解环境

165℃,15min

抗氯干扰

1000mg/L

测定精度

COD<50mg/L,≤±10% 、COD>50mg/L,≤± 5%

测定时间

20~30分钟

批处理量

16/25支水样

重复性

≤±3%

光学稳定性

≤±0.001A/20分钟(10万小时寿命)

比色方式

比色管

供电方式

AC(220V±10%),50Hz

主机尺寸

310mm*230mm*150mm

环境温度

5~40℃

环境湿度

≤85%无冷凝

重量

主机<3kg,消解器6kg

4. 操作步骤

COD测定步骤


5. 功能特点

6. 产品特点

1. COD的测定符合HJ/T399-2007标准,测定准确有效。

2采用进口高亮度长寿命冷光源,光学性能极佳,光源寿命长达10万小时。

3 5英寸大屏幕液晶屏幕,全中文显示,数据直读,操作简单省时。

4 消解比色一体,无需换管,测定简单、快速,无安全隐患。

5 可保存标准曲线80条及1800个测定值(日期、时间、参数、检测数据)。

6. 内存标准工作曲线,用户还可以根据需要标定曲线。

7. 一键恢复出厂设置,可在误操作导致曲线丢失时快速恢复。

8. 具有曲线覆盖干涉功能,防止误操作覆盖曲线。

9. 具有数据储存功能和数据断电保护功能,方便查询历史测定数据、防止数据丢失。

10. 具有USB接口,数据可传输到电脑永久保存。

11. 具有打印功能,可对测定值进行立即打印或查询历史记录打印。

12. 消解仪采用智能PID温度控制技术及双重防超温保护系统,加热安全均匀、速度快。通于COD、总磷、总氮等项目的消解。



7. 消解仪


内置四种消解模式:

1. COD一键消解模式

2. 总磷一键消解模式

3. 总氮一键消解模式

4. 用户自定义消解模式



加热原理:仪器采用PWM控制加热,高敏灵敏温探头采集加热块温度,运用PID技术控温,并通过TFT 彩色液晶屏显示,配合超温报警提示、恒温提示以及加热消解完成提示,使加热消解温度时间精确可靠。

l采用智能PID 温度控制技术,加热均匀,加热时间快速;

l智能控温技术,防超温保护系统功能,达到加热温度报警提示并恒温,消解完毕仪器自动报警提醒。

l配有TFT 彩色液晶显示屏,中文显示,显示当前温度和设定时间等参数;

l人性化操作界面,一键选择消解模式,支持用户自定义设置,操作简单。显示当前温度和设定时间等参数;

l防护罩采用全透明耐热材质,可以直接观察水样的状态,并且保证消解安全可靠。



消解仪参数


物理及性能参数

消解数孔数

4孔/16孔/25孔

消解孔径/深度

16mm/65mm

显示屏/操作界面

TFT彩色液晶屏/全中文显示

消解温度

90~200℃可调,目标温度恒温控制。

温控精度

±1℃

时间设定

0-120min消解结束时蜂鸣报警提示。

升温速度

室温-165℃,12分钟

环境及工作参数

环境温度

(5-45)℃

环境温度

相对湿度<85%(无冷凝)

额定电压

AC 220V±10%/50Hz

额定功率

650W


8. 装箱清单

序号

名 称

数 量

序号

名 称

数 量

1

打印型测定主机

1台

8

比色管清洁布

1块

2

16孔智能消解仪

1台

9

电源线

2根

3

消解防护罩

1个

10

USB数据线

1根

4

COD测定试剂

1套

11

联机光盘

1张

5

标准溶液

1套

12

操作流程图

1份

6

消解比色一体管

10支

13

使用说明书

1份

7

比色管冷却架

1个

14

合格证/保修卡

1份


9. 丁当水质分析仪与传统法检测结果对比

水样名称

传统法测定结果(mg/L)

丁当水质仪器结果(mg/L)

均值和偏差

水样1

水样2

水样3

水样1

水样2

水样3

回流法均值

丁当仪器均值

相对

误差

COD

标样

100.5

100.8

100.7

102.3

103.2

102.6

100.7

102.7

1.99%

生活污水

67.6

67.8

67.4

68.1

67.6

68.7

67.6

68.1

0.74%

制药废水

149.5

149.2

149.8

147.2

147.8

147.7

149.5

147.6

1.27%


10. 成本对比(COD试剂为例)

名称

传统仪器

进口仪器

丁当仪器

1000个水样成本

>5000元

>10000元

<2000元



TR-131型总磷快速合乐彩票app

  

多功能水质监测仪(COD、氨氮、总磷、余氯、浊度) 型号:MW18CM-05(5参数)

库号:M278964

包括COD、氨氮、总磷、余氯、浊度,
其余指标根据客户另配(参考下表)
0-2500mg/L(COD)
0.0-5.0mg/L (总磷)
0.00-5.00 mg/L(余氯)
0.01-5mg/L (氨氮)
1.0-1000NTU(浊度)

MW18CM-05多功能水质监测仪是独立开发的新一代水质监测仪。该仪器采用汉字菜单方式,按键少、操作简单直观,未经培训的人员也可迅速掌握仪器的使用方法。它采用特制的密封专用比色管,达到方便快速测定水质的目的。在仪器中采用冷光源和窄带干涉滤光技术,专门设计的温度补偿电路实现了准确、高稳定的测定。仪器采用紧凑的一体化结构,集消解和测量于一体。仪器内部配备大容量闪存,用于保存30条校准曲线和1000个测量结果,在断电的情况下可将数据保存数十年而不丢失。输出接口可实时打印测量数据,也可在测量完成后打印输出。内置微功耗时钟可实时纪录校准及测量时间,而单片机数字处理技术保证了仪器的高自动化和高准确性。使之成为新一代智能多功能仪器。
本仪器具有自动调零、浓度直读、线性回归、曲线存储、功能扩展、自动打印、数据输出等多种功能,能满足各种地表水、地下水、工业和生活污水、养殖及再生水的测量需要。可广泛地应用于环境保护、科研监测、生产控制等领域,是现代环境监测与管理理想的专用仪器之一。

主要技术指标
测量精度 ±5%(全部)
重 复 性 ±3%(全部)
工作温度 5~35℃
相对湿度 ≤80%
zui大功耗 100W
重量 4.5Kg
外形尺寸 320×330×180(mm)

主要测量指标
0-2500mg/L(COD)
0.0-5.0mg/L (总磷)
0.01-5mg/L (氨氮)
0-5.00 mg/L(余氯)
1.0-1000NTU(浊度)


注:基础型包括COD、氨氮、总磷,其他指标可自选。


用途:环保,石化
分类:物理
历史资料:2009-01-16版本  2009-12-23版本  2009-12-28版本  2010-02-25版本  2010-02-25版本  2010-02-25版本  2010-02-25版本  2010-02-26版本  2010-02-26版本  2010-03-09版本  2010-03-09版本  
产品更多信息



多功能水质监测仪(COD、氨氮、总磷、余氯、浊度)MW18CM-05(5参数)=

  

大家都知道在实验室进行水分析时必须依靠水质检测仪器,但为了提高检测的准确性除了要注意操作问题之外,还要及时的对仪器进行定期维护和保养。不过有些时候就需要进行现场检测,因为只有进行现场水质检测才能最大限度的提高数据的准确性,而且现场进行水质检测也可以更加直观的了解到数据的变化。而使用便携式水质检测仪时可以避免由于气温等因素变化导致的数据差别。比如最常见的水中氨离子和氯离子的检测。这两种离子很容易随着保存时间的增长和气温的升高而减少。而对于一些行业的用户来说,他们没有专门的实验室及相关的专业设备,并且他们需要快速的了解到水质的变化情况,这个时候就可以用到便携式的水质检测仪了。

