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                                            水质    氨氮的测定  蒸馏 --中和滴定法

                                        Water quality—Determination of ammonia nitrogen 

                                         —Distillation-neutralization titration 

 2009-12-31 发布                                                                                                                2010-04-01 实施

                                           环   境   保   护   部 发 布

                                                                                                                                                  HJ 537—2009

                                              中华人民共和国环境保护部

                                                          公    告

                                            2009 年    第 77 号

为贯彻《中华人民共和国环境保护法》,保护环境,保障人体健康,现批准《环境空气和废气    氨

的测定    纳氏试剂分光光度法》等五项标准为国家环境保护标准,并予发布。

标准名称、编号如下:

一、《环境空气和废气    氨的测定    纳氏试剂分光光度法》(HJ 533—2009);

二、《环境空气    氨的测定    次氯酸钠–水杨酸分光光度法》(HJ 534—2009);

三、《水质    氨氮的测定    纳氏试剂分光光度法》(HJ 535—2009);

四、《水质    氨氮的测定    水杨酸分光光度法》(HJ 536—2009);

五、《水质    氨氮的测定    蒸馏–中和滴定法》(HJ 537—2009)。

以上标准自 2010 年 4 月 1 日起实施,由中国环境科学出版社出版,标准内容可在环境保护部

(bz.mep.gov.cn)查询。

自以上标准实施之日起,由原国家环境保护局批准、发布的下述五项国家环境保护标准废止,标准

名称、编号如下:

一、《空气质量    氨的测定    纳氏试剂比色法》(GB/T 14668—93);

二、《空气质量    氨的测定    次氯酸钠–水杨酸分光光度法》(GB/T 14679—93);

三、《水质    铵的测定    纳氏试剂比色法》(GB 7479—87);

四、《水质    铵的测定    水杨酸分光光度法》(GB 7481—87);

五、《水质    铵的测定    蒸馏和滴定法》(GB 7478—87)。

特此公告。

 

                                                                                                                                        2009 年 12 月 31 日

 

                                                                                                                                              HJ 537—2009

 

                                                                 目        次

 

前    言................................................................................................................................................................. iv 

1   适用范围........................................................................................................................................................ 1 

2   方法原理........................................................................................................................................................ 1 

3   干扰及消除.................................................................................................................................................... 1 

4   试剂和材料.................................................................................................................................................... 1 

5   仪器和设备.................................................................................................................................................... 2 

6   样品................................................................................................................................................................ 2 

7   分析步骤........................................................................................................................................................ 3 

8   结果计算........................................................................................................................................................ 3 

9   准确度和精密度............................................................................................................................................ 3 

10   质量保证和质量控制.................................................................................................................................. 3 

HJ 537—2009

 

                                                                   前    言

 

        为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》,保护环境,保障人体

健康,规范水中氨氮的监测方法,制定本标准。

        本标准规定了测定水中氨氮的蒸馏-中和滴定法。

        本标准是对《水质    铵的测定    蒸馏和滴定法》(GB 7478—87)的修订。

        本标准首次发布于 1987 年,原标准起草单位是江苏省环境监测站。本次为首次修订。

        本次修订的主要内容如下:

——修改了标准的名称,由《水质    铵的测定    蒸馏和滴定法》修改为《水质    氨氮的测定    蒸馏

-中和滴定法》。

——在适用范围中,取消了灵敏度;明确了方法检出限。

——增加了盐酸标准溶液的标定方法。

——修改了混合指示剂的配制方法。

——取消了各种形态氮的质量浓度的换算系数表。

——增加了质量保证和质量控制条款。

自本标准实施之日起,原国家环境保护局 1987 年 3 月 14 日批准、发布的《水质    铵的测定    蒸馏

和滴定法》(GB 7478—87)废止。

本标准由环境保护部科技标准司组织制订。

本标准主要起草单位:沈阳市环境监测中心站。

本标准环境保护部 2009 年 12 月 31 日批准。

本标准自 2010 年 4 月 1 日起实施。

本标准由环境保护部解释。

                                                                                                                                                   HJ 537—2009

                                            水质    氨氮的测定 蒸馏-中和滴定法

 

1   适用范围

本标准规定了测定水中氨氮的蒸馏-中和滴定法。

本标准适用于生活污水和工业废水中氨氮的测定。

当试样体积为 250 ml 时,方法的检出限为 0.05 mg/L(均以 N 计)。

2   方法原理

调节水样的 pH 值在 6.0~7.4,加入轻质氧化镁使呈微碱性,蒸馏释出的氨用硼酸溶液吸收。以甲

基红-亚甲蓝为指示剂,用盐酸标准溶液滴定馏出液中的氨氮(以 N 计)。

3   干扰及消除

在本标准规定的条件下可以蒸馏出来的能够与酸反应的物质均干扰测定。例如,尿素、挥发性胺和

氯化样品中的氯胺等。

4   试剂和材料

除非另有说明,分析时所用试剂均使用符合国家标准的分析纯化学试剂,实验用水为按 4.1 制备的

水。

4.1   无氨水,在无氨环境中用下述方法之一制备(无氨水的检查见 10.1)。

4.1.1   离子交换法

蒸馏水通过强酸性阳离子交换树脂(氢型)柱,将流出液收集在带有磨口塞的玻璃瓶内。每升流出

液加 10 g 同样的树脂,以利于保存。

4.1.2  蒸馏法

在 1 000 ml 的蒸馏水中,加 0.1 ml 硫酸(4.2),在全玻璃蒸馏器中重蒸馏,弃去前 50 ml 馏出液,

然后将约 800 ml 馏出液收集在带有磨口塞的玻璃瓶内。每升馏出液加 10 g 强酸性阳离子交换树脂

(氢型)。

4.1.3  纯水器法

用市售纯水器直接制备。

4.2  硫酸,ρ(H2SO4)= 1.84 g/ml。

4.3  盐酸,ρ =1.19 g/ml。

4.4  无水乙醇,ρ =0.79 g/ml。

4.5  无水碳酸钠(Na2CO3),基准试剂。

4.6  轻质氧化镁(MgO),不含碳酸盐。

在 500℃下加热,以除去碳酸盐。

4.7  氢氧化钠溶液,c(NaOH)=1 mol/L。

称取 20 g 氢氧化钠(NaOH)溶于约 200 ml 水中,冷却至室温,稀释至 500 ml。

4.8  硫酸溶液,c(1/2H2SO4)=1 mol/L。

量取 2.8 ml 硫酸(4.2)缓慢加入 100 ml 水中。

4.9    硼酸(H3BO3)吸收液,ρ =20 g/L。

1 HJ 537—2009

称取 20 g 硼酸溶于水,稀释至 1 000 ml。

4.10  甲基红指示液,ρ =0.5 g/L。

称取 50 mg 甲基红溶于 100 ml 乙醇(4.4)中。

4.11    溴百里酚蓝(bromthymol blue)指示剂,ρ =1 g/L。

称取 0.10 g 溴百里酚蓝溶于 50 ml 水中,加入 20 ml 乙醇(4.4),用水稀释至 100 ml。

4.12    混合指示剂

称取 200 mg 甲基红溶于 100 ml 乙醇(4.4)中;另称取 100 mg 亚甲蓝溶于 100 ml 乙醇(4.4)中。

取两份甲基红溶液与一份亚甲蓝溶液混合备用,此溶液可稳定 1 个月。

4.13  碳酸钠标准溶液,c(1/2Na2CO3)=0.020 0 mol/L。

称取经 180℃干燥 2 h 的无水碳酸钠(4.5)0.530 0 g,溶于新煮沸放冷的水中,移入 500 ml 容量瓶

中,稀释至标线。

4.14  盐酸标准滴定溶液,c(HCl)=0.02 mol/L。

量取 1.7 ml 盐酸(4.3)于 1 000 ml 容量瓶中,用水稀释至标线。

标定方法:移取 25.00 ml 碳酸钠标准溶液(4.13)于 150 ml 锥形瓶中,加 25 ml 水,加 1 滴甲基红

指示液(4.10),用盐酸标准溶液(4.14)滴定至淡红色为止。记录消耗的体积。用式(1)计算盐酸溶液(4.14)的浓度:

                                           c(HCl)=C1×V1/V2                                  (1)

 

式中:c——盐酸标准滴定溶液(4.14)的浓度,mol/L;

c1——碳酸钠标准溶液(4.13)的浓度,mol/L;

V1——碳酸钠标准溶液(4.13)的体积,ml;

V2——消耗的盐酸标准滴定溶液(4.14)的体积,ml。

4.15    玻璃珠

4.16 防沫剂,如石蜡碎片。

5   仪器和设备

5.1  氨氮蒸馏装置:由 500 ml 凯式烧瓶、氮球、直形冷凝管和导管组成,冷凝管末端可连接一段适当

长度的滴管,使出口尖端浸入吸收液液面下。亦可使用蒸馏烧瓶。

5.2  酸式滴定管:50 ml。

6   样品

6.1   样品保存

水样采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内,要尽快分析。如需保存,应加硫酸使水样酸化至 pH<2,2~5

℃下可保存 7 d。

 

6.2   样品预蒸馏

将 50 ml 硼酸吸收液(4.9)移入接收瓶内,确保冷凝管出口在硼酸溶液液面之下。分取 250 ml 水

样(如氨氮含量高,可适当少取水样,加水至 250 ml)移入烧瓶中,加 2 滴溴百里酚蓝指示剂(4.11),

必要时,用氢氧化钠溶液(4.7)或硫酸溶液(4.8)调整 pH 至 6.0(指示剂呈黄色)~7.4(指示剂呈蓝

色),加入 0.25 g 轻质氧化镁(4.6)及数粒玻璃珠,必要时加入防沫剂(4.16),立即连接氮球和冷凝管

加热蒸馏,使馏出液速率约为 10 ml/min,待馏出液达 200 ml 时,停止蒸馏。

2 HJ 537—2009

7   分析步骤

7.1   样品分析

将全部馏出液转移到锥形瓶中,加入 2 滴混合指示剂(4.12),用盐酸标准滴定溶液(4.14)滴定,

至馏出液由绿色变成淡紫色为终点,并记录消耗的盐酸标准滴定溶液的体积 Vs。

7.2   空白试验

用 250 ml 水代替水样,按 6.2 进行预蒸馏,按 7.1 进行滴定,并记录消耗的盐酸标准滴定溶液的体

积 Vb。

8   结果计算

水样中氨氮的浓度用式(2)计算:

 ρN=((Vs-Vb) /  V)× c  ×14.01×1000                     (2)

 

式中:ρN——水样中氨氮的浓度(以 N 计),mg/L;

V——试样的体积,ml;

Vs——滴定试样所消耗的盐酸标准滴定溶液的体积,ml;

Vb——滴定空白所消耗的盐酸标准滴定溶液的体积,ml;

c——滴定用盐酸标准溶液的浓度,mol/L;

14.01——氮的原子量,g/moL。

9   准确度和精密度

表 1   标准样品和实际样品的准确度和精密度

样品 氨氮含量/(mg/L) 重复性限 r/(mg/L) 再现性限 R/(mg/L) 相对误差/% 

标样 1    2.76                            0.106                         0.146                               0.73 

标样 2     23.8                           0.641                          1.39                              −0.42 

地表水     6.60                           0.109                          0.515                                —

生活污水  21.4                          0.694                           3.09                                  —

    注:由 5 家实验室参加验证,每家实验室对每个样品重复测定次数均为 6 次。

10   质量保证和质量控制

10.1   无氨水的检查:用盐酸标准溶液(4.14)滴定 250 ml 水,消耗盐酸标准溶液的体积不得大于

0.04 ml。

10.2  蒸馏器清洗:向蒸馏烧瓶中加入 350 ml 水,加数粒玻璃珠(4.15),装好仪器,蒸馏到至少收集了 100 ml 水,将馏出液及瓶内残留液弃去。

10.3  预蒸馏:在蒸馏刚开始时氨气蒸出速度较快,加热不能过快,否则造成水样暴沸、馏出液温度升高、氨吸收不完全,馏出液速率应保持在10ml/min左右。如果水样中存在余氯,应再加入几粒结晶硫代硫酸钠(Na2S2O3或Na2S2O3·5H2O)去除。

10.4  标定盐酸标准滴定溶液时,至少平行滴定 3 次,平行滴定的zui大允许偏差不大于 0.05 ml。

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对环保行业人士以及对环保行业比较关注的人士来说,化学需氧量(cod)这个名词并不陌生,我们先来说一下化学需氧量的定义:首先COD含量的表示单位为mg/L,在测定其含量的过程中,取1升相关水样,不断加入强氧化剂(高锰酸钾或者重铬酸钾),当水样中的有机还原性物质和无机还原性物质(包括硫化物、亚硝酸盐、亚铁盐、各种有机物等等)完全被氧化的时候,所消耗的强氧化剂的量即为这1升水样的化学需氧量。

化学需氧量直接反映了水体受到各种还原性物质所污染的程度,那么在测定水中化学需氧量的过程中,高锰酸钾和重铬酸钾两种氧化剂的区别在哪呢,这也是广大用户在采购COD合乐彩票app的过程中,比较关注的问题之一,下面我在这里做一个简单地介绍:

工业废水中有机物的数量远远大于无机物的含量,而含氮的有机物通常来说是比较难以氧化分解的,那么这个时候,使用氧化率高、再现性好的重铬酸钾来进行氧化就比较合适了,所以重铬酸钾法比较适用于水中有机物的总量测定;而像天然水,或者是含有比较容易被氧化的有机物的废水,在测定的过程中,虽然高锰酸钾的氧化率较低,但是比较简单,这个时候就比较适合高锰酸钾法了。

在了解了化学需氧量的定义之后,那么化学需氧量(COD)对生态环境和人体到底有什么危害呢?