图1:丁当TR-108B便携式COD合乐彩票app


很多人可能就会觉得便携式的水质检测仪器功能是不是会很少,就拿丁当科技108B便携式COD合乐彩票app来说,这一款便携式合乐彩票app具有一键恢复、数据直读、无需换管、曲线存储、功能扩展、自动打印、数据输出等多种功能,能满足各种地表水、地下水、工业和生活污水、养殖及再生水的测量需要。这种检测仪的体积比较小,完全可以方便的携带,并且不占用太大的空间,使用的效果也完全一样,所以很多研究者在出差的时候都会携带这种便携式的水质检测仪。便携式水质检测仪还有一个优点就是它的价格比较便宜,所以性价比很高。

保护生态环境是全国人民的共同心愿

  

  多参数智能水质合乐彩票app是运用了zui新的电子机械技术研发而成。专门测定COD、氨氮、总磷等多参数,针对于污水排放企业量身定做的一款高性价比的合乐彩票app,操作简单即耐用。

  多参数智能水质合乐彩票app功能特点:

  1. 直接测定化学需氧量(COD)、氨氮、总磷等多项参数,浓度直读

  2. 大屏幕显示测定数据结果

  3. 支持测量数据分析功能,具有自动制作水样分析曲线的功能

  4. 向电脑端传输当前数据和所有存储的历史数据,支持RS232串口传输

  5. 智能按键自动扫描,自动切换测定参数

  6. 内存144条曲线,其中15条标准曲线,无需调节,可直接使用,其余曲线在不同环境不同水样下可自由应用

  7. 仪器可自动根据标准样品来计算存储曲线

  8. 可精确存储4000个测定数据,例如测量数据、历史数据等

  9. 带有打印数据的功能,独特的打印机隐藏在仪器中不需要占用额外空间

  10. 配套的消解仪功率随着水样数量增加自动调整,温度达到后,实现恒温状态,达到节能特点

  11. 同时消解5/25支水样,可随用户使用频率随意选择

如何使用COD消解器可以延长其使用寿命

  

 

 

选择、购买标准物质应考虑哪些要素?

(1)特性量的种类及定值方法:

某些标准物质可能只适用某一特定方法或专属领域的应用,某些标准物质的值有特殊规定,如含结晶水的值,应对证书中该类说明加以注意,防止误选误用;

(2)特性量水平:

标准物质的特性量水平应与日常测量样品的水平匹配;

(3)可接受的不确定度水平:

标准物质特性量的相关不确定度水平应与日常测量中的精密度和正确度限度要求匹配;

(4)基体及可能的干扰:

标准物质用于开展方法确认、质量控制以及一些基体效应较为严重的测量方法的校准时,基体应与日常测量样品基体尽可能接近;

(5)形式:

标准物质可制备成不同的形式,如冻干与冰冻样品,制备方式的不同可能会导致相同特性在标准物质与真实样品中的行为差异,从而产生互换性问题,选购前应充分调研;

(6)zui小取样量:

只要标准物质证书中规定了zui小取样量,用于测量的取样量应不小于该zui小取样量,因此选购时应考虑zui小取样量是否能满足测量方法要求;

(7)用量:

标准物质的购买用量应足以满足整个实验计划中的应用,包括根据需要考虑的备样;

(8)稳定性:

选购前应确认所购买批次标准物质的有效期限,避免使用时发生过期的情况。

新购买的有证标准物质如何验证?

对于购买到的标准物质,在收到后应首先对照证书确认标准物质的运输条件是否符合要求,然后核对品种、数量等是否与购买要求一致,包装、外观是否正常,标识是否清晰、完整;有无证书,是否在证书声明的有效期内等。核对完毕后,立即按照证书中规定的保存条件进行保存。如有问题,应及时与研制或发售单位。

有证书(certificate)的标准物质就是有证标准物质么(CRM)吗? 

回答这个问题,首先要理解“有证标准物质”(Certified Reference Material)的含义。有证标准物质是指“附有由权威机构发布的文件,提供使用有效程序获得的具有不确定度和溯源性的一个或多个特性值的标准物质”。因此,有证书的标准物质不一定就是有证标准物质。

有证标准物质应具有以下基本特征:

(1)溯源性和不确定度声明;

(2)标准物质的制备、定值及认定符合由ISO指南34和指南35给出的有效程序,我国已将上述指南等效转化为JJF1342《标准物质研制(生产)机构通用要求》和JJF1343《标准物质定值的通用原则及统计学原理》,成为国家标准物质的评审、发布的技术依据。

有证标准物质和其它标准物质在使用上有什么区别?

首先应明确,只有有证标准物质提供的认定值或标准值才能够用于校准、为其他物质赋值以及测量正确度确认,并通过其使用来声明测量结果的计量学溯源性。 在我们的日常测量中还会使用其它类型的标准物质,它们主要用于开展测量质量控制、测量精密度确认等。

有时,在缺少有证标准物质的情况也不得不使用这些标准物质来开展校准等活动,但是应进一步评估这些标准物质是否符合有证标准物质的特征,或溯源性和量值不确定度水平能够充分满足测量结果溯源性和准确度要求。

有证标准物质的参考值或信息值

有证标准物质的证书中,有时会提供一些额外的参考值或信息值,这些值通常缺少明确的计量学溯源性,缺少不确定度信息或不确定度评估不全面。因此它们的主要用途是帮助用户了解标准物质基体组成,判断标准物质的适用性,或视可靠程度用于开展测量质量控制。

标准物质一定要在有效期内使用吗?

标准物质的有效期是研制单位根据稳定性研究数据,为了确保标准物质量值及不确定度的可靠性而确定的,因此,务必在有效期内使用。到期后未使用的标准物质也许仍旧稳定,对于一些批量较大、稳定性周期较长(如五年以上)的标准物质,研制单位有时会提供延长有效期的服务,但是在标准物质的稳定性无法得到研制单位保证的情况下,用户如果继续使用该标准物质,需自行承担责任。

为什么一定要按照证书中规定的条件使用和保存标准物质?

标准物质证书中规定的使用和保存条件是确保的必要条件。标准物质的保存条件是在稳定性研究中确定的,而标准物质的使用条件,如温度、配制方法、干燥方法、水分校正方法、混匀方法等,则是标准物质定值过程严格确定和遵守的,不按照规定使用和保存会导致标准物质的量值不再有效,测量结果与标准值相比较出现偏差。

打开后的标准物质如何保存?

标准物质证书中有时会规定“一次性使用”,这些标准物质一般不稳定或具有较高的量值准确度,如安瓿瓶分装的国家一级溶液标准物质,在打开包装后量值易发生超出不确定度范围的变化,应按照要求尽快移取,不能留存后反复使用。可一次性制备成中间标准储备溶液保存、使用。

对于可多次使用的有证标准物质,确保标准物质包装单元开封后的恰当保存和包装、证书的完整性非常重要。某些情况下,有必要根据证书要求,对剩余的物质进行重新密封包装。取样时应采取防止沾污的措施。

标准物质的zui小取样量有什么意义?

标准物质的zui小取样量是在均匀性研究中规定的。使用标准物质时的实际取样量应不低于标准物质的zui小取样量,当小于标准物质的zui小取样量使用时,证书中声明的标准物质特性量值和不确定度等参数可能会由于标准物质的不均匀性而不再有效。

标准物质的测量值一定要在不确定度之内吗?

如果实验室对标准物质的测量值超出了标准物质特性量值的不确定度范围,是不能直接得出测量结果存在偏差的结论的,原因是标准物质的不确定度U标准物质仅包括了与标准物质定值、均匀性、稳定性有关的不确定度U测,没有涉及用户在实验室里对标准物质进行测量有关的随机不确定度。因此,应采取以下通用公式判断标准物质测量值与标准值之间存在显著偏差:

S代表标准偏差,n代表重复次数,t值可根据n和置信概率水平查表得到。此外,要注意在测量条件达到稳定后使用标准物质,否则会导致错误的结论。 

校准用标准物质的稀释和使用过程中应注意什么?

用户购买到的校准用标准物质常常浓度较高,不能直接使用,应做好这些过程的质量控制。标准物质稀释配制过程中所使用的容器与稀释剂需要引起注意:有些物质用玻璃瓶存储时,容易受降解或溶出影响,这时就要使用其它材料的瓶子,如K、Na等元素溶液标准物质需采用塑料瓶保存;有些物质用塑料瓶存储则会发生吸附或溶出,如汞在塑料瓶中可能会产生吸附现象,因此选择玻璃瓶较为可靠。

所采用的稀释剂除了应对空白进行必要的控制外,不同的稀释剂其稳定效果也不同,原则上应按照检测标准方法中规定的稀释剂品种及浓度进行配制。标准物质称量、稀释过程中使用的计量器具,如天平、移液器、容量瓶等,应经适当的校准或检定确认符合精度和准确度要求,特别是有机分析中使用的微量注射器和移液枪的误差较大,应注重进行日常校准。

标准物质如何开展量值核验?

如何在使用环节做好标准物质的量值控制常常是用户困惑的问题。标准物质的量值控制应分以下情况制定具体的措施:

(1)对于有证标准物质,只要按照标准物质证书上所规定的条件和方法保存,并在有效期内使用,量值是有保障的,这类标准物质的核查应简化为检查包装、标签及证书的完好性、有效期、保存条件等;如果是开封后可多次使用的有证标准物质,除了上述核查外,实验室应制定相应的文件规范其后续使用和管理,定期检查其使用的情况,必要时与另一未开封单元或批次的标准物质通过比对进行量值核验。

(2)对于内部标准物质或实验室由有证标准物质制备的校准溶液等,由于没有充分的均匀性和稳定性数据,严格的量值控制是非常必要的。可采取的方式视实验室的经济和技术条件灵活掌握,如利用质量控制图进行趋势检查、通过上下批标准物质量值比对或实验室间比对验证量值的准确性等。此外核查的频次要根据标准物质的特点制定,稳定性预期良好的标准物质可相对放宽核查的时间间隔。

 

 

 

植物组织中总氮、蛋白质氮含量的测定(微量凯氏法——)

  

 1 水杨酸分光光度法
1.1 流动注射- 水杨酸分光光度法
  方法原理:流动注射分析仪工作原理是在封闭的管路中,将一定体积的试样注入连续流动的载液中,试样和试剂在化学反应模块中按特定的顺序和比例混合、反应,在非完全反应的条件下,进入流动检测池进行光度检测。
  试样处理:采集的样品应置于聚乙烯或者玻璃瓶内,尽快分析,若需要保存,应加硫酸调节pH < 2,并在5℃下可冷藏保存7d,酸化样品在分析前应将pH 调节至中性。当样品清澈不存在色度、浊度、有机物等干扰时,可以直接测试分析。当样品含有固体或悬浮物时,分析前应对样品采用离心方式澄清或者使用滤膜(5.16)过滤。当样品浑浊、带有颜色、含有大量金属离子或有机物时,要进行预蒸馏处理。
1.2 连续流动- 水杨酸分光光度法
  方法原理:连续流动分析仪工作原理是试样与试剂在蠕动泵的推动下进入化学反应模块,在密闭的管路中连续流动,被气泡按一定间隔规律地隔开,并按特定的顺序和比例混合、反应,显色完全后进入流动检测池进行光度检测。
  试样处理:试样的采集和处理方法同流动注射- 水杨酸分光光度法。
2 纳氏试剂分光光度法
  方法原理:以游离态的氨或铵离子等形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成淡红棕色络合物,该络合物的吸光度与氨氮含量成正比,于波长420nm 处测量吸光度。
  试样处理:采集的样品应置于聚乙烯或者玻璃瓶内,尽快分析,若需要保存,应加硫酸调节pH < 2,并在2~5℃下可冷藏保存7d。水样中含有悬浮物、余氯、钙镁等金属离子、硫化物和有机物时会产生干扰,含有此类物质时要作适当处理,以消除对测定的影响。若样品中存在余氯,可加入适量的硫代硫酸钠溶液去除,用淀粉- 碘化钾试纸检验余氯是否除尽。在显色时加入适量的酒石酸钾钠溶液,可消除钙镁等金属离子的干扰。若水样浑浊或有颜色时可用预蒸馏法或絮凝沉淀法处理。
3 气相分子吸收光谱法
  方法原理:水样在2%~3% 酸性介质中,加入无水乙醇煮沸除去亚硝酸盐等干扰,用次溴酸盐氧化剂将氨及铵盐(0~50ug)氧化成等量亚硝酸盐,以亚硝酸盐氮的形式采用气相分子吸收光谱法测定氨氮的含量。测定时参考的工作条件如下:空心阴极灯电流:3~5mA;载气(空气)流量:0.5L/min;工作波长:213.9nm;光能量保持在100%~117% 范围内;
  测量方式:峰高或峰面积。

  试样处理:水样采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶中,并应充满样品瓶。采集好的水样应立即测定,否则应加硫酸至pH < 2(酸化时,防止吸收空气中的氨而玷污),在2~5℃保存,24h 内测定。水样加入盐酸及无水乙醇,加热煮沸可消除NO2-、SO32-、硫化物以及减弱乃至消除S2O32-的影响。

4 电极法
  方法原理:氨气敏电极是一个复合电极,指示电极是pH 玻璃电极,参比电极是银- 氯化银电极。电极置于盛有氯化铵内充液的塑料套管中,紧贴指示电极敏感膜处有疏水半渗透薄膜可以使电解液和试液隔开,半透膜与指示电极间有一层薄膜,当使用强碱溶液将pH 提高到11 以上时,铵盐转化为氨,氨通过扩散作用通过半透膜,引起氯化铵电解质内氢离子浓度变化,借此由pH 电极测得其变化。
  试样处理:氨气敏电极法测量水体中的氨氮,试样不需要过多的预处理,干扰因素比较少。

制药废水COD、氨氮、悬浮物、BOD的检测

           氨氮分析仪是本公司依据环境保护部科技标准司----氨氮检测项目标准分析方法HJ535-2009《水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法》原理,结合流动注射分析技术研发、生产的新一代全自动氨氮分析仪器。该仪器可广泛应用于环保、卫生防疫、水利、农业、化工、自来水、水产养殖、污水处理、生产用水质量控制等需要进行水中氨氮含量分析测定的行业和部门。

  通过参比光源的方法,氨氮分析仪消除了电源波动,元器件老化,工作环境变化等因素对测量结果的干扰,进而提高了测量精度。另外,采用半导体光源电路和大规摸集成化电路设计及计算机数据采集、处理系统,实现了仪器高精度、高稳定性的测定。本产品还具有自动蒸馏预处理,自动清洗管路,自动校正零点,自动建立工作曲线,自动存储测量数据和图形等功能。并可随时调阅测试数据和图形,可以配用打印机。
  