我们知道,化学需氧量越高,则表示水体受到污染的程度越严重,而这些有机污染的来源很可能就是有机化肥、化工厂、农药等,如果没有进行及时处理,那么这些有机物很可能就会沉积在江河水底,在今后的很多年都会对水体造成持续性的伤害,而水中生物在不断地死亡之后,河中的生态平衡系统也将会被完全摧毁。而在这个过程中,人们如果以水中这些生物为食,则会大量吸入各种有害物质,沉积在体内,这也是人体致癌、畸形、突变的主要原因之一,同样的道理,如果人们用受污染的水体灌溉,那么庄稼也会受到影响,人们在吃食的过程中,同样会吸入大量有害物质。

在了解了化学需氧量的定义和危害之后,那么对化学需氧量超标的水体进行治理是不是势在必行呢?

在治理污水的过程中,首先是要确定水体中COD的含量,那么使用什么样的仪器才能简单、快速、精准的测定出我们想要的数值呢? COD合乐彩票app是专业为测定水中COD含量而设计生产的专用仪器,现如今市场上有很多此类产品,可以快速、直接的显示出水中cod的含量。

随着环保观念越来越深入人心,我们的生活环境也越来越来,让我们不断的关注好我们周围的环境吧,从我做起,从小事做起,相信我们的生活环境,只会越来越美好。

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氨氮快速合乐彩票app的应用

氨氮和COD一样,都是衡量水体受污染程度的重要指标,使用氨氮快速合乐彩票app测定污水中的氨氮值,及各种形态的氮化合物,有助于评价水体受污染程度和水体“自净”状况。

水中鱼类对水中的氨氮含量具有很高的敏感性。根据氨氮的定义,我们知道,氨氮(NH3-N)是指以游离氨(NH3)或铵盐(NH4+)形式存在于水中的氮。

游离氨(NH3)或铵盐(NH4+)两者的组成比根据外部条件是有一定的关系的,这取决于水的PH值和水温。当PH值偏高时,游离氨(NH3)的比例高。反之,当PH值偏低时,则铵盐(NH4+)的比例高。而对于水温,则刚好相反,当水温偏高时,铵盐(NH4+)的比例高,当水温偏低时,游离氨(NH3)则较高。

水中氨氮的来源主要为生活污水和工业污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物,某些工业废水,如焦化废水和合成氨化肥厂废水等,以及农田排水。此外,在无氧环境中,水中存在的亚硝酸盐亦可受微生物作用,还原为氨。在有氧环境中,水中氨亦可转变为亚硝酸盐,甚至继续转变为硝酸盐。

以游离态的氨或铵离子等形式存在的氨氮与钠氏试剂反应生成黄棕色络合物,该络合物的色度与氨氮的含量成正比。所里,可以利用比色法,对该络合物的吸光度进行分析计算,最终得到氨氮值,工业上测定氨氮含量的专用实验室仪器叫做氨氮快速合乐彩票app。

水中钙、镁和铁等金属离子、硫化物、醛和酮类、颜色,以及混浊等均干扰测定,需作相应的预处理。此方法可以用于:地表水、工业废水、生活污水等水质的测量。

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氨氮快速合乐彩票app的检测方法

  

  氨氮废水的危害已经引起全球环境保护领域的重视。继《节能减排“十二五”规划》后,“十三五”生态环境保护规划》再次将氨氮作为污水减排的约束性指标。近年来,国内外在氨氮工业废水处理领域从多角度、多方位开展了大量的科学研究工作。

离子交换法的原理:离子交换法去除水中氨氮的原理是利用离子交换剂上的可交换阳离子与水中的 NH4+进行离子交换,这些交换剂必须对 NH4+具有很强的选择吸附性、总比表面积大的特点,才能保证较好的氨氮去除率。离子交换系统一般由吸附柱和再生柱组成,交换剂装填入吸附柱中,废水通入吸附柱进行离子交换作用,水中的氨氮被置换下来,出水即达标排放。当离子交换柱穿透,出水浓度不能达到国家排放标准时,进入再生阶段,采用再生剂对树脂进行再生。

氨氮离子交换剂有沸石、膨润土、海泡石、粉煤灰和离子交换树脂等,工业应用中以沸石和离子交换树脂昀为常见。采用天然沸石去除污水中氨氮效果明显,成功将污水深度处理;用沸石和黏土类矿物进行吸附氨氮的试验,研究表明,当进水氨氮浓度低于 100mg/L时,氨氮的去除率可达到 60%以上。

研究了 PUROLITE C150H树脂对氨氮的去除效果。实验结果表明:该树脂能够有效的去除废水中的氨氮。选用强酸性阳离子交换树脂,利用它的吸附和离子交换性能来处理焦化废水中的氨氮离子,静态实验和动态试验结果表明,该树脂对氨氮吸附能力较强。

离子交换法的优缺点:

优点:离子交换法主要用于处理中低浓度氨氮废水,具有设备简单、适应力强、建造简单、造价低等特点,能有效抵抗来自一些工艺处理中的水波动,因此被广泛应用。

缺点:但由于离子交换剂的交换容量有限,需要频繁再生,且再生后氨氮去除效果逐渐降低,导致多次再生后离子交换剂必须更换;另外对氨氮的交换容量易受到废水中其他阳离子的影响,这些都限制了离子交换法的发展。

【总结】中低浓度氨氮工业废水的处理方法四之生物脱氮法

  

污水:指在生产与生活活动中排放的水的总称。,69种水污染物高允许排放浓度及部分行业高允许排水量,包括以下概念:排水量:指在生产过程中直接用于工艺生产的水的排放量。不包括间接冷却水、厂区锅炉、电站排;一切排污单位:指本标准适用范围所包括的一切排污单位; 其他排污单位:指在某一控制项目中,除所列行业外的一切排污单位。

 污染物高允许排放浓度

单位:mg/l

序号

污染物

高允许排放浓度

1

总汞

0.05

2

烷基汞

不得检出

3

总镉

0.1

4

总铬

1.5

5

六价铬

0.5

6

总砷

0.5

7

总铅

1.0

8

总镍

1.0

9

苯并(a)芘

0.00003

10

总铍

0.005

11

总银

0.5

12

总α放射性

1Bq/L

13

总β放射性

10Bq/L

第二类污染物高允许排放浓度

(1997年12月31日之前建设的单位) 单位:mg/L

序号

污染物

适用范围

一级标准

二级标准

三级标准

1

pH

一切排污单位

6~9

6~9

6~9

2

色度(稀释倍数)

染料工业

50

180

-

-

-

其他排污单位

50

80

-

-

-

采矿、选矿、选煤工业

100

300

-

-

-

脉金选矿

100

500

-

3

悬浮物(SS)

边远地区砂金选矿

100

800

-

-

-

城镇二级污水处理厂

20

30

-

-

-

其他排污单位

70

200

400

-

-

甘蔗制糖、苎麻脱胶、湿法纤维板工业

30

100

600

4

五日生化需氧量(BOD5)

甜菜制糖、酒精、味精、皮革、化纤浆粕工业

30

150

600

-

-

城镇二级污水处理厂

20

30

-

-

-

其他排污单位

30

60

300

序号

污染物

适用范围

一级标准

二级标准

三级标准

-

-

甜菜制糖、焦化、合成脂肪酸、湿法纤维板、染料、洗毛、有机磷农药工业

100

200

1000

-

-

味精、酒精、医药原料药、生物制药、苎麻脱胶、皮革、化纤浆粕工业

100

300

1000

-

-

石油化工工业(包括石油炼制)

100

150

500

5

化学需氧量(COD)

城镇二级污水处理厂

60

120

-

6

石油类

其他排污单位

100

150

500

7

动植物油

一切排污单位

10

10

30

8

挥发酚

一切排污单位

20

20

100

9

总氰化合物

一切排污单位

0.5

0.5

2.0

 

 

电影洗片(铁氰化合物)

0.5

5.0

5.0

10

硫化物

其他排污单位

0.5

0.5

1.0

11

氨氮

一切排污单位

1.0

1.0

2.0

-

-

医药原料药、染料、石油化工工业

15

50

-

-

-

其他排污单位

15

25

-

12

氟化物

黄磷工业

10

20

20

-

-

低氟地区(水体含氟量<0.5mg/L)

10

10

20

13

磷酸盐(以P计)

其它排污单位

0.5

1.0

-

14

甲醛

一切排污单位

-

-

-

15

苯胺类

一切排污单位

1.0

2.0

5.0

16

硝基苯类

一切排污单位

2.0

3.0

5.0

17

阴离子表面活性剂(LAS)

合成洗涤剂工业

5.0

15

20

-

-

其他排污单位

5.0

10

20

18

总铜

一切排污单位

5.0

1.0

2.0

19

总锌

一切排污单位

2.0

5.0

5.0

20

总锰

合成脂肪酸工业

2.0

5.0

5.0

-

-

其他排污单位

2.0

2.0

5.0

21

彩色显影剂

电影洗片

2.0

3.0

5.0

 

 

 

 

 

 

处理高浓度氨氮废水硝化时亚硝酸盐积累的研究

  

(1)标准溶液(储备液)配制方法:
称取预先在 l05~110℃烘干4小时并冷却后的硝酸钾(KNO3)0.7218g全部溶于无氨水,转移至1000mL容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀,该溶液的总氮值为100mg/L。加入2ml三--氯--甲--烷为保护剂,至少可稳定6个月。
(2)标准使用液配制方法:吸取上述标准储备溶液20ml于100ml的容量瓶内,用无氨水稀释至标线,混匀,此溶液总氮浓度为20mg/L,随时使用随时配制。

 

总氮检测的注意点

  

COD消解回流装置是根据《GB11914-89水质 化学需氧量的测定 重铬酸盐法》中对化学需氧量的消解要求而产生的实验辅助型消解回流工具。目前COD自动回流消解装置分为三类,分类主要是根据该装置的出现的时期和装置的优化程度来区分。

*类:传统回流消解装置(如下图所示)

COD传统回流装置:该装置是传统国标法当中常用的消解回流装置,自COD国标法颁布至今,该装置一直沿用,用被称为COD经典法。另一方面《GB11914-89水质 化学需氧量的测定 重铬酸盐法》是目前国内外通用的COD检测方法。

COD传统回流装置的组装方法:

1.组成配件及装置

球形冷凝管、医用胶管、锥形瓶、铁架台、电炉、玻璃珠、水龙头、接水池

2.组装方式

用球形冷凝管两端接口接好医用胶管,再将冷凝管固定在铁架台上,然后将冷凝管底端与放好试剂和玻璃珠的锥形瓶连接,连好的锥形瓶放在电炉上,将冷凝管下端冷凝管接水龙头,上端一头胶管放在接水池中。回流装置组装完毕。

第二类:COD传统回流消解仪(如下图所示)