  氨氮分析仪主要特点:
  •分析速度快:单样品进样 样品预处理 比色 测量 结果显示=10min
  •测试精度高:采用独特的比色装置、液路控制系统及强大的微处理器对仪器进行控制,不仅排除了测试中的各种干扰因素,而且使测量准确性、精密性大大提高。增强了仪器的检测范围及被测样品的准确性。同时,对含有悬浮颗粒物和有色水质也可直接检测。
  •操作简单、自动化程度高:仪器的所有功能均可通过操作计算机键盘来完成,真正实现了仪器的全自动化分析。
  •故障率低:由于仪器的光学系统和光源系统均采用了国际zui新技术、电路系统采用了大规模集成化电路设计,从而简化了仪器的光学系统及电路结构,降低了仪器的故障率。
  •使用成本低廉:每完成一个样品的测试,样品进样量仅为10ml,纳氏试剂的使用量约为1ml,极大限度地为操作者节约了使成用本。
  •维护方便:除了定期添加试剂外,根据使用情况不同,氨氮分析仪几个月甚至几年才需要更换泵管,其它的日常维护极为简单。
  •标配50位三维自动进样器,可实现样品的顺序进样及任意位置的进样(指SK-100A型)。
   氨氮分析仪维护时间表

  

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智能氨氮合乐彩票app的介绍:

智能氨氮合乐彩票app经济,测量准确,快捷。采用zui新数字处理器,实现one-touth技术,一键完成测量操作。自动校准,操作简单。内置200小时充电电池。

智能氨氮合乐彩票app主要技术指标
zui低检出限 0.05mg/L
测量范围  0.05mg/L-5.00mg/L
测量误差  ±8%或0.05mg/L
重  量  0.5kg
工作温度  5℃-35℃
外型尺寸  175mm×95mm×40mm

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智能氨氮合乐彩票app的检测方法

   所谓水溶液中的氨氮是以游离氨(或称非离子氨,NH3)或离子氨(NH4+)形态存在的氮。人们对水和废水中zui关注的几种形态的氮是硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、氨氮和有机氮。通过 生物化学作用,它们是可以互相转化的。 氨氮普遍存在于地面水及地下水中,水中氮化合物的多少,可作为水体受到含氮有机物污染程度的指标。

目前测定氨氮的方法主要有纳氏比色法、水杨酸—次氯酸盐比色法、电极法、蒸馏—滴定法和流动注射法。

1、钠氏法在线分析仪

氨氮分析仪通过气、液转换技术,将铵盐转化为氨气,并用气泵将其逐出,以测定样品中氨氮的含量。具体过程是:废水被导入一个样品池,并且与定量的氢氧化钠混合。这样,样品中所有的铵盐转换成为气态氨,并且扩散到一个装有定量指示剂的测量闭塞池中。氨气再被溶解,改变指示剂(钠氏剂)的颜色。内置比色计测量溶液颜色的改变,从而得到NH4-N浓度,并显示在LCD液晶屏上。

2、水杨酸比色法在线分析仪

水杨酸比色法具有灵敏、稳定等优点,干扰情况和消除方法与纳氏试剂比色法相同。但试剂不能存放。

测定原理:

废水被导入一个样品池,与定量的NaOH混合,样品中所有的铵盐转换成为气态氨,气态氨扩散到一个装有定量指示剂(水杨酸)的比色池中,氨气再被溶解,生成NH4+。加入NH4+在强碱性介质中,与水杨酸盐和次氯酸离子反应,在亚硝基五氰络铁(Ⅲ)酸钠(俗称“硝普钠”)的催化下,生成水溶性的蓝色化合物,仪器内置双光束、双滤光片比色计,测量溶液颜色的改变(测定波长为670nm,从而得到氨氮的浓度。加入酒石酸钾掩蔽可除去阳离子(特别是钙镁离子)的干扰。

3、氨气敏电极法

电极法通常不需要对水样进行预处理,具有测量范围宽、快速、灵敏等优点。但电极法易被污染,重现性稍逊。氨气敏电极法准确度较高,抗干扰能力强,但由于使用了气体渗透膜,易导致气孔堵塞,设备维护工作量较大,氨气敏电极价格较贵。

氨氮的测定方法

  

当前,我国环保业仍处于负重前行的关键期,既是实现环境质量总体改善的窗口期、转折期,也是攻坚期。改善环境质量任务艰巨,加快生态文明短板面临巨大挑战。不可否认,目前在一些领域我国环保技术的短板问题难以回避。经过多年的发展,我国在常规的污染治理技术方面应该说取得了长足的进步。未来,环保技术型企业将迎来较好的发展机遇。

环保产业作为污染治理重要平台、经济增长重要支柱和科技创新重要领域,正迎来新的发展机遇。

随着近几年相关产业政策不断推出,这显示国家铁腕治污、大力推动生态文明建设的决心。当前我国开始进入GDP长期增速中枢下行阶段,参照国际经验,环保产业将迎来高增速发展阶段,无论是从实业发展还是投资角度,环保产业都是需要关注的重点产业之一。

而我国环保技术方面依然存在着较明显的短板,前瞻产业研究院调查发现在环境分析、监测、检验等领域,所使用的一些设备仍是以进口为主,尤其是一些环保设备的核心零部件,很少有国内产品能够与进口产品形成较有力的竞争。

京津冀是我国创新资源最为集中、科技创新成果最为丰硕的区域。作为京津冀一体化的一个重要内容,环境治理将成为2017年京津冀的一个重点。

京津冀三地科技部门联手,力争到2018年,在大气、水、土壤、固废、高效节能、新能源等领域,研发推广一批关键技术,形成一批满足产业升级的节能环保综合解决方案,推动能源利用效率全面提升。

与我国环境问题复杂性、环保任务艰巨性相比,环保科技面临创新能力不足、支撑环境管理不够、制度不健全等问题。未来在这些方面,还需要不断完善与加强。肯定的是,在“十三五”期间,我国环保技术和产业市场将迎来加速发展期。

成都丁当科技有限公司,作为专业的水质合乐彩票app器生产厂家,也将抓住这次环保市场的发展期,努力提升自身实力,得以为环保事业贡献自己的一份力量。

环保治理是一项社会工程

  

制药废水处理如何降低COD、氨氮、总磷等污染指数处理成本


制药工业,关乎国民医疗保健与健康,是国民经济中不可缺少、不容忽视的行业。目前,我国已成为医药生产大国,是抗生素*生产大国。我国可生产1500多种化学原料药,年产量200多万吨,约占全球产量的1/5以上,是全球zui大的化学原料药生产和出口国。

然而,化学原料药生产产生的废水、废气、药渣等污染问题急需得到重视。据了解,制药废水中存在大量污染物,国家《化学合成类制药工业水污染物排放标准》对25项的污染物排放限值做了规定,有的地方标准开列了60多项,实际上,废水中的污染物远不止这些。

对此,在2015中国水处理总工沙龙上,业内人士一致认为环保企业对于制药废水不仅要具有全面深入的认识,还需要针对其特点进行处理。晓清环保集团总裁韩小清形象地概括为,“制药废水处理难度大,往往需要环保企业用上十八般武艺才能处理好。

1、处理难点是什么?