COD传统回流消解仪主要由机身、回流管、风扇、电炉板等4大部分组成,采用微机技术进行定时控制加热电炉板和风扇,可对6个或以上锥形瓶回流装置同时进行加热。

COD传统回流消解器采用玻璃毛刺回流管代替球形回流管,并以风冷技术取代自来水冷却方式。冷却部分主要由毛刺冷凝管和风机完成,冷凝管上部分为球形,催化剂由此处加入,阻止了样品中轻组分的瞬间挥发,下部分为“毛刺”形,在一个平面上从冷凝管壁伸出的3个相向的“冷泡”比单纯的球形冷凝管更增大了冷却面积,并能阻挡挥发性物质和蒸气的通过,加上上部分球形回流管内冷却水和机内风机的双重作用,确保了样品的回流冷却。

第三类:COD新型回流自动消解仪(如下图所示)

此款回流消解器是目前国内外zui新型的自动回流消解设备。该仪器适用于化学需氧量(COD)国标法(GB 11914-89),在完全遵循国标法的基础上具有节能环保的显著优点,仪器升温时间短、省水、省电,操作简单,可靠性高、批处理量大,该款产品采用金属加热组件,加热均匀,热膨胀系数小,耐腐蚀,经济实用、维护简单、性能可靠。

该仪器有四大优点区别于其他消解仪器:

①消解加热板,采用金属加热组件,消解均匀,实验效率高。另一方面耐锈耐腐蚀,应用更加便利。

②仪器上端的冷却管支架,可以节省实验空间,便于实验的操作。

③后风扇+前风扇的设计,后风扇直接将风吹到加热板的锥形瓶上,加速样品冷却,侧风扇沿用传统回流消解仪的设计。

④双消解模式和提示消解界面,仪器带两种消解模式,可自动可手动,方便智能。此款仪器的设计生产具有划时代的意义,体现了现代高科技与传统的完美结合。

cod自动消解器应加大力度发展技术研究

  

目前,电镀废水、重金属废水处理的主要传统工艺一般有以下几种方法:化学加药沉降法、离子交换法、膜分离法和生化处理等。但这些传统的处理工艺很难达到提标后的排放要求,尤其是重金属和COD排放限值的要求,有的工艺即使可以实现重金属废水的达标排放,其投资成本和运行成本也给企业的生产经营造成很大压力。环境保护所面对的问题更加复杂,重金属废水治理已成为一个跨越环境工程学科的课题。

鉴于重金属废水浓度稀,成分复杂,处理达标要求又非常严格,传统的废水处理技术具有难以克服的缺点,主要表现为:处理剂使用量大、价格昂贵、反应不易控制、反应较慢、效果不理想、水质差、残渣不稳定、回收贵金属难。因此,重金属废水治理技术的研发,有以下几方面的发展方向:

(1)对环境无影响药剂的代用品的开发和利用;

(2)无毒无害新型水处理药剂的开发和应用;

(3)物理处理新技术、生物处理新技术和计算机辅助应用技术的开发和应用;

(4)功效好、成本低的水处理技术和药剂的开发;

(5)加强各种水处理技术的综合应用等。

电化学法是近年发展起来的颇具竞争力的电镀废水、重金属废水处理方法。它利用电化学原理处理废水,具有如下优点:

①需添加任何氧化剂、絮凝剂等化学药品;

②既可单独处理又可与其他技术相结合,提高废水的可生化性;

③不会或很少产生二次污染;

④设备体积小,占地少,操作简便灵活。因此该法被称为清洁处理法。

电化学法处理重金属废水,系统运行成本明显降低,去除污染物的效果和企业经济效益显著,为实现重金属废水治理提供了一条有效途径。

目前电化学处理重金属废水工艺方法:

1电凝聚法:

利用电解氧化铁屑、铁板或铝板等生成Fe2˙Fe3+或Al3+,再形成Fe(OH)2、Fe(OH)3、Al(OH)3等沉淀物,通过絮凝、沉降去除水中污染物。电凝聚法的新研究方向是周期换向的脉冲信号电凝聚,既具备高压脉冲电凝聚法的优点,又由于两极均可溶,更有利于金属离子与胶体间的絮凝作用,防止电极钝化。

2磁电解法:

在电解槽外加磁场构成电解体系对重金属废水进行电解的过程。其机理是重金属废水在电解时离子受到电场力和磁场力的共同作用,使其离子运动轨迹复杂化并降低浓差极化,促进电解过程的传质和电化学反应,提高电解效率。磁电解技术常常和其他电化学处理工艺相结合,以提高处理效果。

3电渗析法:

在直流电场的作用下,利用阴离子或阳离子交换膜对溶液中阴、阳离子进行选择性透过,使阴、阳离子定向迁移,从而实现水体中的溶质与水分离。是一项比较成熟的膜分离技术,可处理电镀废水、冶金工业废水及其他含铜、铬离子的废水。电渗析在运转过程中,两极有电化学反应,电极腐蚀物聚集,电阻增大,电耗随之增加,所以必须向电极室通入较大流量的水以排除电极反应产生的腐蚀物。电渗析可分为单极性膜电渗析、双极性电渗析。传统的单机性膜存在电极耐久性欠佳及易发生堵槽等不足,因此目前研究热点是双极性膜电渗析。将双极性膜与单极性膜组合,是重金属废水处理工艺未来发展的新方向。

4电还原法:

用于重金属废水处理属于阴极还原法。其机理为阳极采用惰性电极,对废水进行电解,重金属离子在静电引力的作用下,向阴极迁移,从而在阴极表面发生沉积。该法技能去除溶液中的重金属离子,又能从废水中回收高纯度重金属。但一般重金属废水浓度低,采用传统二维电极电解时,电流密度小,电解效率低,电耗大。因此,传质问题也成为要解决的难点,各类高效传质的电化学反应器也成为研究重点。针对普通平板电极电还原较慢的缺点,固定床、流化床、四级连续流动电化学反应器已成为电还原法的研究方向。

5内电解法:

又称微电解。其机理是在电解槽中填充活性填料,当废水通过电解槽时,以废水为电解质媒介,活性填料就形成了原电池,通过填料表面发生的电化学反应和絮凝作用达到净化废水的目的。在微电解工艺中,常用反应材料为铁屑(铸铁屑、钢铁屑)或铝铁屑加入石墨或炭粒。探讨复合微电解技术的反应机理、过程动力学是目前该领域的研究重点。

6络合—超滤—电解集成技术:

为满足日益严格的环保要求,实现废水再生回用和重金属回收,可将电化学、络合、超滤等几种技术集成起来处理电镀废水、重金属废水,同时发挥各种技术的长处,实现对废水重金属离子的最有效去除。

看一看COD国标回流恒温消解仪多方面优势

  

为更好理顺我国环境监测任务与关系,充分发挥环境监测在我国环境保护工作中的作用,2015年环保部发布了多项政策对我国环境监测市场进行调整。
  环境监测仪器市场:多项调整理顺关系
  为更好理顺我国环境监测任务与关系,充分发挥环境监测在我国环境保护工作中的作用,2015年环保部发布了多项政策对我国环境监测市场进行调整。
  《关于推进环境监测服务社会化的指导意见》中提出全面放开服务性监测市场,有序放开公益性、监督性监测领域。《生态环境监测网络建设方案》中提出环境保护部适度上收生态环境质量监测事权,重点污染源监督性监测和监管重心下移。为配合监测事权上收,党的十八届五中全会提出实行省以下环保机构监测监察执法垂直管理制度,市环保局实行以省环保厅为主的双重管理体制,县环保局作为市环保局的派出机构。《环境监测数据弄虚作假行为处理办法》对我国环境监测数据弄虚作假的具体行为以及相应处罚进行了详细规定。另外,《环境保护公众参与办法(试行)》、《中华人民共和国环境保护税法》等一系列措施也进入征求意见阶段。我国的环境监测市场将逐步从由政策驱动变为政策与市场共同推动。
  大气:监测指标与范围同扩展
  挥发性有机物
  挥发性有机物监测市场处于启动阶段,政策、标准不断密集发布中,多家厂商也纷纷布局抢占市场。
  2015年10月1日,《挥发性有机物排污收费试点办法》正式实施,北京、上海、天津、安徽等城市也纷纷制定了本省市的VOC排污收费政策。为配合排污收费的实施,上海、天津等城市制定了相应的在线监测具体方案,广东、北京、河北、重庆等城市也在研究制定中。环保部也在加紧制定VOC监测标准,2015年发布的标准涉及固定污染源和环境空气中VOC的采样和实验室分析方法、无组织排放源的VOC检测方法,涉及的仪器设备包括气袋、吸附管、采样罐、GCMS、FID、PID以及红外检测仪等。
  雪迪龙收购英国KORE公司(主营飞行时间质谱仪及相关产品),在VOCs监测布局上落下一枚重要的棋子。先河环保签署河北雄县包装印刷VOCs治理及资源化利用框架协议,与日立在VOC治理领域签署合作备忘录,监测与治理同时发展。聚光科技将为如东沿海经济开发区建设以VOCs为主要对象的监控、预警、应急、调控一体化平台,合同总额达到3.1亿元。
  超低排放
  12月2日的国务院常务会议上,李克强总理提出“在2020年前对燃煤机组全面实施超低排放和节能改造”,燃煤电厂超低排放的重视程度被提升到了一个新高度。随后,环保部、发改委、能源局联合发布《关于实行燃煤电厂超低排放电价支持政策有关问题的通知》和《全面实施燃煤电厂超低排放和节能改造工作方案》,对超低排放改造实施经济补贴并加速推进。
  到2020年,全国所有具备改造条件的燃煤电厂力争实现超低排放。全国有条件的新建燃煤发电机组达到超低排放水平。加快现役燃煤发电机组超低排放改造步伐,将东部地区原计划2020年前完成的超低排放改造任务提前至2017年前总体完成;将对东部地区的要求逐步扩展至全国有条件地区,其中,中部地区力争在2018年前基本完成,西部地区在2020年前完成。
  更多环境监测仪器行业信息请查阅中国报告大厅发布的《2016-2021年中国环境监测仪器产业市场运行暨产业发展趋势研究报告》。
  其它指标
  CEMS虽发展多年,但在不同行业的执行情况不一。据了解,我国《国家环境保护“十三五”规划基本思路》已编制完成,初步考虑在电力、钢铁、水泥等重点行业开展烟粉尘总量控制,故钢铁、水泥行业的CEMS监测值得关注。烟气汞监测市场一直受到关注,但是标准和技术问题还没有很好的解决,2015年环保部发布了环境空气中汞和废气中总汞以及气态汞监测的征求意见稿。机动车尾气遥感监测技术首次被正式写入文件—《大气污染防治法》,市场潜力巨大。

COD 氨氮 总磷实验空白的作用

   COD恒温加热器是一种采用空气冷凝代替水冷凝测定化学耗氧量的加热回流装置。它采用新型温控器,升温速度较快,温度恒定均匀的特点,操作简便,是一种实验手段仪器化新产品。同现行的重铬酸钾法测定化学需氧量的回流装置相比,具有体积小、节水、节电、恒温性能好、操作简便等优点。COD恒温加热器适用于加热回流法测定水中的COD,所得数据与经典方法完全对应,可广泛用于环保、医药、卫生、食品、自来水、化工、污水处理、造纸、石化、冶金、印染等行业,使COD的测量高效、快速、经济。

  COD恒温加热器技术特点介绍:

  1、具有时间控制功能的恒温加热器,时间可任意设定。

  2、自动进行计算加热回流时间,无需人工进行计时,加热回流时间2小时到达完毕后,自动停止加热。

  3、温漂小、节能、节水、耗电少、升温速度快。

  4、加热板底部采用特殊材质和加工工艺制作,每个加热孔部位恒温均匀。

  5、最新工艺表面防腐处理,增加仪器的使用年限。

  6、高精度铝锭恒温加热,保证样品的实验精准度,是环保、安监、实验室首选仪器。

  7、免校准温度,简化使用步骤。

  COD恒温加热器操作说明:

  1.开箱后按附图装好试管架,检查主机无异常现象即可接上电源,开启电源开关,温控表加热指示灯亮,仪器正常。

  2.调节温控器,设定加热温度至所需加热温度(一般为170°C左右),此时温控器显示温度为实际加热温度。

  3.接通电源,打开电源开关,电源指示灯亮。加热30分钟后,即可达到预设定温度。

  4.此时时间控制器开始计时进行恒温状态,到达设定时间120分钟后,温度自动关闭。(PID温控表上显示时间单位为分钟)

  5.按《环境监测分析方法》第156页表5-1所示测定条件,取水样20mL,加入0.25N K2Cr2O7 10mL,Ag2SO4-H2SO4 30mL,再加数十粒小瓷石,轻晃加热管使溶液均匀,以防爆沸。