记者了解到,我国的制药工业分为化学药品原料药制造、化学药品制剂制造、中药饮片加工、中成药生产、兽用药品制造、生物药品制造和卫生材料及医药用品制造7个子行业。在这些子行业中,污染负荷量zui大的是化学药品原料药生产,约占全行业的80%。

中国化学制药工业协会环保工程师张道新表示,化学原料药生产一般都是投入产出比大,产品产出率低,污染物产生量较大;产生的污染物的种类、特性与数量,与生产品种所需原辅料、工艺过程、工艺条件、产出物及管理水平的直接相关。其特点是,污染物种类多、单类数量少(经济利用度不高)、具有生物毒性、浓度高、排放基本无规律、不连续不均衡、难进行生化处理。“高浓度废水治理一直是困扰化学原料药生产发展的难题。”

据了解,化学原料药的废水来源包括车间工艺用水、设备管线清场清洗废水、药物提取或精制工序固液分离产生的废水、车间员工清洁用水及厂区生活废水等。同时,废水来源还包括锅炉排污水、外排的冷却水等。在企业的废水中,废水中则溶入了生产过程中使用的全部物料成分,其中包括药物中间体、未知物和目标物(残留的产品);还包括废水在混合有氧与缺氧条件下的新产物。

在国家水专项调研中,制药企业的达标状况堪忧:能够达到制药行业水污染物排放新标准限值的制药企业数量相当少,化学合成类、发酵类、制剂类制药废水达标率分别为9%、12%和30%。

另据调查,目前国内大部分城镇污水处理厂对制药工业废水的纳水要求为COD≤300mg/L,即使这样,仍有部分化学合成类、发酵类制药企业达不到要求,化学合成类比例高达46%,发酵类为16%。

化学原料药生产废水处理难度大的另一个原因,就是企业根据市场需求经常调整产品与产量,新生产状况产生的污染负荷与原处理设施的生物系统、运行参数发生冲突,往往会造成一段时间的不达标的问题。

张道新以化学原料药废水污染治理为例介绍说,“不同产品、不同工艺、不同生产装备、不同管理水平产污量大不相同,不同的企业不能用类同的治理技术与工艺治理。”

2、处理成本和工程细节是关键据了解,我国大宗原料药生产利润微薄,而用于污染治理的费用占到了生产成本的4%~30%。这种状况往往迫使企业尽量减少治理投资和运行成本。

对于这种情况,张道新认为,从技术角度讲,化学原料药生产废水是可以做到持续稳定地达标排放的,关键是要看企业能够承受多大的治理投资与运行成本。“现在持续稳定地达标排放是企业维持正常生产的基本条件。因此,终端治理必须是认真的,图长远的措施。要减少污染治理成本,除引用高效、低运行成本的处理技术外,更重要的加强自律,积极开展清洁生产、实施源头控制与削减。”

他还表示,作为废水治理工程承担单位,污染治理一定要对症下药,摸清企业废水污染的全部底数,不仅要了解企业在生产产品的废水水质、水量与排放规律,也要了解企业全部批准生产的产品的产污参数,确定既能满足现时达标排放的需求,又能承接产品产量变化后的冲剂负荷的处理技术与工艺。

“废水治理工程承担单位还应该了解企业废水污染治理曾经出现过的诸多对交付工程不利的状况。比如产品产量变更造成的冲击负荷问题,应对事故排放的处理能力建设不足的问题,企业管理制度与水平的问题,治理设施管理操作人员技术培训问题,以及企业为减少治理投资与运行成本,采用低价设备装置、变更运行参数等问题。在此基础上,按照拟采用的处理技术工艺进行小试与中试实验,确认拟采用技术工艺的可行性后,才能进入设计与施工阶段。”张道新说。

对于这些关注点,韩小清深有体会,他介绍说:“以位于北京的一家制药厂为例,起初设计院采用MBR处理工艺对药厂产生的废水进行处理,但由于药厂生产黄连素,每周排放一次含有黄连素的废水,造成微生物全部死亡,对废水处理造成很大冲击。”

对此,他建议环保企业处理废水时应该预留足够大的调节池。“我们发现水质、水量调节问题非常重要,每个项目一定要设一个事故池,或者调节池的容量要非常大。比如企业产生含有黄连素废水的例子,废水应该放到事故池,在处理时往调节池中勾兑一点,这样对微生物的冲击就不会很大。”

此外,张道新强调,污染治理不仅仅是终端的处理,它是个系统工程。实践证明,仅仅考虑终端治理的老路是行不通的。只有企业在生产系统中,提升绿色制药的理念,通过实施清洁生产、过程控制,大大减少产污量,再加上高效低运行成本的处理技术,才能真正实现企业的稳定达标排放,以及企业的经济利益、环境效益和社会效益的三统一。

3、技术、治理模式如何选?

制药废水处理技术多样,选择和应用都是业界关注的重点。据了解,制药废水处理技术主要包括物理法、化学法、生物法3种。物理法包括均化、稀释、沉淀、上浮、过滤、浓缩结晶、吸附、萃取,反渗透等。化学法包括混凝沉淀、离子交换、电渗析、焚烧以及中和、氧化等化学反应。生物法则包括活性污泥、生物滤池等好氧处理法和厌氧处理法。

4、然而如何才能选择经济、适用的废水处理技术?

对此,有专业人士表示,这些技术各有优缺点和适用范围,在实际应用时,往往需要相互配合使用。物理法多用作一级处理。其目的主要在于去除悬浮物,同时也去除一些消耗BOD与COD的物质和重金属毒物等。二级处理要求除去大部分消耗BOD和COD的物质,生物处理是二级处理的zui常用方法。生物处理后的出水常含有少量悬浮固体及氮、磷等营养物质。三级处理生产再生水,实现废水的回收再利用。  张道新强调,环保产业在介入治理工程时,应该实事求是地向甲方介绍现在的技术状况、技术能力,以及投资额度与运行成本,帮助甲方梳理生产过程污染源控制点,帮助甲方在源头开始消减污染负荷和,从而实现甲方能够承受的较低的污染治理成本,实现甲方持续稳定地运行治理设施,为甲方实现正常生产运营提供保障。“治理方案应该是源头控制、消减与终端治理技术都清晰的系统方案。这种思维并不超前,已经有一些这种系统管理与治理的成功工程案例。”他说。除了选择适用的技术外,制药行业将废水交由第三方治理是治理模式新的选择。张道新认为,时下第三方治理正在兴起发展,这对于制药企业的污染治理模式的选择,不失为是一种机会。引进第三方进行投资或运行管理,对于投资解困、污染治理风险分解,是十分有益的。“这样做的结果,一是污染治理更专业化,二是企业要为第三方治理运行与管理付费,会激励企业在源头消减方面下功夫。”张道新以企业为例介绍说,有家企业的分公司的废水排到总公司的污水处理厂一起进行处理,分公司的成本压力不大。后来改为按照排放的废水量与负荷量来收费,费用增加一大块,分公司感到了压力,在积极寻求解决办法。“治理运行管理与污染者分离,对于促进企业的源头消减是有积极作用的,这样成功的例子也不少。当然,制药企业往往担心因为外界人员的介入而影响企业的技术保密工作。然而,在环保信息公开化的新常态下,这都不再是理由。”他还强调,要规范第三方治理的市场,就要完善第三方治理的法规政策,建立诚信的市场环境。“希望环保产业与制药企业携手,尽早开启第三方治理的‘破冰之旅’。”

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总磷: 0.01-8mg/L(大于可稀释测定)

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化学发光定氮仪/总氮合乐彩票app

  