  6.在加热管上接好冷凝管,置于已经恒温的加热孔中,约15分钟后,溶液开始沸腾,继续加热回流。

  7.回流2小时后,小心取出加热管及冷凝管置于支架中,待冷却后,用水冲洗冷凝管管壁和磨口处,取下冷凝管,将加热管中的溶液倒入500mL的三角瓶中,加水稀释至140 mL后,用0.1N硫酸亚铁铵滴定。



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多参数水质分析仪15项功能参数可选

  

氨氮在线分析仪 氨氮分析仪   在线氨氮分析仪型号:DP-NH3N—8000

 

氨氮在线分析仪 氨氮分析仪   在线氨氮分析仪典型应用

测量市政污水以及工业废水的氨氮含量。

氨氮在线分析仪 氨氮分析仪   在线氨氮分析仪仪器特点

水样预处理装置采用免维护设计,可确保预处理装置维护周期超过半年时间。
在无人操作的情况下连续运转多达30天或以上简便,准确,先进的比色测定技术全进口器件及创新的分析流路设计和试剂配方保证了极高的测量重现性,目前测量重现性可达到3%。
创新的气体吸收转换转换技术,使测量不受污水颜色的干扰全自动运行,无需人员值守,可实现自动调零、自动校准、自动测量、自动清洗、自动维护、自我保护、自动恢复等智能化功能。
在线监测方式多样化,可实现人工随时测量、自动定时测量、自动周期性测量等测定方式。自动漏液报警功能,当出现试剂泄露时,仪器自动报警,提示用户进行维护。

氨氮在线分析仪 氨氮分析仪   在线氨氮分析仪测量原理

样品、逐出溶液和指示剂分别被送到逐出瓶和比色池中;LED 光度计进行清零测量;样品和逐出溶液在空气的作用下充分混合并发生化学反应,产生的氨气被隔膜泵传送到比色池,从而改变指示剂的颜色;经过一段时间,LED光度计再次对样品进行测量,并且和反应前的测量结果进行比较,zui后计算出氨氮的浓度值。

氨氮在线分析仪 氨氮分析仪   在线氨氮分析仪技术参数

  • ● 量程范围:0.2-12.0mg/L;2-120 mg/L;20-1200 mg/L
    ● 准 确 度:测量值的±2.5%或者0.2 mg/L (标准溶液),取较大值
    ● zui低检测限:0.5 mg/L
    ● 测量周期:13分钟-120分钟,可选
    ● 用户保养:保养间隔>6个月,次约30min
    ● 试剂消耗:少3个月(试剂和标准液)
    ● 自检系统:自我监测泄漏;仪器状态自我诊断
    ● 模拟输出:1路0/4---20mA模拟输出
    ● 继电器控制:2路24V 1A继电器高低点控制(可定义仪器状态)
    ● 服务接口:RS232
    ● 数据通讯:RS485,GPRS
    ● 显示大屏幕:5.7寸大屏LCD显示,分辨率320×240
    ● 数据存储:2,000组
    ● 工作温度:+5~+50°C
    ● 电   源:220 ±10% VAC;50-60Hz
    ● 功   耗:约50 VA
    ● 尺   寸:500mm×750mm×300mm

  •  

     

    氨氮在线分析仪/在线氨氮分析仪/在线氨氮检测仪

      

    豆芽中氨氮的快速检测

    为了加快豆芽生长,菜农在豆芽培育过程中违规使用铵盐、氨水类化肥,从而使得豆芽中含有大量的氨氮。本文所讲述的方法仅适用于豆芽中氨氮的快速检测。

     

    本方法需要使用如下材料:

    氨氮检测试剂盒

     

    检验样品的处理:

    1.取豆芽茎部于塑料样品杯中,将其研压(可用5mL塑料离心管或样品显色管研压)出汁液,用0.2mL塑料吸管吸取10滴汁液于样品提取瓶。

    2.加蒸馏水至样品提取瓶30mL刻线处,盖盖摇匀,静置3分钟。

     

    样品的检测步骤:

    1. 取上清液1毫升于5毫升样品显色管中。

    2. 加氨氮试剂(一)2滴、摇匀,试剂(二)1滴,摇匀,试剂(三)2滴,盖盖,摇匀。

    3. 静置显色15分钟。

    样品的结果判定:

    将显色管与色阶卡进行比较,即可读出豆芽中氨氮的含量。如果样品中氨氮含量≥50mg/kg,则样品为阳性样品,说明豆芽培育过程中使用了铵盐类化肥。

     

    重要提示!!!

    本产品仅适用于疑似问题食品的初筛,检测结果不具有法律效力,不能作为执法依据。

    连华科技:治水如治人 需对症下药 先检测水质

      

    COD合乐彩票app的检测方法及其优缺点

    TR-108型COD合乐彩票app是丁当科技专为检测污水中COD含量值而研发设计的一款水质分析仪器,COD合乐彩票app的检测方法很多,今天我们就一起来了解一下COD合乐彩票app的各种检测方法及其优缺点吧。

    作为衡量污水受污染程度的综合指标,COD的检测尤为重要,COD的测定方法有很多种,如重铬酸盐法、高锰酸钾法、分光光度法、快速消解法、快速消解分光光度法等。

    1、快速消解法

    经典的标准方法是回流2h法,人们为提高分析速度,提出各种快速分析方法。主要有两种方法:

    一是提高消解反应体系中氧化剂浓度,增加硫酸酸度,提高反应温度,增加助催化剂等条件来提高反应速度的方法。国内方法以GB/T14420—1993《锅炉用水和冷却用水分析方法 化学需氧量的测定重铬酸钾快速法》及国家环保总局推荐的统一方法《库仑法》和《快速密闭催化消解法(含光度法)》为该方法的代表。国外以德国标准方法DIN38049 T.43 《水的化学需氧量的测定快速法》为代表。

    上述方法同经典标准方法相比,消解体系硫酸酸度由9.0mg/l 提高到10.2mg/l,反应温度由150℃提高到165℃,消解时间由2h 减少到10min~15min。

    二是改变传统的靠导热辐射加热消解的方式,而采用微波消解技术提高消解反应速度的方法。由于微波炉种类繁多,功率不一,很难试验出统一功率和时间,以求达到最好的消解效果。微波炉的价格也很高,较难制订统一的标准方法。

    2、分光光度法

    以经典标准方法为基础,重铬酸钾氧化有机物物质,六价铬生成三价铬,通过六价铬或三价铬的吸光度值与水样COD 值建立的关系,来测定水样COD 值。采用上述原理,国外最主要代表方法是美国环保局EPA.Method 0410.4 《自动手动比色法》、美国材料与试验协会ASTM:D1252—2000《水的化学需氧量的测定方法B—密封消解分光光度法》和国际标准ISO15705—2002《水质化学需氧量(COD)的测定小型密封管法》。我国是国家环保总局统一方法《快速密闭催化消解法(含分光度法)》。

    3、重铬酸盐法

    化学需氧量(COD)测定的标准方法以我国标准《水质化学需氧量的测定 重铬酸盐法》(GB11914)和国际标准《水质 化学需氧量的测定》(ISO6060)为代表。

    其测定原理为:

    在硫酸酸性介质中,以重铬酸钾为氧化剂,硫酸银为催化剂,硫酸汞为氯离子的掩蔽剂,消解反应液硫酸酸度为9mol/L,加热使消解反应液沸腾,148℃±2℃的沸点温度为消解温度。以水冷却回流加热反应反应2h,消解液自然冷却后,加水稀释至约140ml,以试亚铁灵为指示剂,以硫酸亚铁铵溶液滴定剩余的重铬酸钾,根据硫酸亚铁铵溶液的消耗量计算水样的COD 值。

    重铬酸钾法测定水中COD的含量值,所用氧化剂为重铬酸钾,而具有氧化性能的是六价铬,故称为重铬酸盐法。该方法有着明显的优势,但这一经典标准方法同样还是存在不足之处,其优缺点去下

    优点:该方法氧化率高,再现性好,准确可靠,成为国际社会普遍公认的经典标准方法。

    缺点:回流装置占的实验空间大,水、电消耗较大,试剂用量大,操作不便,难以大批量快速测定。

    4、高锰酸钾法

    同重铬酸钾法一样,高锰酸钾发即:以高锰酸钾作氧化剂测定COD,所测出来的称为高锰酸钾指数(CODmn)。(高锰酸钾法适合COD含量较低的情况下检测。)

    5、快速消解分光光度法

    化学需氧量(COD)测定方法无论是回流容量法、快速法还是光度法,都是以重铬酸钾为氧化剂,硫酸银为催化剂,硫酸汞为氯离子的掩蔽剂,在硫酸酸性条件测定COD 消解体系为基础的测定方法。

    在此基础,人们为达到节省试剂减少能耗、操作简便、快速、准确可靠为目的开展了大量研究工作。快速消解分光光度法综合了上述各种方法的优点,是指采用密封管作为消解管,取小计量的水样和试剂于密封管中,放入小型恒温加热皿中,恒温加热消解,并用分光光度法测定COD 值;密封管规格为φ16mm 长度100mm~150 mm壁厚度为1.0mm~1.2 mm 的开口为螺旋口,并加有螺旋密封盖。该密封管具有耐酸,耐高温,抗压防爆裂性能。

    一种密封管可作为消解用,称为消解管。另一种型密封管作为比色使用,被称为比色管,而如果使用上述两种管体,必须配合使用,且操作繁琐,增加了工作难度,人为误差的可能性会更大,丁当科技在做了大量的研究之后,特制了一种消解比色一体管,这种管即可作为消解用,还可作为比色管用于比色用,称为消解比色一体管,此管的采用,大大降低了COD测定过程中的繁琐程度。

    TDR-16A或TDR-25A多功能智能型消解器,以铝块为加热体,加热孔均匀分布。孔径φ16.1mm,孔深50mm ~100mm,设定的加热温度为消解反应温度。同时,由于密封管适宜的尺寸,消解反应液占据密封管适宜的空间比例。盛有消解反应液的密封管一部分插入加热器加热孔中,密封管底部恒定165℃温度加热;密封管上部高出加热孔而暴露在空间,在空气自然冷却下使管口顶部降到85℃左右;温度的差异确保了小型密封管中反应液在该恒温下处于微沸腾回流状态。紧凑的COD 反应器可放置16或25 只密封管(根据消解仪的型号不同,孔数不同)。

    采用密封管消解反应后,消解液无需转入比色皿,可直接采用消解比色一体管在一般光度计上测定(丁当COD合乐彩票app,直接显示COD值,无需计算),用密封比色管消解后可直接用密封比色管在COD 专用光度计上测定。在620nm 波长可测定COD 值为200mg/L~10000mg/L 的试样,在410nm 波长处可测定COD 值为5mg/L~200mg/L 的试样。

    该方法具有占用空间小,能耗小,试剂用量小,废液减到最小程度,能耗小,操作简便,安全稳定,准确可靠,适宜大批量测定等特点,弥补了经典标准方法的不足。

    现市场上最畅销的COD合乐彩票app,为快速消解分光光度法设计制造的COD分析仪器,该方法符合国家标准HJ-T399-2007《水质 化学需氧量的测定》,cod快速合乐彩票app价格价格不高,性价比很高,可谓是一款集经济、实惠、简单、方便、快速……等优点于一身的COD快速合乐彩票app。

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    6B-220N型COD氨氮速测仪

     

    一、6B-220N型COD氨氮速测仪主要功能:

    1、中文操作界面,大屏幕指引菜单液晶显示;

    2、可直接测定COD、氨氮二个指标;

    3、人为波长分段可选,是二参数测定的首选;

    4、中心波长为420nm、610nm波长选择功能;

    5、可用国家标准样品进行曲线自动计算建立;

    6、内存多条标准曲线可人为设定、修改和保存;

    7、具有结果显示、打印和存储功能 ;

    二、6B-220N型COD氨氮速测仪适用范围:

    广泛应用于大专院校、科研院所、污水处理厂、环保监测站、石化、造纸、制药、印染、纺织、皮革、酿酒、乳业、电子、市政工程等行业。

    三、6B-220N型COD氨氮速测仪技术指标:

    1、控温范围:室温~200℃

    2、测量误差:≤±5%

    3、波长范围:420nm/610nm±1nm

    4、存储数据:2000个

    5、测定范围:COD:5-1000 mg/L

    50-6000mg/L(大于可稀释测定)

    氨氮: 0.01-5mg/L

    0.01-50mg/L(大于可稀释测定)

    6、批处理样:9/12/16/20/25/30(依照用户要求配置)

    7、抗氯干扰:{cl-}<1200mg/l;{cl-}<12000mg/l

    四、标准配置:

    智能消解器、冷却槽架、专用固体试剂、专用反应管数支、比色皿架、半自动加液器。

    6B-220P型COD总磷合乐彩票app

      

     总氮合乐彩票app指标

      1、控温范围:室温-200℃。

      2、测定范围:COD:3-150mg/L;100-1000mg/L(大于可稀释)。

      氨氮:0.01-50mg/L(大于可稀释)。

      总氮:0.01-20mg/L(大于可稀释)。

      总磷:0.01-10mg/L(大于可稀释)。

      3、批处理样:12/20/25(根据要求选择)。

      4、抗氯干扰:[Cl-]<1200mg/L;[Cl-]<12000mg/。

      5、精确度:COD=20mg/LV<10%;COD=200mg/LV<4.3%。

      6、波长范围:190~1100nm±1nm(多波长测试范围)。

      7、曲线数量:自带100条以上标准曲线。

      8、数据存储:采用内存大容量存储。

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    污水cod速测仪细节提升很重要

    污水cod速测仪及配套方法经中国环境监测总站组织多家实验室对工业废水进行协同试验和验证,污水cod速测仪测定结果与标准重铬酸钾法有良好的可比性。污水cod速测仪可用于石油、 化工、造纸、制药、酿造、冶金、制革、印染、食品加工、试剂、助剂、木材加工、焦化、皮毛、化肥、日化等各种行业废水的COD测定。污水cod速测仪由中国环境监测总站设立“质量跟踪卡”。

    污水cod速测仪测定原理--在强碱性条件中,复合催化剂存在下,于165℃恒温消解10分钟,水体中还原性物质被重铬酸钾氧化,六价铬离子还原成三价铬离子。水体中化学需氧量兴还原性污染物生成的Cr3+浓度成正比,在波长610mm处测定Cr3+的吸光度。根据比尔定律,在一定浓度范围,溶液吸光度兴水样的COD值成线性关系。根据吸光度,按校准曲线换算成被测水样的化学需氧量。

    污水cod速测仪特点:

    1、快速、准确测定地表水、地下水、城市污水及工业废水中化学需氧量(COD),浓度直读;

    ※2、比色系统、消解系统、防护罩一体化设计,内置型9孔消解系统,消解孔上端附隔热层有效保证消解温度,污水cod速测仪内置风冷装置,消解完毕提高散热速度,保证检测精度;

    ※3、消解系统采用微回流快速消解方式,密闭消解防止有机物挥发及样品逸出,一体化的全透明防护罩可确保消解过程的安全性,污水cod速测仪同时便于实时监测消解过程;

    ※4、采用使用寿命长达10万小时的冷光源,无需散热系统,稳定性优秀;

    ※5、固态检测系统,无可动部件,抗震、抗潮性能强;

    ※6、样品室为方形比色池,避免因圆形比色管管壁不均造成的误差,测量精确度更高,比色池同时适用多种规格比色皿,满足多种参数检测需求;

    ※7、污水cod速测仪内存工作曲线可直接调用并自动计算浓度结果,同时具备180条扩展曲线空间,支持手动修改,支持自动校正或拟合,方便用户建立扩展量程和扩展检测项目

    ※8、支持空白校正和标准样品多点校正功能,污水cod速测仪可自动拟合曲线、无需手动计算,方便用户扩展检测项目或修正测试结果系统差异,拟合曲线可自动保存且支持掉电保留;

    ※9、大屏幕中文菜单显示(可选7寸TFT彩色触摸屏或3.5寸四行汉显LCD液晶蓝屏),读数模式含吸光度值(A)、透光率值(T)、浓度值(C);

    ※10、利用专用检测试剂包检测水样,污水cod速测仪大大缩短试剂配制时间,检测效率更高,操作更简单;

    ※11、支持一键存储,项目名称及读数信息可实时保存检测数据,每组数据对应唯一检测日期和时间,方便查询;可记录数据50000组,并可进行数据统计分析;

    ※12、支持一键打印,内置打印机,污水cod速测仪可实时打印检测数据,也可查询并打印历史数据;

    ※13、污水cod速测仪具备数据接口,随机赠送专业联机软件,可输入样品名称、检测项目、检测机构等信息,支持导出TXT或EXCEL格式数据报告,通过外置打印系统即可实现报告打印;

    污水cod速测仪依据国家最新标准《快速消解分光光度法(HJ/T 399-2007)》设计制造,污水cod速测仪是专门根据我国水质情况及国家法规要求而开发的一款COD合乐彩票app,污水cod速测仪性能稳定显示清晰、测量迅速、使用简单方便,污水cod速测仪配套的高档智能消解器使测试过程更加安全可靠。污水cod速测仪可广泛应用于环境保护、科研监测、生产监测等领域,是环境监测与控制的理想仪

    污水排放标准提高,企业要应对哪些挑战?

      

    多功能水质监(COD、氨氮、总磷、总氮、总硬度)(5参数) 型号:MW18CM-05

    库号:M37166

    MW18CM-05多功能水质监测仪是独立开发的新一代水质监测仪。该仪器采用汉字菜单方式,按键少、操作简单直观,未经培训的人员也可迅速掌握仪器的使用方法。它采用特制的密封专用比色管,达到方便快速测定水质的目的。在仪器中采用冷光源和窄带干涉滤光技术,专门设计的温度补偿电路实现了准确、高稳定的测定。仪器采用紧凑的一体化结构,集消解和测量于一体。仪器内部配备大容量闪存,用于保存30条校准曲线和1000个测量结果,在断电的情况下可将数据保存数十年而不丢失。输出接口可实时打印测量数据,也可在测量完成后打印输出。内置微功耗时钟可实时纪录校准及测量时间,而单片机数字处理技术保证了仪器的高自动化和高准确性。使之成为新一代智能多功能仪器。
    本仪器具有自动调零、浓度直读、线性回归、曲线存储、功能扩展、自动打印、数据输出等多种功能,能满足各种地表水、地下水、工业和生活污水、养殖及再生水的测量需要。可广泛地应用于环境保护、科研监测、生产控制等领域,是现代环境监测与管理理想的专用仪器之一。

    主要技术指标
    测量精度 ±5%(全部)
    重 复 性 ±3%(全部)
    工作温度 5~35℃
    相对湿度 ≤80%
    zui大功耗 100W
    重量 4.5Kg
    外形尺寸 320×330×180(mm)
    注:基础型包括COD、氨氮、总磷,其他指标可自选.

    用途:环保
    分类:物理
    历史资料:2009-05-25版本  2009-12-23版本  
    产品更多信息


    多参数水质分析仪 MHY-27575

       紫外荧光总氮测试仪技术参数 :

    方法 氧化裂解-滴定法
    氧化分解 石英管燃烧法
    炉温 zui大1100℃
    样品 液体、固体和气体
    测量方法 氧化-减小电压(通过电极测量不同电压)
    测量电极 Cl:银电极,S:铂电极
    滴定控制 自动电流控制
    测量范围 0.1- 50µg (Cl),0.05-50µg (S)
    (正常样品:在1100℃或更低燃烧)
    样品大小 液体:50µl或更低,
    固体:30mg或更少
    测量极限 0.2ppm (S):选用恒定速率进样器(CRI-100H)
    (0.2ppm 200µl硫标准溶液注入)
    重复性(标准样品使用自动控制进样器ABC)
    标准样品 Cl:2,4-二硝基氯苯溶液 S:二亚甲砜溶液
    AOX:2,4,6-三氯苯酚溶液
    测量时间 10分钟内测量2µg
    数据处理功能 使用个人电脑
    显示功能 在个人电脑上显示
    打印功能 外部打印机
    键盘 个人电脑键盘
    界面 个人电脑输入/输出(RS232C):1道; 提供天平接口(RS232C):1道
    气体要求 氩气(纯度:99.98%或更高,290-490千帕)
    氧气(纯度:99.7%或更高,290-490千帕)
    电源 主机:AC 100 / 115 / 230 / 240 V,50 / 60 Hz,1000 VA
    ABC:AC 100 / 115 / 230 / 240 V,50 / 60 Hz,40 VA
    尺寸及重量 主机:约 550(长)×400(宽)×500(高)mm,约35公斤
     

    紫外荧光总氮测试仪主要特点

    · 库仑法总硫/氯分析仪,垂直进样, 检测下限可达50ppb. 精度高, 准确性好。操作简便。 优越的数据软件和经典的库仑法可测量固体、液体和气体中硫氯的ppm级含量,适用于许多石化部门。 方法符合ASTM D3120,3246,3961,5808,JIS K2541

    · 紫外荧光总氮测试仪仪器介绍

    · TCL-100总硫/氯分析仪是日本三菱近几年推出的新的分析仪, 是继TOX-100水平进样方法的突破, 采用垂直进样法, 有效的提高了信噪比, 使仪器的检测下限明显降低到50ppb.还可以检测总有机卤素。 操作简便, 全程自动, 无需人手过多参与。增加了检测的准确性, 有效 的避免了人为因素对检测结果的影响。

    池塘中氨氮的危害以及防控的方法

      

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    COD合乐彩票app做空白水样实验的目的

      

    一.何为总氮

    总氮的定义是水中各种形态无机和有机氮的总量。包括NO3-、NO2-和NH4+等无机氮和蛋白质、氨基酸和有机胺等有机氮,以每升水含氮毫克数计算。常被用来表示水体受营养物质污染的程度。总氮浓度高易导致微生物大量繁殖,浮游生物生长旺盛,出现富营养化状态。

     

    总氮,简称为TN,水中的总氮含量是衡量水质的重要指标之一。

    定义

    总氮的定义是水中各种形态无机和有机氮的总量。包括NO3、NO2和NH4等无机氮和蛋白质、氨基酸和有机胺等有机氮,以每升水含氮毫克数计算。常被用来表示水体受营养物质污染的程度。

    监测目的

    水中的总氮含量是衡量水质的重要指标之一。其测定有助于评价水体被污染和自净状况。地表水中氮、磷物质超标时,微生物大量繁殖,浮游生物生长旺盛,出现富营养化状态。

    检测方法

    水质总氮的测定

    水质总氮的测定方法主要有:

    1.碱性过硫酸钾紫外分光光度法(GB 11894-89):如英国RAIKING,中国锐泉等品牌是主流的在这个标准基础上优化的产品。

    2.气相分子吸收光谱法:该方法主要应用于实验室。

    3.也有采用氨氮、硝酸根、亚硝酸根分别进行测量,然后将结果累加值作为总氮的测量结果。典型应用如德国WTW。

    在环境地表水、水质监测领域,碱性过硫酸钾紫外分光光度法以及优化方法是当前的主要方法。

    本文主要介绍的是气相分子吸收光谱法。

    范围

    1.本标准适用于地表水、水库、湖泊、江河水中总氮的测定。检出限0.050mg/L,测定下限0.200mg/L,

    测定上限100mg/L。

    引用标准

    2.下列文件中的条文通过本标准的引用而成为本标准的条文,与本标准同效。

    GB 11894─89 水质总氮的测定紫外分光光度法

    当上述标准被修订时,应使用其zui新版本。

    术语与定义

    3.下列定义适用于本标准。

    3.1 气相分子吸收光谱法

    在规定的分析条件下,将待测成分转变成气态分子载入测量系统,测定其对特征光谱吸收的方法。

    原理

    4.在120℃~124℃碱性介质中,加入过硫酸钾氧化剂,将水样中氨、铵盐、亚硝酸盐以及大部分有

    机氮化合物氧化成硝酸盐后,以硝酸盐氮的形式采用气相分子吸收光谱法进行总氮的测定。

    试剂

    5.本标准所用试剂,除特别注明,均为符合国家标准的分析纯化学试剂;实验用水为无氨水或新制备

    的去离子水。

    5.1 无氨水的制备:将一般去离子水用硫酸酸化至pH<2 后进行蒸馏,弃去zui初100ml 馏出液,收集后

    面足够的馏出液,密封保存在聚乙烯容器中。

    5.2 碱性过硫酸钾溶液:称取4g 过硫酸钾(K2S2O8)及1.5g 氢氧化钠(NaOH),溶解于水中,加水稀释至1000ml,存放于聚乙烯瓶中,可使用一周。

    5.3 盐酸:C(HCl)=5mol/L,优级纯。

    5.4三氯化钛:15% 原液,化学纯。

    5.5 无水高氯酸镁(Mg(ClO4)2):8~10 目颗粒。

    5.6 硝酸盐氮标准贮备液(1.00mg/ml):称取预先在105~110℃干燥2h 的优级纯硝酸钠(NaNO3)3.034g,溶解于水,移入500ml 容量瓶中,加水稀释至标线,摇匀。