多功能水质仪备有探头接口,除可测量十多种水质化学参数外,还可测定PH、电导/盐度、溶解氧等,同时也包括:氨氮、总磷、亚硝氮、 、各种金属离子。采用汉字菜单方式,按键少、操作简单直观,未经培训的人员也可迅速掌握仪器的使用方法。                                                                                    多功能水质监测仪 采用特制的密封专用比色管,达到方便快速测定水质的目的。在仪器中采用冷光源和窄带干涉滤光技术,专门设计的温度补偿电路实现了准确、高稳定的测定。 内部配备大容量闪存,用于保存30条校准曲线和1000个测量结果,在断电的情况下可将数据保存数十年而不丢失。输出接口可实时打印测量数据,也可在测量完成后打印输出。内置微功耗时钟可实时纪录校准及测量时间,而单片机数字处理技术保证了仪器的高自动化和高准确性。使之成为新一代智能多功能仪器。
 多功能水质监测仪具有自动调零、浓度直读、线性回归、曲线存储、功能扩展、自动打印、数据输出等多种功能,能满足各种地表水、地下水、工业和生活污水、养殖及再生水的测量需要。可广泛地应用于环境保护、科研监测、生产控制等领域,多功能水质监测仪是现代环境监测与管理理想的专用仪器之一。
多功能水质监测仪主要技术指标
测量精度 ±5%(全部) 
重 复 性 ±3%(全部) 
工作温度 5~35℃ 
相对湿度 ≤80% 
供电方式 ~220V 
zui大功耗 5W 
重量 1.5Kg 
外形尺寸 320×330×180(mm) 
多功能水质监测仪
主要测量指标
项目 测量范围 项目 测量范围 
PH 0.0-14.0 溶解氧 0.0-20.0 mg/L 
电导率 0.0-20.0 cm/S 盐度 0.0-45.0度 
NH3-N 0.01-5.00mg/L  
磷酸盐 0.00-2.50mg/L 硫酸盐 0-150mg/L 
氟离子 0.00-2.00 mg/L 盐 0-150mg/L 
氯离子 0.0-20.0 mg/L 余氯/总氯 0.00-5.00 mg/L 
钙硬度 0-400mg/L 镁硬度 0-150mg/L 
色度 0-500PCU 总硬度 1.0-250mg/L 
铁离子 0.00-5.00mg/L 钾离子 0.0-50.0mg/L 
六价铬 0-1000μg/L 钼离子 0.0-40.0mg/L 
镍离子 0.00-5.00mg/L 铜离子 0.00-3.00 mg/L 
锌离子 0.00-3.00 mg/L 铝离子 0.00-1.00 mg/L 
银离子 0.0-40.0mg/L 联氨 0-400μg/L 
二氧化硅 0.00-2.00mg/L 二氧化氯 0.00-2.00 mg/L 
甲醛 0.00-4.00 mg/L 溴 0.00-8.00 mg/L 
注:基础型包括PH、氨氮、溶解氧,亚硝氮
其他指标可自选。
 

ZQ35-CM-05多功能水质监测仪(COD、总氮、总磷、氨氮、磷酸盐技术参数及详细资料

   环境保护是把“双刃剑”

  

紫外荧光总氮分析仪主要特点:
 

  硫分析仪的硫检测器采用紫外荧光法可快速检测痕量硫
 

  使用数据库允许测量的所有方面由一个数据库管理,使数据易于贮存及提取。
 

  - 干法测量:紫外荧光方法无需化学试剂。
 

  - 高敏感性:氧气控制的燃烧系统可测量ppb级的含量。
 

  - 快速测量:应用垂直裂解炉可减少加热及冷却所需的时间。
 

  - 硫氮同步测量:加装氮检测器,方便快捷。
 

  - 应用标准:
 

  硫astm d5453
 

  氮astm d4629, d5176, d5762, d6069
 

  采用垂直进样, 有效降低检测下限, 提高重复性。
 

  选配氮检测器, 可以同时检测总氮含量


紫外荧光总氮分析仪及测量原理

  

水质采样保存方法

测定项目

采样容器

保存方法及保存剂用量

保存时间

zui低采样量

相关依据

备注

水温

P或G

 /

12h

250

GB/T 13195-1991

尽量现场测定

浊度

P或G

  /

12h

250

GB/T 13200-1991

尽量现场测定

溶解氧

溶解氧瓶

单独采样 ,注满,加入硫酸锰,碱性KI溶液,现场固定

24h

500

HJ 506-2009

尽量现场测定

石油类和动植物油类

G棕色 

单独采样,不要预洗,充满,加HCl到PH≤2,2-5℃冷藏

3d

1000 

HJ 637-2012

如不冷藏,12h内测定 

化学需氧量

G

用H2S04酸化,pH≤2

2d

500

HJ/T 399-2007

HJ 828-2017

 

电导率、硬度、PH、色度

P或G

  / 

12h

250

HJ6920-86 GB27500-2011

水和废水检测方法 

尽量现场测定

五日生化需氧量(BOD5)

溶解氧瓶

单独采样,注满容器

12h

250

HJ 505-2009 

 

高氯废水化学需氧量

 G 

用H2S04酸化,pH≤2,4℃

48h 

250

HJ/T 132-2003 HJ/T 70-2001

加硫代硫酸钠去除氧化物,记录用量 

氨氮

P或G

用H2S04酸化,pH≤2

24h

250

HJ 536-2009、HJ 535-2009

 

高锰酸盐指数

G

  /

2d

500

 GB/T 11892-1989

 

总氮

P或G

用H2S04酸化,HCI酸化至pH≤2

24h

250

 HJ 636-2012

 

凯氏氮

G

用H2S04酸化,pH1~2,1~5℃避光

1月

250

 GB/T 11891-1989

 

硝酸盐氮

P或G

用HC酸化,pH1~2

7d

250

HJ/T 346-2007 

 

苯胺类化合物

G 

 4℃冷藏

14d 

500 

HJ 822-2017

GB/T 11889-1989 

如不能冷藏,24h内测定 

二硫化碳

G细口

充满样品瓶,并赶走瓶中气泡,冷藏2-5℃

 48h

250 

 GB/T 15504-1995

水面下20-30cm取样,尽快测定 

测定项目

采样容器

保存方法及保存剂用量

保存时间

zui低采样量

相关依据

备注

二氧化氯和亚氯酸盐

P或G

避光、热、剧烈振动,充满采样瓶

30min

500

 HJ 551-2016

应立即分析,不适合运输保存

游离氯和总氯

G 

避光,加入采样体积1%NaOH,充满玻璃瓶,若样品酸性,应加大量NaOH保证pH>12,冷藏4℃ 

 5d

250 

 HJ 586-2010

 HJ 585-2010

 应尽量现场测定,避免接触空气

二乙烯三胺

 P

避光、热

 ?

 250

 GB/T 14378-1993

 

氟化物

 P

1-5℃,避光

14d 

 250

 HJ 488-2009

 

碘化物

G

1~5℃冷藏

1月

500

 HJ 778-2015

 

F一

P

1-5℃,避光

14d

250

HJ/T 84-2016 

 

C1一

P或G

1~5℃,避光

30d

250

HJ/T 84-2016

 

Br一

P或G

1~5℃,避光

14h

250

HJ/T 84-2016

 

SO42—

P或G

1~5℃,避光

30d

250

HJ/T 84-2016

 

PO43—

P或G

NaOH,H2SO4调pH=7,

CHCl3 0.5% 

7d

250

HJ/T 84-2016

 

NO2,NO3

P或G

1~5℃冷藏

24h

500

HJ/T 84-2016 

保存前现场过滤

丁基黄原酸

G

4℃冷藏,避光,加HCl和NaOH至PH=7 

 3d

 250

HJ 756-2015 

 

G

加HCl和NaOH至PH=7  

24h

250 

HJ 674-2013 

玻璃瓶保存 

可吸附有机卤素(AOX)