    5.7 硝酸盐氮标准使用液(10.00μg/ml):吸取硝酸盐氮标准贮备液(5.6),用水逐级稀释而成。

    仪器、装置及工作条件

    6.1 仪器及装置

    6.1.1 气相分子吸收光谱仪。

    6.1.2 镉(Cd)空心阴极灯。

    气液分离装置

    1-清洗瓶;2-定量加液器;

    3-样品吹气反应瓶;4-恒温水浴;5-干燥器

    6.1.3 圆形不锈钢加热架。

    6.1.4 可调定量加液器:300ml 无色玻璃瓶,加液量0~5ml,用硅胶管连接加液嘴与样品反应瓶盖的加

    液管。

    6.1.5 比色管:50ml,具塞。

    6.1.6 恒温水浴:双孔或4 孔,温度0℃~100℃,控温精度±2℃。

    6.1.7 高压蒸汽消毒器:压力1.1~1.3kg/cm2,相应温度120℃~124℃。

    6.1.8 气液分离装置(见示意图):清洗瓶1 及样品反应瓶3 为50ml 的标准磨口玻璃瓶;干燥管5 中放

    入无水高氯酸镁(5.5)。将各部分用PVC 软管连接于仪器(6.1.1)。

    6.2 参考工作条件

    空心阴极灯电流:3~5mA;载气(空气)流量:0.5L/min;工作波长:214.4nm;光能量保持在100%~

    117%范围内;测量方式:峰高或峰面积。

    水样的采集与保存

    7.水样采集在聚乙烯瓶中,用硫酸酸化至pH<2,在24h 内进行测定。

    水样的预处理

    8.取适量水样(总氮量5~150μg)置于50ml 比色管(6.1.5)中,各加入10ml 碱性过硫酸钾溶液(5.2),加水稀释至标线,密塞,摇匀。用纱布及纱绳裹紧塞子,以防溅漏。将比色管放入高压蒸汽消毒器(6.1.7)中,盖好盖子,加热至蒸汽压力达到1.1~1.3kg/cm2,记录时间,50min 后缓慢放气,待压力指针回零,趁热取出比色管充分摇匀,冷却至室温待测。同时取40ml 水制备空白样。

    干扰的消除

    9.消解后的样品,含大量高价铁离子等较多氧化性物质时,增加三氯化钛用量至溶液紫红色不褪进行

    测定,不影响测定结果。

    步骤

    10.1 测量系统的净化

    每次测定之前,将反应瓶盖插入装有约5ml 水的清洗瓶中,通入载气,净化测量系统,调整仪器零点。测定后,水洗反应瓶盖和砂芯。

    10.2 标准曲线的绘制

    取0.00、0.50、1.00、1.50、2.00、2.50ml 硝酸盐氮标准使用液(5.7),分别置于样品反应瓶中,加水释至2.5ml,加入2.5ml 盐酸(5.3),放入加热架(6.1.3),于70℃±2℃水浴 (6.1.7) 中加热10min。逐个取出样品反应瓶,立即与反应瓶盖密闭,趁热用定量加液器(6.1.4)加入0.5ml 三氯化钛(5.4),通入载气,依次测定各标准溶液的吸光度,以吸光度与所对应的硝酸盐氮的量(μg)绘制校准曲线。

    10.3 水样的测定

    取待测试样(8)2.5ml 置于样品反应瓶中,以下操作同10.2 校准曲线的绘制。

    测定水样前,测定空白样,进行空白校正。

    精密度与准确度

    12.1 精密度

    测定总氮为3.05mg/L±0.15mg/L的统一标准样品(n=6),测得结果为2.95~3.04mg/L,相对标准

    偏差1.14%。

    12.2 准确度

    测定3.05mg/L±0.15mg/L的统一标样,测得平均值3.01mg/L,相对误差1.3%;对地表水样加入

    15.25μg 总氮标样,测得回收率93.0%~101%。

    作用

    13.总氮为硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、氨氮与有机氮的总称,是反映水体富营养化的主要指标。据了解,《杂环类农药工业水污染物排放标准》规定,在环境承载能力开始减弱,或环境容量较小、生态环境脆弱,容易发生严重环境污染问题而需要采取特别保护措施的地区,现有企业和新建企业要执行总氮特别排放限值30mg/L。新修订的《合成氨工业水污染物排放标准》征求意见稿中,对总氮排放的要求是,现有企业自2009年1月1日起至2010年6月30日执行50mg/L的限值,自2010年7月1日起执行30mg/L的限值。新建企业自2008年7月1日起就要执行30mg/L的限值,而特殊地区的企业要执行20mg/L的限值。

    总氮的去除方法有哪些?

    <section style="background: none;" auto;"="" 50%="" no-repeat="" 0?_fmt='jpeg")' ianq03uuwgml6yibbs2vgawooicicicsrhnjr9icd9djsgx9vrfpxskt1aeibixgxpfnkmcgq253zd6tg9wskdqmyra="" mmbiz_jpg="" mmbiz.qlogo.cn="">

    一、总氮超标的原因

    (1)污泥负荷与污泥龄

    由于生物硝化是生物反硝化的前提,只有良好的硝化,才能获得高效而稳定的的反硝化。因而,脱氮系统也必须采用低负荷或超低负荷,并采用高污泥龄。

    (2)内、外回流比

    运行良好的污水处理厂,外回流比可控制在50%以下。而内回流比一般控制在300~500%之间。

    (3)缺氧区溶解氧

    从污水处理厂的实际运营情况来看,要把缺氧区的DO控制在0.5mg/L以下,还是有困难的,因此也就影响了生物反硝化的过程,进而影响出水总氮指标。

    (4)BOD5/TKN

    目前许多污水处理厂配套管网建设滞后,使得进水碳源无法满足反硝化对碳源的需求,也导致了出水总氮超标的情况时有发生。

    (5)温度与pH

    温度越高,反硝化速率越高,在30~35℃时,反硝化速率增至zui大。当低于15℃时,反硝化速率将明显降低,至5℃时,反硝化将趋于停止。

    反硝化细菌在pH为6~9的范围内,均能进行正常的生理代谢,但生物反硝化的zui佳pH范围为6.5~8.0。

    二、总氮的去除方法

    物理法

    处理原理:利用格栅滤网等简单地过滤水中污染物

    简要分析:价格便宜,但对总氮作用很小,基本无大降幅

    生物法

    处理原理:利用生物菌种对氮化物的消化分解

    简要分析:处理效果明显,但前期投入费用大,并且后期需要每天的日常管理才能维持高效处理状态

    化学药剂法

    处理原理:利用氨氮去除剂能快速氧化分解氮化物

    简要分析:处理效果明显,运用的灵活性强,可根据总氮的浓度进行投加调整,反应速度快只需5~6分钟。氨氮去除剂主要针对总氮中的氨氮的部分。

     

     

    使用BOD合乐彩票app的常见问题

      

    6B-220N型COD氨氮合乐彩票app

     

    6B-220N型COD氨氮合乐彩票app测定范围:COD: 5-6000mg/L、氨氮: 0.01-100mg/L,测量误差:≤±5%,采用中文操作界面,大屏幕指引菜单液晶显示;可直接测定COD、氨氮二个指标;人为波长分段可选,是二参数测定的;可用国家标准样品进行曲线自动计算建立;内存多条标准曲线可人为设定、修改和保存;具有结果显示、打印和存储功能;广泛应用于大专院校、科研院所、污水处理厂、环保监测站、石化、造纸、制药、印染、纺织、皮革、酿酒、乳业、电子、市政工程等行业。

    一、6B-220N型COD氨氮合乐彩票app主要功能:

    1、中文操作界面,大屏幕指引菜单液晶显示;

    2、可直接测定COD、氨氮二个指标;

    3、人为波长分段可选,是二参数测定的;

    4、国内后置式分光技术,避免外界光干扰,测试数据更加稳定可靠;

    5、可用国家标准样品进行曲线自动计算建立;

    6、内存多条标准曲线可人为设定、修改和保存;

    7、具有结果显示、打印和存储功能 ;

    8、USB接口,可连接电脑上位操作(可选)

    二、6B-220N型COD氨氮合乐彩票app适用范围:

    广泛应用于大专院校、科研院所、污水处理厂、环保监测站、石化、造纸、制药、印染、纺织、皮革、酿酒、乳业、电子、市政工程等行业。

    三、6B-220N型COD氨氮合乐彩票app技术指标:

    1、控温范围:室温~200℃

    2、测量误差:≤±5%

    3、波长范围:400-610nm±1nm

    4、存储数据:500万个

    5、测定范围:COD:5-6000 mg/L(大于可稀释测定)

                         氨氮:0.01-100mg/L(大于可稀释测定)

    6、批处理样:9/12/16/20/25/30(依照用户要求配置)

    7、抗氯干扰:{cl-}<1200mg/l;{cl-}<4000mg/l

    8、产品尺寸:360*280*100mm

    9、工作电源:AC/220V±10%/50Hz

    10、重量:3KG

    四、标准配置:

    主机、智能消解器、冷却槽架、专用固体试剂、专用反应管数支、比色皿架、半自动加液器。

    6B-220N型COD氨氮速测仪

       COD国标回流恒温消解仪可对5个(定做)、6个(标配)、10个(定做)消解锥形回流装置同时进行加热.达到节能、减低电力负荷、节水,提高效率的目的。采用玻璃毛刺回流管代替球形回流管,并以风冷技术取代自来水冷却方式,既可节水又能使仪器规范化,同时还提高了仪器使用的安全性。国家标准GB11914-89分析方法规范地制定了水质化学需氧量COD(cr)的测定步骤,严格地规定了方法的加热消解时间、溶液酸度、氧化剂的用量等条件指标。显而易见,水质COD(cr)的测定是有严格的条件规定,违背了条件规定进行操作,就会影响测定的准确性。

    COD国标回流恒温消解仪技术特点,国内首家推出具有时间控制型恒温加热器;时间可任意设定。国内首家自动进行计算加热回流时间,无需人工进行计时,加热回流时间2小时到达完毕后,仪器自动关机。温漂小、节能、节水、耗电小,升温速度快。加热板底部采用特殊材质和加工工艺制作,每个加热孔部位恒温均匀。zui新工艺表面防腐处理,增加仪器的使用年限。高精度铝锭恒温加热,保证样品的实验精准度,是环保、安监、实验室首选仪器。新增消解结束报*提示功能。免校准温度,简化使用步骤。温度范围:32°C ~ 399°C(可调)恒温精度:±2°C。升温时间:(180°C)<20min。消解控制:0-99小时;0-99分钟;0-99秒分段可调。zui大功耗:1.2KW。电源:AC220V 50Hz。加热样品数:15个可定做孔数。

    COD国标回流恒温消解仪技术特点,无需倒入其他瓶中,三角烧杯加热后可直接测量,方便使用。表面耐腐、保温型。节能、降低电力负荷、提高效率。加热均匀、使用寿命长。毛刺回流管、冷却效果好。具有风冷功能、经济实用。

    COD国标回流恒温消解仪的先进功能

      

    COD合乐彩票app的出值准不准怎么判断

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    其实,我本人的建议是,我们不应该在购买COD合乐彩票app仪器之后才去猜测它准不准的问题,而是在选购COD合乐彩票app之前,就应该搞清楚这些问题,一方面是为了节省时间、省去麻烦,另一方面,也是为我们的工作质量做个保障。因此,我建议,我们应该选择一些信任度比较高的COD厂家进行购买,首先就能保证了COD合乐彩票app的准确性。

    COD快速合乐彩票app的尺寸

      