G

 HNO3使PH<2,充满,赶走瓶中气泡,4℃冷藏,

7d 

250 

 HJ/T 83-2001

用玻璃瓶采样,玻璃瓶保存  

甲醛

G

4℃冷藏,避光,加入0.2-0.5g/L硫代硫酸钠出去残余氯  

24 

 250

 HJ 601-2011

 

苯系物

G

4℃保存,充满样品瓶

14d 

 250

 GB/T 11890-1989

 

吡啶

 G

2-5℃冷藏,预洗3次,充满样品瓶,赶走气泡

48h 

 50

 GB/T 14672-1993

不用橡皮塞、木塞 

丙烯睛

P或G 

2-5℃冷藏,充满样品瓶

24h

 250

 HJ/T 73-2001

 

测定项目

采样容器

保存方法及保存剂用量

保存时间

zui低采样量

相关依据

备注

甲基汞

 P

4℃冷藏,HCl和NaOH调pH=3,每升样品加硫酸铜溶液(0.01g/ml)1ml 

 12h

 250

 GB/T 17132-1997

 测沉积物需避光

多氯联苯

G 

4℃冷藏,避光保存,充满

 7d

 1000

 HJ 715-2014

 

酚类化合物

G 

充满,不能预洗,硫酸调至PH≤2,4℃避光保存 

 20d

 250

HJ744-2015 HJ 676-2013 

 

多环芳烃

G 

注满采样瓶不留气泡,不能水样预洗,4℃冷藏,避光保存;如果水中有氯,每升样品加80mg硫代硫酸钠除去 

 40d

1000 

 HJ 478-2009

 7天内萃取

阿特拉津

G 

充满样品瓶,4℃冷藏保存 

 40d

500 

 HJ 754-2015

  7天内萃取

百菌清

G 

充满样品瓶2-5℃冷藏保存, 

 40d

500 

 HJ 698-2014

7天内萃取  

百菌清及农药

 G

 充满样品瓶,4℃冷藏保存

 40d

1000

 HJ 753-2015

7天内萃取  

有机氯农药和氯苯类化合物

 G

加HCL调至PH<2

充满样品瓶,4℃冷藏保存

40d 

500 

 HJ 699-2014

 7天内萃取

有机磷农药

G 

预洗3次,充满样品瓶,4℃冷藏保存

 3d

250 

 GB/T 14552-2003

GB/T 13192-1991

 

乙腈

P或G 

采样瓶带聚四氟乙烯衬垫,充满,4℃冷藏保存,存放避免有机物干扰

6d

40

 HJ 789-2016

每次采样带一个空白(实验用水)

硝基苯类化合物

G 

 4℃冷藏,避光,充满,7天内萃取

 30d

1000 

 HJ 648-2013

HJ 716—2014

 

C6Cl5OH

G 

4℃冷藏、避光、充满,每100ml水样加1ml硫酸(1+9),和0.5g硫酸铜,7天内萃取 

 30d

 250

 HJ 591-2010

若有余氯,每100ml水样加80mg硫代硫酸钠 

烷基汞

P 

2-5℃,每升加1g硫酸铜

 ?

2500 

 GB/T 14204-1993

采样和分析不要重复加硫酸铜 

梯恩梯、地恩梯

 G

 4℃冷藏,避光,充满,7天内萃取

 30d

500 

 HJ 600-2011

 

松节油

G 

 单独定容采样,不能预洗,4℃冷藏,48h内萃取

7d 

250 

 HJ 696-2014

 

测定项目

采样容器

保存方法及保存剂用量

保存时间

zui低采样量

相关依据

备注

挥发性有机物

 G

样品瓶带聚四氟乙烯衬垫,充满赶走气泡,4℃冷藏,加Hcl至ph≤2,每40ml加入25mg抗坏血酸,有余氯另外处理

14d 

40ml 

 HJ 810-2016

HJ 639-2012

 每批均须平行双样带一个全程序空白和一个运输空白

挥发性卤代烃

P或G 

样品瓶带聚四氟乙烯衬垫,充满防止气泡,4℃冷藏 ,带全程序空白

7d 

40ml 

 HJ 620-2011

有余氯加入0.5g抗坏血酸或硫代硫酸钠 

氯苯类化合物

 G

 带聚四氟乙烯衬垫,充满防止气泡,2-5℃冷藏,避光,每升加入1ml浓硫酸

 7d

1000 

 HJ 621-2011

 

氯苯

 G

2-5℃冷藏,充满赶走气泡,用水样洗3次

7d 

1000 

 HJ/T 74-2001

 

卤代乙酸类化合物

 G

 4℃冷藏,充满赶走气泡,14天内萃取,每100ml加入1.0ml氯化铵溶液(10mg/ml)

21d 

100 

 HJ 758-2015

 

挥发酚

 G

4℃冷藏,加磷酸使PH=4,加硫酸铜使之在样品含量为1g/L 

 24h

500 

 HJ 502-2009

HJ 503-2009

如果样品含游离氯等氧化剂,加入过量硫酸亚铁去除 

三氯乙醛

G 

加入酸碱使PH=7,2-5℃冷藏保存 

72h 

250 

 HJ/T 50-1999

 

KCN

P或G

加NaOH到pH≥9;l~5℃冷藏

7d

250

 HJ 484-2009

 如果有硫化物存在,保存12h

氯化物

P或G

 /

1月

100

 HJ/T 343-2007

 

硫酸盐

P

1~5℃冷藏,除去悬浮物

1月

200

 HJ/T 342-2007

GB 13196-91

 

硫氰酸盐

G 

每升加2.5g亚硫酸钠,搅拌下慢慢加NaOH使PH≥12,2-5℃冷藏 

24h 

250 

 GB/T 13897-1992

NaOH为100g/L 

硫化物

P或G

单独采样,水样充满容器。1L水样加NaOH至pH9,加入5%抗坏血酸5ml。饱和EDTA3mL,滴加饱和Zn(Ac)2,至胶体产生,常温避光

24h

250

 HJ/T 60-2000

GB/T 16489-1996

 

测定项目

采样容器

保存方法及保存剂用量

保存时间

zui低采样量

相关依据

备注

磷酸盐

P或G

0-4℃冷藏,0.45微米滤膜过滤

48h

250

 HJ 669-2013

GB/T 5750.5-2006

采样时现场过滤

总磷

P或G

用H2S04或HCI酸化至pH≤1,或者冷藏

24h

250

 GB/T 11893-1989

空白样 

黄磷

 G

 充满避免气泡,避光

 7d

500 

 HJ 701-2014

 

单质磷

P或G 

PH调至7 

48 

250 

 HJ 593-2010

 

32种元素的测定:银、铝、砷、硼、钡、铍、铋、钙、镉、钴、铬、铜、铁、钾、锂、镁、锰、钼、钠、镍、磷、铅、硫、锑、硒、硅、锡、锶、钛、钒、锌、锆

P 

 采样瓶置于硝酸中侵泡24h,之后实验水洗净,样品采集后通过滤膜过滤,加入适量硝酸到1%,如厕元素总量,采样后立即加入硝酸

 14d

250 

 HJ 776-2015

 

总汞

P或BG

 充满,每升加10ml浓盐酸使PH<1,加0.5g重铬酸钾,使水呈淡黄色,冷藏

30d 

 1000

 HJ 597-2011

GB/T 7469-1987

 

总铬

 G

 加硝酸使PH<2,

24h

 250

 GB/T 7466-1987

尽快测定 

 P

采集前水样洗三次,加硝酸使PH<2,测定溶解性钒先0.45微米滤膜过滤

90d 

250 

 HJ 673-2013

 混合水样

 P

 可溶性钡和总钡应分别采集,加浓硝酸至1%,4℃冷藏保存,测可溶性钡应先过滤

14d 

250 

 HJ 603-2011

 