    便携式总磷合乐彩票app  HAD-5MG
    HAD-5MG便携式总磷合乐彩票app概述
    便携式分析仪用于单波长比色测定。这一款分析仪可用于测定水样中的总磷的浓度,总磷的浓度检测范围为0~5.00mg/L。液晶显示屏以mg/L来直接显示总磷的浓度。本仪器采用一节9V电池供电,本仪器软件中设置了省电状态,所以一节电池可用40小时以上。完成测量过程后,请按“开/关”键,切断电源。仪器配有两个专用的比色皿,总磷激活剂1瓶,总磷试剂一袋,一节9V电池,一本仪器使用手册,一张擦布,一只取样瓶,吸管,均放在塑料箱内。请注意:本公司保留修改产品的设计、结构和外观的权利,如有改变,已更新为标准。
    HAD-5MG便携式总磷合乐彩票app技术规范
    测定范围:总磷为0.00~5.00mg/L
    光源:硅光二极管
    波长: 620~625nm
    精度:读数±5% ~ ±0.02mg/L
     方法:采用国检测方法,总磷使样品溶液呈蓝色
    使用环境:温度0~40℃,相对湿度0~90%
    (无冷凝)
    电池寿命:1×9V,40小时以上。
    关机:用完分析仪后,按“开/关”关机。
    尺寸:180×68×26mm
    重量:202g(含电池)

    HAD-5MG便携式总磷合乐彩票app仪器特点
    1.无可动部件,灵敏度高(为0.01mg/L。);
    2.动态线性范围宽(0.05~5.00mg/L);
    3.样品和试剂用量少,分析速度快(测量一个样品只需3到5分钟);
    4.脉冲供电,耗电量低(一节9V电池可使用40小时以上);
    5.体积小、重量轻、操作方便(整机重200g)

    详细说明目 录.doc

     

    便携式总磷合乐彩票app的介绍

      

    多功能水质监测仪是独立开发的新一代水质监测仪。多功能水质监测仪 采用汉字菜单方式,按键少、操作简单直观,未经培训的人员也可迅速掌握仪器的使用方法。                                                        多功能水质监测仪采用特制的密封专用比色管,达到方便快速测定水质的目的。在仪器中采用冷光源和窄带干涉滤光技术,专门设计的温度补偿电路实现了准确、高稳定的测定。 采用紧凑的一体化结构,集消解和测量于一体。多功能水质监测仪内部配备大容量闪存,用于保存30条校准曲线和1000个测量结果,在断电的情况下可将数据保存数十年而不丢失。输出接口可实时打印测量数据,也可在测量完成后打印输出。内置微功耗时钟可实时纪录校准及测量时间,而单片机数字处理技术保证了仪器的高自动化和高准确性。使之成为新一代智能多功能仪器。
    多功能水质监测仪具有自动调零、浓度直读、线性回归、曲线存储、功能扩展、自动打印、数据输出等多种功能,能满足各种地表水、地下水、工业和生活污水、养殖及再生水的测量需要。可广泛地应用于环境保护、科研监测、生产控制等领域,是现代环境监测与管理理想的专用仪器之一。
    多功能水质监测仪主要技术指标                                                                                                                      测量精度 ±5%(全部)
    重 复 性 ±3%(全部)
    工作温度 5~35℃
    相对湿度 ≤80%
    zui大功耗 100W
    重量 4.5Kg
    外形尺寸 320×330×180(mm)
    注:基础型包括COD、氨氮、总磷,其他指标可自选。
     

    ZQ35-CM-07多参数水质分析仪(水产养殖专用

      

    1.氨氮的定义

    所谓水溶液中的氨氮是以游离氨(或称非离子氨,NH3)或离子氨(NH4+)形态存在的氮。人们对水和废水中zui关注的几种形态的氮是硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、氨氮和有机氮。通过 生物化学作用,它们是可以互相转化的。

    1.1 氨的一般性质

    氨(Ammonia,NH3)分子量为17.03,熔点一77.7℃,沸点,一33.35℃,比重O.6l。

    氨为无色有强烈刺激臭味的气体,易溶于水、乙醚和乙醇中。当氨溶于水时,其中一部分氨与水反应生成铵离子,一部分形成水含氨(非离子氨),其化学成分平衡可用下列方程简化表示:

    NH3 (g)+ H20(1) NH3• H20(aq) NH4++0H一+( 一1)H20(1)

    上式中,NH3• H20(aq)表示与水松散结合的非离子化氨分子,以氢键结合的水分子至少多于3,为方便起见,溶解的非离子氨用NH3表示,离子氨用NH4+表示,水中的氨氮是指NH3和NH4+之总和。

    氨的水溶液称氨水。氨对水生生物等的毒性是由溶解的非离子氨造成的,而离子氨则基本无毒。

    氨的水溶液中,NH3的浓度除主要取决于总氨的浓度外,水溶液的pH和温度也极大地影响NH3的浓度,且随pH和温度的增加而增大。

    NH3 + H+─→NH4+

    NH4+ + OH-─→NH3+H2O

    水中有机氮化合物受生物化学分解而变为铵离子,再通过硝化生物(亚硝化细菌和硝化细菌等)的作用,经亚硝酸根离子而变为硝酸根离子。而铵离子和硝酸根离子被植物摄取,植物又成为动物的食物。氮化合物在自然界里就是这样循环着,循环的情况示于下图。

    铵离子的定量,微量时,采用靛酚蓝法和碘汞法(奈斯勒法)等分光光度法,浓度稍高时,采用中和滴定法或离子电极法。

    在分光光度法和离子电极法的情况下,对于有混浊或颜色的试样、在碱性下产生沉淀的金属离子和有机物等共存的试样,要事先进行凝聚沉淀法或水蒸气蒸馏的前处理后再定量。

    中和滴定法的情况下,要进行水蒸气蒸馏的前处理,就其馏液进行定量。

    如前所述,铵离子等水中的氨化合物是在不断地变化着,因此,取样后要立即进行试验。不能立即进行时,为了抑制微生物的活动,要加盐酸或硫酸使pH约为2,再保存在5℃以下的暗处:尽快进行试验。

    1.2 氨的毒性

    鱼类对非离子氨较敏感。为保护淡水水生物,水中非离子氨的浓度应低0.02mg/L。

    人体如果吸入浓度140ppm(0.1mg/L)的氨气体时就感到有轻度的刺激;吸入350ppm(O.25mg/L)时就有非常不愉快的感觉,但能忍耐1h。当浓度为200~330ppm(O.15~0.25mg/L)时,只有12.5%从肺部排出,吸入30min时就强烈地刺激眼睛、鼻腔,并进一步产生喷嚏、流涎、恶心、头痛、出汗、脸面充血、胸部痛、尿频等。浓度进一步增加时,就会腐蚀口腔及呼吸道的粘膜,并有咳嗽、呕吐、眩晕、窒息感、不安感、胃痛、闭尿、出汗等症状。在高浓度情况下有在3~7d后发生肺气肿而死亡者。由于声门水肿或支气管肺炎而死亡者不多,大多数在几天之后出现眼病。当眼睛与喷出的氨气直接接触时,有产生持续性角膜浑浊症及失明者。在更高浓度如2500ppm(1.75mg/L)以上时,有急性致死的危险。

    关于氨的慢性中毒的报告指出,有出现消化机能障碍、慢性结膜炎、慢性支气管炎,有时出现血痰及耳聋等,也有引起食道狭窄的。

    如果饮咽浓度为25%的氨20~30ml,就可以致命。

    1.3 水体中氨的主要来源

    在地面水和废水中天然地含有氨。氨以氮肥等形式施入耕地中,随地表径流进入地面水。

    作为含氮有机物的分解产物,是氨广泛存在于江河、湖海中的主要原因。但在地下水中它的浓度很低,因为它被吸附到土壤颗粒和粘土上,并且不容易从土壤中沥滤出来。在无氧环境中,水中存在的亚硝酸盐在微生物作用下还原为氨,在有氧环境中,水中氨也可转变为亚硝酸盐,甚至继续转变为硝酸盐

    氨的工业污染来源于肥料生产、硝酸、炼焦、煤气、硝化纤维、人造丝、合成橡胶、碳化钙、染料、清漆、烧碱、电镀及石油开采和石油产品加工过程中。

    氨氮普遍存在于地面水及地下水中,水中氮化合物的多少,可作为水体受到含氮有机物污染程度的指标。反映水体受含氮化合物污染程度的几种形态的氮是氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、有机氮。测定水中各种形态的氮化合物,有助于评价水体被污染程度和“自净”的程度。

    目前测定氨氮的方法主要有纳氏比色法、水杨酸—次氯酸盐比色法、电极法、蒸馏—滴定法和流动注射法。

    7.氨氮在线分析仪

    7.1 钠氏法在线分析仪

    7.1.1 工作原理

    氨氮分析仪通过气、液转换技术,将铵盐转化为氨气,并用气泵将其逐出,以测定样品中氨氮的含量。具体过程是:废水被导入一个样品池,并且与定量的氢氧化钠混合。这样,样品中所有的铵盐转换成为气态氨,并且扩散到一个装有定量指示剂的测量闭塞池中。氨气再被溶解,改变指示剂(钠氏剂)的颜色。内置比色计测量溶液颜色的改变,从而得到NH4-N浓度,并显示在LCD液晶屏上。

    7.1.2 样品的前处理

    含有悬浮物的样品在进入仪器前,需经过滤处理。仪器一般配置一个带自动清洁的样品过滤系统。

    通过二个浸没的过滤隔膜,从取样点直接提取废水样品。样品中直径大于0.15μm的微粒被分离掉,然后再被传送到氨氮分析仪中。

    样品前处理装置的过滤系统被直接进入到采样地点,每个过滤系统的表面都蒙有0.15μm的超滤薄膜。来自空压机的压缩空气,自下而上对每个薄膜表面进行清洗,以除去粘浮在表面上的杂质。小型蠕动泵通过一个过滤膜将水样抽取出来,同时仪器对另一个过滤膜进行清洗。每隔一分钟,两个过滤膜交换一次工作状态。

    氨氮分析仪在0.2-1200mg/L的范围内,由三个量程可供选择(0.2-12,2-120,20-1200mg/L)。量程变换需要选择不同的试剂,同时在工具菜单中改变一个设置。zui低检出限0.2mg/L,zui短测量周期13min

    7.2 水杨酸比色法在线分析仪工作原理

    水杨酸比色法具有灵敏、稳定等优点,干扰情况和消除方法与纳氏试剂比色法相同。但试剂不能存放。

    江苏江环分析仪器有限公司生产的HBA-200氨氮在线监测仪,采用二氯异三聚氰酸钠取代次氯酸钠,使试剂溶液含氯稳定性和有效性增强,检测浓度范围为0.4-50mg/L。

    测定原理:

    废水被导入一个样品池,与定量的NaOH混合,样品中所有的铵盐转换成为气态氨,气态氨扩散到一个装有定量指示剂(水杨酸)的比色池中,氨气再被溶解,生成NH4+。加入NH4+在强碱性介质中,与水杨酸盐和次氯酸离子反应,在亚硝基五氰络铁(Ⅲ)酸钠(俗称“硝普钠”)的催化下,生成水溶性的蓝色化合物,仪器内置双光束、双滤光片比色计,测量溶液颜色的改变(测定波长为670nm,从而得到氨氮的浓度。加入酒石酸钾掩蔽可除去阳离子(特别是钙镁离子)的干扰。

    主要技术指标

    测量范围:0.02~2.00mg/L, NH4-N; 0.1~20mg/L,NH4-N;1.0~80mg/L;

    NH4-N调节溶液:NaOH+EDTA+发泡剂,平均每次分析消耗2ml左右。

    分析频率:分析1个样品一般需要5min,样品分析间隔时间为5min。

    精确度和重现性:测量范围为0~1mg/L时,测量值的±5%或±0.01mg/L;

    关于滤光片双光束比色计的原理:

    在(a)中,辐射通过样品,然后分成两束。此两光束分别通过滤光片,从而指示器将给出两种波长谱带的辐射功率比。叁比光束通常凋在不为被分析物质所暖收的波长处,而测定光束则由彼此分析物质吸收的波长所组成。在(b)所示的构型中,辐射在分成两束之前先通过单一滤光片。然后一束通过参比溶液,另一束穿过被分析的样品。于是所得读数将指示出在未知和标准中吸光物质的浓度比。电子系统产生的输出与照射在两个光电管上的功率成比例。

    7.3 氨气敏电极法

    电极法通常不需要对水样进行预处理,具有测量范围宽、快速、灵敏等优点。但电极法易被污染,重现性稍逊。电极的使用寿命,国外品牌电极通常为半年到一年。超过使用年限电极就会出现灵敏度降低、数据不准确等现象,影响结果测定。氨气敏电极法准确度较高,抗干扰能力强,但由于使用了气体渗透膜,易导致气孔堵塞,设备维护工作量较大,氨气敏电极价格较贵,进口电极的价格,每支需要一万多元。