 P

加硝酸PH<2,如是感光材料的生产、胶片印刷及镀银行业废水,采样后不加酸, 

14d 

250 

 GB/T 11907-1989

 尽快测定

总硒

P 

 加硝酸PH<2

180d

 250

 HJ 811-2016

GB/T 15505-1995

 

铁、锰

 P

 硝酸侵泡24h,采样后加硝酸PH<2,如测可过滤态铁锰,采样后先滤膜过滤再酸化

14d 

250 

 GB/T 11911-1989

 

铁(Ⅱ、Ⅲ)氰络合物

G 

加NaOH使PH>12,2-5℃冷藏 

24h 

250 

 GB/T 13898-1992

 

Ti

 P或G

加硝酸到1%,如果测可溶性Ti,采样后先过滤 

 14d

 1000

HJ 748-2015

 

 P

 采样瓶先硝酸洗后用水冲干净,采样后加硫酸到PH<2,如测可溶性铍,采样后先过滤 

14d 

 250

 HJ/T 59-2000 

 

p 

密闭冷藏 

 30d

 250

 HJ/T 49-1999

 

六价铬

 G

加NaOH调节PH=8 

24h 

 250

 GB/T 7467-1987

 

 G

 可溶性铬和总铬分别采集,可溶性需过滤,两者都需加硝酸至1%

 14d

 250

 HJ 757-2015

 

金属总量的消解

 P

 

 14d

 250

 HJ 677-2013

 

汞、砷、硒、铋和锑

 

 

 

 

 HJ 694-2014

 

钙和镁总量

G或P

每升样品加2ml硝酸,使PH降至1.5

 14d

 250

 GB/T 7477-1987

 

钙和镁

P 

采样前瓶子硝酸泡24h,然后去离子水洗净,加硝酸ph≤2,如测可溶性,过滤 

 14d

 250

 GB/T 11905-1989

 

G或P

每升样品加2ml硝酸,使PH降至1.5

 14d

 250

GB/T 7476-1987 

 

全盐量

G或P 

 

 

500 

 HJ/T 51-1999

 

显影剂及其氧化物总量

G或P 

避光、热、剧烈振动,0-4℃冷藏,每升样品加0.1g硫代硫酸钠 

48h 

250 

HJ 594-2010 

 

总大肠菌群和粪大肠菌群

G或P

单独采样,不能预洗,样品瓶灭菌0-4℃冷藏 

8h 

250 

 HJ 755-2015

 

蛔虫卵

G或P

 运回实验室后过滤

 

10L 

 HJ 775-2015

 

粪大肠菌群

 

 单独采样,避光

 

 

 HJ/T 347-2007

 

水质检测中总氮为什么会小于氨氮?有以下几种原因!

  

废水检测处理之水质标准

  水质标准是用水对象(包括饮用和工业用水对象等)所要求的各项水质参数应达到的限值。可分为国际标准、国家标准、地区标准、行业标准和企业标准等不同等级。

  生活饮用水检测水质标准的制定主要是根据人们终生用水的安全来考虑的,水中不得含有病原微生物,水中所含化学物质及放射性物质不得危害人体健康,水的感官性状良好。

  一、污水的排放标准

  水排放标准制定的依据:

  依据地表水水域环境功能和保护目标,按功能高低划分为5类进行废水检测和污水检测:

  Ⅰ类 主要适用于源头水,国家自然保护区;

  Ⅱ类 主要适用于集中式生活饮用水地表水源地一级保护区、珍稀水生生物栖息地、鱼虾类产卵场、仔稚幼鱼的梭饵场等;

  Ⅲ类 主要适用于集中式生活饮用水地表水源地二级保护区、鱼虾类越冬场、洄游通道、水产养殖区等渔业水域及游泳区;

  Ⅳ类 主要适用于一般工业用水区及人体非直接接触的娱乐用水区;

  Ⅴ类 主要适用于农业用水区及一般景观要求水域。

  一般排放标准有《工业“三废”排放试行标准(GBJ4-73)》、《污水综合排放标准(GB8978-88)》、《农用污泥中污染物控制标准(GB4284-84)》等。行业排放标准涉及各种行业,如《石油炼制工业水污染物排放标准(GB3551-83)》、《制革工业水污染物徘放标准(GB3549-83)》、《医院污水排放标准(GB3548-83)》、《造纸工业水污染物排放标准(GB3544-92)》、《钢铁工业水污染物排放标准(GBl3456-92)》、《纺织染整工业水污染物排放标准(GB4287-92)》、《肉类加工工业水污染物排放标徒(GBl3457-92)》、《合成氨工业水污染物排放标准(GBl3458-92)》等,可作为规划、设计、管理与监测的依据。

  第一类污染物能在环境或在动植物体内积蓄,对人类健康产生长远的影响,规定含此类污染物的污水必须在车间或车间处理设施排放口处取样分析,同时其含量必须符合表1-1的规定。第二类污染物的长远影响小于第一类,规定的取样地点为排污单位的排出口,其最高允许徘放浓度要按地面水使用功能的要求和污水排放去向执行。

建立健全治水第三方评价制度

  

氨的主要来源及危害

 

在我国北方地区,建造住宅楼、写字楼、宾馆、饭店等的建筑施工中,常人为地在混凝土里添加高碱混凝土膨胀剂和含尿素的混凝土防冻剂等外加剂,以防止混凝土在冬季施工时被冻裂,大大提高了施工进度。这些含有大量氨类物质的外加剂在墙体中随着湿度、温度等环境因素的变化而还原成氨气从墙体中缓慢释放出来,造成室内空气中氨浓度的大量增加。       同时室内空气中的氨也可来自室内装饰材料,比如家具涂饰时使用添加剂和增白剂大部分都用氨水。烫发过程中氨水作为一种中和剂而被洗发店和美容院大量使用。       另外随着人们对氟氯昂类物质破坏臭氧层的认识加深,目前世界范围内已开始禁止使用氟氯昂做为制冷剂。曾一度退出主导制冷剂地位的氨这种已经使用了一个半世纪的制冷剂,又被重新开始利用。这也是一种潜在的污染源。       按毒理学分类,氨属于低毒类化合物。氨是无色气体,当环境空气中氨达到一定浓度时,才有强烈的刺激气味。人对氨的嗅阈值为0.5~1.0mg/m3。      氨是一种碱性物质,进入人体后可以吸收组织中的水分,溶解度高,对人体的上呼吸道有刺激和腐蚀作用,减弱人体对疾病的抵抗力。氨进入肺泡后易和血红蛋白结合破坏运氧功能。短期内吸入大量的氨可出现流泪、咽痛、声音嘶哑、咳嗽、头晕、恶心等症状,严重者会出现肺水肿或呼吸窘迫综合症,同时发生呼吸道刺激症状。      美国制造化学师协会规定,允许工作人员在低于100ppm的氨浓度下工作8小时。

 

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氮素化肥总氮量的测定

  

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检测原理 
以游离态的氨或铵离子等形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成淡黄棕色络合物,该络合物的吸光度与氨氮含量成正比,利用比色法比色,经过微电脑芯片计算后直接显示氨氮含量(mg/L)。 
技术参数 
测定参数氨氮 
测量范围0.01-50mg/L分段检测 
测量误差≤±3%(F.S) 
重复性≤3% 
zui大功率100W 
外型尺寸310mm×230mm×150mm 
重量小于3kg

使用水质台式总氮检测仪的方法



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