    7.3.1 工作原理

    氨气敏电极是一个复合电极,以pH玻璃电极作指示电极,银—氯化银电极作参比电极。此电极对置于盛有0.1摩尔/升氯化铵内充液的塑料套管中,管端部紧贴电极敏感膜处装有疏水半渗透聚四氟乙烯薄膜,使内电解液与外部试液隔开,半透膜与pH电极间有一层很薄的液膜。当水样中加入强碱溶液将pH提高到11以上,使铵盐转化为氨,生成的氨由于扩散作用而通过半透膜(水和其它离子则不能通过),使氯化铵电解质液膜层内NH4+→NH3 + H+的反应向左移动,引起氢离子浓度改变,由pH玻璃电极测得其变化。在恒定的离子强度下,测得电动势与水样中氨氮浓度的对数呈一定的线性关系。由此,可从测得的电位值确定样品中氨氮的含量。

    水样经过滤系统(不是必须的)进入仪器,仪器通过蠕动泵将水样和EDTA、NaOH试剂定量加入到测量室中,EDTA用于防止重金属离子在强碱性溶液中水解生成的沉淀阻塞透气膜。污水中某些共存物质对电极法测定氨氮的影响 由于氨气敏离子选择电极本身选择性较好,又加了碱液可使经常遇到的气体C02、H2S及S02均已转化为C0 、HS-、SO 离子而不能透过透气膜,不会造成干扰。还可使Cu2+与OH-形成Cu(OH)2避免与NH3络合。同时在碱液中还加了EDTA二钠盐作掩蔽剂,能进一步消除共存物质的影响。

    电极的清洗通常是用弱酸溶液,进入电解液的NH4+又反回清洗液中,再用蒸馏水清洗。

    ? 电极的响应时间及气态氨的逃逸

    电极的响应时间除了与被测离子到达电极表面的速率、氨气敏电极内充液液层厚度、电极疏水膜质量等有关外,还与氨氮溶液浓度有关。在通常情况下,电极在浓溶液中比在稀溶液中响应快(见表7-3-1)。

    表7-3-1氨氮溶液浓度与电极响应时间

    由于氨电极响应的是NH3而不是NH ,故在不密闭的测试杯中,时间较长会引起NH3

    的逃逸使电位向负方向漂移。氨的逃逸时间也与氨氮溶液的浓度有关(见表7-3-2)。

    表7-3-2氨氮溶液浓度、氨的逃逸时间与电位响应值(mV)

    从表7-3-1和表7-3-2来看,氨氮溶液浓度越高,电极响应时间越短,.氨逃逸的时间越长。氨氮浓度在lmg/L、10mg/L、100mg/L时,电极响应时间为3min、1.3min、0.8rain;加碱液后氨逃逸时间分别为4min、6min、7min。从中可知氨的逃逸时间比电极响应时间要慢得多,在电极响应时间内氨尚未逃逸对测定无影响,因此一般不需要在密闭状态下测试。

    ? 共存物质的影响

    共存物质苯、苯酚、甲苯、二甲基萘、吡啶、喹啉等均无干扰,而挥发性胺类(如乙胺)的存在有明显的干扰。Fe3+、A13+、Cu2+等离子在碱性溶液中生成沉淀,在低浓度的氨溶液中引起电位偏离,为消除其影响,加人乙二胺四乙酸二钠溶液(EDTA-2Na)以消除其干扰。

    7.3.2主要技术指标

    电极法检测范围:为0.03~1400mg/L,测定范围宽,响应时间:5min。具有自动清洗、自动校正、自动标定功能;具有自动温度补偿或恒温测量的特性。水样不需预处理,色度和浊度对测定结果没有影响,但电极的寿命和重现性尚存在一些问题

    7.3.3 注意事项

    该电极比较娇气且价格较贵,因此正确的使用和维护电极对于仪器的正常运行显得尤其重要。

    (1)避免电极引线的断路

    这种情况在使用中很容易发生。通过图l我们可以看出,电极引线在其端部有护套的部位有限度的弯曲并不会引起电极的损坏,但是使电极引线旋转或沿电极体轴线方向使电极引线受力则是很危险的,这样会使指示电极和参比电极与电极引线的连接焊点发生脱离,一旦如此,损坏的电极将无法修复。这一点必须引起注意。

    (2)避免电极体的破损

    在组装传感器时有两点必须注意,一是将内电极装入护套时要注意勿将玻璃电极头顶破;

    二是拆装传感器时用力要适当,特别是取出内电极体时注意勿将电极体折断。

    (3) 电极活化

    在传感器使用几个月后,玻璃电极可能由于在近似中性pH下的弱缓冲液中连续使用而降低其性能,为了恢复其原始性能,应该将内玻璃电极浸入0•lmol/L盐酸溶液中12小时。这里应该注意只是活化玻璃电极,盐酸溶液的深度超过电极头5--6ram即可,不能将盐酸溶液沾到棕色的氯化银镀层上,以免使氯化银镀层脱落,从而引起传感器的漂移,使仪器不能正常运行。

    玻璃膜电极的表面必须经过水浸泡才能显示pH电极的作用,未水化的玻璃膜电极不表现pH功能。所以短期储存时,将传感器从仪器上取下并将其下部浸入盛有少量液体的容器中。zui方便的液体是EDTA试剂;

    (4)电极的储存

    长期储存时,要取出玻璃电极,清洗并沥干,将玻璃电极储存于含有中性缓冲液的凸起电极帽中,特别注意不要盖住参比电极。

    (5)电极的寿命

    在使用寿命期内,其参比电极材料会有损耗,即灰/棕色氯化银镀层会脱落,暴露出米色的底层,这会引起传感器的漂移,造成仪器标定时斜率值大大异常,电极无法使用。

    7.4 滴定法氨氮在线监测仪

    P2试剂应该是无色透明的液体,配制后成浅黄色的了,属于正常现象吗?

      

    荔枝湾涌,位于广州市荔湾区龙津路到多宝路一带。流经粤剧艺术博物馆、西关大屋等古建筑群,属于广州十大景点之一的风景名胜景区。历史上的荔枝湾,“广袤三十余里”每当“荔枝红熟”,绿树丛中,如缀如缯,游人乘画舫泛舟溪中,歌吹相鉴”,是广州市历史悠久的风景名胜。素有“小秦淮”之称。上世纪四十年代,随着广州城区的扩展。城市人口逐渐增加,水系的各条支流被填平变成街道,荔湾涌的名称一度成为历史。

    2010年广州亚运前夕,为了向中外游客展现传说中的西关风情。荔湾区果断决定,实施荔枝湾第一期工程。这一阶段使用的资金约1亿元,将藏在泮塘马路下743米长的一部分荔枝湾涌进行开挖复涌。河涌引进荔湾湖湖水,并在沿岸增建仿古建筑。翻新和粉饰景区周围的民居,来重塑荔枝湾风光。

    由于种种原因,荔枝湾在亚运复涌以后。每逢遇到大雨就会导致周边居民区受到水侵,大雨后,荔枝湾涌的水面还会夹 杂着不少垃圾与秽物,乌黑的河水被网民揶揄为“黑龙江”、“芝麻糊”这在某种程度上影响了出行和市容景观。

    企业要把工程做好,为政府解困

    据了解,该项目是通过在荔枝湾涌,粤剧博物馆治理段末端设置挡水坝及潜水泵。将河涌水经潜水泵提升引入超磁水体净化站,经超磁处理后在河涌上游重新排入,实现快速提高水体透明度。同时,河涌内他们在河涌中投放微生物进行修复,并通过水底复氧、生态浮岛等水体原位生态修复措施,持续提升水体的自净能力。目前项目已投入近600万元。在记者和相关工作人员了解的过程中发现,这六百万的治水经费是由海森环境独家出资。当时我们了解到,今年广州市重点治理七条黑臭河涌有五条早荔湾区,区政府治水压力大。而我们公司有这样的治水技术,于是就毛遂自荐。自筹资金、自担风险 ,大胆选择在荔枝湾粤剧博物馆段建立样板工程,一示治水的技术和决心。该公司负责人欧阳志红说,企业的发展离不开政府的支持,同样,企业也应该主动为政府承担风险。当时承担这项工程并不没有什么实际的经济利益,只是希望能够通过这个项目,咋夹缝中球生存强化“海森环保”的去也声誉和形象。

    此前,广州市水局局长龚海杰曾到现场了解工作情况,充分肯定该项目取得的实际治理效果,在这么狭窄的作业空间里,完成庞大的设备搬运和安装,施工难度确实很大。海森不但做到了,而且工程规范,实属不易。并表示,这种服务运营模式能够有效保持河涌的治理效果,值得推广。

    除了广州市水务局外,广州市下辖给区水务局也都纷纷前往荔枝湾涌整治工程进行视察。11月17日,黄浦区水务局局长谢鸿滨黄浦区水务局副局长桂红艳、黄浦区水务局总工程师伍卓威、黄浦区水务局给排水管理科、河涌管理所、水务设施管理所等相关负责人。会同荔湾区水务局和农业局局长张继东等一行人,到荔湾区河涌综合治理示范工程--地铁A涌、荔枝湾、荔枝湾公园等地进行调研工作。同日,海珠区住房和建设水务局局长陈伟峰也到现场进行调研。陈伟峰对该公司“超磁净化原理”显示效果予以高度评价认为这套设备对应急工程起较大效果,,占地面积较小,很适合城市黑臭水体应急工程。谢鸿滨表示将借鉴荔枝湾河涌综合治理的成功经验,全力以赴投入到黄浦区河涌的治理中。持续推进河涌治理工作。

    由于水体改善,记者在现场见到,不少市民带孩子来到河涌附近玩耍。当记者问及附近的水质变化时,附近的居民表示,现在的水质比以前改进了很多了。 以前走过都会有一股气味,都不敢走过来。还有居民表示,这里附近景观那么多,不治理好就浪费了。

    水质治理,街坊须疼惜

    河涌治理好,受益最大的莫过于附近的街坊了。开门见绿,相信是一众街坊向往的事情。但是,记者在采访过程中亲眼看见,在河涌旁边的居民楼上,一个一次性的饭盒从天而降在洁净的水上。工作人员表示,这是经常有的事。这里是老城区,很多房子都已经租出去了。有些人素质比较差,就把垃圾直接扔下来。工作人员说道,他们每天都会清理这样的垃圾20-30袋。即使是早晚两趟的清理船打捞,也都没有办法保证河面上没有这样的垃圾。施工方已经与城管进行沟通。,对相关住户提醒多次依然,没有办法解决目前的问题。

    只能等周边的清拆工作完成了,工作人员无奈地说。除了提醒周边居民不要乱丢垃圾外,“海森环保”主动与广州荔湾区科学技术协会合作。通过橱窗、宣传册等方式,向市民宣传环保理念,倡导绿色生活。

    恢复河涌自净是治水的必要手段

    河涌问题困扰广州多年,有关注此问题的专家表示,目前广州治水已开始逐渐融入海绵城市概念强调生态修复和河涌自净功能。此前的黑臭水体治理很容易陷入整治--污染--再整治--再污染的恶性循环。一方面,由于污染源未等到遏制,整治好的河涌经常会被再次污染。另一方面,目前国内大多数城市对河涌治理采取一次性工程模式,但工程完成验收后。但不管水质能够保持多次时间。

    这次的修复工程使用人工净化和生物净水的方式进行治理,在一定的程度上提升了河涌的自净能力。专家建议,政府采用按效果付费的新形成。采用政府采购维护服务模式持续净化污染水体,达到长治效果。

    同时,治水专家亦坦言,无论是生态清淤、人工增氧还是原位修复,对水位的治理始终提留在末端。如果不扎实地完成截污,各种污染源未能得到遏制,光是把污水变清最终也只是治标不治本的。

    河涌治理是一项系统工程,在技术优势的背后是海森人强烈的社会责任感。他们以“重塑岭南水城,保护生态环境。”为己任,以“促进城市生态建设,提升城市形象品味”为目的,在治水的同时,宣传环保知识。带动周边居民,为消除黑臭贡献力量。引用龚海杰的话,“广州有这样好的环保公司实在令人感到高兴” 。

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    近日发现在线监测数据造假的问题|在线水质监测仪器



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